Alumnos: Cortez Gonzlez

Josu David
Edgar Jess Contreras Chvez
Core Uziel
Carlos Ivn Sabanero Avils
Maestra: Lizardi Conti Celia De
Jess
Materia: Qumica

Reacciones qumica.
Una reaccin qumica, cambio qumico o fenmeno qumico, es todo proceso
termodinmico en el cual una o ms sustancias (llamadas reactantes), por efecto de
un factor energtico, se transforman, cambiando su estructura molecular y sus enlaces,
en otras sustancias llamadas productos. Los reactantes pueden
ser elementos o compuestos. Un ejemplo de reaccin qumica es la formacin de xido de
hierro producida al reaccionar el oxgeno del aire con el hierro de forma natural, o una
cinta de magnesio al colocarla en una llama se convierte enxido de magnesio, como un
ejemplo de reaccin inducida.
A la representacin simblica de las reacciones se les denomina ecuaciones qumicas.
Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las
condiciones bajo las que se da la reaccin qumica. No obstante, tras un estudio
cuidadoso se comprueba que, aunque los productos pueden variar segn cambien las
condiciones, determinadas cantidades permanecen constantes en cualquier reaccin
qumica. Estas cantidades constantes, las magnitudes conservadas, incluyen el nmero
de cada tipo de tomo presente, la carga elctrica y la masa total.

Reactivo limitante.
El reactivo limitante es el reactivo que en una reaccin qumica determinada, da a
conocer o limita, la cantidad de producto formado, y provoca una concentracin especifica
o limitante a la anterior.
Cuando una ecuacin est balanceada, la estequiometria se emplea para saber
los moles de un producto obtenido a partir de un nmero conocido de moles de un
reactivo. La relacin de moles entre reactivo y producto se obtiene de la ecuacin
balanceada.

Generalmente cuando se efecta una reaccin qumica los reactivos no se encuentran en

cantidades estequiometricamente exactas, es decir, en las proporciones que indica su
ecuacin balanceada. En consecuencia, algunos reactivos se consumen totalmente,
mientras que otros son recuperados al finalizar la reaccin. El reactivo que se consume en
primer lugar es llamado reactivo limitante, ya que la cantidad de ste determina la
cantidad total del producto formado. Cuando este reactivo se consume, la reaccin se
detiene. El o los reactivos que se consumen parcialmente son los reactivos en exceso.

Reactivo en exceso
Cuando colocamos dos elementos o compuestos para que reaccionen qumicamente
entre s, lo usual es colocar una cantidad exacta de uno de los reactivos, y colocar una
cantidad en exceso del segundo reactivo, para asegurarnos que el primero podr
reaccionar completamente, y de esta manera, poder realizar clculos basados en la
ecuacin qumica ajustada estequiomtricamente
El reactivo que se consume por completo es el llamado reactivo limitante, porque es el
que determina la cantidad de producto que se puede producir en la reaccin. Cuando el
reactivo limitante se consume, la reaccin se detiene.
El reactivo que no reacciona completamente, sino que sobra, es el denominado reactivo
en exceso.
Si tenemos una cierta cantidad de dos elementos o compuestos diferentes, para producir
una reaccin qumica, podemos saber con anticipacin cul ser el reactivo limitante y
cul el reactivo en exceso, realizando algunos clculos basados en la ecuacin qumica
ajustada.

Masa Molar
La masa molar (smbolo M) de una sustancia dada es una propiedad fsica definida como
su masa por unidad de cantidad de sustancia.1 Su unidad de medida en el SI es kilogramo por
mol (kg/mol o kgmol1), sin embargo, por razones histricas, la masa molar es expresada casi
siempre en gramos por mol (g/mol).

Las sustancias puras, sean estas elementos o compuestos, poseen una masa
molar intensiva y caracterstica. Por ejemplo, la masa molar aproximada del agua es:
M (H2O) 18 gmol1.
La masa molar de los tomos de un elemento est dado por el peso atmico de cada
elemento2 multiplicado por la constante de masa molar, M
u = 1103 kg/mol = 1 g/mol.3 Su valor numrico coincide con el de la masa molecular, pero

expresado en gramos/mol en lugar de unidades de masa atmica (u), y se diferencia de ella

en que mientras la masa molecular alude una sola molcula, la masa molar corresponde a un
mol (6,0221023) de molculas. Ejemplos:
M(H) = 1,007 97(7) u 1 g/mol = 1,007 97(7) g/mol
M(S) = 32,065(5) u 1 g/mol = 32,065(5) g/mol
M(Cl) = 35,453(2) u 1 g/mol = 35,453(2) g/mol
M(Fe) = 55,845(2) u 1 g/mol = 55,845(2) g/mol
La multiplicacin por la constante de masa molar asegura que el clculo
es dimensionalmente correcto: los pesos atmicos son cantidades
adimensionales (i. e. nmeros puros, sin unidades) mientras que las masas
molares tienen asociada una unidad asociada a una magnitud fsica (en este
caso, g/mol).
Usualmente algunos elementos son encontrados en forma molecular, como el
hidrgeno (H
2), azufre (S
8), cloro (Cl
2), etc. La masa molar de las molculas homonucleares es el nmero de

tomos en cada molcula multiplicado por el peso atmico del elemento

constante, multiplicado por la constante de masa molar (M
u). Ejemplos:

M(H
2) = 2 1,007 97(7) u 1 g/mol = 2,015 88(14) g/mol

M(S
8) = 8 32,065(5) u 1 g/mol = 256,52(4) g/mol

M(Cl
2) = 2 35,453(2) u 1 g/mol = 70,906(4) g/mol

Numero De Moles
El mol (smbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las
siete magnitudes fsicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades.
Dada cualquier sustancia (elemento o compuesto qumico) y considerando a la vez un cierto
tipo de entidades elementales que la componen, se define como un mol a la cantidad de esa
sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado, comotomos hay
en 12 gramos de carbono-12. Esta definicin no aclara a qu se refiere cantidad de
sustancia y su interpretacin es motivo de debates,1 aunque normalmente se da por hecho
que se refiere al nmero de entidades, como parece confirmar la propuesta de que a partir del
2011 la definicin se base directamente en el nmero de Avogadro (de modo similar a como
se define el metro a partir de la velocidad de la luz).2
El nmero de unidades elementales tomos, molculas, iones, electrones, radicales u otras
partculas o grupos especficos de stas existentes en un mol de sustancia es, por definicin,
una constante que no depende del material ni del tipo de partcula considerado. Esta cantidad
es llamada nmero de Avogadro (NA)3 y equivale a:

Volumen Molar
El volumen molar de una sustancia, simbolizado Vm,1 es el volumen de un mol de sta. La
unidad del Sistema Internacional de Unidades es el metro cbico por mol:
m3 mol-1
Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022 1023 partculas.2 En el caso de
sustancias gaseosas moleculares un mol contiene NA molculas. De aqu resulta, teniendo en
cuenta la ley de Avogadro, que un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupar siempre el
mismo volumen (medido en las mismas condiciones de presin y temperatura).
Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier
gas ideal en condiciones normales (Presin = 1 atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es
de 22,4 litros.3 Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas.

Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos; los
gases ordinarios no son perfectos (sus molculas tienen un cierto volumen, aunque sea
pequeo) y su volumen molar se aparta ligeramente de este valor. As los volmenes molares
de algunos gases son:

Monxido de carbono (CO) = 22,4 L.

Dixido de azufre (SO2) = 21,9 L.

Dixido de carbono (CO2) = 22,3 L.

En el caso de sustancias en estado slido o lquido el volumen molar es

mucho menor y distinto para cada sustancia. Por ejemplo:

Para el nitrgeno lquido (210 C) el volumen molar es de 34,6 cm3.

Para el agua lquida (4 C) el volumen molar es de 18,0 cm3.

Producto Qumico
Un producto qumico, es un conjunto de compuestos qumicos (aunque en ocasiones sea
uno solo) destinado a cumplir una funcin. Generalmente el que cumple la funcin principal es
un solo componente, llamado componente activo. Los compuestos restantes o excipientes,
son para llevar a las condiciones ptimas al componente activo
(concentracin, pH, densidad,viscosidad, etc.), darle mejor aspecto y aroma, cargas (para
abaratar costos), etc.).
Por "producto qumico" se entiende toda sustancia, sola o en forma de mezcla o preparacin,
ya sea fabricada u obtenida de la naturaleza, excluidos los organismos vivos. Ello comprende
las siguientes categoras plaguicida, (incluidas las formulaciones plaguicidas extremadamente
peligrosas) y productos de la industria qumica.

Reactivo

Un reactivo o reactante es, en qumica, toda sustancia que interacta con otra en
una reaccin qumica y que da lugar a otras sustancias de propiedades, caractersticas y
conformacin distinta, denominadas productos de reaccin o simplemente productos.
Por tratarse de compuestos qumicos, los reactivos se pueden clasificar segn
muchas variables: propiedades fsicoqumicas, reactividad en reacciones qumicas,
caractersticas del uso del reactivo.
Sin embargo, por tratarse del concepto de reactivo la clasificacin ms adecuada en este caso
sera la de caractersticas de su uso, segn la cual se clasifican en el uso al que estn
destinados los reactivos. Esta clasificacin viene dada en el envase del reactivo y depende
del tratamiento que se le haya dado, de su riqueza, de su pureza que determina el uso
qumico que se le va a poder dar, teniendo en cuenta la precisin, exactitud y error absoluto
que se ha de tener en la operacin qumica a realizar.
As los reactivos se pueden clasificar en:

PB: Destinado a bioqumica.

PA: Destinados a aplicaciones analticas.

QP: Qumicamente puro, destinado a uso general en laboratorio.

DC: Destinados a las aplicaciones del anlisis clnico.

Que produce reaccin. Substancia que se emplea en qumica para reconocer la naturaleza de
ciertos cuerpos por medio de la accin que produce sobre ellos (es casi lo mismo que
sustancia reactante).

Estequiometria
En qumica, la estequiometra (del griego , stoicheion, 'elemento' y , mtrn,
'medida') es el clculo de las relaciones cuantitativas entre los reactivos y productos en el
transcurso de una reaccin qumica.1 Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teora

atmica, aunque histricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composicin de la

materia, segn distintas leyes y principios.
El primero que enunci los principios de la estequiometra fue Jeremias Benjamin
Richter (1762-1807), en 1792, quien describi la estequiometra de la siguiente manera:
La estequiometra es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los
elementos qumicos que estn implicados (en una reaccin qumica).

Tambin estudia la proporcin de los distintos elementos en un compuesto qumico y la

composicin de mezclas qumicas.

Primera Ley de la
Termodinmica
La primera ley de la termodinmica, es la aplicacin del principio
deconservacin de la energa, a los procesos de calor y termodinmico:

La primera ley hace uso de los conceptos claves de energa interna, calor, y
trabajo sobre un sistema. Usa extensamente el estudio de los motores
trmicos. La unidad estndar de todas estas cantidades es el julio, aunque
algunas veces se expresan en caloras o BTU.
En los textos de Qumica es tpico escribir la primera ley como U=Q+W. Por
supuesto que es la misma ley, -la expresin termodinmica del principio de
conservacin de la energa-. Exactamente se define W, como el trabajo
realizado sobre el sistema, en vez de trabajo realizado por el sistema. En un
contexto fsico, el escenario comn es el de aadir calor a un volumen de gas,
y usar la expansin de ese gas para realizar trabajo, como en el caso del

empuje de un pistn, en un motor de combustin interna. En el contexto de

procesos y reacciones qumicas, suelen ser ms comunes, encontrarse con
situaciones donde el trabajo se realiza sobre el sistema, ms que el realizado
por el sistema.

Ley De Dalton
Ley de las presiones parciales de Dalton
Dalton demostr que en una mezcla de gases, cada componente ejerce
una presin parcial equivalente a la presin que ejercera si fuera el nico
gas presente en el mismo volumen; la presin total de la mezcla es
entonces, la suma de las presiones parciales de todos los gases
presentes.
Para una mezcla gaseosa de " i " componentes, la presin total (P T)
est dada por la suma de las presiones parciales de cada gas:

La presin parcial de cada gas se puede calcular mediante:

en donde Xi es la fraccin mol del i-simo componente y esta dado por el

cociente entre el nmero de moles de " i " (n i) respecto al nmero total de
moles (nT):

y la suma de las fracciones molares de la mezcla es igual a la unidad.

Ley de Gay Lussac

La ley de Gay-Lussac1 establece que la presin de un volumen fijo de un gas, es
directamente proporcional a su temperatura.

Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presin moderada se mantiene constante,

el cociente entre presin y temperatura (kelvin) permanece constante:

o tambin:

donde:

P es la presin

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)

k3 una constante de proporcionalidad

Esta ley fue enunciada en 1802 por el fsico y qumico francs Louis Joseph Gay-Lussac.

Ley De Avogadro
La Ley de Avogadro (a veces llamada Hiptesis de Avogadro o Principio de Avogadro) es
una de las leyes de los gases ideales. Toma el nombre de Amedeo Avogadro, quien
en 1811afirm que:
En iguales condiciones de presin y temperatura las densidades relativas de los cuerpos gaseosos son
proporcionales a sus pesos atmicos.1

Y sugiri la hiptesis:

Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones

de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas.

Por partculas se entiende aqu molculas(O2, CO2, NH3, N2, etc.) o tomos (He, Ar, Ne, etc.).

Relacin Molar
Se conocen varios mtodos para resolver problemas estequiomtricos, uno es
el mtodo molar o de la relacin molar.
La relacin molar es una relacin entre la cantidad de moles de dos especies
cualesquiera que intervengan en una reaccin qumica. Por ejemplo, en la reaccin

Slo hay seis relaciones molares que se aplican. Estas son:

La relacin molar es un factor de conversin cuyo fin es convertir, en una reaccin

qumica, la cantidad de moles de una sustancia a la cantidad correspondiente de moles
de otra sustancia. Por ejemplo, si deseamos calcular la cantidad de moles de H 2O que
se pueden obtener a partir de 4.0 mol de O2, usaremos la relacin molar:

Peso Formula
Suma de los pesos atmicos de todos los tomos en una frmulaqumica.
El trmino generalmente se aplica a una sustancia constituida ms bien por
iones (ver enlace inico) que pormolculas individuales (y que por ende no t
iene un peso molecular). Un ejemplo de tal sustancia es el cloruro desodio (
sal de mesa). La frmula qumica de este tipo de sustancia describe la prop
orcin ms simple del nmerode tomos de los elementos qumicos constit
uyentes. See also estequiometra.

Nitrato De Aluminio
Al(NO3)3 = nitrato de aluminio
masa molar o peso molecular del nitrato de aluminio = 240 g/mol
esto que 1 mol de nitrato de aluminio tiene una masa de 240 g
si 1 mol Al(NO3)3-------- 240 g
50 mol Al(NO3)3-------- x g = 50 x 240 / 1=12000 gramos

Carbonato De Amonio
1 Carbonato amnico
Compuesto qumico
2
3
4
5
6
7
8
9

El Carbonato de amonio o Carbonato amnico es una sal con la frmula qumica (NH)CO.
Actualmente se comercializa como mezcla de compuestos que contiene esta sal a su vez de otras.
Frmula: (NH4)2CO3
Masa molar: 96,09 g/mol
Densidad: 1,50 g/cm
Denominacin de la IUPAC: Ammonium carbonate
Punto de fusin: 58 C
Soluble en: Agua

Sulfato De Aluminio
2

Sulfato de aluminio

1
2
3
4
5
6
7
8
9

El sulfato de aluminio es una sal de frmula Al(SO), es slido y blanco y marrn para el caso del
sulfato de aluminio tipo B.
Frmula: Al2(SO4)3
Masa molar: 342,15 g/mol
Denominacin de la IUPAC: Aluminium sulfate
Densidad: 2,67 g/cm
Punto de fusin: 770 C
Soluble en: Agua
Clasificacin: Compuesto de alumbre

Bromo
1 Bromo
Elemento qumico
2

3
4
5
6
7
8
9
10

El bromo o bromino es un elemento qumico de nmero atmico 35 situado en el grupo de los

halgenos de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Br. El bromo a temperatura
ambiente es un lquido rojo, voltil y denso. Wikipedia
Smbolo: Br
Nmero atmico: 35
Configuracin electrnica: [Ar] 4s2 3d10 4p5
Radio de Van der Waals: 190 pm
Electronegatividad: 2,96
Masa atmica: 79,904 0,001 u
Descubridores: Antoine-Jrme Balard, Leopold Gmelin

cido Fosfrico

1 cido fosfrico
Compuesto qumico
2
3
4
5
6
7
8
9
10

El cido fosfrico es un compuesto qumico cido de frmula HPO. Es un ortofosfato cuyo cdigo
en el Sistema Internacional de Numeracin es E-338 Wikipedia
Frmula: H3PO4
Masa molar: 98 g/mol
Denominacin de la IUPAC: trihydroxidooxidophosphorus phosphoric acid
Densidad: 1,89 g/cm
Punto de fusin: 42,35 C
Punto de ebullicin: 158 C
Soluble en: Agua

Fosfato De Magnesio
Mg3(PO4)2
Nomenclatura sistemtica: bis[tetraoxofosfato (V)] de trimagnesio
Nomenclatura stock: fosfato de magnesio
Nomenclatura tradicional: fosfato magnsico
Tipo de compuesto: oxisales

Mg
Magnesio
+2
Metal

P
Fsforo
-3, +3, +5
No metal

O
Oxgeno
-2
No metal

Termoqumica
La Termoqumica (del gr. thermos, calor y qumica) consiste en el estudio de las
transformaciones que sufre la energa calorfica en las reacciones qumicas, surgiendo como
una aplicacin de la termodinmica a la qumica.
Frecuentemente podemos considerar que las reacciones qumicas se producen a presin
constante (atmsfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien a volumen constante (el del
receptculo donde se estn realizando).

Proceso a presin constante

El calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variacin de entalpa de la

reaccin. Qp = rH

Proceso a volumen constante

El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la variacin de energa interna de

la reaccin. Qv = rU

Termo fsica
Estudia el calor que es afectado con los cambios fsicos, sobre todo por los
cambios de temperatura o fase. La termoqumica tambin se aplica a los
conceptos como capacidad calorfica; calor especficos en las diferentes
condiciones de presin y temperatura.

Diagrama De Mollier
El diagrama de Mollier es una representacin de las propiedades del agua y vapor
de agua. Se usa un sistema principal de coordenadas H-S (Entalpa-Entropa).

En el diagrama la lnea de saturacin (borde de la campana

de cambio de fase) es una lnea de importancia. Separa la
zona de lquido saturado de la zona de vapor
sobrecalentado. Dentro de la campana de cambio de fase las
isbaras se confunden con las isotermas. Es decir si la
condensacin es a presin constante, tambin ser a
temperatura constante. Una propiedad importante de estas
lneas de condensacin es que son rectas.
El punto de origen del diagrama de Mollier (coordenadas 0)
es a 1 atm. de presin y 0C de temperatura. All se fija a la
entropa y entalpa con valor 0.
Los diagramas de Mollier usuales solo representan
una porcin del espacio completo H-S. Esta representacin

se limita a las temperaturas y presiones ms usuales y en

general se excluye la zona de lquido saturado o sub
saturado.