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0 mm x
0.78 g
1 mL
13.6 g
1 mL
= 0 mm Hg
Medida 2:
30 mm x
0.78 g
1 mL
13.6 g
1 mL
= 1.720588235 mm Hg
Medida 3:
69 mm x
0.78 g
1 mL
13.6 g
1 mL
= 3.957352941 mm Hg
1 m Hg
x 1 mm Hg = 0 mm Hg
1000 mm Hg
Medida 2:
0.78g x 1Kg x 106cm3 x 9.8m x 1.720588235mm Hg
1 cm3 1000g
1m3
s2
x
1 m Hg
x 1 mm Hg = 13.15217647 mm Hg
1000 mm Hg
Medida 3:
0.78g x 1Kg x 106cm3 x 9.8m x 3.957352941mm Hg
1 cm3 1000g
1m3
s2
x
1 m Hg
x 1 mm Hg = 30.25000588 mm Hg
1000 mm Hg
0.0125 cm
Medida 1:
x r2 (cm2) x altura aire (cm)
(0.0125 cm)2 (11.4 cm) x 1 mL = 0.005595961 mL
1 cm3
Medida 2:
x r2 (cm2) x altura aire (cm)
(0.0125 cm)2 (6.9 cm) x 1 mL = 0.003387029 mL
1 cm3
Medida 3:
x r2 (cm2) x altura aire (cm)
(0.0125 cm)2 (4.5 cm) x 1 mL = 0.002208932 mL
1 cm3
Tabla 2. Resultados de los clculos anteriores
Volumen de aire (mL)
V
178.7003162
295.2440029
452.7074622
Volum
Volume
Volumen
en
n agua Temper
medi
agua
agua
que atura
da
final
inicial
ingresa (C)
(mL)
(mL)
(mL)
1
15
15
0
29,5
2
15
17
2
45,5
3
15
18
3
62,6
4
15
32
17
85,1
5
15
27
12
97,0
Temper Volum
atura en gas
(K)
(L)
302,5
318,5
335,6
358,1
370
0
0,002
0,003
0,017
0,012
4
Para hallar la constante de proporcionalidad se debe de dividir el volumen del gas entre su
temperatura y luego hallar el promedio como lo muestra la siguiente tabla.
Tabla 5. Datos para hallar constante de proporcionalidad
V(L)
0
0.002
0.003
0.017
T ( K )
302.5
318.5
335.6
358.1
Promedio
V/T ( L / K )
0
6.28 x 10-6
8.94 x 10-6
4.75 x 10-5
1.57 x 10-5
1m
100 cm
46.07 s
= 0.002387670 m
s
16.5 cm x
Velocidad difusin NH3 =
1m
100 cm
46.07 s
= 0.003581506 m
s
11
16.5
46.07
0.002387670
0.003581506
36.45 g HCl
1 mol HCl
x (0.003581506)2 m2 x 1 Kg NH3
s2
1000 g NH3
R = 8.314 Joule
K . mol
25 C x 1 K + 273 K = 298 K
1 C
ET HCl (cal / mol) = 3RT
2
3 x
2
ET NH3 (cal / mol) = 3RT
3 x
De acuerdo con lo investigado sobre la ley de Boyle que establece que entre la presin y el
volumen de un gas, hay una relacin inversa a temperatura constante. Los resultados obtenidos
en la prctica si cumplen con lo mencionado tericamente, puesto que la grafica de P vs V no
tiene un comportamiento lineal (directamente proporcional) sino potencial o exponencial (grfica
con lnea curva). Esto se confirma con la realizacin de la grafica P vs 1/V, debido a que al graficar
una de las variables a la inversa en este caso volumen, se obtiene una grafica lineal con un factor
de correlacin (R2) cercano a 1 (0.999), y eso fue lo que precisamente se encontr.
La grafica P vs 1/V refleja el valor numrico hallado para esta relacin constante e indica el valor
de la pendiente de la grafica; en este caso el valor de la pendiente es: 0.1103, teniendo en cuenta
que para una funcin lineal y = mx + b m es la pendiente de la grafica o valor de inclinacin y b es
el intercepto con el eje y.
Al realizar la prctica basada en la ley de Boyle no se encontraron causas de error, debido a que
todo coincidi.
Al comparar los instrumentos que utiliz Boyle para comprobar experimentalmente su teora hace
347 aos y los que se utilizan en el laboratorio ,se encontraron las siguientes diferencias: Boyle
introdujo un gas en un cilindro con un mbolo y comprob las distintas presiones al bajar el
mbolo, mientras que en la prctica se utiliz un tubo en forma de J que su extremo ms corto se
tapa y por su rama ms larga se mete una jeringa (remplaza el mbolo), que agrega el etanol al
interior del tubo, y el gas comprimido fue el mismo aire.
Los resultados registrados por Boyle en la tabla que obtuvo fueron pequeos a comparacin con
los obtenidos en esta prctica, debido a que las unidades de presin estaban en atm y las de la
prctica en mm de Hg; pero aun con las diferencias mencionadas se cumple la ley.
La ley de charles se basa en la proporcionalidad directa entre el volumen del gas y su
temperatura. Por ende al graficar esta relacin la grfica debe ser lineal, seguido de lo anterior con
los datos que se obtuvieron para la ley de Charles lo ideal es que al graficarlos en la relacin V vs
T la tendencia debe ser recta, este comportamiento se muestra al principio; despus por motivo de
algunos errores cambia y se torna un poco discontinua y vuelve a ser lineal a excepcin del ltimo
punto, debido a que este se sale de la tendencia, de modo que es muy probable que haya
ocurrido un error de tipo sistemtico. Al suceder esto el punto procede a descartarse y se realiza
otra grafica con los cuatro puntos.
La grafica corregida (descartando el ltimo punto) dio un factor de correlacin (R 2) de 0.8134, as
que la linealidad es muy baja y es posible que haya un error experimental y sea muy alto en cada
una de las mediciones. Lo correcto es que el resultado este entre 1 o 0.9999; sin embargo, la
tendencia es proporcional, es decir, a medida que aument la temperatura aument el volumen
del gas con lo que se corrobor el cumplimiento de la ley de Charles.
La constante de proporcionalidad de Charles se halla con la siguiente frmula: V = K.T. Se
despeja la constante (K) dividiendo el volumen entre la temperatura del gas (V/T = K), donde el
volumen es de 22.4 L y la temperatura es de 273 K en condicin de gases ideales y el resultado
de esa constante es de 0.0821L/K. La constante obtenida en la prctica es la misma pendiente
de la grfica y su valor corresponde a 0.0003 y dentro de la grafica cada punto calculado al dividir
V/T se encuentra en el orden de 10 -5 o 10-6. sin embargo, al comparar la constante dada por
Charles con el promedio de las constantes obtenidas para cada punto no concuerda, debido a que
los volmenes que se manejaron fueron mucho ms pequeos que 22.4 L y las temperaturas que
se midieron fueron ms altas que 273K de lo que utiliz Charles para los gases ideales.
Ahora bien, los valores de V/T en la tabla 5, para hallar la constante son distintos, lo que evidencia
la falta de linealidad de la grafica. Cuando una grafica es totalmente lineal, el resultado de V/T
siempre debe ser el mismo sin importar los valores de V y T, y este resultado debe coincidir con el
de la pendiente de la grafica. Esto muestra entonces que el experimento est asociado a muchos
errores. A simple vista el experimento muestra que si se cumple la ley de charles, por que se
observ que a mayor temperatura, mayor volumen, pero los datos experimentales mostraron una
linealidad muy baja. El error est asociado a la forma en que se plantea el experimento. Los
volmenes que se han manejado son muy pero muy pequeos y se perciben de una forma visual
de modo que hay mayor error todava; adems en el momento de detectar un dato anmalo en el
extremo superior de la grafica, lo ideal hubiera sido seguir extendiendo el lmite y tomar ms datos
para tener un mejor criterio estadstico y de tendencia y rechazarlo con mayor confianza. Cuando
se manejan este tipo de comparaciones que se deben graficar, lo ideal sera manejar volmenes
de 100 mL en adelante; ya que la diferencia se hara ms notoria y el error asociado a la
percepcin visual mucho menor. Para esto el agua no servira; pero podra pensarse en un gas
producido por una reaccin qumica u otro tipo de prctica para la ley de Charles.
Comparando los valores tericos de la energa de traslacin para el HCl y el NH 3 para la ley de
Graham con los valores obtenidos en la prctica, los de energa de traslacin experimentales son
diferentes y ms pequeos que los tericos, debido a que no se vio la formacin del halo blanco a
tiempo y por esto al medir las distancias hubo una gran diferencia atribuyendo esto a errores
personales; en este caso de percepcin visual.
En la prctica se observ que el NH3 tiene mayor energa de traslacin que el HCl y por lo tanto se
desplaz ms rpido por tener ms velocidad, todo lo anterior depende de la masa molar del gas
y su densidad, como el NH3 tiene menos masa molar que el HCl se mueve ms rpido mientras
que el otro ms lento y con esto se corrobora lo planteado en la ley de difusin de Graham en el
que la velocidad de difusin es inversamente proporcional a las densidades lo cual ocurri con el
NH3 que es el menos denso y tiene mayor velocidad de difusin.
1 Por qu el mercurio es una sustancia ms adecuada para usar en un barmetro que el
agua?
Para medir fcilmente la presin atmosfrica se observa la altura de una columna de lquido cuyo
peso compense exactamente el peso de la atmsfera. Un barmetro de agua tendra que ser
demasiado alto para resultar til y cmodo. Por otro lado, el mercurio es 13.6 veces mas denso
que el agua, y la presin atmosfrica estndar 1 atm es igual a la presin que soporta una
columna de mercurio 760 mm3.
2 Por qu la densidad de un gas es mucho menor que la de un liquido o solido en
condiciones atmosfricas? Cuales son las unidades para expresar la densidad de los
gases?
La densidad de un gas es mucho menor que la de un liquido y u slido debido a las
caractersticas que estos presentan las cuales describiremos a continuacin.
Las distancias entre las molculas gaseosas son tan grandes (comparadas con su tamao) que a
temperaturas y presiones ordinarias 25 C y 1 atm, no hay una
ellas. Debido a que en los gases hay mucho espacio vaco por ende tratan de ocupar el mayor
volumen posible es decir espacio no ocupado por molculas, entonces los gases se comprimen
con facilidad. Las fuerzas dbiles que operan entre las molculas de los gases tambin les
permiten llenarse y acomodarse al recipiente que los contiene. As mismo el enorme espacio vaco
entre los gases explica su baja densidad en condiciones normales. Los lquidos y slidos las
molculas estn mas juntas por eso en condiciones normales son mas densos que los gases. las
unidades para expresar su densidad son: los gramos para expresar la masa y los litros.
3) describa como utilizara la ley de Graham para determinar experimentalmente el peso
molecular de una especie gaseosa.
La ley de Graham nos dice que a igual temperatura y presin, la velocidad de los gases es
inversamente proporcional a la raz de su peso 1 entonces la velocidad de difusin de estos
depende del peso molecular de la molcula. Calculando la velocidad de difusin podremos saber
que gas es ms liviano, y como sabemos que la velocidad de difusin es directamente
proporcional a la energa de traslacin, as en la energa de traslacin que para una mol de
molculas es N x
TNH3 =
V2 (PMG)
3R
10