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Estos compuestos llamados tambin alquenos constituyen parte de otro subgrupo

denominado hidrocarburos insaturados y en este caso aciclicos, como calificativo


adicional. Se caracterizan por contener uno o varios dobles enlaces tipo CH=CH en su
estructura y en consecuencia un menor contenido de hidrogeno que las parafinas o alcanos,
siendo su frmula CnH2n.
Al igual que las parafinas, las cadenas olefinicas pueden ser lineales o ramificadas y son los
hidrocarburos ms reactivos. Normalmente no vienen presentes en los crudos, sino que se
originan durante su proceso en las refineras.
Algunos ejemplos son:

Eteno o Etileno: CH2=CH2


Propeno o Propileno: CH2=CHCH3
Butenos o butilenos/Dienos:
Buteno CH2=CHCH2CH3
2Buteno CH2CH=CH2-CH3
1,3 Butadieno CH2=CHCH=CH2
Pentenos o Amilenos:
Penteno CH2=CHCH2CH2CH3
2-penteno CH3CH=CHCH2CH3

A diferencia de los otros grupos de hidrocarburos, las olefinas no estn presentes en el


crudo cuando este es extrado del yacimiento y transportado para ser refinado. Estas, ms
bien se forman en algunos de los procesos de conversin a los que el crudo y sus fracciones
son sometidos durante su refinacin, por ejemplo: craqueo cataltico (FCC) y coquificacion
Retardada (DC).
Otro aspecto importante para destacar en lo que respecta a las olefinas es particularmente el
C2=, C3= y el butadieno, constituyen insumos claves para algunos de los procesos de la
refinera para la industria petroqumica, principalmente el rea de polmero/plsticos.
La presencia de olefinas en las fracciones y productos del petrleo hace que estos sean muy
reactivos (en este caso se les califica como inestables). En presencia de oxigeno tienden a
oxidarse y polimerizarse (degradarse), formando gomas y afectando la estabilidad del color
de productos terminados, tales como gasolina y diesel.
Sera deseable tener un cierto contenido de olefinas en las gasolinas dado que ellas tienen
mayor octanaje que las parafinas, pero en trminos generales la presencia de olefinas en
exceso, dada su inestabilidad es inconveniente.

La olefina se fabric por primera vez en la dcada de 1950, y tiene una gran variedad de
aplicaciones en la fabricacin de productos para el hogar y la ropa. El uso de la olefina ha
aumentado constantemente desde la dcada de 1960, y contina ganando en popularidad

cada ao como nuevos usos por ser un material durable y fcil de encontrar. La olefina se
crea cuando los polmeros se funden en un lquido, a continuacin, se ejecuta a travs de
una mquina llamada hilera, lo que obliga al producto en una fibra larga a travs de
pequeos agujeros. Esta fibra se utiliza para hacer la tela o el producto final en el que se
utilizar. Debido a que la olefina se resiste a la tintura, el colorante se debe agregar en este
proceso de fusin, en lugar de al tejido final o producto.
Una olefina es un compuesto que presenta al menos un doble enlace Carbono-Carbono. Es
un trmino anticuado que est cayendo en desuso. La IUPAC ha internacionalizado el
trmino alqueno.
Se utilizan como monmeros en la industria petroqumica para la obtencin de poliolefinas,
como es el polietileno, formado por la polimerizacin del etileno.
El nombre viene de las propiedades que presentaban los primeros alquenos, el etileno
(eteno con las normas de la IUPAC) principalmente, que al reaccionar con halgenos daban
lugar a compuestos lquidos, viscosos, transparentes e insolubles en agua: leos.
Finalmente se puede decir que Las olefinas son compuestos qumicos que contienen por lo
menos un doble enlace carbono carbono. Sin embargo, el trmino olefinas est siendo
reemplazado por el trmino alquenos. Los alquenos u olefinas pertenecen a un tipo de
hidrocarburos insaturados que se podran definir como alcanos que han perdido un par de
tomos de hidrgeno. En lugar de estos tomos de hidrgeno, las olefinas produjeron un
doble enlace entre dos carbonos.
El termino Olefinas proviene de olefiant gas, (gas formador de aceite).
Las olefinas son hidrocarburos con dobles enlaces C C, por eso son denominados
insaturados, frmula general CnH2n. Los miembros ms bajos son gases, los intermedios
son lquidos y los ms altos son slidos. Un alqueno no es ms que un alcano que ha
perdido un hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.
Al igual que ocurre con otros compuestos orgnicos, algunos alquenos se conocen todava
por sus nombres no sistemticos, en cuyo caso se sustituye la terminacin -eno sistemtica
por -ileno, (Eteno=Etileno, Propeno=Propileno). Los alquenos son ms reactivos
qumicamente que los alcanos. Los ms importantes son el Etileno y Propileno.