DISEO DE REACTORES HETEROGNEOS

LABORATORIO 2
I.

CINETICA DE DISOLUCIN DE SUBSTANCIAS

SLIDAS

TEORA
La disolucin de sustancias slidas es uno de los procesos
heterogneos que ocurren en la frontera entre dos fases,
este lmite se conoce como la interfase. Obviamente una de
las fases es un slido, y la reaccin ocurre en la superficie
slida, presentndose las siguientes etapas:

Difusin de las sustancias que interactan a la superficie,

Adsorcin en la superficie,
Reaccin en la superficie,
Desercin desde la superficie,
Difusin de productos desde la superficie.

La velocidad de reaccin total del proceso heterogneo esta

controlada por la etapa ms lenta y en el caso de sistemas
slido lquido, la etapa determinante de la velocidad son
los subprocesos que relacionan la difusin.
En los procesos de disolucin de compuestos cristalinos
slidos en solucin acuosa, las etapas mencionadas
anteriormente son complementadas con la hidratacin de la
superficie y los productos de la disolucin. La disolucin de
sustancias slidas esta controlada por la etapa de reaccin
ms lenta, la cual es la difusin de compuestos disuelto e
hidratados desde la superficie slida. En el transporte por
difusin de sustancias disueltas a travs de una capa fina
de difusin , la concentracin de las sustancias disueltas
decrece continuamente a partir de la concentracin de la
solucin saturada ( CS ) en la superficie del slido hasta el
nivel de concentracin (C) en el seno de la solucin. La
fuerza impulsora de difusin es el gradiente espacial de
concentracin que esta de acuerdo a la primera ley de Fick:
dn
dC
D S
dt
d x

En donde dn (moles) es la cantidad de substancia disuelta

en el intervalo de tiempo dt (s), D (m s -1) es el coeficiente
de difusin, S (m2) representa la superficie total de la
substancia slida disuelta y finalmente dC/dx es el
gradiente de concentracin. Cuando el mezclado es
eficiente, la capa de difusin es muy fina (0,02 0,05 nm) y
el gradiente de concentracin se puede reemplazar por una
simple aproximacin lineal dC/dx = (C-C s)/. Para la
cantidad de substancia disuelta se puede escribir dn = VdC,
en donde V es el volumen total de la solucin y dC es el
incremento de concentracin.
Reemplazando lo anterior en la ecuacin de Fick, separando
variables e integrando se obtiene la siguiente relacin
C C S (1 e k t )

Qu representa la constante

K?
La cual formalmente equivale a una cintica de reaccin de
primer orden.
Mtodo
El proceso de disolucin de substancias inicas en solucin
se puede observar midiendo cambios de conductividad (G)
con el tiempo:
G (t ) G S (1 e k t )

Estas mediciones se llevan a cabo en un vaso de

precipitados que inicialmente contiene agua destilada y en
condiciones constantes, volumen, temperatura y agitacin.
Cuidadosamente se pone la(s) tableta(s) de KCl en el tubo
de pruebas y se introduce y fija en el vaso. Al mismo tiempo
se pone en funcionamiento un cronmetro y se mide la
conductividad en la solucin a diferentes tiempos.
El anlisis de datos para todas las pruebas (difieren en la
cantidad de tabletas (masa inicial de KCl)), permite

determinar la constante K, conocida como constante de

disolucin.

II

DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE
TRANSFERENCIA DE MASA

TEORIA. El
anlisis
de
compartimientos
es
una
herramienta poderosa para cuantificar el cambio en las
cantidades
de
una
substancia
particular
en
compartimientos interconectados a travs del intercambio
de material. Por ejemplo, el transporte de drogas a travs
del cuerpo humano se puede modelar como un sistema de
multi-compartimientos. En este experimento, se mide la
masa de KCl en dos recipientes, en funcin del tiempo. A
medida que la pastilla de KCl se disuelve en el primer vaso
perfectamente mezclado, la solucin se transfiere
continuamente al segundo vaso.
En este modelo se asume que la disolucin de la pastilla
depende
del
rea
superficial,
la
cual
decrece
exponencialmente con el tiempo. El rea superficial de cada
pastilla est dada por:
A A0 e b t

En donde A0 es la superficie inicial y b es una constante de

tiempo. La disolucin de la pastilla, tambin depende de la
diferencia de concentraciones en la superficie de la pastilla
y en el lquido perfectamente mezclado.. Por la tanto la
velocidad de disolucin de la pastilla est dada por:
dn
A0 e b t K C (C 0 C1 )
dt

En donde Kc es el coeficiente de transferencia de masa, C 0

es la concentracin de KCl en la superficie de la pastilla, y
C1 es la concentracin de KCl en el recipiente
perfectamente mezclado.
Un balance diferencial de masa en el primer vaso permite
determinar la concentracin de KCl en el primer recipiente
en funcin del tiempo.
Moles de KCl en el primer vaso = moles disueltos de KCl
moles que abandonan el primer vaso.
Nota: Estudiar Balances de materiales en estado no
estacionario

Mtodo. Este experimento considera el uso de bombas

para transferir las soluciones de un compartimiento a otro.
Antes de proceder a la disolucin de la pastilla en el primer
recipiente, el sistema debe estar funcionando en estado
estacionario para flujos, agitacin y niveles en todos los
estanques. Cuando se introduce el tubo de muestra o
canastillo en el primer recipiente se inicializa el
cronometro y se efectan mediciones de conductividad
en los dos reactores. Se deber utilizar diferentes
cantidades (masas) de tabletas por cada prueba.
Las constantes Kc y b se determinan del anlisis del
balance diferencial ya mencionado, usando los datos
experimentales
de
conductividades,
tiempo,
concentraciones y flujos.