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Las NOM deben ser revisadas cada 5 aos a partir de su entrada en vigor. El
CCNNPCE deber de analizar y, en su caso, realizar un estudio de cada NOM,
cuando su periodo venza en el transcurso del ao inmediato anterior y, como
conclusin de dicha revisin y/o estudio podr decidir la modificacin, cancelacin
o ratificacin de las mismas.
Dicho eso a nosotros en materia de salud nos rigen las siguientes
1. NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-017-SSA2-1994, PARA LA VIGILANCIA
EPIDEMIOLOGICA.
2. NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-168-SSA1-1998, DEL EXPEDIENTE
CLNICO.
3. NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-040-SSA2-2004, EN MATERIA DE
INFORMACIN EN SALUD.
4. NORMA OFICIAL MEXICANA, NOM-013-SSA2-1994, PARA LA
PREVENCIN Y CONTROL DE ENFERMEDADES BUCALES.
5. NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-051-SSA1-1993, QUE ESTABLECE
LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LAS JERINGAS ESTRILES
DESECHABLES DE PLSTICO.
6. NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-087-ECOL-SSA1-2002, PROTECCION
AMBIENTAL-SALUD AMBIENTAL-RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICOINFECCIOSOS-CLASIFICACIONY ESPECIFICACIONES DE MANEJO.
Estas son algunas de ellas, ahora les explicare un poco de cada una de ellas, su
aplicacin principalmente, pero la que nos debemos conocer es la de la
elaboracin del expediente clnico.
Campo de aplicacin
Esta Norma Oficial Mexicana es de observancia obligatoria en todo el territorio
nacional para los establecimientos de salud y prestadores de servicios de los
sectores pblico, social y privado que realicen acciones para la promocin de la
salud bucal, prevencin, diagnstico y tratamiento de las enfermedades bucales.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-051-SSA1-1993, QUE ESTABLECE LAS
ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LAS JERINGAS ESTRILES
DESECHABLES DE PLSTICO.
Los materiales usados en la fabricacin de jeringas estriles desechables deben
ser de plstico grado mdico y la seleccin de los mismos depende hasta cierto
grado de su diseo, proceso de manufactura y mtodo de esterilizacin empleado
por los fabricantes. Los materiales deben ser compatibles con los lquidos
inyectables incluidos en farmacopeas relevantes y cuando ste no sea el caso,
debe dirigirse la atencin del consumidor hacia la excepcin, etiquetando el
empaque individual adecuadamente. La mayora de las inyecciones son acuosas y
no se sabe que ocasionen problemas de incompatibilidad. Por otro lado es normal
que las inyecciones en soluciones no acuosas sean formuladas en un disolvente
tipo ster o que el mismo ingrediente activo sea lquido. Dependiendo de la
duracin del contacto, algunos de estos fluidos pueden reaccionar en un grado
variable con los componentes de las jeringas. No es prctico especificar un
mtodo de prueba universalmente aceptado para la incompatibilidad, sin embargo
se incluye en el apndice un cierto nmero de disolventes y otros lquidos
seleccionados de la farmacopea, que representan los materiales usados en
inyectables, junto con una prueba sencilla que puede usarse para detectar
incompatibilidad visible o funcional entre una jeringa y un lquido inyectable.
Los organismos que intervinieron en la elaboracin de esta Norma son: Direccin
General de Control de Insumos para la Salud, las instituciones: Instituto Mexicano
del Seguro Social, Cmara Nacional de la Industria de la Transformacin
(CANACINTRA): Consejo Paramdico y Cmara Nacional de la Industria
Farmacutica (CANIFARMA): Seccin de Productos Auxiliares para la Salud y los
establecimientos: Promedicar de Mxico, S.A., Shiroplast, S.A., Industrias
Plsticas Garvel, S.A. de C.V., Becton & Dickinson de Mxico, S.A. de C.V.,
Terumo, S.A de C.V., Itochu, S.A. de C.V. y Laboratorios Silans, S.A. de C.V.
Objetivo.
El objetivo de esta Norma es determinar las especificaciones mnimas de
funcionamiento y seguridad que deben tener las jeringas de plstico, estriles,