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Культура Документы
NOTA:
No.
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CONTENIDO
TTULO
Justificacin
Lo que no se aprende en la Escuela.
Estructura del reporte.
Prcticas uno y dos.
Tabla de temperatura.
Tabla de presin.
Prctica tres.
Datos Bibliogrficos y Grfica del Al.
Prctica cuatro.
Prctica cinco y seis.
Practica siete y ocho.
Factor de correccin por tablas.
Factor de correccin por grfica.
Prctica nueve y diez.
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JUSTIFICACIN:
Este trabajo, est dirigido a todos los alumnos que cursan el segundo
semestre del Laboratorio en Termodinmica Bsica de la Escuela
Superior de Ingeniera Qumica e Industrias Extractivas del Instituto
Politcnico Nacional de Mxico.
Surge como una necesidad de que los estudiantes de Ciencias Bsicas,
cuenten con material didctico de fcil acceso y comprensin, que
permita un rpido entendimiento del manejo, desarrollo y elaboracin
de los reportes de las Prcticas correspondientes.
Servir para facilitar el proceso de aprender a aprender dentro del
modelo de enseanza por competencias y en la ciencia de la
Termodinmica.
Es diferente de los libros de texto por el nfasis que se hace en tratar de
incrementar la atencin del alumno en el razonamiento, anlisis de los
procesos e interpretacin de las ecuaciones y los resultados, sin tener
que llenarse de informacin momentneamente innecesaria.
Tambin tiene la finalidad de NO fomentar en el estudiante la mala
costumbre de memorizar las ecuaciones correspondientes, al aprender
hacer la deduccin de las mismas.
Hacindoles ver, que se debe partir del razonamiento y la definicin de
cada una de las ecuaciones, para su correcta aplicacin en los procesos
con sus respectivas limitaciones y alcances.
Si consideramos que los libros de texto cuentan con demasiada
informacin y solo contribuyen a desalentar al alumno en su esfuerzo
por introducirse al estudio de la Termodinmica, independientemente
de que estas sean grandes obras para quienes ya dominan el tema, este
trabajo tambin es diferente en eso.
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A
A
A
entonces V r 2h Ah esto hace que la presin finalmente se defina
f
Aha
como P
, eliminando el rea y cambiando la aceleracin por
A
A
f
la gravedad g se tiene que: P hg por lo tanto, esta ecuacin
A
permite calcular la presin en un sistema por contener parmetros
medibles fcilmente.
P
f
A
P hg
P =Presin.
f =Fuerza.
A =rea
m =masa.
a =aceleracin.
V =Volumen.
h =altura
=densidad
g =gravedad
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Con esto se demuestra que la presin ejercida sobre las paredes del
contenedor es igual a la presin del sistema y se calcula con la fuerza
promedio, originada por el choque de las molculas del vapor de agua
con el matraz que las contiene.
UNIDADES:
J = Joule.
N = Newton.
m = metro.
Pa= Pascal.
UNIDADES DE PRESIN
En el sistema internacional SI, la unidad de presin se registra sobre la
superficie de un metro cuadrado m2 en donde acta la fuerza de un
newton N igual a un pascal Pa, Pa=N/m2. Otras unidades ms comunes
de presin son: milmetros de mercurio (mmHg) atmsferas (atm), bar,
psia, psi.
La presin desde el punto de vista de la Termodinmica Clsica, se
clasifica en Presin atmosfrica o baromtrica, Presin absoluta,
Presin manomtrica y Presin de vaco.
La presin atmosfrica, se define como el peso de una columna unitaria
de aire que inicia desde un punto de referencia en la tierra hasta donde
termina la atmsfera terrestre y para medirla se utiliza el barmetro.
La presin absoluta, se define como la suma algebraica de la presin
atmosfrica ms la presin manomtrica o la presin atmosfrica menos
la presin vacuomtrica. La presin manomtrica, es la lectura directa
que registra un manmetro analgico o digital y tambin se puede
obtener mediante clculos, cuando se tiene un manmetro diferencial.
La presin hidrosttica es la que ejerce el lquido y aumenta conforme
aumenta la columna de este, debido a la densidad del mismo y a la
fuerza de gravedad, para medirla se utiliza un manmetro diferencial.
Presin
Presin
Presin
Presin
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ACTIVIDADES:
1. Armar el equipo correspondiente tal como lo muestra la figura
siguiente.
2. Realizar el experimento, obteniendo datos experimentales de
alturas y temperaturas correspondientes.
3. Con la temperatura del experimento, encontrar los datos
correspondientes de presin y volumen del gas, en las tablas
termodinmicas.
4. Con la presin del experimento encontrar los datos
correspondientes de temperatura y volumen del gas, en las tablas
termodinmicas.
5. Realizar todos los clculos con sus respectivas unidades.
6. Con los datos de presin y temperatura experimentales y de
tablas considerados como bibliogrficas obtener los porcientos de
error.
7. Construir los diagramas de PVg y PT, entrando con presin y
temperatura.
8. Interpretar los significados de las diferentes presiones, como
manomtrica, vaci, hidrosttica, atmosfrica.
DESARROLLO:
1. Armar el equipo de acuerdo con la figura correspondiente.
2. Medir la altura total, desde el piso como punto de referencia
hasta el menisco del agua contenida dentro del matraz.
3. Hacer lectura de la temperatura ambiente.
4. Con el mechero Bunsen, calentar el agua del matraz, acercando el
termmetro con el tapn a la boca del mismo sin taparlo hasta
alcanzar la ebullicin del lquido.
5. Cuando el termmetro marque 93C, tapar bien el matraz con el
tapn y el termmetro cuidando de que el bulbo de este no toque
el lquido y de manera simultnea retirar el mechero.
6. Esperar que la temperatura del sistema descienda a 85C y de
forma simultnea e instantnea medir las alturas del sistema hs y
la altura atmosfrica ha sin cambiar el punto de referencia
utilizado al medir la altura total.
7. Continuar con este proceso, cada vez que el sistema disminuye su
temperatura 5C hasta los 50C.
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Barmetro.
Dos reglas graduadas en centmetros de un metro de longitud.
Manguera de tygn o ltex.
Manmetro diferencial en forma de U.
Matraz baln de fondo plano de 250 ml.
Mechero Bunsen.
Nuez doble.
Pinzas de tres dedos con extensin para refrigerante.
Termmetro de 10 a 150C con intervalo de 1C.
Tapn de hule del No.5
SUSTANCIAS UTILIZADAS:
Agua destilada.
Gas butano.
Mercurio.
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CLCULOS Y RESULTADOS:
TABLA DE DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO.
hT =
tamb =
hbarom =
Temperatura t del Altura del Hg del Altura del Hg a la
sistema en C.
sistema hs en cm.
atmsfera ha en cm.
De 90 a 50 C
de 5 en 5 C
TABLA DE ECUACIONES
No.
ECUACIN
1 Pab Patm Pvac
2 Pab Patm ( Phid PHg )
Patm pascal
Pvac pascal
Phid (hT hs ) H 2O g
Phid pascal
PHg pascal
%E
%E
100
100
E = porciento de error.
g 9.78 sm2 para la cd. De Mxico.
No se calcula el % de error del volumen
del gas, porque no se midi. El dato es
bibliogrfico en todo momento.
= Kg/m3 = densidad.
= Kg/m3 = densidad.
X X1
Y Y2 Y1
Y1
X 2 X1
Y= a valor buscado.
X= al punto de referencia
10
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Lmite superior
P = 0.20 bar
Lmite inferior
P = 0.15 bar
t = 60.06 C
t = 53.97 C
resultado
t = al valor
buscado.
t = 56.19C
0.168248bar 0.15bar
t 60.06C 53.97C
53.97 56.19C
0.20bar 0.15bar
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dQ
capacidad calorfica
dT
H
Cp
capacidad calorfica a presin cons tan te
T P
U
CV
capacidad calorfica a volumen cons tan te
T V
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E
E
dE
dT
dV
T V
V T
E
Representa el cambio de energa interna del sistema, cuando
T
la temperatura cambia manteniendo el volumen constante.
V
E
V T
dE dQ
dQ
E
V
dT
T V dT dT V
La ecuacin anterior informa que al calcular el calor suministrado o
retirado del sistema y dividirlo entre el cambio de temperatura T y la
masa, se obtiene la capacidad calorfica C de acuerdo con la definicin
anterior de esta variable.
Q
Al dividir entre la masa se obtiene la ecuacin C
que permite
mT
calcular la capacidad calorfica por gramo, tambin conocido como calor
especfico y se define como la cantidad de calor que se debe suministrar
a un gramo de masa para elevar su temperatura en un grado
centgrado.
Cuando se multiplica el calor especfico por el peso molecular, se
obtiene la capacidad calorfica molar. Estas definiciones son aplicables
a slidos, lquidos y gases.
De acuerdo con las derivadas anteriores, se puede observar que la
capacidad calorfica es una funcin de la temperatura; por ejemplo para
el aluminio a 0C C = 0.2079 cal/g y a 100 C C = 0.225 cal/g.
Tambin se debe entender que la capacidad calorfica calculada como
Q
C
es un promedio de la capacidad calorfica calculada en el
mT
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dE dQ
Pop dV
la
E PV final E PV inicial QP H
As, para el clculo en el cambio de energa interna E, conviene
utilizar a T y V como variables fundamentales, para el cambio de
entalpa conviene utilizar la temperatura T y la presin P haciendo que
H sea funcin de T y P para sistemas cerrados.
H f T , P
H = Entalpa
T = Temperatura
P = Presin
H
H
dH
dT
dP
T P
P T
H primera
dQP parcial se identifica como
La
CP
T P
dT calorfica a presin constante.
capacidad
CP
dT
T P
dH p
CP = capacidad calorfica a
presin constante
dQP dH P
dQ nCpdT
CP
dQP
ndT
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ACTIVIDADES:
1.-Armar el equipo correspondiente.
2.-Realizar el experimento y obtener los datos de temperatura.
3.-Pesar el aluminio.
4.-Realizar todos los clculos con unidades.
5.-Con los resultados de la capacidad calorfica experimental y los
bibliogrficos, obtener los porcientos de error.
6.-Construir la grfica de CP contra temperatura.
DESARROLLO:
1.-Armar el equipo.
2.-Pesar el trozo de aluminio.
3.-Hacer lectura de temperatura ambiente del aluminio sumergido
en el agua.
4.-Comenzar a calentar el agua con el aluminio sumergido y el
termmetro para medir el tiempo y la temperatura cada vez que
aumentan diez grados centgrados, hasta alcanzar el punto de
ebullicin del agua.
5.-Hacer los clculos de la capacidad calorfica CP y el calor
suministrado para cada temperatura.
MATERIAL UTILIZADO:
SUSTANCIAS UTILIZADAS:
Agua normal.
Gas L. P.
EQUIPO UTILIZADO.
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CLCULOS Y RESULTADOS:
TABLA DE DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO.
Masa del aluminio=
Temperatura t del
sistema en C.
Desde ti C
a
90C
Con intervalos de 10 C
Temperatura
ambiente
ECUACIN
calora
grado mol
Q nCP T
3
4
m
PM
PM = Peso molecular.
CP Bibliogfico CP exp erimental
%E
100
CP bibliogrfico
UNIDADES
SIMBOLOGA
calorias
mol grado
CP
= capacidad
calorfica.
caloras
Q = calor
Suministrado.
n = mols.
m = masa.
E = porciento de
error.
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NOTA
Por ejemplo: a nivel del mar el agua hierve a 100C y 760 mmHg,
en la ciudad de Mxico el agua hierve a 93 C y 585 mmHg,
observando que al disminuir la presin el punto de ebullicin
tambin disminuye.
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E
E
) V dT
dV
T
V T
dE (
E
)V dT
T
dQv (
dQV
dT
E
)V dT
T
( TE )V CV
CP
T P
Pgina 20
QP
CP T
m
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CALOR.
Histricamente, el concepto de calor ha sido muy difcil de definir; en
1780 Benjamn Thompson le dio el nombre de calrico. En la
actualidad, el concepto de calor representado por la letra Q, se define
como una medida de la transferencia de energa trmica y se determina
por el cambio de temperatura en un proceso.
Desde el punto de vista de la Termodinmica clsica, el calor se clasifica
en calor sensible y calor latente; esto quiere decir, que cuando se
transfiere energa a un sistema en forma de calor, se manifiesta
aumentando la temperatura, si por lo contrario saliera calor le
temperatura disminuye, este intercambio de energa, se representa
dando un signo convencional al calor; cuando entra al sistema se le
asigna un signo positivo +Q y cuando sale del mismo se le asigna un
signo negativo -Q.
El calor contenido dentro del sistema o energa calorfica que fluye
desde los alrededores permite realizar trabajo til a expensas de la
creacin de entropa, permitiendo interpretar el signo del calor como la
direccin en la cual fluye la energa calorfica, cuando se efecta un
proceso, como se muestra en el dibujo siguiente.
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Limpiar el calormetro.
Depositar el agua y el hielo para la obtencin de los datos.
Calcular el calor latente de fusin del hielo.
Calcular el porciento de error.
Hacer el diagrama correspondiente.
DESARROLLO:
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MATERIAL UTILIZADO:
Hielo.
Agua
Calormetro adiabtico.
Termmetro.
Probeta.
Agitador.
Regla.
CLCULOS Y RESULTADOS:
TABLA DE DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO:
Temperatura
inicial ti
Temperatura
final tf
Volumen
Volumen
inicial. (ml) final.(ml)
Dimetro
interno.(cm)
*h
del
calormetro
con aire-(cm)
Qaire naireCpaireT
4
5
6
PV naire RT
Qlatente
(V f Vi ) H 2O H 2O
UNIDADES
Q joules
SIMBOLOGA
Q = calor
Joules
C P mol
K
Q joules
n =No., de mols
CP=capacidad calorfica
Calcular la
1 a Ti
calora
gramo
H = Entalpa
Calcular la a
0 C
(V f Vi ) H 2O H 2O
Qsensible
Cp mediodelaguadelhielo T
PM H 2O
m gramos
mhielo (V final Vinicial ) delaguadelhielo
H de fusindelhielo
QLatentede fusindelhielo
mhielo
H al cambio de entalpa
10 QT quesetransfierea losalrrededores 0
11
%E
m masa
x100
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2
1
Cpaire (a bT dT ) R a =3.355 b =0.575*10-3 d =-0.016*105
2
Cpagualquida (8.712 1.25 *103T 0.18 *106 T 2 ) R
3
Vaire r 2 h
Unidades
J/mol-K
J/mol-K
= Kg/m3 = densidad.
cal
g C
ml
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Pgina 27
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Todo esto hace pensar que una energa no dirigida no puede ser
utilizada y en algunos casos resulta ser destructiva, as los argumentos
termodinmicos son excelentes cuando se utilizan adecuadamente.
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QU ES LA ENTROPA?
S se considera que todos los procesos irreversibles tienen la tendencia
natural hacia el desorden y el caos mientras se degrada la energa
utilizable, entonces se hace necesaria la magnitud que permita medir la
descripcin de este caos, de la tendencia al desorden de los procesos
naturales en todo el universo como sistema aislado.
Esto justifica definir a la entropa S como la magnitud o medida de la
degradacin energtica o de la direccin espontnea bajo la cual se
llevan a cabo los procesos naturales e irreversibles e incluso como una
medida del desorden y el caos de la energa no utilizable.
Esta definicin de entropa hace que la segunda ley de la
termodinmica limite a la primera, al establecer que procesos son
factibles espontneamente y que procesos no lo son. Adems de
entender a la entropa como una propiedad extensiva, debido a que su
valor depende del tamao del sistema y puede ser especifica o molar,
teniendo como unidades J/K, J/Kg-K, J/mol-K o cal/mol-K; esta
propiedad termodinmica fue identificada por Clausius en 1854.
CARACTERSTICAS ASOCIADAS A LA ENTROPA.
Si la entropa se define como una tendencia de los procesos al equilibrio
entonces se podr calcular solamente para estados de equilibrio y solo
se calcularan variaciones de esta, en muchos problemas prcticos como
el diseo de maquinas se considera nicamente diferencias de entropa.
Por conveniencia se considera como cero la entropa de una sustancia
en algn estado de referencia conveniente, as se obtienen las tablas de
vapor en donde se supone cero la entropa del agua en fase liquida a
0C y una atmsfera de presin; la entropa de un sistema en estado de
equilibrio es funcin nicamente del estado del mismo y es
independiente de los procesos anteriores y puede calcularse como una
funcin de las variables termodinmicas del sistema, tales como la
presin y la temperatura o la presin y el volumen.
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dQrev
T 0 (ciclo reversible)
S S2 S1
dQrev
dS
T
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dS
dQrev
dQrev dQirrev
dS
dQrev
T
dS
dQirrev
T
dS
dQ
T
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CLCULOS Y RESULTADOS:
TABLA DE DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO:
VARIABLE
Masa del calormetro.
Temperatura ambiente.
Temperatura inicial.
DATO
VARIABLE
Volumen inicial.
Temperatura final.
Volumen final.
DATO
UNIDAD
Q Joules
Q = calor
n = mols
CP=capacida
d calorfica.
H2O = agua
Q = calor
QH 2O nH 2OCpmedio del H 2O T
n moles
C P J / mol K
T K
Q Joules
Q Joules
Q Joules
2
QCAL nAl Cpmedio del Al T
DEL HIELO
HIELO
7
8
9
m = gramos
= caloras /g
hielo
TdS dQreversible
S nCP Ln
STOTAL
T final
Tinicial
SSISTEMA S ALREDEDORE S
S =Joules /K
CP
Joules
mol K
Joules
K
S AGUA
SIMBOLOGA
T final
VH 2O H 2O
CP medio del Ln
PM H 2O agua
Tinicial
= g /cm3
m = masa
=calor
latente
de fusin.
S = entropa.
S=cambio
de entropa.
mAl = masa
del aluminio.
= densidad
del agua.
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13
S HIELO
14
S AGUA DEL
HIELO
15
S ALREDEDORE S
PM = peso
molecular
del agua.
QALREDEDORE S
TAMBIENTE
17
calora
grado mol
alumnio
18
Kg
H 2O 999.98 3.5 x105 t 6 x10 6 t 2 3
m
CP del 4.80 0.00322T
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EQUIPO UTILIZADO.
CLCULOS Y RESULTADOS:
TABLA DE
UNIDADES.
DATOS
No. de
Medicin
OBTENIDOS
EN
EL
LABORATORIO
Temperatura
[C]
(Testigo)
0(Muestra)
[Dinas/cm]
[Dinas/cm]
(Testigo) promedio
0(Muestra) promedio
De 1 a 10
CON
1 a 10 lec.
2
3
W0 Keq 0
W0 Fc
4R
R3 R3 g H 2O
V
W0
R 50
r
UNIDADES
SIMBOLOGA
K eq cm
m gramos
dinas / cm
W0 dinas
m gramos g 978 cm
s2
dinas / cm
R cm
g cm / s 2
g / cm 3
R cm
r cm
densidad g / cm 3
R radio del anillo
r radio del alambre
1
6
7
8
2
0.0009075W
1.679
0
sin unidades
Fecuacin 0.7250 3 3
0.04534
R
R H 2O
r
4 2
Bibliogfica 75.65 0.1408t 2.8x10 t
dinas / cm
g / cm 3
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0.4
UNIDADES SIMBOLOGA
dinas / cm Tensin sup erficial
PC bar
TC K
= factor acntrico de Pitzer.
4
5
6
7
8
9
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Pgina 44
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SUSTANCIAS UTILIZADAS:
Cloruro de calcio anhidro.
Agua de enfriamiento tratada y agua destilada.
Mercurio.
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CLCULOS Y RESULTADOS:
TABLA DE DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO.
Evento
Teb C
h1=mmHg
h2=mmHg
1
al
10
Hbar=mmHg
Tambiente C
Pvac Pascal
Pvac hvac Hg g
PV
RT
Z 1
PcB Pr
RTc Tr
PcB
B 0 B |
RTc
7
0.422
B 0 0.083 1.6
Tr
8
0
.172
B1 0.139 4.2
Tr
9 logPr sat Tr 0.7 1
10
Toperacin K
Tr
Tcrtica K
11
Poperacin bar
Pr
Pcrtica bar
12
PbiV g bi
Z bi
RTbi
13
%E
Z bi Z exp
Z bi
100
Pvac Presin
vacuomtrica
Z adimensional Z Factor
compresibilidad.
B = Coeficiente virial.
Adimensional R = Cte. de los gases.
Adimensional
Adimensional
Pc = Presin crtica
Tc = Temperatura crtica.
B = Coeficiente virial.
Adimensional
B1 = Coeficiente virial.
Adimensional
Factor acntrico.
Adimensional
Tr
=
Temperatura
reducida.
Pr = Presin reducida.
Adimensional
Adimensional
P P1
T T2 T1
T1
P2 P1
En porciento.
de
R 8.314 x105
bar m3
Kmol K
Kg
m3
P= a presin de referencia
T= al dato que se busca
P1 y T1 = al lmite inferior
P2 y T2 = al lmite seperior
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