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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA


QUIMICO FARMACEUTICO BIOLOGICA
Laboratorio de Evaluacin de Frmacos y Medicamentos II, Equipo 7, Grupo 2701;
Jaimes
Flores Montserrat, Prez Villavicencio Roxana, Reyes Len Miguel ngel, Silis Santos
Sandra Ivett.
Practica 7: Diurticos

Resumen:
Se observ el efecto de un frmaco diurtico de asa como lo es la furosemida al evaluar la capacidad
diurtica de 9 ratas wistar, de las cuales 3 fueron usadas como control negativo, es decir solo se les aplico
solucin salina, mientras que las otras 6 fueron el control positivo al administrar furosemida ms la misma
solucin salina. Durante de un lapso de 90 minutos se tomaron las muestras de orina cada 15 minutos y
midindoles a estas muestras el pH y la densidad, se almacenaron durante una semana para la posterior
determinacin de sodio.
As se pudo determinar el tiempo en el que la furosemida tuvo su mayor efecto y la cantidad de sodio
excretada.

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO


FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
QUIMICO FARMACEUTICO BIOLOGICA
Laboratorio de Evaluacin de Frmacos y Medicamentos II, Equipo 7, Grupo 2701;
Jaimes
Flores Montserrat, Prez Villavicencio Roxana, Reyes Len Miguel ngel, Silis Santos
Sandra Ivette.
Practica 7: Diurticos
Introduccin:
Los diurticos de asa, o diurticos de techo alto,
como la furosemida, son los ms potentes y
rpidamente producen una diuresis intensa
dependiente de la dosis de duracin relativamente
corta. Inhiben la reabsorcin desde el asa
ascendente de Henle en el tbulo renal, y son
tiles sobre todo en situaciones en las que es
necesaria una diuresis eficaz y rpida, como la
reduccin del edema pulmonar agudo secundario
a insuficiencia ventricular izquierda.
. Material:

1 Rata Wistar de 150-200 gramos de peso,


de preferencia del mismo sexo y edad.

Jaula Metablica

Probeta graduada

Balanza granataria

Jeringas de 1 y 5 mL

Solucin fisiolgica (NaCI 0.9 %), que se utiliza


como control negativo.

Furosemida (Control positivo)


Mtodo:

Diureticos
Pesar e Identificar cada
animal
Control
+

Control
-

dministrar por va I.P. 25mL/kg de solucin


salina ms una dosis de furosemida (20
mg/kg de peso)

administra 25 mL/kg de
solucinsalina va I.P

Se colocan las ratas en jaulas


metablicas durante 2.5 horas.

mide el pH y el volumen de orina


excretada cada 15 minutos

determina la orina acumulada durante las 2.5


horas

Se colocan las ratas en jaulas


metablicas durante 2.5 horas.

mide el pH y el volumen de orina


excretada cada 15 minutos
determina la orina acumulada durante
las 2.5 horas

Resultados:
Tiempo
p
H
Basal
5
15,
5
30,
5
45,
5
60,
5
90,
5
Control
5
-

Densid
ad
1.12
1.12
1.11
1.12
1.12
1.12
1.01

Volumen
(mL)
2.7
18
23.2
14
9.0
14
3

mmol de
Na+
25.2
61.6
92.4
81.2
33.6
198.8
58.8

Excrecin Urinaria: (12.4/8.14)*100= 152.33


Accin Diurtica: (152.33/35.71)*100= 426.5
Anlisis de resultados:
Una vez administrada la furosemida junto con la
solucin salina se observ en comparacin con el
control negativo como la rata fue aumentando el
volumen de orina cada lapso de tiempo as como
aumentaba la cantidad de sodio excretada en esta
orina, hasta llegar a un punto mximo el cual fue
los 30 minutos donde el efecto diurtico fue
pasando paulatinamente hasta que regreso
aparentemente a un nivel bajo de orina,
observando que la cantidad de sodio aumentaba
proporcionalmente,
aunque
sin
afectar
la
concentracin de este o la densidad de la orina ya
que
al
incrementar
el
sodio
incrementa
proporcionalmente el volumen de orina, se pudo
observar como el efecto diurtico es ideal cuando
se desea eliminar un volumen dado del cuerpo ya
sea por eliminar un lquido directamente del
cuerpo o para eliminar una sustancia soluble en el
lquido a expulsar.
Conclusiones:
Se logr demostrar los efectos diurticos de la
furosemida en ratas wistar identificando en estas
los diferentes volmenes de orina y cantidad de
sodio
excretado
en
diferentes
tiempos
establecidos, siendo efectiva la furosemida para la
eliminacin de lquidos del organismo.
Bibliografa:

Hardman, J Limbird L Molinof P Ruddon R and


Goodman A, 1996 Goodman and Gilman. Las
bases famacologicas de la teraputica. 9a ed
vol 1 Ed Mc Graw Hill EU

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