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Isabelle d'Erfurth,#1 Laurence Cromer,#1 Sylvie Jolivet,1 Chlo Girard,1
Gregory S. Barsh, Editor
Nuestros alelos tam muestran fenotipos muy similares a la de la mutante osd1, sin
segunda divisin meitica, lo que lleva a la produccin de macho diploide viable y
gametos femeninos. Luego combinamos tam-2 y las mutaciones osd1-1. El doble
mutante era casi estril, produciendo muy pocas semillas por autofecundacin.
Cruces recprocos con tipo salvaje revelaron que tam-2 / osd1-1 doble mutante era
una mujer frtil, pero masculina estril. Si vulos-tam 2 / osd1-1 mutante fueron
fecundados con los granos de polen de tipo salvaje aislamos plantas casi
exclusivamente triploides (Tabla 2). Observacin de la meiosis femenina en el doble
mutante revel I meiosis normal, pero una ausencia de meiosis II (Figura 10). El
anlisis gentico de los gametos femeninos, realizados como anteriormente,
mostraron que todos los vulos diploides ensayadas tenan las caractersticas
genticas predichos para una ausencia de segunda divisin meitica (Figura 8).
Estos resultados muestran que tam-2 / osd1-1 dobles mutantes muestran el mismo
fenotipo meiosis femenina como mutantes individuales, con meiocytes femeninos
en su defecto para entrar en la meiosis II, lo que lleva a la produccin de vulos 2n.
CYCA1 , 2 puede disminuir ciclina genrico / actividad del complejo CDK , causando
la meiosis I- meiosis II transicin a fallar.
Tanto cyca1; 2 / tam y los mutantes osd1 descritos anteriormente no pueden entrar
en la meiosis II y producir esporas despus de la meiosis I. Sorprendentemente,
meiocytes varones que carecen tanto OSD1 y CYCA1; genes 2 / TAM no logran
entrar en la divisin meitica I, produciendo esporas directamente despus de la
profase . Esto muestra que, adems de su funcin crucial en la conduccin meiosis I
de la meiosis II transicin, estos dos genes estn implicados en la profase de la
meiosis I transicin. Esto sugiere que ambos contribuyen a una actividad de
promover la entrada en la meiosis I y la entrada en la meiosis II, ms probable una
actividad de CDK. La funcin molecular de OSD1 es actualmente desconocido, sin
embargo, se ha propuesto por analoga a Erp1 / Emi2 y MES1 que puede inhibir la
actividad de APC, promoviendo as la actividad de CDK [23]. TAM / CYCA1; 2 siendo
una ciclina, puede promover directamente la actividad de CDK. Creemos que la
meiosis I de la meiosis II transicin se altera fcilmente, porque se requiere
regulacin fina de los niveles de actividad de ciclina / CDK para asegurar tanto la
salida de la meiosis I y meiosis II entrada en [8]. As, una disminucin moderada de
la actividad CDK en osd1 y cyca1; 2 / tam mutantes individuales puede causar fallo
de entrar en la meiosis II sin perjudicar la profase de la meiosis I transicin. En
contraste el agotamiento coincidente de OSD1 y CYCA1; 2 / TAM, puede disminuir
an ms la actividad CDK, perjudicando entrada en la meiosis I.
Desafortunadamente la medicin directa de la actividad CDK durante la meiosis en
Arabidopsis Actualmente no es posible. La combinacin de osd1 y / o cyca1; 2
mutantes / tam con otros mutantes que afectan a la actividad de CDK puede ayudar
a probar este modelo. En S. cerevisiae , la eliminacin simultnea de dos ( de los
seis posibles) ciclinas de tipo B ( CLB1 y Clb3 o CLB1 y clb4 ) conduce a un fracaso
para entrar en la meiosis II [ 20 ] , [ 21 ] . Sin embargo , aunque la actividad Clb3 es
especfico de meiosis II, este no es el caso para CLB1 y clb4 [ 19 ] , y la CLB1 Clb3
clb4 mutante triple apenas esporula , lo que sugiere que las tres protenas tienen
funciones en la progresin de la meiosis distintas de la meiosis I- meiosis II
transicin , similar a OSD1 y CYCA1 ; 2 / TAM .
La meiosis es la forma especializada del ciclo celular por el cual las clulas diploides
producen los gametos haploides requeridos para la reproduccin sexual. La
iniciacin y la progresin a travs de la meiosis requiere que la expresin de los
genes meiticas se controla con precisin a fin de proporcionar los productos
gnicos correctas en los momentos correctos . Durante la meiosis , cuatro grupos
de genes temporales son o bien inducidos o reprimidos por una cascada de factores
de transcripcin.
Principales conclusiones
En este informe de una novela regulador de tipo puo cobre, Cuf2 , se muestra que
se expresa exclusivamente durante la meiosis . El perfil de expresin de la cuf2 +
mRNA revel que fue inducida durante la meiosis - fase media . Ambos cuf2 +
mRNA y los niveles de protena no estn regulados por la adicin de cobre o
inanicin. La transcripcin de cuf2 + requiere la presencia de un Mei4 funcional +
gen que codifica un factor de transcripcin clave que activa la expresin de
numerosos genes meiticas medias. Los anlisis microscpicos de clulas que
expresan una protena Cuf2 -GFP funcional revelaron que Cuf2 co -localizada con
ambos cromosomas homlogos y cromtidas hermanas durante las divisiones
meiticas . Las clulas que carecen Cuf2 mostraron una expresin elevada y
sostenida de varios de los genes meiticas medio que persistieron incluso durante
finales de la meiosis. Por otra parte, las clulas que llevan alelos interrumpieron
cuf2 / cuf2 muestran una morfologa anormal de las membranas preespora y una
reduccin dramtica de la viabilidad de las esporas .
introduccin
La meiosis es un tipo especializado de la divisin celular por el cual se reproducen
sexualmente organismos diploides generan gametos haploides [ 1 ] . La
gametognesis comienza con la fase S pre- meitica durante el cual se replica el
ADN , generando de ese modo pares de cromosomas homlogos . Posteriormente,
estos cromosomas homlogos se someten a recombinacin gentica , un proceso
que se sabe que contribuyen a la diversidad fenotpica dentro de una poblacin
dada [ 2 ] . Los cromosomas homlogos y cromtidas hermanas son entonces
separados sucesivamente , generando cuatro conjuntos de cromosomas haploides
que son heredables a la siguiente generacin . En la etapa terminal de la meiosis ,
un programa de diferenciacin se induce con el fin de generar cuatro gametos
maduros listos para la fertilizacin. Considerando estas caractersticas meiticas se
han caracterizado ampliamente , los mecanismos moleculares que controlan la
progresin meitica y la maduracin de los gametos en eucariotas superiores
permanecen menos bien entendidos.
Gametos haploides estn presentes en nmeros muy pequeos en la mayora de los
mamferos, por lo que los estudios moleculares que requieren cantidades
sustanciales de material muy ardua [3]. Una dificultad adicional viene del hecho de
que ambos modelos animales y clulas de tejido de co-cultivo no son fciles de
sincronizar con respecto a su entrada en la meiosis [4], [5]. En consecuencia, el uso
de organismos modelo ha resultado ser una solucin prctica para el estudio de los
mecanismos moleculares que iniciar y controlar la meiosis [6], [7]. Entre estos
modelos, la levadura de fisin Schizosaccharomyces pombe se ha vuelto
particularmente atractiva para el estudio de los aspectos moleculares clave de la
Resultados