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Cardiopatas congnitas.
Cardiopata: El trmino cardiopata puede englobar a cualquier padecimiento del
corazn o del resto del sistema cardiovascular. En sentido estricto, sin embargo, se
suele denominar cardiopata, a las enfermedades propias de las estructuras del
corazn.
Congnito: es cualquier rasgo o entidad presente en el nacimiento adquirido durante
la vida intrauterina.
Entonces las cardiopatas congnitas se pueden definir como:
*Defecto estructural o funcional del corazn o de los grandes vasos
sanguneos, presentes al nacimiento.
*Lesiones anatmicas de las cmaras cardacas, de los tabiques que las
separan y las vlvulas o tractos de salida de la sangre del corazn o de la funcin del
recin nacido determinada durante la gestacin.
*Malformaciones cardiacas que estn presentes al momento del nacimiento
como consecuencias de alteraciones producidas durante la organognesis del corazn.
Factores Predisponentes:
Antecedentes familiares con cardiopata congnita.
Nios con alteraciones cromosmicas. Sndrome de Down
Padres menores de 18 aos o mayores de 35aos.
Factores maternos de diabetes, lupus eritematoso, rubeola durante el embarazo
Consumo de alcohol durante el embarazo.
Uso de drogas o frmacos por parte de la madre. Tales como difenihidantoina,
talidomina, litio entre otros.
Clasificacin:
Las alteraciones cardiacas se pueden clasificar en funcin a la presencia o
ausencia de cianosis, determinndose mediante la exploracin fsica. A su vez pueden
clasificarse en funcin de la presencia o no de signos de aumento, normalidad o
disminucin de la vascularizacin cardiaca; caracterizada por la hipertrofia
ventricular derecha, izquierda o biventricular.
>Cardiopatas congnitas ciangenos.
>Cardiopatas congnitas Aciangenas.
Etiologa
La presencia de una transposicin de grandes vasos se explica por un rotacin
inadecuada del tabique conal que resulta en la discordancia entre las conexiones
mencionada; cuando ocurre, la circulacin sangunea en continuidad entre los
circuitos sistmico y pulmonar se interrumpe, lo que origina dos circuitos paralelos:
la sangre con oxigeno abundante se dirige de nuevo al circuito pulmonar y la sangre
con poco oxigeno fluye de nuevo al circuito sistmico. De no existir un cortocircuito,
esta situacin es incompatible con la vida. El paciente con TGV casi siempre presenta
un agujero oval (defecto interauricular) restrictivo pequeo, que al iniciar su cierre
incrementa la cianosis.
.
Manifestaciones clnicas
La cianosis intensa refleja la hipoxemia grave que estos pacientes manifiestan
que suele d acentuarse durante el llanto a la alimentacin suele progresar con rapidez
hasta ser persistente y generalizada, suele acompaarse con dificultad respiratoria y
de acidosis metablica progresiva que, si no se trata a tiempo termina con la vida del
paciente
Es caracterstico observar taquipnea, pulsos asimtricos, hiperactividad precordial,
taquicardia y hepatomegalia.
Diagnostico:
Tratamiento:
Se debe iniciar una teraputica en base de la clnica:
Tratamiento de insuficiencia cardiaca.
Oxigeno complementaria (30%)
Manejo de acidez metablica.
Tras el diagnostico de TGV se inicia:
Prostaglandina 1 a infusin continua: efecto dilatador sobre el conducto arterioso
permite el cortocircuito a nivel de los grandes vasos y mejora notablemente la
saturacin de oxigeno y con ello la acidosis.
Teraputica quirrgica incluye dos opciones:
Reparacin anatmica del defecto que consiste en ubicar en el lugar
correspondiente la aorta y la arteria pulmonar, con el consiguiente transparente
coronario.
Reparacin fisiolgica que consiste en derivar la sangre venosa a la aurcula
izquierda y la pulmonar a la aurcula derecha.
Tetraloga de Fallot:
La tetraloga de Fallot es una cardiopata congnita caracterizada por cuatro
malformaciones que dan lugar a la mezcla de sangre venosa con la sangre arterial con
presencia de cianosis. Asociado a cuatro lesiones:
*Comunicacin interventricular Defecto del tabique interventricular
*Estenosis pulmonar: Obstruccin en el tracto de salida del ventrculo derecho
*Cabalgamiento de la aorta la arteria que lleva sangre oxigenada al cuerpo que se
traslada sobre el ventrculo derecho y la comunicacin interventricular, en lugar de
salir nicamente del ventrculo izquierdo.
*Hipertrofia ventricular derecha. Engrosamiento de la pared muscular del ventrculo
derecho
Etiologa
Se desconoce la causa, los cuales a menudo se asocian con mltiples factores. Los
factores prenatales asociados con un riesgo mayor de lo normal para esta afeccin
son, entre otros: rubola materna u otras afecciones virales durante el embarazo,
nutricin prenatal deficiente, alcoholismo materno, madre mayor de los 35 aos de
edad y diabetes.
Manifestaciones clnicas.
La sintomatologa depender del grado de obstruccin pulmonar.
Fatiga al alimentarse: que se instala progresivamente
Insuficiencia para aumentar de peso.
Desarrollo deficiente
Cianosis que se intensifica durante perodos de agitacin
Dedos en palillo de tambor (agrandamiento de la piel o el hueso alrededor de las uas
de los dedos de la mano)
Posicin de cuclillas durante los episodios de cianosis con el objetivo de mejorar su
oxigenacin.
Llanto incontrolable, diaforesis, perdida de conciencia y en ocasiones es posible que
ocurra la muerte sbita.
Diagnostico:
Radiografa de trax: muestra un corazn normal y de morfologa en forma de bota,
as como tambin disminucin de la vascularizacin pulmonar
Electrocardiograma: muestra hipertrofia ventricular derecha moderada.
Ecocardiograma-Doppler: confirmara el diagnostico.
Tratamiento:
El objetivo teraputico en estos pacientes es la reparacin quirrgica de lod defectos.
Cierre de CIV, y ampliacin del conducto de salida del ventrculo derecho.
El uso de digitalicos y diurtico esta contraindicada en esta patologa ya que lejos de
ayudar empeora la sintomatologa y el proceso obstructivo.
Manifestaciones clnicas.
Un alto porcentaje de los casos presentan como nica manifestacin un soplo casi
siempre holosistolico* sin ningn compromiso cardiovascular y q suelen cerrarse
hacia los 2 aos de edad.
En caso de que se presente un CIV grande el paciente presentara problemas
con su incremento de peso (retraso), fatiga al alimentarse, puede experimentar
taquipnea en reposo, diaforesis profusa al alimentarse o incluso en reposo.
Como la actividad que mas agota a los lactantes es la alimentacin una de las
manifestaciones principales es que dejen de mamar, lo que tare como consecuencia
disminucin de la nutricin, disminucin de peso y retraso del crecimiento.
Diagnostico:
Radiografa de trax: en lo defectos significativos se pueden observar cierto grado de
cardiomegalia a expensa de ambos ventrculos, es frecuente observar abombamiento
de la arteria pulmonar, por lo cual esta dilatada.
Electrocardiograma: en casos de CIV significativa revela datos q sugieren sobrecarga
de ambos ventrculos evidenciada por hipertrofia de ambas cmaras.
Ecocardiograma: proporciona informacin estructural y hemodinmica en relacin
con el defecto y los cambios secundarios de presin intracavitaria.
Tratamiento.
El tratamiento va dirigido a corregir los sntomas y a evitar las lesiones de los
vasos pulmonares. En los pacientes con sntomas ms leves o sin ellos pero con un
gran cortocircuito es probable que aparezca ICC en estos casos se indica el
tratamiento de descongestin para corregir los sntomas o el retraso del crecimiento.
Comunicacin interauricular (CIA):
Se define como la presencia de un defecto a nivel del tabique que separa
ambas aurculas del corazn y ocasiona un cortocircuito de izquierda a derecha y
sobrecarga volumtrica e hiperflujo pulmonar secundarios.
Etiologa.
La presencia de un Comunicacin interauricular condiciona un cortocircuito de
izquierda a derecha a causa de la mayor presin en la aurcula izquierda, hecho q
ocasiona una sobrecarga volumtrica del ventrculo derecho con hiperflujo pulmonar
secundario lo q va a originar la sintomatologa.
Esta sintomatologa depende del tamao del defecto; se considera una malformacin
bastante tolerada y causa rara de insuficiencia cardiaca grave.
Manifestaciones clnicas
Un nio con un desarrollo normal o cercano a este y con una ligera limitacin para el
ejercicio por fatiga las manifestaciones de este defecto pueden pasarse por alto.
Las manifestaciones de hiperflujo pulmonar como crecimiento deficiente, fatiga al
alimentarse e infecciones respiratoria repetitivas pueden presentarse en la lactancia
cuando el defecto es grande.
Diagnostico
Radiografa de trax: en la imagen radiolgica se pueden observar varios grados de
cardiomegalia no mayos a grado II, dilatacin de la aurcula derecha y ventrculo
derecho, puede observarse tambin dilatacin de la arteria pulmonar e hiperflujo
pulmonar de moderado
Electrocardiograma: en casos de CIV significativa revela datos q sugieren sobrecarga
de ambos ventrculos evidenciada por hipertrofia de ambas cmaras.
Ecocardiograma: permite observar dilatacin de ambas cavidades derechas
secundaria a la sobrecarga volumtrica.
Tratamiento:
El tratamiento de la CIA es quirrgico, es decir el defecto debe cerrarse. El mejor
momento para practicarse la ciruga es despus de los 2 y antes de la seis aos, pero
debe de tenerse en cuenta que si el nio presenta la sintomatologa antes de los dos
aos debe practicarse la intervencin.
Conducto arterioso persistente (PAC):
Se define como la incapacidad de la pared del conducto arterioso para cerrar en forma
adecuada e inmediatamente despus del nacimiento.
Etiologa:
Durante la vida fetal, la funcin del conducto arterioso consiste en permite la
derivacin de flujo pulmonar hacia el cortocircuito sistmico y su cierre prematuro se
vincula a la muerte fetal, lo que denota la importancia de la estructura.
Los cambios de saturacin de oxigeno al nacimiento determinan que la musculatura
de la pared del conducto se contraiga y termine por cerrase, cuando esto no ocurre, la
enfermedad se instala y se origina el cortocircuito de izquierda a derecha por la
diferencia de presiones.
Manifestaciones clnicas:
El cuadro clnico es muy similar al de CIV, es decir datos de IC con hiperflujo
pulmonar de diferentes grados segn el tamao del defecto, con cierto retraso de
desarrollo, experimentando fatiga al alimentarse y al ejercicio, y con antecedentes de
infecciones respiratorias a repeticin, a menudo un soplo nico.
Diagnostico
Radiografa de trax: existen varios grados de cardiomegalia a expensas de la
dilatacin del ventrculo izquierdo y en muy pocas ocasiones el tamao del corazn
es normal. Dilatacin de la arteria pulmonar y datos radiolgicos sugieren hiperflujo
pulmonar y en casos serios se pueden observar la imagen de edema pulmonar.
Electrocardiograma: no es definitivo, sin embargo, la presencia de hipertrofia
biventricular de predomino izquierdo orienta hacia el diagnostico.
Ecocardiograma: proporciona el diagnostico definitivo con datos indirectos de
sobrecargo volumtrica izquierda, como la dilatacin de aurcula y ventrculo
izquierdo.
Tratamiento.
El tratamiento de esta enfermedad puede ser medico quirrgico o por medio de
cateterismo intervencionista con cierre del defecto sin intervencin quirrgica.
Hipertensin Arterial (HTA)
La presin arterial es la fuerza que ejerce la sangre contra las paredes de las
arterias. Es una patologa sistmica que consiste en la elevacin de la presin
arterial por encima de los valores normales.
Percentil Talla
Presin Arterial
Edad (aos)
Nios
p5
Sistlica
Diastlica
Nias
104 107
111
113
104 105
108
110
109 112
115
117
108 110
112
114
10
114 117
121
123
116 117
112
114
13
121 124
128
130
121 123
126
128
16
129 132
136
138
125 127
130
132
63
64
66
67
65
65
67
68
72
73
75
76
71
72
73
75
10
77
79
80
82
77
77
79
80
13
79
81
83
84
80
81
82
84
16
83
84
86
87
83
83
85
86
Factores de Riesgo
Algunos factores de riesgo pueden alterarse, tratarse o modificarse y otros no.
La mayora de los factores de riesgo que afectan a los nios pueden
controlarse en la niez, lo cual reduce el riesgo cardiovascular ms adelante. Otros
factores de riesgo tpicamente se transmiten de una generacin a la siguiente (son
hereditarios) o son el resultado de otra enfermedad o trastorno. Estos factores de
riesgo tpicamente pueden controlarse. Las cardiopatas congnitas (defectos
cardacos de nacimiento) no pueden alterarse, pero ahora contamos con mejores
estudios y tratamientos para los nios que tienen estos tipos de problemas del
corazn.
Los nios y adolescentes pueden reducir su riesgo de padecer una enfermedad
del corazn alterando o controlando los factores de riesgo que pueden aumentar las
posibilidades de padecer una enfermedad del corazn ms adelante.
Tabaquismo
Antecedentes familiares
Obesidad
Inactividad fsica
Clasificacin
La hipertensin arterial se clasifica en dos tipos:
Hipertensin esencial o primaria: arterial elevada puede ser considerada como un
factor de riesgo para desarrollar hipertensin en adultos jvenes. La hipertensin
arterial primaria (esencial) se caracteriza por: hipertensin en estadio 1, historia
familiar positiva para hipertensin y/o enfermedades cardiovasculares. Usualmente
est asociada a sobrepeso
Hipertensin secundaria: Es cuando se identifica una causa, lo que ocurre hasta en
el 90% de los pacientes peditricos. La Hipertensin secundaria a menor edad de un
paciente peditrico, la posibilidad de que sea secundaria es mayor. y se debe a tres
condiciones: Enfermedad parenquimatosa renal, enfermedad de la arteria renal y
coartacin de la aorta
Diagnostico:
Todos los nios mayores de 3 aos deben tener una toma de presin sangunea
en cada visita al mdico. Y en los menores de 3 aos, en aquellos con condiciones
especiales como: historia de prematuridad, peso muy bajo al nacer u otras
complicaciones neonatales que hayan requerido unidad de cuidado neonatal:
cardiopata congnita (reparada y no reparada), infecciones de vas urinarias a
repeticin, hematuria o proteinuria, enfermedad renal conocida o malformaciones
urolgicas, trasplante de rgano slido, malignidad o trasplante de medula sea,
tratamiento con drogas que aumenten la presin sangunea, otras enfermedades
sistmicas que aumenten la presin sangunea (neurofibromatosis, esclerosis
tuberosa, etc.) y evidencia de presin intracraneal elevada entre otras.
Manifestaciones Clnicas
Cardiopata Chagasica
Es producida por el parsito Tripanosoma cruzi. El Mal de Chagas tambin
afecta a otras reas del organismo humano como: los nervios perifricos, las paredes
del intestino grueso, etc., sin embargo, el corazn es uno de los rganos que con
mayor frecuencia afecta, una vez producida la infeccin a travs de los excrementos
del insecto despus de alimentarse de sangre humana.
Factores predisponentes
Vivir en una choza con Techo de riesgo (paja con barro, chapa y paja, caa y
varilla)
Va vertical.
Clasificacin
Los pacientes con enfermedad de Chagas se clasifican clnicamente de acuerdo con la
extensin y severidad de la cardiopata.
Fiebre
Sensacin de indisposicin general (malestar general)
Edema en un ojo
Estreimiento
Problemas digestivos
Dolor abdominal
Hepatomegalia y esplenomegalia
Arritmia
Taquicardia
Tratamiento:
Las medidas mas eficientes serian mejorar las condiciones higinicas de las
poblaciones con alta incidencia de esta enfermedad; y realizar un controlo
epidemiolgico en los individuos de alta sospecha. El tratamiento antibitico de la
enfermedad de chagas se realiza con Benznidazol preferentemente, o bien con
Nifurtimox. Este es ms efectivo cuando ms cercano a la infeccin por el parasito se
realice, por lo que se recomienda siempre en los casos de enfermedad aguda; pero su
eficacia es dudosa en los casos crnicos. La duracin del tratamiento sera de 1 a 3
meses. Ambos frmacos tienen a menudo efectos secundarios, los cuales pueden
empeorar en las personas mayores.
Los efectos secundarios pueden abarcar:
Neuropata
Erupciones cutneas
Acciones de Enfermera
Etiologa
Debe tenerse en mente que las causas de insuficiencia cardaca en nios
difieren de manera sustancial de las que originan el sndrome en la poblacin adulta;
no obstante, tambin pueden dividirse en dos grades grupos: extracardacas y
cardacas.
Las causas extracardacas ocupan un lugar importante como origen de
insuficiencia cardaca,sobre todo en la etapa neonatal, cuando la sepsis, la anemia
aguda, la hipotermia, la policitemia (o la administracin excesiva de lquidos
parenterales) son causas frecuentes de insuficiencia cardacas que deben tratarse con
premura para evitar un desenlace a menudo fatal entre estos pequeos.
Las enfermedades del corazn que originan insuficiencia cardaca en
la edad peditrica son muy diversas y varan de acuerdo con el grupo de edad.
En la etapa neonatal predominan los procesos obstructivos del corazn
izquierdo, cuya causa mas frecuente es la coartacin de la aorta que suelen
manifestarse a los pocos das de vida, el ventrculo izquierdo hipoplsico, la estenosis
artica grave son causa de IC graves a las pocas horas de vida; la transposicin de
grandes vasos ocasionan IC con cianosis relacionadas en nios a termino, mientas que
la persistencia de conducto arterioso es la causa mas frecuente en prematuro.
Las lesiones cardacas que ocasionan cortocircuito d izquierda a derecha como
IC en nios mayores de un mes de edad.
A partir de lactancia el sndrome de IC puede relacionarse con comunicacin
interventricular, comunicacin interauricular, persistencia del conducto arterioso,
canal auriventricular, tronco arterioso comn,conexin anmala de venas pulmonares,
estenosis mitral congnita, doble emergencia de ventrculo derecho.
No se debe olvidar que existen enfermedades cardacas adquiridas que
pueden causar IC en la infancia como lo son: enfermedades del
miocardio( miocarditis, miocardiopata dilatadas o hipertrficas), pericarditis mas
derrame pericrdico mas taponamiento cardaco, endocarditis, fiebre reumtica,
arritmias cardacas y enfermedad de kawazaki.
Fisiopatolgica.
El dbito cardaco depende fundamentalmente de cuatro elementos
hemodinmicos:
La Contractilidad, que es el estado inotrpico o capacidad contrctil del
corazn. El grado de activacin miocrdica depende de la cantidad de iones de calcio
que posean protenas contrctiles.
Diagnostico
Exmenes de Laboratorio, tales como:
Qumica sangunea: glucosa, urea, creatinina, sodio, potasio, calcio y cido rico.
Perfil lipdico: colesterol, LDL, colesterol HDL, triglicridos.
Tratamiento.
Independientemente dela causa, el objetivo del tratamiento esta destinado a
mejorar el rendimiento miocrdico, a lograr una buena perfusin perifrica y a
disminuir la congestin pulmonar y sistmica.
Ayuno.
Restriccin de lquidos.
Bibliografa
Behrman, Richard. Kielgman, Robert. Nelson Compendio de Pediatra. Cuarta
Edicin. Editorial Mc Graw- Hill. Madrid (Espaa) 2002.
Crucetti, Michael. Barone, Michael A. Oski compendio de Pediatra. Segunda
edicin. Editorial Mc Graw- Hill Interamericana. Madrid (Espaa) 1993.
Gigante, Joshp. Pediatra: Primer contacto con la especialidad. Primera
Edicin. Editorial Mc Graw - Hill Interamericana. Madrid (Espaa) 2007.
Miranda Ruiz, Francisco. Pediatria Fundamental. Primera Edicin. Editorial
Disinlimed. Caracas (Venezuela) 2001.
Polin, Richard, Ditmar, Mark. Secretos de la Pediatra. Tercera Edicin.
Editorial Mc Graw -Hill Interamericana. Madrid (Espaa) 2003.