El reactivo de Lucas reacciona con los alcoholes primarios, secundarios y

terciarios con velocidades bastante predecibles, y dichas velocidades se

pueden emplear para distinguir entre los tres tipos de alcoholes. Cuando se
agrega el reactivo al alcohol, la mezcla forma una fase homognea. La solucin
concentrada de cido clorhdrico es muy polar, y el complejo polar alcohol-zinc
se disuelve.
Una vez que ha reaccionado el alcohol para formar el halogenuro de alquilo, el
halogenuro no polar se separa en una segunda fase.
La prueba de Lucas implica la adicin del reactivo de Lucas a un alcohol
desconocido para observar si se separa de la mezcla de reaccin una segunda
fase.
Los alcoholes terciarios reaccionan casi instantneamente, porque forman
carbocationes terciarios relativamente estables.
Losalcoholes secundarios tardan ms tiempo, entre 5 y 20 minutos, porque los
carbocationes terciarios son menos estables que los terciario.
Los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Como no pueden formar
carbocationes, el alcohol primario activado permanece en solucin hasta que
es atacado por el in cloruro. Con un alcohol primario, la reaccin puede tomar
desde treinta minutos hasta varios das.
En la prueba de Lucas se realiza una sustitucin electroflica en la cual se
Sustituye un OH- por un Cl- .
R-OH +HCL
ZnCl2
R-Cl +H2O
4. Cul de los siguientes alcoholes no es oxidado por el cido crmico:
Isobutanol, 1- metilciclopentanol,2-metilciclopentanol, explique.
El 1-metilciclopentanol, es sencillo de explicar, simplemente porque ese alcohol
se trata de un alcohol terciario y los alcoholes terciarios no se oxidan porque el
carbono unido al -OH no puede aumentar su nmero de enlaces, los alcoholes
primarios se oxidan al acido carboxlico y los alcoholes secundarios (como el
isobutanol y el 2-metilciclopentanol) se oxidan a la cetona correspondiente
5. Experimentalmente Cmo podemos distinguir entre 4-clorofenol y 4Ciclohexanol?
Agregando FeCl3, el4-clorofenol tomar un color violeta, pues con este
Compuesto, los fenoles forman un complejo violeta.
6. Por qu el in fenxido es una base ms dbil que el alcxido y el
Hidrxido?
El in fenxido es una base ms dbil, ya que el fenol es muy cido, por
lo tanto, su base conjugada es una base dbil, mientras el in alcxido
no es tan bsico, por lo tanto su base conjugada va hacer ms fuerte que
la del in fenxido Y estas a su vez son menos bsicas que el in
hidrxido ya que el hidrxido es un cido inerte por lo tanto el in

hidrxido es una base fuerte, y por esto es ms fuerte que los otros
iones.
7. Consulte la importancia del sistema quinona-hidroquinona en fotografa.
La hidroquinona acta de revelador, reduciendo las sales de Ag de las partes
expuestas a la luz a Ag metlico negro:
Hidroquinona+2Ag (+) ---------->quinona+ 2Ag+2H (+)
Perdona por no haber podido dibujarte las dos molculas pero espero que
sepas las formulas. Como se puede ver, es una reaccin redox.
8. Consulte cul o cules son los fenoles ms importantes contenidos en el
banano, manzanas y patatas.
cido cafeico, flavonoides (quercetina), rutina, carotenoides, taninos,
antocianinas