Como Fazer Nitrato de Potássio

Como Fazer Nitrato de Potssio
Criado por Revises wikiHow
Antigamente, a principal maneira de se obter nitrato de potssio tambm conhecido

como salitre era recolher os guanos de morcegos das cavernas. Hoje, no entanto, h
uma maneira muito mais fcil de conseguir os ingredientes necessrios para a
sintetizao desse componente bsico, muito utilizado na realizao de experimentos
cientficos e na fabricao de fertilizantes e plvora. Para isso, basta conseguir algumas
bolsas de gelo instantneo e um pacote de sal sem sdio e est pronto. Veja o primeiro
passo para comear.
Anncio
Passos
1.
Adquira os ingredientes. possvel fazer nitrato de potssio com ingredientes

disponveis em uma farmcia. Lembre-se de ler os rtulos dos produtos que comprar para
confirmar que eles contm exatamente o que voc precisa. [1] Voc precisar de:
Uma bolsa de gelo instantneo feito com nitrato de amnia. Sero
necessrios 40 gramas.
Um pacote de sal sem sdio, conhecido como cloreto de potssio. Sero
necessrios 37 gramas.
Uma balana pequena de cozinha para medir a quantidade exata de cada
ingrediente que for usar.

Voc tambm precisar de um filtro de caf para filtrar a soluo final.
Anncio
2
Mea 100 mL de gua. Use um cilindro graduado ou copo de medidas para obter a
quantidade exata.
3
Dissolva 40 gramas de nitrato de amnia em um pouco de gua. Despeje a soluo
no copo com gua do passo anterior e misture-a delicadamente at que parea
completamente dissolvida. No deve demorar muito.
4
Passe a soluo por um filtro de caf. Coloque o filtro sobre o copo e filtre a soluo
para uma panela pequena. Isso eliminar qualquer resduo no dissolvido de nitrato de
amnia que possa ter restado.
5
Acrescente 37 gramas de cloreto de potssio e aquea a soluo. O aquecimento
deve ser lento, em fogo baixo, mexendo-se ocasionalmente at que o cloreto de potssio
seja dissolvido completamente. No deixe a soluo ferver.
6
Filtre a soluo para um recipiente de uso no congelador. Use outro filtro de caf para
se livrar dos resduos slidos. Voc pode usar um recipiente de plstico ou vidro, contanto
que seja seguro lev-lo ao congelador.
7
Leve a soluo ao congelador. Durante o resfriamento, sero formados cristais de
nitrato. Verifique a soluo a cada dois minutos para observar o progresso. Quando no
houver mais formao de cristais, o processo estar completo.
8
Drene o lquido restante. Aps a formao dos cristais de nitrato de potssio, restar
cloreto de amnia lquido. Drene e descarte o lquido para que somente os cristais
permaneam no recipiente. Em seguida, deixe-os secar completamente antes de mo-los
para uso em experimentos ou para outros fins.
Anncio
Dicas
Tambm possvel fazer nitrato de sdio substituindo o hidrxido de potssio por

40 gramas de hidrxido de sdio e seguindo os mesmos procedimentos.
Anncio
Avisos
O hidrxido de potssio altamente corrosivo; use luvas de proteo ao manuse-
lo.
Materiais Necessrios
Uma bolsa de gelo instantneo que contenha nitrato de amnia
Substituto de sal que contenha cloreto de potssio
Balana de cozinha
Filtros de caf
Cilindro ou copo graduado
Panela pequena
Recipiente de uso seguro no congelador
Fontes e Citaes
1.
http://www.wisegeek.org/can-you-really-make-gunpowder-from-urine.htm
Como Fazer Nitrato de Potssio KNO3 - Mtodo 1
Na pirotcnia o Nitrato de Potssio KNO3 usado para a grande

maioria das composies e artefatos populares, como a plvora, estrelas, pavios, fogos de
artifcio, e muitas outras.
Existem vrias formas de produzir o Nitrato de Potssio (KNO3), e quase todas as formas, esto
complexas
e
extensas,
portanto
esse
mtodo
1
foi
simplificado.
ATENO
O blog no se responsabiliza por qualquer dano, qualquer resultado obtido ou falhas ou qualquer
que sejam os danos, ns no seremos responsvel. Faa somente em local afastado e seguro.
Produtos Necessrios
Nitrato de Sdio (NaNO3)
O Nitrato de Sdio pode ser comprado em uma loja especializada

em produtos qumicos, encontrado em mdia por 10,00 reais. O Nitrato de Sdio encontrado
como na imagem ao lado. Caso voc no encontre nenhuma loja que venda o Nitrato de Sdio,
confira o Mtodo 2 (em Breve).
Cloreto de Potssio (KCI)
O Cloreto de Potssio pode ser comprado em floriculturas ou distribuidores de fertilizantes. Com

uma pureza relativa alta 80%. O Cloreto de Potssio encontrado como um granulado vermelho,
como
na
imagem
ao
lado.
Processo
1 Etapa - Purificao Cloreto de Potssio (KCI)
A purificao do cloreto de potssio comprado numa loja de

fertilizantes consiste em dissolver as bolinhas avermelhadas numa dada quantidade de gua
fervente, e logo em seguida filtrar a soluo para retirar toda aquela borra avermelhada que
fica
suspensa
na
gua.
Como podemos observar na imagem acima, temos o cloreto de potssio ainda em granulado
(forma comercial), e o cloreto de potssio pronto aps ser purificado e seco.
Pegue 10 Kg de Cloreto de Potssio (KCl) comercial (o cloreto que purificarei no ser destinado
apenas a esta sntese que vos apresento, tambm usarei em procedimentos futuros, essa a
razo dos 10 Kg) e pus numa bacia. Logo em seguida coloquei uma quantia enorme de gua para
ferver, e fui jogando essa gua na bacia cheia de KCl.
V adicionando gua aos poucos, at que todas as bolinhas vermelhas se dissolvessem, e ento
filtre tudo por um filtro de pano, retendo assim aquele corante que dava s bolinhas sua
colorao
caracterstica.
Pegue toda a soluo, agora lmpida, e jogue numa panela enorme para vaporizar toda aquela
gua. Espere at ver que o Cloreto de Potssio estava realmente seco.
2 Etapa - Reao de Dupla Troca Salina
Essa etapa consiste na parte mais importante do tutorial. A reao de sntese propriamente
dita. V adicionando CONTROLADAMENTE gua fervente num recipiente contendo 450g de
Nitrato de Sdio (NaNO3). Depois de ver que tudo est dissolvido, adicione 380g de Cloreto de
Potssio (KCl) soluo, e a coloque no aquecimento, pode ser o famoso fogo com o 'fogo
alto').
Reserve uma garrafa PET de 2l para colocar a soluo fervente, e (com ajuda de um funil e um
pedao de pano, que servia para ir filtrando logo qualquer impureza e tambm parte do NaCl em
excesso que ia se precipitando, segundo a equao). Ento pegue essa garrafa e a deixe durante
4 a 5 horas no congelador, at perceber que h uma quantia considervel de cristais precipitados
no fundo da garrafa.
Para obter uma noo melhor do tempo que deve ficar no congelador, observe essa foto acima.
Analise-a, pois quando a sua estiver do mesmo modo, ela ainda deve permanecer um pouco mais
no congelador.
3 Etapa - Filtrao
Existem mtodos para que voc no perca muito KNO3 no processo de

filtrao, como fazer um aparato de filtrao. Corte o gargalo de uma garrafa pet de 3l um
pouco perto da tampa, para que a abertura no fique muito grande. Pegue um filtro de papel de
caf e fixe na parte da garrafa que foi cortada.
Essa etapa a parte do processo em mais nos enrolamos, e sempre perdemos KNO3 em maior ou
menor
quantidade.
Depois de concluir sua garrafa, tire a garrafa com KNO3 do congelador e corte o gargalo da
garrafa para que todo o Nitrato de Potssio (KNO3) possa sair com tranquilidade de dentro da
garrafa. Depois jogue tudo atravs do filtro, e v retirando o filtro cheio de Nitrato de Potssio
(KNO3)
medida
que
sua
capacidade
for
mxima.
4 Etapa - Secagem
Existem duas formas de eliminao da gua do seu Nitrato de

Potssio (KNO3) obtido, porm, esse KNO3 para fins pirotcnicos, ento devemos optar pela
secagem em uma panela inox, para que o resultado obtido seja em p.
Mas ateno, guarde a gua que foi retirada da garrafa junto com o nitrato de potssio (KNO3),
pois ela est ainda com muito Nitrato ali dissolvido, e no podemos vaporizar a gua porque
tambm tem muito NaCl contaminando, ento jogue essa soluo em suas plantas ( um timo
adubo) ou utilize essa gua para procedimentos futuros para aumentar seu rendimento.
Antes de ir para a panela seque a parte do Nitrato de potssio (KNO3). Logo aps leve seu
nitrato de potssio ao fogo. Cuidado para no deixar o KNO3 se fundir, pois seria um problema
reduzi-lo ao p de novo. E ateno, a recomendao que usem panelas INOX ao invs de usar
as de alumnio, pois segundo observaes de processos anteriores o alumnio tende a sofrer uma
ao oxidante do produto a ser secado (mas isso no impede totalmente seu uso).
Aps fazer os procedimentos na panela, o resultado do nitrato de potssio (KNO3) ser de forma
em p, a qual muito til para fins pirotcnicos.
Fontes: Clube da Malaca
Piroquimica Amadora
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Marcadores: Piro Qumica, Tutoriais
26 comentrios:
1.
Interessanti!9 de dezembro de 2011 21:37
Quanto tempo deve ficar no fogo para secar o KNO?
Responder
2.
Quanto tempo deve ficar no fogo para secar o KNO?
Responder
3.
Amo Fogos10 de dezembro de 2011 12:42
Boa tarde, bom cara depende da temperatura do fogo, da quantidade que est sendo feita. no
posso
te
dizer
o
tempo
correto.
valeu
Responder
4.
E
se
eu
Obrigado
comprar
krista-k?
Tenho
que
fazer
mais
algum
procedimento?
que
fazer
mais
algum
procedimento?
Responder
5.
E
se
eu
Obrigado
comprar
krista-k?
Tenho
Responder
6.
Amo Fogos11 de dezembro de 2011 12:01
Sim, voc agora vai precisar de purificar seu Cloreto de Potssio(que o krista-k granulado).
Observe a 1 Etapa - Purificao Cloreto de Potssio (KCI. Diz passo a passo o que fazer com o
krista-k.
Valeu
Responder
7.
Tchamo16 de dezembro de 2011 20:30
e o segundo metodo ainda vem nem
Responder
8.
Amo Fogos de Artificio17 de dezembro de 2011 21:31
Em breve Tchamo..
Responder
9.
Annimo5 de janeiro de 2012 16:57
como faz com salitre do chile?
Responder
10.
Unknown27 de janeiro de 2012 19:44
Posso utilizar esse processo para fazer nitrato de prata ?
Responder
11.
fogueteiro2 de agosto de 2012 20:26
cara, tem perigo de na hora de eu estar fazendo a secagem do kno3 ele pegar fogo ou algo do
genenro?
Responder
12.
Annimo28 de agosto de 2012 17:39
como e aquele metodo em que se usa urina velha
Responder
13.
Paco Neves11 de abril de 2013 12:43
Ol! Irmo, o cloreto de potssio farmacutico, de 99.5% ainda sim precisaria purific-lo, para
aplicar na purificao do nitrato? O preo bem mais alto, achei por 60,00 o quilo! Mas
considerando que na purificao do adubo, tem muita perda, vale a pena comprar de farmcia?
Obrigado!
Responder
14.
Paco Neves11 de abril de 2013 12:43
Ol! Irmo, o cloreto de potssio farmacutico, de 99.5% ainda sim precisaria purific-lo, para
aplicar na purificao do nitrato? O preo bem mais alto, achei por 60,00 o quilo! Mas
considerando que na purificao do adubo, tem muita perda, vale a pena comprar de farmcia?
Obrigado!
Responder
15.
glaucio7 de julho de 2013 02:03
eu queria era fazer perclorato de potassio alguem sabe fazer
Responder
16.
manoel netto9 de dezembro de 2013 12:28

qual
potssio
diferena
do
nitrato
de
potssio
para
Responder
17.
ai mano mals ai mas nitrato de potassio se encontra em adubo para coqueiro branco e nao precisa
dessa parafernalha tda de filtrar e congelar basta raspar ... custa $ 6 reais o kilo em qualquer casa
de agropecuaria
Responder
18.
Salitre ...kkkkkkk ( nitrato de potassio ) essa foi facil valew cara
Responder
19.
amauri16 de maro de 2014 15:42
cara como fazer perclorato .
Responder
20.
Annimo17 de abril de 2014 21:20
obrigado agora minhas festas esto mas emocinantes
Responder
21.
jora vieira17 de maio de 2014 18:16
qual e usado para fazer bomba cloreto de sodio ou potassio
Responder
22.
futebol vascaino25 de junho de 2014 21:28
ento amigo posso usar o nitrato de potssio agrcola, visto que, ele possu cerca de 44% de
potssio e 13% de nitrognio, e caso haja algum procedimento para purific-lo por favor explicar
grande abrao
Responder
23.
Annimo9 de julho de 2014 15:05
Bom gente, aconselho que se vocs tiverem contato com alguma pessoa ou sei la um professor de
qumica, recomendvel que ele te acompanhe nessa purificao porque corre sim o risco de
exploso durante o processo de evaporao da gua, sem contar que os gases que so liberados
nesse processo pode causar danos a sade como por exemplo desenvolver cncer se feito com
frequncia... vlw
Responder
Respostas
1.
Annimo22 de setembro de 2014 13:15
preguicinha de ti cara.
Responder
24.
Roberto Paula27 de outubro de 2014 19:37
Eu seco em panela de aluminio e colher de pau para no raspar o aluminio e contaminar o p.
Pra secar eu uso dois tijoles de 6 furos e uma lata de sardinha com um pouquinho de gasolina,
quando a gaaolina acabar o p ta to seco que parece liquido, ele escorre, no forma pelotas.
Responder
25.
Eu vendo adubos e fertilizantes puros qualquer coisa chama WhatsApp (55) + 41 9735-6706
A pgina Clube da Malacacontm informaes que podem ser

perigosas. Eu no me responsabilizo por nenhum dano aos
indivduos que leram este blog e fizeram mau uso das
informaes aqui contidas. Se voc continuou lendo essa
pgina depois desse aviso, porque concorda com os termos
aqui propostos.
Nitrato de Potssio (Sntese)

Introduo:
Nitrato de potssio, Nitrato Potssico, Adubo pra Coqueiro, Saltpetre,

Potassium Nitrate so alguns nomes referentes a um composto de frmula
qumica KNO3, sendo o primeiro e o ltimo reconhecidos oficialmente pela IUPAC
(em portugus e em Ingls, respectivamente).
Uma dvida que a maioria dos leigos tem sobre a Nomenclatura SALITRE que
o nome popular mais usado do KNO3. Muita gente acha que Salitre e o Salitre do
Chile se referem mesma coisa, mas ai que eles se enganam:
Salitre Nome popular referente ao KNO3 (Nitrato de potssio)
Salitre do Chile Nome popular referente ao NaNO3 (Nitrato de Sdio)
*Vamos convencionar por aqui que esses so os nomes adequados para cada
sal.
Se voc ler na embalagem de um fertilizante vendido em floriculturas chamado de Salitre
do Chile ir ver que sua composio terica 50% KNO3/50% NaNO3, mesmo sabendo
que o nome popular Salitre do Chile referente ao Nitrato de Sdio. Ento caro leitor, no
confunda os nomes, por isso que as pessoas mais experientes nesse assunto no usam
muito nomes populares, pois o seu uso pode trazer confuses como essa.
O KNO3 , sem dvidas, o produto qumico mais importante para qualquer qumico,
pirotecnista, espaomodelista, e muitos outros praticantes de Hobbies, j que um sal
acessvel e de muitos usos, como ser visto mais adiante.
* Na pirotecnia ele usado para a grande maioria das composies e artefatos populares,
como a plvora, estrelas, pavios, fogos de artifcio, touchpapers, e muitas outras.
* No mundo do Espaomodelismo (foguetismo amador) o KNO3 o que h de mais

importante, pois ele compe quase todos os combustveis mais populares, veja:
- KNSU ( o mais popular com certeza; composto por 65% de KNO3 e 35% de
Acar(sacarose), podendo ter algumas variaes e aditivos, como enxofre, xarope de
milho, xido vermelho de ferro, etc.)
- KNDX (tendo a mesma base do KNSU trocando apenas a Sacarose pela Dextrose)
- KNSB (tendo a mesma base do KNSU trocando apenas a Sacarose pelo Sorbitol)
-Plvora para Foguete (composio em KNO3 / ENXOFRE / CARVO 63 / 18,5 / 18,5)
*Na quimiotecnia o KNO3 o principal oxidante usado, sendo possvel acelerar algumas
reaes; tambm podemos usar para fazer cido Ntrico em escala Laboratorial.
* Outros usos:
Ele tambm muito usado para fazer bombas de fumaa.
utilizado pelos ourives para aumentar a resistncia do ouro.
utilizado em fertilizantes, sendo uma boa fonte para Nitrognio e Potssio, o que nenhum
outro fertilizante que eu consigo pensar agora tem na mesma molcula, sendo por essa razo
muito comum em kits hidropnicos e em plantaes de tabaco.
utilizado no tratamento da hipersensibilidade dentria.
utilizado pelas indstrias de alimentos que produzem carnes

defumadas e embutidossalsichas,linguias, salames, etc.) a fim de evitar a proliferao
de bactria causadora do botulismo, que causa uma intoxicao alimentar grave. (
utilizado em pontes salinas na eletroqumica para unir duas clulas de pilhas.
Se voc no quiser sintetizar o prprio Nitrato de Potssio, poder compr-lo numa loja
especializada em produtos qumicos mais prxima, mas provavelmente no obter xito,
pois ele controlado pelo exrcito (existe um esforo de algumas entidades pblicas de
deixar esse sal cada vez mais escasso no mercado):
http://quimilabor.com.br/pdf/lista_geral_exercito.pdf
Muita gente quando ler por ai que o KNO3 controlado pelo exrcito, fica apavorado e
quer o mximo de distncia possvel dele; mesmo sabendo desse controle, voc no
precisa entrar em pnico, pois ele parece ser mais focado na venda de certos fertilizantes.
Em toda a Amrica do Sul (talvez em toda a Amrica) eu acho que apenas dois pases
probem o comrcio do KNO3, o nosso Brasil e o Chile.
Se tiver sorte (que no o caso de muitos amadores, inclusive eu) poder encontrar
Nitrato de Potssio em forma de fertilizantes para venda; as marcas mais conhecida so
Krista-k e Multi-k. Mesmo assim voc ter que ter pacincia para aguentar uma
burocracia necessria para a compra do Krista-k e do Multi-k, e tambm ter que
comprar grandes quantias, j que sacos de 25 Kg so as embalagens mais comuns.
Sem mais delongas, vamos ao que interessa, Sntese desse maravilhoso Produto
Qumico.
Informaes Adicionais e de Segurana:
Ingls
http://www.safewater.org/PDFS/owd/Potassium_Nitrate_MSDS.pdf
Portugus
http://www.jaragua.com.br/pdf/FISPQ%20Nitrato%20de%20Potassio
%20NPT2.pdf
Experimental:
Esse primeiro mtodo que eu vos apresento consiste em reagir cloreto de Potssio com Nitrato
de Sdio, em seguida filtrar o KNO3 que se precipita:
NaNO3 + KCl --> NaCl + KNO3
Se voc ver essa reao e no ler meu tutorial completo, vai pensar que eu no
sei nada de qumica, j que o KNO3 no se precipita pois ele solvel em gua.
Porm existe um processo chamado de cristalizao fracionada que fora uma
precipitao de compostos solveis, mas que muito pouco solvel quando a
soluo est submetida a temperaturas baixas, que o caso do nitrato de
potssio.
Existem muitos meios de fazer essa reao em casa, lhe apresentarei dois
mtodos: o primeiro com Nitrato de Sdio obtido em lojas especializadas em
produtos qumicos, o segundo (e mais popular, j que sai mais em conta) usa
NaNO3 proveniente do Salitre do Chile, que um fertilizante composto por
Nitrato de Sdio e de Potssio 50% CADA, ento alm do KNO3 gerado a partir
da reao mostrada mais acima, ainda tem o que j vem na composio do
adubo.
1 Variao de Mtodo
Reagentes Necessrios:
- Nitrato de Sdio (NaNO3); puro comprado numa loja especializada em produtos
qumicos por 10,00 reais; se voc no tem acesso uma loja dessas no
desespere, na 2 variao de Mtodo,que mostrarei mais a frente, ensinarlhe-ei a desviar dessa barreira.
Informaes de Segurana: Ingls - Portugus

- Cloreto de Potssio (KCl); Comprado em floriculturas ou distribuidoras de
fertilizantes num grau agrcola, que tem uma pureza relativa alta (80%).
Informaes de Segurana: Ingls - Portugus
Processo:
1 etapa Purificao do KCl grau agrcola
A purificao do cloreto de potssio comprado numa loja de fertilizantes consiste em
dissolver as bolinhas avermelhadas numa dada quantidade de gua fervente, e logo em
seguida filtrar a soluo para retirar toda aquela borra avermelhada que fica suspensa
na gua.
Peguei 10 Kg de KCl comercial (o cloreto que purificarei no ser destinado apenas a esta
sntese que vos apresento, tambm usarei em procedimentos futuros, essa a razo dos
10 Kg) e pus numa bacia. Logo em seguida coloquei uma quantia enorme de gua para
ferver, e fui jogando essa gua na bacia cheia de KCl.
Fui adicionando gua aos poucos, at que todas as bolinhas vermelhas se dissolvessem, e
ento filtrei tudo por um filtro de pano, retendo assim aquele corante que dava s bolinhas
sua colorao caracterstica.
Peguei toda a soluo, agora lmpida, e joguei numa panela enorme para vaporizar toda
aquela gua. Esperei at ver que o meu Cloreto de Potssio estava realmente seco.
Purificao
Comparao entre Cloreto comercial e Cloreto purificado

2 etapa Reao de Dupla Troca Salina
Essa 2 etapa consiste na parte mais importante do tutorial: a reao de sntese
propriamente dita. Fui adicionando CONTROLADAMENTE gua fervente num recipiente
contendo 450g de Nitrato de Sdio (NaNO3). Depois de ver que tudo estava dissolvido,
adicionei 380g de KCl soluo, e a pus no aquecimento (fogo com fogo alto).
Reservei uma garrafa PET de 2l para colocar a soluo fervente, e assim fiz (com ajuda de
um funil e um pedao de pano, que servia para ir filtrando logo qualquer impureza e
tambm parte do NaCl em excesso que ia se precipitando, segundo a equao). Ento
peguei essa garrafa e deixei durante 4 a 5 horas no congelador, at perceber que havia
uma quantia considervel de cristais precipitados no fundo da garrafa.
Depois dessa foto ainda deixei a soluo mais um pouco no congelador.

A reao na temperatura normal da gua no acontece, j que, segundo UMA das leis das
reaes de dupla troca, uma reao s ocorre quando h um precipitado, e sabemos que o
KNO3 no se precipita, j que ele solvel. Mas quando a soluo submetida a

temperaturas baixas, a reao fica assim:
NaNO3(aq) + KCl(aq) --> NaCl(aq) + KNO3(ppt)
Deu pra perceber que, segundo a reao, parte do KNO3 tende a se precipitar, pois ele
muito pouco solvel em temperaturas baixas.Ento, como houve um precipitado, essa
reao ocorre.
Solubilidade dos sais envolvidos nessa reao.

3 etapa Filtrao
Essa etapa a parte do processo em que ns mais nos enrolamos, e sempre perdemos
KNO3 em maior ou menor quantidade.
Existem mtodos para que voc no perca muito KNO3 no processo de filtrao, como
fazer um aparato de filtrao. Eu cortei o gargalo de uma garrafa pet de 3l um pouco perto
da tampa, para que a abertura no ficasse muito grande. Peguei um filtro de papel (caf) e
fixei na parte da garrafa que foi cortada.
Depois de concluir meu aparato, tirei a garrafa com KNO3 do congelador e cortei o gargalo
para que todo o Nitrato de Potssio pudesse sair com tranquilidade de dentro da garrafa,
j que era como se ele estivesse pedrado ali. Depois joguei tudo atravs do filtro, e fui
retirando o filtro cheio de KNO3 medida que sua capacidade fosse mxima.
Quando o processo de filtrao foi concludo, segui para a 4 etapa, que o processo de
secagem do material. Mas ateno, guarde a gua que foi retirada da garrafa junto com o
KNO3, pois ela est ainda com muito Nitrato ali dissolvido, e no podemos vaporizar a
gua porque tambm tem muito NaCl contaminando, ento jogue essa soluo em suas
plantas ( um timo adubo) ou utilize essa gua para procedimentos futuros para
aumentar seu rendimento.
4 etapa Secagem
Existem duas formas de eliminao da gua do seu KNO3 obtido: deix-lo sobre folhas de
jornal ou papel toalha sob o sol durante muito tempo, ou colocar o Nitrato de Potssio
ainda mido numa panela e submet-la ao aquecimento.
Eu sequei parte do KNO3 pelo 1 mtodo e o restante pelo 2 mtodo. O problema do 1
mtodo que voc tem que ter pacincia, j que um processo bem demorado, e
tambm partculas de impurezas podem cair no seu KNO3 eventualmente, j que ele est
exposto num ambiente que geralmente poludo.
J no 2 mtodo, que o meu preferido, tm muitas vantagens: rpido e no h grandes

riscos de contaminao. Mas tambm os lindos cristais na forma de agulhas que foi
formado vo se quebrarem, e transformar num p fininho (o que bom, j que se o KNO3
for um p fino ns podemos fazer vrios usos dele, o que no ocorreria se ele ainda
estivesse em cristais). Mas ateno, eu recomendo que usem panelas INOX ao invs de
usar as de alumnio, pois segundo observaes minhas de processos anteriores o alumnio
tende a sofrer uma ao oxidante do produto a ser secado (mas isso no impede
totalmente seu uso); e tambm cuidado para no deixar o KNO3 se fundir, seria um
problema reduzi-lo ao p de novo.
___________________________________________________________
[CONTINUA...]
Agora para voc que no tem acesso uma fonte de NaNO3 puro,
voc pode seguir o tutorial do site PiroQumica Amadora:
http://piroquimicaamadora.blogspot.com/2010/03/nitrato-de-potassio.html
Como j fiz a maior parte do tutorial,

decidi postar para vocs irem lendo,
mas ainda falta detalhes, como os
mtodos de purificao e anlise de

pureza, variaes de stese, fonte,
etc... Mas por enquanto qualquer
dvida sobre os tpicos que eu falei
ou vo at comunide no orkut e
tirem suas dvidas, ou vo at o site
que vos indiquei e leiam um pouco
por l, talvez tire suas dvidas.
Nitrato de Potssio
INTRODUO:
Esse sem dvida um dos qumicos mais famigeradamente procurados pelo (piro)qumico
amador ..
O fato que essa substncia simplesmente excelente para se ter a mo , no s pelas diverses
com pirotecnia (plvora negra (PN), composies fumgenas/propelente de foguete (KNSU),etc) ,
mas tambm como reagente em geral, quando por alguma razo se necessite de um oxidante forte e
no to caro, alm de poder ser usado tambm na fabricao de HNO3 em escala laboratorial, como
descrito em vrios sites e livros..
Por essas e vrias outras razes, essa pgina especialmente dedicada ao legendrio nitrato de
potssio : tento fazer aqui , utilizando um texto livre e linguagem no muito complicada , uma
recompilao crtica de todos os mtodos "comuns" e alguns inconvencionais dessa substncia,
assim como a correlao com alguns fatos curiosos e histricos , suas propriedades e aplicaes e
como no podia deixar de ser, com a qumica e cincia em geral.
As vezes eu costumo dar uma passada nos fruns da web e , pessoalmente falando, morro de rir
com relatos de algumas pessoas nesses fruns e como elas criam confuso quando vo a procura do
KNO3 e mesmo atribuem a ele algumas histrias e "lendas" simplesmente absurdas..
Mais risos podero ser dados quando se chegarem a alguns mtodos "alternativos" de preparao
dessa substncia. rsrsrsr
Uma dessas histrias e que se ouve constantemente de que o KNO3 "controlado pelo exrcito e
que necessita de autorizao para comprar".. Embora no seja mentira ( pois o KNO3 realmente
'controlado' pelo exrcito) , a maioria das pessoas que buscam essa maravilha qumica
simplesmente entram em pnico quando ouvem isso. Eu pessoalmente considero que isso s um
'status' conferido ao KNO3 com a exata finalidade de realmente manter pessoas "afobadas" longe
dele. O KNO3 um oxidante poderoso, embora bem simples e inferior a muitos outros oxidantes
como cloratos , percloratos , permanganatos , dicromatos e outros (e que por tal motivo aparentam
ser muito mais "controlados" que o nitrato de potssio); Alm disso imprescindvel para muitas
aplicaes no to qumicas, como poder ser observado mais adiante; logo, no h como manter
ningum realmente longe dessa substncia. Em outras palavras, um qumico to simples em sua
estrutura que mesmo que voc no consiga encontrar o KNO3 puro (o que eu acho que bem difcil
se voc no encontrar certos fertilizantes), voc poder extrair e purificar esse nitrato de alguns
outros fertilizantes ('salitres') ou em ultima instncia utilizar o "mtodo dos desesperados" que usa
basicamente a nitrificao de excretas (merda e urina) de diversos tipos de animais (inclusive

humanos) e que embora no sejam dos mais produtivos ainda assim fornecem KNO3...
Em todo caso quem quiser realmente obter nitrato de potssio no ter grandes dificuldades ,
mesmo que seja usando mtodos 'inconvencionais' como este e outros que sero citados , que so
de conhecimento de muitas pessoas e que podem ao menos ser encontradas menes ou mesmo
referncias em livros (especialmente os mais antigos) ou na web .. Hahaha irnico , mas mesmo
que voc no queira nitrato de potssio por perto, voc no vai conseguir se livrar dele , pois est
presente em menor ou maior proporo na terra onde voc pisa , em certas plantas e em vrios
outros locais onde voc passa a maior parte da vida e nem desconfia!!!
O nitrato de potssio um adubo extremamente importante para diversos tipos de plantaes , por
possuir tanto nitrognio quanto potssio , indispensveis.. Outros adubos tambm possuem, porm
nenhum puro que eu conheo tem os dois elementos juntos. O que significa que o cara que esteja
cuidando da plantao iria ter que comprar no mnimo dois adubos diferentes para ter o mesmo(?)
resultado do que usando s o KNO3, se no houvesse este ltimo.. O nitrato de potssio s perde em
uso como fertilizante para o cloreto de potssio e quia o sulfato de potssio.. E o interessante
que algumas culturas, como por exemplo tabaco, so sensveis a cloreto no solo, sendo ento
necessrio adub-las com KNO3 ou com K2SO4 (sulfato)[14]. Alm disso ele essencial na hidroponia
e muitas vezes encontrado numa excelente pureza em alguns kits hidropnicos (porm muitas
vezes no to baratos). Por isso existem quilos e mais quilos de nitrato de potssio como
fertilizante e muitas vezes relativamente barato e em boa pureza. Existem outras aplicaes
comuns(no to "qumicas"), mas nenhuma que eu conhea to expressiva no Brasil como a de
fertilizante.
Industrialmente, o KNO3 produzido atravs da reao de algum composto de potssio
(notadamente K2CO3, KOH e KCl) com cido ntrico, especialmente o ultimo, KCl, por ser mais barato
e ainda gerar cloro como sub-produto, que enviado para outras indstrias:
2 KCl + 2 HNO3 + 0.5 O2
2 KNO3 + Cl2 + H2O
A reao em etapas :
1) - @ 100C - 3 KCl + 4 HNO3
2) NOCl + 2 HNO3
3) 2 NO2 + H2 + 0.5 O2
3 KNO3 + NOCl + Cl2 + 2 H2O
3 NO2 + 0.5 Cl2 + H2O
2 HNO3
As caractersticas fundamentais do processo so : (1) um deslocamento da composio do

azetropo de gua e cido ntrico, de cerca de 70% de HNO3 para mais de 80%, na presena de
KNO3 em concentrao elevada; e (2) a possibilidade de oxidar o cloreto de nitrosila (NOCl) em Cl 2 e
NO2 com o HNO3 a 70-80% em temperaturas e presses prticas do ponto de vista operacional e
comercial. Enfim, um processo completamente INDUSTRIAL, nada recomendvel de se fazer em
casa.. Nao acredito que algum amador que tenha acido ntrico em quantidade iria em primeiro lugar
usar o HNO3 para fazer KNO3 e em segundo lugar atravs deste mtodo: todo um conjunto de gases
extremamente txicos e fatais so liberados da reao (NOx, Cl2, NOCl, etc). Mais adiante sero
abordados outros mtodos mais "amigveis" (bem, outros nem tanto ahah).
Bom voltando ao tema do "controle", verdade que as coisas no so assim to fceis quanto
podem parecer.. Como eu disse antes, apesar de o KNO3 poder ser encontrado com certa facilidade
ou mesmo feito apartir de outras fontes , existe um esforo "oculto" de algumas pessoas no sentido
deste produto (assim como outros) se tornar o mais raro possvel, impuro ou na pior das hipteses,
sumir literalmente das prateleiras.. por esse motivo que muitas vezes no consegue se comprar
pequenas quantidades de KNO3 para experimentos e quando finalmente se encontra um bom
fertilizante , ele no vem em pequenas quantidades e isso geralmente no cmodo(um famoso
adubo e que , obviamente, eu no vou citar o nome da marca, por exemplo, vende KNO3 quase puro ,
mas somente em sacos de 25 Kg). Entretanto mesmo assim algumas pessoas disseram j ter
comprado ele "a granel", por quilo (quando havia um saco aberto na loja)..
Antigamente eu quebrava muito a cabea nessa iluso de tentar encontrar facilmente pequenas
quantidades de KNO3 , que fosse cmoda (que eu no precisasse comprar um saco de 25Kg para
fazer experincias, com, digamos, 50 ou 100 gramas..).. Enfim, encontrei um mtodo ,
originalmente na lista de foguetismo amador "Ad Astra"[6], e que me pareceu o mais adequado.
Usava a reao de dupla troca entre o cloreto de potssio (KCl) e o nitrato de sdio (NaNO3) .
Ambos encontrados com muito maior facilidade que o nitrato de potssio..Ento pesquisando em
outras fontes, vi que o mtodo em questo j era bastante conhecido da indstria.. De fato foi o
mtodo industrial usado antigamente para produzir nitrato de potssio a partir do nitrato de sdio
extrado de Jazidas na Amrica do Sul (especialmente no Chile..Da o termo "Salitre do Chile" para o
nitrato de sdio). Mais detalhes em "Discusso dos resultados e Propriedades". Ento decidi parar
de ficar me iludindo com toda essa histria : tirei a bunda da cadeira e tentei o mtodo e que deu
bons resultados.
Clique na figura acima, caso voc no saiba do que se trata.
Substncia , Nome
"Popular", Frmula e Peso
Estado Fsico Em
Molecular
Que Comumente Aproximado
Encontrada
Informaes Adicionais
Nitrato de Potssio
("Salitre"* KNO3(s))
Informao de Segurana (Ingls)
101,1
Nitrato de Sdio
("Salitre do Chile"* - 85
NaNO3(s))
Cloreto de Sdio
("Sal de Cozinha" - 58,5
NaCl(s))
Cloreto de Potssio
74,6
(KCl(s))
Fertilizante "impuro" ainda fcil de encontrar

(O NPK algo prximo de 00-00-60. Pode
ser usado nessa sntese na forma que vem
do comrcio, isto , sem nenhuma
purificao prvia; contudo voc tambm
pode purific-lo , embora eu no encontre
nenhuma vantagem nisso, porque no final
tudo filtrado e recristalizado); Informao
de Segurana (Ingls)
* As pessoas que vo comprar e mesmo alguns produtores de fertilizante costumam confundir esse termo "salitre".. J vi nitrato de amnio por exemplo rotulado como
"salitre". Uns acham que "Salitre do Chile", bolotinhas rosadas facilmente encontrado em pequenas floriculturas ou mesmo em casas de rao o nitrato de potssio, outros
acham que nitrato de sdio...Mas basta olhar com mais cuidado o rtulo para ver que no nem um nem outro, mas sim uma mistura dos dois ("salitre duplo de sdio e
potssio"). Ao meu ver o termo foi distorcido visto que o nome "Salitre do Chile" se aplica , originalmente , ao nitrato de sdio puro ..Por essa razo as vezes se chama o
nitrato de potssio de "Salitre Potssico" ou mesmo simplesmente "Salitre" , para diferenciar do irmo de sdio. Pode no ter muito a ver , mas curiosamente , eu lembro de
ter lido que um dos nomes "populares" do nitrato de amnio seria "Salitre da Noruega" , mas isso ,pelo menos aqui no Brasil, no parece corresponder a realidade.
EXPERIMENTAL:
EXTRAO DA PLVORA NEGRA COMERCIAL

Para muitos amadores, pode parecer estranho extrair nitrato de potssio da plvora, visto que a
maioria deles gostaria de ter nitrato de potssio para fazer plvora ; contudo, deve ser lembrado
que o KNO3 puro muito til, no s em qumica mas como na prpria pirotecnia, at mais que a
plvora. No meu caso, o que sempre me atraiu foram as possibilidades de fazer outros
experimentos, sejam qumicos ou pirotcnicos.
Como todas as minhas tentativas anteriores de recristalizar o salitre do chile 50%K/50%Na (sem
adio de KCl) falharam, pois o produto obtido, por mais potssio aparentasse ter, sempre era
higroscpico, eu decidi "apelar" um dia e extrair o KNO3 de plvora negra comercial (comprada em
lojas especializadas em artigos de caa e pesca, vem a venda usualmente em pequenos recipientes
de plastico rosqueados, com 30 ou 50g..Outras pessoas reportam que polvora negra tambm pode
ser comprada em lojas de macumba, embora eu no tenha encontrado em nenhuma loja desse tipo
que eu visitei na minha cidade). Este foi o primeiro mtodo que eu usei que me forneceu KNO3
relativamente puro, embora o processo todo tenha sado bem caro para uma pequena quantidade.
O que eu acho mais engraado desse procedimento que ele mencionado at em alguns livros de
8 srie do fundamental e em alguns do 1 ano do ensino mdio, na parte de "separao de
misturas heterogneas". O processo muito simples de realizar, visto que a plvora negra mais
comum composta apenas de carvo vegetal (15%) , enxofre (10%) e nitrato de potssio (75%) e
dessas substncias apenas o nitrato de potssio solvel em gua, podendo portanto ser separado
dos outros componentes com relativa facilidade.
O procedimento consistiu em dissolver ~ 180g de plvora comercial granulada (previamente
pulverizada, aos poucos, com muito cuidado em um pilo de plstico) em ~350mL de gua prxima
a fervura (e longe do fogo!) numa panela de ao inox e mecher bem at que tudo estivesse
dissolvido ou bem molhado pela gua, especialmente nas bordas. Ento a suspenso foi levada ao
fogo somente at atingir o ponto de fervura da gua e ento removida novamente. Essa
suspenso/soluo foi ento passada por dois funis, cada um sobre um recipiente de vidro e cada
um contendo 2 papis-filtro. Isso agilizaria as coisas e evitaria que o KNO3 cristalizasse dentro do
filtro. Em seguida, ~100mL de gua foi fervida rapidamente na panela e ento foram passadas
(mais ou menos metade da gua para cada filtro) nos filtros para remover os resduos de
KNO3 presentes tanto na panela quanto nos filtros. A soluo filtrada obtida era amarelada, bem
escura, e continha particulas finas de enxofre e carvo que passaram pelos filtros.
A panela de ao inox foi lavada e essa soluo foi posta novamente nela, 50mL de gua foram
adicionados (para compensar as perdas por evaporao) e levada ao fogo at a fervura. Ento a
soluo foi passada por um funil contendo 4 papeis filtro.
A soluo, agora bem mais clara, foi fervida na panela de ao inox at virar uma "papinha" branca e
neste ponto ento eu ajustei o fogo do fogo para o mnimo e a papinha foi mexida com uma colher.
A papinha foi engrossando cada vez mais e com ela surgiu uma espuma bem grossa, mas que no
durou muito. A massa, cada vez mais grossa e sem gua foi mexida com mais vigor usando a colher
e tentando-se sempre espalhar o mximo possvel no fundo da panela, para eliminar mais
rapidamente a gua. Os grnulos que eventualmente se formaram foram amassados com a colher
em granulos menores ou em p. Enfim tirei do fogo alguns instantes para evitar aquecimento
excessivo (que faria o KNO3fundir e se transformar numa "pedra" dura), continuei amassando e
mechendo os granulos com a colher (com a panela no cho) e depois voltei com a panela ao fogo
por mais alguns instantes, removi e repeti estas operaes at que o material estava bem seco e a
maioria dos grnulos foram amassados com a colher..
Rendimento: Apartir de ~180g de PN, foram obtidos ~105g de KNO3 seco e ~140g de mistura mida
carvo-enxofre. O rendimento eu considerei "bom" j que eu sabia que a plvora usada tinha um
excesso de carvo e mesmo enxofre em sua composio (quando uma polvora com excesso de
carvo deflagra ela deixa uma quantidade razovel de resduo preto onde queimou, ao passo que
uma PN "balanceada" no deixa praticamente nenhum resduo).
A mistura enxofre-carvo foi jogada fora, pois a quantidade era irrelevante e sua separao mais
trabalhosa artesanalmente (pode-se recorrer a sublimao do enxofre ou ento solubilizao deste
com algum solvente especfico). Alm disso, enxofre com relativa pureza barato e no muito
difcil de encontrar.
PURIFICAO DE NITRATO DE POTSSIO

(KNO3) VIA CLORETO DE POTSSIO (KCl) E
SALITRE DO CHILE ( NaNO3*KNO3 )"INVERSO DO SALITRE"
Note que esse mtodo no exatamente uma "purificao", mas sim um processo pelo qual se
reage o nitrato de sdio presente no salitre do chile com o cloreto de potssio adicionado , para dar
mais KNO3 fazendo com que o rendimento seja maior. E isso muito diferente de simplesmente
recristalizar o salitre do chile, sozinho, de modo a obter KNO3. Esse mtodo tambm funciona , mas
eu no recomendaria devido a perdas excessivas no processo. Um mtodo baseado nesse princpio
apresentado em "OUTROS MTODOS", mais adiante.
Antes de ver o meu mtodo, olhe o mtodo de um cara do Ad Astra (Ctrl-C/V - sem correes
para ter uma viso geral do processo:
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1 parte
Colocar para ferver 600g de gua, pesar 480g de salitre do Chile e 120g de cloreto de potssio,
assim que a gua ferver despejar os dois produtos na gua fervente e mexer at dissolver as
bolinhas do salitre. Logo aps dar um choque trmico levando at um tanque e mergulhar essa
panela ou caneca c/ os produtos tomando cuidado para no entrar gua no vasilhame onde esta os
produtos. Feito isso e aps atingir a temperatura normal; colocar o vasilhame c/ os produtos no
congelador deixando por um perodo de +-4 horas. Qdo coloco no congelador utilizo um vasilhame
de vidro.
Aps esse perodo vc ver que se formou no fundo da vasilha uns cristais.Os cristais o nitrato de
potssio depositado no fundo. Feito isto vc joga fora o restante da gua bem devagar, pois ainda
sempre fica um pouco de nitrato na gua, logo aps vc c/ uma colher raspa todo esses cristais e
coloca num vasilhame p/ ferver novamente e levantando fervura retire do fogo e coe num coador de
papel melita. Vc vera que no fundo do vasilhame ira depositar um p branco que o nitrato. Se na
primeira vez que coar no aparecer o p no se preocupe as vezes isso acontece normal.
2 parte
Eu utilizo somente 02 coadores, um no primeiro passo onde se coa toda a borra avermelhada
cuidado para no furar o coador seno aquela borra avermelhada no deixa o p ficar branco. Aps
terminar a coagem jogue fora o cador e coloque o segundo e v coando e retirando o p do fundo
do vasilhame, esse processo feito +- umas 5 a 6 vezes; parar qdo no sair mais p da gua vc ver
que gua vai ficando bem transparente e no mais leitosa o sinal que no h mais nitrato na gua.
Todo o p que vc vai retirando v colocando sob um jornal ou papel para sugar toda umidade do
produto feito isso forre uma forma de bolo c/ +- umas 6 folhas de jornais ou outro papel absorvente
e deposite o p nela e ponha ao sol para secar.
3 parte
V trocando os jornais sempre que perceber o papel encharcado ou bem mido,isso facilita a
secagem.Eu deixo de um dia p/ outro vc vai perceber que fica uma placa grossa bem seca e branca
s esfarelar com os dedos que fica em p novamente e bem seco.
Obs: para testar se no h umidade retire um pouco desse p e coloque num guardanapo e espere
uns 10 ou 15 minutos se o papel ficar s/ umidade est timo pode usar e abusar.
Essa medida que passei da para extrair 200 a 220g de nitrato puro e vc pode tambm dobrar as
medidas para sair mais. Eu uso 1200g de gua e 960g salitre e 240g cloreto da para sair 450 500g
de nitrato puro.
Pessaol primeira vista parece complicado, mas com a prtica vcs vero que no difcil, no
comeo eu tb apanhei um pouco conseguia tirar menos nitrato, jogando muita agua c/ o produto
fora, errando que se aprende? ou no? nem sempre!!!!!!!!!!
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Foi baseado no esquema bsico do procedimento acima e especialmente em outras referncias que
eu resolvi elaborar a minha prpria verso do processo ; Os resultados foram timos ; Infelizmente
eu havia anotado as propores e medidas , mas no encontrei o papel de jeito nenhum. Em todo
caso , no h maiores detalhes neste processo, embora algum s descobre esses detalhes tentando
o procedimento. No meu mtodo eu costumo usar para cada 1 Kg de salitre do chile uns 0,5 Kg de
cloreto de potssio agropecurio (considero ser o salitre do chile 'terico': 50% do peso em NaNO 3,
o resto sendo KNO3 + impurezas que desprezo nos clculos.. Pode parecer um largo excesso de KCl ,
mas eu no vi nenhum maior problema nessa proporo). Alm disso no tenho um controle rgido
da quantidade de gua.. Vou adicionando gua e evaporando conforme quero a separao
majoritria de uma ou de outra substncia da soluo. Em todo caso, l vai:
USE OCULOS DE PROTEO , UM AVENTAL E UMA LUVA OU PANO MIDO PARA SEGURAR NOS
RECIPIENTES ,QUANDO PRECISO. EMBORA PAREA ALGO MEIO "PARANICO" VOC DEVE TOMAR
CUIDADO PORQUE ESSE PROCEDIMENTO,ASSIM COMO OUTROS, TEM SUAS "ARMADILHAS"..
Quando for misturar, se tiver um pouco de pacincia, ponha tudo na panela e adicione a quantidade
calculada de gua (olhando por uma curva de solubilidade) voc ver que a panela esfriar bastante
(chegando mesmo a condensar gua do lado de fora da panela), por causa da dissoluo
endotrmica dos sais (embora nem tudo se dissolva)..Depois ponha no fogo e deixe ferver..Agora
uma parte que muito perigosa: nas condies de fervura da gua a tendncia do nitrato de
potssio formado se dissolver todo enquanto que grande parte do cloreto de sdio formado
precipita e devido a esse cloreto de sdio o liquido apresentar uma fervura irregular ,
apresentando a perigosa tendncia de pular enquanto ferve (esse 'pulo' do lquido faz com que a
panela "espirre" lquido quente para todo lado, que pela lei de Murphy pode tender a atingir as mais
delicadas partes do seu corpo como sua cara ou mais especificamente seus olhos (por isso
ALTAMENTE recomendado o uso de culos , avental , etc) e como foi dito esso fenmeno do "pulo"
aparentemente devido aos cristais de NaCl que interferem no processo de fervura ; assim , quanto
mais cristais de NaCl formado, pior)..
MUITO cuidado para no se queimar com o liquido quente..Prepare um filtro de caf
(preferencialmente de pano..filtrao mais rpida) , mais um funil BOM (grosso) de plstico limpo
(usei um funil de 1500cm3 de capacidade, feito de polipropileno) , em cima de uma garrafa PET ou
ento voc pode desprezar o uso de funil e usar diretamente o filtro de pano apoiado sobre um
balde de plstico de qualidade e tamanho suficiente.. muito interessante arrumar algum "apoio"
estvel que segure com firmeza o filtro de pano por cima do funil, enquanto voc adiciona a soluo
no filtro..Evita a vergonha e o perigo de VOC ter que segurar o filtro enquanto coa a soluo
fervente. Eu usei garrafa PET como recipiente mesmo e deu certo, mas com um pequeno problema
que irei comentar...Agora v passando , com cuidado, parte da gua fervente para esse filtro, para
retirar o NaCl (se necessrio, adicione um pouco de gua na panela, pra compensar o que
evaporado pela fervura da gua da soluo).. A garrafa PET usualmente ir se retorcer devido ao
calor da soluo e voc deve estar atento a isso para evitar acidentes com o liquido quente (esse foi
o maior problema do uso de garrafas PET no meu experimento). V fazendo isso at todo o NaCl (e
grande parte da merda rosa parafinada) ficar no filtro ( e/ou parte ficar na panela))..Novamente
tenho de dizer pra voc tomar cuidado com a soluo quente , quando ela contem muito NaCl..Ela
ferve com violncia e espirra o liquido quente em todas as direes..Um dos porqus de usarem
um pequeno excesso de gua.
Ao passar do tempo voc ver que pequenas agulhas vo precipitando no liquido dentro da
garrafa PET a medida que ele vai esfriando.. o seu KNO3 , ainda impuro em agulhas enquanto o
NaCl , por ter um sistema cbico , ter cristais tambm cbicos.).. Filtre com um outro filtro de pano
de coar caf (ou ento lave o outro).. Ponha o liquido no congelador..Depois de bem gelado filtre no
mesmo filtro o KNO3 adicional que precipitou...
Guarde esses lquidos filtrados, se voc pretende fazer mais KNO3 via esse mesmo mtodo (para
aumentar o rendimento das prximas vezes, pois o liquido filtrado ainda contem uma quantidade
significativa de KNO3 e que no vivel de se ferver para extrair , devido a presena do NaCl e
outras substancias indesejveis) e use no lugar da gua de dissoluo das prximos/futuros
procedimentos.
PURIFICAO:
Agora pegue o KNO3 e ponha na panela (prvia e devidamente lavada)..Ponha um pouco de gua
(da torneira serve) e ligue o fogo. Se quando a soluo ferver , no dissolver tudo, ponha uma
pequena quantidade de gua e ferva de novo.. Repita a adio (se for o caso) at tudo dissolver. V
filtrando rapidamente a soluo fervente , do mesmo modo que voc havia feito , porm
substituindo o filtro de pano usado anteriormente por um outro filtro de pano (limpo), para retirar
melhor qualquer impureza que vier (no se esquea de deixar o resto do liquido no fogo fervendo,
com um volume constante de gua(adicione um pouco de gua, se voc ver que muito vaporizou ou
comeou a cristalizar algum sal na panela), enquanto espera filtrar. Alm disso ainda assim muito
vantajoso ter um suporte para o filtro; evita o inconveniente de que voc tenha que o segurar para
ficar mantendo ele suspenso por um tempo que pode demorar vrios minutos). Depois de tudo
filtrado, espere esfriar na garrafa e enquanto vai esfriando voc deve ir sacudindo a garrafa (com
ela fechada) para ir quebrando qualquer crosta de cristais que possa se formar e tambm eviatndo a
formao de "agulhas" muito grandes de nitrato (caso contrrio ser um pouco difcil de retirar e
manusear o nitrato depois, alm de que tambm se tornar dificil de remover todo o lquido
intersticial entre os cristais na hora da filtrao, mesmo espremendo o filtro manualmente). Depois
do lquido ter esfriado ( para a temperatura ambiente) filtre os cristais. Ponha no congelador a
garrafa tampada com o liquido filtrado . Espere ficar bem gelado, d umas sacudidas e filtre de
novo...
Esse procedimento usado para remover o NaCl e outras eventuais impurezas presentes.. Voc
pode fazer isso uma vez ou mais, dependendo do grau de pureza que voc quiser dar ao seu KNO 3..
Obviamente , repetindo mais o procedimento de purificao, ter KNO3 mais e mais puro (se quiser
usar gua destilada para o fazer, sinta-se a vontade, embora eu acho no haver muita necessidade
disso se voc vai usar para experimentos em casa..(a menos que pretenda tentar fazer um nitrato
de potssio de "pureza analtica"
), embora voc ter um menor rendimento em KNO3..(devido
a perdas por dissoluo, filtrao, parte da soluo que pode cair e se esparramar no cho , etc)..
Eu gosto de recristalizar o meu umas 3-4 vezes , como j comentei ,embora seja maante e
trabalhoso, d um KNO3bem puro.. Mas acho que umas duas vezes deve ser o suficiente, pra outras
finalidades como pirotecnia, fins qumicos , etc . Para finalidades como preparao de KNSU para
espaomodelismo , apenas 1 recristalizao do material necessria para fornecer um nitrato de
qualidade adequada (existem pessoas mesmo que nem recristalizam o nitrato e ainda assim obtm
resultados satisfatrios)
SECAGEM:
Se voc quer um KNO3 sem tanta pureza, pode pr em cima de um papel,jornal ou similar e deixar
secar , em finas camadas (de preferncia em exposio ao sol, como comentado no mtodo
"padro" apresentado acima).. Esse procedimento eu no realizei pois como disse antes, queria
KNO3 mais puro possvel...(Porm isso foi tentado por diversos membros de listas e comunidades de
foguetismo e reportado de funcionar com perfeio...Quem sou eu para duvidar =).
Do ponto de vista da pureza, uma exposio do KNO3 ao ar livre o deixaria mais impuro, visto que
iriam cair ao longo do tempo,com certeza, partculas de fumaa, poeira ,etc em cima dela.
Se voc optou por um KNO3 caseiramente ultra purificado, basta espremer bem o KNO 3 no filtro
de pano limpo para retirar o mximo de gua possvel (use as mos limpas) e ponha numa panela
(de preferncia uma panela de ao inox, pois panelas de alumnio tendem a reagir com o KNO 3 [em
soluo difcil de ocorrer, eu mesmo no notei reao nenhuma quando usei panela de aluminio
com as solues ferventes; Mas quando se trata de secar o composto com uma temperatura
relativamente alta pode ser diferente {a temperatura pode aumentar muito, mesmo usando o fogo
mais baixo possvel, que o que se deve usar nessa etapa}.. Eu tambm havia tentado isso com
uma panela de alumnio e verifiquei que nos pontos da panela {na hora de secagem} onde no se
mexia bem e rpido o suficiente {usualmente parte do KNO3 funde durante essa etapa, se no
mexido bem}, formava-se uma espcie de pelcula branca fina na panela ,que por no ser solvel na
gua e difcil de retirar na hora da lavagem da panela, pode indicar a clara ao oxidante do
KNO3 sobre o alumnio...]).
Agora esquente a panela no fogo baixo (bom , o ideal que se usasse um banho de leo quente, por
sob a panela,para se ter um melhor controle de temperatura , mas por convenincia , por certa
maior rapidez e principalmente por certa preguia eu uso o fogo baixo mesmo.. ) e no se esquea
de mexer BASTANTE na hora em que faz isso, pois geralmente ele dissolve no resto da gua
intersticial (que voc no conseguiu remover espremendo o nitrato no filtro) e tende a espirrar o
liquido (e numa temperatura muito maior), se for deixado ferver.. por isso cada vez que for
observado(no se esquea dos CULOS!!), retire do fogo um pouco e ponha de novo,
rapidamente..V mexendo com uma colher e repetindo o procedimento at a gua ir evaporando e a
coisa tomar a consistncia de p... Agora v amassando de uma vez as pelotas de KNO 3 que se
formarem usando a colher e isso vai pulverizando ele na medida que a agua evapora..NO DEIXE O
KNO3 FUNDIR pois ser trabalhoso reduzi-lo a p depois, visto que vai ficar uma massa dura e que
pode ,mesmo ,ser difcil de sair da panela. Depois que voc ver que suficiente gua foi evaporada,
desligue o fogo e deixe a panela , ainda quente, ir esfriando(ele estar no ponto quando o p
resultante fiar bem fino e no grudar na colher ou sua mo se for pego (indica ausncia de
umidade)..V pulverizando mais ainda p usando a colher e quando o p estiver morno, ponha
dentro de uma sacola boa , esprema a sacola para retirar o mximo possvel de ar (deix-la
hermtica) e feche-a..Ponha ela dentro de outra sacola e repita, para dar menor contato com o ar
(lembre-se o KNO3 ,embora no seja considerado higroscpico, ainda absorve pequenas
quantidades de umidade do ar (exemplo: o KNO3 usado para fabricao de plvora negra
COMERCIAL contm usualmente de 1 a 1.5 % de umidade) ..Porm exibe higroscopicidade bem
menor que o NaNO3 e outros compostos).
Nessa ultima etapa exigida muito mais ateno e agilidade.
Pronto (Desculpem... Dessa vez no posso dizer qual foi o rendimento pois perdi as anotaes que
havia feito. Talvez fique para alguma outra ocasio).
PROCEDIMENTO USANDO SOLUO 'RECICLADA'
As "guas-me" ou "liquores" ou ainda as "solues residuais" (como costumo dizer) dos
procedimentos anteriores foram guardadas em garrafas PET para depois serem usadas em mais
uma sntese e que comprovou algumas teorias , j muito conhecidas.
O rendimento, como eu esperava , vastamente superior ao do usando mera gua.. Por que
logicamente usando a soluo de um procedimento anterior que j possui uma quantidade
considervel de KNO3 dissolvido faz com que mais KNO3 precipite em procedimentos similares
posteriores com a mesma soluo..
Meu rendimento final, partindo de 1Kg de KCl, 2 Kg de salitre do chile e 2,5 L de soluo dos
procedimentos anteriores foi aproximadamente 1620g de KNO3 bem puro (esse rendimento aps
recristalizar o produto 3 vezes em gua fresca.. o que leva a concluir que se eu tivesse
recristalizado apenas uma vez e desconsiderando perdas de um pouco do KNO3que fica grudado na
perede do filtro, respingos ,etc o rendimento seria MUITO superior).. Mas eu sempre prefiro
recristalizar varias vezes para eliminar qualquer ons sdio porventura presentes no meu KNO 3 (os
ons sdio so assassinos de cores nos pirotcnicos..). Sequei KNO3 esquentando cuidadosamente
numa panela.
boa poltica guardar as solues para se ter certeza de nada est sendo perdido.
Como ficou inferido, o processo EXATAMENTE o mesmo do procedimento convencional; a nica
diferena que ao invs de gua para dissolver o salitre e o cloreto de potssio , se usa a soluo
residual que sobrou de um procedimento convencional.
BREVES NOTAS:
Esses procedimentos , na forma que esto escritos, no representam grande coisa, visto que
s depois que VOC MESMO TENTAR , ver quais as reais dificuldades possui no
procedimento e quais os truques pessoais de qumica usar para solv-los ... Veja que eu
no estou "induzindo" ningum a tentar, s estou dizendo que mesmo com este testamento
o processo ainda no est 'completamente' catalogado; o porqu do motivo de que tentar
ser muito mais elucidativo que simplesmente discutir teoricamente. Portanto o que eu tentei
passar foram somente algumas das principais observaes , assim como as principais
dificuldades que eu tive , como o derramamento casual dos lquidos no cho, entupimento do
filtro com cristais na hora de certas filtragens, etc.. Provavelmente no mundo amador a coisa
pode se tornar ainda mais ampla e vasta , se por exemplo substituir outros materiais como
as garrafas , por exemplo, e eliminar entraves prticos adotando outros procedimentos ,
pensando e testando solues.. Em todo caso, a evoluo sempre necessria .
NOVAMENTE: MUITO CUIDADO PARA NO SE QUEIMAR , PROTEJA OS OLHOS (J PENSOU SE

ISSO ESPIRRA EM SEU OLHO? CERTAMENTE NO SER AGRADVEL..SER NOCIVO!) E NO
FAA COISAS QUE SUA CONSCINCIA SABE QUE VAI DAR EM MERDA...PARA QUALQUER
COISA DEVE-SE TER BOMSENSO...
NO RECOMENDVEL USAR FILTROS DE PANO QUE VOC REALMENTE USA OU PRETENDE

USAR PARA COAR CAF.. MELHOR COMPRAR..( MUITO BARATO E AT NAS LOJAS DE 1,99
VENDE). PORQUE UMA VEZ USADO NO PROCEDIMENTO DE PURIFICAO (MAIS
ESPECIFICAMENTE NA PRIMEIRA PARTE) VOC NUNCA MAIS CONSEGUIR LIMP-LO ; O
FILTRO FICAR ROSADO PARA SEMPRE!
Quando voc guarda a soluo residual desses procedimentos , aps algum tempo se verifica
que comeam a se formar fungos dentro da garrafa, mas a "reproduo" dos fungos no
avana e portanto ficam s alguns fungos dentro da garrafa. Quando for usar tal soluo no
procedimento usando soluo reciclada basta filtrar previamente a soluo, usando um filtro
de papel de caf.
DISCUSSO DOS RESULTADOS E PROPRIEDADES:
MTODO DA "INVERSO" DO SALITRE:
BREVSSIMO HISTRICO E DISCUSSO DO PROCESSO:

Por muito tempo, existiu um nico metodo de preparao em larga escala de nitratos alcalinos ,
tanto para fins industriais(industria qumica -> preparao de acido ntrico e certos derivados)
quanto para fins agriculturais e blicos(explosivos, etc) ,etc. Esse mtodo compreendia a extrao
de nitrato de sdio nos depsitos naturais de certas regies do deserto do Chile e Peru ( embora
ocorrendo tambm na costa da Bolvia) e que era quase todo exportado para os outros pases.
Essa a razo o nome Salitre do Chile( o nome salitre vem praticamente , do ponto de vista
etimolgico , de salnitre ou algo parecido que eu no me lembro. Mas que foi evoluindo com o
passar do tempo para o que ns conhecemos hoje como salitre e com o qual a IUPAC oficializou o
nome de nitrato (apesar de que o nome "nitrato" j era conhecido bem antes)..
Bom, aps ser extrado, esse salitre era beneficiado(levado a uma usina de beneficiamento mineral
para sofrer processos como concentrao, classificao,etc) para dar algo mais rico em NaNO 3 e
retirar a impureza , ganga, de NaCl e tambm pequenas quantidades de iodato de sdio que eram,
depois aproveitadas economicamente (em [13] mencionado tambm que pequenas quantidades
de perclorato de sdio so extradas , mas meio estranho o fato desse sal ocorrer na natureza...
Achei (e continuo achando) que somente condies extremamente oxidantes so capazes de gerar
esse sal e as nicas que conheo so por via eletroltica e por via qumica (usando outras
substncias muito mais oxidantes que o nitrato)..Logo existe um cheirinho de 'fake' nisso..). O
nitrato de sdio ordinrio bastante higroscpico.. Porm, o interessante que se for muito bem
purificado e feito livre, TOTALMENTE ,de qualquer sal de magnsio e/ou clcio, ser muito menos
(quase no -) higroscopico.. Nitrato de sdio era (e ainda ) usado principalmente para fins
agriculturais e etc..As vezes purificado melhor e usado em pequenas quantidades como agente
conservante para carnes,etc. POREM..no era muito bom para explosivos, por isso era necessrio a
preparao de um outro sal , similar, que no fosse to higroscpico.. a resposta o KNO 3.
O principio que se baseava o mtodo muito similar a que ns , experimentadores, fazemos quando
seguimos os procedimentos da milagrosa purificao caseira(com a exceo de que na industria
se usa presso nas solues ,para se alcanar maiores temperaturas na gua e portanto para dar
uma melhor solubilizao do KNO3 formado)... O fato que o nitrato de potssio exibe uma
altssima solubilidade em soluo quente, bem maior que o correspondente de sdio, ao passo que
nas solues frias muito pouco solvel (menos solvel que os outros presentes na soluo)..Essa
propriedade aproveitada para se fazer a converso do NaNO3 em KNO3... Isso foi especialmente
usado na Alemanha, onde existia uma farta quantidade de KCl e outras substancias sendo extradas
de varias minas e que combinado com o NaNO3 chileno, poderia ser usado para se preparar o KNO3.
O processo geral, se baseia, portanto , na seguinte,resumida e auto-explicativa reao:
NaNO3 (aq) + KCl(aq)
NaCl(s)* + KNO3(aq)
H = +3,16 kcal[14]
* = verdade apenas para o excesso de NaCl que no consegue se solubilizar mais na gua quente,
por satura-la..Mas a gua contem sim, NaCl(aq).
Depois a soluo filtrada , e esfriada para precipitar o KNO3 impuro.. Depois esse KNO3 era
dissolvido em gua quente e recristalizado quantas vezes fosse necessrio para atingir o grau de
pureza necessrio.. (as solues residuais eram aproveitadas depois para mais vezes do
procedimento)..depois secagem, venda pra outras industrias, etc .
O Brasil ,que possuia uma modesta indstria qumica (e at hoje, se comparada a outros pases)
tambm usava esse mtodo para produzir KNO3 e por aqui o nitrato de potssio sintetizado por esse
mtodo era conhecido pelo nome de salitre de converso ou salitre de inverso , devido a
inverso entre o sdio e o potssio na reao acima.
(Um pouco mais tarde , devido as demandas na rea de fertilizantes e iminentes guerras a caminho,
viu se a necessidade de se substituir esse mtodo extrativo por outros mais econmicos, que se
basearam , quase totalmente , na preparao de acido ntrico via ar (mtodo de Birkeland-Eyde) e
subsequente neutralizao e mais tarde um ainda mais econmico , compreendendo a produo de
HNO3 via oxidao cataltica da amnia usando malhas de Pt ou Pt/Rh (mtodo de Ostwald) e
subseqente absoro/neutralizao com uma soluo alcalina conveniente).
COMO OCORRE O PROCESSO?
Todas as substncias envolvidas nesse processo so sais. Mas o que um "sal"? Se voc no
matava as aulas de qumica quando era mais novo deve saber que a palavra "sal" no se refere s
ao sal de cozinha (cloreto de sdio), mas sim a uma das principais funes qumicas na qual esto
includas muitas e muitas substncias com mesmas propriedades.. Mas o que esses sais tem em
comum?
Para essa discusso basta apenas dizer que eles so compostos formados de radicais eltricamente
carregados (ou simplesmente ons) , sendo os radicais metlicos ( NH4+ uma exceo) como ons
positivos (ctions) e os no metlicos como ons negativos (nions). Num sal em estado slido
esses dois tipos de radicais se "juntam" firmemente pela atrao eletrosttica entre eles, que
enorme (em outros tipos de compostos essa atrao geralmente menor). A gua tem a capacidade
de dissociar esses sais, logo existe uma "quebra" dos ons , mas eles no se separam : a fora
eletrosttica ainda continua a atuar entre eles e de tal modo que mesmo em soluo se torna
impossvel "isolar" um on positivo de um negativo. Contudo, na soluo , ao contrrio do que havia
no composto slido, os ons possuem mobilidade. Em outras palavras, os ons tem uma liberdade de
movimento na soluo, que os permite mudar de lugar e "viajar" com muita facilidade no seio da
mesma . Mas devido a atrao eletrosttica entre esses ons existe uma regrinha bsica quando
esto em soluo: a nica condio requerida de que , em qualquer ponto da soluo , a qualquer
tempo, cada radical carregado (positivamente ou negativamente) deve estar neutralizado por outro
radical com carga oposta.
Ento quando voc dissolve o nitrato de sdio (NaNO3) e o cloreto de potssio (KCl) numa mesma
gua, voc estar criando uma soluo que possui 4 ons distintos: os ctions sdio (Na +(aq)) e
potssio (K+(aq) e os nions cloreto (Cl-(aq)) e nitrato (NO-3(aq)).
Desses ons na soluo no s podemos reconstituir os dois sais originais (nitrato de sdio e cloreto
de potssio) como tambm criar dois novos sais: o nitrato de potssio (KNO3) e o cloreto de sdio
(NaCl), bastando para isso simplesmente 'trocar' os radicais de lugar. Repare que isso no seria
possvel misturando o KCl e o NaNO3 em estado slido (sem dissolve-los em gua), pois no haveria
como 'movimentar' os ons contidos neles de modo a formar os outros sais. Esse ltimo aspecto
pode levar algum a pensar algo como: "Ora, quando se funde uma substncia inica os ons
tambm ganham "liberdade" de movimento.. Por que no fundir o NaNO3 e o KCl para obter o KNO3 ,
ao invs de usar gua?".. Na teoria pode funcionar bem, mas na prtica isso NUNCA iria funcionar,
primeiro porque para ambos os materiais serem fundidos, uma alta temperatura necessria.. Algo
prximo a 700-800C e nessa temperatura (na realidade antes mesmo de se chegar nessa
temperatura) o nitrato seria decomposto e voc no teria muita coisa. Mesmo se considerassemos
que o nitrato no decompe nessa temperatura, no final voc iria ter que usar gua de todo jeito
para separar o nitrato do cloreto (logo o ato de fundir o material no representou NADA).
Mas voltando a nossa soluo com os 4 ons: qual sal pode precipitar da soluo? Isso vai depender
unicamente das suas solubilidades (que pode variar muito ou pouco em funo da temperatura) e
logicamente da temperatura da soluo.
Para conferir as informaes de solubilidade o seguinte grfico foi extrado de [8] (note que na
ordenada desse grfico aparece "F.M." ; esse acrnimo significa "Formula Weight"(praticamente o
mesmo que mol) e representam quantos mols das substncias no grfico se dissolvem por 100g de
gua (praticamente o mesmo que 100mL) a uma dada temperatura.. Nesse grfico deve ser notado
que os nmeros da ordenada parecem mesmo ser "5" , "10" , "15" , "20" e "25", mas na realidade
devem ser representados como "0.5" mol , "1.0" mol , "1.5" mol , "2.0" mol e "2.5" mol ,
respectivamente. Em outras palavras, no faz sentido por exemplo, dizer que mais de "25" mols de
nitrato de potssio so solveis em 100g de gua a uma temperatura de 100C.. Se isso fosse
verdade seriamos capazes de dissolver quase 3 quilos de KNO3 em meros 100 mililitros de gua!!!).
Por esse motivo outro grfico parecido foi extrado de [9] e bem melhor que o anterior.
Conhecendo a massa molar das substncias (na tabela no incio dessa pgina) possvel
representar essa quantidade de mols em gramas. Essa interpretao est representada nas tabelas
abaixo dos dois grficos ,com dados extrados de vrias fontes [10][11][12] para melhor preciso,
e na minha opinio bem mais clara para o amador do que os grficos.. No s porque mostram a
quantidade em gramas para cada substncia mas tambm porque elas possuem dados mais
suscintos de solubilidade para temperaturas maiores das que aparecem no grfico.
Quantidade em gramas de Quantidade em gramas de

Temperatura (C)
KCl Dissolvido por 100mL de KNO3Dissolvido por 100mL de
da soluo
gua
gua
0
28,1
13,3
10
31,2
20,9
20
34,3
31,5
30
37,4
45,6
40
40,4
63,9
50
85,4
60
45,5
110,0
80
50,6
169,0
100
56,0
245,0
115
312,0
Quantidade em gramas de
Temperatura (C)
NaCl Dissolvido por 100mL
da soluo
de gua
Quantidade em gramas de
NaNO3Dissolvido por 100mL de
gua
35,7
72,9-73
10
35,8
80,5-80,8
20
36,0
87,5-88,0
30
36,3
94,9-96,2
40
36,6
102,0-104,6
50
37,0
112-114
60
37,3
122-124
70
37,8
80
38,4
148,0
90
39,1
100
39,8
175,8-180,0
110
40,4
200,0
Ento, olhando a tabela e os grficos acima , podemos inferir , por exemplo , que a 10C , um
mximo de aproximadamente 21 gramas de nitrato de potssio puro so solveis para cada 100mL
de gua. Logo, se ns conseguissemos manter a temperatura da gua constante em 10C e
adicionassemos um largo excesso de cristais de KNO3 puro nessa gua , agitassemos bem a soluo
por um tempo, verificaramos que filtrando a soluo (ainda a 10C) para remover o excesso de
KNO3 no dissolvido , teramos aprox. 21g de KNO3 dissolvidos por cada 100mL de gua. Se contudo,
ns tivssemos posto uma certa quantidade de nitrato puro na gua (42g de nitrato de potssio
para cada 100mL de gua) e tivssemos aquecido ela a 50C por exemplo, todo o material se
dissolveria. Contudo, resfriando essa soluo para 10C novamente , aproximadamente 21g de
nitrato de potssio precipitariam para cada 100mL de gua da soluo.. E o que sobrou?
EXATAMENTE 21g de KNO3 dissolvidos para cada 100mL de gua da soluo (repare que a mesma
concentrao de antes). Logo, no importa o modo que voc dissolve um sal na gua. Ele sempre se
dissolve obedecendo a temperatura vigente.. Podendo se dissolver mais ou menos (ou mesmo
permanecendo constante) dependendo da temperatura e de qual o sal dissolvido (e tambm pela
presena de outros sais, como ser dito adiante)..
Uma outra coisa interessante relacionada com a dissoluo dos sais de que a solubilidade de um
dado sal praticamente inalterada pela presena de outro sal na soluo, APENAS e APENAS SE , o
outro sal "penetra" em questo no possuir nenhum on (ction ou nion) que o outro sal tenha. Por
essa razo, as tabelas de solubilidade mutual que aparecem em certos livros costumam ser sempre
de sais que contenham um ou outro radical em comum. Por exemplo, solubilidade mutual de sulfato
de sdio e cloreto de sdio (sdio em comum); carbonato de sdio e carbonato de potssio
(carbonato em comum), etc (quando aparecem em tabelas desse tipo sais sem ons em comum
ento devido a outra caracterstica, que prpria daqueles sais.. Por exemplo: compostos de
clcio tendem a ser mais solveis em certos compostos amoniacais, mesmo no tendo nenhum
redical em comum ; etc)
Ento, pelo que d pra perceber (BVIO), o NaNO3 e o KCl so sais completamente diferentes, isto
, eles no possuem nenhum on em comum. Ento considere que essas substncias , em
quantidades equivalentes (em mols) tenham sido adicionadas numa dada quantidade de gua e
tenham se dissolvido completamente , a uma dada temperatura (lembre-se, quando esses dois sais
se dissolvem na gua, 4 ons distintos aparecem na soluo: Na+(aq) , K+(aq) , Cl-(aq) e NO-3(aq)). A
quantidade dos sais adicionada foi tal que a quantidade total de K + e NO-3 fosse de 42g para cada
100mL de gua. Agora a soluo resfriada para 10C. O que aconteceu? Ora, para cada 100mL de
gua da soluo, cerca de 21g de KNO3 precipitaram. Portanto por esse resultado e a comparao
com os anteriores, pode ser comprovada que a presena dos radicais Na+(aq) e Cl-(aq) (agora formando
NaCl na soluo) no tiveram nenhum efeito na solubilidade do nitrato de potssio..(adaptado de
[8])
Ento, para aproveitar essas informaes da melhor maneira possvel no cenrio amador, basta ter
a mo algumas simples informaes:
A reao: NaNO3 (aq) + KCl(aq)

NaCl(s) + KNO3(aq) (apenas posta aqui para
finalidades ilustrativas, visto que essa reao est inferida aqui MILHARES de vezes, caso
no tenha percebido
Se voc usa substncias puras ou impuras ; logicamente se voc usa substncias puras como
precursores (ou seja, nitrato de sdio puro e cloreto de potssio puro) os clculos
(quantidade de gua necessria, etc) , alm da purificao do KNO 3 ficam vastamente
facilitados; Contudo, muito difcil encontrar material puro fora de lojas de qumica
especializadas (e isso impede que seja um mtodo artesanal, realmente divertido =), alm
disso sai MUITO mais caro tambm.. Ento a sada utilizar o bom e velho salitre do chile e
cloreto de potssio agrcola (ambos encontrados na forma de adubos qumicos). muito
mais barato, contudo dificulta a purificao e os clculos da quantidade de gua requerida
(embora eu tenha visto que dependendo, na prtica, de como voc vai dissolvendo os sais,
isso acaba no importando tanto). O salitre do chile por exemplo, usualmente vem com o
nome "nitrato duplo de sdio e potssio" escrito no rtulo. Algumas vezes ainda (como no
meu caso) vem com informaes de que o material contm "50% de nitrato de sdio e 50%
de nitrato de potssio".. Eu tomo por padro exatamente isso; mesmo sabendo que o
salitre , na realidade , no costuma obedecer assim to certinho as propores que vem nos
rtulos; inclusive como foi comentado por algum em [6], mesmo um mesmo lote do
material pode apresentar porcentagens diferentes.. Mas isso no me importa muito, pois eu
costumo pr ligeiro excesso de KCl, s para garantir. J esse cloreto de potssio eu
considero com uma pureza mxima de 80-90%, sendo as impurezas NaCl, sais de magnsio
e at mesmo uma "cera" insolvel que costumam misturar em alguns tipos do adubo.. Isso
detona com qualquer filtro..
As informaes de solubilidade das substncias envolvidas (vide tabelas acima).. Pra ser
sincero as informaes desse tipo que so realmente teis no mundo amador so as
solubilidades referentes mxima (100C) e mnima (0C) temperatura, apenas porque
so as que voc pode facilmente assegurar sem nenhum termmetro (popularmente, "no
olho").. Assim ,as tabelas e grficos monstruosos e tudo mais acima pode ser simplificado
nessa pequena tabelinha:
Temperatura
(C) da
soluo
Quantidade em
gramas de NaCl
Dissolvido por
100mL de gua
Quantidade em
gramas de
NaNO3Dissolvido por
100mL de gua
Quantidade em
gramas de KCl
Dissolvido por
100mL de gua
Quantidade em
gramas de
KNO3Dissolvido por
100mL de gua
-0-
35,7
72,9-73
28,1
13,3
-100-
39,8
175,8-180,0
56,0
245,0
Basta apenas observar o tipo de material que voc vai usar (se puro ou no.. Fazer os
ajustes cabveis da quantidade tarefa de quem faz o procedimento) e fazer o procedimento
de tal modo que a soluo esteja sempre saturada ou prxima da saturao (para evitar
perdas), alm de notar que existem dois fatores, um ocorrendo na fervura da soluo e o
outro no resfriamento da mesma: se por um lado voc mora acima do nvel do mar , a
temperatura de ebulio da gua tende a ser menor que 100C fazendo com que as
quantidades de sais dissolvidos na gua fervente sejam ligeiramente menores que os da
tabela; Por outro lado a gua tende a ferver a uma maior temperatura quando est com
muito sal dissolvido.. Talvez esse ltimo efeito sobrepuje o primeiro fazendo com que voc
no tenha que se preocupar muito.. Por via das dvidas, adicione uma quantidade
ligeiramente maior de gua do que a terica, at porqu , durante a fervura parte da gua
perdida por evaporao devido ao aquecimento da gua e voc precisa ir pondo mais gua
durante o processo, para repor a que evaporou e evitar que algum material indesejvel
precipite precocemente.
J no resfriamento, tranquilo.. Aps ter filtrado o NaCl indesejvel que precipitou, deixe a
soluo resfriar naturalmente, os cristais de nitrato de potssio vo aparecendo e aps a
soluo resfriar na temperatura ambiente, filtrar os cristais, expremer os mesmos no filtro
para remover o mximo de lquido residual e guardar ; pr a soluo filtrada no congelador..
Quando ela estiver bem fria, uma quantidade muito maior de nitrato (impuro) ter
precipitado, agora basta filtrar , remover o mximo de lquido residual dos cristais e pr os
cristais filtrados junto com os cristais obtidos anteriormente anteriores.. Outra coisa no
resfriamento a ser notada que a maioria dos congeladores comuns conseguem atingir
temperaturas inferiores a 0C.. Isso com toda certeza ajuda no processo, visto que ainda
mais nitrato tende a precipitar..
Recristalizar o material , pelo menos uma vez, ALTAMENTE recomendvel por todos que
realizam esse procedimento.. Desde a indstria at os loucos espao modelistas
; Isso
evita uma srie de inconvenientes.. Porqu o nitrato de potssio obtido, se no
recristalizado, no muito puro.. Contm ainda muito cloreto e sdio presente junto (alm
de poder apresentar ainda outras impurezas)..
A recristalizao um meio simples de eliminar essas impurezas.. Basta dissolver o nitrato
impuro numa dada quantidade de gua fervente, filtrar ainda quente e esperar a soluo
esfriar e parte dos cristais precipitarem(aps filtr-los e exprem-los no filtro, basta
novamente pr no congelador, como feito anteriormente.. Aps a temperatura da soluo ter
sido ainda mais diminuda, basta filtrar o restante dos cristais e pronto...).
Cada vez que esse processo repetido, mais puro o nitrato de potssio fica, contudo o
rendimento vai diminuindo, visto que parte se perde dissolvida na soluo (como pode-se
ver na tabela acima, a 0C ficam 13,3g do nitrato dissolvidos na soluo para cada 100mL de
gua usadas). Contudo, voc pode guardar todas essas solues filtradas, que contm
apreciveis quantidades de nitrato de potssio, e us-las como solvente para o salitre/KCl,
da prxima vez que for converter mais salitre em KNO3; com essa poltica voc evita perdas.
A secagem do material pode ser feita tanto ao ar livre, quanto ao sol, como muitos fazem ou
mesmo na prpria panela (aquecendo com MUITO cuidado).. Pode-se usar qualquer um
desses mtodos... O que vai influenciar na escolha de cada um simplesmente a pressa que
voc tem que o nitrato seque e da pureza do material desejada. Eu usualmente seco
aquecendo com muito cuidado na panela, na chama mais baixa possvel e mechendo
vigorosamente com a colher, para evitar que o nitrato que est no fundo da panela se funda
e tambm com o objetivo de homogeneizar o calor distribudo massa de nitrato, facilitando
a secagem.. Eu sempre escolho assim porque quero um material puro e tambm no tenho
pacincia para esperar secar naturalmente... Nos outros mtodos, quando o material
deixado para secar naturalmente, ele vai ficando cada vez mais impuro, visto que caem
poeira e outras porcarias por cima , carreadas pelo vento.. E deixando exposto fora de casa
(ao sol, por exemplo) ainda tem-se o perigo de que , de uma hora para outra , o tempo vire e
comece a chover.. A voc poder ver todo o seu esforo indo por gua abaixo!!! ahaaha
PUREZA:
O KNO3 ao contrrio de vrios outros nitratos (inclusive o de sdio) um sal muito pouco
higroscpico (higroscopia a tendncia de uma substncia em "absorver" humidade do ar) DESDE
QUE PURO E LIVRE DE OUTROS ONS (sdio, amnio, etc), logo um mtodo simples para se verificar
grosseiramente a pureza do nitrato de potssio obtido ver se ele fica "molhado" se exposto certo
tempo ao ar livre. Se ficar consideravelmente "molhado" significa que o nitrato obtido no puro ;
caso o nitrato no absorva gua do ar (ou absorver bem pouca) , pode-se considerar KNO3 de boa
pureza. No meu caso no se observou umidade significativa no KNO 3 obtido tanto no mtodo
"convencional" da inverso quanto no mtodo usando solues residuais para a inverso. Aprovado
nesse quesito!
Quando algum sal oxidante de potssio (como o nitrato) queima junto com certas substncias ele
emite uma tnue , mas bela luz violeta/lils QUANDO LIVRE de contaminao por sdio e alguns
outros ons. Se o sdio, por exemplo, est presente numa mistura pirotcnica de luz colorida (azul,
verde, etc), mesmo em pequenas quantidades, a luz amarelada que o sdio gera suficientemente
forte para "varrer" a luz criada por vrias substncias para dar a cor desejada na luz da mistura,
logo o sdio um verdadeiro "ASSASSINO" de outras luzes coloridas. Como a luz violeta do potssio
bem "fraquinha" ela praticamente eliminada pelo sdio, mesmo este ltimo estando presente
em pequenas quantidades.
Ento, baseando-se nesse fato, outro experimento realizado para comprovar a pureza do
KNO3 (produzido via "inverso de salitre" da parte experimental (acima)) de ons sdio foi fazer
dois testes : um teste usando o nitrato de potssio obtido no procedimento original e outro obtido
no procedimento usando soluo residual . Foram feitas e testadas 50g de KNSU tradicional (30g
KNO3/20g acar)em cada um. Em ambos os casos realmente eu no consegui observar qualquer
contaminao de ons sdio significativa.. O que uma excelente notcia para o pirotecnista
amador!
Se voc olha dentro da chama na hora da queima vai ver a chama amarelada, mas no devido ao
sdio no.. Isso por causa da oxidao do carbono da molcula de sacarose.. A cor 'real' aparece
em volta da chama, tipo como uma 'aura'.. Que lils tpica de potssio "puro" (o que signfica em
termos grosseiros que o KNO3 obtido bastante puro
Woo Hoo!!!
Logo conclui-se que no h contaminao significativa , no KNO3 , obtido pelo processo de
"inverso" do salitre, de ons sdio. Portanto teoricamente a "impureza" que pode estar
possivelmente presente seria cloreto . At o presente momento no realizei nenhum teste
(argentomtrico por exemplo) para verificar se o nitrato est livre de cloreto, embora eu esteja bem
certo de que no h praticamente nenhum cloreto no material. Se houver cloreto , deve ser o cloreto
que estava presente na gua de torneira que usei para dissolver o material ; Logo outra concluso
que , se eu houvesse utilizado , ao menos na ultima recristalizao, gua destilada, o nitrato de
potssio iria ser provavelmente , completamente livre de cloreto, sdio ,etc.. Mas acho que essa
frescura toda no necessria =]. Em todo caso, quando tiver um pouco de AgNO3 e lembrar eu fao
o teste e ponho aqui o resultado...
UPDATE: KNO3 obtido pelo mtodo da inverso do salitre:
Outros mtodos, no mnimo curiosos, para analisar a pureza do nitrato de potssio so descritos
mais suscitamente em [7]. So mtodos BEM antigos, que foram usados a bastante tempo e que
hoje em dia so praticamente obsoletos comparando-se com os mtodos atuais. Em todo caso eles
no deixam de usar a lgica, alm de servirem como outras opes, especialmente para os que
levam ao p da letra a palavra "artesanal". kkkkkk
Um dos tais mtodos baseado num processo simples , de que um sal no se dissolve numa soluo
saturada do mesmo sal, mas outros sais podem se dissolver com certa facilidade(isso j foi dito na
seo da explicao do processo de inverso do salitre). O mtodo o seguinte: uma certa
quantidade de soluo saturada e pura de nitrato de potssio misturada a certa quantidade
(pesada) do nitrato de potssio slido (em p bem fino) que se deseja ver o grau de pureza. A
suspenso resultante agitada por alguns minutos e ento o nitrato slido filtrado e o processo
repetido mais uma vez, ou seja, esse nitrato filtrado adicionado numa outra soluo de nitrato de
potssio saturada e pura, a suspenso agitada por algum tempo e filtram-se novamente os cristais
de KNO3. A massa de cristais slidos assim obtida fortemente expremida no filtro para remoo do
lquido intersticial e ento secado e pesado; a diferena no peso do nitrato antes do processo e o
do final do processo corresponde a quantidade de impurezas solveis presente no dito nitrato.
Um outro mtodo consiste em se converter o nitrato de potssio completamente em carbonato de
potssio, usando para isto carvo (na presena de grande excesso de NaCl), fazendo a mistura e
pondo pequenas pores por vez num recipiente metlico adequado e aquecendo fortemente ;
depois as "cinzas" resultantes so dissolvidas em gua e filtradas, a soluo resultante titrada
usando-se um cido qualquer de concentrao conhecida (sulfrico, clordrico, etc), at a
neutralizao. A reao do nitrato de potssio com o carvo TEM que ocorrer na presena de algum
agente inerte (como o cloreto de sdio, NaCl), caso contrrio (apenas carvo e nitrato, sem o
agente inerte)a reao pode ficar muito perigosa e difcil de controlar.
Certamente esse no era o mtodo de anlise de pureza preferido na poca , devido a possuir uma
baixa acuracidade relativa, alm de representar certo risco.
OUTROS "MTODOS":
Diversos mtodos tem sido apresentados na internet.. A maioria deles devido a preguia individual
de pesquisar a boa informao, por isso saem coisas ridculas.. Especialmente mtodos como
"KNO3 a partir de fezes , terra e cinzas". As pessoas simplesmente pensam que , como no
conseguem encontrar "KNO3 100% puro" na loja mais prxima (Como se elas realmente fossem
encontrar ahahaha), podem tentar esse mtodo e obter o maior rendimento de nitrato puro e
cristalino..Um redondo engano. Nem precisa tentar voc mesmo para ver o porqu..(Nota: no estou
dizendo que no funciona..S estou dizendo que no prtico. Provavelmente vai funcionar para
algum, mas o rendimento pode ser to pfio e o produto to impuro que a impresso que a pessoa
vai ter do mtodo de que no funciona. Esse seria algo como mtodos para pessoas realmente
desesperadas e que no tem nenhuma outra alternativa, portanto pode ficar tranquilo =).
Os seguintes mtodos que eu apresentarei a seguir so apenas para mostrar o que rola na internet.
SIMPLES CTRL-C/CTRL-V.. Siga-os apenas se voc quiser perder seu tempo , no tiver nada mais
interessante para fazer ou por algum motivo estiver realmente interessado em estudar o mtodo
sob algum aspecto e quiser aperfeio-lo de fato (o que seria em termos 'acadmicos'
EXTREMAMENTE interessante) ..
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PRODUO ARTESANAL DE KNO3 1PARTE!
PROCESSO ARTESANAL PARA OBTENO DE NITRATO DE POTSSIO
(nome do indivduo preservado : autor "annimo")
Sou uma espcie de qumico de final de semana. Como todos sabem a primeira coisa que um qumico precisa o material para as esperincias, como a maior parte das
minhas com polvora, sinais de fumaa, e coisas do tipo, o ingrediente que mais uso o KNO3 (nitrato de potssio) cansei de ficar comprando nitrato de potssio (quase
sempre impuro) em lojas de adubos, decidi ento me empenhar em descobrir um jeito de produzir nitrato de potssio artesanalmente sem utilizar nenhum material
complicado ou de difcil aquisio. O processo que desenvolvi de fcil realizao, podendo qualquer um, com interesse e curiosidade em qumica facilmente realizar.
Material:
Um balde de metal;
Papel filtro (daqueles de caf);
Cinzas de madeira ou de cigarro (de preferncia de cigarro);
gua;
Terra;
Fezes (no estranhe, as fezes so parte crucial do processo).
Preparao dos materiais:
1 Encha cerca de meio balde de terra onde hajam fezes de algum animal (de preferncia de vaca), quanto mais tempo as fezes repousem na terra melhor.
2 Em um recipiente aparte, misture gua com as cinzas (lembre-se quanto mais cinzas, maior a concentrao da soluo).
Realizao:
1 Complete o balde de terra e fezes com a soluo de gua e cinzas;

2 Ferva a mistura por cerca de 30min;
3 Passe o filtro pela gua, o filtro estar impregnado com nitrato de potssio;
Explicao:
Nas fezes h substancias que so digeridas por bactrias presentes na terra, dando origem nitratos. As cinzas ao reagirem com a gua, do origem hidrxido de potssio
(potassa custica).
Ao se ferver tudo isso, os nitratos reagem com o hidrxido de potssio, originando nitrato de potssio e diversos hidrxidos, isso acontece pelo fato de o potssio ser muito
mais reativo do que os metais presentes nos nitratos obtidos pela digesto das fezes pelas bactrias.
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Sobre o procedimento, o autor do mesmo diz o seguinte:
---------------------------------------RESPONDENDO
1 DEIXE AS FEZES NA TERRA POR CERCA DE DUAS SEMANAS;
2 QUANTO MAIS CINZAS MELHOR;
3 FUNCIONA SIM, JA DESTILEI CERCA DE 200G DE kno3
---------------------------------------Eu particularmente sou ctico quanto ao processo; no sou ningum para julgar, mas acho que
coisas muito 'esquisitas' aparecem nesse procedimento..Como por exemplo o fato do cara ter obtido
200g de nitrato.. Isso no parece muita coisa ,mas nesse procedimento IMPOSSVEL obter essa
quantidade em to pouco tempo (2 semanas).. Os processos usuais de nitrificao costumam
demorar meses ou mesmo alguns anos para se completarem ; alm disso os termos "destilei" e
outros no texto no ajudaram muito na confiabilidade do mtodo..
Um outro procedimento similar, do suposto Improvised Munitions Handbook [4] o seguinte:
O mtodo descrito em [5](veja a pgina do cara) um dos que eu acho mais engraados.. No
h dvidas de que d certo, mas o que eu acho engraado que h mais misticismo do que realme
nte uma simples operao para obter K
O3.E se no estou enganado esse cara usa como precursor nitrato de potssio para "revificar" e obt
r o prprio nitrato de potssio(?!?!). Qual o motivo de dissolver o
NO3 em mijo de vaca, pr num p
ote cermico para esperar cristalizar do lado de fora , para dissolver em gua e recristalizar em gu
de chuva para obter..... KNO3????????????? Ora ele j tinha o nitrato de potssio antes de t
o!
Como os links no so to confiveis(o link em [5] pode falhar algum dia, nos privando dessa fonte
maravilhosa de risos), o mtodo encontrado em [5] est imortalizado na imagem seguinte:
O grfico no est to bom , mas ao menos eu tentei . Se

uiserem ter uma melhor visualizao, basta ir em [5] nas referncias e conferir..No posso r
esistir a
entao de deixar gravado aqui uma parte de outra dis
usso sobre esse "mtodo":=========================
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===========Autor: "X" (preservando o nome)ttulo do tpico: "Traduo"Texto:Alguem
poderia tradu
ir esse texto pra mim por favor? Ta meio confuso, o que dificulta o entendimento.No meu
caso entendi pouco, mas se alguem puder ler e re
mir o proc
mento ou at mesmo apresentar um procedimento parecido eu agradeo!"P
TRINUS" O texto se trata da produo de Nitrato de
otssio utilizando a urina!=========================
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a postou acima o [5] das referncias(imo
alizado na figura acima). Logo depois veio uma outra
essoa e postou o seguinte: =========================
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r isso pra q? quer ler em japones, ingles, alemo ou o q? j ta em portu
es fi.bom... aqui na comu ja tem um troo explicand
isso, da uma procurada ae =========================
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================Uma palavra sobre o comentrio: KKKKKKKKKKKKKK
!!!!!!!!!!!Os caras so mestres na zoao! Eu ri demais quando eu li isso.. Um outro mt
odo ainda mais absurdo e que foi proposto por outras pessoas seria a reao entre cloreto de pot
ssio(aq) e nitrato de prata(aq).. O cloreto de prata , praticamente insolvel, formado
s
eparado por filtrao ou outro mtodo conveniente e a soluo onde resta
KNO3 , praticamente pura ev
orada a se c
e o nitra
e potssio extrado.No h dvida de que a reao:KCl + AgNO3 AgCl + KNO3

f nciona p
erfeitamente... Mas vamos supor que voc pretenda fa
er meros 1Kg de KNO3 atrav desse mtodo.. Pela reao voc ode ver o seguinte:A massa mola
r (MM) do AgNO3 aprox. 169,9g/mol , e a do KNO3 101,1g/mol.. Ento para fazer 1Kg de
nitrato de potssio com 100% de eficincia , voc vai prec i ar de apro
madamente 1.680,51g (mais de mil seicentos e oitenta gramas) de AgNO3 100% puro. Tente compra
r essa quantidade de nitrato de prata e vai ver o porqu desse mtodo no valer a pena.. ehehe
considerando o preo de 100g de nitrato d e prata como sendo o de cem reais (esse definitivamente
no o preo real do AgNO3 comercial.. uma especulao que eu estou fazendo do melhor cenrio p
ssvel.. Se me recordo bem , lembro de ter visto o preo como sendo algo superior a R$ 200,00 po r 1
0g !) voc gastaria no geral quase R$ 1.700,00 para no final obter 1 Kg de KNO3.. Insano! Mesmo q
ue voc fizesse
o seu prprio nitrato de prata (que ficaria muito mais barato que comprar) via HN
O3 + Ag , ainda assim o preo seria proibitiv o .Alm do mais, porqu gastar cido ntr
ico fazendoisso se
oc pode fazer o KNO3 diretamente, bastando apenas adicionar hidrxido ,carbo
nato ou algum outro composto de potssio ? Ainda assim , porqu gastar nitrato de prata faze ndo
nitrato de potssio? O AgNO3 possui MUITO maior utilidade e valor do ue o KNO ..Por
t nto, s
ob todos os aspectos , fica provado que esse mtodo , para produo de KNO3 , no p
esta.. Ent retant
o, de uma outra maneira ele pode ser til para verificar a pureza de seu KNO3.. O conhecido
teste argentomtrico.. Por exemplo, imagine se voc desejasse verificar se o seu KNO3 (assim como
vrias outras substncias) est livre de contaminao de cloretos. O que fazer? Simples. Basta fazer
uma soluo com o seu nitrato de potssio "100% puro" e uma outra soluo (obviamente em
pequena quantidade) com um pouco do seu nitrato de prata.. Adicione umas gotas dessa soluo de
nitrato de prata recm preparado na soluo de KNO3 , se no formar nenhum precipitado, significa
que seu KNO3 mesmo "puro"(pelo menos do ponto de vista de que no contm quantidades
expressivas de cloretos, sulfatos,etc) , se formar algum precipitado, significa que existem outros
nions junto com o nitrato, tipo cloreto , sulfato,etc..
Muito provavelmente esse precipitado de AgCl, se ocorrer, ser do tipo coloidal, logo pode se tornar
um pouco difcil de ver a olho n.. Mas voc pode usar um 'truque' para contornar esse problema,
que o uso do Efeito Tyndall para detectar o precipitado. Basta direcionar luz focalizada no
recipiente ou mesmo um laser (desses de luz vermelha de brinquedo). Se voc no ver a luz
passando pelo recipiente (no ver a luz passando pela soluo), significa que o seu KNO 3 no
contm nenhum cloreto como impureza (logo, bem puro, ao menos nesse aspecto). Caso contrrio
significa que o seu KNO3 contm cloreto como contaminante.
O mtodo mais BVIO seria o que eu mencionei acima e que vrias pessoas com toda certeza j
pensaram algumas vezes: o de reagir diretamente cido ntrico e hidrxido(ou carbonato) de
potssio, para se ter um produto de boa pureza..
O "annimo N2" havia postado isso no mesmo frum onde o outro "annimo" postou o mtodo
"bosta de vaca + cinzas e terra", copiado acima).
Acompanhem a discusso entre as duas pessoas abaixo.. Copiei e passei para c , fielmente e sem
correes gramaticais , com o intuito de deixar para a posteridade.. (Vocs vo se divertir pra valer
lendo isto!
):
Ttulo: "KNO3 - Nitrato de potssio"

Por: "annimo n 2"
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Caros colegas,
vi por aqui vrios mtodos realmente "artesanais" de praparo de KNO3. Para quem no tiver a pacincia de tentar algum destes mtosos arcaicos e de baixo rendimento, a
vai a receita mais cientfica possvel (dentro dos limites do possvel para amadores!)
Comprar:
cido Ntrico
Hidrxido de Potssio
Estes produtos tem venda controlada, o que no quer dizer que no se pode compr-los. A venda limitada a 2 litros ou Kg por cliente por ms, o que mais que suficiente
para produzir uma grande quantidade de KNO3! Vc s precisa ser maior de 18 anos e possuir CPF para efetuar a compra em qualquer loja de produos qumicos. Em pureza
comercial, o Kg ou litro destes produtos no custa mais que 10 reais.
Procedimento:
As quantidades dependem da concentrao do cido adquirido:

Para cada 500g de hidrxido, vc precisar:
HNO3 53%: 1059,5 g ou 796,5 ml

HNO3 60%: 936 g ou 684,5 ml
HNO3 70%: 802 g ou 569 ml
Em um recipiente limpo de vidro adicionar a quantidade necessria de cido, e LENTAMENTE adicinar PEQUENAS QUANTIDADES de hidrxido. CUIDADO, a reao violenta,
use luvas de borracha (no use luvas cirrgicas descartveis!)camiseta de mangas compridas e calas (de preferncia guarda-p de algodo!), e culos de segurana!!!
A reao de neutralizao libera muito calor, deixe o recipiente de preferncia, em banho de gelo, para evitar a ebulio do cido.
Assim que tiver adicionado quase todo o hidrxido, controle o pH com papel indicador, se aps adicionar tudo, a soluo estiver muito cida (pH menor que 6), adicione
pequenas quantidades de KOH, at a neutralidade (pH=7). Caso a soluo esteja bsica (pH maior que 7), adicione pequenas quantidades de cido. muito importante que a
soluo no fique bsica, pois haveria contaminao indesejada com hidrxido no KNO3. Um pequeno excesso de cido facilmente eliminado posteriormente.
Assim que o pH estiver controlado (a soluo deve ser INCOLOR), filtre a soluo caso haja impurezas ou sujidades.
IMPORTANTE: caso a soluo esteja colorida, mesmo que apenas levemente, ou apresente muitas partculas de sujeira, NO CONTINUE ! a oxidao da matria orgnica
possivelmente presente poderia causar uma violenta exploso!!!!
Esta soluo incolor e limpa de KNO3 est pronta para ser evaporada para eliminar a gua e o excesso de cido.
Em uma panela de ao (no use alumnio!!!!) aquea a soluo lentamente, at entrar em ebulio. ATENO: faa ao ar livre, e no na cozinha, pois ser liberado cido
ntrico, txico e corrosivo!
H duas maneira de proceder daqui para frente: para obter cristais de KNO3 de alta pureza, no evapore toda a soluo, apenas reduza 2/3 do volume e deixe a soluo
esfriar LENTAMENTE e em REPOUSO. assim, quando a soluoe estiver fria (pode por na geladeira) vc poder separar os cristais e descartar o restante. Seque bem os
cristais, moa e aquea para eliminar a gua (no mais que 100 graus).
Para obter o mximo possvel de nitrato no to puro (o mais lgico, se for usar em plvora, por exemplo), aquea a soluo at a secura, no deixe esquentar demais!!!!
assim que formar-se uma massa pastosa desligue o aquecimento, e retire o produto. deixe esfriar, moa bem e aquea lentamente mexendo sempre, at secar bem. CUIDADO:
esta etapa muito perigosa, pois pequenas quantidades de matria orgnica podem causar exploses!!!
O KNO3 est pronto para o uso, guarde em frasco bem fechado. Para cada 500g de hidrxido, obtem-se cerca de 900g de nitrato!
ATENO: estas informaes so meramente didticas, no me responsabilizo por danos ou acidentes decorridos de sua utilizao!
Siga sempre as normas bsicas de segurana e proteo!
SDS
JEFCG
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Resposta por "annimo"
Ttulo: "ARCAICO UMA PINIA!!!!!" (abaixo)
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SE VOC CONSIDERA O MTODO QUE DESENVOLVI NO MUITO EFICAZ, PORQUE NO COMPREENDE A SATISFAO QUE SE TEM AO PRODUZIR ALGO COM ESFORO E
DEDICAO.
JA QUE VOC GOSTA DE APONAR FALHAS EM TEORIAS E PROJETOS, VEJAMOS OMO ACEITA UMA CRITICA CONSTRUTIVA SOBRE SEU MTODO:
1FALHA:VOC DIZ QUE A VENDA POSSIVEL, CONTUDO, NO INDICA NENHUM LOCAL OU SEQUER MOSTRA O RAMO DO ESTABELECIMENTO EM QUE SE PODERIA ACHAR TAL
PRODUTO;
2FALHA: MESMO QUE SE SOUBESSE ONDE COMPRAR TERIA DE TER MAIS DE DEZOITO, O QUE EXCLUI GRANDE PARTE DOS INTERESSADOS NESSA REA;
3FALHA: MESMO SE LGUEM ESTIVER DENTRO DESSE PERFIL QUE POSSA COMPRAR O KNO3, SERIA CARO DEMAIS PRA VALER APENA
ME DESCULPE SE FUI ASPERO OU INDELICADO, QUE NO FICO MUITO FELIZ QUANDO TENHO MEUS PROCESSOS POSTOS EM DVIDA, MAS ESTOU SEMPRE ABERTO A
RECEBER CRITICAS CONSRUTIVAS, ESPERO QUE NO ME CONSIDERE COMO ALGUEM APENAS CRITICANDO, MAS MOSTRNDO QUE ALEM DE MAIS BARATO O MEU PROCESSO
TAMBM MAIS EMOCIONANTE E DIVERTIDO.
VOC ME PARECE ALGUM COM UM NVEL INTELECTUAL APRIMORADO, ESPERO PODER TROCAR SUGESTES E IDIAS COM VC.
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Resposta: "Caro "annimo""
Por: "annimo n2": (abaixo)
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Primeiramente, aceito suas desculpas, pois voc foi "pero e indelicado" sim, e sem necessidade alguma!
Convenhamos, de um ponto de vista cientfico, o seu mtodo aracaico SIM! Isso no desmerecer a sua pesquisa, ou mesmo o prprio mtodo.
Te invejo pela capacidade de desnvolver este mtodo (e outros que li por a) e chegar a bons resultados com eles. No duvido nem um pouco que voc realmente tenha
satisfao em executar as muitas e por vezes complexas etapas dos procedimentos que desenvolve. S posso te parabenizar por isso, afinal, sobre um hobby muito
recompensador que estamos discutindo...
NO ENTANTO, quis apresentar uma alternativa mais rpida, simples e direta para a obteno do KNO3, destinada aos que querem gastar seu tempo na UTILIZAO deste
composto, e no na sua OBTENO! Acho que foi justamente este aspecto que vc deixou de apreciar em minha mensagem.
Repito, em instante algum pretendi desmerecer seu trabalho!
Quanto s falhas que vc apontou no "meu mtodo":
1) Lojas de produtos qumicos e artigos para laboratrios so facilmente encontradas nas pginas amarelas de qualquer lista telefnica.
2) O fato de ter que ser maior de 18 pode dificultar, mas no exclui necessariamente a todos os menores, pois pais, irmos ou amigos que sejam maiores podem comprar
para terceiros sem problemas. (assumindo que quem vai usar os produtos seja responsvel o suficiente para saber os riscos envolvidos!)
3) No considero 1kg de KOH e 1l de HNO3 (suficientes para obter mais de 1500g de KNO3), comprveis por menos de 20 reais, como "caro demais para valer a pena".
No mais, coloco-me a disposio para tirar quisquer dvidas, e espero que voc saiba avaliar melhor o que os outros escrevem, antes de criticar to negativamente....
SDS
JEFCG
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Eita!.. A discusso continuou e pegou fogo por l..
Eu pessoalmente preferiria mil vezes mais o mtodo "limpo" do annimo n2 do que o mtodo do
outro annimo. Mas em todo caso, gastar HNO3 e KOH simplesmente para fazer nitrato de potssio,
no comigo.. Por isso eu ainda fico com o meu mtodo de "inverso" do Salitre..
O resultado dessa discusso (assim como a lio que se pode tirar dela) , que nenhum autor est
mais certo do que outro , pois os dois usam mtodos distintos... No vale a pena brigar por
discusses to triviais.
REFERNCIAS:
[1] Wikipdia
[2] The Saltpeter Principle
[3] Braifevert Page (Infelizmente as imagens sumiram, porm eu cheguei a v-las e posso
ento dar testemunho aqui de que as imagens eram realmente reais e elucidativas)
[4] Improvised Munitions Handbook
[5] "O Nitro"
[6] "Ad Astra"
[7] INSTRUCTIONS FOR THE MANUFACTURE OF SALTPETRE
[8] SYNTHETIC INORGANIC CHEMISTRY - A Course of Laboratory and Classroom Study For
First Year College Students - A. B., ARTHUR ; W. P., JOSEPH ; R. D., ARTHUR. - 5 Ed. John
Wiley & Sons - 1936.
[9] Obtaining KNO3
[10] Solubilities of Inorganic and Organic Compounds - Atherton Seidell - D. Van Nostrand
Company , Inc. - 2Ed(2 tiragem)(1919)
[11] Frogfot's Page --> "Potassium Nitrate"
[12] Inorganic Chemical Preparations - THORP, Frank Hall. - The Athnaeum Press, 1896.
[13] Industrial Nitrogen Compounds And Explosives - MARTIN , G.; BARBOUR , W. - Crosby
Lockwood and Son , 1915.
[14] Indstrias de Processos Qumicos - SHREV, Norris R. / BRINK Jr., Joseph A. - Traduo
de Horacio Macedo - Quarta Edio. Ed Guanabara. (pag 242)
ATENO:
Essa pgina e suas pginas derivadas contm informaes que
podem ser perigosas. Alm disso eu no garanto a total
acuracidade ou preciso das referidas informaes contidas
nelas. As informaes contidas em todas as pginas e subpginas derivadas e interconectadas dessa pgina so de
carter genuna e puramente educacional. Eu NO me
responsabilizo por nenhum dano e/ou fatalidade a indivduos,
ou dano a propriedade decorrente do mal uso das informaes
aqui contidas, pelo fato de as informaes aqui contidas serem
de carter puramente educacional. Basta um mnimo de
raciocnio lgico para compreender : NO justo que eu e
outros eventuais colaboradores dessa pgina e de suas
subseqentes ,assim como qualquer outro autor normal, tenha
algum tipo de responsabilidade por qualquer acidente que
algum sofra por realizar (ou tentar realizar) qualquer um dos
experimentos descritos. Isso facilmente explicado pelo fato
de que eu no ordenei ningum que fizesse nada descrito aqui
e muito menos tenho a capacidade "divina" de ler e ver a
mente e a vida de todas as pessoas para saber o que esto
fazendo. Portanto, em toda e qualquer hiptese,
eu NO admito ter o mnimo de responsabilidade , de qualquer
ato praticado por qualquer pessoa antes e/ou durante e/ou

depois de ler , parcialmente ou totalmente, qualquer uma de
minhas pginas.
INCIO
======================================
======================================
======================================
DIGA NO A CENSURA NA INTERNET!
Join the Blue Ribbon Online Free Speech Campaign!

SEJA CONTRA O "PROJETO" DO SR. EDUARDO AZEREDO QUE
VAI RIDIDULARIZAR A NOSSA INTERNET E RESTRINGIR E
FERIR AINDA MAIS NOSSA (J DBIL) LIBERDADE, ASSIM
COMO NOSSOS DIREITOS!
PRA RIR OU CHORAR?

Como Fazer Nitrato de Potássio

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Como Fazer Nitrato de Potássio

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Como Fazer Nitrato de Potssio

Criado por Revises wikiHow

Antigamente, a principal maneira de se obter nitrato de potssio tambm conhecido

Adquira os ingredientes. possvel fazer nitrato de potssio com ingredientes

ingrediente que for usar.

Tambm possvel fazer nitrato de sdio substituindo o hidrxido de potssio por

O hidrxido de potssio altamente corrosivo; use luvas de proteo ao manuse-

Uma bolsa de gelo instantneo que contenha nitrato de amnia

Substituto de sal que contenha cloreto de potssio

Cilindro ou copo graduado

Recipiente de uso seguro no congelador

Como Fazer Nitrato de Potssio KNO3 - Mtodo 1

Na pirotcnia o Nitrato de Potssio KNO3 usado para a grande

Nitrato de Sdio (NaNO3)

O Nitrato de Sdio pode ser comprado em uma loja especializada

Cloreto de Potssio (KCI)

O Cloreto de Potssio pode ser comprado em floriculturas ou distribuidores de fertilizantes. Com

1 Etapa - Purificao Cloreto de Potssio (KCI)

A purificao do cloreto de potssio comprado numa loja de

2 Etapa - Reao de Dupla Troca Salina

Existem mtodos para que voc no perca muito KNO3 no processo de

Existem duas formas de eliminao da gua do seu Nitrato de

Enviar por e-mailBlogThis!Compartilhar no TwitterCompartilhar no Facebook

manoel netto9 de dezembro de 2013 12:28

A pgina Clube da Malacacontm informaes que podem ser

Nitrato de Potssio (Sntese)

Nitrato de potssio, Nitrato Potssico, Adubo pra Coqueiro, Saltpetre,

Salitre do Chile Nome popular referente ao NaNO3 (Nitrato de Sdio)

* No mundo do Espaomodelismo (foguetismo amador) o KNO3 o que h de mais

Ele tambm muito usado para fazer bombas de fumaa.

utilizado pelos ourives para aumentar a resistncia do ouro.

utilizado no tratamento da hipersensibilidade dentria.

utilizado pelas indstrias de alimentos que produzem carnes

Informaes de Segurana: Ingls - Portugus

Comparao entre Cloreto comercial e Cloreto purificado

Depois dessa foto ainda deixei a soluo mais um pouco no congelador.

KNO3 no se precipita, j que ele solvel. Mas quando a soluo submetida a

Solubilidade dos sais envolvidos nessa reao.

J no 2 mtodo, que o meu preferido, tm muitas vantagens: rpido e no h grandes

Como j fiz a maior parte do tutorial,

mtodos de purificao e anlise de

basicamente a nitrificao de excretas (merda e urina) de diversos tipos de animais (inclusive

2 KCl + 2 HNO3 + 0.5 O2

2 KNO3 + Cl2 + H2O

3 KNO3 + NOCl + Cl2 + 2 H2O

3 NO2 + 0.5 Cl2 + H2O

As caractersticas fundamentais do processo so : (1) um deslocamento da composio do

Clique na figura acima, caso voc no saiba do que se trata.

Informao de Segurana (Ingls)

Informao de Segurana (Ingls)

Informao de Segurana (Ingls)

Fertilizante "impuro" ainda fcil de encontrar

EXTRAO DA PLVORA NEGRA COMERCIAL

PURIFICAO DE NITRATO DE POTSSIO

NOVAMENTE: MUITO CUIDADO PARA NO SE QUEIMAR , PROTEJA OS OLHOS (J PENSOU SE

NO RECOMENDVEL USAR FILTROS DE PANO QUE VOC REALMENTE USA OU PRETENDE

DISCUSSO DOS RESULTADOS E PROPRIEDADES:

MTODO DA "INVERSO" DO SALITRE:

BREVSSIMO HISTRICO E DISCUSSO DO PROCESSO:

NaNO3 (aq) + KCl(aq)

Quantidade em gramas de Quantidade em gramas de

A reao: NaNO3 (aq) + KCl(aq)

Preparao dos materiais: