UNIVERSIDAD CATOLICA LOS

ANGELES DE CHIMBOTE
Ao de la Diversificacin Productiva
y del Fortalecimiento de la
Educacin
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE ODONTOLOGIA
Seminario de Medicina
Curso: Medicina I
Alumno:
1. Reyes Vlchez, Alonso

2015

Inmunologa
1. CONCEPTO DE INMUNIDAD
1

Conjunto de mecanismos que un individuo posee para enfrentarse a la invasin

de cualquier cuerpo extrao y para hacer frente a la aparicin de tumores.
Esta cualidad se adquiere antes del nacimiento y se madura y afianza en
los primeros aos de vida. En los vertebrados implica que los organismos
diferencian lo propio de lo ajeno; es decir, reconocen todos sus tipos celulares.
El Sistema Inmune es el responsable de conferir inmunidad. Este sistema,
presente en vertebrados, alcanza su mxima complejidad en los primates y
seres humanos.
La ciencia encargada de estudiar estos procesos se denomina Inmunologa.

2. EL
SISTE
MA
INMU
NE

Es un sistema biolgico complejo. Se encuentra distribuido por todos los

rganos y fluidos vasculares e intersticiales, excepto el cerebro, concentrndose
en rganos especializados como la mdula sea, el bazo, el timo y los ndulos
linfticos.
Presenta componentes celulares: linfocitos, macrfagos y
granulocitos y molculas solubles: anticuerpos, linfocinas y complemento. Es el
responsable de conferir la inmunidad al actuar de forma coordinada todos sus
componentes.

Las clulas y molculas que participan en la

defensa inmune llegan a la mayor parte de
los tejidos por el torrente sanguneo, que
pueden abandonar a travs de las paredes
de los capilares y al que pueden regresar
por el sistema linftico.
3. DEFENSAS DEL ORGANISMO FRENTE
A LA INFECCIN

3.1.
DEFENSAS
INESPECFICAS
MECANISMOS INNATOS.

Estn presentes en el organismo de forma natural y se definen como el

conjunto
de
mecanismos
que
tien
d
en a
evit
a
r la
inva
s
in
de
los
micr
o
orga
n
ism
o
s.
Son
de
dos
tipo
s: unos impiden la entrada del agente invasor y otros lo combate una vez que
ha penetrado.

1.1.

MECANISMOS INNATOS EXTERNOS:

1.1.1.

Barrer
as
fsicas.

La
piel en
los
anima
les,
que
gracia
s a la
capa
de
quera
tina,
que
sufre
contin
uas
desca
macio
nes,
evita
que
penet
ren o
prolife
ren
coloni
as de
micro
organi
smos. As, slo los espirilos con su efecto de barrena pueden atravesar las
mucosas.
1.1.2. Barreras qumicas
- Los orificios naturales estn tapizados por mucosas que segregan mucus con
la finalidad de englobar partculas extraas para su expulsin. El moco posee
adems sustancias que engaan a ciertos virus, hacindoles "creer" que ya
han penetrado dentro de la clula, el virus suelta su cido nucleico que se
pierde en el exterior de las clulas a las que podra infectar.
- Tambin, la presencia de fluidos en ciertas zonas, por ejemplo: las lgrimas,
en los ojos o la saliva en la boca, que lavan y arrastran los microorganismos
impidiendo que se instalen o que penetren.
Adems, estos fluidos contienen sustancias antimicrobianas; por ejemplo: la
saliva contiene lisozima, el semen, espermina, etc. Como curiosidad se puede
decir que las infecciones oculares son ms frecuentes en los hombres que en
las mujeres.
- Las secreciones de sustancias que modifican el pH dificultan la supervivencia
de los grmenes. Un ejemplo es el HCl del estmago que no tiene una funcin
digestiva sino antimicrobiana o la secrecin de cidos grasos en la piel o de
cido lctico.
1.1.3. Flora autctona.
- Los microorganismos presentes de una manera natural en ciertas partes de
nuestro organismo, por ejemplo, las bacterias que forman la flora intestinal,
impiden que otros se instalen segregando sustancias o estableciendo
competencia por los nutrientes.

1.2 MECANISMOS INNATOS INTERNOS:

En caso de que el agente extrao logre salvar los anteriores obstculos
intervienen respuestas tanto celulares como acelulares.

a)
Clulas
asesinas
naturale
s
(Natural
Killer
NK). Son
clulas
linfoides
que se
parecen
a los linfocitos y que provocan la
muerte de los microorganismos, clulas infectadas, clulas tumorales o clulas
ajenas. No se sabe cmo las reconocen. Las destruyen unindose a ellas y
fabricando "perforina" una protena que, como su propio nombre indica, crea
agujeros en la membrana de las clulas atacadas matndolas. Son pues clulas
citolticas.
b) Interfern. Son molculas de naturaleza proteica segregadas por las clulas
infectadas por virus, que captadas por las clulas adyacentes, las estimulan a
sintetizar enzimas antivirales evitando la proliferacin viral, inhibiendo la
replicacin del genoma vrico, inhibiendo la sntesis de protenas o activando a
las clulas NK para destruir a las clulas infectadas.

c) El Complemento. Est formado por complejos macromoleculares de

protenas que se sintetizan en el hgado y circulan por la sangre. Cuando se

activa alguna
de ellas por diversas sustancias, como polisacridos o
anticuerpos, se originan una serie de reacciones en cadena de modo que a
partir de una se genera un producto activo que no solo interviene para
provocar la siguiente reaccin, sino que adems pueden ejercer diferentes
acciones defensivas. As pueden producir la lisis de las clulas al adosarse a
sus membranas y originar orificios vaciando la clula y matndola.
Determinada
protena del complemento pueden unirse a protenas de la
superficie bacteriana e inducir con ello la unin de otras molculas del
complemento que atraern a los fagocitos que digerirn los microorganismos
recubiertos por el complemento.
d) La respuesta inflamatoria es parte de la inmunidad innata y se presenta
cuando los tejidos son lesionados por bacterias, traumas, toxinas, calor o
cualquier otra causa. Las etapas de la reaccin inflamatoria:
1. Produccin del estmulo desencadenante. Suele ser la entrada de
un germen o de una sustancia extraa.
2. Produccin y liberacin de mediadores de inflamacin. Las clulas
lesionadas, algunas clulas inmunes e, incluso, los propios grmenes producen
y liberan mediadores, como histamina, serotonina
3. Acciones desencadenadas por los mediadores en la zona afectada:
- Vasodilatacin de los capilares. Produce un aumento del flujo
sanguneo en la zona, es decir, aumentan los leucocitos, los componentes del
complemento, etc. Esto se manifiesta por el enrojecimiento y el incremento de
calor en la zona.
- Aumento de la permeabilidad de los capilares. Las clulas
endoteliales de los capilares se retraen y facilitan la salida de los fagocitos
(diapdesis), de los componentes del complemento, etc. hacia el tejido
daado, originando una hinchazn, siendo la presin que ejerce la hinchazn
sobre las terminaciones nerviosas lo que causa el dolor.
- Migracin y activacin de los fagocitos. Los fagocitos son atrados
hacia el foco de la infeccin por diversas sustancias qumicas (quimiotaxis).
Los primeros que llegan son los neutrfilos o microfagos que eliminarn,
mediante fagocitosis, los grmenes y sustancias extraas. Los monocitos al
emigrar de los capilares al tejido lesionado, aumentan de tamao y su
capacidad fagoctica, convirtindose en los macrfagos.

3.2.
DEFE
ESPE
AS O
M ECA
OS
ADQU
S.

NSAS
C FI C
NISM
IRIDO

A lo
largo
del
proce
so
evolutivo muchos microorganismos se han hecho parsitos celulares, incluso
de las clulas que nos defienden de ellos: los macrfagos. En estas
circunstancias la respuesta innata no es eficaz. Es por esto que se han
desarrollado defensas especficas contra ellos. Estas defensas las lleva a cabo
el Sistema Inmunitario y, al contrario que los mecanismos inespecficos, que
siempre estn presentes, nicamente se desarrollan como respuesta a la
invasin por un agente extrao. Estas respuestas son celulares: linfocitos y
humorales: anticuerpos.
La caracterstica de este sistema es que nos defiende especficamente de
parsitos, rganos trasplantados, clulas cancerosas, microorganismos y
sustancias txicas fabricadas por ellos.
Los individuos nacen con un sistema inmunolgico capaz de responder ante lo
propio y lo ajeno. Durante las primeras fases del desarrollo este sistema
"aprende" a reconocer lo propio y esta capacidad se denomina tolerancia
inmunolgica,
cuando esta tolerancia
se
pierde
aparecen
las
enfermedades autoinmunes. En ocasiones pueden producirse reacciones de
hipersensibilidad: alergias, que son respuestas del sistema inmunitario frente
a sustancias que en principio son inocuas (por ejemplo: el polen).
Las clulas y las sustancias que se comportan como extraas para el
organismo y contra las cuales ste desarrolla una respuesta inmune especfica
se denominan
antgenos. Casi cualquier macromolcula (protenas o
polisacridos, ms concretamente) con masa molecular de 5000 da o ms
puede desencadenar la respuesta inmunitaria, siempre que sea extraa al
receptor.
Los ndulos linfticos y el bazo sirven como filtro en la circulacin de los
microbios, partculas extraas, restos tisulares y clulas muertas. Contienen
linfocitos y macrfagos y es en su interior donde ocurren las interacciones
responsables de la respuesta inmune.
3.2.1. LAS CLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO ADQUIRIDO

3.2.1.1. Los linfocitos: Son clulas sanguneas que se desarrollan a partir de

las clulas madres hematopoyticas,
presentes en la mdula roja de ciertos
huesos, clulas pluripotenciales que
dan lugar a todos los tipos de clulas
sanguneas: glbulos rojos (eritrocitos),
glbulos
blancos
(leucocitos)
y
plaquetas.

Los linfocitos, uno de los tipos de leucocitos, son los responsables de

la especificidad inmunitaria. Se encuentran en grandes cantidades en la
sangre, linfa y rganos linfoides (timo, ndulos linfticos, bazo y apndice).
Hay varios tipos:

Los linfocitos B. Son las clulas responsables de la inmunidad humoral, Se

originan tambin en la mdula sea y al parecer maduran tambin en ella. Se
piensa que cada individuo tiene del orden de 100 000 000 de linfocitos B
diferentes capaces cada uno de producir un anticuerpo distinto. A lo largo del
proceso de respuesta inmunitaria, por la actuacin tanto de los macrfagos
como de los linfocitos T ayudadores, se van a ir transformando en
Linfocitos B
Linfoblastos B
mem. Clulas plasmticas de
oria

Clulas plasmticas

Las clulas plasmticas: son las clulas productoras de anticuerpos y

responsables de la inmunidad humoral.
Las clulas plasmticas de memoria: Capaces de desencadenar una
rpida produccin de anticuerpos ante una nueva entrada del antgeno.

* Los linfocitos T: Responsables de la inmunidad celular. Se originan a partir

de clulas originadas en la mdula sea que emigran al timo. Una vez
maduran en el timo lo abandonan y se instalan en los tejidos linfoides. La
maduracin en el timo se da poco antes del nacimiento y algunos meses
despus. Si se elimina el timo antes de esta transformacin la respuesta
inmunitaria celular no se desarrolla.
Existen varios tipos que llevan a cabo
distintas funciones:
a. Linfocitos T ayudadores que se caracterizan por tener en membrana unas
molculas, glicoprotenas, llamadas receptores T. Estos interaccionan con las
clulas presentadoras de antgeno (macrfagos y otras) producindose,
una serie de transformaciones
Linfocitos T ayudadores
Linfoblastos T de memora.

Linfoblastos T ayudadores

Los linfoblastos T ayudadores producirn molculas sealizadoras que

desencadenarn la transformacin de los linfoblastos B en clulas
plasmticas productoras de anticuerpos.
b. Linfocitos T DTA que poseen en membrana el llamado Complejo mayor

de histocompatibilidad (HLA- II). Al interaccionar con los macrfagos

infectados que lleven el mismo HLA-II se transformaran en linfoblastos TCDA,
los cuales producirn ciertas sustancias qumicas capaces de transformar los
macrfagos en clulas enfadadas, clulas de gran capacidad fagoctica.
Linfocito T CDA (HLA II)
Interacciona
Macrfago (HLA II) Linfocito T CDA pasa a Linfoblasto T
CDA que producen sustancias qumicas
Macrofagos (HLA II) transformados clulas
enfadadas
c. Linfocitos T citotxicos que expresan en su membrana el complejo mayor
de histocompatibilidad (HAL I). Estos al interaccionar con macrfagos (HLA I)
infectado, se transformarn en linfoblastos T citotxicos.
Linfocito T citotxico
interacciona
Macrfago HLA I Linfocito T citotxico se
transformar en linfoblasto T citotxico
Los linfoblastos T citotxicos son capaces de destruir virus y clulas
tumorales. Estas ltimas son destruidas por la secrecin de molculas que las
perforan vacindose.

3.2.1.2. Los macrfagos: Los macrfagos son clulas que se desplazan con
movimiento ameboide entre las clulas de los tejidos fagocitando a los
microorganismos, degradndolos y exponiendo molculas del microorganismo
o fragmentos de estas en su superficie unidas a unas molculas glicoproteicas
presentes en la membrana de todas las clulas denominadas molculas del
Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC). Es as como los linfocitos
T pueden reconocer que un agente extrao ha penetrado en el organismo.
Las clulas presentadoras de antgeno pueden ser macrfagos u otras clulas
del organismo.

3.2.
2.
LOS
AN
TIC
UE
RP
OS.
ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS.
Los anticuerpos (Ac) o inmunoglobulinas (Ig) son protenas globulares que
participan en la defensa contra bacterias y parsitos mayores. Circulan por la
sangre y penetran en los fluidos corporales donde se unen especficamente al
antgeno que provoc su formacin.
Son prtidos, glucoprotenas (gamma globulinas). Son molculas formadas por
una o varias unidades estructurales bsicas, segn el tipo de anticuerpo. Cada
unidad est formada por cuatro cadenas polipeptdicas iguales dos a dos. Dos
cadenas pesadas (H) y dos ligeras (L) y una cadena glucdica unida a cada una
las cadenas pesadas. Las uniones entre las subunidades proteicas se
establecen por puentes disulfuro.

Tanto
en las
caden
as
ligeras
como
en las
caden
as
pesadas hay dos porciones, la porcin variable (representada en el dibujo VL y
V H respectivamente), diferente en cada anticuerpo, y la porcin constante ( CL
y CH ).

Por lo tanto en un anticuerpo se diferencian tres regiones: Una regin

constante (igual para cada clase de anticuerpo y diferente de una clase a
otra) tiene funcin estructural y tiene menos variacin, aunque hay nueve tipos
de regiones constantes distintas.. La regin constante es tambin la parte que
desencadena la respuesta celular. As, los anticuerpos se unen a los
microorganismos por su parte variable, esto hace cambiar la regin constante
y este cambio es detectado por los macrfagos que fagocitarn aquello que
lleve anticuerpos pegados, por lo que los anticuerpos libres en la sangre no
desencadenarn la respuesta celular.
Dos
regiones
variables
encargadas de reconocer al antgeno y de
unirse a l. En cada una de estas tanto en VL como en VH se diferencian unas
regiones
hipervariables que es el lugar de unin con los
determinantes antignicos.
Los anticuerpos tienen, adems, una zona bisagra. Esta zona es de gran
importancia pues debido a ella se pueden adaptar mejor y unirse mejor al
antgeno. Ahora bien, al tener en ambos extremos regiones variables va a
poder unirse a dos antgenos.

Tipos de anticuerpos
Hay cinco tipos: Ig M, Ig G, Ig A, Ig D e Ig E que se diferencian en
estructura, momento de la infeccin en el que aparecen, actividad y lugar
donde se encuentran (sangre, leche, saliva, etc.)
1) Tipo M (Ig-M). Son los primeros que se producen frente a una infeccin. No
tienen regiones bisagra, por lo que no se adaptan bien al antgeno. Ahora bien,
al ser tan grandes y tener tantos puntos de unin, si no se unen por una parte,
se unir por otra y por eso son eficaces.
2) Tipo G (Ig-G) se generan despus. Al tener regiones bisagra protegen ms
eficazmente que los de tipo M. Pueden atravesar la placenta y proteger al feto
de las infecciones pues los fetos no tienen sistema inmunitario especfico, si lo
tienen innato. La presencia de anticuerpos G indica que la infeccin es un
proceso antiguo.
) Tipo A (Ig-A). Aparecen despus de los M. Son de alta afinidad. No se
encuentran en gran cantidad en el suero pero s en las secreciones, saliva y
moco, pues atraviesan las mucosas. Pueden tambin pasar a la leche y
proteger a los lactantes. La pieza secretora y la especial configuracin que
pueden adoptar los protege y evita que sean degradados en ciertas zonas,
como en el intestino, donde existen proteasas que podran destruirlos.
4) Tipo D (Ig-D). Sustituyen a los M. Tienen la misma funcin que estos pero
tienen ms afinidad y se unen ms fuertemente. Aparecen tambin como
antenas en la superficie de los linfocitos B cuando estos contactan con el
antgeno.
5) Tipo E (Ig-E). Son de alta afinidad. Tienen tambin la capacidad de salir a
las secreciones. Tienen mala fama pues median en los procesos alrgicos y de
anafilaxis (alergia a huevos, mariscos, polen...). Su funcin es la de eliminar
parsitos, sobre todo gusanos. Promueven la accin de los mastocitos y de los
eosinfilos que producen protenas que vacan a los gusanos. Es de destacar
que las infestaciones por protozoos y gusanos son ms corrientes que las
infecciones bacterianas.

1
41

4. LA RESPUESTA INMUNITARIA.
Los organismos que desarrollan inmunidad adquirida van a reaccionar
desencadenando dos tipos de respuesta:

La respuesta inmunitaria humoral: El objetivo de esta respuesta es la

produccin de anticuerpos por las clulas plasmticas. Estos se fijarn a los
organismos y molculas extraas con capacidad antignica provocando una
serie de reacciones que conducirn a la destruccin de los agentes extraos,
que sern fagocitados por los macrfagos fundamentalmente. Esta respuesta
se dirige sobre todo a los agentes extraos, virus, por ejemplo, que salen de
las clulas infectadas para infectar nuevas clulas.
La respuesta inmunitaria celular: La respuesta humoral es poco eficaz si lo
que se trata es de destruir a los agentes extraos que estn en el interior de
las clulas del propio organismo. La respuesta celular va dirigida a destruir
estas clulas infectadas y a evitar que los agentes extraos puedan seguir
reproducindose en ellas.
Ambas respuestas actan coordinadamente contra los agentes patgenos
circulantes, los que se encuentran en el interior de las clulas y las toxinas
producidas por ellos.
4.3. LA ESPECIFICIDAD ANTIGNICA
1
51

El Sistema Inmunitario puede distinguir antgenos muy similares entre s, por

ejemplo dos protenas que nicamente se diferencien en un aminocido.
Por lo tanto el Sistema Inmunitario puede responder a millones de antgenos
extraos diferentes de una manera altamente especfica mediante la
produccin de anticuerpos que reaccionan slo con el antgeno que ha
inducido su formacin.
Cmo puede ser que teniendo slo unas decenas de miles de genes en
nuestras clulas podamos generar hasta 100.000.000 anticuerpos diferentes?
Esto es debido a que durante el desarrollo, cuando se generan los linfocitos B,
se producen combinaciones y recombinaciones entre los genes que producen
los protmeros que forman los anticuerpos. De esta manera se generan
hasta 100.000.000 de linfocitos B diferentes, cada uno de estos linfocito B
tiene en su superficie celular unos receptores que se adaptan especficamente
a un antgeno distinto.

Posteriormente, si un antgeno se une a uno de estos receptores, el linfocito se

activa y se reproduce produciendo un clon de clulas que tendrn todas ellas la
misma especificidad antignica (Teora de la seleccin clonal). Es decir, la
llegada de un antgeno extrao estimula selectivamente a aquellas
clulas que presentan unos receptores complementarios y especficos
del antgeno y por consiguiente listas para dar una respuesta al
mismo.
4.4. LA REACCIN ANTGENO ANTICUERPO
1
61

Las zonas del antgeno que se unen especficamente con el anticuerpo o con el
receptor de un linfocito, se denominan determinantes antignicos. Cada
antgeno puede presentar varios determinantes antignicos diferentes que
estimulan la produccin de anticuerpos y la repuesta de los linfocitos T. Estas
estructuras qumicas, los determinantes antignicos, son los responsables
de la especificidad de la respuesta inmunitaria.
Al entrar en contacto antgeno y anticuerpo se unen mediante enlaces no
covalentes (F. Van der Waals, Uniones hidrofbicas, E. hidrgeno) y se
desencadenan una serie de procesos capaces de neutralizarlo y eliminarlo. La
unin entre ellos es reversible, depende de sus concentraciones y tambin de
la afinidad, cuanto mayor sea sta, ms proporcin de molculas estarn
unidas. Las reacciones ms importantes entre antgeno y anticuerpo son
las siguientes:
Precipitacin: Al unirse antgenos y anticuerpos solubles forman agregados
insolubles que precipitan, lo que inactiva a los antgenos.

Aglutinacin: El anticuerpo se une a antgenos situados en la superficie de

una clula. Como los anticuerpos tienen dos puntos de unin, los
microorganismos forman agregados y ya no pueden infectar otras las clulas.

1
71

Neutralizacin: Anticuerpos situados en la membrana plasmtica bloquean la

accin de los antgenos contra la clula. As, los antgenos no se pueden unir a
las clulas y matarlas.

*Opsonizacin: Consiste en la fagocitosis de los aglutinados de patgenos, de

las clulas infectadas o de las clulas tumorales por loa macrfagos, que son
atrados por la presencia de anticuerpos especficos que se han unido a sus
antgenos.

La unin antgeno anticuerpo no es suficiente para la eliminacin

del agente extrao contra el que luchamos. Se precisa la colaboracin de
otros elementos (complemento, clulas fagocitarias y clulas NK). El
conglomerado antgeno-anticuerpo puede as sr fagocitado por las clulas del
Sistema Retculo endotelial o por las Natural Killer. Las molculas del
Complemento, al unirse al complejo formado por antgenos y anticuerpos,
pueden estimular la fagocitosis por parte de los macrfagos
5. INMUNOESTIMULACIN: VACUNAS Y SUEROS
Aunque el Sistema Inmunitario est capacitado para combatir
y
eliminar clulas o molculas ajenas, las enfermedades infecciosas siguen
siendo una de las principales causas de mortalidad, sobre todo en pases
subdesarrollados. En los ms industrializados se est produciendo un aumento
de enfermedades que se crean controladas como la tuberculosis, o la
aparicin de otras como el SIDA. Es pues una preocupacin actual la
prevencin de las enfermedades.
Denominamos profilaxis al conjunto de medidas tomadas para prevenir la
1
81

enfermedad.

Los mecanismos para conseguir inmunidad los podemos resumir en:

a) La inmunidad adquirida activa.
i) Natural: Cuando el propio sujeto desarrolla la respuesta frente a
antgenos concretos al estar en contacto con el agente, aunque el individuo no
presente sntomas de la enfermedad.
ii) Artificial: Como la que se adquiere con la vacunacin.
b) Inmunidad adquirida pasiva.
Se consigue cuando hay transferencia de anticuerpos fabricados
activamente por otro individuo. Puede ser:
i) Natural: Cuando el paso de anticuerpos es de la madre al feto a travs
de la placenta o por absorcin de la leche materna en los primeros das de
lactancia.
ii) Artificial: La inmunidad adquirida pasiva se denomina artificial
cuando los anticuerpos se administran en preparados biolgicos, como en el
caso de los sueros.
5.1. VACUNAS
Son
preparados
antignicos
constituidos
por microorganismos
no
virulentos, muertos o por molculas de estos desprovistas de toxicidad. Se
obtienen a partir de microorganismos u otros agentes infecciosos e inducen
en el individuo una inmunidad adquirida activa frente a esos agentes
inoculados, con un mnimo de riesgos y de reacciones locales y generales. Su
objetivo es desencadenar la produccin de clulas inmunitarias de memoria.
Las vacunas deben tener dos propiedades:
* Eficacia, pues tienen que desencadenar la
1
91

respuesta inmune correcta.

* Inocuidad, la vacuna debe estar desprovista de poder patgeno, logrando
este objetivo sin interferir en la respuesta inmune.
5.2. SUEROS
Mediante los sueros se consigue una inmunidad inmediata ya que los
preparados biolgicos que inoculamos contienen los anticuerpos especficos
que la urgencia precisa. Es una intervencin rpida menos duradera e intensa
que la provocada por la vacunacin.
El paciente no participa en la elaboracin de molculas, es por tanto una
inmunidad adquirida pasiva que por lo tanto no lleva a la produccin de clulas
inmunitarias de memoria. Existen dos tipos de sueros:

* Sueros homlogos: Son sueros obtenidos de humanos que poseen

anticuerpos para un determinado antgeno.
* Sueros heterlogos: Proceden de otras especies pero contienen anticuerpos
para patgenos humanos. De esta manera se obtiene, por ejemplo, las
antitoxinas, que son sueros frente al veneno de las serpientes, escorpiones,
araas, etc.
5.3. SEROVACUNACIN
Conjunto de medidas preventivas que combinan la vacunacin con los
tratamientos con sueros adecuados.
Este procedimiento combina la administracin del suero preciso con la
vacunacin. El suero contiene anticuerpos que actan en los primeros
momentos de urgencia y, posteriormente, se desencadena la inmunidad activa
producida por la vacuna. Se emplea, por ejemplo, en el tratamiento del
ttanos, del botulismo y de la rabia.

2
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