RECEPTORES

1. Definicin
Bsicamente, es una estructura qumica (protena) capaz de recibir al mensajero y de
transmitir el mensaje para que se produzca la respuesta de la clula. Es decir, el receptor
como tal tiene dos caractersticas fundamentales:
* Reconocer al mensajero para interactuar con l.
* Activar la secuencia de eventos que conducen a la respuesta celular.
Los receptores tienen dos componentes clave:
* Dominio de Fijacin.- se da la unin especficamente para la hormona correcta para ese
receptor.
* Dominio ionoforo.- aqu es donde se reconoce a la hormona y transmite seales diferentes
Para ejercer su accin, todas las hormonas deben unirse a su receptor especfico, estas
uniones inician mecanismos intracelulares que conllevan las respuestas celulares.

2. Propiedades.
Especificidad: Son especficos para un solo tipo de mensaje.
Adaptabilidad: El receptor se puede adaptar, el estimulo es constante y la reaccin del
receptor disminuye
Amplificador de seal: Llevan la seal dada por la hormona al espacio intracelular.

3. Mecanismo de accin
El receptor recibe el impacto del neurotransmisor y lleva a cabo la transduccin (recibe una
seal y transmite otra). Esto ocasionando una respuesta, pero existen diferentes respuestas
ya que tambin existen varios tipos de receptores, membrana: adrenalina y noradrenalina,
citoplasmtica: hormonas esteroideas y en el ncleo: tiroxina y triyodotironina.

Membrana: El receptor acta activando enzimas y poder llegar abrir los canales inicos
Citoplasma: modifica la permeabilidad de la membrana, activan enzimas intracelulares y activan
genes al unirse a receptores intracelulares.

4. Complejo Hormona Receptor

Este complejo es dado por un receptor especifico y una hormona especifica,
estos componentes al actuar juntos desencadenaran reacciones , los tipos de
reacciones se vern de acuerdo a los tipos de receptores y hormonas al unirse,
porque algunas hormonas no son permeables a la membrana pero una
hormona esteroidea lo es y trabaja a nivel del nucleo de la celula, con la
diferencia de hormonas polipeptidicas estn se unen a receptor de membrana
y este da reacciones internas de la celula o membrana. ya sea activando
enzimas o abriendo canales respectivamente.

5. Autoreceptores
Funcionan bsicamente como sensores del neurotransmisor liberado, en palabras simples
regularan la liberacin de neurotransmisores. Algunas de estas molculas en funcin de la
cantidad liberada, se fijan a los receptores presinpticos gatillando una seal que - va
segundos mensajeros - disminuir la liberacin (e incluso la sntesis) del neurotransmisor. Si se
libera mucho neurotransmisor, funcionar un mecanismo de retroalimentacin negativa que
disminuir su sntesis, mientras que si se libera poco el mecanismo de retroalimentacin no
operar, aumentando la sntesis de ese neurotransmisor.

6. Receptores Ionotrpicos
Determinan la apertura o cierre de canales y producen despolarizaciones (gnesis de
potenciales de respuesta excitatorios) o hiperpolarizaciones (gnesis de potenciales de
respuesta inhibitorios). Es una respuesta rpida.
El mecanismo de accin de estos receptores puede ser de dos formas, via sealizacin
extracelular a travs de la accin de un neurotrasmisor que induce, al unirse al receptor la
apertura del canal, algunos canales pueden necesitar la unin de dos neurotransmisores como
es el caso del receptor de Acetilcolina o el receptor NMDA que necesita glutamato y glicina. La
sealizacin tambien puede ser intracelular, generalmente fosforilando en la cara citoplasmica
del canal el receptor, induciendo la apertura del canal.

7. Receptores Metabotrpicos
Son receptores que estan acoplados a proteinas G, esto quiere decir que cuando el ligando se
une al receptor este activa a la proteina G, y la proteina G activada activara a otros segundos
mensajeros, y estos segundos mensajeros activados podran o activar genes o abrir canales
ionicos para producir la respuesta. Como los receptores metabotropicos implican mas pasos que
los ionotropicos su respuesta es mucho mas lenta, pero puede estar amplificada ya que los
segundos mensajeros pueden activar a muchos canales ionicos a la vez y la respuesta sera mas
grande.
Esta familia incluye receptores a- y -adrenrgicos, de dopamina, serotonina, ACh
muscarnicos, rodopsina y una gran variedad de pptidos.
Al activar mensajeros intracelulares (AMPcclico, CA y fosfolpidos). Cuando el receptor recibe
el neurotransmisor, pone en funcionamiento la adenilatociclasa y el ATP se transforma en
AMPcclico. Una vez ha actuado, es destruido por la fosfodiesterasa. EL AMPcclico activa una
proteinquinasa, que fosforila 1 protena.
Los receptores de Ca+2, cuando reciben el neurotransmisor, abren 1 canal de Ca+2, entra Ca+2
extracelular y se junta a la protena calmodulina, formando la calmodulina-Ca, que activa una
proteinquinasa que fosforila una protena.
El receptor de membrana, cuando recibe el neurotransmisor, activa la PLC (fosfolipasa C). La
PLC acta sobre los fosfolpidos de membrana (concretamente sobre el fosfotidilinositol) y se
derivan 2 productos (inositol trifosfato [IP3] y diacilglicerol).
El inositol trifosfato acta sobre el retculo endoplasmtico liberando el Ca+2intracelular. El
diacilglicerol, en presencia de Ca+2, activa la proteinquinasa que fosforila la protena y da lugar
a la respuesta postsinptica.

* Si el receptor es inotrpico slo abre o cierra canales. Hay receptores que ponen en marcha
protenas G. El neurotransmisor acta sobre el receptor, que activa una protena G, que activa
la adenil ciclasa y que transforma el ATP en AMPcclico.
Este AMPcclico puede actuar sobre el canal de membrana, abrindolo. Son canales inicos
operados por vas metablicas activadas por protena G. Cuando se fosforila el canal, se abre.

* El neurotransmisor y el receptor provocan que la protena G active la PLC y active el

fosfatidil inositol dando (IP3 y diacilglicerol), que libera el Ca+2 y la proteinquinasa fosforila la
protena del canal y se abre.
* El neurotransmisor estimula el receptor, que provoca que la protena G abra el canal.

8. Potencial de Receptor
Al registro pueden colocarse en el nervio sensitivo cuando dejan el corpsculo de Pacini y se
aplica una presin graduada al corpsculo. Cuando se administra una pequea cantidad de
presin se registra un potencial despolarizante no propagado que semeja un potencial
posinptico excitador (PPSE). A esto se le llama potencial generador o potencial receptor. Al
aumentar la presin, la magnitud del potencial receptor se incrementa. Cuando la magnitud y el
potencial generador son alrededor de 10 mV, se genera en el nervio sensorial un potencial de
accin. Al aumentar an ms la presin, el potencial generador incluso se hace mayor y la fibra
nerviosa se dispara en forma repetitiva.

9. Receptores Sensoriales: Clasificacin

Los receptores sensoriales son terminaciones nerviosas especializadas capaces de captar
estmulos y generar un impulso nervioso, ubicadas en los rganos sensoriales como son la
lengua, la piel, la nariz, etc. Y, as como en otras partes de nuestro organismo como son los
rganos internos, que proporcionan al individuo la capacidad de obtener informacin de las
condiciones ambientales que lo rodean.
Clasificacin:

Galvanorreceptores: Son sensibles a corrientes o campos elctricos.

Mecanorreceptocitos: Diminutas clulas receptoras nerviosas, visibles rara vez

bajo el Microscopio Electrnico de Barrido; miden la comprensin o el estiramiento

mecnico del receptor o de tejidos contiguos al receptor. Ejemplo: Receptores

auditivos, tctiles, vestibulares y articulares.

Fotorreceptocitos: Diminuta unidad celular nerviosa capaz de detectar cambios en
la energa electromagntica, o sea la luz sobre la retina del ojo. Ejemplo: Conos y
bastones.

Termorreceptocitos: Unidad micromtrica celular nerviosa casi invisible que

recoge los cambios de temperatura; algunos receptores detectan el fro y otros el

calor:
Quimiorreceptocitos: Unidad diminuta celular nerviosa que detecta la
concentracin de sustancias qumicas, como el gusto en la boca, el olor en la nariz,
la cantidad de oxgeno en la sangre arterial, la osmolaridad de los lquidos
corporales, la concentracin de dixido de carbono y quiz otros factores que

forman parte de la composicin qumica del cuerpo.

Nociceptores (receptores de dolor): Detectan cambios a nivel qumico, trmico y
mecnico, asociado con dao celular, localizados en la piel, articulaciones, msculos
y vsceras. No son adaptables.

Por adaptacin:

Fsicocitos (rpida): Envan informacin sobre el estmulo al inicio y al final. Son

muy tiles frente a estmulos cambiantes (vibracin y tacto en movimiento) y para
conocer la duracin y velocidad del estmulo. Es decr, son receptores para
detectar aspectos dinmicos de estos. Ejemplo: Corpsculos de Paccini.

Tnicocitos (lenta): Envan informacin sobre el estmulo durante toda su duracin,

aunque este envo se va reduciendo conforme avanza el tiempo. Por un lado,
permite conocer caractersticas del estmulo en s; y por otro, confiere la

capacidad de discriminacin entre estmulos cercanos entre s, como ocurre en el

caso del braille. Ejemplo: Receptores de temperatura y dolor.

HORMONAS
1. Definicin
Las hormonas son sustancias qumicas, segregadas por ciertas clulas especializadas
localizadas en las glndulas de secrecin interna o glndulas endocrinas, son transportadas por
va sangunea o torrente sanguneo hasta llegar a su lugar indicado, logrando cambios como
aceleracin del metabolismo, aceleracin del ritmo cardaco, produccin de leche, desarrollo de
rganos sexuales y otros.
El sistema hormonal se relaciona principalmente con diversas acciones metablicas del cuerpo
humano y controla la intensidad de funciones qumicas en las clulas. Algunos efectos
hormonales se producen en segundos, otros requieren varios das para iniciarse y durante
semanas, meses, incluso aos.
Entre las funciones que controlan las hormonas se incluyen:
* Las actividades de rganos completos.
* El crecimiento y desarrollo.
* Reproduccin
* Las caractersticas sexuales.
* El uso y almacenamiento de energa
* Los niveles en la sangre de lquidos, sal y azcar.

2. Clasificacin

Las hormonas por su Efecto pueden ser :

Local- que afectara a determinada celula del organismo.
General- que afectara a casi toda celula del organismo

Las hormonas segn su estructura qumica pueden ser aminas, pptidos, protenas o
esteroides.

I.

PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS

A. Adenohipofisis y Neurohipofisis
B. Pncreas
C. Gl. Paratiroides

a) -Adenohipofisis y NeuroHipfisis y Parte Media

Pertenecen a la glndula hipfisis que se ubica en la silla turca,esta secreta

gran cantidad de hormonas, esta regulada por el hipotlamo y estn divididas en
tres sub unidades Neurohipofisis, Adenohipofisis y Parte Media.
-Adenohipofisis secreta:
H. de crecimiento: : Estimulante general anablico, aumenta la
liberacin del factor de crecimiento simil-insulina-I (IGF-I), el
crecimiento celular y la sulfacin sea
Corticotropina: Estimula las clulas de la cpsulas suprarrenales para
aumentar

la sntesis y secrecin de esteroides.

Tirotropina: s: Acta sobre las clulas de los folculos tiroideos para

estimular la sntesis de hormonas tiroideas.
Prolactina: Estimula la diferenciacin de las clulas secretorias de la
glndula mamaria.

H. estimuladora de folculos: Desarrollo de los folculos ovricos y de

la ovulacin, aumenta la produccin de estrgenos, acta sobre las
clulas de Sertoli de los tbulos seminferos para aumentar la
espermatognesis.
H. luteinizante: Aumenta la sntesis de progesterona en el ovario,
produce luteinizacin, acta sobre las clulas de Leydig de los
testculos para aumentar la sntesis de testosterona y liberar y
aumentar el desarrollo de las clulas intersticiales

-Neurohipofisis secreta:
Vasopresina o H. Antidiuretica: controla regulacin de lquidos.
Oxitocina: secrecin de leche, contraccin de tero en el parto

-Parte Media:
Secreta la hormona estimulante de melanocitos
Funciones: Pigmentacin
En la Adenohipofisis las clulas que participan en la secrecin son las somatotropas al secretar
hormonas de crecimiento, corticotropas secreta corticotropa, tirotropa secreta Tirotropina,
gonadotropa secreta Lh y FSH, Lactotropa secreta la prolactina.

Enl la Neurohipofisis estn las clulas magnocelular y el paraventricular del

hipotlamo.
b) Pancreas:
Secreta dos hormonas de muy importante funcin:
Insulina: seccretada por clulas Beta del los islotes que se encarga de
disminuir la glucemia cuando se encuentra en grandes cantidades.
Glucagon: Secretada por clulas alfa y se sintetisa para aumentar la
glucemia en la sangre cuando se encuentra disminuida.
c) Paratiroides:
Hormona paratiroidea (PTH): Regula el metabolismo de Ca 2+ y Pi,
estimula la reabsorcion sea, aumentando el Ca 2+ srico y estimulando
la secrecin de Pi por los riones.

II.

ESTEROIDES
Son solubles en lpidos, se difunden fcilmente hacia dentro de la clula diana. Se une a
un receptor dentro de la clula y viaja hacia algn gen el ncleo al que estimula su
trascripcin.

A. Corteza Suprarrenal
B. Los Ovarios
C. Los Testiculos

a)

Hormonas de la corteza adrenal

Aldosterona

Cortisol y corticosterona

Dehidroepiandrosterona

Dehidroepiandrosterona sulfato

Androstenediona
b) Hormonas ovricas

Estrgenos (estrona, estradiol y estriol)

Progesterona
c)

Hormonas testiculares

Testosterona

Dihidrotestosterona

III.

Aminas
A. Tiroides
B. Medula Suprarrenal
a) Tiroides: secreta
Tiroxina T4 Y Triyodotironina T3 que aumentan la velocidad de
las reacciones qumicas por lo tanto aumenta el ndice metablico.
Favorece el reposito de ca en los huesos y reduce la
concentracin de ion ca en LEC.

b) Mdula suprarrenal: Secreta Adrenalina o Epinefrina y noradrenalina y

cumplen la misma funcin que la estimulacin simptica.

3.

Mecanismo de Accin

Mecanismo de accin de hormonas esteroides

10

Su principal sitio de accin en el ncleo de la clula efectora.

En la sangre, las hormonas lipoflicas se encuentran unidas a protenas transportadoras. Sin
embargo, solamente las molculas de hormona libres pueden atravesar la membrana celular.
Esto puede ocurrir por simple permeacin o por difusin facilitada. No se conoce, an, cmo
llegan las hormonas esteroides al ncleo, lugar donde la mayora de ellas encuentra a sus
receptores.
Las clulas efectoras para las hormonas esteroides poseen un pequeo nmero de receptores
hormonales (generalmente 103-104 molculas por clula) que muestran una alta afinidad (Kd =
10-8 - 10-10 M), as como un alto nivel de especificidad por sus ligandos hormonales. La unin
de la hormona lleva a un cambio conformacional en la protena receptora que genera las
siguientes respuestas: una protena de shock trmico (hsp-90) se disocia del receptor, lo que
permite una dimerizacin del mismo que, a su vez, aumenta su afinidad por la secuencia de ADN
que lo reconoce.
El evento clave que desencadena la respuesta de la clula a la hormona es la unin del dmero
de receptores a la doble cadena del ADN. Este complejo se une a cortas secuencias de
nucletidos, conocidas como elementos respondedores a hormona (HRE). Estos son secuencias
de ADN palindrmicas que actan como elementos amplificadores en la regulacin de la
transcripcin. Diferencias entre las secuencias de los diversos HREs proveen la especificidad
en la interaccin entre el complejo hormona-receptor y el HRE, es decir que solamente un HRE
es reconocido por un complejo hormona-receptor. Sin embargo, el mismo HRE puede controlar
diferentes genes, dependiendo de la presencia de otros factores de transcripcin. Esto explica
por qu la misma hormona puede estimular respuestas diferentes en tejidos diferentes.
La unin de un dmero de receptor hormonal a una secuencia amplificadora resulta en un
aumento en la transcripcin del gen correspondiente. La activacin de la transcripcin puede
ocurrir como resultado de una alteracin en la estructura del nucleosoma o a travs de una
interaccin directa del dmero del receptor con el complejo transcripcional (ARN polimerasa y
diversos factores proteicos). El efecto final de la hormona en la clula es la alteracin de la
cantidad de especies de ARNm especficas que codifican para protenas claves que afectan las
funciones celulares.

11

Mecanismo de accin de hormonas polipeptdicas o proteicas

La hormona proteica no puede atravesar la membrana plstica debido a la composicin proteica
de esta por lo tanto se debe unir a un receptor, el cual produce la activacin de una enzima.
Esta enzima(acta como segundo mensajero se une al AMP cclico, el cual desarrolla una cadena
de reacciones enzimticas que tiene como resultado el cumplimiento de la orden proveniente en
la hormona, por parte de la clula.
Las hormonas proteicas no entran a la clula y el receptor que las recibe es especfico. Este
receptor se encuentra en la membrana plasmtica y al unirse con la hormona forma un complejo
llamado hormona -receptor. Este complejo activa una enzima (sin necesidad de unirse a ella).
En el caso anterior podemos ver como la H(adrenalina) se une a un receptor especifico R
activando la adelniciclasa. La adelniciclaza estimula AMP y produce una serie de redacciones
enzimticas en las que el resultado de una de ellas sirve de catalizador para l segunda y as
sucesivamente. Estas reacciones metablicas producen que se realice la glucogenesis a partir
del glucgeno, lo que permite obtener glucosa la cual es posteriormente liberada. (este es un
caso especfico)
* La enzima adenilciclasa siempre se liberara para estimular el AMP, no importa cul sea la
hormona proteica participante.

12

Mecanismo de accin de prostaglandinas

La biosntesis de los eicosanoides empieza cuando el tejido es expuesto a un estmulo
fisiolgico o patolgico, con la liberacin de fosfolpidos de la membrana celular, a
consecuencia de diferentes estmulos: mecnicos, inmunolgicos, qumicos u hormonales
(factores de crecimiento, citocinas, adenosina de fosfato, bradicinina, trombina y colagenasa).
El fosfolpido es rpidamente metabolizado a cido araquidnico por accin de la fosfolipasa
A2 y posteriormente es oxigenado por dos tipos de enzimas: ciclooxigenasa (microsmica) y
lipooxigenasa (citoslica). La sntesis de prostaglandinas, prostanoides y tromboxanos se lleva
a cabo mediante la ciclooxigenasa (prostaglandina H sintetasa), misma que produce una
prostaglandina intermedia PGH2.
Existen dos isoformas de la ciclooxigenasa, la COX1 y la COX 2. En trminos sencillos, la COX 1
es la enzima constitutiva que interviene en la sntesis de tromboxano A2 en plaqueta y
macrfagos, P G I2 en plaquetas y clula endotelial y PGE2 en tero, ovario, osteoclastos, rin
y estmago entre otros t e j i d o s. La COX 2 es una enzima inducible originada por el estmulo
mecnico e inmunolgico (inflamatorio) que promueve la formacin de diversos mediadores
proinflamatorios, principalmente prostaglandinas prostanoides (E2, D2, I2). La sntesis de PGD,
PGE, PGF, PGI y TXA se efecta a travs de isomerasas y sintetasas especficas.
Una vez sintetizadas las prostaglandinas, son liberadas de la clula por difusin facilitada
mediante el transportador de prostaglandinas y otros transportadores no caracterizados. Este
transportador de PGs es un polipptido que se encuentra en muy pocas clulas y cuya expresin
est regulada por el estmulo fsico y humoral. La PGI no es transportada por la PGT ni

13

biotransformada cuando pasa por el pulmn. Debido a que los eicosanoides tienen una vida
media de segundos a pocos minutos, stos deben ser liberados muy cerca de los sitios de
sntesis para producir su efecto fisiolgico.

4. Propiedades
Entre las propiedades de las hormonas, destacan las siguientes:
* Actividad: La hormonas actan en concentraciones muy pequeas; una baja cantidad de
hormonas es capaz de generar respuestas notablemente intensas.

* Vida media: Debido a su actividad biolgica, las hormonas deben ser degradadas y
convertidas en productos inactivos, pues su acumulacin en el organismo tendra efectos
perniciosos. El tiempo promedio de duracin de las hormonas vara de una a otra y puede
oscilar entre segundos y das.

* Velocidad y ritmo de secrecin: En general, la secrecin de la hormona es un proceso que no

mantiene velocidad uniforme y sostenida. En algunos casos, la glndula de origen vierte la
hormona a la circulacin en respuesta a estmulos del ambiente o del medio interno.

* Especificidad: Una de las propiedades ms notables de las hormonas es su gran

especificidad de accin. Una hormona determinada slo acta sobre ciertas clulas que
constituyen su blanco o objetivo.

14

La hormona vertida a toda la circulacin alcanza a todos los tejidos; sin embargo, su accin se
ejerce nicamente a nivel de un nmero ilimitado de clulas en las cuales provoca un tipo
definido de respuesta.

5. Interaccin Hormona Receptor

El hecho de que la hormona pueda o no atravesar la membrana es intrascendente el factor
crucial para desencadenar el efecto es la interaccin hormona-receptor. Se debe considerar
ahora que para los receptores localizados en la membrana plasmtica, dicha interaccin ocurre
en el exterior de la clula y que los efectos tienen lugar en el interior.
Dado que la hormona (el mensajero) no necesita penetrar a la clula, se establece la imperiosa
necesidad de que se genere alguna seal en el interior de sta para que se produzcan los
efectos esperados. Ya mencionamos que los receptores son protenas que atraviesan la
membrana plasmtica, de tal suerte que la interaccin hormona-receptor en el exterior
ocasiona un cambio conformacional (es decir, un cambio en la forma, en el espacio) del
receptor, que puede afectar la parte extracelular, la zona o zonas transmembranales (que
atraviesan la membrana) y las zonas intracelulares. A estas zonas de los receptores las
podemos llamar tambin "dominios".

Mecanismos de accin hormonal.

* CAMBIO DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA
Casi todas las sustancias neurotransmisoras, que son hormonas locales, se combinan con los
receptores en la membrana postsinptica. Casi siempre, ello produce un cambio de
conformacin de la estructura de la protena del receptor, por lo general la apertura o el
cierre de un canal para uno o ms iones. Algunos de los receptores proporcionan canales
abiertos (o cerrados) para los iones sodio, otros para los iones potasio, otros para los iones
calcio, y as sucesivamente. Despus, es la alteracin del movimiento de estos iones a travs de
los canales la que produce los efectos subsiguientes sobre las clulas postsinpticas.
Alguna de las hormonas generales posee tambin efectos similares sobre la apertura o el
cierre de los canales inicos de las membranas. Ello es especialmente cierto para muchas de las
acciones de las secreciones de la mdula suprarrenal (noradrenalina y adrenalina). Por ejemplo,
ambas sustancias poseen efectos especialmente poderosos en cuanto a apertura o cierre de los
canales inicos de membrana para sodio, potasio, o ambos, lo que hace cambiar los potenciales
de membrana de clulas musculares lisas especficas y provoca excitacin en algunos casos e
inhibicin en otros.

15

* ACTIVACIN DE UNA ENZIMA INTRACELULAR CUANDO UNA HORMONA SE

COMBINA CON UN RECEPTOR DE MEMBRANA
Otro efecto frecuente de la unin a un receptor de membrana es la activacin (o, en ocasiones,
la inactivacin) de una enzima situada inmediatamente en el interior de la membrana celular. Un
buen ejemplo lo constituye el efecto de la insulina, la cual se une con la porcin de su receptor
de membrana que sobresale al exterior de la clula. Ello produce un cambio estructural en la
propia molcula del receptor, el cual hace que la porcin de la molcula que sobresale hacia el
interior se convierta en una cinasa activada. Esta cinasa promueve a continuacin la
fosforilacin de varias sustancias diferentes en el interior de la clula. Casi todas las acciones
de la insulina sobre la clula son secundarias a estos procesos de fosforilacin.
Un segundo ejemplo, muy utilizado en el control hormonal de la funcin celular, es la unin de la
hormona con un receptor especial transmembrana, que entonces se convierte en la enzima
activada adenilciclasa, en el extremo que sobresale hacia el interior de la clula. Esta ciclasa
produce a su vez la formacin de la sustancia monofosfato de adenosina cclico (AMPc). Y el
AMPc posee multitud de efectos en el interior de la clula para controlar la actividad de sta.
El AMPc recibe el nombre de segundo mensajero, ya que no es la propia hormona la que
instaura directamente los cambios intracelulares; en su lugar, es el AMPc el que sirve como
segundo mensajero, para producir estos efectos.
* ACTIVACIN DE GENES MEDIANTE LA UNIN CON RECEPTORES INTRACELULARES
Varias hormonas, en especial las esteroideas y las tiroideas, se unen con receptores proteicos
situados en el interior de la clula, no en la membrana celular. El complejo hormona receptor
activado se une entonces con, o activa, porciones especficas de las cadenas del ADN del
ncleo celular, lo que a su vez inicia la transcripcin de genes especficos para formar ARN
mensajero. Por tanto; minutos, horas incluso das despus de que la hormona haya penetrado en
la clula, aparecen en ella protenas de nueva formacin que se convierten en controladores de
funciones celulares nuevas o aumentadas. Otras hormonas favorecen la traduccin del ARN
mensajero en el citoplasma. Se cree que ello es especialmente cierto respecto a una de las
funciones de la hormona del crecimiento y, quiz, de la insulina.

6. Hormonas Hipofisiarias: Clasificacin

es una glndula pequea alrededor de un 1cm de dimetro y 0.5 a 1 gramo de peso situada en la
silla turca, cavidad sea en la base del crneo, y conectada con el hipotlamo por el tallo
hipofisario.
Desde el punto de vista fisiolgico, la hipfisis se puede dividir en dos porciones distintas:
hipfisis anterior, tambin denominada adenohipfisis e hipfisis posterior, tambin conocida
como neurohipfisis. Estas conformodas por clulas liberan hormonas.

16

.
La hipfisis anterior secreta seis hormonas importantes ms otras varias menos importantes,
mientras que la hipfisis posterior secreta dos hormonas importantes. Las hormonas de la
hipfisis anterior desempean papeles fundamentales en el control de funciones metablicas
en todo el organismo.
* Hormona de Crecimiento: estimula el crecimiento de todo el organismo al actuar sobre la
formacin de protenas, la multiplicacin celular y la diferenciacin celular.
* Adrenocorticotropina (Cortticotropina): controla la secrecin de algunas de las hormonas
de la corteza suprarrenal, lo que a su vez afecta el metabolismo de glucosa, protenas y grasas.
* Tirotropina (Hormona Tirotropa): controla la secrecin de la tiroxina y triyodotironina por
la glndula tiroides, y estas hormonas controlan a su vez la velocidad de la mayor parte de las
reacciones qumicas intracelulares de todo el organismo.
* Prolactina: estimula el desarrollo de la glndula mamaria y la produccin de leche. Y dos
hormonas gonadotrpicas diferentes.
* Hormona Folculo Estimulante y Hormona Luteinizante: que controlan el crecimiento de
las gnadas, as como sus actividades hormonales y reproductoras.
Las dos hormonas secretadas por la hipfisis posterior desempean otros papeles
* Hormona Antidiurtica (vasopresina): controla la tasa de excrecin de agua por la orina y
de este modo ayuda a controlar la concentracin de agua en los lquidos corporales.
* Oxitocina: ayuda al aporte de leche desde las glndulas mamarias hasta el pezn durante la
succin y posiblemente ayude al parto del recin nacido al trmino de la gestacin.
Tambien hay Hipofisis media
* Hormona estimulante de melanocitos
Tipos Celulares en la Hipfisis Anterior
La hipfisis anterior contiene numerosos tipos de clulas secretoras. Por lo general, existe un
tipo celular por cada hormona principal formada en esta glndula. Mediante tinciones
especiales de anticuerpos de gran afinidad que se unen a las distintas hormonas, es posible
diferenciar al menos cinco tipos de clulas, tal como sigue:
* Somatotropas: hormona del crecimiento humano (hGH).
* Corticotropas: adrenocorticotropina (ACTH).
* Tirotropas: tirotropina (TSH).

17

* Gonadotropas: hormonas gonadotrpicas, que comprende tanto la hormona luteinizante (LH)

como la hormona folculo estimulante (FSH).
* Lasctotropas: prolactina (PRL).
Alrededor de un 30 40 % de las clulas de la hipfisis anterior son somatotropas que
secretan hormona del crecimiento, y alrededor de un 20% son corticotropas que secretan
ACTH. Los otros tipos celulares alcanzan cada uno tan solo un 3 5 % del total; no obstante,
secretan las hormonas extraordinariamente potentes que controlan la funcin tiroidea, las
funciones sexuales y la secrecin de leche por las mamas.
Los cuerpos de las clulas que secretan las hormonas de la hipfisis posterior no estn
localizados en la propia hipfisis posterior, sino que son grandes neuronas situadas en los
ncleos supraptico ya paraventricular del hipotlamo; las hormonas son transportadas hasta la
hipfisis posterior en el axosplasma de las fibras nerviosas de las neuronas que pasan desde el
hipotlamo hasta la hipfisis posterior.

7 y 8 .biosntesis y regulacin secretora, efectos biolgicos ms

importantes

CONTROL DE LA SECRECIN HIPOFISARIA POR EL HIPOTLAMO

Casi toda la secrecin de la hipfisis est controlada por seales hormonales o nerviosas
procedentes del hipotlamo. De hecho, cuando se extirpa la hipfisis de su posicin normal
bajo el hipotlamo y se trasplanta a otra regin del organismo, la tasa de secrecin de las
diferentes hormonas (excepto de la prolactina) desciende a niveles bajos y, en el caso de
algunas hormonas, a cero.
La secrecin de la hipfisis posterior est controlada por seales nerviosas que se originan en
el hipotlamo y terminan en la hipfisis posterior.
Por el contrario, la secrecin de la hipfisis anterior est controlada por hormonas
denominadas hormonas (o factores) liberadores e inhibidoras hipotalmicas, secretadas en el
propio hipotlamo y conducidas posteriormente, tal como se muestra en la figura, hasta la
hipfisis anterior a travs de diminutos vasos sanguneos denominados vasos portales
hipotalmico - hipofisarios.
En la hipfisis anterior, estas hormonas liberadoras e inhibidoras actan sobre las clulas
glandulares para controlar con detalle ms adelante.

El hipotlamo, a su vez, recibe seales de casi todas las fuentes posibles del sistema nervioso.
As cuando una persona se ve expuesta al dolor, una parte de la seal dolorosa se transmite al

18

hipotlamo. Del mismo modo, cuando una persona experimenta una idea intensamente depresora
o excitante, una parte de la seal se transmite al hipotlamo. Los estmulos olfatorios de
olores agradables o desagradables se transmiten fuertes componentes de seal, directamente
y a travs de los ncleos amigdalares, al hipotlamo. Incluso la concentracin de nutrientes,
electrolitos, agua y diversas hormonas en el organismo excita o inhibe varias partes del
hipotlamo. Por tanto, el hipotlamo es un centro de recogida de informacin relativa al
bienestar interno del organismo y, a su vez, gran parte de esta informacin es utilizada para
controlar las secreciones de las numerosas hormonas hipofisarias globalmente importantes.
SISTEMA PORTAL HIPOTALMICO HIPOFISARIO
La hipfisis anterior es una glndula muy vascularizada, con extensos senos capilares entre las
clulas glandulares. Casi toda la sangre que penetra en stos senos pasa primero a travs de
otro lecho capilar en el hipotlamo inferior. La sangre fluye des ah, a travs de pequeos
vasos portales hipotalmico hipofisario, hasta los senos hipofisarios anteriores. As, en la
figura de arriba se muestra la eminencia media, que conecta en su parte inferior con el tallo
hipofisario. Pequeas arterias penetran en la sustancia de la eminencia media y a continuacin
vuelven a sus superficie pequeos vasos sanguneos adicionales, que se unen para formar los
vasos portales hipotalmicos hipofisarios. Estos se dirigen a su vez hacia abajo, a lo largo del
tallo hipofisario, para llevar la sangre a los senos de la hipfisis anterior.
Secrecin de hormonas liberadoras e inhibidoras a la eminencia media.- En el hipotlamo
existen neuronas especiales que sintetizan y secretan las hormonas liberadoras e inhibidoras
hipotalmicas que controlan la secrecin de las hormonas de la hipfisis anterior. Estas
neuronas se originan en diferentes partes del hipotlamo y envan sus fibras nerviosas al
interior de la eminencia media y al tuber cinereum, una prolongacin de tejido hipotalmico que
se extiende al interior del tallo hipofisario. Las terminaciones de estas fibras difieren de la
mayor parte de las terminaciones del sistema nervioso central en que su funcin no consiste en
transmitir seales de una neurona a otra, sino simplemente en secretar las hormonas
liberadoras e inhibidoras hipotalmicas a los lquidos tisulares. Estas hormonas son
inmediatamente absorbidas por el sistema portal hipotalmico hipofisario y transportadas
directamente a los senos de la hipfisis anterior.
Funcin de las hormonas liberadoras e inhibidoras en la hipfisis anterior.- Las funciones de
estas hormonas consiste en controlar la secrecin de las hormonas de la hipfisis anterior.
Para la mayor parte de las hormonas de la hipfisis anterior, lo importante son las hormonas
liberadoras aunque, en el caso de la prolactina, probablemente ejerza ms control una hormona
inhibidora. Las principales hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalmicas son las siguientes:
* Hormona liberadora de tirotropina (TRH), que produce la liberacin de la tirotropina.
* Hormona liberadora de corticotropina (CRF), que produce la liberacin de
adrenocorticotropina.

19

* Hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), que produce la liberacin de la

hormona del crecimiento, y hormona inhibidora del crecimiento (GHIH) o somatostatina, que
inhibe la liberacin de la hormona del crecimiento.
* Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH), que produce la liberacin de las dos
hormonas gonadotropas, hormona luteinizante y hormona folculo estimulante.
* Hormona inhibidora de la prolactina (PIH), que produce la inhibicin de la secrecin de la
prolactina.
Adems de estas hormonas hipotalmicas ms importantes, probablemente existe otra que
excite la liberacin de prolactina y varias que posiblemente inhiban algunas de las otras
hormonas de la hipfisis anterior.
reas especficas del hipotlamo que controlan la secrecin de hormonas liberadoras e
inhibidoras hipotalmicas especficas.- Todas o casi todas las hormonas hipotalmicas son
secretadas por las terminaciones nerviosas de la eminencia media antes de ser transportadas a
la hipfisis anterior. La estimulacin elctrica de esta regin excita estas terminaciones
nerviosas y, por tanto, produce la liberacin de casi todas las hormonas hipotalmicas. Sin
embargo, los cuerpos de las neuronas a las que pertenecen estas terminaciones nerviosas de la
eminencia media estn localizados en otras reas diferenciadas del hipotlamo o en reas
estrechamente relacionadas de la base del cerebro. La localizacin especfica de los cuerpos
neuronales que forman las diferentes hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalmicas es
todava poco conocida, por lo que intentar presentarla aqu podra dar lugar a equvocos.

20