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APUNTES DE DESTILACIN MULTICOMPONENTE

OPERACIONES UNITARIAS II - PROF. DEBORA NABARLATZ

INTRODUCCIN
En la destilacin multicomponente, as como en la destilacin de mezclas
binarias, los balances de masa y entalpa, y los equilibrios vapor-lquido se utilizan para
efectuar los clculos de las etapas de equilibrio. Para cada componente se escribe un
balance de materia aplicado a la columna en su conjunto, o para cada etapa
individual, pero slo hay un balance de energa para toda la columna, as como para
cada etapa. Los equilibrios de fases son mucho ms complejos que para sistemas
binarios, debido al nmero de componentes y a que los equilibrios dependen de la
temperatura que vara de una etapa a otra. En los sistemas binarios, la temperatura y el
equilibrio cambian de una etapa a otra, pero (salvo con los azetropos), el componente
ms voltil es ms voltil que el otro componente que pasa a travs de la columna. En
cambio, en las mezclas multicomponentes, uno de los componentes puede ser ms
voltil que el promedio en una parte de la columna, y menos voltil que el promedio en
otra zona, lo que hace que aparezcan perfiles de concentracin muy complejos.
Los clculos para plantas de destilacin de mezclas multicomponentes
usualmente utilizan un mtodo corto o shortcut para hacer el diseo preliminar, y
posteriormente se pasa a un diseo ms complejo donde se hace un diseo detallado
plato a plato. Este mtodo sencillo supone platos ideales en el diseo, y luego se
corrige el nmero de etapas por la eficiencia de plato. Las dos condiciones limitantes
del proceso (reflujo total, mnimo nmero de etapas), y reflujo mnimo se utilizan para
validar el diseo.
Componentes clave
A diferencia de lo que ocurre en la destilacin binaria, en la destilacin
multicomponente hay tres o ms componentes en los productos, por lo que las
especificaciones de las concentraciones de un componente en cada uno de ellos no
caracteriza totalmente estos productos. Si se deseara lograr una separacin con
composiciones especificadas para dos de tres, o tres de cuatro componentes, sera
imposible cumplir exactamente esas especificaciones.
Para evitar esto, el diseador por lo general elige dos componentes cuyas
concentraciones o recuperaciones fraccionales en los productos de destilado y de
residuo constituyen un buen ndice de la separacin conseguida. A dichos
componentes se los denomina componentes clave. Dado que los componentes clave
tienen diferente volatilidad, el ms voltil, llamado clave liviano o clave ligero se
identifica con el subndice L, y el menos voltil, se llama clave pesado y se lo identifica
con el subndice H.
Una vez elegidos los componentes clave, el diseador asigna arbitrariamente
valores bajos para xH en el destilado, (xDH) y para xL en el residuo (xWL), de la misma
forma que para la separacin binaria. La eleccin de valores pequeos para xDH y xWL
quiere decir que la mayor parte del clave liviano sale por el destilado, mientras que la
mayor parte del clave pesado sale por el residuo. Los componentes ms ligeros que el
clave liviano se recuperan casi por completo en el destilado; asimismo, los componentes
ms pesados que el clave pesado salen casi por completo con el residuo. En este
caso se habla de que dichos componentes son no distribuidos, mientras que el
clave liviano y el clave pesado

siempre estn distribuidos, porque ambos se encuentran en forma apreciable en el


destilado y el residuo.
Contrariamente al caso binario, la eleccin de dos componentes claves no
determina los balances de masa, puesto que no todas las dems fracciones mol se
pueden calcular exclusivamente por balances de materia y se requieren clculos de
equilibrio para poder calcular las concentraciones del vapor a la temperatura de roco a
partir del plato superior, y del lquido a la temperatura de burbuja que sale del
rehervidor.
Los parmetros a evaluar para el diseo de una torre utilizada para separar una
mezcla multicomponente sern:
Temperaturas del destilado y del residuo.
Caudales molares del destilado y del residuo.
Composicin del destilado y del residuo.
Especificacin de la pureza para cada uno de los componentes.
Nmero mnimo de platos (utilizando una relacin de reflujo total)
Relaciones de reflujo mnimo y operativo
Nmero de etapas tericas y ubicacin del plato de alimentacin
Caudales internos de lquido y vapor
Eficiencia global de la torre
Nmero de platos reales y ubicacin del plato real de alimentacin
Dimetro de la columna
Altura total de la torre
Calores intercambiados en condensador y reevaporador

V) Conceptos bsicos (Desarrollo de ecuaciones)


1)

Clculo de las temperaturas de burbuja y de roco

Los valores K se definen como la relacin de equilibrio entre las fases lquida y
vapor de una determinada especie qumica:

Ki

yi
xi

pi

pi

P Pv (si son aplicables las leyes de Raoult y Dalton)

Pvi

Estos valores sirven como una medida de la ligereza de una especie


constituyente, es decir, la tendencia a concentrarse en la fase vapor. Cuando el valor K
de una especie es mayor a la unidad, dicha especie se concentra en la fase vapor.
Cuando su valor es menor a la unidad, se concentra en la fase lquida y se lo considera
como un constituyente pesado.
Dada la funcionalidad compleja de los valores K, la utilizacin de los mismos
suele volver demasiado engorrosos y extensos los clculos. No obstante, en el caso de
mezclas de hidrocarburos ligeros, en los cuales los campos de fuerza molecular son
relativamente poco complicados, se puede suponer como una aproximacin razonable,
que ambas fases, lquida y vapor, son soluciones ideales, con lo que se reducen las
expresiones de K a ecuaciones que contienen slo propiedades de la especie pura y por
lo tanto expresan los valores K como funciones de la temperatura y la presin,
independientes de las composiciones de las fases. Sin embargo, el mtodo est limitado
para cualquier especie a temperaturas subcrticas, porque la curva de la presin de
vapor termina en el punto crtico.
Se encuentran en bibliografa (ref. 2), los nomogramas de De Priester, en los
cuales se obtienen los valores K de los hidrocarburos ms livianos. En estos
nomogramas, los valores K estn en funcin de la temperatura y la presin, y se basan
en las suposiciones anteriores. Sin embargo slo son adecuados para clculos
aproximados, ya que se basan en un efecto promedio de la composicin. La
determinacin de la temperatura de burbuja (temperatura inicial de ebullicin de una
mezcla lquida) o de la temperatura de roco (temperatura inicial de condensacin) es
necesaria para cualquier clculo de destilacin, tanto en destilacin flash como en cada
una de las etapas de la destilacin multicomponente.
Para el clculo de la temperatura de burbuja, la ecuacin bsica es:
yi = xi .Ki= 1.
Para el clculo de la temperatura de roco, la ecuacin es:
xi = yi / Ki = 1
El nmero de componentes i va desde 1 hasta Nc (nmero total de componentes).
Por ejemplo, para encontrar la temperatura de burbuja, se supone un valor de
temperatura, y se obtienen los valores K a partir de tablas publicadas, o de los datos de
presin de vapor y presin total conocida. Si xi .Ki es superior a 1.0, se elige una
temperatura inferior y se repite el clculo hasta que se cumpla la ecuacin xi .Ki= 1. Si
la temperatura de burbuja se determina exactamente (xi .Ki= 1.00), la composicin del
vapor en equilibrio con este lquido viene dada directamente por los trminos xi .Ki. Sin
embargo, cuando la composicin se acerca a 1.0, la composicin del vapor se puede

determinar con poco error a partir de la contribucin relativa de cada trmino a la


sumatoria:
yi K
i

x
i
Nc

K x
i

i1

Para el clculo de la temperatura de roco de una mezcla de vapor y la composicin


del lquido en equilibrio con esta mezcla, se utiliza un procedimiento anlogo.

2)

Clculo del Nmero mnimo de platos (Ecuacin de Fenske)

Para el caso de separar una mezcla multicomponente, se requiere un nmero


mnimo de platos. Fenske fue el primero en presentar una ecuacin que se aplica a este
tipo de mezcla (ref. 1 ). El siguiente desarrollo se hace en su derivacin original:

D, xD
y1
xD
y2
x1
Para el componente liviano
de la torre se tiene:
y3 en laxcabeza
2
y1 K1 x1

Plato
n:
xd K
d x1
yn = Kn.xn
yn= xn-1

Para un condensador
total:
F, xF

y1 xd

yNp-1

xNp-2

Podemos escribir un balance


dexmateria
total debajo de la cabeza de la torre y
yNp
Np-1
alrededor de la columna como:
yW

xNp D
V2 L
1

En el caso de reflujo total: D = 0 V2 = L1


Un balance de materia por componente alrededor del primer
W, plato
xW y la cabeza
de la torre para el componente liviano es:
Fig. 1. Esquema de una Columna de Destilacin

V2 y 2 L1 x1 D xd
L1 y2 L1 x1
y2 x1
La relacin de equilibrio en el segundo plato es :

y2 K 2 x2
Sustituyendo esto en :

xd K1 x1 K1 K 2 x2
Si continuamos as para el total de la columna:

xd K1 K 2 K3 K n K Np K w xw
Siguiendo el mismo procedimiento para el clave pesado:

xd ' K1 'K2 'K3 'Kn 'KNp 'Kw 'xw '


Dividiendo ambas expresiones:

xd
K1 K 2 K3 K n K Np K w xw

xd ' K 'K 'K 'K 'K 'K 'x '


1
2
3
n
Np
w
w
Sin embargo, el cociente de los valores de K es igual a la volatilidad relativa:

y x '
1 K1 1 1
y'x1
K '
1

Por lo tanto:

xd
xw
xd 2 3 w
xw '
Np
'1
Si asumimos que un valor promedio de la volatilidad relativa se aplica a todos
los platos en la columna, y recordando que la columna opera en condiciones de reflujo
total (en consecuencia mnimo nmero de platos), podemos simplificar lo anterior a:

xd
xd '

prom

N min 1

xw
xw '

Despejando el nmero mnimo de platos queda:

Nmin

x xw
ln d xw '

xd '

1
ln prom

Esta ecuacin es una forma de la ecuacin de Fenske original. Sin embargo las
fracciones molares no se especifican normalmente en una separacin multicomponente.
En cambio se utilizan los moles recuperados de determinado componente:

d
d'

prom

N min 1

w
w'

Dada la complejidad del clculo de la volatilidad promedio, se puede tomar


como una buena aproximacin, la raz del producto de las volatilidades evaluadas en los
puntos extremos de la torre, y en el plato de alimentacin. Esto es, la volatilidad
evaluada en el primer plato, el cual se halla a la temperatura de roco del destilado;
en el plato de alimentacin, que depender de la condicin a la cual entre la misma; y
en el fondo de la columna, a la temperatura de burbuja del residuo:
1

prom (1 F w ) 3
Para los clculos de las temperaturas se puede suponer en una primera
aproximacin, que todos los componentes ms livianos que el clave liviano, se
recuperan en el destilado y que todos los ms pesados que el clave pesado, se recuperan
en el residuo. Una vez obtenido el nmero mnimo de platos, se puede utilizar la
ecuacin de Fenske, tratando a cada componente de la mezcla por turnos, en el lugar
del clave liviano y dejando fijo al clave pesado. De esta forma se puede calcular la
composicin del destilado y la del residuo, aplicando en forma paralela un balance de
masas en toda la torre.
3)

Clculo del reflujo mnimo (Ecuaciones de Underwood)

El reflujo mnimo se evala a partir de datos de la relacin de separacin entre


el clave liviano y el clave pesado. A pesar de que es un valor finito, una torre no puede
operar utilizando esta relacin dado que eso requerira un nmero infinito de etapas o
platos, pero es un parmetro muy til para utilizar como condicin limitante del diseo,
al igual que se realiza en destilacin binaria.
Segn como se produzca la distribucin de los componentes, trabajando con
una relacin de reflujo mnima, se producirn uno o dos puntos de infinitud, es decir,
puntos de composicin constante, tanto en el lquido como en el vapor, similar al de la
alimentacin. Estos puntos se pueden visualizar en una mezcla binaria, como puntos de
tangencia entre la curva de equilibrio y la recta de operacin.
Si todos los componentes se distribuyen, es decir, que todos aparecen tanto en
el residuo como en el destilado, esta zona se encuentra en la zona de alimentacin. Si
alguno de los componentes no clave, no aparece en el residuo o en el destilado, los
puntos de infinitud son dos, uno en la regin donde falta dicho componente
(enriquecimiento o agotamiento) y el otro en la de la alimentacin. Si slo los
componentes clave aparecen en ambas corrientes y el resto de los componentes no se
distribuye, los puntos de infinitud aparecen uno en la zona de agotamiento y otro en
la de enriquecimiento. Esto ltimo sucede cuando la mezcla requiere una separacin
importante entre ambos claves, con lo que el resto de los componentes no se distribuye
o lo hace slo en una pequea porcin.
En un punto de infinitud, ni la temperatura ni la composicin cambian de un
plato a otro, por lo que estas zonas requieren de un nmero infinito de platos para poder
fraccionar algn componente a una composicin nula. La zona se extender hasta que se
produzca algn cambio.

Underwood dedujo un procedimiento algebraico ingenioso para resolver el


sistema. Si se plantean balances de materia total y por componente en las regiones de
infinitud, se combinan estos balances con las relaciones de equilibrio y se evala luego
la relacin de reflujo interna en cada zona, se obtienen las expresiones siguientes:

( ir ) xiD 1
(ir )

1
( ir ) xiW
(ir )
'

D min

W min

donde y se refieren a las zonas de enriquecimiento y agotamiento


respectivamente.
En su derivacin, Underwood asume que las volatilidades relativas son
constantes en la regin entre los dos puntos de infinitud y que las relaciones de reflujo
interno se relacionan, demostrndose que existe al menos una raz comn ( == )
entre ambas expresiones. Dicha raz se obtiene de multiplicar las expresiones por D y
W respectivamente, sumarlas luego y utilizar el balance total de masa por componente:
ziF .F xiD .D xiW .W
De esta manera se obtienen las expresiones:

ir ziF
1 q

ir
iD
ir x
1 Rmin
ir

donde q es el estado trmico de la alimentacin y r es el componente de referencia con


respecto al cual se evalan las volatilidades relativas (se toma generalmente el clave
pesado).
La ecuacin se resuelve iterativamente para una raz que satisfaga :
1<<CL Luego, con el valor obtenido de se resuelve la ecuacin ,
obtenindose el valor
del reflujo mnimo.
Por su relativa simplicidad, las expresiones de Underwood son muy usadas en
los clculos de la relacin de reflujo mnima, y muchas veces se las suele utilizar sin
verificar la posibilidad de que los componentes no clave se distribuyan, obtenindose
an as buenos resultados. La ecuacin es muy sensible al valor de q por lo que el
mismo debe estar correctamente evaluado. Estas ecuaciones demuestran adems, que la
relacin de reflujo mnimo depende principalmente de las condiciones de la
alimentacin (q) y las volatilidades relativas, y en menor medida del grado de
separacin entre los componentes clave.
4)

Relacin

de Reflujo operativo Nmero de platos tericos


(Correlacin de Gilliland)

Para lograr una separacin especfica entre dos componentes clave, la relacin
de reflujo y el nmero de etapas tericas deben ser mayores que sus valores mnimos.
La relacin de reflujo operativo se establece mediante consideraciones econmicas
como un

mltiplo de la relacin de reflujo mnimo. El nmero de etapas tericas se evala luego


mediante mtodos grficos o analticos, o a partir de ecuaciones empricas.

Relacin de Reflujo operativo: (ref. 4, 5 y 6)


R/Rmin = Fr
El factor Fr que relaciona el reflujo mnimo y el operativo es usualmente
evaluado en un rango entre 1.1 y 1.5. Para un factor menor a 1.1, el nmero de
platos tericos necesarios resultar muy alto, llegando a infinito cuando Fr=1. Para un
factor mayor que 1.5, si bien se reducir el nmero de platos tericos, aumentarn los
costos operativos del condensador y del reevaporador debido a que los caudales internos
de lquido y vapor son altos. Para compensar ambos efectos se suele utilizar un valor
intermedio de 1.3, sin embargo su eleccin es arbitraria.
Para no utilizar un factor Fr arbitrario de 1.3, se utilizar una correlacin
emprica desarrollada por Van Winkle y Todd para determinar este factor en
funcin de los parmetros del sistema. No se ha encontrado la referencia original en la
cual se especifica la exactitud de esta correlacin, las condiciones en las que fue
desarrollada y las suposiciones en que se basa, aunque supondremos que fue
desarrollada teniendo en cuenta un anlisis de costos para lograr el equilibrio entre un
aumento en el nmero de etapas tericas y el aumento de los costos de operacin del
condensador y el reevaporador. Adems, esta correlacin fue obtenida en el ao 1971,
seguramente basada en costos de otro pas y ao. A pesar de ello, y por no contar con
una correlacin mejor, se utilizar la misma como si fuera correcta, por su simplicidad.
La correlacin es la siguiente:
Rop
t

Rmin
dond
e

(1.6 Y )
.( X 7.5)
1.6 6.5

CL

Y
1.0614.CL 0.4175
x
x
CL
X log10
CP

x
xCP CL W

x 0.55CL
CL

xCP F

Como se puede ver, dicha correlacin depende de las composiciones de los


componentes clave de entrada (alimentacin) y salida (destilado y residuo) de la torre, y
de la volatilidad relativa entre los mismos.

Nmero de platos tericos: (ref. 1 y 3)


Su valor depende de las relaciones de reflujo, tanto mnimo (Rmin) como de
operacin (R) y del nmero mnimo de platos (Nmin), los cuales dependen a su vez de

las composiciones de la alimentacin, el residuo y el destilado, de las volatilidades


relativas de los componentes y del estado trmico de la alimentacin. Todos estos
factores deben combinarse en una correlacin emprica, siendo la ms simple y exitosa
la desarrollada por Gilliland:

N N
Y

min

donde

N
1

X X
1
1 54.4


1 exp
X

11 117.2 X

R Rmin
X R 1
Esta correlacin es muy til para un diseo preliminar, aunque se la utiliza
muchas veces en el diseo final, con lo que se pierde la exactitud de realizar un clculo
plato a plato. Si se grafica esta correlacin se muestra que un pequeo incremento en
R/Rmin produce una gran disminucin en N, pero para cambios mayores el efecto es
menor, obtenindose el valor ptimo de R/Rmin donde se quiebra la curva.
Las condiciones bajo las cuales es aplicable la correlacin de Gilliland son:

5)

N de componentes entre 2 y 11

Estado trmico de la alimentacin (q) entre 0.28 y 1.42

Presiones menores a 600 psig

Volatilidades relativas entre 1.11 y 4.05

Rmin entre 0.53 y 9.09

Nmin entre 3.4 y 60.3

Ubicacin del plato de alimentacin (Ecuacin de Kirkbride)

Los platos tericos deben estar distribuidos ptimamente entre la zona de


enriquecimiento y la de agotamiento. Si aplicamos la ecuacin de Fenske en ambas
secciones por separado, para condiciones de reflujo total obtenemos:

Nenriq
N agot

(Nenriq )min

(N agot )
min

d f ' ln(
1
ln
2
W

)
F
f

fln
w'
1

ln( D F )

f ' w

Desafortunadamente, esta relacin da buenos resultados slo en el caso de


alimentaciones y separaciones simtricas.
Kirkbride ha desarrollado una ecuacin emprica que aproxima relativamente
bien la localizacin del plato de alimentacin:

Nenriq
N agot

0.206
' w
W

d '

donde con prima () se denotan los caudales molares del clave pesado y sin ella los del
liviano.

De esta manera se encuentra una relacin entre el nmero de platos en la zona


de enriquecimiento y el nmero de platos en la zona de agotamiento. El valor de cada
uno de ellos se obtiene luego combinando con:

Nenriq + Nagot =
Ntotal
Los resultados obtenidos mediante esta correlacin, si bien son mejores que los
hallados mediante la relacin de Fenske, an se alejan del valor exacto, el cual se
obtiene realizando clculos plato a plato; pero para un diseo inicial, la aproximacin es
buena.
6)

Caudales molares internos de lquido y vapor y relaciones de


reflujo interno
Haciendo balances de masa y
energa alrededor del plato de
alimentacin tenemos:

F G L L G
(G G) (L L) F
G
F H G H
L H
L

F 1

donde ( para
el

HF

L H G H

F 1

plat de aIimentacin)
o

H F

H FL 1 H F

W
Fig. 1.2 Esquema de Columna de Destilacin

donde q es el estado trmico de la alimentacin y asume los siguientes valores:

Condicin de alimentacin
Lquido saturado
Vapor saturado
Mezcla de lquido y vapor
Lquido subenfriado
Lquido sobrecalentado

q
1
0
0<q<
1
q>1
q<1

Si planteamos ahora balances de masa en la cabeza de la torre, en la


alimentacin y en el fondo de la torre tenemos:

L R D
G L D
L q F L
G L W
donde

R, D, q, F ,W son conocidos

y L, G, L y G sonlas incgnitas
7)

Clculo de la eficiencia global y nmero de platos reales

Una vez que se ha encontrado el nmero de etapas de equilibrio, necesarias


para determinada operacin, debe especificarse el equivalente a ellas en trminos de
platos reales, debido a que, en general, las corrientes de producto se desvan de sus
condiciones de equilibrio.
Para ello se define la eficiencia del plato, la cual vara de un plato a otro,
pero en general, para minimizar la complejidad de los clculos se utiliza una eficiencia
global para toda la torre, cuya definicin es:

E0 N
ideal
Nreal
Los factores que influyen sobre el valor de la eficiencia son:
Limitaciones de la transferencia de materia y calor.
Separacin incompleta de las fases.
Configuracin de flujo y efectos de mezclado.
Arrastre del lquido por el vapor.
Estos factores a su vez dependen de las propiedades fsicas del sistema, del
diseo del plato y de la hidrodinmica de los flujos. Todo esto hace que los clculos de
eficiencia sean muy complejos; sin embargo la eficiencia global puede correlacionarse a
partir de datos experimentales sin tener en cuenta estos factores en forma directa.
Si bien los valores obtenidos de E0 en general son poco confiables, OConnell
(ref. 9) obtuvo una correlacin bastante buena para la destilacin en torres de platos de
capucha para hidrocarburos y mezclas similares. Esta correlacin tiene como
parmetros de entrada la volatilidad relativa del componente clave liviano con
respecto a la del clave pesado, y la viscosidad de la mezcla lquida, ambos calculados a
la temperatura media de la torre.
Para clculos en computadora, dicha correlacin puede ajustarse segn:
CL L
E0 0.1319 ln
0.391
1000
8

(para en cp)

El nmero platos reales de la torre ser:

Nreal N

ideal

E0
Ubicacin del plato de alimentacin
Para ubicar el plato de alimentacin, se mantendr la relacin obtenida para las
etapas tericas:

Nenriq.
Nagot.

Nenriq.
Nagot.
real

ideal

Trabajando algebraicamente la expresin anterior, se llega a:

Nagot.real

Nreal
1 Nenriq.ideal
Nagot.ideal

Nenriq.real Nreal Nagot.real

REFERENCIAS
Ref. 1: Hines Maddox. Mass Transfer. Fundamentals and Applications. Prentice Hall
Inc.
1985. EEUU. Pgs. 331 353.
Ref. 2: Smith Van Ness Abbott. Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera
Qumica.
Mc. Graw Hill. 1997. Quinta Edicin. Pgs. 564 568.
Ref. 3: Henley Seader. Equilibrium Stage Operations in Chemical Engineering.Wiley &
Sons.
1981. Pgs. 428 457.
Ref. 4: Van Winkle, M. & Todd. W. G. Optimun Fractionation Design by Simple
Graphical Methods. Chemical Engineering. 20 de Septiembre de 1971. Pag. 141.
Ref. 5: Olujic, Z. Optimun Reflux Ratio. Chemical Engineering. 19 de Octubre de
1981.
Pag. 184.
Ref. 6: Ian Ngai, Two Programs for Multicomponent Distillation, Chemical
Engineering, 20 de Agosto de 1984. Pag. 145-149.
Ref. 7: Smith Van Ness Abbott. Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera
Qumica.
Mc. Graw Hill. 1997. Quinta Edicin. Apndice H - Pgs. 840 844.
Ref. 8: Apuntes de Ctedra: Anlisis numrico
Ref. 9: Treybal. Operaciones de Transferencia de Masa. Mc. Graw-Hill. 1980.
Segunda Edicin. Pgs. 208-209.
Ref. 10: Treybal. Operaciones de Transferencia de Masa. Mc. Graw-Hill. 1973. Primera
Edicin. Pgs. 152-160.
Ref. 11: Robert Perry Don Green. Chemical Engineers Handbook. Mc. Graw-Hill. 1997.
Sptima Edicin. Pg. 2/350.
Ref. 12: Robert Perry Don Green. Chemical Engineers Handbook. Mc. Graw-Hill.
1997.
Sptima Edicin. Pg. 2/136.
Ref. 13: Robert Perry Don Green. Chemical Engineers Handbook. Mc. Graw-Hill.
1997.
Sptima Edicin. Pg. 2/367.
Ref. 14: Smith Van Ness Abbott. Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera
Qumica.
Mc. Graw Hill. 1997. Quinta Edicin. Pgs. 97-108.
Ref. 15: Robert Perry Don Green. Chemical Engineers Handbook. Mc. Graw-Hill.
1997.
Sptima Edicin. Pgs. 2/372-373.
Ref. 16: Henley Seader. Equilibrium Stage Operations in Chemical Engineering.
Wiley & Sons. 1981. Pgs. 714 725.

Ref. 17: C. Judson King. Procesos de separacin. Ed. Revert S.A. 1980.
Ref. 18: Smith Van Ness Abbott. Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera
Qumica.
Mc. Graw Hill. 1997. Quinta Edicin. Pgs. 133-138. Apndice C Pg. 729.

NOMENCLATURA:

Ad: rea de tuberas de descenso

An: rea neta de flujo

At: rea transversal de flujo

Cf: constante de inundacin

Cp: calor especfico de un fludo

D: dimetro de la torre

di : caudal del componente i en el destilado (mol/s)

D: caudal de destilado (mol/s)

Eo: eficiencia global

fi : caudal del componente i en la alimentacin (mol/s)

F : Caudal de alimentacin (mol/s)

Fr: Factor que relaciona R y Rmin

G, G: caudales internos de vapor

H: entalpa molar

Ki : constante de equilibrio o valor K del componente i

Li: caudal de lquido en el plato i

L, L: caudales internos de lquido

Np: nmero de platos

Nm: nmero mnimo de platos

N: nmero de platos tericos

NR: numero de platos reales

P : presin

PM: peso molecular de un compuesto o mezcla

q: estado trmico de la alimentacin

Q: calor intercambiado

Rmin: Relacin de Reflujo mnimo

R: Relacin de Reflujo operativo

t: espaciado entre platos

T1, Td, Tw : temperaturas del primer plato, el destilado y el residuo,


respectivamente

Vi: caudal de vapor en el plato i

V, Vf: velocidades de gas, de operacin y de inundacin

wi: caudal del componente i en el residuo (mol/s)

W : caudal de residuo (mol/s)

xd : composicin del destilado

xi : fraccin molar del componente i en fase lquida

xw : composicin del residuo

yi : fraccin molar del componente i en fase vapor

zf: composicin de la alimentacin

Z: factor de compresibilidad

AB : volatilidad relativa entre el componente A y el B

i : volatilidad relativa entre los componentes clave en el plato i

: densidad de un fludo

: calor latente de cambio de fase

: viscosidad de un fludo

: tensin interfacial

: factor acntrico

: raiz de la ecuacin de Underwood

Subndice

agot.: zona de agotamiento


c: propiedad crtica

CL: clave liviano

CP: clave pesado

D,d: destilado

enriq.: zona de enriquecimiento

F,f: alimentacin

G: fase gaseosa

L: fase lquida

r: propiedad reducida

W,w: residuo