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Cuando se quema 1 [mol] de una sustancia orgnica, que contiene oxgeno, hidrgeno y carbono,

se desprenden 154 [kJ] y se forman 88 [g] de CO2(g) y 36 [g] de H2O(g). Calcule la entalpia de
formacin de la sustancia en condiciones estndar.

Resolucin:
Convirtiendo los gramos de los productos a moles, se tendra:
1 [mol ] CO2
88 [g ] CO2
44 [g ] CO
2

= 2 [mol ] CO
2

1 [mol ] H 2 O
= 2 [mol ] H O
36 [g ] H 2 O
2
18 [g ] H O
2

entonces, la reaccin que se estara llevando a cabo sera:


1 X + O2

2 CO2 + 2 H2O

donde X, es la sustancia desconocida y es el coeficiente estequiomtrico del oxgeno; adems, la


entalpia de esta reaccin sera Hr = 154 [kJ] , de tal forma que se tendra lo siguiente:
o

H r = 2 H f CO

+ 2 H f H O - 1 H f X H f O
2

(g)

2(g)

Como la H f O

2(g)

2(g)

es cero, la ecuacin se simplificara y se podra despejar H f X , quedando:


o

H f X = - H r + 2 H f CO

2(g)

+ 2 H f H O
2

(g)

al sustituir los valores consultados en tablas, se tiene lo siguiente:

]) + 2[mol]( 241.818[kJ mol ])


= 1,116.654 [kJ mol ]

H f X = ( 154[kJ]) + 2[mol] 393.509 kJ mol


o

Hof X

El acetileno es un combustible ampliamente utilizado para la soldadura y corte de metales. El


proceso de combustin que se lleva al cabo es:
C2H2(g)

O2(g)

CO2(g)

H2O(l)

Calcule el calor involucrado en la produccin de 70 [g] de CO2(g) a condiciones estndar.

Resolucin:
Para poder calcular la HRx, primero se balancea la reaccin, quedando:
2C2H2(g)
La expresin para la HRx, sera:

5O2(g)

4CO2(g)

) (

o
HRx
= 4HofCO + 2HofH O 2HofC
2

2H2

2H2O(l)

+ 5HofO

Consultando tablas para los valores de las Hof de cada sustancia, se tiene lo siguiente:
o
HRx
= 4(- 393.51) + 2(- 285.83 ) - 2(228.0 ) - 5(0.0 )
o
HRx
= -2,601.7 [kJ]

Debido a que esta cantidad de calor esta involucrada en la produccin de [mol] de CO2, mediante
un calculo sencillo se puede saber la cantidad de calor involucrado en la produccin de 70 [g] de
CO2.
1 [mol] CO2 2,601.7 [kJ]

70.0 [g] CO2
[
]
44
g
CO
2 4 [mol ] CO2

= 1,034.76 [kJ]

Se colocan 0.5 [mol] de N2 y 1.4 [mol] de H2 en un recipiente a 200 [C]. Cuando se alcanza el
equilibrio la fraccin molar de NH3 es 0.34. Calcule la presin total del sistema en el equilibrio.
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

Kp = 4.31x10-3 a 200 [C]

Resolucin:
Como inicialmente solo se tienen reactivos, se puede establecer que en el tiempo inicial no existe
nada de productos y conforme transcurre el tiempo las cantidades de reactivos y productos varan;
de tal forma que en el tiempo de equilibrio se tendra cantidades diferentes a las iniciales. Esto se
puede representar de la forma siguiente:
3H2(g)

2NH3(g)

0.5 [mol]

1.4 [mol]

0.0 [mol]

-x [mol]

-3x [mol]

+2x [mol]

0.5-x [mol]

1.4-3x [mol]

2x [mol]

N2(g)
to
Variaciones
teq

de acuerdo a lo anterior, el nmero de moles totales en el equilibrio sera:

n t = (0.5 x ) + (1.4 3 x ) + (2 x ) = 1.9 2 x

Para el equilibrio:
CO(g) + Cl2(g) COCl2(g)
el valor de Kc es de 1.5x104 a 300 oC. Si inicialmente se tienen 70 [g] de CO(g) y 70 [g] de Cl2(g) en
un recipiente cerrado hermticamente con una capacidad de 140 [L], determine la concentracin de
cada reactivo en el equilibrio.

Resolucin:
CO(g)

70 [g]

COCl2(g)

70 [g]

2.5 [mol]
to

17.8571x10 [M]

tn

-X

teq

(17.8571x10-3-X)

Kc =

[COCl ] =
[CO ][Cl ] [17.8571x10

0.9872 [mol]

-3

7.0515x10-3[M]

0.0 [M]

-X

+X

(7.0515x10-3-X)
X

2( g )

(g)

Cl2(g)

][

X 7.0515 x10 X

= 1.5 x10

Los posibles valores de X seran:


X1 = 17.9673x10-3 [M]
X2 = 7.0078x10-3 [M]

De estos dos valores, X1 no es posible de aplicar, dado que


en el equilibrio, se tendra una concentracin negativa de
CO(g); por lo tanto, al emplear X2, se obtienen las concentraciones de los reactivos en el equilibrio.
[CO(g)] = 10.8492x10-3 [M]
[Cl2(g)] = 43.7x10-6 [M]

Para el siguiente equilibrio:


SeO3(g) SeO2(g) + O2(g)
Se tienen inicialmente 7 [mol] de cada gas en un recipiente sellado de 70 [L] de capacidad a 560
[K]. Cuando el sistema alcanza el equilibrio, la presin parcial del oxgeno gaseoso es de 560 [kPa].
Determine:
a) Cul es la presin total en el equilibrio?
b) Cul es el valor de la constante Kp?

Resolucin:
Como inicialmente se tienen productos y reactivo, cada uno de ellos ejerce una presin inicial,
estas presiones se pueden determinar con la expresin de estado del gas ideal, obtenindose:
SeO3(g)

to 4.5948 [atm]

SeO2(g)

4.5948 [atm]

O2(g)
4.5948 [atm]

Debido a que la presin del oxgeno es mayor en el equilibrio que inicialmente, resulta obvio que la
cantidad de oxgeno aument, as que se puede establecer lo siguiente:
SeO3(g)

to 4.5948 [atm]
Variacin

- 2X [atm]

teq (4.5948-2X)[atm]

SeO2(g)

O2(g)

4.5948 [atm]

4.5948 [atm]

+ 2X [atm]

+ X [atm]

(4.5948+2X)[atm]

(4.5948+X)[atm]

Como se nos indica que la presin parcial del O2(g) es de 560[kPa] = 5.5267[atm], se tiene que:
4.5948 + X = 5.5267

X = 0.9319 [atm]

Entonces, las presiones de cada gas en el equilibrio seran:


PSeO = 2.7310 [atm] ;
3

PSeO = 6.4586 [atm] ;


2

PO = 5.5267 [atm]
2

As, que la presin total en el equilibrio sera:


PT = PSeO + PSeO + PO
3

PT = 14.7163 [atm]

Para determinar la Kp se emplearan las presiones en el equilibrio, tenindose que:


1

PSeO PO 2
2
2
KP =
PSeO
3

Kp = 5.5596

Se colocan 0.5 [mol] de N2 y 1.4 [mol] de H2 en un recipiente a 200 [C]. Cuando se alcanza el
equilibrio la fraccin molar de NH3 es 0.34. Calcule la presin total del sistema en el equilibrio.
Kp = 4.31x10-3 a 200 [C]

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

Resolucin:
Como inicialmente solo se tienen reactivos, se puede establecer que en el tiempo inicial no existe
nada de productos y conforme transcurre el tiempo las cantidades de reactivos y productos varan;
de tal forma que en el tiempo de equilibrio se tendra cantidades diferentes a las iniciales. Esto se
puede representar de la forma siguiente:
3H2(g)

2NH3(g)

0.5 [mol]

1.4 [mol]

0.0 [mol]

-x [mol]

-3x [mol]

+2x [mol]

0.5-x [mol]

1.4-3x [mol]

2x [mol]

N2(g)
to
Variaciones
teq

de acuerdo a lo anterior, el nmero de moles totales en el equilibrio sera:

n t = (0.5 x ) + (1.4 3 x ) + (2 x ) = 1.9 2 x


La fraccin molar del NH3 sera:

Fm NH =

n NH

0.34 =

nt

2x
(0.5 x ) + (1.4 3x ) + (2x )

de all, se determina el valor de x:


x = 0.241
Al conocer el valor de x, se puede determinar el valor de nt:

nt = 1.9 2x
nt = 1.4179 [mol]
Conociendo el valor de x y el nmero de moles totales, las fracciones molares de cada componente
en el equilibrio, se obtendran con los clculos siguientes:

Fm N 2 =

Fm H 2 =

nN

nt
nH

nt

0.5 x

nt
1.4 3 x

nt

Fm N 2 =

0.5 0.241
= 182.6645 x 10 3
1.4179

Fm H 2 =

1.4 3 ( 0.241)
= 477.4666 x 10 3
1.4179

Conociendo las fracciones molares, la presin total del sistema se determina mediante los clculos
siguientes:
KP =

P
NH

PN 2 PH

KP =

Fm
NH 3

K P Fm N


Fm
H

= 36.7281[atm ]

Fm

NH 3

Fm

N2

2
P T

P T Fm H

P T

KP =

Fm

NH 3

Fm

N 2 Fm H 2

(0.34 )2
4.31x10 3 182.6645x1 0 3 477.4666x1 0 3

PT