Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
En ste tipo de reactor el agua a tratar o influente entra por la parte inferior
del tanque a un compartimiento donde una propela a alta velocidad agita y
mezcla el agua con los reactivos qumicos (cal y carbonato de sodio) que se
inyectan en forma de solucin a travs de otra lnea hidrulica. El
precipitado que se forma pasa a una segunda seccin del tanque-reactor y
los lodos producidos que son principalmente carbonato de calcio e hidrxido
de magnesio, sedimentan al fondo del tanque de donde son extrados a
travs de una tubera y procesados como desecho slido. El efluente o agua
suavizada se colecta a travs de las canaletas dispuestas en la parte
El agua que sale del reactor como efluente es demasiado alcalina y debe
neutralizarse para su posterior uso.
Una forma de neutralizar el agua es agregndole algn cido mineral tal
como cido clorhdrico o sulfrico, pero se prefiere aadir bixido de
carbono CO2 y el agua alcanza un pH neutro a travs de reacciones.
Aunque el CO2 es ms caro que otros cidos, se tiene la ventaja de que en el
agua se recupera la alcalinidad, lo cual no ocurre con la adicin de un cido
mineral, y la alcalinidad del agua es muy importante ya que este parmetro
es el que indica las propiedades buffer al agua, para amortiguar los bruscos
cambios de pH que pudiesen existir, cuando el agua es expuesta al medio
ambiente. Otra ventaja de la dosificacin de bixido de carbono es que una
sobredosis de CO2 no causa ningn problema en el agua, ya que el exceso
de bixido de carbono que no reacciona se pierde en contacto con el aire.
Consideraciones del proceso: Tanto en el proceso de suavizacin o
ablandamiento por resinas intercambiadoras en ciclo sdico, como en el
proceso de precipitacin qumica, ocurre una reaccin de intercambio. El
DUREZA TEMPORAL
La dureza temporal se produce por carbonatos y puede ser eliminada al
hervir el agua o por la adicin del hidrxido de calcio (Ca(OH) 2).
Corrosin
Para que esta aparezca, es necesario que exista presencia de agua en forma lquida, el vapor seco con
presencia de oxgeno, no es corrosivo, pero los condensados formados en un sistema de esta naturaleza
son muy corrosivos.
En las lneas de vapor y condensado, se produce el ataque corrosivo ms intenso en las zonas donde se
acumula agua condensada. La corrosin que produce el oxgeno, suele ser severa, debido a la entrada
de aire al sistema, a bajo valor de pH, el bixido de carbono abarca por si mismo los metales del sistema
y acelera la velocidad de la corrosin del oxgeno disuelto cuando se encuentra presente en el oxgeno.
El oxgeno disuelto ataca las tuberas de acero al carbono formando montculos o tubrculos, bajo los
cuales se encuentra una cavidad o celda de corrosin activa: esto suele tener una coloracin negra,
formada por un xido ferroso- frrico hidratado.
Una forma de corrosin que suele presentarse con cierta frecuencia en calderas, corresponde a una
reaccin de este tipo:
3 Fe + 4 H2O ----------> Fe3O4 + 4 H2
Esta reaccin se debe a la accin del metal sobre calentado con el vapor.
Otra forma frecuente de corrosin, suele ser por una reaccin electroqumica, en la que una corriente
circula debido a una diferencia de potencial existente en la superficie metlica.
Los metales se disuelven en el rea de mas bajo potencial, para dar iones y liberar electrones de acuerdo
a la siguiente ecuacin:
En el nodo Fe - 2 e- ---------------> Fe++
En el ctodo O2 + 2 H2O + 4 e- ----------> 4 HOLos iones HO- (oxidrilos) formados en el ctodo migran hacia el nodo donde completan la reaccin con
la formacin de hidrxido ferroso que precipita de la siguiente forma:
Fe ++ + 2 OH- ----------> (HO)2 Fe
Si la concentracin de hidrxido ferroso es elevada, precipitar como flculos blancos.
El hidrxido ferroso reacciona con el oxgeno adicional contenido en el agua segn las siguientes
reacciones:
4 (HO)2 Fe + O2 ---------- 2 H2O + 4 (HO)2 Fe
2 (HO)2 Fe + HO- ----------> (HO)3 Fe + e
(HO)3 Fe ----------> HOOFe + H2O
2 (HO)3 Fe ----------> O3Fe2 . 3 H2O
Incrustacin
La formacin de incrustaciones en el interior de las calderas suelen verse con mayor frecuencia que lo
estimado conveniente.
El origen de las mismas est dado por las sales presentes en las aguas de aporte a los generadores de
vapor, las incrustaciones formadas son inconvenientes debido a que poseen una conductividad trmica
muy baja y se forman con mucha rapidez en los puntos de mayor transferencia de temperatura.
Por esto, las calderas incrustadas requieren un mayor gradiente trmico entre el agua y la pared metlica
que las calderas con las paredes limpias.
Otro tema importante que debe ser considerado, es la falla de los tubos ocasionadas por
sobrecalentamientos debido a la presencia de depsitos, lo que dada su naturaleza, aslan el metal del
agua que los rodea pudiendo as sobrevenir desgarros o roturas en los tubos de la unidad con los
perjuicios que ello ocasiona.
Las sustancias formadoras de incrustaciones son principalmente el carbonato de calcio, hidrxido de
magnesio, sulfato de calcio y slice, esto se debe a la baja solubilidad que presentan estas sales y
algunas de ellas como es el caso del sulfato de calcio, decrece con el aumento de la temperatura. Estas
incrustaciones forman depsitos duros muy adherentes, difciles de remover, algunas de las causas ms
frecuentes de este fenmeno son las siguientes:
Excesiva concentracin de sales en el interior de la unidad.
El vapor o condensado tienen algn tipo de contaminacin.
Transporte de productos de corrosin a zonas favorables para su precipitacin.
Aplicacin inapropiada de productos qumicos.
Las reacciones qumicas principales que se producen en el agua de calderas con las sales presentes por
el agua de aporte son las siguientes:
Ca ++ + 2 HCO3 - ------------> CO3 Ca + CO2 + H2O
Ca ++ + SO4= ------------> SO4Ca Ca++ + SiO3= --------> SiO3Ca
Mg++ + 2 CO3 H- -------------> CO3 Mg + CO2 + H2O
CO3 Mg + 2 H2O ---------> (HO)2 Mg + CO2Mg++ + SiO3 -----> SiO3 Mg