ABSORCIN ATMICA

I.
II.

OBJETIVOS
Determinar Pb y Cd en una muestra de ceniza.
FUNDAMENTO TERICO

La espectroscopia de absorcin atmica (a menudo llamada espectroscopia

AA o AAS, por Atomic absorption spectroscopy) es un mtodo instrumental de
la qumica analtica que permite medir las concentraciones especficas de un
material en una mezcla y determinar una gran variedad de elementos. Esta
tcnica se utiliza para determinar la concentracin de un elemento particular (el
analito) en una muestra y puede determinar ms de 70 elementos diferentes en
solucin o directamente en muestras slidas utilizadas en farmacologa,
biofsica o investigacin toxicolgica.
La forma moderna de la espectroscopia de absorcin atmica fue desarrollada
en gran parte durante la dcada de 1950 por un equipo de qumicos
australianos. Fueron dirigidos por sir Alan Walsh en la Commonwealth Scientific
and Industrial Research Organisation (CSIRO), Divisin de Qumica Fsica, en
Melbourne, Australia.

Es

un

mtodo

de

qumica analtica cuantificable que est basado en la atomizacin del analito en

matriz lquida y que utiliza comnmente un nebulizador pre-quemador (o

cmara de nebulizacin) para crear una niebla de la muestra y un quemador
con forma de ranura que da una llama con una longitud de trayecto ms larga,
en caso de que la transmisin de energa inicial al analito sea por el mtodo
"de llama". La niebla atmica es desolvatada y expuesta a una energa a una
determinada longitud de onda emitida ya sea por la dicha llama, o una lmpara
de ctodo hueco construida con el mismo analito a determinar o una Lmpara
de Descarga de Electrones (EDL). Normalmente las curvas de calibracin no
cumplen la Ley de Beer-Lambert en su estricto rigor.
La temperatura de la llama es lo bastante alta para que la llama de por s no
mueran los tomos de la muestra de su estado fundamental. El nebulizador y la
llama se usan para desolvatar y atomizar la muestra, pero la excitacin de los
tomos del analito es hecha por el uso de lmparas que brillan a travs de la
llama a diversas longitudes de onda para cada tipo de analito.
En AA la cantidad de luz absorbida despus de pasar a travs de la llama
determina la cantidad de analito existente en la muestra. Hoy da se utiliza
frecuentemente una mufla de grafito (u horno de grafito) para calentar la
muestra a fin de desolvatarla y atomizarla, aumentando la sensibilidad.
El mtodo del horno de grafito puede
tambin analizar algunas muestras
slidas o semislidas. Debido a su
buena sensibilidad y selectividad,
sigue siendo un mtodo de anlisis
comnmente
elementos

usado
traza

para
en

ciertos

muestras

acuosas (y otros lquidos). Otro

mtodo alternativo de atomizacin
es el Generador de Hidruros.

III.

MATERIALES Y REACTIVOS
HNO3 cc, HCL cc.

Erlenmyer de 250 ml.

Fiolas de 50 ml, 100 ml.
Balanza analtica.
Embudo.
Piscetas y Pipeteador.
Cocina elctrica.
Soluciones estndar de Cd, Pb.
Papel filtro.

IV.

PROCEDIMIENTO

1. PREPARACION DE LA MUESTRA:
a. En un Erlenmeyer de 120 ml pesar en una balanza analtica 1 gr
de ceniza. Agregar el contenido en un Erlenmeyer de 250 ml
juntamente con 50 ml de HNO3 cc y 10 ml de HCL cc. Poner el
conjunto en la cocina y dirigirla hasta obtener una muestra
ligeramente hmeda con residuo blanquecino.
b. Enfriar el ambiente, adicionar 25 ml de HNO3 al 1 %.
c. Filtramos al vaco y anotamos los mLs que nos queda.
d. Este mismo procedimiento se usa para la muestra 2. Y las
muestras est lista para medirla en la absorcin atmica.
2. PREPARACION DE LAS SOLUCIONES ESTANDAR DILUIDAS:
a. Preparar un litro de solucin blanco de HNO 3 al 1% (v/v): en una
fiola de 1 litro depositar con una pequea probeta 10 ml de HNO 3
y

completar

el

volumen

de

fiola

con

agua

mezclando

convenientemente.
b. Preparar dos soluciones de 50 ml con una solucin STOCK de
1000 ppm. Las cantidades de estndar de trabajo se indican en el
siguiente cuadro.

V.

ppm Pb

uL

ppm Cu

mL

250

0.5

0.5

10

500

15

750

CALCULOS

CADMIO:

PPM

ABSORVAN
CIA

0.5

0.116

0.134

0.168

Muestra 1: A = 0.014
Concentracin = 0.057
Muestra 2: A = 0.107
Concentracin = 0.049

PLOMO:
PPM

ABSORVANC
IA

0.116

10

0.134

15

0.168

Muestra 1: A = 0.10
Concentracin = 0.246
Muestra2: A = 0.10
Conentracion = 0.260

VI.

RESULTADOS

EN CADMIO:
Muestra 1:
C=Cm x

( 1.00140.030x 10L Kg )
3

C=0.057

mg
0.030 L
x
L
1.0201 x 103 Kg

C=1.71 ppm

Muestra 2:
C=Cm x

( 1.00140.030x 10L Kg )

C=0.049

mg
0.030 L
x
L
1.0201 x 103 Kg

C=1.44 ppm
EN PLOMO:
Muestra 1:

( 1.00140.030x 10L Kg )
3

C=0.246 mg/ L x
C=7.37 ppm

Muestra 2:
C=0.260 mg/ L x

C=7.64 ppm

( 1.02010.030x 10L Kg )
3

Concentracion Vs ppm
0.18

f(x) = 0.01x + 0.09

R = 0.97

0.16

Absorvancia

0.14

0.12

0.1
0

8
ppm

GRAFICA DE CADMIO:

10

12

14

16

Concentracion Vs ppm
0.45
0.4
0.35
0.3

f(x) = 0.17x + 0.04

R = 0.98

0.25
Absorvancia

0.2
0.15
0.1
0.05
0
0.4

0.6

0.8

1.2

1.4

1.6

1.8

ppm

GRAFICA DEL PLOMO:

VII.

CONCLUSION:
Se logr determinar tericamente las concentraciones de PB y Cd en las
muestras correspondientes, equivalentes a 1.71 ppm y 1.44 ppm del
cadmio. Y para el plomo se determin 7.37 ppm y 7.64 ppm.

VIII.

BIBLIOGRAFIA

SKOOG, Douglas (2008). Principios de anlisis instrumental. Sexta

edicin. Cengage Learning Editores.

RUBINSON, Keneth y Yudith (2001). Anlisis Instrumental. Pearson
Education S.A. Madrid, Espaa.

2.2