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PABLO GUILLERMO
ASESOR: GONZALES
ORMENO
CALLAO - PERU
2011
Indice
1. Introducci
on
2. Fundamento Te
orico
2.1. Especie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.3. Cluster . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
12
13
14
3.3. Entropa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
16
16
19
20
3.6.1. Estructura B2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
21
21
22
Referencias
24
1.
Introducci
on
2.
Fundamento Te
orico
Vamos a presentar algunas definiciones basicas para un buen entendimiento del metodo.
2.1.
Especie
Se entiende por especie a una clase de atomos que se distinguen de otros por alguna
caracterstica fsica peculiar. Por ejemplo, una especie son los elementos qumicos.
2.2.
Variable Configuracional
por el vector
= (1 , 2 , 3 , ..., N ). El n
umero total de posibles configuraciones es dado
por: K n (G. Inden, 1991).
Por ejemplo:
Para un sistema binario F eAl, sin momento magnetico, n =1,2, esto significa que en
el sitio n tendremos el n
umero 1 cuando este ocupado por un atomo del tipo F e y el
n
umero 2 cuando es ocupado por un atomo del tipo Al. Similarmente, la posicion 1 de
la red puede ser ocupada por un atomo de F e o por un atomo de Al, es decir: 1 = F e
o 1 = Al (1 = 1 o 1 = 2). Dos configuraciones diferentes son dadas por:
1.
= (F e, Al, F e, ..., Al) o n = (1, 2, 1, ..., 2)
2.
n = (F e, F e, Al, ..., F e) o n = (1, 1, 2, ..., 1)
Para un compuesto binario F eAl, con momento magnetico presente en el atomo de Fierro
(en el caso de las especies seran definidas por: F e y F e tendremos n = 1, 2, 3 (F e =
1, F e = 2 y Al = 3). El operador n es llamado tambien variable de spin debido a la
correspondencia formal con el modelo de Ising. Cualquier funcion de n , incluyendo el propio
n es llamada variable configuracional (G. Inden, 1991).
2.3.
Cluster
Para un sistema cristalino con N muy grande es imposible trabajar con todas las configuraciones diferentes. La naturaleza estadstica del problema, garantiza que apenas un subconjunto peque
no y altamente degenerado (configuraciones que tienen la misma energa) de
estas configuraciones influye en las propiedades del sistema. De esta manera una solucion
aproximada puede ser obtenida considerandose apenas las configuraciones pertenecientes a
este sub-conjunto. Una estrategia para escoger este conjunto, es la utilizacion de una configuracion correspondiente a una unidad muy peque
na llamada CLUSTER.
Definimos un cluster como un conjunto de puntos de la red: 1, 2, 3, ..., r con r N . Una
2.4.
Probabilidades de Cluster
M (
r)
(
r) =
Mr
(1)
Donde Mr es el n
umero de cluster de tama
no r en el sistema con N -sitios.
Las probabilidades de cluster especifican la configuracion de clusters con r-sitios y constituyen las mas importante variable configuracional del sistema.
2.5.
Probabilidad Configuracional
r
2
!
Kr 1
(2)
Aqu
para un punto K existen K maneras diferentes de ser ocupado por un elemento
!
r
y
combinaciones de un punto en el cluster, para un K 2 maneras de dos elementos
1
!
r
combinaciones de un par de puntos en este cluster, y as sucesivamente. Para la
y
2
ecuacion 2 se utilizo la expansion binomial:
!
!
!
!
r
r
r
r
(K + 1)r =
K0 +
K1 +
K 2 ... +
Kr
(3)
0
1
2
r
Sin embargo, las contribuciones parciales para el T otal (probabilidades configuracionales
de punto, duplas, etc) no son todas independientes. Si las probabilidades de un cluster
son dadas, entonces las probabilidades de todos los sub- cluster pueden ser obtenidas por
sumatorias parciales. Por ejemplo: para un sub-cluster de 3-puntos tenemos (G. Inden, 1991)
(1 , 2 , 3 ) =
(1 , 2 , 3 , 3 , ..., r )
4 ,...,r
(4)
Donde los ndices de las sumatorias recorren todos los posibles valores de 4 , ..., r
El n
umero de sumatorias parciales, , es definido como: (G. Inden, 1991)
!
!
!
r
r
r
K r1
K 2 ... +
K+
=
r1
2
1
(5)
(6)
2.6.
A continuacion se resumen algunas definiciones basicas en termodinamica. Una descripcion bastante detallada pude ser encontrada en la referencia que indicamos (A.D. Pelton,
1991)
2.6.1.
(7)
Para un sistema cualquier se puede definir la energa libre de Gibbs molar por la relacion:
G=
K
X
Ni
i=1
G
Ni
(8)
T,P,Nj ,i6=j
La cantidad encerrada entre los parentesis recibe el nombre de energa libre de Gibbs
i
molar parcial de la especie i (Gm ), por ejemplo, la energa libre de Gibbs molar parcial de
una solucion ideal estara dada por:
i
Gm =0 Gm + R T Ln(xi )
(9)
G
Ni
(10)
T,P,Nj ,i6=j
i = G m
2.6.4.
(11)
Gm =0 Gm + R T Ln(ai )
Donde ai es llamada actividad de la especie i.
6
(12)
Por comparacion con la ecuacion (9), podemos definir el coeficiente de actividad como
(i ):
i
Gm =0 Gm + R T Ln(xi ) + R T Ln(i )
(13)
(14)
Siendo a, la actividad.
2.6.5.
X0
i
Gm
Ni + R T
K
X
Nj Ln(ai )
(15)
El primer termino del lado derecho de la ecuacion de arriba es identico a la energa libre
de un sistema hipotetico compuesto por las K especies del sistema, en el caso de que no
hubiera interaccion entre ellas. El segundo termino contiene, por tanto, toda la informacion
sobre la interaccion entre las especies. Estas cantidades son denominadas: Energia Libre
de Gibbs de Referencia 0 Gref y Energia libre de Gibbs de Mixtura Gmix . Como el mismo
estado de referencia se ha escogido para cada especie del sistema, el termino de referencia no
influira en el equilibrio entre las fases. Los calculos CVM que realizaremos tendran todos el
mismo estado de referencia para todas las especies (fase BCC en la temperatura del calculo)
y por tanto, apenas el termino de mixtura sera considerado en el calculo de los Diagramas
de Fases.
2.7.
Termodin
amica de Sistemas Multicomponentes
Aqu seguiremos el mismo desarrollo realizado por Claudio Schon (Schon, 1998). En el
estudio de la termodinamica de sistemas multicomponentes, es natural utilizar como variables
la presion (P ), el volumen (V ), la temperatura (T ), el n
umero total de atomos (N , donde N
= constante) y el conjunto de las fracciones molares de los componentes {xi }. Un estado de
equilibrio es entonces definido por el mnimo de la energa libre de Gibbs, dado por (Tisza.
1977):
G(N, T, P, {xi }) = T S(N, T, P, {xi }) P V (N, T, P, {xi })
(16)
K
X
i x i
(17)
Donde K es el n
umero de especies; i es el potencial qumico de la especie i, ya definido
en la energa libre de Gibbs de mixtura.
En sistemas condensados el termino P V generalmente se desprecia, en primera aproximacion, en las ecuaciones (16) y (17), lo que tambien realizaremos ahora. El motivo es
que la variacion del volumen es usualmente peque
na en comparacion con las demas magnitudes fsicas, teniendo as poca influencia en el mnimo de G. La version del algoritmo que
utilizamos, no considera este termino.
La dependencia de U con el n
umero de atomos de cada especie (expresado a traves de
U ), no es adecuada para el uso practico en los calculos de diagramas de fases. Esto se debe
al hecho de que usualmente el sistema puede ser encontrado en un estado heterogeneo. o
sea donde dos o mas fases co-existen en equilibrio, para determinados valores de T y {xi }.
Sin embargo, lo que se mantiene constante en todas las fases es el potencial qumico {i } de
cada especie. Para una determinada temperatura, el equilibrio de dos fases y es definido
por la relacion:
i | = i | , i
(18)
(19)
Minimizaci
on de la Energa Libre
K
X
i x i
(20)
i=1
X
i
i x i
(21)
De esta forma la funcion F , definida en la ecuacion (20), asume valor CERO, en todo el
estado de equilibrio. Kikuchi denomina esta funcion Potencial CERO (Kikuchi. 1998). Se
Debe notar. sin embargo, que el valor de la funcion se distancia de CERO para los estados
vecinos del equilibrio. En la literatura (Colinet, 1993), F es asociado al grande potencial
GP . Sus valores numericos en el estado de equilibrio son efectivamente identicos, aunque
las propiedades topologicas de las dos funciones son diferentes y los dos potenciales no deben
ser confundidos. La estrategia para reducir el n
umero de variables de potencial en la ecuacion
sera descrita a continuacion. Para un sistema binario (A y B), tenemos:
F = G N A x A N B x B
(22)
Haciendo:
F = G N xA
A B
2
+
A + B
2
+ N xB
A B
2
A + B
2
(23)
(24)
A B
B A
y B =
2
2
(25)
De forma que:
A = B
(26)
Como el factor N (A + B /2) es una constante aditiva para F (para una determinada
composicion), este no afecta la posicion del mnimo. De esta forma podemos redefinir la
funcion F como (Schon, 1998):
F = G N A (xA xB ) = G N A xA + N A xB
(27)
K
1 X
j
K j=1
10
(28)
i = 0
(29)
i=1
Por tanto, minimizar la energa libre en funcion de la composicion es equivalente a minimizar F en funcion de los potenciales i . Estos potenciales son importantes para el formalismo
del CVM. El procedimiento de la minimizacion de la energa libre que el CVM utiliza es el
llamado Metodo de Iteracion Natural (The natural iteration Method - NIM), desarollado por Kikuchi (Kikuchi, 1974), en el cuai la funcion F es minimizada con relacion a las
probabilidades del tetraedro por un algoritmo iterativo autoconsistente.
Para obtener un DIAGRAMA DE FASES calculamos el estado de equilibrio, donde los
potenciales qumicos (ecuacion (28)) para dos fases son iguales y comparamos los valores
correspondientes de la funcion F , ecuacion (27). Con este procedimiento, las fases mas estables son obtenidas para una determinada composicion. Una transicion de primer orden es
detectada por la interseccion de la funcion F de dos fases para determinados valores de los
potenciales qumicos. Este valor produce una composicion diferente para cada fase la cual
define la TIE LINE (o conocida como lnea de ligacion) de las dos fases en equilibrio. Una
transicion de segundo orden es continua, por lo tanto, la funcion F para la fase mas ordenada (menos simetrica) converge continuamente para la funcion F de la fase menos ordenada
(mas simetrica) en la lnea de transicion de fase. El algoritmo usado en el programa para
este caso admite que la lnea de transicion de fase sea obtenida cuando la diferencia de las
funciones F para ambas fases sea menor al criterio de convergencia (1 104 ). La posicion de
la lnea de transicion de fases sera entonces dependiente de este valor.
Para un mejor entendimiento se ilustra, con los siguientes graficos:
Aca va el grafico
11
3.
o tambien
= ( , , , ).
Para efectos posteriores, sin embargo, es conveniente utilizar una notacion diferente que
sera enunciada a lo largo del trabajo. Aunque, inicialmente se considera un sistema binario y despues un sistema ternario, las ecuaciones son aplicadas para un sistema de multicomponentes sin ninguna modificacion en los codigos (Kikuchi, 1987).
En la figura XXX, tenemos dos estructuras del tipo BCC que muestran el cluster basico
usado para representar al CVM, donde las posiciones , , y (unidas por lneas gruesas)
forman el tetraedro irregular; tambien se muestra una de las fases del tetraedro formado por
, y . La figura as mostrada corresponde al compuesto B2 del sistema binario Fe-Al.
Consideremos ahora los sub-clusters formado por los pares y . Estos atomos
estan separados por la distancia correspondiente a los segundos vecinos en la red BCC. De
la misma forma los pares , , y , corresponden a pares de primeros
12
3.1.
Ensamble o Distribuci
on Micro-Can
onica
(30)
Cluster ()
Cuadro 1: XX
Configuraciones
q {}
a{}
T e Ir
{, , , }
T e Is
{, , }, {, , }, {, , } y {, , }
-1
2-vecinos
{, } y {, }
3/2
1-vecinos
{, }, {, }, {, } y {, }
Punto
{}, {}, {} y {}
1/4
-1
[0, 0, 1] que lo contiene. En la figura XXX, se puede contar pares de primeros vecinos arriba
de ese plano, mas 4 pares abajo del mismo plano, dando un total de 8 pares. Este n
umero
es dividido por 2, porque la cuenta se repite cuando tomamos como referencia el segundo
punto perteneciente al par. Finalmente dividimos por la cantidad de pares distinguibles de
los primeros vecinos (que son 4) para obtener como resultado el valor de 1, as como esta
indicado en la Tabla XX.
Los coeficientes de Kikuchi-Barker, a{} de la Tabla XX que seran utilizados mas adelante,
estan definidos por la relacion (Schon, 1998):
(r)
=1
r1
X
a(4s)
s=0
q (4s)
nr4s
q (r)
(31)
3.2.
,,,
Ni,j,k,l
= {}
q N
(32)
,,,
Donde es Ni,j,k,l
el n
umero de clusters con la configuracion {i, j, k, l} en el sistema.
En la estructura B2, Figura XXX, debido a la simetra se podemos cambiar las posiciones i
y j, as como k l sin cambiar el valor de la probabilidad. Podemos obtener las probabilidades
2
de sub-cluster a partir de las probabilidades del tetraedro con las llamadas relaciones de
14
reduction que corresponden a las sumas parciales sobre los ndices de la configuracion del
tetraedro. Para las probabilidades del triangulo, se tiene por ejemplo:
,,
i,k,l =
,,,
i,j 0 ,k,l
(33)
,,;
i,j,k,l0
(34)
j0
O tambien:
,,
k,i,j =
X
l0
Las probabilidades de los sub-clusters, por tanto, no son independientes y estan relacionadas a las probabilidades del tetraedro, relaciones de reduccion.
Usando el tetraedro irregular para el sistema BCC binario, podemos definir alguna estructura con base en las probabilidades del punto, as como esta mostrado en la Tabla XX,
donde utilizamos la notacion de Strukturbericht (ver, apendice, XX):
1. A2. La estructura desordenada BCC es llamada A2, cundo las posiciones , , y
tienen la misma probabilidad de ser ocupadas.
2. B2. La estructura BCC es llamada B2, cuando las posiciones y tienen la misma
probabilidad de ser ocupadas, as como las posiciones y , estas u
ltimas tendran que
ser diferentes de las anteriores.
3. B32. La estructura ordenada BCC es llamada B32, cuando las posiciones y tienen
la misma probabilidad de ser ocupadas, as como las posiciones y , estas u
ltimas
tendran que ser diferentes que las anteriores.
4. D03 . La estructura ordenada BCC, es llamada D03, cuando las posiciones y tienen
la misma probabilidad de ser ocupadas, pero difieren de la probabilidad de la posicion
y de la probabilidad de la position ( 6= ).
En un sistema binario A-B es posible definir seis (6) configuraciones no equivalentes:
1. A2 de la estequiometra A.
2. A2 de la estequiometra B.
3. DO3 de la estequiometra A3 B.
15
A2
B2
n
()
i
n
()
n i
()
i
B32
D03
()
()
= i
()
= = i
o ni
o
()
()
()
= i
6= i = i
o n
o
()
()
()
= i
6= i = i
o n
o
()
()
()
= i
6= i 6= i
3.3.
Entropa
El principio fundamental del CVM es calcular la entropa configuracional de la distribucion micro-canonica del sistema en terminos de las probabilidades de cluster. La entropa
del sistema es dado por (Schon, 1998):
S = q {} N KB
,,,
,,,
i,j,k,l Ln(i,j,k,l )N KB
q a
i,j,k,l
Ln( )
conf iguracional
(35)
Joule
Donde: KB = 8, 3415 molK
, es ja constante de Boltzmann.
La primera sumatoria de la ecuacion (34) considera todas las configuraciones del tetraedro, {}, en cuanto que la segunda sumatoria es sobre todos los sub-clusters de {} y sus
configuraciones. Los av son los coeficientes de Kikuchi Barrer para los sub-clusters de
{}, indicados en la Tabla XX. Note que la suma simbolica es realizada sobre todos los
sub-clusters v contenidos en {}.
3.4.
Energa Interna
Una vez definido el cluster basico y sus probabilidades, podemos escribir la energa libre
del sistema en funcion de esas probabilidades. La energa interna es dada por: (Schon, 1998)
U {} = q {}
X
i,j,k,l
16
{}
{}
i,j,k,l i,j,k,l
(36)
{}
Donde los terminos i,j,k,l son las auto-energas de la configuracion {i, j, k, l} en el tetraedro {}, tambien llamada de interaccion de cluster.
Para el caso del tetraedro irregular, las interacciones pueden ser escritas en la forma de
combinaciones lineales de interaccion de pares e interacciones de mayor orden:
{}
i,j,k,l =
1
1 (1)
(1)
(1)
(1)
i,k + i,l + j,k + j,l + (
i,j,k + i,l,j + k,i,j + i,j,k,l )
6
2
(37)
En la expresion de arriba, las interacciones entre pares son indicadas por los sobre-ndices
(1) para los primeros vecinos y, (2) para los segundos vecinos. Los otros parametros indicados
por son interacciones entre triangulos y entre conjuntos de cuatro atomos, resaltando que
no deben ser llevados en cuenta, nuevamente las interacciones de pares. Las fracciones son
necesarias porque los pares de primeros vecinos son compartidos entre 6 tetraedros, los
pares de segundos vecinos son compartidos entre 4 tetraedros y finalmente los triangulos son
compartidos entre 2 tetraedros.
El sistema de ecuaciones (una ecuacion para cada configuracion {i, j, k, l} de la ecuacion
(36) puede ser simplificado por la definicion de la mixtura mecanica de los componentes
como estado de referencia para la energa. Esto equivale a sustituir los parametros en (35)
por: (SChon, 1998)
X
1
m,m,m,m
4 m=i,j,k,l
X
1
= i,j,k
n,n,n
3 n=i,j,k
wi,j,k,l = i,j,k,l
wi,j,k
(d)
(d)
wi,j = i,j
(38)
1
1
(d)
(d)
i,i j,j
2
2
Una simplificacion mayo puede ser obtenida se consideramos las degeneracion de las
interacciones de cluster, debido a la simetra de la red BCC. Luego de considerar a todos
los elementos de simetra de la red BCC, se concluye que un sistema binario presenta 4
parametros de interaccion no equivalentes. Por razones historicas se prefiere trabajar con las
(1)
(2)
contribuciones de los pares (d = 1, 2), wAB y wAB que corresponden a las contribuciones de los
primeros y segundos vecinos, respectivamente, completandose el sistema de ecuaciones con
dos interacciones relativas a configuraciones de tetraedro: wABAB y wABBB que corresponden
17
a las contribuciones de las estructuras B32 (AB) y DO3 (AB3 ), respectivamente. Note que
las energas de formacion de las dos fases A2 son nulas debido a la forma de escoger el estado
de referencia. Estas seran llamados parametros de interaccion binaria del sistema. La energa
de formacion de los compuestos calculados con el metodo FPLAPW puede ser relacionada
a los parametros de interaccion, por el siguiente sistema de ecuaciones: (Schon, 1998)
f
UDO
3 A3 B
f
UB2
f
UB32
f
UDO
3 AB3
wABAB
0
0 2/3
wABBB
=6N 0
w (2)
1 01/2 1/3
AB
(1)
wAB
0
1
1/4 1/3
1/4 1/3
(39)
f
+wAB = UB2
(1)
+2 wAB +
(1)
(40)
3
(2)
f
wAB = UDO
3 A3 B
2
(2)
f
+2 wAB + 3 wAB + 6 wABAB = UB32
(1)
+2 wAB +
3
(2)
f
wAB + 6 wABBB = UDO
3 AB3
2
(41)
(42)
(43)
Para un sistema ternario A-B-C, con estructura BCC, son necesarios 18 parametros de
interacciones. De los cuales, 12 corresponden a los parametros de interacciones binarias, que
son 4 parametros del binario A-B, 4 del binario B-C y 4 del binario A-C. Las configuraciones
ternarias del sistema proporcionan adicionalmente 6 parametros, los cuales son obtenidos
desarrollando las ecuaciones (38), para un sistema ternario que son:
n
o
3
(2)
(1)
(1)
6 wAABC + wBC + 2 wAB + wCA
2
o
3 n (2)
(2)
(1)
(1)
(1)
6 wABAC + wCA + wCA + wAB + wCA + wBA
2
n
o
3
(2)
(1)
(1)
6 wBBCA + wCA + 2 wBC + wAB
2
o
3 n (2)
(2)
(1)
(1)
(1)
6 wBCBA + wAC + wAB + wAB + wCA + wBC
2
o
n
3
(2)
(1)
(1)
6 wCCAB + wAB + 2 wCB + wCA
2
o
3 n (2)
(2)
(1)
(1)
(1)
6 wCACB + wBC + wCA + wAB + wCA + wBC
2
18
f
= UL2
1 A2 CB
(44)
= UFf 43mA2 CB
(45)
f
= UL2
1 B2 CA
(46)
= UFf 43mB2 CA
(47)
f
= UL2
1 C2 AB
(48)
= UFf 43mC2 AB
(49)
Note que en las ecuaciones (40-A) y (40-B) la composicion es la misma, es decir, A2 CB,
pero las estructuras son diferentes, siendo la primera llamada L21 y la segunda F 43m,
respectivamente. Similarmente, sucede con las composiciones: B2 CA y C2 AB.
3.5.
X ( + + + )
J (2) ( + ) g B He
(50)
4 s2
s
4
clusters
=N
( 2s+1
X
,,,
,,,
i,j,k,l
i,j,k,l=1
19
i,j,k,l
,,,
i,j,k,l
T S ,,, (51)
Con:
,,,
=
i,j,k,l
J (1) (si sk + si sl + sj sk + sj sl )
6 s2
J (2) (si sj + sk sl )
+
+ conf iguracional
4 s2
(52)
Note que, conf iguracional , fue definido en la ecuacion (38). Recordando que:
U = 6 ,,,
i,j,k,l
(53)
3.6.
Energa de Formaci
on
(54)
Donde:
ET otal es la energa total del sistema.
Eatomica es la energa total de los elementos que constituyen el sistema, calculados
en distancias inter-atomicas infinitas con la finalidad de que un atomo no interaccione
con el otro.
En el metodo FP-LAPW, la energa Eatomica en una primera aproximacion es obtenida
en la parte del calculo atomico. Un calculo mas preciso de la Eatomica sera realizado teniendo
en cuenta que nuestra celda unitaria debe ser tan grande que evite las interacciones entre
los atomos, esto es conocido como las distancias inter-at
omicas infinitas.
Como ejemplo, mostraremos como calcular la Ecohesion del sistema FeNb, en las estructuras B2 y B32. Recordando que para la estructura B2 se utilizaron 2 atomos (uno de Fe y
otro de Nb) y para la estructura B32 se utilizaron 4 atomos (dos atomos de Fe y dos de Nb).
20
3.6.1.
Estructura B2
Para esta estructura necesitamos de la energa total del sistema FeNb (B2) y de la Eatomica
del Fe y del Nb. Aplicando la ecuacion (I-1), tendremos:
BCC
BCC
Ecohesion = ET otal (B2) Eatomica
(F e) Eatomica
(N b)
(55)
Estructura B32
Para esta estructura necesitamos de la energa total del sistema FeNb (B32) y de la
Eatomica del Fe y del Nb, multiplicados por un factor de 2, por el hecho de que tenemos 2
atomos de Fe y 2 atomos de Nb. Aplicando la ecuacion (I-1), tendremos:
BCC
BCC
Ecohesion = ET otal (B32) 2 Eatomica
(F e) 2 Eatomica
(N b)
(56)
(57)
Donde:
E f , es la energa de formaion del sistema FeNb (B2).
XF e y XN b , son las fracciones atomicas del Fe y del Nb en la fase B2.
Ecohesion (F e) y Ecohesion (N b), son las energas de cohesion del Fe y del Nb en la estructura BCC, definida por la expresion (I-1).
21
Sustituyendo la expresion (I-1) en (I-4), para el caso del sistema FeNb (B2), tenemos:
BCC
BCC
E f = ET (B2) Eatomica
(F e) Eatomica
(N b)
BCC
XF e ET (F e) Eatomica
(F e)
BCC
XN b ET (N b) Eatomica
(N b)
(58)
(59)
Para la estructura B2
0, 0011
Ry = 0, 0006 Ry
2
(60)
22
Cuadro 3: Tabla 2
Fe - Nb con polarizaci
on de spin
Sistema Fase
Energa de formaci
on (E f ) en Ry
Fe
A2
Nb
A2
FeNb
B2
-0,0006
FeNb
B32
+0,0063
Fe3 Nb
DO3
-0,00029
FeNb3
DO3
+0,0018
(1)
2 wAB +
(1)
f
4 wAB = EB2
(61)
3
(2)
f
A3 B
wAB = EDO
3
2
(62)
(2)
f
2 wAB + 3 wAB + 6 wABAB = EB32
(1)
2 wAB +
3
(2)
f
wAB + 6 wABBB = EDO
AB3
3
2
(63)
(64)
Donde:
(1)
(2)
23
Referencias
[1] W.K.Pratt, Digital imageprocessing, PIKS, Ed.Jhon Wiley y Sons inc, 3ra edicion, ,new
york,2001
24