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Y BIOQUMICA
GUA DE PRCTICA
Farmacologa I
Alumno:
Gua de
Lima, 2013
INTRODUCCIN
La Farmacologa es la Ciencia que se encarga de estudiar el
origen,
acciones
propiedades
de
las
sustancias
qumicas
acadmica
de
los
futuros
profesionales
Qumicos
de manera
de los
experimental, las
Gua de
En
este
contexto,
el
presente
Manual
de
Prcticas
de
experimentales,
que
permitan
desarrollar
las
Docentes Responsables
Gua de
PRACTICA No 1
PREPARACIN DE SOLUCIONES Y DETERMINACIN DE
VOLMENES DE ADMINISTRACIN
1.1. Marco Terico.
Los frmacos estn diseados y preparados para ser
administrado en personas que, en promedio, pesan 70 Kg,
obtenindose resultados seguros y eficaces que logran mejorar su
calidad de vida.
Durante
el
desarrollo
y
descubrimiento
de
nuevos
medicamentos, los modelos experimentales forman parte de los
estudios preclnicos, que implican el empleo de animales de
experimentacin; siendo los ms empleados para llevar a cabo los
bioensayos: el perro, gato, conejo, cobayo, rata, ratn, rana, sapo,
etc., proporcionando
datos de suma importancia para las
investigaciones clnicas posteriores. Para comprobar los efectos de los
medicamentos en modelos experimentales, es necesario que
previamente sean diluidos a concentraciones adecuadas cuyo
volumen de administracin debe de ser determinada en funcin al
peso y dosis mediante clculos matemticos.
1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.
Preparacin de soluciones.
4
Gua de
Concentraciones de soluciones.
1.3. Competencias.
Preparar correctamente soluciones de frmacos a partir de
productos farmacuticos.
Determinar el volumen de administracin de las soluciones de
frmacos.
1.4. Materiales, Equipos.
Balanza
Mortero
Beacker Probeta
Embudo
Jeringas 1 ml
Algodn
Papel de
1.5. Reactivos.
Diclofenaco 75 mg/3ml
500 mg
Paracetamol 500 mg
AAS
1.6. Procedimiento.
i) Determinar mediante clculos matemticos el volumen de agua
destilada necesario que se le debe de aadir a los frmacos para
preparar las disoluciones, de acuerdo a las concentraciones
planteado por el docente.
ii) Para el caso de formas farmacuticas slidas, utilizar la tableta
completa y pulverizarlo en el mortero y colocarlo en un beacker.
iii) Para el caso de formas farmacuticas lquidas, medir las
fracciones del volumen con la pipeta y colocarlo en un beacker.
iv) Anadir el volumen de agua a b) y c) dependiendo del caso,
hasta completar c.s.p el volumen planteado por el docente.
v). Filtrar y colocar la disolucin en un vial y rotularlo, indicando el
frmaco, la concentracin y fecha.
PREAPARCIN DE SOLUCIONES
1.- Preparar una solucin de Glibenclamida 0,5 mg/ml. si se tiene tabletas
de AMARYL 4mg.
5
Gua de
si se tiene
Gua de
1.7. Resultados
Gua de
1.8. Cuestionario.
Completar la siguiente tabla indicando los volmenes mximos que
se pueden administrar a los siguientes animales de experimentacin
segn las vas de administracin correspondiente.
Va
Gua de
Oral
i.m.
s.c.
i.p.
e.v.
PRACTICA No 2
VAS DE ADMINSTRACIN Y EFECTO FARMACOLGICO
Gua de
Jeringas 1 ml.
Gua de
Estricnina
sulfato
1.7. Procedimiento.
i) Marcar y pesar los animales de experimentacin.
ii) Observar el comportamiento y conducta de los ratones.
iii) Administrar por va oral (v.o), intramuscular (i.m.), subcutnea
(s.c.) e intraperitoneal (i.p.) a 04 ratones una dosis de 50 mg/Kg.
de Pentobarbital y a los restantes una dosis de 1,8 mg/Kg. de
Estricnina.
iv) Observar y anotar los resultados.
1.8. Resultados.
Administracin de Pentobarbital 0,4 %
RATN
BLANC
O
CABEZ
A
LOMO
COLA
PESO
(g)
Vol.
Adm.
Hor.
Adm.
Va
Adm.
P. L.
I.E.
D. E.
P. L.
I.E.
D. E.
oral
i.m.
s.c.
i.p.
Administracin de Estricnina.
RATN
BLANC
O
CABEZ
A
LOMO
COLA
11
PESO
(g)
Vol.
Adm.
Hor.
Adm.
Va
Adm.
oral
i.m.
s.c.
i.p.
Gua de
1.9. Discusin
1.10. Conclusiones
12
Gua de
1.11. Cuestionario
1.- Esquematizar las vas de administracin de los frmacos
empleados a los ratnes
2.- Mencione las diferencias entre la va de administracin y zona de
absorcin.
3.- Esquematizar la curva farmacocintica de una administracin oral
y una administracin endovenosa.
4.- Indicar en una curva farmacocintica el periodo de latencia (P.L.),
intensidad del efectos (I.E.) y duracin del efecto (D.E.) y qu
implicancia tiene sobre el efecto.
5.- Cul es el mecanismo de accin del pentobarbital, qu efectos
produce y en que situaciones se emplea
6.- Cul es el mecanismo de accin de la estricnina, que efectos
produce y en que situaciones se emplea.
PRACTICA No 3
Farmacocintica Experimental: Factores que Influyen
en la Absorcin.
1.1. Marco Terico.
La Farmacocintica forma parte del estudio de la Farmacologa;
se encarga de estudiar el recorrido y las modificaciones que el
frmaco sufre en el interior del organismo; es decir, lo que el
13
Gua de
Cronmetro
Jeringas 1 ml.
Adrenalina
14
Gua de
iii) Humedecer algodn con ter etlico (0,25 ml, 0,75 ml y 1,5 ml)
y colocarlo dentro de un beacker donde se encuentra un ratn.
iv) Observar y anotar los resultados.
6.2. INFLUENCIA DEL VEHCULO SOBRE EL PROCESO DE
ABSORCIN
i) Marcar y pesar los animales de experimentacin.
ii) Observar el comportamiento y conducta de los ratones.
iii) Administrar a los 03 ratones por va subcutnea las siguientes
dosis: 50 mg/Kg. de Pentobarbital mas 0,3 ml agua destilada; 50
mg/Kg. de Pentobarbital mas 0,3 ml sol. gelatina y 50 mg/Kg. de
Pentobarbital mas 0,3 ml sol. Adrenalina.
1.8. Resultados.
INFLUENCIA DE LA DOSIS SOBRE EL PROCESO DE ABSORCIN
RATN
PESO
(g)
BLANC
O
CABEZ
A
LOMO
BLANC
O
CABEZ
A
LOMO
15
Hora
Admini
st.
P. L.
IE
D. E.
Observacion
es
0,25
ml.
0,75
ml.
1,5 ml.
INFLUENCIA
ABSORCIN
RATN
ter
etlico
PESO
(g)
DEL
VEHCULO
SOBRE
Pentobarb Vehcul
ital (ml.)
o
Agua
Gelatin
a
Adrenal
ina
P. L.
EL
PROCESO
IE
D. E.
DE
Observacio
nes
Gua de
1.9. Discusin
1.10. Conclusiones
16
Gua de
1.11. Cuestionario
1.- Mencione la diferencia entre absorcin y Biodisponibilidad
2.- Explique, cmo se evidencia la influencia de la dosis administrada
sobre el proceso de absorcin.
3.- Explique, de qu manera influye y participan los vehculos
utilizados sobre el proceso de absorcin.
4.- Mencione, que factores pueden retardar y/o acelerar el proceso de
absorcin de un frmaco.
5.- Esquematice el Mecanismo de Accin del alcohol Etlico y del
Pentobarbital
6.- Qu importancia clnica tiene los siguientes parmetros
farmacocinticos: tiempo de vida media, clerance y volumen de
distribucin.
PRACTICA No 4
Farmacodinamia Experimental Sinergismo y
Antagonismo
de reacciones
modulando su
Gua de
Mecanismo
de
Accin
Efecto
el
el
sinergismo
antagonismo
en
en
animales
de
animales
de
Jeringas 1 ml.
18
Gua de
Sol.
Sol.
1.7. Procedimiento.
SINERGISMO ENTRE COCANA Y ADRENALINA
i) Colocar el conejo y sujetarlas en la jaula de fijacin y cortarle las
pestaas.
ii) Abrir los parpados de cada ojo; medir el dimetro de cada
pupila (en mm) y la sensibilidad corneal.
iii) Instilar en el saco conjuntival derecho II sol. cocana HCl.
Despus de 10 minutos medir el dimetro pupilar y evaluar la
sensibilidad corneal aspecto de la conjuntiva.
iv) Instilar en el saco conjuntival de ambos ojos II sol. Adrenalina.
Despus de 5 minutos medir el dimetro pupilar y evaluar la
sensibilidad corneal aspecto de la conjuntiva.
v) Observar y anotar los resultados.
ANTAGONISMO ENTRE PILOCARPINA Y ATROPINA
i) Colocar el conejo y sujetarlas en la jaula de fijacin y cortarle las
pestaas.
ii) Abrir los parpados de cada ojo; medir el dimetro de cada
pupila (en mm) y la sensibilidad corneal.
iii) Instilar en el saco conjuntival derecho II sol. Pilocarpina.
Despus de 10 minutos medir el dimetro pupilar y evaluar la
sensibilidad corneal aspecto de la conjuntiva.
iv) Instilar en el saco conjuntival de ambos ojos II sol. Atropina.
Despus de 5 minutos medir el dimetro pupilar y evaluar la
sensibilidad corneal aspecto de la conjuntiva.
v) Observar y anotar los resultados.
Gua de
CONEJO BASAL
OJO
DERECH
O
OJO
IZQUIER
DO
PUPILAR
COCANA
+
COCA ADRENAL ADRENAL
NA
INA
INA
SENSIBILID
AD
ASPECTO
DE
CORNEAL
CONJUNTI
VA
----------
------
ANTAGONISMO
ANTAGONISMO ENTRE PILOCARPINA Y ATROPINA
DIAMETRO
PUPILAR
PILOCARPI
BAS PILOCARP ATROPI
NA +
CONEJO AL
INA
NA
ATROPINA
OJO
-----DERECH
O
OJO
----------20
SENSIBILI
DAD
ASPECTO
DE
CORNEAL
CONJUNTI
VA
Gua de
IZQUIER
DO
Vol.
Adm.
Hora
Admini
s.
P. L.
Observaciones
1.9. Discusin
21
Gua de
1.10. Conclusiones
1.11. Cuestionario
22
Gua de
23
Gua de
PRACTICA No 5
Farmacologa del SNP Anestsicos Locales.
Tablero de madera
Alfileres
Equipo de diseccin
Lidocana C/E
Bupivacana
Jeringa
Gua de
1.7. Procedimiento.
ANESTESIA POR PINCELACIN
i) Descerebrar un sapo con un estilete y colocarlo en un soporte
de madera.
ii) Determinar en ambas patas el umbral elctrico basal.
iii) Pincelar la piel lidocana a una pata y lidocana c/epinefrina a la
otra pata con ayuda de un hisopo.
iv) Medir el umbral elctrico cada 5 minutos en ambas patas y
registrarlo.
v) Repetir la experiencia, utilizando lidocana y bupivacana.
ANESTESIA TRONCULAR
i) Descerebrar un sapo con un estilete y colocarlo en un soporte
de madera.
ii) Descubrir con cuidado el nervio citico de ambas patas y medir
la sensibilidad con el estimulador electrico
iii)Poner en contacto con lidocana en un nervio y con lidocana
c/epinefrina el otro nervio durante 5 minutos.
iv) Generar estmulos elctricos por encima y por debajo de la
zona de aplicacin del anestsico.
vi) Repetir la experiencia, utilizando lidocana y bupivacana.
1.8. Resultados.
ANESTSIA POR PINCELACIN
ANESTESIC
O
Lidocana s/e
Lidocana c/e
Lidocana
Bupivacana
25
SENSIBILIDA
D
5 min
10
min
15
min
30
min
Gua de
ANESTSIA TRONCULAR
ANESTESIC
O
Lidocana s/e
Lidocana c/e
Lidocana
Bupivacana
1.9. Discusin
SENSIBILIDA
D
5 min
10
min
15
min
30
min
1.10. Conclusiones
26
Gua de
1.11. Cuestionario
1.- Esquematice el mecanismo de accin de los anestsicos locales.
2.- Clnicamente, indicar las diferencias que existen entre la lidocana
y bupivacana
3.- Cul es el papel que desempea la epinefrina cuando se asocia a
los anestsicos locales.
4.- Clasifique
farmacolgicas
los
A.L.
mencionar
sus
caractersticas
PRACTICA No 6
Farmacologa del SNP Bloqueadores Neuromusculares.
27
Gua de
1.6. Reactivos.
28
Jeringas 1 ml.
Gua de
PROTECCIN DE LA
NEUROMUSCULAR
NEOSTIGMINA
SOBRE
EL
BLOQUEO
1.8. Resultados
29
Gua de
POLLO
No 1
No 2
Pe
so
Vo
l.
Frmacos
(m
l)
Succinilcol
ina
Vecuronio
PROTECCIN DE LA
NEUROMUSCULAR
POLLO
Pe
so
CONTR
OL
No 1
Anticolin
.
Neostigmi
na
Neostigmi
na
Neostigmi
na
No 2
P.L.
Posici
n
patas
NEOSTIGMINA
Frmaco
s
Vo
l.
(m
l)
P.
L.
Posici
n
cuello
SOBRE
Posici
n
parpa
dos
EL
Posici Posici
n
n
patas cuello
Tipo
parlisi
s
BLOQUEO
Posici
n
parpa
dos
Suero
Fisiol.
Succinilcol
ina
Vecuronio
1.9. Discusin
30
Tipo
parli
sis
Gua de
1.10. Conclusiones
31
Gua de
1.11. Cuestionario
1.- Esquematice el mecanismo de accin de los frmacos empleados
durante la prctica.
2.- En que situaciones
Neuromusculares.
clnicas
se
emplea
los
Bloqueadores
32
Gua de
PRACTICA No 7
Farmacologa del SNC Anestsicos Generales
Gua de
Cronmetro
Beacker
Jeringas
1.7. Procedimiento.
ANESTESIA INHALATORIA
i) Tomar los datos basales de sensibilidad, motilidad y estado de
alerta del animal de experimentacin.
ii) Impregnar 1 ml. de ter en un pedazo de algodn y colocarlo
dentro de un beacker donde se encuentra un ratn.
iii) Anotar los tiempos en la que empieza a perder la sensibilidad,
motilidad y estado de alerta.
iv) Retire el algodn y determine el tiempo de recuperacin.
ANESTESIA ENDOVENOSA
ANESTESIA BARBITRICA
i) Tomar los datos basales de sensibilidad, motilidad y estado de
alerta del animal de experimentacin.
ii) Administrar por va i.p. una dosis de 50 mg/Kg. de sol.
pentobarbital, observar y anotar los cambios en los datos basales.
ANESTESIA DISOCIATIVA
34
Gua de
1.8. Resultados.
ANESTESIA INHALATORIA
ANESTSICO
BASAL
PERDIDA
ETER
D.E.
SENSIBILIDAD
MOTILIDAD
EST. ALERTA
FREC.
CARDIACA
FREC. RESPIR.
ANESTESIA ENDOVENOSA
ANESTESIA BARBITRICA
ANESTSIC :
O
PENTOBARBITAL
BASAL
SENSIBILIDAD
MOTILIDAD
EST. ALERTA
FREC.
CARDIACA
FREC.
RESPIRAT.
35
PERDIDA
D.E.
Gua de
ANESTESIA DISOCIATIVA
ANESTSIC
O
:
BASAL
PERDIDA
KETAMINA
D.E.
SENSIBILIDAD
MOTILIDAD
EST. ALERTA
FREC.
CARDIACA
FREC.
RESPIRAT.
1.9. Discusin
36
Gua de
1.10. Conclusiones
1.11. Cuestionario
1.- Explique los diferentes tipos de anestesia general.
2.- Explique el Mecanismo de Accin de los frmacos empleados
3.- Explique, en qu experiencias no se produce perdida del estado de
conciencia?
4.- Explique, porqu el tiempo de duracin del efecto (D.E.) en la
anestesia inhalatoria es inferior a la anestesia barbitrica?
5.- Qu caractersticas particulares presenta la anestesia disociativa y
en que situaciones clnicas se emplea.
6.- Clnicamente, cul es el procedimiento para la administracin
inhalatoria de los anestsicos, teniendo en cuenta que son de
naturaleza lquida.
37
Gua de
PRACTICA No 8
Cronmetro
Beacker
Gua de
Sol. cocana 1%
1%
Sol. Cafena 1 %
Sol.
Clomipramina
1.7. Procedimiento.
i) Marcar y pesar los animales de experimentacin.
ii) Observar el comportamiento y conducta de los ratones.
iii) Administrar por va i.p. 10 mg/Kg. sol. de cocana.
iv) Administrar por va i.p. 20 mg/Kg. sol. Cafena.
v) Administrar por via i.p. 15 mg/Kg. sol. Clomipramina.
vi) Observar los efectos que produce, particularmente sobre la
motilidad y agresividad frente a estmulos.
1.8. Resultados.
RATONE FARMACO
S
S
Volum Hor
en
a
Adm.
Ad
m.
Perio
do
COMPORTAMI
ENTO
Laten MOTILID
cia
AD
Sue
o
AGRESIVI
DAD
BLANC
O
Cocana
Clomipra
CABEZA mina
LOMO Cafena
1.9. Discusin
39
Duraci
n
Efecto
Gua de
1.10. Conclusiones
40
Gua de
1.11. Cuestionario
1.- Segn los resultados obtenidos en la experiencia fundamente los
efectos que producen los frmacos mediante su mecanismo de
accin.
2.- En que situaciones clnicas se emplea la Cocana, Cafena y
Clomipramina.
3.- Clasifique a los Psicoestimulantes y Timoanalpticos, y mencione
dos frmacos de cada uno.
41
Gua de
PRACTICA No 9
Farmacologa del SNC Anticonvulsivantes.
Jeringas 1 ml.
Gua de
1.6. Reactivos.
Sol. Fenobarbital 0,5 %
Pes
o
FARMACOS
( g.)
BLANCO
CABEZA
LOMO
COLA
BASE
COLA
Vol. Inductor
Admi Convulsio
n.
nes
P.L.
I.E. D.E.
Fenobarbital
Difenilhidant
ona
Diazepam
Ac. Valprico
Carbamazepi
na
1.9. Discusin
43
Gua de
1.10. Conclusiones
1.11. Cuestionario
1.- Explique el proceso Farmacodinmico de los anticonvulsivantes
empleados en la experiencia.
44
Gua de
PRACTICA No 10
Farmacologa del Dolor Actividad Analgsica.
45
Gua de
Gua de
Ratn
Umbr
al
Basal
Frmaco
s
Blanco
Suero
Fisiol.
Cabeza
Lomo
Cola
Morfina
Tramadol
Ketorolac
o
Metamizo
l
Paraceta
mol
Base de
cola
Pata
ANALGESIA QUMICA
47
Pe
so
(g.
)
Vo
l.
(m
l)
UMBRAL DOLOROSO
(RESISTENCIA)
5
min.
15
min.
30
min.
45
min.
Gua de
Ratn
Pes
o
(g)
Frmac
os
Blanco
Suero
Fisiol.
Cabeza
Morfina
Lomo
Tramadol
Cola
Ketorolac
o
Metamiz
ol
Paraceta
mol
Base de
cola
Pata
Vo
l.
(m
l)
Acido
acti
co
Numero
de
contorsi
ones
%
Alges
ia
%
Analg
esia
0,2
ml.
0,2
ml.
0,2
ml.
0,2
ml.
0,2
ml.
0,2
ml.
1.9. Discusin
48
Gua de
1.10. Conclusiones
1.11. Cuestionario
1.- Esquematice el mecanismo de accin de los frmacos empleados
durante la prctica.
2.- Qu son los nociceptores y que implicancia clnica tienen.
3.- Indique el RAM de los frmacos y fundamente.
49
Gua de
PRACTICA No 11
Farmacologa de la Inflamacin Actividad Antiinflamatoria.
50
Gua de
Balanza Analtica
Vernier
51
Tijeras
Gua de
1.6. Reactivos.
Suero Fisiolgico
de huevo 50%
Solucin de Formol 10 %
Albumina
Gua de
Ratn
Pe
so
(g
)
Blanc
o
Cabe
za
Lomo
Frmacos
Vol.
(ml) Formo
l
pata
izquier
da
Activid
ad
Antiinfl
(%)
0,01
ml
0,01
ml
0,01
ml
0,01
ml
Control
(S.F.)
Diclofenac
o
Dexameta
sona
AAS
Cola
pata
derec
ha
Pes
o
( g.
)
Frmacos
Antiinflam
at.
Vol.
( ml
.)
Albumi
na
Control (S.F.)
de
huevo
0,1 ml
Diclofenaco
0,1 ml
Dexametas
ona
AAS
0,1 ml
0,1 ml
Inflamacin pata
izq. (mm)
Bas 20 40 60
al
'
'
'
Gua de
100
%
75
%
50
%
25
%
10
m
20
m
30
m
40
m
50
m
60
m
Tiempo
(minutos)
1.9. Discusin
54
Gua de
1.10. Conclusiones
1.11. Cuestionario
1.- Esquematice el mecanismo de accin de los frmacos empleados
durante la prctica.
2.- Mencionar las indicaciones clnicas de los frmacos empleados.
3.- Indique el RAM de los frmacos y fundamente.
4.- Indicar que tipos de modelos experimentales existen para evaluar la
actividad antiinflamatoria.
55
56
Gua de