Introduo

aos Gases
Combustveis
Combustveis

SENAI SERVIO NACIONAL DE APRENDIZAGEM INDUSTRIAL

DEPARTAMENTO REGIONAL DO RIO GRANDE DO SUL
CONSELHO REGIONAL
Presidente Nato
Francisco Renan O. Proena Presidente do Sistema FIERGS
Conselheiros Delegados das Atividades Industriais - FIERGS
Titulares

Suplentes

Manfredo Frederico Koehler

Astor Milton Schmitt
Valayr Hlio Wosiack

Deomedes Roque Talini

Arlindo Paludo
Pedro Antonio G. Leivas Leite

Representantes do Ministrio da Educao

Titular
Edelbert Krger

Suplente
Aldo Antonello Rosito

Representante do Ministrio do Trabalho e Emprego

Titular
Neusa Maria de Azevedo

Suplente
Elisete Ramos

Diretor de Departamento Regional do SENAI-RS

Jos Zorta
DIRETORIA REGIONAL DO SENAI-RS
Jos Zorta Diretor Regional
Paulo Fernando Presser - Diretor de Educao e Tecnologia
Silvio S. Andriotti - Diretor Administrativo-Financeiro

SERVIO NACIONAL DE APRENDIZAGEM INDUSTRIAL

CEP SENAI NILO BETTANIN

STEFAN NICOLAS RICHETTI PAUNESCU

Introduo
aos Gases
Combustveis
Combustveis

Esteio
Setembro de 2003

INTRODUO AOS GASES COMBUSTVEIS

2003, SENAI-RS

Trabalho organizado por tcnico do Centro de Educao Profissional SENAI Nilo

Bettanin, sob a coordenao, orientao e superviso da Unidade de Negcios em
Educao Profissional da Diretoria de Educao e Tecnologia do Departamento
Regional do SENAI-RS.
Coordenao Geral

Paulo Fernando Presser

DET

Coordenao Tcnica

Jaures de Oliveira

DET/UNEP

Coordenao Local

Viviane M. H. Lovison

CEP SENAI Nilo Bettanin/

Ncleo de Tecnologias do Gs

Elaborao

Stefan Nicolas Richetti Paunescu CEP SENAI Nilo Bettanin/

Ncleo de Tecnologias do Gs

Colaboradores

Adieci Vigannico da Silva

Marcus Vincius do Prado Jr.

CEP SENAI Nilo Bettanin/

Ncleo de Tecnologias do Gs

Reviso lingstica e
gramatical
Normalizao
bibliogrfica

Regina Maria Recktenwald

Consultora

Mara Neide Emmanuelli

CEP SENAI Nilo Bettanin

Produo grfica

CEP SENAI de Artes Grficas Henrique d' vila Bertaso

P 333i

PAUNESCU, Stefan Nicolas Richetti. Introduo aos

gases combustveis. Esteio: CEP SENAI Nilo
Bettanin, 2003. 88 p. il.
1. Combusto de gs I. Ttulo
CDU - 662.612.31

SENAI Departamento Regional do Rio Grande do Sul

Av. Assis Brasil, 8787 Bairro Sarandi
91140-001 Porto Alegre, RS
Tel.: (51) 3347-8697
Fax: (51) 3347-8813
e-mail: unep@dr.rs.senai.br
SENAI Instituio mantida e administrada pela Indstria.
A reproduo total ou parcial desta publicao por quaisquer meios, seja eletrnico, mecnico, fotocpia de
gravao ou outros, somente ser permitida com prvia autorizao, por escrito, deste Departamento Regional.

SUMRIO

LISTA DE FIGURAS ............................................................................................... 7

APRESENTAO .................................................................................................. 9
1
1.1
1.2
1.2.1
1.2.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.8.1
1.8.2

GASES COMBUSTVEIS ..........................................................................

O QUE SO? .............................................................................................
HIDROCARBONETOS ...............................................................................
Hidrocarbonetos saturados ....................................................................
Hidrocarbonetos insaturados .................................................................
GS COMBUSTVEL ECOLGICO ........................................................
RESERVAS MUNDIAIS E BRASILEIRAS DE HIDROCARBONETOS .....
COMO SE FORMAM O PETRLEO E O GN? ..........................................
EXPLORAO ...........................................................................................
PERFURAO ..........................................................................................
PRODUO ...............................................................................................
Produo primria ....................................................................................
Produo secundria ...............................................................................

11
11
12
12
12
14
15
15
17
19
21
22
22

2
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.6.1
2.7

GS NATURAL .........................................................................................
PROCESSAMENTO E MANUFATURA DO GN ........................................
RESERVAS MUNDIAIS DISTRIBUIDAS POR CONTINENTES ................
PRODUO MUNDIAL .............................................................................
TRANSPORTE ...........................................................................................
DISTRIBUIO ..........................................................................................
APLICAES DO GS NATURAL ............................................................
Os diversos mercados do GN .................................................................
GS NATURAL NA MATRIZ ENERGTICA BRASILEIRA .......................

25
25
30
31
31
35
37
38
41

3
3.1
3.2
3.3
3.4

GS LIQUEFEITO DE PETRLEO ..........................................................

DEFINIO ................................................................................................
PRODUO E ESPECIFICAO .............................................................
ARMAZENAMENTO, TRANSPORTE E MANUSEIO DO GLP ..................
UTILIZAO DO GLP ................................................................................

43
43
44
46
50

4
4.1
4.2
4.3
4.3.1
4.3.2

FSICA DOS GASES ..................................................................................

NATUREZA MOLECULAR DOS GASES ..................................................
PROPRIEDADES DOS GASES .................................................................
AS LEIS DOS GASES ................................................................................
Lei de Boyle-Mariotte ...............................................................................
Lei de Charles ...........................................................................................

51
51
51
52
52
53
5

4.3.3
4.3.4
4.4
4.4.1
4.4.2
4.4.3
4.4.4
4.5
4.5.1
4.5.2
4.5.3
4.5.4
4.5.5
4.5.6
4.5.7
4.5.8
4.5.9
4.5.10

Lei de Gay-Lussac ....................................................................................

Equao de estado para gases ideais ....................................................
CONCEITOS FUNDAMENTAIS .................................................................
Presso .....................................................................................................
Temperatura ..............................................................................................
Vazo .........................................................................................................
Perda de carga (ou queda de presso)...................................................
PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS DO GN E GLP ...............................
Densidade relativa ....................................................................................
Cor, odor, sabor ........................................................................................
Toxidez ......................................................................................................
Ponto de ebulio ....................................................................................
Temperatura de ignio ...........................................................................
Relao ar/gs (ar terico) ......................................................................
Limites da inflamabilidade ......................................................................
Poder calorfico ........................................................................................
Principais contaminantes do GN ............................................................
Comparao de algumas propriedades entre gases combustveis ....

53
53
55
55
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62
63
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67
67
67
68
68
69
69
70
70

5
5.1
5.1.1
5.1.2
5.1.3
5.1.4
5.1.5
5.2
5.2.1
5.2.2
5.3
5.4
5.5.
5.5.1
5.5.2
5.5.3
5.5.4
5.6

NOES DE SEGURANA APLICADA A SISTEMAS A GS ...............

ACIDENTES DO TRABALHO ....................................................................
Conceito legal............................................................................................
Princpios de segurana ..........................................................................
Anlise dos acidentes ..............................................................................
Causas dos acidentes ..............................................................................
Atitudes pr-ativas ...................................................................................
EQUIPAMENTOS DE PROTEO ...........................................................
Equipamentos de proteo coletiva .......................................................
Equipamentos de proteo individual ....................................................
RISCOS NO MANUSEIO DE GASES COMBUSTVEIS ...........................
FONTES POTENCIAIS DE IGNIO ........................................................
NOES BSICAS DE PREVENO E COMBATE A INCNDIOS .......
Transmisso de calor ..............................................................................
Classes de incndios ...............................................................................
Processos de extino do fogo ..............................................................
Equipamentos de combate a incndios .................................................
REALIZAO DE ATIVIDADES EM AMBIENTES SUJEITOS A
VAZAMENTO DE GS ..............................................................................
NORMAS REGULAMENTADORAS ..........................................................

73
73
73
73
73
73
74
74
75
75
76
78
79
79
80
81
82

5.7

83
83

REFERNCIAS ...................................................................................................... 85

LISTA DE FIGURAS

Figura 1
Figura 2 Figura 3
Figura 4
Figura 5
Figura 6
Figura 7
Figura 8
Figura 9
Figura 10 Figura 11 Figura 12
Figura 13
Figura 14
Figura 15
Figura 16
Figura 17
Figura 18
Figura 19
Figura 20
Figura 21
Figura 22
Figura 23
Figura 24
Figura 25
Figura 26 Figura 27
Figura 28 Figura 29
Figura 30
Figura 31 Figura 32
Figura 33

Reservas mundiais e brasileiras.........................................................

Formao do petrleo e do gs natural ..............................................
Sismologia (a) terrestre (b) martima ..................................................
Perfurao para extrao de petrleo e gs .......................................
Plataforma terrestre (a) e martima (b) ...............................................
Formao de gs e petrleo ...............................................................
Bombeamento de um poo de petrleo ..............................................
Gs associado e no-associado .........................................................
Esquema de produo de uma UPGN ...............................................
Reservas mundiais..............................................................................
Produo mundial................................................................................
Gasoduto ............................................................................................
Gasbol ................................................................................................
Mapa das empresas distribuidoras de gs natural no Brasil ..............
Ilustrao do movimento das molculas de gases .............................
Representao de slidos, lquidos e gases ......................................
Demonstrao do conceito de presso ..............................................
Diferentes quantidades de gs em volume iguais ..............................
Gs ocupando um volume pequeno ...................................................
Escalas Celsius (a) e Fahrenheit (b) ...................................................
Relao de escala Kelvin com escala Celsius....................................
Relao entre escala Fahrenheit e escala Rankine ..........................
O fluxo do gs .....................................................................................
Relao ar/gs natural ........................................................................
Explosmetro porttil ...........................................................................
Tringulo do fogo ................................................................................
Incndios Classe A .............................................................................
Incndios Classe B .............................................................................
Incndios Classe C .............................................................................
Incndios Classe D .............................................................................
Tringulo do fogo ................................................................................
Tringulo do fogo ................................................................................
Tringulo do fogo ................................................................................

15
15
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20
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30
30
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80
81
81
81
82
82
82

APRESENTAO

Esta disciplina do curso de Operador-Mantenedor de Sistemas a Gs tem a

finalidade de familiarizar o aluno com o gs combustvel. Aqui so apresentados os
principais gases combustveis, com nfase no gs natural (GN) e no gs liquefeito
de petrleo (GLP). Estudam-se informaes sucintas sobre a origem, processos de
produo, transporte e distribuio do GN e do GLP, bem como sua composio
qumica, abordando tambm aspectos relacionados s suas principais propriedades
fsicas e a algumas caractersticas de sua combusto. Acrescenta-se, ainda, breve
discusso a respeito das aplicaes do GN e GLP e de suas perspectivas em termos
de sua utilizao no Brasil.
Assuntos relacionados segurana com o manuseio de gases combustveis tambm
so abordados com o intuito de ir gradativamente acostumando o operador de
sistemas de combusto de gs a tomar posturas que evitem acidentes e a seguir
normas de segurana.
A base deste trabalho foi compilada a partir do material elaborado pelos professores
do Centro de Tecnologias do Gs (CTGS) RN, alm de algumas apostilas
formuladas por outras unidades do SENAI, atravs de pesquisas realizadas em
alguns sites da rea tcnica na internet e em catlogos de fabricantes.

10

1 GASES COMBUSTVEIS

1.1 O QUE SO?

Gases combustveis so aqueles utilizados para produzir energia trmica atravs de
sua queima. Os gases combustveis mais usados hoje em dia so o GLP (gs
liquefeito de petrleo, conhecido popularmente como gs de cozinha), o gs
acetileno (empregado nos maaricos), o hidrognio e, mais recentemente no Brasil,
o gs natural (GN), cuja produo e consumo no Pas vm sendo estimulados. As
razes para o incentivo ao uso do GN so de ordem econmica, e tambm devido
grande presso ambientalista da sociedade, pois proporciona uma queima limpa
(menos poluente que qualquer outro combustvel fssil).
Os gases GLP e GN so considerados combustveis fsseis, porque se originam da
decomposio de organismos em camadas rochosas no subsolo. O GLP derivado
do petrleo; assim, obtido aps o fracionamento (destilao) do petrleo nas
refinarias. O GN, por sua vez, extrado diretamente de reservatrios, onde se
encontra acumulado em rochas porosas, freqentemente acompanhado por
petrleo. J o acetileno resultado da reao qumica entre o carbureto (CaC2) e a
gua.
Os gases combustveis so usados em detrimento dos combustveis lquidos (leo,
por exemplo) e slidos (carvo e lenha) em funo de sua combusto mais limpa e
do controle muito mais preciso e exato sobre o processo de combusto.
Logicamente, a utilizao desses combustveis est atrelada, antes de mais nada,
ao custo que representa para a unidade, porm, como em todas as reas industriais,
o que se deve levar em conta a relao custo/benefcio que a utilizao deste ou
daquele combustvel representa no oramento geral.

11

1.2 HIDROCARBONETOS
Hidrocarbonetos, como o prprio nome sugere, so substncias qumicas compostas
apenas por carbono e hidrognio. A maior fonte de hidrocarbonetos existente no
mundo o petrleo, que constitudo basicamente por esses elementos.
Os hidrocarbonetos so utilizados basicamente na indstria qumica e petroqumica,
sendo seu processamento a base do mundo industrial moderno. Infinitos polmeros,
compostos sintticos, leos lubrificantes, solventes e uma infinidade de outros
produtos manufaturados so produzidos a partir dos hidrocarbonetos.
A aplicao dos hidrocarbonetos qual se deter o presente estudo baseia-se na
utilizao desses compostos como combustveis geradores de energia.
Pode-se classificar os hidrocarbonetos em saturados e insaturados. Os compostos
saturados so aqueles que possuem apenas ligao simples entre os tomos de
carbono, e os insaturados, os que possuem ligaes duplas ou triplas. Resume-se
de forma bastante simples a classificao dos hidrocarbonetos.
1.2.1 Hidrocarbonetos saturados

Parafnicos cadeias retilneas com ligaes simples, tambm chamados de

alcanos.

Naftnicos cadeias fechadas (cclicas) com ligaes simples. Fazem parte dos
cicloalcanos.

1.2.2 Hidrocarbonetos insaturados

Aromticos cadeias fechadas que apresentam ligaes duplas e simples

alternadas.

Olefinas cadeias retilneas com ligaes simples; chamados de alcenos.

Acetilnicos cadeia carbnica retilnea com ligao tripla; chamados de alcinos.

A nomenclatura dos hidrocarbonetos fornece grande quantidade de informaes

sobre o composto que se est analisando: a quantidade de tomos de carbono que
constitui o hidrocarboneto; se o composto saturado ou insaturado; o tipo, a posio
e a quantidade de insaturaes (ligaes duplas ou triplas); se a cadeia carbnica
simples ou cclica; se possui ramificaes e algumas outras caractersticas menos
importantes.

12

Os nomes dos hidrocarbonetos informam primeiramente o nmero de tomos de

carbono e o tipo de ligao entre eles. A quantidade de carbono fornecida pelo
prefixo, que feito da seguinte maneira:
1 carbono (C) = met
2 carbonos (2C) = et
3 carbonos (3C) = prop
4 carbonos (4C) = but

5 carbonos (5C) = pent

6 carbonos (6C) = hex
7 carbonos (7C) = hept

Ento, os nomes dos hidrocarbonetos sempre iniciam com um desses prefixos,

indicando o nmero de carbonos existentes na cadeia carbnica principal.
O sufixo informa o tipo de ligao entre os tomos de carbono da seguinte maneira:
ligao simples = ...ano
ligao dupla = ...eno
ligao tripla = ...ino
Portanto, o sufixo do nome dos hidrocarbonetos informa sobre a saturao ou
insaturao do hidrocarboneto. s vezes, o nome do hidrocarboneto vem precedido
de nmeros e outros nomes. Os nmeros e as outras terminaes servem para
indicar a posio de ramificaes e insaturaes na cadeia carbnica principal.
Quando o composto cclico, seu nome vem precedido da palavra ciclo.
Abaixo encontram-se alguns exemplos de hidrocarbonetos e suas estruturas
moleculares:
Tabela 1 Alcanos
Nmero de
carbonos

Prefixo

Composto

1C
2C
3C
4C
5C
6C
7C

Met
Et
Prop
But
Pent
Hex
Hep

Metano CH4
Etano C2H6
Propano C3H8
Butano C4H10
Pentano C5H12
Hexano C6H14
Heptano C7H16

13

Tabela 2 Alcenos
Nome

Frmula qumica

Frmula estrutural

Eteno

C2H4

CH2 = CH2

Propeno

C3H6

CH2 = CH - CH3

Buteno

C4H8

CH2 = CH2 - CH3

Penteno

C5H10

CH2 = CHCH2CH2CH3

Tabela 3 Alcinos
Nome

Frmula qumica

Frmula estrutural

Etino ou acetileno

C2H2

CH CH

Propino

C3H4

CH C - CH3

Butino

C4H6

CH C - CH2CH3

Pentino

C5H8

CH C - CH2CH2CH3

1.3 GS COMBUSTVEL ECOLGICO

So inmeras as vantagens econmicas do uso do GN e do GLP, porm a maior
contribuio a melhoria dos padres ambientais. Ao substituir, por exemplo, a
lenha, o gs reduz o desmatamento. Principalmente nas grandes cidades, diminui
grandemente a emisso de compostos de enxofre e particulados, sem gerar cinzas
ou detritos poluentes oriundos da utilizao de outros combustveis.
Esses dois gases so os combustveis mais ecologicamente corretos de que se
pode dispor, em escala compatvel com a demanda consumida.

14

No produzem SOx (gerador da chuva cida).

Reduzem (40%) NOx (que destri a camada de oznio).
Reduzem a emisso de CO2 (gerador do efeito estufa).
Apresentam combusto isenta de poeiras e cinzas (particulados).

1.4 RESERVAS MUNDIAIS E BRASILEIRAS DE HIDROCARBONETOS

As reservas mundiais e brasileiras comprovadas de hidrocarbonetos combustveis,
conforme Cedigaz (janeiro de 1997), esto demonstradas na Figura 1, a seguir,
porm estas reservas so periodicamente reavaliadas em virtude de novas
pesquisas, sendo ento o volume real mundial muito maior do que se conhece
atualmente.

Fonte: CEDIGAZ

Figura 1 Reservas mundiais e brasileiras

1.5 COMO SE FORMAM O PETRLEO E O GN?

Atualmente acredita-se que o petrleo, juntamente com o GN, se formam a partir de
matria orgnica, de restos de plantas e animais que morreram cujos corpos esto
decompostos. Os processos de eroso levaram esses restos biolgicos rios abaixo e
sobre as linhas de contorno da costa, onde foram depositados junto com lama e lodo
(Fig.2). Com o passar do tempo foram cobertos, aumentando a quantidade dos
sedimentos, e gradativamente foram comprimidos pelo peso das camadas
sedimentares.

Fonte: GEOLOGIA DO PETRLEO

Figura 2 Formao do petrleo e do gs natural

15

Mais tarde, o material que originalmente continha os restos biolgicos tornou-se

rocha sedimentar. Hoje, as rochas sedimentares como arenito, xisto e dolomita esto
onde freqentemente so encontrados os depsitos de petrleo. As jazidas mais
novas tm cerca de 10 milhes de anos, enquanto as mais antigas possuem cerca
de 400 milhes de anos.
Eventualmente, os materiais orgnicos transformam-se em produtos de petrleo
devido intensa presso e calor nas formaes de rocha e na presena de bactrias
anaerbias. Denominam-se rochas geradoras aquelas potencialmente capazes de
ter permitido a gerao de petrleo no s pela constituio, idade geolgica,
espessura e extenso das camadas, mas tambm pelo ambiente onde se forma o
contedo orgnico.
O leo e o gs migram pelos poros das rochas sedimentares para a superfcie da
terra devido presso qual so submetidos. Se o gs alcana a superfcie,
disperso na atmosfera; leos leves eventualmente tambm evaporam.
Freqentemente, porm, os produtos de petrleo nunca vo at a superfcie; muitas
vezes so aprisionados embaixo dela por camadas de rochas impermeveis
chamadas formaes capeadoras, que se formaram sobre a rocha sedimentar que
os produziu. Quando isso ocorre, o petrleo vem a se armazenar em verdadeiros
bolses dentro do subsolo, que so conhecidos por trapas ou armadilhas.
As camadas de rocha que retm os depsitos so impermeveis, moldadas em
cpulas, como bolsas. A camada que retm o gs e o leo chamada de
reservatrio. Como o gs e o leo se movimentam para cima pelas camadas
permeveis de rocha, eles deslocam a gua do mar que tambm foi apanhada nas
camadas de rocha sedimentar. Quando o leo e o gs alcanam a camada de
rocha, cessa seu movimento ascendente e separam-se um do outro. Se se
colocassem quantias iguais de gs, leo e gua em um vidro, ver-se-ia que eles se
separam naturalmente de acordo com as densidades variadas. fcil ver o mesmo
processo pondo-se leo vegetal e gua em um vidro.
Porm, nem toda a gua se separa do petrleo, sendo necessrio um processo de
separao. difcil conceber a forma com que se apresenta uma jazida de petrleo
na natureza. No correta a crena popular de que o petrleo seria encontrado
como um lenol, um lago ou mesmo um rio embaixo da terra. Na verdade, ele se
acumula nos poros das rochas entre os minerais que as compem.
H determinadas zonas sedimentares na Terra em que as condies se mostraram
verdadeiramente favorveis formao de petrleo. Uma das mais ricas a do
Oriente Mdio, nas proximidades do Mediterrneo, Golfo Prsico, Mar Vermelho,
Mar Cspio e Mar Negro. A esto os ricos depsitos do Ir, Iraque, do Sudoeste da

16

CEI, da Arbia Saudita e do Kuwait, este um dos menores pases do mundo, com
rea de 17.818 km2, est localizado praticamente sobre um campo de petrleo.
1.6 EXPLORAO
Quando as pessoas comearam a procurar por gs e petrleo, o nico modo era
encontrar evidncias de uma formao na superfcie. Isso normalmente levou
procura pelo leo que vaza na superfcie do solo. Aquelas pessoas tiveram uma
pequena idia de como as formaes realmente eram, de seu tamanho e como se
formavam. Hoje, os gelogos deram para a indstria muito mais informaes sobre a
formao de petrleo e gs, bem como de sua histria; junto com novas tecnologias
que permitem ver' dentro do solo, tais informaes fornecem s companhias de
explorao melhores condies de descobrir gs e petrleo quando perfuram os
poos.
O papel do gelogo na explorao o de quem sabe aproximadamente como se
formam os reservatrios e onde sero provavelmente encontrados.
Um dos avanos tecnolgicos mais extraordinrios e efetivos que ajudam o gelogo
a encontrar depsitos de gs a Sismologiai, o estudo de como o som, ou as ondas
ssmicas, se movem pela crosta da Terra. Foi utilizado inicialmente para estudar os
terremotos, e ainda hoje o . Porm, tambm demonstrou ser uma ferramenta
inestimvel para o gelogo estudar as mais baixas camadas da crosta da Terra sem
perfur-las de fato.
O mtodo ssmico baseou-se originalmente no princpio da propagao de ondas
elsticas (vibraes) quando ocorriam terremotos. Na explorao de petrleo
utilizam-se pequenas cargas de explosivos (Fig.3a) ou caminhes com sapatas
(plataformas hidraulicamente acopladas ao cho) para sensibilizar o solo emitindo
ondas mecnicas (elsticas) que vibram na direo do interior da Terra. As ondas
elsticas, ao atingirem as diferentes camadas de rochas, pela diferena em suas
propriedades fsicas (velocidade de propagao das ondas e densidade das rochas
envolvidas) sofrem reflexes e refraes. As reflexes voltam superfcie, onde so
registradas por transduo de energia mecnica em pulsos eltricos, por receptores
(geofones em terra ou hidrofones em gua). Dos receptores os pulsos eltricos so
transmitidos para os sismgrafos, onde so digitalizados em fitas magnticas. As
fontes de vibraes na crosta interagem diferentemente com tipos diferentes de
rocha, de forma que, a partir das diferentes ondas de vibrao refletidas por uma
certa camada de rocha, pode-se fazer segura considerao sobre o tipo de rocha
que est presente e, aproximadamente, a que profundidade na crosta pode ser
encontrada.
17

PROSPECO SSMICA TERRESTRE

PROSPECO SSMICA MARITIMA

(a)

(b)

Fonte: NEIVA, Jucy.

Figura 3 Sismologia (a) terrestre (b) martima

Em explorao martima (Fig.3b) utilizam-se navios equipados com um arranjo de

sensores, onde, atravs de um dispositivo que atira ar pressurizado na gua e cria
vibraes que podem ser medidas pelos sensores, so reproduzidos os mesmos
perfis das camadas de rocha que esto abaixo da superfcie.
Recentemente, com a tecnologia de computao, houve grande aumento do valor
dos dados ssmicos, que permitiu aos gelogos a construo do que conhecido
como 3-D Ssmico, ou um mapa tridimensional das camadas de rocha abaixo da
superfcie.
Alm da Sismologia, os gelogos confiam s vezes em informaes relativas s
propriedades magnticas das rochas para achar gs e leo. Eles adquirem medidas
das caractersticas magnticas da crosta usando um dispositivo conhecido como
magnetmetro, que pode medir mudanas pequenas no campo magntico da Terra,
no nvel da superfcie, que indica que tipo de formaes de rocha poderia estar
presente no subsolo. Originalmente, esta tecnologia era raramente utilizada, pois o
magnetmetro poderia inspecionar apenas pequenas reas. Porm, com as novas
tecnologias, podem ser colocados magnetmetros em helicpteros ou avies.
At mesmo com toda a tecnologia avanada, a nica maneira de assegurar que o
gs e o leo sero encontrados perfurar. Porm, atualmente as companhias de
explorao esto realizando o mximo possvel de pesquisas antes de perfurar,
porque os custos associados perfurao so altos, e dinheiro perdido quando os
poos resultam secos.

18

1.7 PERFURAO
Por uma razo ou outra, o homem tem cavado na superfcie da Terra desde o
comeo da histria conhecida. Os primeiros poos eram principalmente utilizados
para beber gua ou para a irrigao. Manualmente foram cavados poos rasos
primitivos (em relao profundidade dos poos de gs e leo de hoje); nesta
operao, somente arranhavam a superfcie da Terra, com a uitilizao de
ferramentas de pedra e madeira que, eventualmente, foram substitudas por outras
de metal, mais eficientes. J em 600 a.C. os chineses utilizaram ferramentas de
percusso para cavar poos de sal, e construiam setas de bambu com um pedao
de metal para bater nas capas de sal.

Perfurao terrestre

Uma vez determinado o local e o tamanho do reservatrio (raso ou profundo),

determina-se o equipamento a ser usado na superfcie para perfurar o poo. A
natureza das formaes de rocha que devem ser perfuradas tambm fator
determinante do tipo de equipamento de perfurao a ser escolhido para o poo.
Credita-se aos egpcios o mrito de terem sido os primeiros a usar mecanismos
rotativos para perfurar a Terra, e isso em cerca de 3000 a.C. Muito mais
recentemente, em 1500, Leonardo da Vinci desenvolveu um projeto para perfuratriz
rotativa, muito semelhante s usadas hoje. Atualmente, cerca de 85% dos poos
perfurados usam equipamentos de perfurao rotativos convencionais para cavar
poos profundos.
A Figura 4 mostra o esquema bsico de perfurao. Na superfcie, um sistema
complexo de tubos, cabos, mquinas, mecanismos de apoio, equipamento de
lubrificao e talhas controla a rotao da pea debaixo da superfcie, como tambm
mantm a pea lubrificada, retirando o material escavado.

19

Bloco de
coroamento

Detalhe da mesa
rotativa
Tanque de lama

Bomba

Mesa
rotativa
Vlvula de
segurana

Tubos de
revestimento
Broca

Fonte: NEIVA, Jucy.

Figura 4 Perfurao para extrao de petrleo e gs

Debaixo da superfcie, a broca presa a um longo tubo; seu trabalho quebrar o

fundo da rocha ou da terra para permitir que o poo progrida mais profundamente na
crosta. Na perfurao de poos profundos com diferentes camadas de rocha, podese usar vrios tipos de brocas em um nico poo.
Uma das tecnologias novas, excepcional e produtiva, a perfurao horizontal. A
noo de perfurar poos que no so alinhados verticalmente com a superfcie no
nova. Durante anos, as companhias tm empregado a inclinao para perfurar
poos em ngulo com o objetivo de alcanar reas onde no foi possvel colocar as
perfuratrizes. A inclinao, ou divergncia na perfurao, tambm utilizada
tradicionalmente em locais prximos praia, onde a despesa com plataformas
probe a construo de plataformas mltiplas. Para reduzir custos, perfuram-se
vrios poos inclinados a partir de uma nica plataforma, os quais alcanam vrios
reservatrios ou campos de leo diferentes. Em alguns casos, pode-se perfurar vinte
ou mais poos inclinados partindo de uma nica plataforma. leo e gs podem ser
retirados de um poo at mesmo enquanto continua a perfurao horizontal.

20

A diferena maior entre plataforma terrestre (onshore) e martima (offshore) a base

onde a sonda colocada (Fig. 5).
O primeiro passo para perfurar um poo martimo estabelecer um mecanismo para
prender a plataforma flutuante ao fundo do oceano, mas, ao mesmo tempo, deve
permitir suportar o balano e a oscilao causadas pelas ondas do mar.

(a)
Fonte: PERFURAO

(b)
Fonte: SINDIPETRO

Figura 5 Plataforma terrestre (a) e martima (b)

O tipo de plataforma varia com respeito profundidade da lmina de gua.

Tambm podem ser usados navios de perfurao para guas profundas. O Brasil
pioneiro na tecnologia de perfurao em guas profundas. Atualmente est sendo
desenvolvido projeto de pesquisa para perfurao a 3.000 metros de lmina dagua.

1.8 PRODUO
Uma vez que a perfurao entra em contato com uma formao de petrleo
produtiva, importante testar a formao para determinar se a companhia pode
lucrar com a extrao de gs e leo, bem como sua taxa de extrao. A informao
a ser obtida inclui a profundidade, o tipo de formao, a relao entre gs e leo, a
viscosidade do leo e a perspectiva econmica global para o projeto.
A quantidade de lquido que se condensa na superfcie durante o processo de
produo classifica o GN como seco ou mido. O gs seco no apresenta frao
lquida nas condies de produo na superfcie, enquanto o gs mido apresenta
uma frao de lquido condensado, caracterizao importante na especificao dos
equipamentos de superfcie que vo explorar o poo.
21

Fonte: NEIVA, Jucy.

Figura 6 Formao de gs e petrleo

No passado, os produtores tinham a inteno de extrair o mximo de leo e gs de

um determinado poo no menor tempo possvel; hoje d-se muito mais nfase ao
mximo desempenho do poo ou sua recuperao mais eficiente. A recuperao
eficiente leva em conta o planejamento de produo do poo e o tipo certo de
equipamento. Taxas de produo excessivas podem danificar um poo e produzir
menos leo e gs do que ele poderia suprir no final das contas.
1.8.1 Produo primria
a fase de produo feita atravs de foras exclusivamente naturais mecanismos
naturais de produo. Alguns poos apresentam presso interna suficiente para que
o leo e o gs fluam livremente, sem necessidade de instalar-se uma bomba. Poos
fluentes s requerem uma rvore de natal, que uma srie de vlvulas e tubos
superfcie para produzir gs e leo.
A maioria dos poos, porm, exige algum tipo de mtodo de aumento da presso
para a extrao do leo e gs presente nas formaes.
1.8.2 Produo secundria
a fase de produo de petrleo que se apia na aplicao de mtodos de
elevao da presso para a recuperao secundria em um reservatrio. Depende
de profundos estudos tcnicos e econmicos, com a finalidade de verificar se o
acrscimo na produo justificvel, ou no, em proporo ao investimento.
O mtodo de aumento da presso depende da profundidade do poo e de sua
complexidade. O mtodo de aumento mais comum a barra de bombeamento, que
envolve uma bomba de superfcie onde a barra que se move de cima para baixo

22

bombeia leo e gs para fora de um poo. A mquina mais comum para uma bomba
de barra a cabea de cavalo (Fig. 7), bomba ou viga convencional.

Fonte: NEIVA, Jucy.

Figura 7 Bombeamento de um poo de petrleo

Existem outros mtodos tambm bastante aplicveis, que se baseiam na injeo,

por outra perfurao, de gua ou de gs natural para dentro do poo, fazendo com
que nele se eleve a presso.
O processo de produo de leo e de GN deve ser controlado e medido atravs de
dispositivos para o controle e medio da vazo. Os dispositivos so necessrios
para adequar a vazo de produo aos requisitos impostos por condies de
mercado, volume disponvel no gasoduto e oleoduto para o escoamento da
produo, segurana operacional e contrato de fornecimento.
O controle da produo feito por equipamentos especficos que se encontram nos
equipamentos chamados rvore de natal.

23

Aps a extrao do leo e do gs, muitas vezes (como se ver a seguir), o GN deve
ser separado do petrleo e da gua. Para tal tarefa, instala-se prximo rvore de
natal no poo exploratrio um equipamento chamado separadores de leo e gs,
que nada mais so do que vasos de presso utilizados para separar a mistura
produzida nos poos de gs em seus componentes lquidos e gasosos. Os
separadores consistem de um vaso metlico por onde entra a mistura gs/leo na
parte superior; por movimento ciclone, o gs separado do lquido. O lquido ,
ento, acumulado no fundo do vaso, onde, por diferena de densidade, se separa da
gua. Aps a separao, o GN segue para as chamadas UPGN Unidades de
Processamento de Gs Natural atravs de gasodutos, e o petrleo, atravs de
oleodutos ou navios petroleiros, segue para as refinarias, onde refinado
(craqueado), originando grande quantidade de hidrocarbonetos que so utilizados
para uma infinidade de propsitos.

24

2 GS NATURAL

2.1 PROCESSAMENTO E MANUFATURA DO GN

A indstria de processamento de gs tem condies de processar GN bruto e tornlo comercial como forma de energia til para uso em vrias aplicaes.
O processamento de gs envolve a retirada de vapor de gua, partculas e outros
contaminantes. Tambm se retiram os Lquidos de Gs Natural LGN,
hidrocarbonetos de peso molecular mais elevado que so utilizados para outras
funes. O gs natural fica depositado no subsolo de duas formas principais, que
determinam sua composio: gs associado e gs no-associado.
O gs associado (Fig. 8) encontrado em reservatrios de leo cru, dissolvido
nele. retirado dos poos junto com o leo e separado dele na cabea de poo. No
incio da indstria do gs, praticamente todo o gs vinha dos poos de leo.
O gs no-associado ocorre separadamente do leo. Sua produo no depende
da produo de leo cru. chamado comumente de poo-de-gs.

Gs livre

Gs associado

Fonte: NEIVA, Jucy.

Figura 8 Gs associado e no-associado

25

Aproximadamente 75% de todo o gs natural norte-americano produzido por

reservatrios de gs no-associado. No Brasil, as reservas do Nordeste so
compostas por 50% de gs associado e 50% de no-associado, o que proporciona
maior flexibilidade da produo, ao contrrio do que ocorre na Bacia de Campos,
onde toda a produo de gs associado.
O gs natural produzido tem composio extensamente variada e depende do
campo, da formao ou do reservatrio onde produzido.
Tabela 4 Composies tpicas do gs natural, em percentual volumtrico
ELEMENTOS

1
2
3

ASSOCIADO

NO ASSOCIADO

PROCESSADO

Metano

81,57

85,48

88,56

Etano

9,17

8,26

9,17

Propano

5,13

3,06

0,42

I-butano

0,94

0,47

N-butano

1,45

0,85

I-pentano

0,26

0,20

N-pentano

0,30

0,24

Hexano

0,15

0,21

heptano e superiores

0,12

0,06

Nitrognio

0,52

0,53

1,20

dixido de carbono

0,39

0,64

0,65

Total

100

100

100

Gs do campo de Garoupa, Bacia de Campos

Gs do campo de Miranga, Bahia
Sada da UPGN - Candeias, Bahia

Fonte: GsEnergia

A Tabela 4 resume as composies tpicas de gs bruto dos dois diferentes tipos de

reservatrio, embora se deva notar que no existe gs natural bruto tpico.
Os componentes principais de gs natural so metano e etano, mas a maioria dos
gases contm quantias variadas de outros componentes, como propano, butano,
pentano e hidrocarbonetos mais pesados, que podem ser removidos por vrios
mtodos de processo.
A funo do processamento do gs comea na cabea de poo, com a produo de
leo cru ou GN bruto. O leo cru deve ser estabilizado por remoo do gs e outros
componentes volteis para facilitar o transporte pelo oleoduto. O gs da cabea de
poo deve ser juntado, tratado no campo, comprimido e transportado para uma
refinaria central para ser finalmente processado, onde se produz gs de qualidade
comercial.

26

O processamento final na refinaria envolve duas operaes bsicas:

extrair do fluxo de gs a frao lquida, conhecida como LGN Lquido de Gs
Natural;
fracionar os componentes da frao LGN.
A remoo e a separao de hidrocarbonetos individuais atravs do processamento
em refinarias possvel devido s diferenas em suas propriedades fsicas. Cada
componente tem peso especfico, ponto de ebulio, presso de vapor e outras
caractersticas fsicas diferentes dos demais, o que permite sua separao em uma
operao fsica relativamente simples.
Os produtores descrevem o gs como "rico" ou "pobre" em funo da quantidade de
componentes (hidrocarbonetos) mais pesados encontrados. O gs natural tambm
pode conter gua, sulfeto de hidrognio, gs carbnico, nitrognio, hlio ou outros
componentes que podem ser contaminantes e/ou diluentes.
Raramente o gs natural, quando extrado do poo, satisfatrio para transporte em
tubulao ou para uso comercial. O gs natural para sistemas de distribuio
comerciais deve estar quase completamente composto por metano e etano, com
umidade e contaminantes removidos ou reduzidos a concentraes muito baixas.
Existem exigncias que impem parmetros de especificao requeridas para o
sistema de produo, processamento e distribuio do gs natural, conforme se v
na Tabela 5, a seguir.

27

Tabela 5 Especificaes do GN (1) (2) pela PORTARIA ANP n. 104, de 8 de julho

de 2002
LIMITE
CARACTERSTICA
Poder Calorfico Superior

UNIDADE
kJ/m

(3)

kWh/ m
ndice de Wobbe

(4)

kJ/m

Norte

(5)

Nordeste

MTODO
Sul, Sudeste e
Centro-Oeste

34.000 a 38.400

35.000 a 42.000

9,47 a 10,67

9,72 a 11,67

40.500 a 45.000

46.500 a 52.500

Metano min.

% vol.

68,0

86,0

Etano mx.

% vol.

12,0

10,0

Propano max.
Butano e outros pesados
max.
Oxignio max.

% vol.

3,0

% vol.

1,5

% vol.

0,8

Inertes (N2 + CO2)max

% vol.

18,0

Nitrognio max.

% vol.

Enxofre total max.

Gs Sulfdrico max.
Hidrocarbonetos lquidos
Ponto de orvalho de gua
a 1 atm max.

ASTM

ISO

D 3588

6976

6976

D 1945

6974

0,5
5,0

4,0
2,0

mg/m
3
mg/m
3
mg/m

10,0

70
15,0
Anotar

10,0

D 5504
D 5504
-

6326-5
6326-3
6570

- 39

- 39

- 45

D 5454

(1) O gs natural deve estar tecnicamente isento, ou seja, no deve haver traos visveis de partculas slidas e partculas
lquidas.
(2) Limites especificados so valores referidos a 273,15 k (0 C) e 101,325 kPa (1 atm) em base seca, exceto o ponto de
orvalho.
(3) O poder calorfico de referncia de substncia pura empregado neste Regulamento Tcnico encontra-se sob condies de
temperatura e presso equivalentes a 273,15K, 101,325 kPa, respectivamente em base seca.
(4) O ndice de Wobbe calculado empregando o Poder Calorfico em base seca. Quando o mtodo ASTM D 3588 aplicado
para a obteno do Poder Calorfico Superior, o ndice de Wobbe deve ser determinado pela frmula constante do
Regulamento Tcnico.
(5) Os limites para a Regio Norte destinam-se s diversas aplicaes, exceto veicular, e para este uso especfico devem ser
atendidos os limites equivalentes Regio Nordeste.

Fonte: ANP Agncia Nacional do Petrleo

Portanto, todo o gs natural processado de alguma maneira para remover vapor

de gua no desejado, e/ou slidos ou outros contaminantes que interferem no
transporte ou na comercializao do gs. Alm disso, o gs natural processado
para separar os hidrocarbonetos lquidos que tm valor comercial mais alto, para
serem vendidos como produtos separados.
Os Lquidos de Gs Natural LGN so parte de uma famlia de hidrocarbonetos
saturados chamada parafinas. Cada composto tem uma frmula qumica tpica
(CnH2n+2), e cada um tem propriedades fsicas distintas.
Os principais Lquidos de Gs Natural incluem:

28

Etano: s existe como um lquido sob presses muito altas, 55 kgf/cm2, ou a

temperaturas extremamente baixas, em torno de -92,78C. recuperado e
transportado em estado lquido ou gasoso, principalmente para uso como insumo
na fabricao de etileno, o petroquimico bsico mais importante produzido hoje.

Propano: recuperado e manuseado como lquido a presses acima de

14,06kgf/cm2 ou a temperaturas abaixo de 42,22C. Seu principal uso como
insumo para produo de etileno e propileno, bem como GLP e combustvel
industrial.

Butano: recuperado e manuseado como um lquido sob presso moderada. Sua

aplicao principal o fornecimento da volatilidade necessria para combustvel
de motor a gasolina, como combustvel GLP, puro ou em misturas com propano,
e como insumo para a fabricao de etileno e butadieno, sendo o ltimo um
ingrediente chave para a fabricao de borracha sinttica. Tambm
isomerizado para produzir iso-butano.

Gasolina natural: uma mistura de pentanos e hidrocarbonetos mais pesados,

com quantias pequenas de butano e iso-butano. recuperada como um lquido,
principalmente para uso como um componente de combustvel de motor.

Se o gs contm o sulfeto de hidrognio, gs venenoso e corrosivo, ele removido

e processado para a recuperao do enxofre elementar. A maioria do gs carbnico
tambm removida para prevenir a corroso destrutiva e ser injetado nos
reservatrios de leo cru para aumento da recuperao. Um pouco de hlio tambm
extrado, porm suas propriedades so as de um gs inerte.
Normalmente so exigidos processos adicionais para tratar e condicionar o gs
natural e os LGN. Processar o gs natural pode ser to simples quanto secar o gs
passando-o pela camada fixa de um material dessecante, ou pode ser to complexo
quanto liquefazer completamente o fluxo total de gs, esfriando-o a temperaturas
extremamente baixas.
A extrao dos lquidos mais pesados (C5+) do gs pode ser alcanada pela
compresso simples e esfriamento moderado do fluxo de GN.
Porm, o processamento industrial moderno de gs usa uma variedade de
processos sofisticados para tratar o gs natural e extrair lquidos de gs natural do
fluxo de gs.
O processo de extrao mais importante a absoro, feito em uma UPGN
Unidade de Processamento de Gs Natural.
29

Fonte: CONPET

Figura 9 Esquema de produo de uma UPGN

O passo bsico no processo de absoro, ilustrado pelo diagrama de fluxo

simplificado (Fig. 9), a remoo de componentes do LGN do gs natural atravs de
contato com um leo absorvedor.
A recuperao lquida aumentada refrigerando-se o leo de absoro. Nveis de
recuperao tambm podem ser aumentados baixando-se o peso molecular do leo
de absoro. Dependendo de condies operacionais, aproximadamente 85% do
propano e essencialmente todos os Lquidos de Gs Natural mais pesados so
absorvidos no leo. As fraes mais leves (metano, etano e algum propano) no so
recuperadas no leo absorvedor, e atravessam a torre absorvedora, sendo
aproveitadas comercialmente como gs natural.
2.2 RESERVAS MUNDIAIS DISTRIBUDAS POR CONTINENTES
As reservas mundiais atuais de GN, descritas na Figura 10, so equivalentes a 47%
das reservas mundiais de energia de petrleo. Cerca de 40% delas so localizadas
nas regies da antiga Unio Sovitica, atual Comunidade dos Estados
Independentes (CEI), e aproximadamente 33% nos pases de Golfo Prsico.

Fonte: GS natural no mundo

Figura 10 Reservas mundiais

30

A localizao das reservas longe das populaes dos principais pases

consumidores sugere que a indstria de gs natural mundial esteja em uma fase
de desenvolvimento bem parecida com que esteve nos Estados Unidos da Amrica
do Norte nos anos 30. O consumo de gs natural est aumentando muito, e as
promessas de agressivo crescimento continuam no futuro imediato.

2.3 PRODUO MUNDIAL

Apresenta-se na Figura 11, a seguir, um panorama da produo do GN nas
principais regies do mundo (dados de 1996), onde se pode notar que o Oriente
Mdio, detentor de grande reserva (Fig. 10), no um grande produtor, enquanto a
Amrica do Norte, mesmo com poucas reservas, um dos grandes produtores.

Fonte: GS natural no mundo

Figura 11 Produo mundial

2.4 TRANSPORTE
Depois que o gs natural bruto processado, passa a um sistema de gasoduto (Fig.
12) para ser vendido. A companhia de transporte totalmente separada do produtor
ou do distribuidor, embora s vezes o transportador venda gs diretamente a seus
grandes clientes.
A maioria dos gasodutos mede, em geral, de 10 a 32 polegadas de dimetro.
Quando o gs natural transportado por um gasoduto, transferido a presses
muito altas (50 a 100 kgf/cm2) para que se reduza o volume do gs e proporcione a
fora suficiente para empurr-lo pelo tubo.
Para manter o nvel de presso exigido a fim de mover grandes volumes de gs por
um gasoduto, o gs precisa ser comprimido periodicamente. Isso exige a instalao
de compressores estacionrios a cada 80 a 160 km ao longo do gasoduto. A maioria
deles so classificados como compressores alternativos, pois so acionados por
31

uma poro muito pequena do gs natural que flui pelo gasoduto. H 12 estaes
que comprimem o gs ao longo do gasoduto Brasil-Bolvia, o GASBOL.
Um dos problemas ambientais clssicos com qualquer tipo de energia que uma
poro dela perdida no transporte, isto , da fonte ao destino.
O transporte de gs muito eficiente nesse sentido se comparado a outros recursos
energticos. Apenas aproximadamente 3% da energia do gs que transportado
perdida no processo.
Quando se considera a eficincia de um recurso de energia do comeo ao fim, o gs
aparece como o mais eficiente. Em comparao com a eletricidade, a distribuio de
gs natural muito mais eficiente. A companhia energtica entrega menos de 30%
da energia para uma residncia, pois mais de 70% da energia eltrica gerada so
perdidos entre a gerao e a transmisso das linhas de fora para as casas. O
transporte e a entrega do GN, por sua vez, esto acima de 90% de eficincia.

Fonte: TBG

Figura 12 Gasoduto

O sistema de transporte de gs no Brasil composto por mais de 2.300 km de

gasodutos j existentes, sem incluir as linhas de distribuio locais. Os gasodutos
precisam ser monitorados 24 horas/dia e 365 dias/ano.
Para manter a informao constantemente precisa sobre as vrias sees do
gasoduto, as companhias de distribuio e transporte utilizam-se de supervisrios
que controlam os sistemas de aquisio de dados, que so computadorizados e
permitem aos operadores do gasoduto adquirir informaes das sees distantes do
gasoduto e tambm controlar o fluxo de gs nas localidades distantes usando
computadores que esto ligados a satlites de comunicao e sistemas de
comunicao por telefone. Os sistemas no s permitem aos operadores do
gasoduto obter informao oportuna, como tambm permitem que os produtores

32

tenham acesso a qualquer informao, de forma que possam comprar servios de

distribuio de acordo com o volume atual de gs em um gasoduto.
Outro mtodo empregado pelas companhias de gs para manter os gasodutos em
ordem o uso de PIGs inteligentes (dispositivos de inspeo robotizado inteligente),
usados para inspecionar as paredes interiores do gasoduto a fim de medir a
corroso e os defeitos, o dimetro interior de uma seo do tubo, e tambm para
remover material acumulado em uma seo do gasoduto.
Quando um PIG inteligente viaja por um gasoduto, coleta milhares de medidas com
seus sensores precisos, que podem ser analisadas e modeladas depois, atravs de
computadores, para mostrar possveis problemas. Embora os gasodutos usem
proteo catdica, em muitas sees mais novas ainda encontram problemas de
corroso que debilitam algumas partes do gasoduto. So usados PIGs de fluxo
magntico para descobrir perda de metal nas paredes do gasoduto e localizar
problemas potenciais sem o custo e o risco do uso de outros mtodos.
A entrega do GN um dos meios mais seguros de distribuir energia para os clientes.
Muito disso devido ao fato de o sistema de transporte ser fixo e enterrado. Dados
estatsticos indicam que o transporte de energia atravs de trem ou caminho
representa um risco de segurana mais alto que por um gasoduto. De acordo com
dados do Departamento Norte-Americano de Transportes, o transporte de gs
natural e de petrleo o mtodo mais seguro de transportar energia. Por exemplo, a
corrente eltrica responsvel por mais de 100 mortes/ano durante sua transmisso
para a casa. Em contraste, em 1993, o mais recente ano para o qual os dados esto
disponveis, foram informadas 14 fatalidades de acidente em gasodutos, de acordo
com pesquisas norte-americanas.
Gasbol
Gasbol (Fig. 13) o nome do gasoduto que traz o gs natural boliviano para o
territrio brasileiro. A obra, iniciada em agosto de 1997, resultado de acordo entre
Bolvia e Brasil assinado pela Petrobrs e pela YPFB Yacimientos Petrolferos
Fiscales de Bolvia. Com investimentos totais acima de US$ 2 bilhes, o contrato
prev fornecimento de gs natural boliviano pelo prazo de 20 anos. A empresa
responsvel pelo transporte do gs em territrio brasileiro, desde o territrio
boliviano at as empresas distribuidoras, a TBG Transportadora Brasileira
Gasoduto Bolvia-Brasil.
O Gasbol tem traado estratgico em faixa de influncia que responde por 82% da
produo industrial brasileira, 75% do PIB e 71% do consumo energtico nacional. O
empreendimento, j concludo, tem 3.150 km e se estender de Rio Grande, na
cidade de Santa Cruz de La Sierra, na Bolvia, at Canoas, no Rio Grande do Sul,
33

atravessando cinco Estados, 135 municpios e mais de quatro mil propriedades,

somando um total de 2.593 km em territrio brasileiro. O lado brasileiro possui
atualmente quatro estaes de compresso do gs: em Campo Grande (MS),
Penpolis (SP), Araucria (PR) e Bigua (SC).

Em operao
Em construo
Em estudo
Bolvia/Brasil

Fonte: GASNET

Figura 13 Gasbol

Inicialmente, o Brasil receber 8 milhes de metros cbicos de gs por dia. O

volume ser aumentado de forma gradativa, com a estimativa de atingir 16 milhes
de metros cbicos por dia a partir do 8. ano de funcionamento. Mas o Gasbol, no
trecho entre Rio Grande e Campinas, foi construdo com 32 polegadas de dimetro
(81 cm), o que permite a demanda futura de 30 milhes de metros cbicos de gs
natural diariamente. O Gasbol ir beneficiar mais de 130 municpios de sete Estados
brasileiros Mato Grosso do Sul, So Paulo, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Paran,
Santa Catarina e Rio Grande do Sul.
Tal como est hoje, o Gasbol pode transportar 17 milhes de m/dia de gs natural
boliviano, embora a tubulao esteja dimensionada para 30 milhes de m/dia. Para
atingir a capacidade mxima, so necessrias mais oito estaes de compresso,
alm da ampliao de duas das quatro atualmente existentes sem elas no seria

34

possvel a manuteno das presses de projeto, 100 bar no trecho CorumbReplan, e 75 bar nos trechos Replan-Guararema e Replan-Canoas.
A operao do Gasbol est concentrada na Rio de Janeiro, na Central de
Superviso e Controle CSC, por intermdio de Sistema de Superviso, Controle e
Aquisio de Dados SCADA. Este sistema composto por Controladores Lgicos
Programveis CLP, computadores PC com software de superviso e sistemas de
telecomunicao via satlite para envio de informaes, dados e comandos entre a
CSC e as estaes de compresso, medio e entrega de gs.
Entre outras medidas e sistemas de proteo, destaca-se a utilizao de vlvulas de
bloqueio a cada 30 km (ao todo so 115 vlvulas de bloqueio automtico), que
interrompero a passagem do gs natural em caso de queda de presso por
vazamento.
Presso do gs na rede do gasoduto:
trecho Rio Grande (Bolvia) / Paulnia (SP) 100 kgf/cm
trecho Paulnia (SP) / Araucria (PR) 100 kgf/cm
trecho REPLAN / Guararema (SP) 70 kgf/cm
trecho Araucria (PR) / Canoas (RS) 70 kgf/cm

2.5 DISTRIBUIO
Distribuio a entrega de gs natural aos consumidores locais atravs de uma
rede de distribuio. executada atravs de companhias de distribuio locais
mostradas na Figura 14 que vendem o gs para o consumidor final, podendo este
ser uma indstria, residncia, estabelecimento comercial ou qualquer outra
dependncia que queira utilizar o gs.
As empresas de distribuio recebem o gs das transportadoras atravs de City
Gate, uma instalao dotada de vrios dispositivos mecnicos e eletrnicos que tem
por finalidade transferir o gs natural do gasoduto de transporte rede de
distribuio. Ou seja, o local onde ocorre a transferncia de custdia. Nele se
realiza a medio contbil entre a supridora (transportadora), e a distribuidora de
gs.
A Rede de Distribuio ser dotada de um Sistema de Odorizao junto ao City
Gate, de modo a permitir, em caso de vazamento, sua pronta deteco, pois o gs
natural, como j visto anteriormente, inodoro. Com a adio de quantias muito
pequenas de mercaptana, um produto composto por enxofre e aroma bastante forte,

35

o odor ser o alerta em caso de vazamento. A concentrao de mercaptana fica

entre 16 e 25 mg/m3 (ou ppm).

Fonte: GS ENERGIA

Figura 14 Mapa das empresas distribuidoras de gs natural no Brasil

A partir da definio dos consumidores a serem atendidos, do traado e suas

extenses, dos critrios de presses mximas e mnimas de operao, das vazes
dos consumidores e das caractersticas do gs, faz-se o dimensionamento hidrulico
para a determinao dos dimetros a serem utilizados na Rede de Distribuio.
O dimensionamento mecnico define basicamente a especificao do material e a
espessura de parede requerida para os tubos e demais componentes da tubulao,
para resistir s presses interna e externa, e tambm o nvel de inspeo das soldas
das juntas dos tubos durante a construo.
O assentamento das tubulaes, em grande parte, acompanha o traado das
rodovias; quando em reas urbanas, so instalados nas ruas a distncias seguras
dos limites de propriedades e de redes de gua, esgoto, telefone, eltrica e outras.
As tubulaes so em ao carbono API 5L GR B, com espessuras adequadas s
presses de operao de cada trecho, e tm revestimento externo anticorrosivo do
tipo coal-tar-enamel ou polietileno extrudado de tripla camada.
Localizada nas dependncias do consumidor e instalada pela empresa distribuidora
(sem investimento do consumidor), existe uma Estao Redutora de Presso e de
Medio ERPM, constituda de filtro, vlvulas reguladoras, vlvula de shutt-off,
vlvulas de bloqueio automtico e de alvio, manmetros que tm a funo de
36

reduzir a presso do gs e medir a vazo, de acordo com o consumo do cliente para

o faturamento.
O gs natural passa pela vlvula de entrada da ERPM, ento filtrado e passa pelo
regulador, onde a presso reduzida e controlada dentro de limites estabelecidos
para a transferncia do gs natural ao consumidor. A quantidade transferida
determinada atravs da medio da vazo, da medio da presso e da
temperatura.
Para consumidores industriais, geralmente estes dados so transferidos a um
computador de vazo, onde calculado o volume para as condies de base (20C
a 1 atm).

2.6 APLICAES DO GS NATURAL

O gs natural depois de extrado, processado, transportado e distribudo pode
ser utilizado largamente em residncias, no comrcio, em indstrias e em veculos e
na gerao de energia. Um uso mais nobre para o gs na indstria petroqumica,
onde atua como fonte de carbono e hidrognio.
Pode ser usado nas cidades, atravs de redes de distribuio, para consumo em
residncias, bares, hotis e restaurantes, substituindo o gs liquefeito de petrleo.
Seu uso residencial e comercial nos pases de clima frio predominantemente
voltado para o aquecimento ambiental. J no Brasil quase exclusivo para o
cozimento de alimentos e o aquecimento de gua.
Na indstria, o gs natural utilizado como combustvel para fornecimento de calor,
gerao de eletricidade e de fora motriz, como matria-prima nos setores qumicos,
petroqumicos e de fertilizantes, e como redutor siderrgico na fabricao de ao. E
pode, finalmente, ter outras utilizaes menos convencionais, como refrigerao de
ambientes em aparelhos de ar condicionado, em geladeiras etc.
Na rea de transportes, utilizado como combustvel em nibus, automveis,
caminhes etc. Fica armazenado sob presso em cilindros acondicionados
adaptados, como alternativa para a gasolina, lcool ou leo diesel.
A utilizao do gs natural vai representar uma srie de vantagens econmicas para
as empresas se comparada ao leo combustvel: no tem custo de frete rodovirio,
garante rpida distribuio, elimina o custo de estocagem, reduz o seguro, diminui
custos de manuteno, adia investimentos em troca de equipamentos, elimina a
37

necessidade de instalao e operao de equipamentos de controle de emisses e

pago depois de usado.
2.6.1 Os diversos mercados do GN
2.6.1.1 Industrial Utilizado como combustvel, o gs natural proporciona combusto
limpa, isenta de agentes poluidores, ideal para processos que exigem a queima em
contato direto com o produto final, como, por exemplo, a indstria de cermica e a
fabricao de vidro e cimento.
O gs natural tambm pode ser utilizado como redutor siderrgico na fabricao de
ao e, de formas variadas, como matria-prima: na indstria petroqumica,
principalmente para a produo de metanol, e, na indstria de fertilizantes, para a
produo de amnia e uria. Porm, na rea de gerao de energia trmica que
encontra sua grande aplicao.
Neste setor especfico, apresenta algumas vantagens e desvantagens:
Vantagens
- oferece boa relao custo x benefcio;
- possui combusto completa e "limpa", isto , sem emitir agentes poluentes na
natureza;
- implica em melhor controle no processo de combusto;
- aumenta a vida til dos equipamentos que o utilizam;
- diminui os custos com a manuteno e reduz o tempo de parada das mquinas
para manuteno (o que garante continuidade da produo);
- possui alto rendimento trmico;
- no precisa ser aquecido;
- no est sujeito a quedas de energia (que podem causar danos aos
equipamentos, como acontece com a eletricidade);
- no precisa ser estocado, o que diminui os custos com armazenamento;
- permite o reaproveitamento de reas que eram antes utilizadas para a estocagem
de combustvel;
- oferece menos riscos de combusto (com isso, reduz os custos com seguro);
- s pago aps sua utilizao;
- reduz o movimento de caminhes nas fbricas e
- evita despesas com frete rodovirio.
Desvantagens
- readequao das instalaes para tornar possvel a utilizao do gs;
- o preo do gs varia em funo do dlar e do preo do petrleo;
38

- por enquanto, tem alcance de distribuio reduzido; no atinge todas as

localidades.
2.6.1.2 Gs residencial/comercial um mercado em franca expanso,
especialmente nos grandes centros urbanos de todo o pas. As companhias
distribuidoras estaduais tm planos de grande ampliao de suas redes, e o
aumento do consumo de gs domiciliar demanda investimentos expressivos em
converses e em recebimento e adaptaes nas residncias.
No setor residencial, pode ser utilizado
- na cozinha: forno/fogo e geladeira a gs;
- no banheiro: com o gs natural pode-se ter gua quente na pia, na banheira e no
chuveiro;
- na rea de servio;
- na rea de lazer: churrasqueiras, piscina e a sauna;
- na climatizao de ambientes.

No setor comercial pode ser utilizado por

padarias
restaurantes e lanchonetes
hotis
shoppings
hospitais e clnicas
supermercados
lavanderias
escolas, clubes e academias esportivas
laboratrios etc.

Os estabelecimentos comerciais podem utilizar o gs natural para vrias aplicaes,

incluindo equipamentos como: aquecedores de gua, caldeiras, fornos/foges,
secadoras, geradores de energia eltrica, ar-condicionado e refrigeradores com
motores a gs.

Vantagens:
fornecimento contnuo (sem necessidade de troca de botijes);
maior rea til disponvel na rea de lazer;
na falta de energia eltrica os equipamentos continuam funcionando;
chama constante e uniforme (maior intervalo na regulagem dos equipamentos);
disponibilidade de gua quente na quantidade e temperatura desejada;
diminuio dos riscos de acidentes (pois o GN no armazenado em cilindros,
como acontece com o GLP gs de cozinha).
39

2.6.1.3 Gs veicular No uso em automveis, nibus e caminhes, o gs natural

recebe o nome de gs veicular, oferecendo vantagem no custo por quilmetro
rodado. O GNV um combustvel gasoso, extremamente leve, cujas propriedades
se adaptam bem substituio dos combustveis tradicionais, principalmente lcool
e gasolina. Nesses casos, comum que o veculo opere na forma "bicombustvel,
podendo utilizar tanto o GNV quanto o combustvel original, de acordo com a
preferncia do motorista ou a disponibilidade do combustvel.
Os veculos podem ser fabricados com essa possibilidade de escolha quanto ao
combustvel a ser utilizado, ou seja, bi-combustvel, ou podem ser adaptados em
oficinas devidamente credenciadas pelo INMETRO, onde sofrem um processo de
converso e passam a contar com a opo de utilizar o GNV como combustvel.
O GNV tambm pode ser usado em motores movidos a leo diesel, quer na forma
combinada, que utiliza tanto o diesel quanto o gs, ou substituindo o antigo motor
movido a diesel por outro movido apenas a gs. Nesses casos, a converso do
veculo mais complexa e tambm mais cara, principalmente se houver
necessidade de substituir o motor original ou de realizar servios de retfica.

Vantagens na utilizao:

- mais barato que os demais combustveis: por ter um custo direto mais baixo,
proporciona economia de at 60% em relao a estes;
- reduz os custos com manuteno: a combusto do GNV com excesso de ar
muito prxima da combusto completa, inibindo a formao de resduos de
carbono no motor, o que aumenta sua vida til e o perodo entre as manutenes;
- sua composio praticamente constante: o GNV um combustvel composto
basicamente por metano; alm disso, por ser totalmente distribudo por tubulao
de alta presso desde seu ponto de extrao e no existe qualquer contato com o
combustvel, eliminando possibilidades de contaminao ou adulterao;
- combustvel menos poluente: sua composio qumica permite combusto
praticamente completa, liberando apenas dixido de carbono (CO2) e vapor
dgua; para se ter uma idia do menor impacto ambiental causado pelo GNV, o
uso adequado desse combustvel, se comparado aos combustveis tradicionais,
pode reduzir as emisses de monxido de carbono (CO) em 76%, de xido de
nitrognio (NOx) em 84% e de hidrocarbonetos pesados (CnHm) em 88%;
- maior segurana: durante o abastecimento o GNV no entra em contato com o ar,
o que impossibilita a combusto e reduz os riscos de acidente; alm disso, o
ponto de ignio do GNV ocorre em 600C, enquanto o da gasolina e do lcool
no chega a 300C; outro fator de segurana que o GNV mais leve que o ar, e
em caso de vazamentos o combustvel se dissipa rapidamente na atmosfera;

40

- maior autonomia do veculo: operando bi-combustvel o veculo tem maior

autonomia, uma vez que o cilindro de gs permite rodar uma distncia extra de
at 200 km;
- opo de operar com dois tipos de combustvel.
2.6.1.4 Gerao de energia A participao em projetos de usinas termeltricas
uma prioridade da Gaspetro e insere-se na estratgia de ao definida para o
Sistema Petrobrs, pelo Governo Federal, atravs do Ministrio de Minas e Energia,
com o objetivo de contribuir para assegurar o suprimento de energia eltrica nos
prximos anos. Em turbinas termeltricas, combinado com caldeiras recuperadoras
de calor, o gs pode ter dupla funo: gerao de energia eltrica e produo de
vapor. Esse processo tem o nome de co-gerao e, por sua segurana operacional e
pela economia, vem sendo utilizado por diversas indstrias no Pas e no mundo.

2.7 GS NATURAL NA MATRIZ ENERGTICA BRASILEIRA

O gs natural representa atualmente no Brasil uma das principais fontes alternativas
para a ampliao da matriz energtica.
Da energia eltrica gerada no Brasil, 93% provem de hidreltricas, pois o Pas
possui imenso potencial hdrico. As hidreltricas representaram grande alavanca no
desenvolvimento nacional, pois, alm da gerao da energia, possibilitaram o
desenvolvimento da engenharia civil, mecnica e arquitetnica, tornando-se
destaque mundial. Porm, apesar de ser uma fonte de energia limpa, gera alguns
inconvenientes, pois as reas inundadas pelas barragens geram problemas
ecolgicos, mudam o clima da regio, pressionam o solo, modificam o habitat dos
animais locais, alm de se constiturem em grande custo devido construo da
barragem, de turbinas, de geradores e das linhas de transmisso.
As linhas de transmisso tm perdas da ordem de 30 a 40% pois as hidreltricas
ficam distantes dos centros de consumo da energia (empresas e cidades).
Uma hidreltrica leva de 10 a 15 anos para ser construda, o que, junto com o custo,
a torna agora comercialmente invivel com a chegada do gs natural.
Com a capacidade brasileira de gerao hidreltrica perto de seu limite (restries
de custos e restries ambientais), a gerao termoeltrica tem enorme potencial de
crescimento, ampliando significativamente o mercado para o gs natural. As
Unidades Trmicas de Energia configuram-se como o principal vetor para alterar
radicalmente o perfil de consumo do gs natural do mercado brasileiro. Elas

41

potencializam uma demanda adicional de cerca de 11,05 bilhes m3/ano at o ano

de 2008.
A soluo encontrada para acompanhar o desenvolvimento do crescimento energtico est na construo de usinas termoeltricas a partir da queima do GN. As
vantagens decorrentes so grandes: uma termoeltrica pode ser construda em local
conveniente (onde passe um gasoduto); pode gerar, alm da energia eltrica,
tambm calor para caldeiras (vapor) ou para refrigerao (atravs de chillers); o
investimento bem inferior ao de uma hidreltrica; seu prazo de construo de
dois a trs anos e no gera problemas ambientais.

42

3 GS LIQUEFEITO DE PETRLEO

3.1 DEFINIO
O GLP gs liquefeito de petrleo pode ser separado das fraes mais leves de
petrleo ou das mais pesadas de gs natural. A presso atmosfrica e a temperaturas
normalmente encontradas no ambiente, um produto gasoso, inflamvel e inodoro.
asfixiante quando aspirado em altas concentraes.
A temperatura ambiente, mas submetido a presso na faixa de 3 a 15 kgf/cm2, o
GLP apresenta-se na forma lquida. Deste fato resultam seu nome Gs Liquefeito
de Petrleo e sua grande aplicabilidade como combustvel, devido facilidade de
armazenamento e transporte a partir de seu engarrafamento em vasilhames.
Para que os vazamentos de gs sejam facilmente identificados, adicionam-se
compostos base de enxofre, apenas para dar-lhe um odor caracterstico, sem
atribuir caractersticas corrosivas.
O GLP um derivado composto de hidrocarbonetos com 3 e 4 tomos de carbono
com ligaes simples entre eles, denominados propano e butano, com frmulas
moleculares C3H8 e C4H10, respectivamente. Tambm ocorrem na composio do
GLP hidrocarbonetos com ligaes duplas entre os tomos de carbono, como
propeno (C3H6) e buteno (C4H8), porm em reduzida concentrao, principalmente
na corrente de GLP proveniente das refinarias de petrleo.
Devido s caractersticas fsico-qumicas principalmente do butano, o GLP a
temperatura ambiente, mas submetido a presses acima de 1kgf/cm2, encontra-se
em equilbrio entre dois estados fsicos, que so o vapor e o lquido. Pelo fato de o
GLP ser facilmente liquefeito, pode ser transportado em grandes quantidades em
espaos reduzidos.

43

3.2 PRODUO E ESPECIFICAO

Existem diferentes tipos ou classificaes de petrleo, mas todos so basicamente
uma grande mistura de hidrocarbonetos. H tipos leves e claros como a gasolina,
outros marrons ou pretos. Alm disso, essa mistura de compostos orgnicos possui,
em proporo bem menor, derivados orgnicos com funes oxigenadas, nitrognio
e enxofre. Todos estes compostos combinam-se de forma a possibilitar uma
infinidade de compostos distintos.
Os compostos mais pesados e menos volteis do petrleo so hidrocarbonetos de
maior peso molecular, graas ao maior nmero de tomos de carbono na molcula,
enquanto os compostos mais leves e volteis apresentam menor massa molecular.
O processo de refino do petrleo constitui-se de uma srie de beneficiamentos pelos
quais passa o mineral bruto para a obteno de determinados produtos. O refino
consiste na separao dos compostos da mistura mediante processos de separao
especficos, em faixas delimitadas, onde certas caractersticas podem ser
associadas aos produtos obtidos.
De cada barril de petrleo a refinar, o rendimento em derivados varia de acordo com
o tipo do petrleo, as condies operacionais e, por ltimo, com os processos
utilizados. Por exemplo, petrleos mais leves geram maior quantidade de derivados
leves, como gases combustveis, GLP e gasolina; petrleos pesados geram mais
leo combustvel ou asfalto. O objetivo sempre o de atender o mercado nacional
de derivados ao menor custo e em quaisquer circunstncias.
O GLP j antigo conhecido de todos, pois o gs utilizado na maioria das
residncias para a coco de alimentos e, em menor escala, para aquecimento de
gua e de ambientes.
Existe limitao na quantidade de GLP produzida a partir do refino de petrleo.
Atualmente, com a gama de tipos de petrleo processados e as unidades em
operao nas refinarias brasileiras, aproximadamente 9% do petrleo refinado
transformado em GLP. Em 1997, as unidades em operao nas refinarias, somadas
com as UPGN, produziram uma mdia mensal de cerca de 325.000 toneladas (t) de
GLP, o que fica muito aqum da demanda mdia brasileira, de aproximadamente
525.000 t/ms. A diferena, em torno de 40% do consumo, completada a partir de
GLP importado.
A opo de aumentar a oferta de GLP simplesmente a partir do aumento da
capacidade de refino no se revela a mais atraente do ponto de vista de custos, uma
vez que o aumento de 60% da capacidade de refino, necessrio para atender o
44

mercado, acarretaria a sobra considervel de outros combustveis, principalmente

gasolina e leo combustvel, e a conseqente dificuldade de comercializ-los a
preos atrativos. Desta forma, a menos que acontea um rearranjo do perfil de
consumo de derivados no Pas, a importao de GLP se far presente ainda por
muito tempo.
O GLP consumido no Pas provm, em sua maior parte, do refino de petrleo. A
primeira etapa do processo de refino a destilao atmosfrica. Nela o petrleo
aquecido e fracionado em uma torre de destilao, de onde so extrados, por
ordem crescente de densidade, gases combustveis, GLP, gasolina, nafta, solvente e
querosene, leo diesel e um leo pesado, chamado de resduo atmosfrico, extrado
pelo fundo da torre.
Em seguida, o resduo reaquecido e enviado a outra torre, onde se d o
fracionamento a uma presso abaixo da atmosfrica, chamada de destilao a
vcuo, sendo ento extrados um produto chamado genericamente de gasleo e
mais uma parcela de leo diesel. O resduo de fundo desta destilao, chamada a
vcuo, pode ser especificado como leo combustvel ou asfalto, ou at mesmo servir
como carga de outras unidades mais complexas de refino, sempre com o objetivo de
produzir produtos mais nobres do que a matria-prima que os gerou.
O gasleo, por exemplo, serve como matria-prima para o processo de
craqueamento cataltico, onde altas temperaturas conjugadas presena de
catalisadores qumicos partem as molculas, transformando-o em gases
combustveis, GLP, gasolina e outros produtos. A unidade de craqueamento
cataltico fluido, conhecida como FCC, a grande geradora de GLP produzido nas
refinarias brasileiras. Aps tratamento para remoo de enxofre e compresso dos
gases, a parte que se liquefaz temperatura ambiente armazenada em esferas e
denominada Gs Liquefeito de Petrleo GLP.
Outro processo de onde se extrai parte do GLP consumido no Pas o que ocorre
nas Unidades de Processamento de Gs Natural UPGNs, nas quais as fraes
mais pesadas do gs so separadas da corrente por processo unitrio de absoro,
produzindo GLP e um derivado na faixa da gasolina.
Na especificao do GLP deve-se atender a alguns pr-requisitos. Admitem-se
constituintes mais leves, ou seja, de menor peso molecular, como o etano (C2H6), e
constituintes mais pesados, com maior peso molecular, como o pentano (C5H12),
desde que:
a presso de vapor a 37,8oC no ultrapasse o valor de 15,0 kgf/cm2, o que limita a
quantidade de leves;
45

 o ponto de ebulio de 95% do volume de gs, a 760 mmHg, no ultrapasse o

valor de +2oC (caracterstica conhecida como intemperismo), o que limita a
quantidade de pesados.
A quantidade de enxofre limitada em 0,36 g/m3, o que normalmente s obtido em
refinarias depois que a corrente de gases passa por tratamento especfico.
O GLP comercializado no Pas em quase sua totalidade como uma mistura de
gases na faixa de hidrocarbonetos com 3 e 4 tomos de carbono, conforme
explicado no item anterior. Entretanto, tambm esto disponveis no mercado seus
principais gases componentes, em graus de pureza variados:

propano especial:

com concentrao mnima de 90% em volume de propano e

mxima de 5% de propeno;

propano comercial: com concentrao tpica de 90% em volume de propano;

butano comercial:

com concentrao tpica de 90% em volume de butano.

O consumo de propano e butano comercial responde atualmente por menos de 1%

da demanda total dos gases na faixa do GLP. As aplicaes tpicas desses gases
(fornecidos desodorizados) so para pressurizao de aerossis, em substituio ao
CFC que agride a camada de oznio da atmosfera e, no caso do propano
especial, como combustvel para corte e tratamento trmico de metais.

3.3 ARMAZENAMENTO, TRANSPORTE E MANUSEIO DO GLP

A rede de distribuio e comercializao de GLP abastece todos os municpios do
Pas, e atende cerca de 144 milhes de consumidores, um alcance maior que o da
rede de abastecimento de energia eltrica.
A forma de comercializao mais comum o engarrafamento em botijes de 13 kg
de gs. Estima-se que existam mais de 70 milhes de vasilhames deste tipo em
circulao pelo Pas. Cilindros de 45 kg de gs tambm so largamente
comercializados, principalmente para estabelecimentos comerciais. Tambm podem
ser encontrados recipientes com capacidades diferentes, mas em nmero muito
menor. A venda de GLP a granel feita em caminhes e vages-tanque.
O Quadro 1, a seguir, ilustra a cadeia de abastecimento do GLP.

46

Quadro 1 Cadeia de abastecimento de GLP

Armazenadoras
Bases Primrias de
Abastecimentos
(BDPs)
Bases Secundrias de
Abastecimento
(BDSs)
Depsitos
Distribuidores
Representantes
Postos de Venda*

Empresas privadas cuja finalidade o recebimento de GLP diretamente de

gasodutos para armazenamento e posterior distribuio s empresas.
Terminais engarrafadores ligados s refinarias ou s armazenadoras por
gasodutos.
Terminais engarrafadores abastecidos pelas armazenadoras ou pelas
(BDPs), sem contato direto com as refinarias.
Estabelecimentos que recebem o GLP engarrafado proveniente de BDPs
ou BDSs.
Empresas comerciais credenciadas por cada distribuidora nas cidades em
que no haja estabelecimento prprio.
Localizados em diversos pontos da cidade, foram criados para atender aos
consumidores que no adquiram o produto do caminho da entrega
automtica. Podem ser abastecidas por uma BDP, BDS, um depsito
distribuidor e at por um repreentante.

Fonte: INDSTRIA de gs no Brasil

A qualidade do GLP comercializado nos postos de distribuio ou nas vendas a

granel resultado da ao dos vrios segmentos ao longo da cadeia em que o
combustvel transportado, armazenado e utilizado. Da refinaria ou terminal at o
consumidor final, o GLP percorre um longo caminho, envolvendo processos
relativamente simples de transferncias e armazenamentos. Contudo, para manter
as caractersticas originais do produto ao longo do caminho, deve-se ter algumas
precaues.
Um caminho tpico do GLP at o consumidor final o seguinte: o GLP produzido ou
importado fica armazenado em vasos de presso que podem ser esferas, cilindros
ou, at mesmo, navios-tanque. Antes de ser transferido para as distribuidoras, o
produto amostrado e certificado, comprovando-se sua adequao especificao
de venda. A partir desse ponto, geralmente no h mais controle sistemtico das
caractersticas do produto, razo pela qual se devem observar alguns cuidados
adicionais para que no ocorram problemas.
A transferncia do GLP at o parque de armazenamento da distribuidora, onde
tambm fica estocado em cilindros ou esferas, se d por meio de bombeio via dutos
ou por carregamentos de caminhes ou vages-tanque. Por exemplo, para os gases
propano e butano, comerciais ou especiais, todos os cilindros em que so
armazenados devem ser limpos e apenas utilizados para esta finalidade. Os
caminhes ou vages-tanque tambm devem ser especficos para o servio. De
outra forma, muito difcil assegurar que a composio do produto no seja
alterada.
O GLP comum, por j ser uma mistura de gases, no provoca preocupao. Porm,
conforme dito anteriormente, admitem-se nesta mistura pequenas fraes de
47

hidrocarbonetos mais pesados que o butano, desde que o intemperismo no exceda

+2oC. Armazenamentos sucessivos de GLP sem a realizao de limpeza peridica
dos vasos podem acarretar um acmulo de fraes pesadas dentro deles e,
eventualmente, gerar um GLP fora de especificao. Problema semelhante ocorre
nos recipientes de diversas capacidades disponveis no mercado. Eles percorrem
continuamente um ciclo de enchimento e esvaziamento entre o consumidor e o
parque da distribuidora. Deve-se prever sua limpeza peridica aps certo nmero de
reenchimentos, sob pena de o GLP armazenado ficar contaminado com pesados.
O usurio final tambm tem importante parcela de contribuio a dar no processo.
Alm de exigir seus direitos de consumidor, deve informar-se sobre todas as
caractersticas do combustvel, do recipiente que o contm e do equipamento no
qual queimado, assegurando-se de que estejam sendo observados todos os
procedimentos corretos de uso, incluindo, principalmente, a adequabilidade do
combustvel utilizado finalidade para a qual est sendo aplicado. Por exemplo, se o
equipamento prev a utilizao de propano como combustvel, sua substituio por
GLP poder trazer problemas queima e, conseqentemente, ao bom desempenho.
As baterias de cilindros de GLP devem ser muito bem dimensionadas quanto
demanda mxima de utilizao do sistema. Uma vazo solicitada acima da prevista
em projeto provoca grande queda de presso em todo o sistema de distribuio do
gs e conseqente taxa elevada de vaporizao de GLP dentro dos cilindros, com
grande perda de calor. Em casos extremos, a temperatura no cilindro pode atingir
valores abaixo do ponto de vaporizao do gs, interrompendo o fornecimento.
Deve-se, ento, retirar de operao a bateria de cilindros at que a temperatura se
restabelea, substituindo-a pela bateria reserva, caso esteja disponvel. Se o
problema persistir, a nica soluo a ampliao do sistema de fornecimento ou a
limitao de uso em horrios de pico de demanda.
A distribuidora de gs deve ser sempre contactada quando existirem dvidas ou
problemas quanto ao fornecimento de GLP. S ela est capacitada a esclarecer
esses casos ou encaminh-los a pessoa responsvel, que possa efetivamente
resolv-los.

Cilindros de armazenamento de GLP

Para atender aos requisitos bsicos de qualidade no GLP, o Brasil precisou

desenvolver questes estruturais, o que levou ao processo de auto-regulamentao
do setor. A pedra fundamental de todo o processo foi o enchimento da prpria marca
e a requalificao dos recipientes.
Inicialmente, as empresas engarrafavam qualquer marca de botijo, inviabilizando
investimentos maiores na qualidade dos cilindros. Havia cerca de 85 milhes de
48

vasilhames misturados em comercializao. Sem investimentos, os botijes ficavam

sucateados e sem condies reais de segurana.
O processo de ajuste, iniciado em 1996 com a criao do Comit Nacional de
Destrocas e Requalificao e as Cmaras de Compensao de Botijes (centros de
destrocas), em quatro anos imprimiu extraordinrio desenvolvimento ao setor. A
entrada em vigor do Cdigo de Auto-Regulamentao do GLP proibiu as empresas
de distribuio de utilizarem botijes de marcas que no as suas para engarrafar o
produto. Essas mudanas tiveram resultados bastante positivos. O primeiro diz
respeito ao consumidor, que pode identificar o responsvel direto por qualquer falha.
Para as empresas, fica fcil e garantido o retorno de investimentos na melhoria do
produto, segundo Kandelman, diretor operacional da Minasgs.
Outro item muito importante a ser observado a adequalibilidade dos recipientes
norma brasileira NBR 8460 - Recipiente Transportvel de Ao para Gs Liquefeito
de Petrleo (GLP) Requisitos e Mtodos de Ensaio, assegurando que estejam
capacitados a resistir s solicitaes mecnicas a que so submetidos.
Os cilindros para armazenamento de GLP so denominados pela capacidade de
armazenamento de propano, por isso so chamados de P-2 (capacidade de 2 kg de
propano), P-13, P-90, e assim por diante. A Tabela 6 mostra a denominao do
recipiente em funo da sua capacidade. Ilustra tambm as presses de trabalho,
teste e de ruptura do cilindro, bem como suas dimenses.
Tabela 6 Cilindros para GLP
Capacidade
Propano Butano gua
Produtos
(kg)
(kg)
(L)

Presso (bar)
Dimenso
Trabalho Teste Ruptura Externo Altura Espessura
(mm)
(mm)
(bar)
(bar)
(bar)
(mm)

P-2

2,7

5,5

17

34

85

212

226

2,25

P-5

5,0

6,0

12,0

17

34

85

272

335

2,50

P-10

10,0

11,8

24,0

17

34

85

308

520

2,65

P-13

13,0

15,4

31,0

17

34

85

360

470

3,00

P-13 LN

13

15,4

31,5

17

34

85

360

510

2,80

P-20

20

23,9

48,0

17

34

85

309

885

2,65

P-45

45

53,7

108,0

17

34

68

373

1300

2,65

P-90

90

107,5

216,0

17

34

85

555

1215

4,25

P-190

190

225,0

452,,0

17

34

68

762

1383

5,00

Fonte: MANGELS

49

3.4 UTILIZAO DO GLP

O GLP vulgarmente conhecido como gs de cozinha, devido a sua principal
aplicao como gs combustvel, usado na coco de alimentos, estimada em mais
de 90% da demanda brasileira. O GLP tambm utilizado como combustvel para
empilhadeiras nos cilindros P-20. Tem penetrao muito grande em todo o Pas,
substituindo, at mesmo, parte da lenha para a coco de alimentos na zona rural.
Outras aplicaes, comumente encontradas, so as de combustvel industrial em
fbricas, e h sua utilizao no setor agrcola, onde abastecido por meio de
vendas a granel. O setor de GLP a granel cresceu de maneira significativa nos
ltimos anos. No incio dos anos 90, seu consumo era menos que 10% do mercado,
pois havia pouca normalizao no setor e poucos consumidores, restritos a alguns
segmentos. Em 10 anos foram desenvolvidas normas especficas para o setor,
houve intercmbio com o mercado internacional, capacitou-se, com maior
quantidade e qualidade de informaes tcnicas, os profissionais da rea de
instalao de tanques e de vendas. Sob este novo quadro, em 2001 as vendas de
GLP a granel j correspondiam a 23% do mercado (1.700.000 t/ano).
Para a satisfatria utilizao do combustvel, as baterias de cilindros de GLP devem
ser muito bem dimensionadas quanto demanda mxima de utilizao do sistema.
Uma vazo solicitada acima da prevista em projeto provoca grande queda de
presso em todo o sistema de distribuio do gs e a conseqente taxa elevada de
vaporizao de GLP dentro dos cilindros, com grande perda de calor. Em casos
extremos, a temperatura no cilindro pode atingir valores abaixo do ponto de
vaporizao do gs, interrompendo o fornecimento. Deve-se, ento, retirar de
operao a bateria de cilindros at que a temperatura se restabelea, substituindo-a
pela bateria reserva, se estiver disponvel. Se o problema persistir, a nica soluo
a ampliao do sistema de fornecimento ou a limitao de seu uso em horrios de
pico de demanda.
Consumidores industriais utilizam-se muitas vezes de vaporizadores de GLP para
adequ-lo operao em temperatura ambiente baixa. Da mesma forma que em
sistemas de armazenamento de GLP, o circuito de vaporizao deve ser
periodicamente inspecionado e limpo, para que no ocorra acmulo de pesados, ao
longo do tempo, em vasos e pontos baixos. O lquido formado pode, eventualmente,
ser arrastado at os bicos queimadores, provocando vrios transtornos ao processo
industrial em que esto inseridos.
Preos relativamente baixos do GLP acarretam, em alguns casos, a utilizao
indevida deste combustvel como, por exemplo, combustvel para veculos e
utilitrios leves. Essas aplicaes so ilegais e muitas vezes perigosas, devido s
improvisaes e falta de regulamentao nos equipamentos que dele se utilizam.
50

4 FSICA DOS GASES

4.1 NATUREZA MOLECULAR DOS GASES

Um gs formado por um nmero muito grande de molculas, que esto
relativamente afastadas em um espao vazio.
As molculas de um gs esto em movimento contnuo, desorganizado e muito
rpido; batem muitas vezes umas nas outras e chocam-se tambm com as paredes
internas do recipiente em que se encontram (Fig. 15). A presso de um gs a
conseqncia do choque contnuo das molculas contra as paredes internas do
recipiente, e igual em todas as direes.

Fonte: TECHNICAL UNIVERSITY OF BUDAPEST

Figura 15 Ilustrao do movimento das molculas de gases

4.2 PROPRIEDADES DOS GASES

As seguintes propriedades de um gs so importantes para o entendimento de seu
mecanismo:
Os slidos possuem forma e volume prprio, uma v ez que as molculas que os
constituem esto fortemente unidas por foras intermoleculares, organizadas, na
grande maioria dos slidos, em retculos cristalinos.

51

 Os lquidos, por suas molculas no estarem organizadas em estruturas definidas

e no serem fortemente interligadas (possuem mobilidade no meio onde esto
dispostas), no possuem forma prpria; por esta razo, adaptam-se forma do
recipiente que os contm. Em contrapartida, os lquidos possuem volume definido,
independente da presso e da temperatura.
Os gases so o oposto dos slidos, pois no possuem forma definida e volume
prprio. Como j dito anteriormente, esto dispersos no espao, razo pela qual a
forma do gs se adapta ao recipiente que o contm, e seu volume fortemente
dependente da presso e da temperatura que exercida sobre o gs confinado
no recipiente.

Fonte: BUENO, Willie et al.

Figura 16 Representao de slidos, lquidos e gases

Os gases so capazes de se expandir uniforme e indefinidamente. A expanso

limitada apenas pelas fronteiras (paredes) do recipiente que os contm. Esta
propriedade chamada difuso.
O gs altamente compressvel, devido ao espaamento entre suas molculas.
Molculas gasosas podem ser aglomeradas dentro de um pequeno espao
(volume).
A presso de um gs igual em todas as direes.

4.3 AS LEIS DOS GASES

A presso de um gs, que a fora exercida por ele nas paredes do reservatrio ou
da tubulao por unidade de rea, determinada por dois fatores importantes:
volume e temperatura.
4.3.1 Lei de Boyle-Mariotte
A variao da presso de um gs inversamente proporcional a uma variao de
volume se a temperatura do gs permanecer constante. Uma conseqncia
52

matemtica dessa lei que, a uma temperatura T constante, o produto PV (presso

x volume) do gs permanece constante. Ou seja, PV = k, onde k um valor
constante.
4.3.2 Lei de Charles
A variao da presso de um gs diretamente proporcional temperatura se o
volume do gs permanecer constante. Portanto, para volume constante vlida a
relao P = kx T, onde k um valor constante.
4.3.3 Lei de Gay-Lussac
A variao do volume de um gs diretamente proporcional variao da
temperatura se a presso do gs permanecer constante. A expresso matemtica
dessa lei : V1/T1 = V2/T2.
4.3.4 Equao de Estado para Gases Ideais
Pela combinao das leis acima descritas obtm-se a equao chamada Equao
de Estado para Gases Ideais, que descreve completamente o sistema gasoso,
assumindo-se que seja ideal. Ela dada por:
PV = nRT
Onde:
n: o nmero de mols de gs
R: a constante dos gases
A equao relaciona a quantidade de gs e o volume ocupado por ele sob
determinada presso e temperatura. A constante R determinada submetendo-se 1
mol de um gs s condies normais de temperatura e presso CNTP, ou seja,
temperatura de 273,15 K e presso de 1 atm. Dessa forma, isolando R na equao,
fica-se com:
R = P.V / n.T
Substituindo os valores das CNTPs nessa equao, chega-se a um valor para R que
tem por dimenso [energia.mol-1.temperatura-1].
Abaixo encontram-se alguns valores de R para vrias unidades:
R = 8,314 J. mol-1.K-1
R =0,082 atm.L. mol-1.K-1
R = 1,987 cal. mol-1.K-1
53

A equao dos gases ideais conhecida tambm por Equao de Clapeyron, e

independente da natureza do gs.
Pode-se concluir as leis descritas anteriormente supondo que o sistema contenha 1
mol da substncia e mantenha fixa uma das propriedades termodinmicas.
Suponha-se um sistema contendo gs sob uma situao inicial sendo que a
presso Pi , o volume Vi e a temperatura Ti , e um estado final com presso
Pf, volume Vf e temperatura Tf aps a variao de alguma propriedade
termodinmica. Como a quantidade de matria se mantm constante aps a
mudana de estado, pois no saiu nem entrou gs no sistema, pode-se relacionar os
estados inicial e final deste gs da seguinte maneira:

Pf .Vf
Pi .Vi
=
Tf
Ti
Mantendo constante a temperatura do sistema, ou seja, Ti igual a Tf, a presso de
um gs inversamente proporcional a uma variao de volume e tem-se que:

Pi . Vi = Pf . Vf
Mantendo constante o volume, ou seja, Vi igual a Vf, a variao da presso do gs
diretamente proporcional variao de temperatura:

Pi / Ti = Pf / Tf
Mantendo constante a presso, ou seja, Pi igual a Pf , a variao do volume de um
gs diretamente proporcional variao da temperatura:

Vi / Ti = Vf / Tf
A Equao de Estado para Gases Ideais vlida para sistemas em que a presso
no seja muito alta e a temperatura no seja muito baixa, condies em que grande
parte dos gases se comportam como gases ideais.
Retomando o conceito de massa especfica, tratado anteriormente, pode-se obter a
massa especfica de um gs utilizando a Equao dos Gases Ideais.
Definiu-se a massa especfica de uma substncia como a quantidade de massa da
substncia por unidade de volume da mesma. Tem-se que:

54

m
V

Sabe-se que:

n=

m
M

onde
n o nmero de mols,
m a massa do gs em questo e
M a massa molecular do gs.
Substituindo na Equao dos Gases Ideais, fica-se com:

P.V =

m
. R.T
M

Isolando m / V:

m
P.M
=
=
V
R.T
Obtm-se, dessa maneira, a massa especfica de um gs. Percebe-se que, para
qualquer variao de presso e de temperatura, a densidade de um gs varia, pois o
volume alterado. muito importante especificar a presso e a temperatura de um
gs na hora de medir seu volume.

4.4 CONCEITOS FUNDAMENTAIS

4.4.1 Presso
Para compreender o conceito de presso, observe-se a figura abaixo.

Figura 17 Demonstrao do conceito de presso

Por algum motivo, uma pessoa quer colocar aqueles pregos enormes na mesinha.
Qual dos pregos est na posio correta? Certamente se dir que o da esquerda.
55

Sabe-se disso pela experincia prtica do dia-a-dia. Se o personagem der duas

marretadas com a mesma fora, uma em cada prego, o da esquerda vai ter maior
penetrao porque est com a ponta virada para baixo. E por que a ponta ajuda o
prego a entrar? Porque toda a fora da marretada vai se concentrar nela, que fina
e tem uma pequena superfcie, uma pequena rea.
No prego da direita, a fora da marretada vai ser distribuda por toda a superfcie da
cabea do prego, que tem rea bem maior que a rea da ponta. Diz-se que, apesar
da mesma fora, a menor rea da ponta do prego vai causar maior presso. Por
isso, o prego da esquerda penetra mais; porque a PRESSO maior. Para o prego
da direita, a rea da cabea, que maior, vai gerar menor presso por unidade de
rea.
Resumindo:

Para uma mesma fora :

menor rea
maior presso

maior rea
menor presso

Agora, se o personagem da Figura 17 resolver dar uma marretada somente no prego

da esquerda, aquele que est na posio correta, quanto mais forte for a marretada
mais o prego vai penetrar, certo? Sabe-se disso tambm pela vivncia diria. Ento,
para o mesmo prego, com a mesma rea, quanto maior a fora, maior a presso.
Pode-se resumir assim essa constatao:

Para uma mesma rea :

maior fora

maior presso

menor fora
menor presso

Usando linguagem matemtica, pode-se dizer que a presso diretamente
proporcional fora (quando uma aumenta, a outra aumenta) e inversamente
proporcional rea (quando uma aumenta, a outra diminui).
O clculo da presso pode ser feito pela expresso abaixo:
Presso =

Fora
F
=
A
rea

Agora que se entende melhor o conceito de presso, pode-se falar mais sobre a
presso dos gases.
Na Figura 18 mostram-se dois recipientes, 1 e 2, de mesmo tamanho, contendo gs.
No recipiente 1 foi colocado mais gs que no recipiente 2. Aqui, as molculas do gs
56

esto representadas por esferas, para facilitar a compreenso. Como se v, no

recipiente 1 existem mais molculas que no recipiente 2.
Recipiente 1

Recipiente 2

Figura 18 Diferentes quantidades de gs em volumes iguais

Quanto maior for a quantidade de gs dentro de um recipiente, significa que existem

mais molculas do gs ocupando aquele espao (ou volume). Quer dizer, so mais
molculas chocando-se com a superfcie interna do recipiente, fazendo maior fora
sobre ela, isto , maior presso. Ento, em qual dos dois recipientes da Figura 18 a
presso maior? Se voc afirmar que no recipiente 1 que a presso maior, est
certo. A presso mesmo diretamente proporcional fora.
No recipiente 1, onde a presso maior, as molculas esto mais prximas umas
das outras. Diz-se que o gs no recipiente 1 est mais comprimido que no recipiente
2. Quanto maior a quantidade de gs que ocupa um espao (ou volume), mais
comprimido (ou pressurizado) ele se encontra e maior a presso.

Para um mesmo volume :

maior a quantidade de gs

maior presso

menor a quantidade de gs

menor a presso

Veja-se agora a Figura 19. Nela tem-se o recipiente 3, com o mesmo nmero de
molculas (quer dizer, a mesma quantidade de gs) que o recipiente 1 da Figura 18,
s que o recipiente 3 menor que o recipiente 1. A rea das paredes internas do
recipiente tambm menor, e existe menos espao para as molculas se
movimentarem. Ento, haver maior nmero de batidas das molculas nas paredes
do recipiente 3 que nas do recipiente 1. Como j se disse, a presso causada por
esse bombardeamento das molculas, e por isso pode-se chegar concluso de
que a presso no recipiente 3 maior que no recipiente 1.
Confirmando o raciocnio que se fez antes, a presso inversamente proporcional
ao espao disponvel.

57

Recipiente

Figura 19 Gs ocupando um volume pequeno

Para uma mesma quantidade de gs :

maior o volume
menor presso

menor o volume
maior presso

Imagine-se agora o ar dentro da cmara de um pneu de carro corretamente

calibrado. O ar est pressurizado? Sim, est. O que se faz para encher um pneu um
pouco baixo? Coloca-se mais presso! Certo?
Nesta e em outras situaes que acontecem no dia-a-dia tem-se um gs comprimido,
sendo a presso do gs maior que a presso da atmosfera ou do ambiente externo
ao recipiente que o contm. A atmosfera a camada natural dos gases que
envolvem o planeta Terra. A presso atmosfrica est relacionada fora que a
atmosfera faz sobre a superfcie da Terra. Ela existe graas ao peso dos gases que
esto presentes na atmosfera.
Quando um gs est comprimido ou pressurizado em um recipiente (como no pneu
cheio), a presso dentro do recipiente fica maior que a presso do lado de fora. Se
houver uma abertura, por menor que seja, o gs ir escapar. o que acontece, por
exemplo, quando fura a cmara de ar. O vazamento do gs para um espao com
presso menor faz com que suas molculas, que estavam comprimidas, se afastem
umas das outras. Diz-se que o gs est se expandindo, ou seja, se espalhando.
Um gs pode expandir-se em todas as direes, e a expanso (tambm chamada de
difuso, como visto anteriormente) pode ocorrer sempre, pois s limitada pelas
fronteiras do recipiente que contm o gs. Porm, um gs no pode ser comprimido
sempre. Quando se comprime um gs, suas molculas vo sendo empacotadas
dentro de um volume. Mas, se a presso aumentar muito, ele pode mudar de estado
fsico: passa a ser lquido. assim, no estado lquido, que as empresas
distribuidoras vendem o gs dentro dos botijes. Por isso, costume cham-lo de
gs liquefeito.

58

 Unidades de medida de presso Quando se fazem medies, precisa-se de

unidades. Para medir a presso, as unidades mais usadas so:
quilogramas-fora por centmetro quadrado ......................... kgf/cm2
atmosferas .................................................................................. atm
libras por polegada quadrada ...................................................... psi
polegadas de coluna de gua ..................................................... wc
Pascals ........................................................................................ Pa
milmetros de coluna de gua............................. mm H2O ou mm ca
bar................................................................................................. bar
4.4.2 Temperatura
Geralmente, associa-se o contedo de calor de um corpo ou de um ambiente a uma
temperatura, indicada por um instrumento muito conhecido: o termmetro. Com ele,
pode-se saber se uma pessoa est com febre porque, atravs da medida aferida,
sabe-se que o corpo da pessoa est mais quente que o normal. Tambm com o
termmetro pode-se verificar qual a temperatura do ambiente: quanto mais fria
uma noite, menor a temperatura mostrada pelo termmetro.
importante conhecer e controlar a temperatura de um gs. Primeiro porque, como
se ver mais adiante, existe uma temperatura em que o gs natural se inflama
espontaneamente. Alm disso, se ele mantido dentro de um volume fechado,
quando a temperatura do gs aumenta a maior quantidade de calor provoca maior
movimentao das molculas. Ou seja, as molculas passam a se movimentar com
maior velocidade e batem mais nas paredes do recipiente, aumentando a presso.
preciso ter essa idia bem clara:

Para um mesmo volume :

maior temperatura
maior presso

menor temperatura
menor presso

Por outro lado, se o recipiente no fechado, ou se suas paredes so elsticas, a

presso fica constante quando a temperatura aumenta, porque as molculas se
afastam, ocupando mais espao (maior volume). Se o recipiente aberto, o gs
escapa. Se as paredes so elsticas (como nos bales de ar quente), elas se
esticam mais para se adaptar ao maior volume que o gs aquecido passa a
ocupar.
Ento, importante tambm lembrar que:

Para um mesma presso :

maior temperatura
maior volume

menor temperatura
menor volume
59

Para medir a temperatura de gases so comumente usadas duas unidades ou,

melhor dizendo, duas escalas: graus Celsius (C) e graus Fahrenheit (F). A Figura
20 mostra a comparao entre elas. A gua ferve a 100C ou 212F, e congela a 0C
ou 32F.
ESCALA CELCIUS

ESCALA FAHRENHEIT

Temperatura de ebulio da gua

(P = 1 atm)

100 C

50 C

Temperatura de fuso da gua

(P = 1 atm)

Temperatura de ebulio da gua

(P = 1 atm)

122 F
90 F

T = 100 C

0 C

(a)

212 F

Temperatura de fuso da gua

(P = 1 atm)

T = 180 F

32 F

(b)

Figura 20 Escalas Celsius (a) e Fahrenheit (b)

Como observado, as escalas Celsius e Fahrenheit so escalas termomtricas

relativas, ou seja, tm seus pontos fixos baseados em propriedades de substncias
e so capazes de assumir valores negativos quando a temperatura medida est
abaixo da temperatura de congelamento da gua, indicando a temperatura de 5C,
por exemplo. A discusso acerca da existncia de uma temperatura mxima e
mnima fez com que se definisse uma escala absoluta, no sendo dependente de
qualquer propriedade de substncias.
Verificou-se que no h limite para a mxima temperatura que se pode obter, porm
existe uma temperatura mnima no universo, chamada de zero absoluto. Nela o
estado vibracional (leia-se estado trmico) de uma partcula zero, no havendo
nenhum tipo de atividade. Na realidade, esta temperatura impossvel de atingir,
mas pode-se alcanar valores muito prximos a ela.
As escalas utilizadas para representar o zero absoluto so a escala Kelvin e a escala
Rankine. A mais importante a Kelvin, que a escala cuja unidade a utilizada pelo
Sistema Internacional de Unidades SI. A escala Kelvin a escala termodinmica;
seu uso restringe-se ao uso cientfico e a clculos que envolvem temperatura
absoluta.
Para a escala Kelvin, o zero absoluto corresponde a uma temperatura de 273,15C,
a qual geralmente se aproxima para 273C.

60

Nela no existem valores negativos, pois no h temperatura abaixo do 0 K (zero

Kelvin) por ela ser uma escala absoluta.
Veja-se a Figura 21, que relaciona a escala Kelvin com a escala Celsius.
ESCALA CELCIUS

ESCALA KELVIN

373 K

100C
C

k = C + 273

C = K - 273

273 K

0C

C = K
0K

- 273C

Figura 21 Relao de escala Kelvin com a escala Celsius

Atente-se tambm para o fato de que no se escreve nem se fala grau Kelvin, e sim
apenas Kelvin.
Observe-se que o intervalo de temperatura das duas escalas igual. Desse modo, a
variao de 100 K igual a uma variao de 100C, mas a temperatura de 100 K
no 100C, e sim 173C.
A outra escala absoluta o Rankine. Observe-se a Figura 22. A escala possui a
mesma variao que a escala Fahrenheit, ou seja, uma variao de 10 R
corresponde a uma variao de 10F. Como se pode ver, a temperatura de 0F
corresponde a 460 R. Na verdade, 0 R corresponde a -459,67F, porm, fez-se
tambm aqui uma aproximao do mesmo modo que a relao entre C e K.
ESCALA FAHRENHEIT
100F
F
0F

ESCALA RANKINE
560 R
R
460 R

F = R - 460 (Eq 3a)

R = F + 460 (Eq 3b)
F = R (Eq 3c)

- 460F

0R

Figura 22 Relao entre a escala Fahrenheit e a escala Rankine

61

4.4.3 Vazo
Pode-se conceituar vazo como o movimento de um gs saindo de uma regio de
alta presso para uma regio de baixa presso.
100 Pa

50 Pa

B
Vlvula
fechada

75 Pa

75 Pa

B
Vlvula
aberta

Figura 23 O fluxo do gs

A Figura 23 mostra dois recipientes de igual volume contendo gs a diferentes

presses. No recipiente A a presso de 100 Pa; em B de 50 Pa. Se a vlvula
localizada no tubo que liga os dois recipientes for aberta, ocorrer uma vazo de gs
do recipiente A para o recipiente B at que a presso em ambos seja de 75 Pa (ou
seja, a presso mdia entre 50 e 100 pa). A presso do gs estar ento equilibrada
entre os dois recipientes.
A vazo de gs est relacionada diferena de presso entre os dois ambientes.
Quanto maior a diferena entre as presses, maior ser a vazo. Neste exemplo
(Fig. 23), quando a vlvula aberta ocorre a vazo mxima de gs entre os dois
recipientes. Porm, enquanto a diferena entre as presses A e B diminui
gradualmente, a vazo do gs, por sua vez, tambm vai diminuindo gradualmente.
Quando a presso estiver equilibrada entre os dois recipientes, a vazo ser nula.
Pode-se medir a quantidade de gs que atravessa a vlvula em certo intervalo de
tempo e em determinado sentido. A medida de vazo geralmente expressa em
metros cbicos por hora (m3/h). s vezes, pode-se usar outras unidades, como ps
cbicos por hora (ft3/h ).
Como se v, a medida da quantidade de gs que est vazando, ou escoando, ,
nesse caso, dada em termos de volume (metro cbico ou p cbico). Mas o volume,
como visto anteriormente, depende da temperatura e da presso. Existem, por isso,

62

condies-padro para a medio de volume de gs. A seguir, apresentam-se

algumas delas.
CNTP Condies Normais de Temperatura e Presso.
temperatura = 273,15 K (0C)
presso = 101 325 Pa (1 atm padro)

CNTP atual Condio Normal de Temperatura e Presso atuais e que devem

ser utilizados.
temperatura = 273,15 K (0C)
presso = 100 000 Pa (0,987 atm)

SC Standard Conditions. So usadas na indstria americana do Petrleo e Gs

Natural e bastante difundidas em livros e artigos.
temperatura = 60F (15,556C)
presso = 14,7 psia (1 atm padro)

BR ou PETROBRAS uma condio de estado-padro utilizada por algumas

indstrias brasileiras, principalmente a Petrobrs:
temperatura = 293,15 K (20C)
presso = 101 325 Pa (1 atm padro)

4.4.4 Perda de carga (ou queda de presso)

Quando um fluido escoa, por qualquer que seja o condutor (calha, mangueira,
tubulao etc), deve possuir energia.
A energia observada na forma de energia potencial (traduzida pela altura em que o
fluido se encontra em relao a alguma referncia um bom exemplo a gua que
represada para gerar energia eltrica em uma usina hidroeltrica); observada na
forma de energia cintica (traduzida pela velocidade com que o fluido escoa);
energia de presso e outras. Porm, sempre que h o escoamento do fluido, ele
perde alguma quantidade da energia, pois deve vencer as resistncias que os meios
de escoamento lhe impem. perda de energia d-se o nome de perda de carga.
Isso tambm acontece no encanamento de gua das residncias. A gua sai da
caixa dgua com presso maior do que a presso com que chega nas torneiras,
mesmo sem haver vazamentos. S o fato de atravessar a tubulao suficiente
para proporcionar uma pequena perda de carga. A causa disso o atrito que
aparece quando suas molculas se movimentam por dentro da tubulao, batendo
nas paredes internas ou se arrastando sobre elas. Quanto maior o nmero de
curvas, joelhos, ts e outros empecilhos ao escoamento se tiver no encanamento,
maior ser a perda de carga. Outras coisas tambm influem, como o dimetro dos
canos.
63

A situao semelhante com o gs. Quando est atravessando uma tubulao (Fig.
23), passa de uma regio de maior presso para uma de menor presso. Enquanto
o gs atravessa a tubulao, seu escoamento sofre resistncias, que so
provocadas, da mesma maneira que com a gua, pelo atrito das molculas com as
paredes internas da tubulao. A queda parcial da presso a perda de carga na
linha de gs.
A perda de carga, portanto, depende dos seguintes fatores:

Comprimento da tubulao: uma maior distncia que o gs tem de atravessar

provoca maior resistncia total ao fluxo.

Dimetro da tubulao: um tubo de maior dimetro interno oferece menos

resistncia ao fluxo de gs que um tubo de dimetro menor.

Nmero de acessrios: acessrios como ts (bifurcaes), cotovelos

(joelhos) e vlvulas oferecem resistncia ao fluxo de gs.

Intensidade da vazo: quanto maior for a vazo, maior ser a resistncia total
passagem do gs.

Densidade relativa do gs: quanto maior for a densidade do gs, maior ser a
resistncia sua vazo.

4.5 PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS DO GN E GLP

As diferenas entre as propriedades do GN e de outros gases combustveis
conduzem a importantes aplicaes tcnicas.
A seguir, no Quadro 2, descrevem-se as seguintes propriedades fsico-qumicas do
GN e do GLP: densidade relativa, cor, odor, sabor, toxidez, ponto de ebulio e
caractersticas do processo de combusto (temperatura de ignio, limites de
inflamabilidade, relao ar/gs e poder calorfico).

64

Quadro 2 Propriedades do GLP e do GN

Propriedade

GLP

GN

Frmula qumica

C3H8 e C4H10

CH4

Densidade relativa ao ar

1,52 a 2,00

0,58 a 0,72

sem cor

sem cor

Odor

sem cheiro

sem cheiro

Sabor

sem sabor

sem sabor

Toxidade

no txico

no txico

(b)

- 161 C

Temperatura de ignio

450 C

550 C

Limite inferior-superior de inflamabilidade

2-10%

5-15%

Cor

Ponto de ebulio

Relao terica de ar / gs

28,5:1

Poder calorfico

(c)

22 000 a 29 000 kcal/m

10 : 1
3

8 500 a 10 900 kcal/m

(a) Todas as propriedades so em relao mistura que compe o combustvel. Algumas so

grandemente afetadas por fatores como presso, temperatura e composio, principalmente
para o GLP.
(b) para o propano 42C e para o butano 0C.
(c) considerando-se o GLP uma mistura de 50% propano e 50% butano.

4.5.1 Densidade relativa

Toda matria, independente do estado fsico em que se encontra (slido, lquido ou
gasoso), dotada de uma propriedade chamada massa especfica, simbolizada pela
letra grega (l-se r). Essa propriedade relaciona o volume ocupado no espao por
uma certa quantidade de massa da substncia.
Calcula-se a massa especfica dividindo a massa da substncia pelo volume por ela
ocupado. A equao abaixo mostra este clculo:

m
V

Desse modo, a massa especfica diz quanta massa da substncia se tem por
unidade de volume. Para substncias que se encontram em estado slido ou lquido,
pode-se considerar desprezvel a variao de volume frente s variaes de presso
ou temperatura. Portanto, a densidade da matria em questo nos dois estados no
se altera de forma significativa. J para gases isso no se verifica.
Ser estudada mais adiante a relao entre presso, volume e temperatura dos
gases, sob a forma da Lei dos Gases Ideais, porm importante para o conceito de
massa especfica de gases saber que existe forte relao entre a variao de
volume de um gs frente variao de presso e/ou temperatura.

65

Esta propriedade dos gases ser mais bem discutida no momento oportuno, quanse
se recapitular o conceito de massa especfica.
Aps a pequena introduo sobre massa especfica, pode-se agora apresentar o
conceito de densidade relativa de uma substncia, que a relao entre a massa
especfica de duas substncias, sendo uma delas tomada como padro.
Para gases, a substncia padro o ar, e a densidade de outro gs calculada
dividindo-se sua massa especfica sob certa temperatura e presso pela massa
especfica do ar em condies-padro de temperatura 25C e de presso 1 atm.
A equao abaixo mostra o clculo a ser efetuado para a obteno da densidade
relativa de um gs:

dP1,T1/P2 ,T2 =

gs, P1 ,T1
ref, P2 ,T2

A grandeza definida como densidade relativa muitas vezes confundida ou

propositalmente utilizada para expressar massa especfica, mas, como foi visto,
existe grande diferena entre elas. A densidade relativa indica se o gs em questo
mais leve ou mais pesado que o ar. Entenda-se por mais leve que o ar o gs
que possui menor massa especfica em relao ao ar, ou seja, tem menos massa
que o ar para o mesmo volume em questo, e por mais pesado que o ar o gs que
possui maior massa especfica que o ar.
Por ser menos denso que o GLP, quando liberado para a atmosfera o GN tende
sempre a subir, espalhando-se pelo ambiente. O GLP, por ser mais denso que o GN,
tende a acumular-se junto ao solo, formando bolses de gs. Essa caracterstica
muito importante quanto questo de segurana, pois essencial nos casos de
vazamento de gs.
A unidade utilizada para quantificar a massa especfica qualquer unidade de
massa por unidade de volume. Dentro do SI utiliza-se [kg/m3]. A densidade, por ser
uma razo entre massas especficas, no apresenta unidade: apenas o nmero
informa se o gs mais denso ou menos denso que o ar. Se o valor for maior que 1
(um), o gs mais denso que o ar, e se o valor for menor que 1 (um), o gs menos
denso que o ar.
A densidade relativa do ar importante caracterstica usada para calcular vazes
atravs de sistemas de tubulaes e para dimensionar corretamente orifcios de
queimadores. Tambm orienta o tcnico em gs para saber onde deve detectar
vazamentos.
66

4.5.2 Cor, odor, sabor

O GN e o GLP no tm cor, no tm cheiro nem sabor. Por razes de segurana,
adiciona-se ao GN e ao GLP distribudos comercialmente uma quantidade muito
pequena de mercaptana, um produto com aroma bastante forte, para identificar
esses gases pelo cheiro e servir de alerta em caso de vazamento. A adio de
mercaptana de aproximadamente 1,6 x 10-5 kg/m3 de gs.
A mercaptana encontrada no GLP proveniente diretamente da refinaria j contm
certa quantidade de compostos com cheiro bastante caracterstico, os quais so
mantidos na composio em concentrao bastante baixa. O GLP importado recebe
uma quantidade de mercaptana. Alguns processos no permitem a presena de
enxofre nem nessas condies reduzidas. Para esses consumidores especiais,
fornecido um gs desodorizado ou com quantidade ainda menor de mercaptana.
Salienta-se que a deteco de vazamentos de gs importante para evitar
incndios e exploses.
4.5.3 Toxidez
O GN, assim como o GLP, no txico. No h em sua composio substncias
nocivas sade, a no ser quando a quantidade de gs sulfdrico supera a
especificada para consumo (no Brasil, 29 mg/m3).
O GN produz substncias txicas (monxidos de carbono e aldedos) quando
combinado com oxignio em um processo de combusto incompleta (que ser
estudado oportunamente); o GLP, como mais denso que o ar, pode permanecer
prximo ao solo em concentraes elevadas; nesse caso, causaria asfixia.
4.5.4 Ponto de ebulio
Ponto de ebulio a temperatura em que um lquido ferve tornando-se vapor, sob
presso atmosfrica. Na mesma temperatura (ainda sob presso atmosfrica), o
vapor pode ser convertido novamente em lquido se for dele retirada uma quantidade
suficiente de calor.
Para a gua, por exemplo, a temperatura de 100C. O gs natural tem uma
temperatura de ebulio igual a -161C. Por isso, nas aplicaes em que usado,
geralmente est no estado gasoso. Para o propano, o ponto de ebulio est a 42C, e para o butano em aproximadamente 0C.
Existe uma relao entre a temperatura de ebulio e a presso ambiente. Antes
disso, deve-se introduzir um novo conceito caracterstico de cada substncia
chamado presso de vapor.
67

Cada substncia, quando na forma lquida, apresenta sobre si uma pequena

camada de vapor do mesmo lquido, sendo a presso da camada chamada de
presso de vapor. Esta presso fortemente dependente da temperatura, variando
exponencialmente com o aumento dela. Um lquido entra em ebulio quando a
presso de vapor do lquido atinge o valor da presso do ambiente que o cerca,
permitindo que se desprenda da interface entre o lquido e o ambiente.
por essa razo que, medida que se aumenta a presso sobre o lquido, aumenta
sua temperatura de ebulio e, caso se crie vcuo sobre o lquido (presso menor
que a atmosfrica), diminui a temperatura de ebulio. Este o princpio de
funcionamento da panela de presso domstica e das autoclaves industriais, que
permite que a gua chegue a temperaturas superiores a 100C sem que entre em
ebulio.
Os combustveis que se est analisando GLP e GN tambm possuem esta
caracterstica intrnseca que a presso de vapor.
Pela temperatura de ebulio pode-se ver que o GN tem uma presso de vapor
muito maior do que o GLP, pois, a uma temperatura bem inferior a sua presso de
vapor, igualou-se a presso ambiente e ele saiu da forma lquida para a gasosa. Sob
esta temperatura bastante baixa, o GLP no se encontra sob a forma gasosa, pois
sua presso de vapor ainda no atingiu o valor da presso ambiente.
4.5.5 Temperatura de ignio
Trs elementos so necessrios para que se realize uma combusto, ou queima: o
prprio combustvel, o ar (que atua como comburente) e calor. Portanto, existindo
uma mistura de combustvel e ar, a queima pode ser deflagrada se a temperatura
aumentar muito.
A temperatura necessria para queimar espontaneamente uma mistura ar/gs e
para manter a combusto chamada temperatura de ignio, e varia de um
combustvel para outro. Para o GN esta temperatura alta, aproximadamente
550C; para o GLP de 538C.
4.5.6 Relao ar/gs (ar terico)
Para queimar completamente um metro cbico de GN, so necessrios 10 metros
cbicos de ar. Ento, a relao ar/gs requerida para o GN 10/1, e est
esquematizada na Figura 24. Para outros gases combustveis mais elevada: 12/1
para o acetileno, 25/1 para o propano e 32/1 para o butano.

68

+
Ar

Gs Natural

Figura 24 Relao ar/gs natural

4.5.7 Limites de inflamabilidade

Para ocorrer a combusto de um gs faz-se necessrio, como se viu, que ele esteja
misturado com o ar. Porm, o ar e o gs devem estar presentes na mistura em uma
proporo adequada, dentro de uma faixa de concentraes expressas geralmente
em porcentagens de volume de gs no ar. Os limites inferior e superior da faixa so
chamados limites de inflamabilidade.
Para o gs natural, os limites so aproximadamente 414%; para o propano, 210%;
para o butano, 29%; para o acetileno, 2,581%.
Abaixo do limite inferior h insuficincia de combustvel para sustentar uma chama;
acima do limite superior no h ar suficiente para a combusto.
importante conhecer a mistura correta ar/gs para resolver problemas de
queimadores, para assegurar o suprimento adequado de ar aos equipamentos e
para detectar e operar com segurana incidentes de vazamentos de gs.
4.5.8 Poder calorfico
Chama-se poder calorfico a quantidade de energia trmica gerada por unidade de
volume do gs. Esta informao importante no dimensionamento de tubulaes,
queimadores e acessrios. Por exemplo, como o GN e o GLP so liberados a
diferentes presses, a seleo das vlvulas reguladoras deve ser feita
especificamente para cada gs combustvel.
A alimentao do gs deve ser igual maior capacidade instalada, com a
probabilidade de todos os equipamentos estarem ligados ao mesmo tempo. O poder
calorfico, em geral, aumenta com o nmero de tomos de carbono na molcula.
Para o GN, o poder calorfico de 9.300 a 10.900 kcal/m3. Nesse aspecto, o GN
superado pelos gases acetileno (12.800 kcal/m3), propano (22.240 kcal/m3) e butano
(28.470 kcal/m3).
O poder calorfico do GN e do GLP varia em funo de sua composio, mas essas
variaes so insignificantes para a maioria das aplicaes prticas.
69

No caso do GN, necessrio apenas que o produto esteja dentro das

especificaes. O GN, no Brasil, tem suas propriedades especificadas pela Portaria
ANP n 104 de julho 2002 que esto resumidas na Tabela 5.
4.5.9 Principais contaminantes do GN
4.5.9.1 Enxofre A presena de enxofre nos combustveis, alm dos problemas de
poluio atmosfrica devido ao lanamento de xidos de enxofre (SOx), o principal
responsvel pelos problemas de corroso nas regies frias de caldeiras (ventilador,
chamin, pr-aquecedor de ar, chaparia e tubulao em geral).
A corroso geralmente reduz a eficincia da caldeira.
4.5.9.2 gua e sedimentos A presena de gua e sedimentos (areia, xido de
ferro, catalisador etc.) no combustvel acarreta a reduo do poder calorfico pela
presena de inertes e pela necessidade de calor adicional para a vaporizao da
gua.
Alm disso, responsvel pelos seguintes problemas:
incrustaes em linhas e instrumentos;
entupimentos de filtros e bicos de queimadores;
eroso de bicos de queimadores, rotores de bombas, instrumentos;
produo de fagulhas e instabilidade de chama.
4.5.10 Comparao de algumas propriedades entre gases combustveis
O Quadro 3 mostra uma comparao entre o gs natural, o GLP e o gs de rua.
Apesar de o gs natural ter um poder calorfico menor que o GLP, sua utilizao
justifica-se no preo, sendo seu processamento mais barato que o do GLP.

70

Quadro 3 Comparao das propriedades do GN e GLP com outros gases

Gs Natural

Origem

reservatrios de
petrleo e de gs
no-associado

peso molecular
Poder Calorfico
Superior

17 a 21
rico: 10.900
processado: 9.300
kcal/m

Densidade
relativa

0.58 a 0.72

GLP

Gs de Rua (gs
manufaturado)

Gs de
Refinaria

destilao de
petrleo e
processamento
de gs natural

reforma
termocataltica de
gs natural ou de
nafta petroqumica

processos de
refino de
petrleo

44 a 56

16

24

24.000 a 32.000
kcal/m

4.300 kcal/m

10.000 kcal/m

1.50 a 2.0

0.55

0.82

Principais
componentes

metano etano

propano butano

H2, metano, N2 CO,

CO2

H2, N2 metano,
etano

Principais
utilizaes

residencial, comercial
e automotivo;
industrial (combustvel, petroqumica e
siderrgica)

residencial e
comercial
(combustvel)

residencial e
comercial
(combustvel)

industrial
(combustvel e
petroqumica)

Presso de
armazenamento

200 kgf/cm

15 kgf/cm

Fonte: GS ENERGIA

71

72

5 NOES DE SEGURANA APLICADA A SISTEMAS A GS

5.1 ACIDENTES DO TRABALHO

5.1.1 Conceito legal
Acidente do trabalho aquele que ocorre pelo exerccio do trabalho a servio da
empresa (artigo 19 da Lei n. 8.213, de 24 de julho de 1991).
5.1.2 Princpios de segurana
O risco inerente a qualquer atividade.
Os acidentes podem ser evitados.
As pessoas tm direito a informaes sobre os riscos a que podem estar
expostas.
Trabalhar com segurana direito e dever de cada um.
Segurana um fator de melhoria contnua e contribui para a excelncia
empresarial.
5.1.3 Anlise dos acidentes
Anlise o procedimento que tem como objetivo identificar as causas do acidente e
recomendar medidas que previnam ocorrncias semelhantes. A anlise dos
acidentes est ligada necessidade de emisso de documentos que descrevam o
acidente e evidenciem a segurana no ambiente de trabalho, com o objetivo de
evitar que se repitam.
5.1.4 Causas dos acidentes
Para fins meramente didticos, as causas dos acidentes do trabalho so resumidas
em duas categorias:
atos inseguros e
condies inseguras.
5.1.4.1 Atos inseguros So as causas de acidentes do trabalho que residem
exclusivamente no fator humano, isto , aqueles que decorrem da execuo de
tarefas de forma contrria s normas de Segurana.

73

5.1.4.2 Condies inseguras So as condies presentes no ambiente de trabalho

que colocam em risco a integridade fsica e/ou mental do trabalhador devido
possibilidade de vir a acidentar-se. Tais condies apresentam-se como deficincia
tcnica.
5.1.5 Atitudes pr-ativas
o conjunto de atitudes que os operadores e tcnicos de instalaes que utilizam
gs combustvel precisam ter para identificar as condies que colocam em risco a
integridade fsica e mental dos trabalhadores e responsabilizar-se pela segurana
em geral.
Estas responsabilidades incluem:
5.1.5.1 Segurana pessoal Conhecimento e uso dos equipamentos de proteo
individual, incluindo uma base tcnica que permite ao indivduo desempenhar da
melhor forma seu trabalho de preveno.
5.1.5.2 Segurana dos colegas Necessidade de conscientizar-se sobre a
segurana dos outros trabalhadores, como tambm de sua prpria, e ter condies
para decidir os casos que requerem assistncia externa, incluindo a habilidade de
pedir essa ajuda.
5.1.5.3 Segurana dos consumidores Informar aos consumidores sobre a
operao segura de todas as aplicaes e equipamentos instalados e/ou em servio.
Um tcnico de manuteno sempre deve considerar que podem existir riscos para a
segurana no local de consumo. Quando houver exposio a condies inseguras
(tetos baixos, iluminao deficiente, pisos escorregadios e animais peonhentos), o
risco aumenta muito. O equipamento que est sendo consertado precisa ser mexido
com um sistema de segurana (by-pass). A estrita observncia das prticas de
segurana essencial.

5.2 EQUIPAMENTOS DE PROTEO

A funo dos equipamentos de proteo evitar o contato e/ou a exposio direta
do trabalhador ao risco ambiental existente no local de trabalho.
Os equipamentos de proteo dividem-se em:
Equipamentos de Proteo Coletiva EPCs
Equipamentos de Proteo Individual EPIs.
74

5.2.1 Equipamentos de Proteo Coletiva

todo o sistema de proteo cuja finalidade proteger a mais de uma pessoa
simultaneamente.
Exemplos:
sistema de deteco de gs
sistema de exausto
sistema de enclausuramento
equipamentos de proteo contra incndio
pra-raios
sinalizao de segurana
aterramento eltrico.
5.2.2 Equipamentos de Proteo Individual
todo dispositivo de uso individual destinado a proteger a integridade fsica do
trabalhador contra os riscos existentes no local de trabalho. Os equipamentos so
importantes porque atenuam a ao do agente agressivo contra o trabalhador,
porm os riscos continuam a existir.
Exemplos:
proteo para a cabea
proteo para os membros superiores
proteo para os membros inferiores
proteo contra quedas com diferena de nvel
proteo auditiva
proteo respiratria
proteo do tronco
proteo do corpo inteiro.
5.2.2.1 Quando usar o EPI?
sempre que as medidas de proteo coletivas forem tecnicamente inviveis ou
no oferecerem completa proteo;
enquanto as medidas de proteo coletiva estiverem sendo implantadas;
para atender s situaes de emergncia.
5.2.2.2 Caractersticas do EPI
deve ser confortvel;
deve-se ajustar comodamente a quem vai us-lo;
deve oferecer proteo efetiva contra os riscos para os quais foi fabricado;
deve ser durvel.

75

5.2.2.3 Obrigaes do empregador

adquirir o tipo apropriado de equipamento de proteo atividade do empregado;
fornec-lo gratuitamente a seu empregado;
treinar o trabalhador quanto a seu uso adequado;
tornar obrigatrio seu uso;
substituir imediatamente o equipamento danificado ou extraviado;
responsabilizar-se pela manuteno e esterilizao, no que couber.
5.2.2.4 Obrigaes do empregado
usar, obrigatoriamente, o EPI indicado apenas para a finalidade a que se destina;
responsabilizar-se pela guarda e conservao do EPI que lhe for confiado;
comunicar qualquer alterao no EPI;
responsabilizar-se pelo dano do EPI, por seu uso inadequado fora das atividades
a que se destina, bem como por seu extravio.
5.2.2.5 Obrigaes do fabricante
O fabricante do EPI deve ter seu estabelecimento registrado para esse fim;
nomenclatura, descrio e especificao do EPI;
indicao do uso a que se destina;
amostra do EPI, marcada com o nome do fabricante e o nmero de referncia;
possuir o Certificado de Aprovao CA emitido por um dos rgos
especializados.

5.3 RISCOS NO MANUSEIO DE GASES COMBUSTVEIS

Como visto anteriormente, o gs misturado com o ar entra em combusto somente
em dada faixa da composio da mistura ar/gs. Ou seja, para que a mistura
queime, necessrio que o percentual de gs esteja entre um valor mximo e um
valor mnimo, que so chamados limites de inflamabilidade.
Quando a combusto no controlada dentro de sistemas de queimadores
confinados, como a existncia de um vazamento de gs na instalao, os limites de
inflamabilidade podem ser chamados de limites de explosividade. Tem-se o Limite
de Explosividade Inferior (LEI) e o Limite de Explosividade Superior (LES).
Os limites de explosividade do GN em percentual de volume so:
LEI = 4%

76

LES = 14%

Fonte: MSA

Figura 25 Explosmetro porttil

importante saber operar o explosmetro. Este aparelho um medidor porttil que

detecta o LEI do gs combustvel (Fig. 25).
O princpio de operao dos vrios explosmetros baseado no princpio da
combusto cataltica.
Uma mistura ar/gs sugada para dentro do explosmetro, onde existe um
filamento. O filamento constitudo de um material cataltico (geralmente de platina)
que inicia a combusto da mistura a baixa temperatura. Quando fica exposto ao
calor da combusto, o filamento muda sua resistncia eltrica. Com isso, a ponte
eltrica, que consiste de quatro resistores, tem novo equilbrio, permitindo a
passagem da corrente eltrica pelo medidor e alterando a leitura no mostrador do
instrumento.
A quantidade de corrente que atravessa a ponte depende da mudana na
resistncia do filamento. Quanto mais gs existir na mistura que sugada pelo
explosmetro, maior a quantidade de calor liberado na combusto cataltica e maior a
variao na resistncia do filamento.
O explosmetro no calibrado em unidades de corrente eltrica, mas sim em
relao porcentagem de gs na mistura. O valor de 100% marcado no medidor
corresponde ao LEI (4% de gs na mistura).
A seguir, so explicadas de maneira geral as leituras que podem ser obtidas:
deteco de percentagem do LEI 0 a 100%: o aparelho mostra qual a
percentagem do LEI do combustvel que est presente no ambiente; no exemplo
do metano, 100% do LEI corresponde a 5% do metano contido no ar;
77

 indicao do volume total de gs no ambiente 0 a 100%: indica no uma

percentagem do LEI, mas sim qual a concentrao de gs combustvel total
naquele ambiente.
Detectar vazamentos de gs e providenciar o reparo da linha so os servios mais
crticos a ser realizados. Nessas circunstncias, ou seja, quando detectado
vazamento, essencial que se obedea s seguintes recomendaes:

eliminar as fontes de ignio, uma vez que existe o perigo de ignio do

vazamento do gs (as fontes de ignio so ilustradas mais adiante);
usar iluminao restrita a lanternas de baterias;
checar a manuteno;
assegurar-se de que no existe outro vazamento alm daquele reparado;
usar instrumentos detectores de gs;
assegurar-se de que os instrumentos detectores funcionam corretamente antes
de entrar na rea a ser checada;
retirar da rea em qur o gs est escapando todas as pessoas no-relacionadas
com os trabalhos de manuteno;
colocar fitas vedadoras ao redor da linha (tubulao) para reduzir ou parar o
vazamento temporariamente, desde que a presso no seja muito grande e seja
aplicada suficiente camada de fita.

Os vazamentos de gs natural podem ser detectados pelo cheiro caracterstico do

mercaptana, que adicionado nele na hora da distribuio, pelo rudo que produz o
gs quando escapa da instalao, atravs de instrumentos ou tambm pela intensa
atividade de insetos que acontece perto do vazamento de gs.
Para reparar um vazamento de gs, pode-se seguir um dos seguintes mtodos:
apertar os acessrios folgados;
substituir as juntas danificadas e/ou os acessrios, tubulaes e componentes
defeituosos;
eliminar os componentes que vazam caso sejam dispensveis para o
funcionamento do sistema.

5.4 FONTES POTENCIAIS DE IGNIO

Em se tratando de gases inflamveis e vapores combustveis, deve-se observar que
toda fonte de ignio perigosa, entendendo que apenas o funcionamento de uma
mquina e o acionamento de um interruptor de luz podem provocar exploso.
Devem-se utilizar equipamentos e instrumentos de segurana prova de exploso,
78

quando aplicvel, para a execuo das atividade em rea sujeita a atmosfera

explosiva.
Entre as fontes potenciais de ignio, tem-se:
chamas
fascas geradas por interruptores de luz, ferramentas etc.
cigarros acesos
calor gerado por atrito etc.

5.5 NOES BSICAS DE PREVENO E COMBATE A INCNDIOS

Um aspecto fundamental para a segurana industrial e domstica ter sempre
disponveis equipamentos de preveno e combate a incndios. Tais equipamentos
podem ser portteis ou fixos, e devem ser operados corretamente para satisfazer a
finalidade a que se destinam, ou seja, apagar o fogo. importante, portanto, o
conhecimento do fogo e dos diversos tipos de equipamentos de preveno contra
incndios.

Fonte: LEGISLAO e Preveno de Incndios

Figura 26 Tringulo do fogo

A Figura 26 ilustra, de forma bastante didtica, os elementos necessrios para que

haja a queima de um combustvel. Para que a combusto ocorra deve existir uma
fonte de calor que fornea o calor necessrio para detonar a ignio do combustvel.
Mas, para que seja possvel que uma substncia queime, faz-se necessria a
presena do comburente, o oxignio, que a substncia que permite que haja a
reao de combusto.
5.5.1 Transmisso de calor
O calor, que a fonte para a ignio de uma reao de combusto, pode ser
transmitido de trs maneiras distintas:
5.5.1.1 Conduo o fenmeno pelo qual o calor se transmite de molcula para
molcula de um mesmo corpo ou de um corpo para o outro quando unidos.
Exemplo: Ao aquecer-se uma barra de ferro em uma de suas extremidades, a outra
79

extremidade ir se aquecer aps algum tempo, pois o calor se propaga de uma

molcula de maior energia calorfica para outra de menor energia.
5.5.1.2 Conveco a forma de propagao de calor caracterstica dos fluidos,
sejam eles gases ou lquidos. a transmisso de calor atravs da circulao do
meio transmissor, ou seja, o fluido quando em movimento carrega consigo calor.
Exemplo: Se ocorrer a combusto de algum combustvel, so formados gases
produtos da combusto. Esses gases so os portadores do calor gerado na
combusto e transportam o calor para onde se deseja.
5.5.1.3 Irradiao a transmisso de calor por meio de ondas. Ela se processa
atravs do espao vazio (vcuo), no necessitando continuidade de molculas entre
a fonte calorfica e o corpo que recebe a radiao de calor. Os raios solares ou as
chamas de uma combusto so bons exemplos de emissores de radiao
infravermelha, da qual so formadas as ondas de calor.
5.5.2 Classes de incndios
Existem diferentes tipos de incndios, classificados em funo do material
combustvel. Normalmente, adotada a classificao dos incndios que segue.
5.5.2.1 Classe A
combustveis: madeira, papel, tecidos em geral, resduos diversos (lixo);
extintores: gua ou solues contendo gua.

Fonte: CEZAR, Cleomar G. et al.

Figura 27 Incndios Classe A

5.5.2.2 Classe B
combustveis: lquidos inflamveis, lquidos combustveis: graxas, tintas, vernizes,
petrleo e seus derivados, lcool, acetona etc.;
extintores: espuma, agentes qumicos secos, dixido de carbono, halogenados.

80

Fonte: CEZAR, Cleomar G. et al.

Figura 28 Incndios Classe B

5.5.2.3 Classe C
combustveis: equipamentos eltricos energizados;
extintores: dixido de carbono, agentes qumicos secos.

Fonte: CEZAR, Cleomar G. et al.

Figura 29 Incndios Classe B

5.2.2.4 Classe D
combustveis: metais: natimmio, alumnio, magnsio, cdmio, titnio, zincnio,
sdio, potssio, zinco, selnio, ltio;
extintor: p qumico seco.

Fonte: CEZAR, Cleomar G. et al.

Figura 30 Incndios Classe D

5.5.3 Processos de extino do fogo

5.5.3.1 Resfriamento Consiste na retirada do calor da reao qumica.

81

Fonte: LEGISLAO e preveno de incndios

Figura 31 Tringulo do fogo

5.5.3.2 Abafamento Consiste na retirada do comburente, ou seja, o oxignio do ar.

Fonte: LEGISLAO e preveno de incndios

Figura 32 Tringulo do fogo

5.5.3.3 Isolamento Consiste na retirada do material combustvel impedindo, assim,

a propagao do fogo.

Fonte: LEGISLAO e preveno de incndios

Figura 33 Tringulo do fogo

5.5.4 Equipamentos de combate a incndios

5.5.4.1 Extintor de gua de uso mais comum, sendo utilizado h sculos. Pode
ser aplicado sob trs formas: jato pleno, neblina e vapor. Com isso, consegue-se
interromper o incndio pelo efeito de resfriamento, abafamento ou diluio. A gua
deve ser evitada nos casos de incndios energizados e de materiais que reagem
violentamente com a gua (p de magnsio).

82

5.5.4.2 Extintor de espuma A espuma pode ser gerada mecanicamente (espuma

mecnica ou de ar) ou quimicamente (espuma qumica). A espuma mecnica
gerada por turbulncia fsica em uma soluo de gua. A espuma qumica
produzida mediante uma reao qumica que gera bolhas de gs carbnico.
5.5.4.3 Extintor de gs carbnico (CO2) Tem seu grande emprego na extino de
incndios em lquidos inflamveis e em equipamentos eltricos energizados. No
deve ser usado em incndios envolvendo substncias qumicas contendo oxignio e
em incndios com superfcies quentes e em brasa. Alm disso, deve ser manuseado
com cuidado devido ao fato de, em alta concentrao, o CO2 deslocar ar do local,
podendo causar asfixia.
5.5.4.4 Extintor a p (p qumico) O agente extintor pode ser bicarbonato de sdio
ou bicarbonato de potssio. Ele atua por abafamento, formando uma nuvem de p
que visa eliminao do oxignio.

5.6 REALIZAO DE ATIVIDADES EM AMBIENTES SUJEITOS A VAZAMENTO

DE GS
Para todas as atividades a ser desenvolvidas em ambientes sujeitos a vazamentos
de gs e atmosfera explosiva faz-se necessria a implantao do Plano de
Contingncia e, entre os procedimentos a ser seguidos, a Permisso para Trabalho,
conhecida como PT. Permisso para Trabalho a autorizao dada por escrito para
a execuo de qualquer trabalho que envolve manuteno, montagem,
desmontagem, construo, reparos ou inspeo em equipamentos.
O monitoramento do ambiente deve ser constante. Lembra-se que, quando for
atingida a faixa de explosividade nesse ambiente, a atividade no deve ser
executada. Por sua vez, tambm devem ser observados os procedimentos a ser
seguidos no Plano de Contingncia.

5.7 NORMAS REGULAMENTADORAS

Portaria n. 3.214, de 8 de junho de 1978:
NR 1 Disposies Gerais
NR 2 Inspeo Prvia
NR 3 Embargo ou Interdio
NR 4 Servio Especializado em Segurana e em Medicina do Trabalho SESMT
NR 5 Comisso Interna de Preveno de Acidentes - CIPA
83

NR 6 Equipamento de Proteo Individual - EPI

NR 7 Programa de Controle Mdico de Sade Ocupacional - PCMSO
NR 8 Edificaes
NR 9 Programa de Preveno de Riscos Ambientais - PPRA
NR 10 Instalaes e Servios em Eletricidade
NR 11 Transporte, Movimentao, Armazenagem e Manuseio de Cargas
NR 12 Mquinas e Equipamentos
NR 13 Caldeiras e Vasos de Presso
NR 14 Fornos
NR 15 Atividades e Operaes Insalubres
NR 16 Atividades e Operaes Perigosas
NR 17 Ergonomia
NR 18 Condies e Meio Ambiente do Trabalho na Indstria da Construo
NR 19 Explosivos
NR 20 Lquidos Combustveis e Inflamveis
NR 21 Trabalho a Cu Aberto
NR 22 Trabalhos Subterrneos
NR 23 Proteo contra Incndios
NR 24 Condies Sanitrias e de Conforto nos Locais de Trabalho
NR 25 Resduos Industriais
NR 26 Sinalizao de Segurana
NR 27 Registro Profissional do Tcnico de Segurana do Trabalho no Ministrio do
Trabalho
NR 28 Fiscalizao e Penalidades
NR 29 (*) Segurana e Sade no Trabalho Porturio
(*) Aprovada pela Portaria SSST n. 53, de 17 de dezembro de 1997.

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Catlogo tcnico
MANGELS

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