I.

RESUMEN:

Esta prctica tiene como objetivo estudiar las principales propiedades de los
gases, tales como capacidad calorfica y densidad. Para determinar la
densidad del gas utilizamos el Mtodo Vctor Meyer y para determinar la
relacin de capacidades calorficas del gas, por el Mtodo de Clement y
Desormes. La prctica fue realizada a una presin de 756mmHg,
temperatura de 25C y porcentaje de humedad relativa de 96%.
De la prctica obtendremos el valor de la densidad experimental del gas de
cloroformo (Dexp=5.005g/L) y el valor del coeficiente de dilatacin adiabtica
experimental del aire (prom=1.31). Finalmente calcularemos los valores de
porcentaje de error de cada uno de estos datos al compararlos con los
valores tericos conocidos.
Con esta experiencia se ha podido demostrar que al utilizar el mtodo de
Vctor Meyer se puede obtener de una forma prctica la densidad de gases
reales como es el caso del cloroformo, tambin se comprueba que a travs
del mtodo de Clement y Desormes se puede determinar la relacin de
capacidades calorficas de un gas real de manera prctica y segura.

II. INTRODUCCION:

Las aplicaciones de los gases en la vida real son bastantes, y cada producto
tiende a usar unas pocas. Se suelen utilizar para disear propulsores en
latas, dado que la presin del gas se puede acumular y despus tener una
salida controlada. Otros tipos de usos pueden incluir dispositivos de
seguridad e incluso el transporte.
En un globo aerosttico podemos observar la Ley de Charles, al calentar el
gas el globo tiende a expandirse ms, es decir, su volumen aumenta,
logrando elevar el globo a mayor altura.
En las ollas a presin se puede ver la Ley de Gay Lussac, en ellas el volumen
es constante, y al calentarla, el gas en su interior aumenta su presin.
La lata de soda o como es tambin conocido, refresco, hace uso de la Ley de
Henry, la cual dice que la cantidad de gas disuelta en un lquido es
directamente proporcional a la presin que ejerce ese gas sobre el lquido.
Como la soda usa dixido de carbono, cuando se abre la lata escapa el gas
y el carbono disuelto se eleva hasta arriba y escapa, de ah el sonido que
emite.
Hay gases medicinales, los cuales por sus caractersticas especficas son
utilizados para el consumo humano y aplicaciones medicinales en
instituciones de salud y en forma particular, como lo son: Oxgeno, xido
nitroso y Aire medicinal.
Tambin estn los gases de uso domstico, que se emplean principalmente
para la cocina, calefaccin de agua y calefaccin ambiental, adems de
usarse para el funcionamiento de lavadoras, secadoras y neveras; y los de
uso industrial, el cual debe su empleo a la capacidad que tiene el gas de
regulacin y la ausencia de cenizas y de azufre; ste es imprescindible en la
industria del vidrio, cermica, porcelana, textil, papel e industria qumica.

III. PRINCIPIOS TEORICOS:

GAS:
Se denomina gas (palabra inventada por el cientfico flamenco Jan Baptista
van Helmont en el siglo XVII, sobre el latn chaos) al estado de agregacin
de la materia en el cual, bajo ciertas condiciones de temperatura y presin,
sus molculas interaccionan solo dbilmente entre s, sin formar enlaces
moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las
contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su
alta energa cintica.

GAS IDEAL:
Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas
puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. El
concepto de gas ideal es til porque el mismo se comporta segn la ley de
los gases ideales, una ecuacin de estado simplificada, y que puede ser
analizada mediante la mecnica estadstica.
En condiciones normales tales como condiciones normales de presin y
temperatura, la mayora de los gases reales se comporta en forma
cualitativa como un gas ideal. Muchos gases tales como el nitrgeno,
oxgeno, hidrgeno, gases nobles, y algunos gases pesados tales como el
dixido de carbono pueden ser tratados como gases ideales dentro de una
tolerancia razonable. Generalmente, el apartamiento de las condiciones de
gas ideal tiende a ser menor a mayores temperaturas y a menor densidad
(o sea a menor presin), ya que el trabajo realizado por las fuerzas
intermoleculares es menos importante comparado con energa cintica de
las partculas, y el tamao de las molculas es menos importante
comparado con el espacio vaco entre ellas.
El estado de una cantidad de gas se determina por su presin, volumen y
temperatura. La forma moderna de la ecuacin relaciona estos simplemente
en dos formas principales. La temperatura utilizada en la ecuacin de
estado es una temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades, kelvin,
en el sistema imperial, grados Rankine.
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el
volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

GAS REAL:
Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe
propiedades que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de
los gases ideales. Para entender el comportamiento de los gases reales, lo
siguiente debe ser tomado en cuenta:

Efectos de compresibilidad
Capacidad calorfica especfica variable
Fuerzas de Van der Waals
Efectos termodinmicos del no-equilibrio
Cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con
composicin variable.

Para la mayora de aplicaciones, un anlisis tan detallado es innecesario, y

la aproximacin de gas ideal puede ser utilizada con razonable precisin.
Por otra parte, los modelos de gas real tienen que ser utilizados cerca del
punto de condensacin de los gases, cerca de puntos crticos, a muy altas
presiones, y en otros casos menos usuales.

DENSIDAD DE GASES:
Densidad absoluta: Relacin entre la masa por unidad de volumen.
Densidad relativa: Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a
la de un gas de referencia.

CAPACIDAD CALORIFICA:
Para un gas ideal se definen dos capacidades calorficas molares volumen
constante (CV), y a presin constante (Cp).
CV: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas
ideal para elevar su temperatura un grado mediante una transformacin
iscora.
Cp: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas
ideal para elevar su temperatura un grado mediante una transformacin
isbara.
El valor de ambas capacidades calorficas puede determinarse con ayuda de
la teora cintica de los gases ideales. Los valores respectivos para gases
monoatmicos y diatmicos se encuentran en la siguiente tabla:

MONOATOMICO

DIATOMICO

Cv

3R
2

5R
2

Cp

5R
2

7R
2

Donde R es la constante universal de los gases ideales, R = 8.31J/mol.K.

IV. DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES Y REACTIVOS

Equipo de Vctor Meyer para

densidad de vapor

Equipo para relacin de

capacidades calorficas del
mtodo Clemnt y Desormes

Regla

Bulbos pequeos

Vasos de 50, 200, 600mL

Pipetas

REACTIVO

Cloroformo

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de

Vctor Meyer

Con el equipo instalado como se muestra en la imagen, colocamos un

vaso con aproximadamente 500mL de agua de cao en la cocina para
llevarlo a ebullicin durante 10min. Dentro de este vaso colocamos el
tubo de vaporizacin abierto. Abrimos la llave de la bureta para llevar
el agua hasta el nivel inicial, retiramos el tubo de vaporizacin del
agua hirviente y le colocamos el tapn, medimos el volumen de agua
desalojado, retiramos el tapn y colocamos el tubo nuevamente en el
agua hirviente. Repetimos esto hasta que el volumen de agua
desalojado no flucte en ms de 0,2mL respecto a las lecturas
anteriores.

Mientras se est calentando el agua, pesamos una pequea ampolla

de vidrio hasta las 10 milsimas de g. Calentamos la ampolla por la
parte ms ancha y la colocamos en un vaso con una pequea porcin
de lquido orgnico voltil, enfriamos el capilar hasta introducir en l
entre 0,1 a 0,2g de muestra. Sellamos el extremo abierto del capilar
calentndolo, lo dejamos enfriar un momento y lo pesamos
nuevamente.

Rompemos el extremo delgado de la ampolla y lo colocamos

rpidamente en el tubo de vaporizacin e inmediatamente le
colocamos el tapn. A medida que baja el nivel de agua en la bureta
igualamos el nivel de agua en la pera hasta que el nivel de agua deje
de bajar. Cerramos la llave de la bureta, esperamos 10min y tomamos
la temperatura del agua en la pera, leemos el nivel de agua en la
bureta tomando como referencia la lectura realizada previamente
slo con vapor de agua.

Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de Clment

y Desormes

Con el equipo armado con todas las uniones hermticamente

cerradas. Mantenemos cerrado el extremo B, abrimos el tubo A para
permitir el paso del gas por el baln hasta tener un desnivel
aproximadamente de 10cm en manmetro de agua y leemos la
diferencia de altura exacta (h1).

Abrimos rpidamente el extremo B y la cerramos en el momento en el

que ambas ramas del manmetro se crucen. Esperamos a que se

estabilice el lquido del manmetro y leemos la nueva diferencia de

alturas (h2).

Repetimos ambos procedimientos

aproximadamente 15, 20 y 25cm.

para

alturas

iniciales

de

V. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

EXPERIMENTALES
Tabla N1: Condiciones Experimentales
Presin
atmosf
rica
(mmHg)

Tempera
tura (C)

%H.R.

756

25

96

DETERMINACIN DE DENSIDAD DE GASES

Tabla N2: Datos Tericos

Densidad terica
del cloroformo a
CN (g/L)

Coeficiente de
dilatacin
adiabtica del aire
8

()
5.655

1.40

Tabla N3: Datos Experimentales

Masa de lquido
utilizado (g)

Volumen
desalojado por
gas (mL)

0,0348

7,6

RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS

Tabla N4: Valores de para cada Altura Inicial

h1 (cm)

h2 (cm)

exp

11

2.4

1.31

14

3.2

1.30

19.6

4.6

1.31

23

5.6

1.32

Tabla N5: Valores de Cp y C v Experimentales para cada Altura

Inicial

11

Cp
(cal/mol.
K)
8.45

Cv
(cal/mol.
K)
6.45

14

8.67

6.67

19.6

8.45

6.45

23

8.25

6.25

h1 (cm)

Tabla N6: Porcentajes de error:

Densidad del
cloroformo

Relacin de
capacidades
calorficas
9

11.49%

6.43%

VI. CLCULOS
DETERMINACIN DE DENSIDAD DE GASES

Corregimos la presin baromtrica:

P' b=P ' b

(100h ) F
100

P' b=756

( 10096 ) 23.756
100

P' b=755.05
10

Corregimos el volumen de aire desplazado a CN:

( PVT ) =( PVT )
CN

exp

756 V CN 755.05(7.6 mL)

=
273
298
V CN =6.954 mL

Determinamos la densidad terica del gas a CN, usando la ecuacin

de Berthelot:

Primero corregimos el R:

9T C P
6 T 2c
R =R 1+
1 2
128 PC T
T
'

R' =(0.082) 1+

)]

9(536.4)(1)
6 (536.42 )
1
128(53.79)( 273)
2732

)]

'

R =0.07733

Con el valor de R corregido calculamos la densidad terica del gas:

Dt =
Dt =

PM
TR '
1atm x 119.39 g /mol
=5.655 g/ L
atm . L
0.07733
x 273 K
mol . K

Determinamos la densidad experimental del gas a CN:

Dexp=

mclor
V CN

Dexp=

0.0348 g
3
=5.005 x 10 g /mL
6.954 mL
11

Dexp=5.005 x 103

g 10 mL
x
=5.005 g /L
mL
1L

Finalmente calculamos el porcentaje de error:

%Error=

V t V exp
x 100
Vt

|5.6555.005
|x 100=11.49
5.655

%Error=

RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS

De la ecuacin:

Cp
h1
=
C v h1h2

Determinamos sta relacin para cada altura inicial, ejemplo:

1=

h1
11
=
=1.31
h1h 2 112.4

De la Tabla N4 calculamos el promedio:

prom=

1+ 2 + 3 + 4
4

prom=

1.31+ 1.30+1.31+ 1.32

=1.31
4

Por teora sabemos:

Cp f +2
=
Cv
f

Siendo f: grados de libertad vibracional de la molcula.

12

Entonces tenemos:

x C v =C p
C p =C v +2

A partir de los valores de calculamos Cp y Cv experimentales:

Por ejemplo, para h1 aprox=10:

1.31 x C v =C v +2
0.31 x C v =2
C v =6.45
C p =8.45

Por ltimo calculamos el porcentaje de error:

%Error=

V t V exp
x 100
Vt

x 100=6.43
|1.401.31
1.40 |

%Error=

13

VII. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En la determinacin de la densidad de los gases por el mtodo de Vctor
Meyer notamos un error experimental de 11.49%; ya que pudo haber
un error al no asegurar bien el equipo con el tapn y esto hacer que se
desplace ms volumen al ingresar mayor cantidad de aire.
En el mtodo de Clement y Desormes se determin el valor de Gamma a
partir de un proceso adiabtico en donde al bombear aire a travs de la
manguera de se produjo una comprensin adiabtica ,es decir, sin
intercambio de calor con el entorno, al entrar el aire al envase se
produce un incremento de la presin y una disminucin del volumen del
aire contenido dentro del frasco esto produce que las molculas dentro
del envase aumenten su movimiento o energa cintica e intenten
escapar del envase debido su movimiento aleatorio constante por el
aumento de la presin, entonces pasan a la manguera y producen un
trabajo en el movimiento del aceite dentro del tubo, aumentando la
altura inicial, luego al dejar escapar un poco el aire (liberar presin) se
disminuye la altura del aceite, pues la presin disminuye, sin embargo
se experimenta una expansin adiabtica debido a el movimiento de las
molculas dentro del envase que a pesar de haberse liberado presin
intentan escapar del recipiente travs de la manguera aumentando la
altura del aceite dentro del tubo y todo esto bajo un proceso isotrmico
es decir a temperatura constante.
La determinacin del ndice adiabtico gamma se realiz midiendo las
diversas alturas que alcanzo en la compresin adiabtica y la expansin
adiabtica, se utiliz su promedio en una ecuacin para determinar el
calor especfico a volumen constante (Cv) y a presin constante (Cp).

14

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

En la experiencia para determinar las capacidades calorficas para el se
obtuvo el valor de 1,31 para el coeficiente es decir, por lo que se nota
existe una diferencia bastante grande del valor de gamma para el aire
que tericamente es de 1,40 por lo que el error fue de 6.43% y tal vez la
diferencia se debi a que hubieron ciertos problemas a la hora de tomar
las mediciones y de ejercer la presin sobre el aire contenido en el
recipiente.

Se ha podido demostrar que al utilizar el mtodo de Vctor Meyer se

puede obtener de una manera prctica la densidad de gases reales
como es el caso del cloroformo; as como al utilizar el mtodo de
Clement y Desormes para el clculo de capacidades calorficas de los
gases.
En la experiencia del mtodo de Clement y Desormes se sugiere tener
mucho cuidado al tapar el agujero por donde se podra escapar el aire;
ya que esto afectara mucho a los clculos.
En la experiencia del mtodo de Vctor Meyer se recomienda en todo
momento estar pendiente que el volumen de agua que estamos
colocando en ebullicin sea constante.

15

IX. BIBLIOGRAFA
-

Pginas Webs visitadas:

http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf
https://prezi.com/wfbhehlkeodr/copy-of-pesos-moleculares-de-los-gases/
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Practica_5_Masa_Molar_2695
8.pdf
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/
gasreal.html
-

Fisicoqumica, Gilbert W. Castellan

16

X. APNDICE
CUESTIONARIO

1. En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin

de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas.
Consiste en le medida directa de la densidad de un gas pesndolo en
un matraz de volumen perfectamente conocido. Se realizan los
siguientes pasos: En un matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de
capacidad, provisto de llave, se evaca y pesa. Se llena con el gas
cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presin
determinadas.
Se pesa nuevamente. La diferencia de pesos representa el del gas
(W) en el matraz cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo
con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos
obtenidos se deduce el peso molecular buscado mediante la
ecuacin:

M=

dRT
P

2. Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las

isotermas de un gas real y la de un gas ideal.
Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las
isotermas de un gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de
los cambios de fase que puede experimentar la sustancia.
Las semejanzas y diferencias en las isotermas se dan por factores
como las presiones, volumen y temperatura, ya que los gases reales
tienden a comportarse como ideales a ciertas temperaturas,
presiones y volmenes, pero como estamos tratando especficamente
de las isotermas cabe mencionar que mientras la temperatura de un
gas sea ms alta va a tender a comportarse como un gas ideal.
En las siguientes grficas siguientes se representan las isotermas de
la ecuacin de Van de Waalls para el oxgeno (en rojo) junto con las
17

isotermas de un gas ideal (en azul). Como puede observarse, para

valores altos de temperatura y para valores bajos de presin ambas
ecuaciones dan el mismo comportamiento.

Por otra parte, la ecuacin de Van der Waals describe la zona de las
isotermas que corresponden al estado lquido (zona izquierda de
pendiente elevada), mientras que no funcionan para la zona de las
18

isotermas (recto horizontal de las isotermas de Andrews) que se

encuentra por debajo de la curva de saturacin. La isoterma crtica
del oxgeno corresponde a una temperatura de aproximadamente
-118C.

3. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional

sobre la presin de los gases.
Debido a que todas las mediciones se hacen en sistemas de
laboratorio sometidos a la accin de la gravedad, es importante
conocer qu efecto produce la influencia de este campo. Se puede
decir que, para sistemas gaseosos de tamao ordinario, la influencia
de la gravedad es tan insignificante que pasa desapercibida aun con
mtodos experimentales altamente refinados. Para un fluido de alta
densidad, como un lquido, el efecto es ms pronunciado y la presin
ser diferente para diferentes posiciones verticales en un recipiente.
Una columna de fluido (Fig. 2.10) con una seccin transversal A, y a
una temperatura uniforme T, est sujeta a un campo gravitacional
que acta hacia abajo para dar a una partcula una aceleracin g. la
coordenada vertical z se mide hacia arriba a partir del nivel de
referencia donde z=0. La presin a cualquier altura z en la columna
est determinada por la masa total m del fluido por encima de esa
altura. La fuerza hacia abajo sobre esta masa es mg; esta fuerza
dividida por el rea es la presin a la altura z:

p=

mg
( 2.33)
A
Sea la presin a la altura z+dz, p+dp; entonces:

p+dp=

m' g
,
A

Donde m es la masa del fluido por encima de la altura z+dz. Pero

m' + dm=m

m' =mdm

19

Si dm es la masa del fluido en la porcin entre z y z+dz. Por tanto,

p+dp=

( mdm ) g mg g dm
=

A
A
A

Con la ecuacin (2.33), esta ltima se convierte en:

dp=

g dm
A
Si es la densidad del fluido, entonces dm=Adz; utilizando esto en
la expresin para dp, tenemos:

dp=g dz ( 2.34 )

La ecuacin diferencial (2.35) relaciona el cambio en la presin, dp,

con la densidad del fluido, la aceleracin gravitacional y el
incremento en la altura dz. El signo negativo quiere decir que si la
altura aumenta (dz es +) la presin del fluido disminuir (dp es -). El
efecto del cambio en la altura sobre la presin es proporcional a la
densidad del fluido; por tanto, es importante en los lquidos y
despreciable en los gases. Si la densidad de un fluido es
independiente de la presin, como en el caso de los lquidos,
entonces la ecuacin (2.34) puede integrarse de inmediato. Debido a
que y g son constantes, salen de la integral y obtenemos
p

dp=g dz ,
p0

Que, una vez integrada, da:

p p0 =gz
Donde p0 es la presin en el fondo de la columna, y p es la presin a
la altura z por encima del fondo de la columna. La ecuacin (2.35) es
la ecuacin usual para la presin hidrosttica en un lquido.
Para aplicar la ecuacin (2.34) a un gas debe aceptarse que la
densidad del gas es una funcin de la presin. Si el gas es ideal,
tendremos entonces, a partir de la ecuacin (2.20), =Mp/RT.

20