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CANCER DE HUESO

Es un tipo de cncer muy poco comn y que en casos extremos puede


implicar la amputacin de la extremidad afectada.

El cncer de huesos es un tipo de cncer relativamente raro, en que las clulas cancerosas
crecen y se reproducen descontroladamente en el tejido de los huesos. Puede comenzar en
el hueso o propagarse a ste desde otras partes del cuerpo.
Cuando comienza en el hueso se llama cncer primario y en los casos en que las clulas
cancerosas se extienden al hueso desde otras zonas del cuerpo, se llama cncer secundario.
Hay distintos tipos de cncer a los huesos, entre ellos estn:

Tipos de cncer de huesos:


1.

Osteosarcoma: Es el tipo de cncer primario que ocurre con mayor frecuencia.


Este tumor canceroso, generalmente, aparece en los huesos en desarrollo, por lo
cual es ms comn entre los 10 y los 25 aos

2.

Condrosarcoma: Es el segundo tipo de cncer primario que se da con ms


frecuencia y se manifiesta en los cartlagos, generalmente, despus de los 50
aos de edad

3.

Cordoma: Es un tipo de cncer primario y suele manifestarse en la columna


vertebral o en el crneo

4.

Fibrosarcoma e histiocitoma fibroso maligno: Es un tipo de cncer que suele


desarrollarse en los tejidos blandos como ser msculos, ligamentos, tendones,
etc. y posteriormente propagarse a los huesos de brazos, piernas o mandbula

5.

Sarcoma de Ewing: Habitualmente suele desarrollarse en la cavidad sea de


piernas y brazos

Causas
Se desconoce con exactitud la causa del cncer de huesos primario, pero la gentica
desempea un rol determinante en casi todos los casos.

Factores de riesgo

Exposicin a la radiacin

Enfermedad de Paget

Antecedentes en la familia de cncer de huesos

Predisposicin gentica

Adems de los ya descritos, hay determinados factores de riesgo especficos para ciertos
tipos de cncer de huesos:
1.

Osteosarcoma
o

Sexo masculino

Tener entre 10 y 30 aos

Sndrome de Li-Fraumeni y de Rothmund-Thompson

Transplante de medula sea

Retinoblastoma (un tipo de cncer de ojo poco comn)

Condrosarcoma
o

Ser mayor de 20 aos

Exostosis mltiple

Fibrosarcoma e histiocitoma fibroso maligno


o

Ser anciano o adulto de mediana edad


Sarcoma de Ewing

Ser menor de 30 aos

Sntomas
Los sntomas dependen de la localizacin y tamao del tumor. Entre los ms habituales
estn:

Dolor agudo en los huesos, de una intensidad tal capaz de despertarlo en medio
de la noche

Dificultades para respirar

Dolor en la zona del tumor

Fracturas seas

Fatiga

Prdida de peso inexplicable

Inflamacin o prominencia en la zona del tumor

Diagnstico
Entre las pruebas para realizar el diagnstico estn:

Radiografas

Exmenes de sangre: Para constatar el nivel de la enzima fosfata alcalina, ya


que las personas que tienen cncer de husos liberan altos niveles de sta

Tomografa computada

Escner seo: Es un examen que busca tumores en los huesos

Biopsia: Se extrae una muestra de tejido seo para analizarlo en la bsqueda de


clulas cancergenas

Resonancia magntica

Tratamiento
Cuando ha sido localizado el cncer, deben realizarse pruebas para ver si se ha propagado,
y si es as hasta a dnde. Ya que el tratamiento depender de la etapa en la que se descubra
el cncer, la extensin y del estado de salud del enfermo.
Entre las opciones de tratamiento estn:

Radioterapia: Se utiliza para eliminar las clulas cancerosas y reducir el tamao


del tumor. La radiacin puede ser externa o interna

Quimioterapia: Se trata de la administracin de medicacin para eliminar las


clulas cancerosas

Ciruga: La intervencin quirrgica consiste en extraer el tumor y el tejido que lo


rodea y, en ocasiones, los ndulos linfticos prximos. Incluso puede ser
necesaria la amputacin de la extremidad comprometida

Terapia mieloablativa con apoyo de clulas madre: En los casos en que el


cncer se ha propagado puede utilizarse quimioterapia intensa para eliminar las
clulas cancerosas. Este tratamiento tambin daa la mdula sea por ello las
clulas madre son administradas para compensar la prdida de mdula destruida

ANEXO

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