You are on page 1of 6

SNTESIS DE PROTENAS.

La sntesis de protenas consta de dos procesos:


TRANSCRIPCIN (sntesis de ARN)
La informacin contenida en el ADN de un gen particular es copiada en el ARNm,
ARNt y ARNr. Un gen es un segmento de ADN que puede ser copiado o transcrito
en ARN.

En las clulas eucariontes, la transcripcin ocurre en el ncleo.

TRADUCCIN (sntesis de protenas)


Se descifra esta secuencia de bases de ARNm. En el ARNr se combina con
docenas de protenas para formar un ribosoma. Las molculas de ARNt llevan los
aminocidos al ribosoma. El ARNm se enlaza al ribosoma, donde el
emparejamiento de bases del ARNm en la secuencia de aminocidos de una
protena.

En las clulas eucariontes, los ribosomas se encuentran en el citoplasma y,


por lo tanto, ah tambin ocurre la traduccin.

SIGNIFICADO (sntesis de protenas)


Transcripcin: significa hacer una copia escrita de algo.
Traduccin: consiste en convertir la informacin del idioma nucletido del ARN al
idioma aminocido de las protenas.

EL CDIGO GENTICO USA TRES BASES PARA ESPECIFICAR UN


AMINOCIDO.
Traduce la secuencia de las bases de los cidos nucleicos a la secuencia de los
aminocidos de las protenas.
Tanto como el ADN, el ARN contienen cuatro bases diferentes: ADENINA,
GUANINA, CITOSINA y URACILO, sin embargo, las protenas estn compuestas
por 20 aminocidos diferentes, de modo que una base no puede codificar un
aminocido.
Tres bases especifican un aminocido, 4 x 4 x 4 = 64
Los tripletes de ARNm se llaman codones, la traduccin comienza con el codn
AUG, llamado adecuadamente codn de inicio. El codn AUG codifica un
aminocido llamado metionina que puede ser retirado despus de sintetizar la
protena. Tres codones UAG, UAA y UGA son codones de trmino, libera la
protena recin sintetizada y el ARNm.
Puesto que el cdigo gentico tiene tres codones de trmino, quedan 61 tripletes
de nucletidos para especificar slo 20 aminocidos as que todos los
aminocidos estn especificados por varios aminocidos.

Seis codones UUA, UUG, GUU, CUC, CUA y CUG especifican la leucina,
sin embargo no otro aminocido.

Descifrar los codones de ARNm es tarea de ARNt y de los ribosomas. El ARNt


transporta los aminocidos a los ribosomas, en l hay molculas peculiares de
ARNt que llevan cada tipo diferente de aminocido. Cada uno de estos ARNt
exclusivos tiene tres bases expuestas, llamados anticodones que son
complementarios de las bases de un codn en el ARNm.

PROCESO DE TRANSCRIPCIN
INICIACIN
La enzima ARN polimerasa sintetiza el ARN. Para iniciar la transcripcin, la ARN
polimerasa debe localizar primero el comienzo de un gen. Cerca del comienzo de
un todo gen, hay una secuencia sin transcribir de ADN llamada promotor.

En las clulas eucariontes, un promotor consta de dos regiones principales


1. Una secuencia corta de dos regiones principales TATAAA que enlaza la
ARN polimerasa
2. Una o ms secuencias diferentes, llamados sitios de enlace de los
factores de transcripcin o elementos de respuesta. Cuando dos ciertas
protenas celulares llamadas factores de transcripcin, se unen a uno de
estos sitios de enlace, refuerzan o suprimen el enlace de ARN polimerasa
con el promotor y, as, refuerzan o suprimen la transcripcin de un gen.

ENLOGACIN
La ARN polimerasa recorre una de las hebras de ADN, la hebra molde, y sintetiza
una hebra nica de ARN con bases complementarias de ADN. Es el mismo
proceso que el de la duplicacin del ADN, slo que en ste proceso, el uracilo se
empareja con la adenina. Tras agregar unos 10 nucletidos a la cadena de ARN
en crecimiento, los primeros nucletidos de la molcula de ARN se separan de la
hebra molde de ADN. Esta separacin permite a las dos hebras enrollarse en la
forma de doble hlice.

TERMINACIN
La ARN polimerasa contina por la hebra molde del gen hasta que llega a una
secuencia de bases de ADN conocida como la seal de terminacin. En este
punto, la ARN polimerasa suelta la molcula completa de ARN y se despega del
ADN. La ARN polimerasa va a otra regin para sintetizar otra molcula de ARN.

PROCESO DE TRADUCCIN
1. SINTESIS DE ARNm
El primer paso es producir una molcula de ARNm.
PROCARIONTES: Como las clulas procariontes no tienen una membrana
nuclear que separe su ADN del citoplasma, la trascripcin y la traduccin no estn
separadas. Cuando una molcula de ARNm comienza a separarse de ADN
durante la trascripcin, los ribosomas comienzan de inmediato a traducir el ARNm
en protenas.
EUCARIONTES: En ADN de las clulas eucariontes est en el ncleo, mientras
que los ribosomas residen en el citoplasma, asimismo los genes codifican las
protenas necesarias para una va metablica en los eucariontes no se agrupan
como en los procariontes, sino que pueden estar dispersos en varios cromosomas.
Por ltimo, cada gen eucarionte de nucletidos que no se traducen en protenas.
Los segmentos de codificacin se llaman exones porque se expresan en
protenas y los segmentos no codificadores se llaman intrones, porque son
intragenicos, es decir dentro de los genes.
Proceso: 1. La transcripcin de un gen eucarionte produce una hebra muy larga de
ADN llamada ARNm precursor o preARNm, que comienza antes del primer exn y
termina despus del ltimo. Ms nucletidos se suman al comienzo y al final de
estas molculas de preARNm y forman un tope y una cola. 2. Estos nucletidos
ayudan a trasladar el ARNm terminado por la envoltura nuclear del citoplasma,
para que se enlace con el ARNm de un ribosoma y para evitar que las enzimas
celulares degraden la molcula. Las enzimas del ncleo cortan el preARNm en las
uniones entre intrones y exones, acoplan los exones y codifican protenas y
descartan los intrones. 3. Las molculas de ARNm maduro dejan el ncleo y
entran en el citoplasma a travs de los poros de la envoltura nuclear. 4. En el
citoplasma, el ARNm se une a los ribosomas, que sintetizan una protena
especfica por la secuencia de bases del ARNm.

INICIACIN
Un complejo de iniciacin (compuesto por la subunidad menor del ribosoma, un
ARNr de inicio que lleva metionina y otras protenas)
1.- Un complejo de iniciacin se enlaza al comienzo de una molcula de ARNm. El
complejo de preiniciacin barre al ARNm hasta que encuentra un codn de inicio
AUG, que forma pares de bases con el anticodn UAC de la metionina.
2.- La subunidad mayor del ribosoma se une a la subunidad menor de modo que
oprimen en medio del ARNm y sostienen al ARNt con la metionina en su primer
sitio de enlace de ARNt.
3.- As, el ribosoma est completamente armado y listo para comenzar la
traduccin.

ENLOGACIN
Un ribosoma mantiene alineados dos codones de ARNm con los dos sitios de
enlace de ARNt de la unidad mayor. Un segundo ARNt, con un anticodn
complementario del segundo codn del ARNm, pasa por el segundo sitio de
enlace de la subunidad mayor.
4.- El sitio de catlisis de la subunidad mayor rompe el enlace que sostiene al
primer aminocido (metionina) a su ARNt y forma en enlace peptdico entre este
aminocido y el aminocido unido al segundo ARNt.
5.- El ARN ribosmico, y no una de las protenas de la subunidad mayor, cataliza
la informacin del enlace peptdico; por este tanto, el ARN enzimtico se llama
ribozima. Despus de formarse el enlace peptdico, el primer ARNt queda vaco y
el segundo lleva una cadena de dos aminocidos.
6.- El ARNt que sostienen la cadena de alargada de aminocidos tambin se
desplaza y pasa del segundo al primer sitio de enlace del ribosoma. Un nuevo
ARNt, con un anticodn complementario del tercer codn del ARNm, se une con el
segundo sitio vaco.
7.- El sitio de catlisis de la subunidad mayor enlaza el tercer aminocido a la
cadena protenica que sigue creciendo.
8.- Se repite el proceso, un codn a la vez.

TERMINACIN
Un codn de trmino de la molcula de ARNm seala al ribosoma el final de la
sntesis de protena. Los codones de trmino no se unen al ARNt, sino que se
unen al ribosoma unas protenas llamadas factores de liberacin cuando topa
con un codn de trmino lo que se obliga al ribosoma a soltar la cadena
protrenica terminada y el ARNm.
9.- El ribosoma se desarma en sus subunidades mayor y menor, que pueden
volver a usarse para traducir otro ARNm.