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UNIVERSIDAD LOS ANGELES DE CHIMBOTE

CURSO :
UNIDAD :
TEMAS :

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR


SEGUNDA
CICLO CELULAR MITOSIS Y MEIOSIS
Ciclo celular: definicin, etapas, caractersticas e
importancia biolgica. Cancer.
Mitosis: definicin, fases, caractersticas e importancia
biolgica. Regeneracin de tejidos.
Meiosis: definicin, fases, caractersticas e importancia
biolgica.
Gametognesis: definicin, caractersticas e importancia
biolgica.
Aberraciones cromosmicas: sndrome de Down (XXX),
Klinefelter (XXY) y de Turner (XO).
El principio transformador.

EL CICLO CELULAR
La capacidad de reproducirse es una propiedad fundamental de la clula. Se puede tener una
idea de la magnitud de la reproduccin celular si se considera que un individuo adulto est
formado por billones de clulas (1013 clulas), todas derivadas de una sola, el cigoto. La
multiplicacin celular sigue siendo notable aun en un ser adulto que ha dejado de crecer. Un
ejemplo llamativo lo dan los eritrocitos, cuya vida media es de 120 das. As, el organismo debe
producir unos 2,5 millones de eritrocitos por segundo para mantener su nmero relativamente
constante. Esta reproduccin celular debe ser regulada de manera perfecta para que la
formacin de nuevas clulas compense las prdidas y se mantenga el equilibrio.

El ciclo celular
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Se considera como una compleja serie de fenmenos del crecimiento y divisin celular, que
culminan cuando el material celular se distribuye en las clulas hijas. Las clulas pasan por
este ciclo que comprende dos perodos fundamentales: la interfase y la divisin celular. Esta
ltima tiene lugar por mitosis o por meiosis.
Durante mucho tiempo se crey que el perodo de divisin constituy el punto de inters
primordial, debido a que las interfase era considerada como una etapa de reposo, a pesar de
ser el perodo de mayor actividad biosinttica del ciclo celular (tanto en el ncleo como en el
citoplasma). La mayor parte de las clulas pasa la parte ms extensa de su vida en interfase,
durante la cual duplican su tamao y el contenido cromosmico.
La divisin celular es slo la fase final y microscpicamente visible de cambios previos
ocurridos a nivel molecular. As, antes que la clula se divida por mitosis, sus principales
componentes ya se han duplicado. Por tal motivo la divisin celular se puede considerar como
la separacin final de las unidades moleculares y estructurales previamente duplicadas.
El CICLO CELULAR se divide en cuatro perodos sucesivos: G1, S, G2 y M (mitosis). G2 es el
tiempo que transcurre entre el final de la sntesis de ADN y el comienzo de la mitosis. Se lleg
a demostrar que la sntesis del ADN tiene lugar solamente en un tramo limitado de la interfase,
denominado periodo S o sinttico o de replicacin o duplicacin, que es precedido por el
perodo G1 y seguido del periodo G2 (gap = intervalo). Durante G2 la clula contiene el doble
(4n) de la cantidad de ADN presente en la clula diploide original (2n).

Cambios en el contenido de ADN durante las distintas fases Del ciclo de


vida de una clula. 2n contenido diploide de ADN. 4N, contenidpo
tetraploide de ADN.

La duracin del ciclo celular vara mucho de un tipo celular a otro, pero trmino promedio la
vida generacional es de 16 horas, la fase G1 dura 5 horas; la fase S, 7 horas; la fase G2, 3
horas, y la M, 1 hora. Los perodos S, G2 y M son relativamente constantes en la mayora de
los tipos celulares. El ms variable es el perodo G1, que puede durar das, meses o aos. Las
clulas que no se dividen (como las nerviosos o las del msculo esqueltico) se hallan en el
perodo G1, que en estos casos se denomina G0 por que las clulas se retiran del ciclo celular.

El ciclo celular con la duracin de cada una de sus fases,


en una clula que se divide cada 16 horas.
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Etapas del ciclo celular: Interfase y divisin celular (fase M)

En la fase G1, las molculas y estructuras citoplasmticas aumentan en nmero; en la fase S,


los cromosomas se duplican; y en la fase G2, comienza la condensacin de los cromosomas
y el ensamblado de las estructuras especiales requeridas para la mitosis y la citocinesis.
Durante la mitosis, los cromosomas duplicados son distribuidos entre los dos ncleo s hijos, y
en la citocinesis, el citoplasma se divide, separando a la clula materna en dos clulas hijas.
El CICLO CELULAR est finamente regulado. Esta regulacin ocurre en distintos momentos y
puede involucrar la interaccin de diversos factores, entre ellos, la falta de nutrientes y los
cambios en temperatura o en pH, pueden hacer que las clulas detengan su crecimiento y su
divisin. En los organismos multicelulares, adems, el contacto con otras clulas contiguas
puede tener el mismo efecto.
En cierto momento del ciclo celular, la clula decide si va a dividirse o no. Cuando las clulas
normales cesan su crecimiento por diversos factores, se detienen en un punto tardo de la
FASE G1, (el punto R (restriccin), primer punto de control del ciclo celular). En
algunos casos, antes de alcanzar el punto R, las clulas pasan de la fase G1 a un estado
especial de reposo, llamado G0, en el cual pueden permanecer durante das, semanas o aos.
Una vez que las clulas sobrepasan el punto R, siguen necesariamente a travs del resto de
las fases del ciclo, y luego se dividen. La FASE G1 se completa rpidamente y, en la FASE S,
comienza la sntesis de ADN y de histonas. Existe otro mecanismo de control durante el
proceso mismo de duplicacin del material gentico, en la FASE S, que asegura que la
duplicacin ocurra slo una vez por ciclo. Luego, la clula entra en la fase G2 del ciclo. En G2,
existe un segmento punto de control en el cual la clula evala si est preparada para
entrar en mitosis. Este control acta como un mecanismo de seguridad que garantiza que
solamente entren en mitosis aquellas clulas que hayan completado la duplicacin de su
material gentico. El pasaje de la clula a travs del punto R depende de la integracin del
conjunto de seales externas e internas que recibe. El sistema de control del ciclo celular est
basado en dos protenas clave, las ciclinas y las protenas quinasas dependientes de ciclinas
(Cdk), que responden a esta integracin de seales.
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Regulacin del ciclo celular

El nmero de veces que una clula se ha dividido anteriormente tambin influye en la divisin
celular. Cuando mayor edad tiene el organismo de donde se toman las clulas, menor ser el
nmero de veces que las clulas se dividan en cultivo. A este fenmeno se lo denomina
senescencia o envejecimiento celular. Esta restriccin en el nmero de divisiones se
correlaciona con el acortamiento progresivo de los extremos (los telmeros), a lo largo de los
sucesivos ciclos celulares. Esto no ocurre en ciertos tipos celulares, como en las clulas
germinales o en algunas clulas de la sangre. En estas clulas, se encuentra activa una
enzima llamada telomerasa que agrega continuamente ADN a los extremos de los
cromosomas, evitando su acortamiento. Esta enzima tambin se encuentra activa en clulas
cancerosas.
Durante la FASE S ((de sntesis) se duplica el material cromosmico. Entre la divisin celular y
la FASE S hay dos fases G (del ingls gap = intervalo). La primera de ellas (G!) es un perodo
de crecimiento general y duplicacin de las organelas citoplasmticas. Durante la segunda (G),
comienza a ensamblarse las estructuras
directamente asociadas con la mitosis y la
citocinsis. Despus de la FASE G2 ocurre la
mitosis, que usualmente es seguida de
inmediato por la citocinsis. En las clulas de
diferentes especies o de diferentes tejidos
dentro del mismo organismo, las diferentes
fases ocupan distintas proporciones del ciclo
celular completo.
IMPORTANCIA
La continuidad morfolgica y estructural del ser
vivo se garantiza mediante la reproduccin
celular. En los organismos unicelulares el
incremento del nmero celular se relaciona con
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los procesos de reproduccin de cada organismo, por lo tanto forma parte del ciclo vital de
cada especie. Esto es posible observar en los procariotas (bacterias y cianofitas), protozoarios,
algas unicelulares y levaduras. En los organismos pluricelulares, la reproduccin de las clulas
est implicada en el crecimiento corporal, la regeneracin de los tejidos y la reproduccin
sexual.
INTERFASE
NO DIVISIN CELULAR
Comprende los eventos del crecimiento y maduracin de las clulas y su preparacin para la
divisin celular. Se divide en tres etapas denominadas periodos: G1, S y G2.
o La clula esta ocupada en la actividad
metablica preparndose para la
mitosis.
o Los cromosomas no se disciernen
claramente en el ncleo, aunque una
mancha oscura llamada nucleolo,
puede ser visible.
o Es el perodo comprendido entre
divisiones celulares. Es la fase ms
larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y
comprende tres etapas: Fase G1, S y G2.
1. Fase G1 (del ingls Growth 1):
o Es la primera fase del ciclo celular en el que existe crecimiento celular con sntesis de
los componentes citoplasmticos en todos los niveles; siendo los ms importantes la
sntesis de protenas estructurales citoesquelticas, enzimas y reguladores
fisiolgicos. Paralelamente se fabrican gran cantidad de lpidos, polisacridos y
complejos moleculares y tambin ARN).
o Se incrementan los organelos, como consecuencia aumenta considerablemente el
volumen celular llegando en algunos casos a duplicarse el tamao inicial de las clulas.
o Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas y durante este tiempo, la clula dobla su
tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes como resultado
de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo
particular.
o Diferenciacin celular (Go): se denomina as a la transformacin que sufren las
clulas cuando se encuentran en interfase, entrando en procesos de maduracin. Las
clulas diferenciadas pierden al menos temporalmente la capacidad de divisin,
adquiriendo las caractersticas de clulas adultas propias de cada individuo. Son
diferenciadas las clulas que constituyen los rganos y tejidos adultos de los vegetales
y animales; tales como eritrocitos, leucocitos y neuronas. Incluso las clulas formadoras
de gametos se encuentran parcialmente diferenciadas y orientadas para realizar una
divisin especial: la meiosis. La diferenciacin es estimulada por factores hormonales y
las condiciones del medio.
2. Fase S (del ingls Synthesis):
o Es la segunda fase del ciclo, la ms importante dentro del ciclo celular, en la que se
produce la duplicacin (replicacin o sntesis) del ADN, como resultado cada
cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la
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duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que
al principio; por lo cual el volumen nuclear se hace considerablemente ms grande.
Tiene una duracin de unos 6 a 8 horas.
3. Fase G2 (del ingls Growth 2):
o Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la sntesis de
protenas y ARN.
o Comprende desde el final de la duplicacin de la cromatina hasta el inicio de la divisin
celular, esencialmente es un periodo de reordenamiento celular y control del material
citoplasmtico; aunque la sntesis de protenas y otras molculas no se detiene durante
la interfase, la transcripcin (sntesis de ARN) y traduccin (sntesis de protenas) se
reduce durante el periodo S y se reactivan con mayor intensidad en el periodo G2.
o Al final de este perodo se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que
indican el principio de la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina
cuando los cromosomas empiezan a condensarse al inicio de la mitosis.
FASE M
DIVISIN CELULAR
En el ciclo celular el proceso de divisin es importante porque permite la reparticin de los
materiales celulares en las clulas resultantes, el origen de nuevas clulas hace posible la
perpetuacin de los organismos unicelulares y pluricelulares.
En la divisin celular tpica primero se realiza la divisin del ncleo (cariocinesis) y despus la
divisin del citoplasma (citocinesis), originando clulas hijas; la divisin del ncleo es paulatina
e incluye fases, por ello se dice que es indirecta. Esta divisin indirecta es realizada por
organismos eucariotas (animales y plantas, hongos, algas y protozoarios).
Existen dos tipos bsicos de divisin indirecta: la mitosis (en clulas somticas) y la meiosis,
sta ltima es propia de clulas parcialmente diferenciadas y permite la formacin de gametos.
Por lo tanto, la divisin celular, es aquella en la que una clula progenitora (clulas eucario tas,
clulas somticas: clulas comunes del cuerpo) se divide en dos clulas hijas idnticas. Esta
fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la
citocinesis, que se inicia ya en la telofase mittica. Si el ciclo completo durara 24 horas, la fase
M durara alrededor de media hora (30 minutos).
LA CARIOCINESIS DIVISIN DEL NCLEO
La cariocinesis (del griego cario = ncleo y cinesis = divisin) es la divisin del ncleo celular.
Es el proceso por el cual el material gentico de una clula madre se distribuye de manera
idntica entre dos clulas hijas. La mitosis (en clulas somticas) y la meiosis.

MITOSIS
La mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso de reparto equitativo del material hereditario
(ADN) caracterstico de las clulas eucariticas. Normalmente concluye con la formacin de
dos ncleos separados (cariocinesis) seguido de la particin del citoplasma (citocinesis), para
formar dos clulas hijas. Una clula con ncleo diploide (2n) se divide originando dos clulas
hijas diplodes (2n, cada clula). La mitosis completa, que produce clulas genticamente
idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de la reproduccin
asexual. La meiosis, un proceso que comparte mecanismos con la mitosis pero que no debe
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confundirse con ella, produce clulas genticamente distintas y, combinada con la fecundacin,
es el fundamento de la reproduccin sexual.

Importancia

Las etapas de la mitosis

Permite en los protistas y hongos unicelulares el aumento de la poblacin; mientras que en los
pluricelulares se relaciona al crecimiento, a la reparacin de tejidos y al desarrollo embrionario.
La alteracin de la mitosis, en la que se da una divisin descontrolada, se denomina cncer.
Con fines didcticos y de investigacin los bilogos celulares han dividido a la cariocinesis
mittica en cuatro fases consecutivas: profase, metafase, anafase y telofase. En algunos libros
se considera una quinta fase la prometafase, pero nosotros la consideraremos dentro de la
profase.
1. Profase
o La cromatina en el ncleo comienza a condensarse y se vuelve visible en el
microscopio ptico como cromosomas.
o El nucleolo desaparece. Los centrolos comienzan a moverse a polos opuestos de la
clula y las fibras se extienden desde los centrmeros. Algunas fibras cruzan la clula
para formar el huso mittico.
o La membrana nuclear se disuelve,
marcando el comienzo de la
prometafase (considerada dentro de
la profase). Las protenas de
adhieren a los centrmeros creando
los cinetcoros (placas proteicas
localizadas en ambos lados del
centrmero). Los microtubulos se
adhieren a los cinetcoros y los
cromosomas comienzan a moverse.
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2. Metafase
o Fibras del huso alinean los
cromosomas a lo largo del medio
del ncleo celular. Esta lnea es
referida como, la placa ecuatorial o
metafsica. Esta organizacin
ayuda a asegurar que en la
prxima fase, cuando los
cromosomas se separan, cada
nuevo ncleo recibir una copia de
cada cromosoma.
3. Anafase:
o Los pares de cromosomas se
separan en los cinetcoros y se
mueven a lados opuestos de la
clula.
o El movimiento es el resultado de
una
combinacin
de:
el
movimiento del cinetocoro a lo
largo de los microtubulos del
huso y la interaccin fsica de los
microtubulos polares.
4. Telofase:
o Los cromatidos llegan a los polos opuestos de la clula, y nuevas membranas se
forman alrededor de los ncleos
hijos. Los cromosomas se
dispersan y ya no son visibles
bajo el microscopio ptico.
o Las fibras del huso se
dispersan, y la citocinesis o la
particin de la clula puede
comenzar tambin durante esta
etapa.
CITOCINESIS:
Etapa culminante de la divisin celular que garantiza la distribucin del citoplasma en clulas
hijas. El proceso de divisin del volumen citoplasmtico se inicia en la anafase y es perceptible
durante la telofase, se lleva a cabo por mecanismos distintos en animales y vegetales.
o En clulas animales, la citocinesis ocurre cuando un anillo fibroso compuesto de una
protena llamada actina, alrededor del centro de la clula se contrae pellizcando la
clula en dos clulas hijas, cada una con su ncleo.
o En clulas vegetales, la pared rgida requiere que una placa celular sea sintetizada
entre las dos clulas hijas.
Durante la mitosis se mantiene una constante cantidad de material gentico de generacin en
generacin celular. Consideremos una clula hipottica diploide (2n) con un cromosoma.
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Consideremos tambin que la clula es Aa; esto es, es heterocigtica para un par de alelos con
A que viene de un padre y con a que viene del otro. En la figura de abajo, note como empieza y
termina con clulas que tienen el mismo genotipo.

Las etapas del proceso mittico en donde se nota que las dos clulas que se
originan tienen la misma carga cormosmica que la clula original.

El proceso mittico originan dos nuevas clulas idnticas a la que les dio
origen, adems el proceso se lleva a cabo en clulas somticas y la carga
cromosmica permanece constante.

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Interfase Mitosis Citocinesis

EL CNCER
En medicina, el trmino cncer (palabra derivada del latn cancrus = cangrejo) o carcinoma (del
griego karkinos = cangrejo y ma = cuerpo) es usado para identificar una afeccin clnica de
carcter maligno que afecta a un paciente, y cuyas caractersticas son la alteracin morfolgica
y funcional seguida de la proliferacin descontrolada (no siempre acelerada) de las clulas de
un tejido que invaden, desplazan y destruyen, localmente y a distancia, otros tejidos sanos del
organismo. En otras palabras, cncer es la palabra que se emplea para definir un grupo de
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enfermedades con un denominador comn: la transformacin de la clula normal en otra que


se comporta de manera muy peligrosa para el cuerpo humano. Tambin suele ser utilizada la
palabra neoplasia pero esta palabra, como la palabra tumor, puede significar a afecciones
benignas.
A partir de la concepcin celular de Virchow ("toda clula proviene de otra clula") se entiende
que el cncer es una patologa celular. El cncer es un proceso lgico y coordinado en el que
una clula (o un grupo de ellas) sufre cambios y adquiere capacidades especiales diferentes de
las clulas normales. De esta forma, las clulas cancerosas no estn sujetas a las restricciones
usuales (normales) concernientes a la proliferacin celular, impuestas por la biologa tisular y
corporal.
Los efectos del cncer (enfermedad cancerosa) conforman un conjunto de signos y sntomas
de pronstico y tratamiento diferentes, que depende de la localizacin anatmica en la que se
encuentre y del tipo celular o histolgico del que proceda.

Cuando las clulas normales se lesionan o envejecen, mueren por apoptosis, pero las clulas
cancerosas evitan la apoptosis.

DEFINICIONES SEMEJANTES AL CNCER:


o NEOPLASIA: El trmino neoplasia significa literalmente "tejido formado de nuevo".
"Neoplasia" se aplica generalmente a los tumores malignos (proliferaciones de clulas con
comportamiento maligno), ya que cuando se aplica a los tumores benignos suele
especificarse el calificativo: "neoplasia benigna". Puede emplearse de manera genrica,
donde significar "cualquier clase de tumor" (siempre en el sentido de proliferacin celular)
e incluso es correcto referirse a una neoplasia benigna empleando simplemente el trmino
"neoplasia".
Cualquier proliferacin de clulas, con el tiempo tiende a aumentar su volumen, a ocupar
un espacio y a generar un abultamiento en una estructura del cuerpo. Este abultamiento
puede ser benigno o maligno; eso depende de la naturaleza y comportamiento de las
clulas proliferantes; tales caractersticas slo pueden ser definidas por un estudio
histopatolgico adecuado (en general, una biopsia). Las enfermedades o lesiones que
tienen el sufijo -oma indican neoplasia, como por ejemplo adenoma, osteosarcoma,
leiomioma, lipoma, melanoma, etc. Existen, por tanto, dos tipos de neoplasias, que son las
benignas o tumores benignos y las malignas o cncer.
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o TUMOR: Inicialmente, este trmino se aplic a la tumefaccin, hinchazn, "bulto" o


aumento de tamao de un rgano o tejido con la inflamacin. Con el transcurso del tiempo
se olvid el sentido no neoplsico de tumor y en la actualidad el trmino tumor es el
equivalente o sinnimo de neoplasia; al igual que ellas, tambin hay tumores benignos y
tumores malignos.
o CNCER: Esta palabra deriva del latn, y como la derivada del griego carcinoma, significa
'cangrejo'. Se dice que las formas corrientes de cncer avanzado adoptan una forma
abigarrada, con ramificaciones, que se adhiere a todo lo que agarra, con la obstinacin y
forma similar a la de un cangrejo marino, y de ah deriva su nombre. Se considera a veces
sinnimo de los trminos 'neoplasia' y 'tumor'; sin embargo, el cncer siempre es una
neoplasia o tumor maligno.
o ONCOLOGA: Del griego "onkos", tumor, es la parte de la medicina que estudia los tumores
o neoplasias, sobre todo malignos (cncer).
NOMENCLATURA DEL CNCER
Todos los tumores, benignos y malignos, tienen dos componentes bsicos en su estructura:
1. Las clulas neoplsicas proliferantes que constituyen el parnquima.
2. Su estroma de sostn, constituido por tejido conectivo y vasos sanguneos.
La nomenclatura oncolgica se basa en el componente parenquimatoso. Segn el
comportamiento de los tumores:
1. TUMORES BENIGNOS: Su nombre acaba en el sufijo -oma; simplemente, y segn el
origen del tejido del que procedan los tumores benignos, pueden ser: fibroma (tejido
conjuntivo fibroso), mixoma (tejido conjuntivo laxo), lipoma (tejido adiposo), condroma
(tejido cartilaginoso), osteoma (tejido seo), hemangioma o angioma (tejido vascular),
linfangioma (tejido linftico), meningioma (meninges), tumor glmico (tejido nervioso de
sostn), leiomioma (tejido muscular liso), rabdomioma (tejido muscular estriado),
papiloma (tejido epitelial formando papilas), adenoma (tejido glandular), teratoma
(clulas totipotenciales), nevus (melanocitos). Algunos de los tumores benignos
derivados de tejido epitelial terminan con el sufijo "adenoma", si bien tenemos que tener
en cuenta que existen mltiples excepciones a las normas de nomenclatura tumoral.
Por ejemplo: El cncer benigno de melanocitos se denomina Nevus, y su forma
maligna, Melanoma.
2. TUMORES MALIGNOS O CNCER: Los cnceres que derivan de los tejidos
mensenquimatosos o mesodermo se denominan sarcomas (del griego sarcos,
"carnoso"); por ejemplo: fibrosarcoma, mixosarcoma, liposarcoma, condrosarcoma,
osteosarcoma, angiosarcoma, lifangiosarcoma, sinoviosarcoma, mesotelioma (cavidad
pleural, pericrdica o abdominal), leiomiosarcoma, rabdomiosarcoma.
Las neoplasias malignas de origen epitelial, derivadas de cualquiera de las tres capas
germinales del embrin, se denominan carcinomas; por ejemplo: carcinoma
epidermoide
o
escamoso,
carcinoma
basocelular,
adenocarcinoma,
cistoadenocarcinoma, coriocarcinoma.
Los tumores que proceden del tejido nervioso son los gliomas (realmente no se trata de
un tumor derivado de clulas nerviosas, sino de uno de los tipos celulares encargados
de su sostn, las clulas gliales, el tejido "conectivo" del cerebro, por as decir).

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Los cnceres hematolgicos son los linfomas y las leucemias, siempre malignos
(derivados del tejido linfoide y el mieloide respectivamente).
Los tumores malignos que no cumplen las reglas anteriores y acaban en -oma, son: el
melanoma, el hepatoma, el seminoma. Es el crecimiento descontrolado de las clulas
en el cuerpo.

MEIOSIS
DEFINICIN
La meiosis es un mecanismo de divisin celular que permite la obtencin a partir de clulas
diploides (2n) de clulas haploides (n) con diferentes combinaciones de genes.
OBJETIVOS DE LA MEIOSIS
La meiosis no es un tipo de divisin celular diferente de la mitosis o una alternativa a sta. La
meiosis tiene objetivos diferentes. Uno de estos objetivos es la reduccin del nmero de
cromosomas. Otro de sus objetivos es el de establecer reestructuraciones en los cromosomas
homlogos mediante intercambios de material gentico. Por lo tanto, la meiosis no es una
simple divisin celular. La meiosis est directamente relacionada con la sexualidad y tiene,
como veremos ms adelante, un profundo sentido para la supervivencia y evolucin de las
especies.
IMPORTANCIA
La meiosis permite el aumento de la variabilidad en los organismos, por ejemplo en el caso de
los animales permite la formacin de clulas haploides y variables, que luego maduran para
originar gametos.
En conclusin, la meiosis es la base de la reproduccin sexual, y con ello tiene trascendencia
en el proceso de evolucin biolgica de la mayora de seres eucariontes (con ncleo celular).
La meiosis incluye dos divisiones sucesivas de una clula eucaritica diploide (2n), de
organismos de reproduccin sexual, dando como resultado cuatro clulas haploides (n) hijas,
cada una con la mitad del material de la clula original, llevndose a cabo el entrecruzamiento
(que producir variacin gentica).

Primera divisin meitica (meiosis I) y segunda divisin meitica (meiosis II)

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La meiosis ocurre en las clulas diploides. Los cromosomas se duplican y a travs de


sucesivas divisiones, se producen cuatro clulas haploides, cada una de las cuales tiene la
mitad del nmero de cromosomas que las clulas "padre". La meiosis se lleva a cabo
solamente en organismos con reproduccin sexual. Dependiendo del organismo, se pueden
producir gametos haploides (n), que se fusionan para producir cigotos diploides; tambin pude
producir esporas haploides, las que por divisin mittica de las clulas, pueden producir
organismos unicelulares o pluricelulares. En animales, donde las clulas somticas (las del
cuerpo) son diploides (2n), los productos de la meiosis son los gametos. En muchos hongos y
algunas algas, la meiosis se efecta inmediatamente despus de que dos clulas haploides se
fusionan y la mitosis produce un organismo multicelular (ejemplo: los hongos filamentosos,
algas) u organismos haploides unicelulares (ejemplo: levaduras y algas unicelulares).
Las plantas y algunas algas tienen etapas multicelulares haploides y diploides. La etapa
multicelular es el esporofito. La meiosis en el esporofito produce esporas haploides. Esas
esporas son capaces de generar una etapa multicelular haploide llamada gametofito. El
gametofito produce gametos por ciclos celulares mitticos.
La meiosis consiste en dos divisiones nucleares sucesivas, la meiosis I (reduccional) y la
meiosis II (ecuacional). Cada divisin tiene las siguientes etapas: profase, metafase, anafase y
telofase.

Primera divisin meitica (meiosis I) y segunda divisin meitica (meiosis II)

INTERFASE PREMEITICA
Antes de iniciarse la meiosis, todos los cromosomas se duplican en un proceso similar a la
duplicacin de cromosomas al inicio de la mitosis. Fuera del ncleo de las clulas animales,
hay dos centrosomas, cada uno conteniendo un par de centriolos. Los dos centrosomas son
producidos por la duplicacin de un centrosoma durante la interfase premeitica. Los
centrosomas funcionan como centros de organizacin de microtbulos. Los microtbulos se
extienden radialmente de los centrosomas formando un ster.
Las clulas de las plantas no tienen centrosomas. Diferentes clases de centros de organizacin
de microtbulos, funcionan como sitios de formacin de los husos.

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Los cromosomas se duplican antes de la meiosis.

MEIOSIS I (DIVISIN REDUCCIONAL)


PROFASE I
Los cromosomas se hacen visibles, se lleva a cabo el entrecruzamiento, el nuclolo
desaparece, se forma el huso meitico y la membrana nuclear desaparece.

Al inicio de la profase I, los cromosomas se han duplicado. Durante la profase I, se hacen ms


pequeos, cortos, y enrollados y son visibles al microscopio. Los cromosomas homlogos
duplicados se aparean y el entrecruzamiento (el intercambio de partes de cromosomas) se
lleva a cabo. El entrecruzamiento es un proceso fundamental para la recombinacin gentica.
Cada par de cromosomas homlogos es visible como una ttrada, que es un agrupamiento de
dos cromosomas. Lo sitios de entrecruzamiento es donde se juntan cromtidas de diferentes
cromosomas y el lugar de cruce se conoce como quiasma.
El nuclolo desaparece durante la profase I. En el citoplasma, el huso meitico, consistente de
microtbulos y otras protenas, se forma entre los dos pares de centriolos, cuando estos migran
a los polos opuestos de la clula. La membrana nuclear desaparece y al final de la profase I
permite al huso entrar al ncleo. La profase I es la fase ms larga de la meiosis, ocupando el
90% del tiempo de las dos divisiones.
Dada su duracin y complejidad se subdivide en seis etapas: preleptonema, leptonema,
cigonema, paquinema, diplotnema y diacinesis.
o Preleptonema (Preleptoteno)

En esta etapa los cromosomas son muy difciles de observar.

o Leptonema (leptoteno)
Los cromosomas aparecen como largos filamentos que de trecho en trecho presentan unos
grnulos: los crommeros. Cada cromosoma ya est constituido por dos cromtidas, pero
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an no se observan bien diferenciadas al microscopio ptico, y se encuentran unidos en


diversos puntos a la envoltura nuclear.
o Cigonema (zigoteno)

En esta etapa los cromosomas homlogos se aparean punto por punto en toda su longitud.
Este apareamiento puede comenzar bien por el centro o por los extremos y continuar a
todo lo largo. Cuando los homlogos se aparean cada gen queda yuxtapuesto con su
homlogo.

o Paquinema (paquiteno)

Los pares de cromosomas homlogos aparecen ntimamente unidos: bivalentes. Se puede


ya observar que cada cromosoma tiene sus dos cromtidas. Mientras estn estrechamente
unidos tienen lugar roturas entre cromtidas prximas de cromosomas homlogos que
intercambian material cromosmico. Este intercambio se llama entrecruzamiento o
sobrecruzamiento (crossing-over) y supone una redistribucin cromosmica del material
gentico. Aunque los sobrecruzamientos se producen en esta fase no an visibles y se
apreciarn ms tarde en forma de quiasmas.

o Diplonema (diploteno)
Los bivalentes inician su separacin, aunque se mantienen unidos por los puntos donde
tuvo lugar el sobrecruzamiento, estas uniones reciben ahora el nombre de quiasmas y
permiten ver los puntos en los que hubo sobrecruzamientos. En cada par de cromosomas
homlogos pueden persistir uno o varios quiasmas, todo depende de cuntos
sobrecruzamientos hayan tenido lugar a lo largo del bivalente.
o Diacinesis

Las cromtidas aparecen muy condensadas preparndose para la metafase I. La


separacin entre bivalentes persiste y permanecen los quiasmas. Al final de la profase la
envoltura nuclear ha desaparecido totalmente y ya se ha formado el huso acromtico.

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Meiosis i: profase i leptonema y paquinema y Meiosis II

METAFASE I
Los centriolos se van a los polos opuestos de la clula.
Los pares de cromosomas homlogos, estn ahora
fuertemente condensados y enrollados, se empiezan a
acomodar en un plano equidistante de los polos y se
denomina la placa de la metafase. Las fibras del huso que
van de un polo a otro de la clula se unen a un
cromosoma de cada par.

ANAFASE I
La anafase I empieza cuando los cromosomas
de cada ttrada se separan, y empiezan a
moverse a los polos de la clula, como resultado
de la accin del huso. En la anafase I las
cromtidas permanecen unidas a sus
centrmeros y se mueven hacia los polos. Una
diferencia clave entre mitosis y meiosis, es que
las cromtidas permanecen juntas en la
metafase de la meiosis I, mientras que en la
mitosis se separan.
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TELOFASE I
Los pares de cromosomas homlogos completan su migracin a los dos polos, como resultado
de la accin del huso. La membrana nuclear se vuelve a formar alrededor de cada juego de
cromosomas, el huso desaparece y la
citoquinsis contina. en las clulas animales,
la citoquinsis implica la formacin de un surco
que corta a la clula en dos clulas.
Despus de la citoquinsis, cada una de las
clulas hijas tiene un ncleo con cromosomas
recombinados diploides. Muchas clulas que
tienen meiosis rpidas, no descondensan sus
cromosomas al final de la telofase I.
INTERCINESIS
Luego de la divisin citoplasmtica, las clulas hijas formadas aumentan el volumen y duplican
los centriolos. A este periodo se le denomina intercinesis, porque est comprendida entre
ambas divisiones (meiosis I y meiosis II).
MEIOSIS II (DIVISIN ECUACIONAL)
La meiosis II empieza sin ninguna replicacin de cromosomas.
PROFASE II
Mientras hay duplicacin de cromosomas en la meiosis I, en la meiosis II no sucede esto. Los
centrolos se duplican.
Esto
sucede
por
separacin de los dos
miembros de un par.
Los dos pares de
centrolos se separan
en dos centrosomas.
La membrana nuclear
desaparece y el huso
se forma.
En la profase II, la membrana nuclear desaparece y se forma el huso meitico
METAFASE II
Cada una de las clulas hijas completa la formacin del huso meitico Cada cromosoma se
alinea en la placa
ecuatorial de la metafase,
tal como sucede en la
mitosis.
Por
cada
cromosoma,
los
microtbulos cinetocricos
de
las
cromtidas
hermanas las jalan hacia
los polos opuestos.
Los cromosomas se acomodan en la placa ecuatorial de la metafase, parecido a como
sucede en la mitosis. Estn unidos al ya completamente formado huso meitico.

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ANAFASE II
Los centrmeros se separan, y las dos cromtidas de cada cromosoma se mueven hacia los
polos opuestos en el
huso.
Las
cromtidas
separadas,
ahora
pueden
llamarse
cromosomas
por
propio derecho.
Los centrmeros se separan y las cromtidas hijas -ahora
cromosomas individuales- se mueven hacia los polos opuestos de la
clula.

TELOFASE II
La membrana nuclear se forma alrededor de cada juego de cromosomas. La citoquinsis
(citocinesis) tiene lugar, produciendo cuatro clulas hijas (gametos en animales), cada una con
un juego haplode de
cromosomas. Debido al
entrecruzamiento,
algunos cromosomas
tienen
segmentos
recombinados de los
cromosomas
progenitores originales.
Una membrana nuclear se forma alrededor de cada juego de cromosomas y la citoquinsis se
lleva a cabo, produciendo cuatro clulas hijas, cada una con un juego haplode de cromosomas.

Primera divisin meitica (meiosis I) y segunda divisin meitica (meiosis II)


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La reproduccin sexual se caracteriza por dos hechos: la fecundacin y la meiosis. Una


vez finalizada la meiosis, las clulas resultantes tienen una sola dotacin cromosmica, el
nmero haploide de cromosomas (n). Despus de la fecundacin, el cigoto tiene una
dotacin cromosmica doble, o sea, el nmero diploide (2n).

El proceso meitico

La meiosis, un tipo especial de divisin nuclear. Consiste en dos divisiones nucleares


sucesivas, designadas convencionalmente meiosis I y meiosis II. Durante este proceso de
divisin se redistribuyen los cromosomas y se producen clulas que tienen un nmero haploide
de cromosomas (n).
Debido al fenmeno del entrecruzamiento y al de segregacin al azar de los cromosomas,
durante la meiosis se recombina el material gentico de los progenitores, lo que no ocurre en la
mitosis.

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Comparacin de la mitosis y la meiosis. En estos ejemplos, cada clula diploide tiene seis
cromosomas (2n = 6). Las caractersticas comunes a ambos procesos estn escritas sobre
fondo naranja; las caractersticas de la mitosis en rosa y las propias de la meiosis en amarillo.

MEIOSIS Y CICLO VITAL


Los gametos (vulos y espermatozoides) son producidos por meiosis. En la fecundacin, los
gametos haploides se fusionan, restablecindose, en el cigoto, el nmero diploide. El cigoto
dar lugar a un hombre o a una mujer que, cuando maduren, nuevamente producirn gametos
haploides. Como en el caso de la mayora del resto de los animales, las clulas son diploides
durante casi todo el ciclo de vida; la nica excepcin son los gametos.

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En la especie humana, a partir de cada espermatocito primario diploide se forman, en el


hombre, cuatro espermtidas haploides, que se diferencian en cuatro espermatozoides. En la
mujer, en cambio, a partir de cada ovocito primario diploide, el citoplasma se divide
desigualmente y se produce un solo vulo haploide; los ncleos haploides restantes forman los
cuerpos o corpsculos polares que se desintegran.

El ciclo vital de Homo sapiens

La reproduccin sexual se caracteriza por la fusin de dos clulas sexuales haploides para
formar un cigoto diploide, por lo que se deduce, en un ciclo vital sexual, debe ocurrir la meiosis
antes de que los gametos puedan reproducirse.
En animales y otros pocos organismos la meiosis precede de manera inmediata a la formacin
de gametos. Las clulas del cuerpo somticas de un organismo individual se multiplican por
mitosis y son dipliodes; las nicas clulas haploides son los gametos. Estos se forman cuando
algunas clulas de la lnea germinativa experimentan la meiosis. La formacin de gametos
recibe el nombre de gametogenesis. La gametogenesis masculina denominada
espermatognesis da por resultado la formacin de cuatro espermatozoides haploides por cada
clula que entra en la meiosis. En contraste, la gametogenesis femenina llamada ovognesis
genera un solo ovulo por cada celular que entra en la meiosis, esto se realiza por un proceso
que asigna virtualmente todo el citoplasma a uno solo de dos ncleos en cada divisin
meitica. Al final de la primera divisin meitica se retiene un ncleo; el otro, llamado primer
cuerpo polar, se excluye de la clula y por ultimo degenera. De modo general, al final de la
segunda divisin un ncleo se convierte en el segundo cuerpo polar y el otro ncleo sobrevive.
De esta forma, un ncleo haploide pasa a ser el receptor de la mayor parte del citoplasma y los
nutrimentos acumulados de la clula meitica original.
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Sin embargo, aunque la meiosis se realiza en algn punto de los ciclos vitales sexuales, no
siempre precede directamente a la formacin de gametos. Muchos eucariontes sencillos
(incluso algunos hongos y algas) permanecen haploide (sus clulas se dividen por mitosis) la
mayor parte de su vida, y los individuos pueden ser unicelulares o pluricelulares.
Dos gametos haploide (producidos por mitosis) se fusionan para formar un cigoto diploide, el
cual experimenta la meiosis para volver al estado haploide.
Los ciclos vitales ms complejos se encuentran en vegetales y algunas algas. Estos ciclos
vitales, que se caracterizan por alternancia de generaciones, consisten en una etapa diploide
multicelular, denominada generacin esporfita, y una etapa haploide multicelular, a la que se
llama generacin gametfita. Las clulas esporofitas dipliodes experimentan la meiosis para
formar esporas haploide, cada una de las cuales se divide en forma mittica para producir un
gametofito haploide multicelular. Los gametofitos producen gametos por mitosis. Los gametos
femeninos y masculinos (vulo y espermatozoides) se fusionan entonces para formar un cigoto
diploide, el cual se divide de manera mittica para producir un esporofito diploide multicelular.
VARIABILIDAD GENTICA
El proceso de meiosis presenta una vital importancia en los ciclos vitales ya que hay una
reduccin del nmero de cromosomas a la mitad, es decir, de una clula diploide (ej: 46
cromosomas en el ser humano) se forman clulas haploides (23 cromosomas). Esta reduccin
a la mitad permite que en la fecundacin se mantenga el nmero de cromosomas de la
especie. Tambin hay una recombinacin de informacin gentica, que es heredada del padre
y la madre; el apareamiento de los homlogos y consecuente crossing-over permite el
intercambio de informacin gentica. Por lo tanto el nuevo individuo hereda informacin
gentica nica y nueva, y no un cromosoma ntegro de uno de sus parientes.
Otra caracterstica importante en la significacin de la meiosis para la reproduccin sexual, es
la segregacin al azar de cromosomas maternos y paternos. La separacin de los cromosomas
paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se realiza completamente al azar,
hecho que contribuye al aumento de la diversidad gentica. En la anafase I, por cada par de
homlogos existen dos posibilidades: un cromosoma puede ir a un polo mittico o al otro.
El nmero de combinaciones posibles por tanto se calcula 2n donde n es el nmero de pares
de cromosomas homlogos (variaciones con repeticin de n elementos en grupos de 2). En el
ser humano, que tiene 23 pares de cromosomas homlogos, tiene la posibilidad de
recombinacin con 223 = 8 388 608 combinaciones, sin tener en cuenta las mltiples
combinaciones posibilitadas por la recombinacin en el crossing-over.

ANOMALIAS CROMOSMICAS
En la meiosis debe ocurrir una correcta separacin de las cromatidas hacia los polos durante la
anafase, lo que se conoce como disyuncin meiotica, cuando esto no ocurre o hay un retraso
en la primera o segunda divisin meiotica, conlleva problemas en la configuracin de los
cromosomas, alterando el numero correcto de estos, es decir, dejan de ser mltiplos bsicos
del numero haploide original de la especie, lo que se conoce como aneuploida. Entre los
problemas en el material gentico encontramos:
o Nulisoma en la que faltan un par de cromosomas homlogos (2n - 2 cromosomas).
o Monosoma (2n - 1 cromosoma).
o Trisoma (2n + 1 cromosoma).
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En los animales slo son viables monosomas y trisomas. Los individuos nulismicos no
suelen manifestarse, puesto que es una condicin letal en diploides.
MONOSOMA
o Monosoma autosomtica: produce la muerte en el tero.

o Sindrome de turner: solamente un cromosoma X presente en las mujeres. Los


afectados son hembras estriles, de estatura baja y un repliegue membranoso entre el
cuello y los hombros. Poseen el pecho con forma de escudo y pezones muy separados,
as como ovarios rudimentarios y manchas marrones en las piernas.
TRISOMA
o Sndrome de Down - Trisoma del cromosoma 21: es la aneuploida ms viable, con un
0,15% de individuos en la poblacin. Es una trisoma del cromosoma 21, que incluye
retraso mental (C.I de 20 - 50), cara ancha y achatada, estatura pequea, ojos con
pliegue apicntico y lengua grande y arrugada.
o Sndrome de Patau - Trisoma del cromosoma 13: es una enfermedad gentica que
resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Se trata de la trisoma
menos frecuente. Se suele asociar con un problema meitico materno, ms que paterno
y como el sndrome de Down, el riesgo aumenta con la edad de la mujer. Los afectados
mueren poco tiempo despus de nacer, la mayora a los 3 meses, como mucho llegan
al ao. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el sndrome no llegan a trmino.
o Sndrome de Edwards - Trisoma del cromosoma 18: se trata de una enfermedad rara,
cromosmica caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18.
Clnicamente se caracteriza por: bajo peso al nacer, talla corta, retraso mental, y del
desarrollo psicomotor (coordinacin de la actividad muscular y mental), e hipertona
(tono anormalmente elevado del msculo). Se acompaa de diversas anomalas
viscerales.
o Sndrome de Klinefelter - Un cromosoma de X adicional en varones: produce individuos
altos, con fsico ligeramente feminizado, coeficiente intelectual algo reducido,
disposicin femenina del vello del pubis, atrofia testicular y desarrollo mamario.
Tenemos una mezcla de ambos sexos.
o Sndrome de XYY - Un cromosoma de Y adicional en varones: en esta anaploidia, el
varn afectado recibe un cromosoma Y adicional. No presenta diferencias a las
personas normales y de hecho se duda del trmino sndrome para esta condicin.
o Sndrome Triple X - Un cromosoma de X adicional en hembras: est caracterizada por
un cromosoma X adicional en la mujer; quienes presentan la condicin no estn en
ningn riesgo creciente para los problemas mdicos. Las mujeres con esta condicin
son altas, de bajo peso, con irregularidad en el periodo menstrual y rara vez presentan
debilidad mental.

ULADECH : ENERO 2008 : VERSIN 01.

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