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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA


FACULTAD EXPERIMENTAL DE CIENCIAS
DIVISIN DE ESTUDIOS BSICOS SECTORIALES
DEPARTAMENTO DE QUMICA

DETERMINACIN DE LA RAZN Cp/Cv. MTODO


DE CLEMENT Y DESORMES

Presentado por:
Br. Payares, Daniela
C.I 20815712

Maracaibo, Octubre de 2013

RESUMEN
En esta experiencia se busco determinar el

del aire y con este relacionar las

capacidades calorficas molares con volumen y presin constante; se calcularon en base al


asumiendo un comportamiento similar al de los gases ideales, a partir del mtodo de
Clemente y Desrmes, donde se analizan las transformaciones isocricas y adiabticas que
sufri el gas que fue aadido al recipiente de vidrio. El resultado adiabtico
J
experimental fue de 1,315. Cp fue de 43,002 mol . K

y el Cv fue igual a 34,708

J
mol . K .
INTRODUCCION
En el siguiente experimento nos basaremos en la teora que dice que la presin de las
capacidades calorficas a presin constante, y volumen constante, pueden determinarse
fcilmente si un gas se expande adiabticamente y despus se deja calentar nuevamente a
temperatura original. Se necesita conocer solamente la presin inicial, la presin despus de
la expansin adiabtica y la presin alcanzada una vez que el gas se dejo calentar a su
temperatura original. Las dos relaciones utilizadas son la de la expansin adiabtica y la
isotrmica.1
Por lo que, al considerar una masa de gas encerrada en un recipiente(R) con una
presin P1, levemente superior a la presin atmosfrica P0. La presin manomtrica del gas
se mide por la diferencia en las alturas (h1) de las dos columnas de un manmetro que
contiene un lquido con densidad p. La temperatura inicial del gas es T1, es decir la
temperatura ambiente. Luego se destapa el recipiente brevemente, permitiendo que el gas
alcance la presin atmosfrica. El cambio de presin se produce tan rpidamente que no
hay transferencias de calor hacia o desde fuentes externas y se dice que el proceso es
adiabtico. El gas comprimido en el envase efecta un trabajo cuando hace salir un poco
del gas del envase durante la expansin. Por consiguiente, inmediatamente despus de

cerrar el recipiente, la temperatura del gas que queda est por debajo de la temperatura
ambiente. Debe tenerse en cuenta que: Proceso adiabtico, en termodinmica, es cualquier
proceso fsico en el que magnitudes como la presin o el volumen se modifican sin una
transferencia significativa de energa calorfica hacia el entorno o desde ste.2
Considere una masa de gas encerrada en un recipiente(R) con una presin P1, levemente
superior a la presin atmosfrica P0. La presin manomtrica del gas se mide por la
diferencia en las alturas (h1) de las dos columnas de un manmetro
que contiene un lquido con densidad p.
La temperatura inicial del gas es T1, es decir la temperatura ambiente. Luego se destapa el
recipiente brevemente, permitiendo que el gas alcance la presin atmosfrica. El cambio de
presin se produce tan rpidamente que no hay transferencias de calor hacia o desde fuentes
externas y se dice que el proceso es adiabtico. El gas comprimido en el envase efecta un
trabajo cuando hace salir un poco del gas del envase durante la expansin. Por
consiguiente, inmediatamente despus de cerrar el recipiente, la temperatura del gas que
queda est por debajo de la temperatura ambiente. Sean V1,Vi y V2, el volumen inicial,
intermedio y final de una masa de gas en el recipiente, de modo que en cada caso se
considere la misma masa de gas
Donde y es la relacin de los calores especficos del gas a presin constante y el volumen
constante. Como el gas en el estado inicial est en la misma temperatura que en el estado
final, la relacin entre la presin y el volumen est dada por la
Ley de boyle.
Proceso adiabtico, en termodinmica, cualquier proceso fsico en el que magnitudes como
la presin o el volumen se modifican sin una transferencia significativa de energa
calorfica hacia el entorno o desde ste. Un ejemplo corriente es la emisin de aerosol por
un pulverizador, acompaada de una disminucin de la temperatura del pulverizador. La
expansin de los gases consume energa, que procede del calor del lquido del pulverizador.
El proceso tiene lugar demasiado rpido como para que el calor perdido sea reemplazado
desde el entorno, por lo que la temperatura desciende. El efecto inverso, un aumento de
temperatura, se observa cuando un gas se comprime rpidamente. Muchos sistemas
comunes,

como

los

motores

de

automvil,

presentan

fenmenos

adiabticos.

Ley de Boyle-Mariotte, en fsica, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura
constante es inversamente proporcional a su presin3
PARTE EXPERIMENTAL
Primero que todo se armo el equipo pertinente, luego se libero el gas encerrado en el
recipiente y se igualo las alturas de las columnas de liquido del manmetro a un punto de
referencia cero 0. Luego se introdujo aire dentro del recipiente, mediante un inflador, a fin
de provocar una pequea sobrepresin interna respecto a la presin atmosfrica (esta
operacin se hizo con cuidado a fin de expulsar el lquido manomtrico). Como el gas
encerrado (aire) estaba a una temperatura superior a la ambiente, se esperaron algunos
minutos a que se estableciera el equilibrio qumico mediante la transferencia de calor al
exterior. Luego al estabilizarse la presin interna del gas, se anoto la temperatura de lquido
desplazado en el manmetro (h1).Luego se abri y cerr rpidamente la llave del recipiente
para permitir la liberacin brusca de parte del gas encerrado. Este paso fue crtico, debido a
que de este dependi la aproximacin isoentropica asumida para este experimento sea
vlido. Luego se espero algunos minutos a que se establezca el equilibrio trmico y no haya
fluctuaciones en los niveles del lquido del manmetro. Por ltimo se midi la diferencia de
altura de la columna del lquido del manmetro (h2). Por ltimo se evacuo el aire contenido
en el recipiente y se permiti su estabilizacin de las dos columnas de lquido en el nivel
cero. Esta experiencia fue repetida por diferentes estudiantes.

RESULTADOS Y DISCUSIN
Se determin el valor de Gamma a partir de un proceso adiabtico en donde al bombear aire
a travs de la manguera de hule se produjo una comprensin adiabtica es decir sin
intercambio de calor con el entorno, al entrar el aire al envase se produce un incremento de
la presin y una disminucin del volumen del aire contenido dentro del frasco esto produce
que las molculas dentro del envase aumenten su movimiento o energa cintica e intenten
escapar del envase debido su movimiento aleatorio constante por el aumento de la presin,
entonces pasan a la manguera de hule y producen un trabajo en el movimiento del aceite
dentro del tubo, aumentando la altura inicial, luego al dejar escapar un poco el aire (liberar
presin) se disminuye la altura del aceite, pues la presin disminuye, sin embargo se

experimenta una expansin adiabtica debido a el movimiento de las molculas dentro del
envase que a pesar de haberse liberado presin intentan escapar del recipiente travs de la
manguera aumentando la altura del aceite dentro del tubo y todo esto bajo un proceso
isotrmico es decir a temperatura constante.
La determinacin del ndice adiabtico gamma se realiz midiendo las diversas alturas que
alcanzo en la compresin adiabtica y la expansin adiabtica, dichas medidas se reflejan
en la tabla 1
Tabla 1. Datos de las alturas para la determinacin de la razn
Experiencia

h1

h2

25

29,4

7,6

31

15

29

7,9

29

7,7

25,8

11,5

30

7,8

29

7,8

30,4

14,9

10

30,8

7,9

11

29,8

7,8

12

30,1

7,7

13

31,6

7,8

14

29

10,8

15

30

9,3

Con estas medidas se calculo la razn para cada una de dichas medidas, el resultado para
cada caso se exhiben en la tabla 2
Tabla 2. Determinacin de = h1 / h1-h2

Experiencia

1,389

1,349

1,938

1,374

1,362

1,804

1,351

1,368

1,961

10

1,345

11

1,355

12

1,344

13

1,328

14

1,593

15

1,449

Con los datos de la tabla 2 se puede hacer una comparacin de los valores de en cada
caso,

la razn fue mayor que la unidad, a diferencia de los caso 3, 6 y 9 donde los

resultados fueron muy altos, esto se debe a que en el momento en el que el gas
experimental sufri la expansin adiabtica, el proceso de abrir y cerrar el sistema fue muy
lento y se mantuvo abierto el sistema por tiempo mayor.

A travs de los resultados de la tabla 2 se determino la razn , se utiliz su promedio en


una ecuacin para determinar la presin P1 Adiabtica y la Presin P2 Isotrmica luego de
obtener estas presiones se aplic log para obtener el ndice adiabtico y con este determinar
El calor especfico a volumen constante (Cv) y a presin constante (Cp), presentados en la
tabla 3
Tabla 3. Prediccin de Cp y Cv; determinacin de
Experienci

Cv (J/mol

Cp (J/mol

a
1

K)
29,687

K)
38

1,272

32,136

40,45

1,259

17,178

25,492

1,484

30,544

38,858

1,272

31,281

39,595

1.267

18,655

26,969

1,447

32

40,314

1,26

30,906

39,22

1,269

16,965

25,279

1,49

10

32,413

40,727

1,257

11

31,734

40,048

1,262

12

32,483

40,797

1,256

13

33,662

41,976

1,247

14

22,334

30,648

1,372

15

26,831

35,148

1,31

Al tener dichos valores de , se saco un promedio de este que fue de 1,315.


Para el valor teorico de del aire, suponiendo que sea un gas perfecto compuesto
unicamente po 80% de N2 y 20% de O2 en volumen la reaccion entre O2 y N2
O2(g) + N2(g) 2 NO(g)
El valor del Cp del NO(g) registrado en la literatura es de 29,844 J/mol.K se hallo el Cp
experimental el cual es igual a 59,688 J/K, con base a este valor y a

R se calculo el Cv que fue de 43,06 J/K. con dichos resultados se determino la razon la
cual fue de 1,386 1,4 siendo igualal teorico, debido a que se trabajo con gases
diatomicos y es por ello que la capacidad calorifica a volumen constante es igual a 5/2 (Cv
= 5/2) y la capacidad calorifica a presion constante es igual a 7/2 (Cp = 7/2). Y segn la
ecuacion =Cp/Cv daria como resultado 1,4. En comparacion del el valor experiemental y el
teorico asumiendo que el gas es perfecto, y que los valores son muy cercanos se presenta un
porcentaje de error de 5,12%.
CONCLUSIONES
Podemos concluir que existe una diferencia relativamente pequea del valor de gamma para
el aire que tericamente es de 1,403 si se encontrara a una atmosfera normal; sin embargo,
es por esta razn que el porcentaje de error original fue de 5,12% y tal vez la diferencia se
debi a que hubieron ciertos problemas a la hora de tomar las mediciones y de ejercer la
presin sobre el aire contenido en el recipiente. En el caso de calcular la relacin de
Cp /Cv, una vez obtenidas las mediciones se procedi a aplicar las formulas dadas para
calcular Cp y Cv, donde Cp es capacidad calorfica a presin constante y Cv es capacidad
calorfica a volumen constante. Como dice la teora, la Cp siempre debe ser mayor que Cv
J
y los valores obtenidos fueron: para Cp fue de 43,002 mol . K

y el Cv fue igual a 34,708

J
mol . K por ende, Cp es mayor que Cv ya que Al momento de calentar un fluido a
presin constante, ste tiende a expandirse, con lo cual realizar un trabajo y parte de la
energa en forma de calor, ser para elevar la temperatura. A diferencia de esto cuando se
calienta un fluido a volumen constante, no se realiza trabajo y todo el calor slo se utiliza
en aumentar la temperatura, de manera que existe una diferencia en el uso de la energa
total. Por un lado la energa total se usa para dos etapas, trabajo y temperatura (presin
constante), y por el otro slo para la temperatura (volumen constante), esto ocasiona que se
necesite ms energa a presin constante. Una vez calculados estos valores, se tiene que
existe una relacin entre estas dos capacidades ya que gamma es la constante que relaciona

estas dos variables siendo que es el cociente de capacidades calorficas, por eso tenemos
que: .=Cp/Cv.
REFERENCIAS
1. (Ana Beatriz Pea, pg.53)
2. (Rodrigo Bilbao, pag. 4-5)
3. Gua de laboratorio de fsica B.v de gowin-clement y desormes
ANEXOS
1. Determinacin de la razn
h
= 1
h1h2
Experiencia 1 :

25
257 = 1,389

2. Determinacin deCp y Cv y por medio de estos valores se calcula


C
.R
C v=
C p=C v + R = p
1
Cv

Experiencia 1:
1,389 x 8,314 J /mol K
C v=
C v =29,687 J /mol K C p=29,687 J / mol K + 8,314 J /mol K C p =38 J /mol K
1,3891
Calculo de promedio de , Cp y Cv:
n

x=

C v=

1
a x=1,315
n i=1 i

1,315 x 8,314 J /mol K


C v =34,708 J /mol K C p=34,708 J /mol K +8,314 J /mol K C p=43,022 J /mol K
1,3151

Calculos de error absoluto y error relativo:


Ea=x iEa=1,3861,315 Ea=0,071

x 100 Er=5,12
| Ea|x 100 Er=|0,071
1,386 |

Er=