Hibridacin del carbono

La hibridacin del carbono consiste en un reacomodamiento de electrones del mismo nivel

de energa (orbital s) al orbital del mismo nivel de energa. Los orbitales hbridos explican la
forma en que se disponen los electrones en la formacin de los enlaces, dentro de la teora
del enlace de valencia, compuesta por nitrgeno lquido que hace compartirlas con cualquier
otro elemento qumico ya sea una alcano o comburente. La hibridacin del tomo de carbono
fue estudiada por mucho tiempo por el qumico Chester Pinker.
El carbono tiene un nmero atmico 6 y n de masa 12; en su ncleo tiene 6 prot. y 6 neutr. y
est rodeado por 6 elec., distribuidos:

2 en el nivel 1sps2

Estado basal y estado excitado

Su configuracin electrnica en su estado natural es:

1s 2s 2p (estado basal).

Hibridacin sp (enlace simple C-C)[editar]

Cuatro orbitales sp.

En seguida, se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales
hbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos, ngulos de separacin 109.5.
Esta nueva configuracin del carbono hibridado se representa as:
A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp, porque tienen un 25% de
carcter S y 75% de carcter P. Esta nueva configuracin se llama tomo de carbono hbrido,
y al proceso de transformacin se llama hibridacin.
De esta manera cada uno de los cuatro orbitales hbridos sp del carbono puede enlazarse a
otro tomo, es decir que el carbono podr enlazarse a otros 4 tomos, as se explica
la tetravalencia del tomo de carbono.
Debido a su condicin hbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar enlaces
covalentes sencillos, pueden formar entre s cadenas con una variedad ilimitada entre ellas:
cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos C-C- se los conoce como
enlaces sigma.

Hibridacin sp (enlace doble C=C)[editar]

Configuracin de los orbitales sp.

Los tomos de carbono tambin pueden formar entre s enlaces llamados insaturaciones:
- Dobles: en donde la hibridacin ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales 2p, quedando un
orbital p sin hibridar, se producirn 3 orbitales sp. A esta nueva estructura se la representa
como:
1s (2sp) (2sp) (2sp) 2p
Al formarse el enlace doble entre dos tomos, cada uno orienta sus tres orbitales hbridos en
un ngulo de 120, como si los dirigieran hacia los vrtices de un tringulo equiltero. El orbital
no hibridado p queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp.
- Triples: A estos dos ltimos enlaces que formaron la triple ligadura tambin se les denomina
enlaces pi(), y todo este conjunto queda con ngulos de 180 entre el triple enlace y el orbital
sp de cada tomo de carbono, es decir, adquiere una estructura lineal.
La distancia entre estos tomos se acorta ms, por lo que es incluso ms reactivo que el
doble enlace.