Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Capability Matu
1
Nivel
Proceso
Meta
1 - Inicial
N/A
N/A
2 - Gestionado
15
3 - Definido
11
26
4. Quan.Mgd.
5- Optimizacin
7
8
Total
22
49
1 - Inicial
N/A
N/A
Gestin de Requisitos
(REQM)
Administrar Requisitos
2
3
4
5
6
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
(REQM)
Administrar Requisitos
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
Establecer Estimaciones
32
33
Establecer Estimaciones
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
Planificacin de Proyectos
(PP)
Desarrollar un plan de
proyecto
Planificacin de Proyectos
(PP)
Desarrollar un plan de
proyecto
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
Monitorear el Proyecto
Contra el Plan
90
91
92
93
Monitoreo y Control (PMC)
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
Administrar Accin
Correctiva de Clausura
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
Gestin de Acuerdos con
Proveedores (SAM)
127
128
129
130
2- Managed
131
132
133
134
Acuerdos Proveedor
Satisfacer
135
Acuerdos Proveedor
Satisfacer
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
Alinear Medicin y Anlisis
de Actividades
155
156
157
158
159
160
161
Medicin y anlisis (MA)
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
Proporcionar resultados de
la medicin
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
Objetivamente Evaluar
Procesos y Productos de
trabajo
185
186
187
188
189
190
191
Proceso y Calidad de
Producto Assurance
(PPQA)
(PPQA)
192
193
194
Proporcionar Insight
Objetivo
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
Establecer lneas de base
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
Gestin de la
Configuracin (CM)
223
224
Pista y Control de Cambios
225
226
227
228
229
230
231
232
233
Establecer Integridad
234
235
236
237
238
239
240
241
Desarrollar los requisitos
del cliente
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
Requisitos para el
Desarrollo (RD)
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
Analizar y Requisitos
Validar
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
Seleccione Soluciones de
componentes del producto
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
Solucin tcnica (TS)
303
304
Desarrollar el Diseo
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
Implementar el Producto
Diseo
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
338
339
340
341
Preprese para la
Integracin del producto
342
Garantizar la compatibilidad
de interfaz
343
344
345
346
Integracin de Producto
(PI)
347
348
349
350
351
352
353
Ensamblar los componentes
de productos y entregar el
producto
354
355
356
357
358
359
360
361
362
363
364
365
366
367
368
369
370
371
372
373
374
375
376
377
378
379
380
381
382
383
384
385
Verificacin (VER)
386
387
388
389
390
391
392
393
394
395
396
397
398
399
400
401
402
403
404
405
406
407
408
409
410
411
412
413
414
Preprese para la
Validacin
415
416
417
418
Validacin (VAL)
Validacin (VAL)
419
420
421
422
423
424
425
426
Validar producto o
especiales Componentes
427
428
429
430
431
432
433
434
435
436
437
438
439
440
441
442
443
444
445
446
447
Determinar Oportunidades
de Mejora de Procesos
448
449
450
451
3 - Definido
452
453
454
455
456
457
458
459
460
Planificar y ejecutar
acciones de proceso
461
462
Enfoque Organizacional
Proceso (OPF)
463
464
465
466
467
468
469
470
471
472
473
474
475
476
477
478
479
480
481
482
483
484
485
486
487
488
489
490
491
492
493
494
495
496
497
498
499
500
501
502
503
504
Proceso Organizacional
Definicin (OPD)
505
506
507
508
509
510
511
512
513
514
515
516
517
518
519
520
521
522
523
524
525
526
527
528
529
530
531
532
533
534
535
536
537
538
Entrenamiento
Organizacional (OT)
539
540
541
542
543
544
545
546
Proveer Capacitacin
547
Proveer Capacitacin
548
549
550
551
552
553
554
555
556
557
558
559
560
561
562
563
564
565
566
567
568
569
570
Utilice el proceso definido
del proyecto
571
572
573
574
575
576
577
578
579
580
581
582
Gestin Integrada de
Proyectos (IPM)
583
584
585
586
587
588
589
590
591
592
593
594
595
596
597
598
599
600
601
602
603
604
605
606
Preprese para la Gestin
de Riesgos
607
608
609
610
611
612
Identificar y analizar los
riesgos
613
614
615
616
617
618
619
620
621
622
623
624
625
626
627
628
629
630
631
632
Mitigar Riesgos
633
634
635
636
637
638
639
640
641
642
643
644
645
646
Anlisis de Decisiones y
Resolucin (DAR)
Evaluar Alternativas
647
648
649
650
651
652
653
654
655
656
657
658
659
660
661
662
663
664
665
666
667
668
669
670
671
672
673
674
675
676
677
678
679
680
681
682
683
684
685
4Cuantitativame
nte Gestionado
686
687
688
689
690
691
692
693
694
695
696
697
698
Gestin de Proyectos
Cuantitativos (QPM)
699
700
701
702
703
704
705
706
707
708
709
710
Cuantitativamente
Administrar el Proyecto
711
712
713
714
715
716
717
718
719
720
721
722
Administrar Business
Performance
723
724
725
726
727
728
729
730
731
732
733
734
Administrar Business
Performance
735
736
737
738
739
740
741
742
743
744
745
746
747
748
Seleccione Mejoras
Gestin del Desempeo
Organizacional (OPM)
749
750
751
752
753
754
5Optimizacin
755
756
757
758
759
760
761
762
763
Implementar mejoras
764
Implementar mejoras
765
766
767
768
769
770
771
772
773
774
775
776
777
778
779
780
781
Anlisis Causal y
Resolucin (CAR)
782
783
784
Causas Direccin de
resultados seleccionados
785
786
787
788
Prctica
Subprctica
N/A
N/A
54
231
86
411
12
66
15
71
167
779
N/A
N/A
Establecer criterios para distinguir los
proveedores requisitos apropiados
Establecer criterios objetivos para la
evaluacin y aceptacin de los requisitos
Entender Requisitos
Obtener Compromiso de
Requisitos
Administrar Requisitos
Cambios
Desarrollar las fases del Desarrollar las fases del ciclo de vida de
ciclo de vida del proyecto cada proyecto
Recoger modelos o datos histricos para
ser utilizado para transformar los atributos
de los productos de trabajo y las tareas en
las estimaciones de las horas de trabajo y
costos
Esfuerzo estimado y costo
Plan de conocimientos y
habilidades necesarias
niveles de recursos
Realizar comentarios
Milestone
Realizar comentarios
Milestone
Analizar Cuestiones
Analizar los problemas para determinar la
necesidad de una accin correctiva
Determinar y documentar las acciones
apropiadas necesarias para abordar los
problemas identificados
Tome Accin Correctiva
Administrar Acciones
Correctivas
Seleccione Proveedores
Seleccione Proveedores
Ejecute el Acuerdo de
Proveedor
Acepte el Producto
Acepte el Producto
Adquirida
Establecer objetivos de
medicin
Especifique Medidas
Especifique Recoleccin de
Datos y Almacenaje
Crear mecanismos de recoleccin de datos
Procedimientos
y gua de procesos
Apoyar recogida automtica de datos como
sea apropiado y factible
Priorizar, revisar y actualizar la recopilacin
de datos y procedimientos de
almacenamiento
Actualizar medidas y objetivos necesarios
de medicin
Especificar y priorizar los anlisis que se
realizarn y los informes que se preparan
Seleccionar los mtodos y herramientas de
anlisis de datos adecuados
Especifique Procedimientos
de Anlisis
Tienda de Datos y
Resultados
Comunicar Resultados
Comunicar Resultados
Ayudar a las partes interesadas en los
resultados de la comprensin
Objetivamente Evaluar
Productos de trabajo
Comunicar y Resolver
Analizar las no conformidades para ver si
Problemas Incumplimiento hay tendencias de calidad que pueden ser
identificadas y tratadas
Asegrese de que las partes interesadas
son conscientes de los resultados de las
evaluaciones y las tendencias de calidad
de manera oportuna
Revisar peridicamente las no
conformidades abiertas y tendencias con el
gerente designado para recibir y actuar
sobre las no conformidades
Seguimiento de problemas de
incumplimiento de la resolucin
Establecer Registros
Realizar auditoras de
configuracin
Obtener Necesidades
Validar Requisitos
Documentar el diseo
Determinar el nmero de niveles de diseo
y el nivel apropiado de documentacin para
cada nivel de diseo
Determinar los puntos de vista que se
utilizar para documentar la arquitectura
Base descripciones de diseo detalladas
sobre los requisitos asignados
componentes de productos, arquitectura y
Establecer un paquete de diseo de niveles ms altos
datos tcnicos
Documentar el diseo en el paquete de
datos tcnicos
Documentar la clave (es decir, un efecto
significativo en el precio, el horario, o el
rendimiento tcnico) las decisiones
tomadas o definidos, incluyendo su
justificacin
Revisar el paquete de datos tcnicos
cuando sea necesario
Definir criterios de interfaz
Identificar las interfaces asociadas con
otros componentes del producto
Identificar las interfaces asociadas a
elementos externos
Interfaces de diseo
utilizando criterios
Establecer el producto
Integracin del Medio
Ambiente
Establecer procedimientos y
criterios de integracin del Establecer y mantener criterios para la
integracin y evaluacin de componentes
producto
de productos
Establecer y mantener criterios para la
validacin y entrega del producto integrado
Revise los datos de interfaz para la
integridad y garantizar la cobertura
completa de todas las interfaces
Las descripciones de la
opinin de interfaz para
Integridad
Las descripciones de la
opinin de interfaz para
Integridad
Administrar Interfaces
Establecer la Verificacin
Medio Ambiente
Realizar Verificacin
Analizar Verificacin
Resultados
Establecer la Validacin
Medio Ambiente
Establecer procedimientos
de validacin y Criterios
Analizar Validacin
Resultados
Identificar Mejoras de
Procesos de la
Organizacin
Implementar planes de
accin Proceso
Establecer procesos
estndar
Establecer repositorio de
medicin de la Organizacin
Establecer repositorio de
medicin de la Organizacin Llevar a cabo revisiones por pares sobre
las definiciones del conjunto comn de
medidas y procedimientos para el
almacenamiento, actualizacin y
recuperacin de las medidas
Introduzca las medidas especificadas en el
repositorio
Hacer el contenido del repositorio de
medicin disponibles para su uso por la
organizacin y proyectos, segn
corresponda
Revisar el repositorio de medicin, el
conjunto comn de medidas y
procedimientos como el cambio
necesidades de la organizacin
Disear e implementar biblioteca de activos
de proceso de la organizacin, incluyendo
la estructura de la biblioteca y el medio
ambiente de apoyo
Especifique los criterios para la inclusin de
elementos de la biblioteca
Especificar los procedimientos para
almacenar, actualizar y recuperar
elementos
Establecer Proceso de la
Organizacin Biblioteca de Introduzca los elementos seleccionados en
Activos
la biblioteca y catalogarlos para una fcil
referencia y recuperacin
Haga los artculos a disposicin de los
proyectos
Revisar peridicamente el uso de cada
elemento
Revisar biblioteca de activos de proceso de
la organizacin, segn sea necesario
Evaluar los estndares del entorno de
trabajo disponibles en el mercado
adecuados para la organizacin
Establecer Normas
ambiente de trabajo
Establecer Normas
ambiente de trabajo
Establecer Necesidades de
Capacitacin Estratgica
Determinar qu necesidades
de formacin son
responsabilidad de la
Organizacin
Compromisos de Documentos para la
prestacin de apoyo a los proyectos de
formacin y grupos de apoyo
Establecer el contenido del plan
Establecer un Plan de
Entrenamiento Tctico
Organizacional
Entregar Formacin
Establecer registros de
entrenamiento
Establecer registros de
entrenamiento
Evaluar la Eficacia de la
Formacin
Establecer el proceso
definido del proyecto
Establecer Equipos
Evaluar peridicamente la estructura y
composicin del equipo
Proponer mejoras en los activos de los
procesos de organizacin
Medidas de proceso y de producto en
tienda repositorio de medicin de la
organizacin
Presentar la documentacin para su
posible inclusin en la biblioteca de activos
de proceso de la organizacin
Contribuir a Activos de los
Procesos Organizacionales
Documentar las lecciones aprendidas del
proyecto para su inclusin en la biblioteca
de activos de proceso de la organizacin
Administrar Dependencias
Determinar Fuentes y
Categoras de Riesgo
Identificar Riesgos
Desarrollar Planes de
Mitigacin de Riesgo
Identificar Soluciones
Alternativas
Seleccionar mtodos de
evaluacin
Evaluar soluciones
alternativas
Realizar simulaciones, modelos, prototipos,
y los pilotos que sean necesarios para el
ejercicio de los criterios de evaluacin,
mtodos y soluciones alternativas
Establecer calidad y el
proceso de rendimiento
Objetivos
Seleccione Procesos
Establecer medidas de
desempeo de procesos
Analizar el rendimiento de
procesos y establecer lneas
de base de rendimiento de
proceso
Hacer que el rendimiento de los procesos
de informacin disponible a travs de la
organizacin en el repositorio de medicin
Establecer modelos de
rendimiento de proceso
Componer el Proceso
Definido
Seleccione subprocesos y
Atributos
Seleccionar medidas y
tcnicas analticas
Mantener Negocios
Objetivos
Validar Mejoras
Planificar el despliegue
Administrar el despliegue
YO
Trabajo Producto
Concepto
Detallado
Modular
Somos Mapa
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
231
100%
100%
100%
100%
411
100%
100%
100%
100%
66
100%
100%
100%
100%
71
100%
100%
100%
100%
779
100%
100%
100%
100%
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
Requisitos estado
Fuentes de inconsistencia
Acciones correctivas
WBS
Descripciones de tareas
Enfoque tcnico
Atributo estimaciones
Supuestos de proyectos
Horario dependencias
Riesgos identificados
Acuerdos de riesgo
Riesgos revisados
Presupuestos renegociados
Horarios revisados
Compromisos documentados
Riesgos Proveedor
Procedimientos de aceptacin
Informes de formacin
Objetivos de medicin
Prioridades de medicin
Resultados de la documentacin y la
revisin de los objetivos de medicin
Medidas Actualizado
La recoleccin de datos y
procedimientos de almacenamiento
Mecanismos y directrices de
recopilacin de datos
Especificaciones y procedimientos de
anlisis
Criterios de evaluacin
Informes de incumplimiento
Informes de incumplimiento
Tendencias de calidad
Elementos de configuracin
seleccionados
Elementos de configuracin
identificados
Relaciones de elementos de
configuracin
Elementos de configuracin
compartidas
Estructura de gestin de la
configuracin revisada
Resultados de confirmar el
cumplimiento de la gestin de
configuracin
Elementos de accin
Limitaciones de clientes en la
realizacin de la verificacin
Limitaciones de clientes en la
realizacin de la validacin
Requisitos derivados
Controladores de la misin y de
negocios clave
Arquitectnicamente atributos
significativos de calidad
Componentes de la solucin
reutilizables
Asignacin de Requisitos
Soluciones Documentados,
evaluaciones, y razn de ser
Interfaces externas
Interfaces internas
Revisada la documentacin
Verificaciones a realizar
Estrategias de integracin de
componentes de productos alternativos
Criterios de mantenimiento de
integracin del producto
Recibos de entrega
Informes de excepcin
Informes de excepcin
Requisitos de entrega
Mtodos de la entrega
Recibos de entrega
Resultados de la instalacin
Entorno de Verificacin
Criterios de verificacin
Informes de verificacin
Cuestiones de validacin
Demostraciones operacionales
Resultados de la validacin
Informes de validacin
Cuestiones de validacin
Necesidades procesos de la
organizacin y los objetivos revisados
Recomendaciones de mejora de
procesos de la organizacin
Necesidades de medicin de la
Organizacin
Diseo e implementacin de la
biblioteca de activos de proceso de la
organizacin
Mecanismos de empoderamiento
Compromisos de formacin
Exmenes de capacitacin y
formularios de evaluacin del instructor
Planes integrados
Planes integrados
Dependencias crticas
Costos y beneficios de la
implementacin del plan de mitigacin
de riesgos
Planes de Contingencia
Resultados de la bsqueda de
alternativas
Alternativas propuestas
Resultados de la evaluacin
Objetivos cuantitativos de la
Organizacin
Subprocesos seleccionados
Planes de validacin
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