Alumno: Garca Ruiz Carlos Andrs

Grupo: 655

GRUPOS FUNCIONALES
GRUPO
FUNCIONAL

FORMULA
GENERAL

NOMENCLATURA

Alcano

R-R

Alqueno

R
R

Alquino

R
R

R
Hidrocarburo
Aromtico

IUPAC:
1. Seleccionar la cadena ms larga de tomos de carbono que ser la cadena
principal.
2. Numerar la cadena principal empezando por el extremo que tenga el grupo alquilo
(ramificacin ms prximo. [en caso de existir dos cadenas continuas de la misma
longitud, seleccionar aquella que presente mayor nmero de ramificaciones]
3. Indicar el nmero del tomo de carbono donde se encuentra el grupo alquilo y con
el prefijo di, tri, etc. las veces que aparezca.
4.Finalmente, mencionar el nombre que corresponda a la cadena principal
5. Sufijo ano.
IUPAC:
1. Seleccionar la cadena ms larga de tomos de carbono que contenga l o los
dobles enlaces.
2. La cadena se enumera empezando por el extremo ms prximo al doble enlace.
3 .Mencionar los grupos alquilo en orden alfabtico, sealando en que tomo de
carbono se encuentran.
4. Al final escribir el nombre del hidrocarburo de la cadena principal, anteponiendo el
nmero donde se encuentra el doble enlace.
5. Sufijo eno.
6. Cuando hay dos o ms dobles enlaces la terminacin ser ADIENO, ATRIENO,
etc. indicando las posiciones correspondientes de los dobles enlaces.
IUPAC:
1. Seleccionar la cadena ms larga de tomos de carbono que contenga el triple
enlace. De haber ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el
triple enlace, aunque sea ms corta que las otras.
2. Numerar la cadena empezando por el extremo ms prximo al triple enlace.
3. Mencionar los grupos alquilo en orden alfabtico, sealando en que tomo de
carbono se encuentran.
4. Escribir el nombre del hidrocarburo de la cadena principal, anteponiendo el
nmero donde se encuentra el triple enlace.
5. Sufijo ino
IUPAC:
1. La terminacin sistemtica de los compuestos aromticos es benceno, palabra que
se une al ltimo sustituyente. Los bencenos monosustituidos se designan como
derivados del mismo.

EJEMPLO

H3C

CH3
CH3

Nombre: 3-metil-pentano

H2C

CH3
H3C

Nombre: 4-metil-1penteno

CH3

H3C
CH3
Nombre: 4-metil-2pentino

CH3

Nombre: etil benceno

Derivado
Halogenado

R-X
R: F, Cl, Br, I

Aldehdo

O
R

O
cido
Carboxlico

OH

IUPAC:
1. Se identifica la cadena ms larga de carbonos y se numera empezando por el
extremo ms cercano al halgeno.
2. Se nombra al halgeno indicando el nmero del carbono al cual est enlazado y
encaso de tener halgenos diferentes, stos se nombran en orden alfabtico.
3. Se mencionan los sustituyentes alquilo ordenados alfabticamente, indicando la
posicin en que estn enlazados.
4. Se nombra la cadena principal del alcano.
IUPAC:
1. Identificar la cadena continua de carbono ms larga que incluya el grupo CH=O
2. Numerar la cadena empezando por el carbono del grupo carbonilo
3. Mencionar los grupos alquilo en orden alfabtico, sealando en que tomo de
carbono se encuentran.
5. Nombrar el alcano correspondiente y se sustituye la o por la terminacin al.
6. Sufijo al
IUPAC:
1. Identificar la cadena continua de carbono ms larga que incluya el grupo carboxilo
2. Numerar la cadena empezando por el carbono del grupo carboxilo
3. Anteponer la palabra cido
4. Mencionar los grupos alquilo en orden alfabtico, sealando en que tomo de
carbono se encuentran.
5. Se nombra el alcano y se agrega la terminacin ico.
6. cido ******[sufijo]ico

Br

H3C
CH3

Nombre: 1-bromo-2-metilpropano
CH3

O
H

H3C
CH3

Nombre: 4,5-dimetilhexanal

H3C

O
OH

Nombre: cido butanoico

Cetona

R
O
R

Ester

O
O

IUPAC:
1. Identificar la cadena ms larga de carbonos que contenga el grupo carbonilo
2. Numerar la cadena
3. Mencionar los grupos alquilo en orden alfabtico, sealando en que tomo de
carbono se encuentran.
4. Indicar la posicin del grupo carbonilo
5. Nombrar el alcano correspondiente en el que se sustituye la o por ona
6. Sufijo ona.
En la nomenclatura comn de las cetonas se nombran los dos grupos alquilo unidos al
grupo carbonilo y se aade la palabra cetona.
IUPAC:
1. Reconocer la parte de la molcula del ster que proviene del cido y la parte que
proviene del alcohol: el RC = O proviene del cido y el OR corresponde al alcohol.
2. Escribir primero la parte correspondiente al cido y sustituir la terminacin oico
del cido por la terminacin ato.
3. Escribir la parte correspondiente al alcohol y sustituir la terminacin ol del alcohol
por la terminacin ilo. Si la parte del alcohol contiene una cadena ramificada, el
nombre que se utiliza es el correspondiente al grupo alquilo presente.
Debido a que los steres son derivados de cidos carboxlicos y de alcoholes, en la
nomenclatura comn se nombra primero la parte del cido reemplazando la
terminacin oico (del cido orgnico) por ato y se elimina la palabra cido; a
continuacin se nombra la parte del alcohol, modificando la terminacin ol por ilo.
IUPAC
1. Identificar la cadena ms larga de carbonos que contenga el grupo OH.
2. Numerar la cadena empezando por el extremo ms cercano a la posicin del grupo
OH.
3. Mencionar los grupos alquilo en orden alfabtico, sealando en que tomo de
carbono se encuentran.
4. Nombrar la cadena principal del alcano a la que se le agrega la terminacin ol.
5. Indicar la posicin del grupo OH mediante el nmero en la cadena de referencia.
6. Sufijo ol.

Alcohol

R-OH

Cuando el alcohol se deriva de un grupo alquilo se utilizan un nombre comn

formado por la palabra alcohol y la raz del radical aadindole la terminacin ilico.
IUPAC:
1. Identificar la cadena ms larga de tomos de carbono que contenga al grupo -OR.
2. Nombrar e indicar la posicin del sustituyente alquilo unido mediante oxgeno a la
cadena ms larga, dndole la terminacin oxi. 3. Mencionar el nombre de la cadena
ms larga de tomos de carbono.

ter

R-O-R

En la nomenclatura comn, se indican en orden alfabtico los dos grupos alquilo

unidos al oxgeno seguidos de la palabra ter. Cuando los grupos son idnticos se usa
el prefijo di.

Amina

Trival:
1.Se ha aceptado designar a las aminas sencillas con la nomenclatura comn como
alquil aminas, debido a que la nomenclatura de la IUPAC resulta poco prctica.

NH2

NH R

N
R

Amida

O
R

NH2

Para nombrar a las aminas por su nombre comn, se nombran primero los radicales
alquilo y en seguida la palabra amina; en aminas secundarias y terciarias se usan los
prefijos di y tri si hay dos o tres radicales iguales enlazados al nitrgeno.
2. Terminacin amina.
IUPAC:
[Son derivados de los cidos carboxlicos, en los cuales el grupo hidroxilo OH del
grupo carboxilo ha sido sustituido por un grupo amino NH2 ]
1. Eliminar la palabra cido.
2. Sustituir la terminacin oico por la palabra amida.
3. Si la amida contiene grupos unidos al nitrgeno, nombrarlos como grupos alquilo,
pero con una N delante del nombre, para indicar que estn unidos al nitrgeno.
4. Terminacin amida.

CH3

H3C
O

Nombre:
IUPAC: Propanona
Comn: dimetil cetona

O
O

H3C

CH3

Nombre: Etanoato de
metilo
CH3

HO
CH3
Nombre:
IUPAC: 2-propanol
Comn: Alcohol
isopropilico

H3C

CH3

Nombre:
IUPAC: etoxietano
C: dietil ter

H3C

NH
CH3

Nombre: etil metil amina

O
H3C

NH

CH3

Nombre: N-metil propanamida

Referencias Consultadas:
Castillo Castillo, Joel; Fster Guzmn, Caridad; Gutirrez Tintor, Zenia Mara; Hiranaka Nakatsuka, Haruko; Lpez Ramrez,
Nayeli Yadira; Len Olivares, Felipe; Martnez Miranda, Gabriela; Segura Vzquez Ismael. Gua de Estudio Qumica IV rea 2.
2009, Universidad Nacional Autnoma de Mxico.