Contenido

INTRODUCCIN.......................................................................................................2

I.
II.

PRINCIPIOS TERICOS........................................................................................3

III.

DETALLES EXPERIMENTALES....................................................................10

IV.

DATOS Y CALCULOS.......................................................................................14
CONCLUSIONES....................................................................................................14

V.
VI.

RECOMENDACIONES......................................................................................15

VII.

APNDICE.............................................................................................................15

VIII.

I.

BIBLIOGRAFA................................................................................................18

INTRODUCCIN

Tal como el estudio en la experiencia anterior de equilibrio qumico,

muchas reacciones se detienen antes de completarse. Existen
reacciones principales en la solucin acuosa, que al llegar al equilibrio
presentan iones, esto indica que la sustancia inicial se ioniza o disocia
parcialmente. Los cidos y bases estudiados en el capitulo anterior
sufren este tipo de reaccin, con esto se puede explicar por ejemplo su
conductividad elctrica (conductividad electroltica) al ser disuelto en
agua.
La mayora de las sustancias que se emplean a nivel del laboratorio, a
nivel comercial e industrial y los sistemas biolgicos se encuentran en
forma de solucin acuosa, que pueden ser de carcter cido, base o
neutro. En estas soluciones existen muchas especies inicas en
equilibrio. Para comprender las propiedades de suma importancia
conocer los aspectos tericos sobre el equilibrio inico: El significado y
aplicaciones de las constantes de equilibrio inico Ki (Ka, Kb, Kc Y Kd);
las sales que se hidrolizan modifican el pH del agua; que es una solucin
1

tampn y como prepararla. Todos los aspectos se abordaran en el

presente informe.

II.

PRINCIPIOS TERICOS

2.1 Equilibrio inico.

Desde tiempos muy antiguos, se conocen distintas sustancias de origen
orgnico que tienen la propiedad de cambiar su color, dependiendo de
las caractersticas cidas o bsicas de las sustancias a las que son
aadidas. En la actualidad, estas sustancias, y muchas otras, que se han
introducido en el uso habitual de los laboratorios qumicos, se utilizan
con la finalidad de determinar el valor del pH de las disoluciones, as
como tambin, el punto final de las valoraciones cido base. Dichas
sustancias reciben el nombre de indicadores cido-base.
As podemos definir a un indicador cido-base como, una sustancia que
puede ser de carcter cido o bsico dbil, que posee la propiedad de
presentar coloraciones diferentes dependiendo del pH de la disolucin
en la que dicha sustancia se encuentre diluida.
2

Los indicadores presentan un comportamiento muy sencillo de

comprender. Para realizar los ejemplos, supongamos a un indicador que
est constituido por un cido dbil monoprtico con formula general Hln,
de este modo, en una disolucin acuosa se ionizar dbilmente
produciendo la base conjugada correspondiente ln-.
Hln + H2O H3O^+ + ln^Frmula cida Frmula bsica
(Amarilla)
(Azul)
Una caracterstica de los indicadores es que la forma cida (Hln) y la
forma bsica (ln^), tienen colores diferentes, por ejemplo, amarillo y
azul, como en el caso de nuestro ejemplo. De las cantidades de una u
otra forma que se encuentran presentes en la disolucin, es de lo que
depende el color de sta.
Si se le aade a una disolucin cida HA, una pequea cantidad de la
disolucin indicadora, se producen al mismo tiempo dos procesos, el
equilibrio de ionizacin del indicador, y tambin el del cido.
Hln + H2O H3O^+ + ln^HA + H2O H3O^+ + A^Cuando aumenta la concentracin de [H 3O^+], por efecto del in comn,
el equilibrio que tiene el indicador se desplaza a la izquierda. En
consecuencia, el color que predomina en la disolucin ser el color de la
forma cida, Hln.
Si aadimos una pequea cantidad de indicador a una disolucin bsica:
Hln + H2O H3O^+ + ln^B + H2O BH^+
+ OH^+
La concentracin [H3O^ ], se ver disminuida por la combinacin de los
iones H3O^+, con los iones OH^-, y el equilibrio del indicador se ve
afectado, desplazndose hacia la derecha. En consecuencia, dominar
en la disolucin el color de la forma bsica ln^Cada uno de los indicadores posee un intervalo de viraje que lo
caracteriza, es decir, un entorno en mayor o menor medida, reducido de
unidades de pH. Dentro de dicho intervalo es donde se produce
el cambio de color, o viraje. Un indicador tiene mayor utilidad, cuanto
ms pequeo es su intervalo de viraje, producindose as de forma ms
clara y sencilla el cambio de color.
En la tabla siguiente se muestran algunas indicadores cidos-base, junto
a los datos de sus intervalos de viraje y el color que tienen cuando el pH
es menor o superior, a dicho intervalo.

azul de bromotimol (6,0 7,6)

2.2 ELECTROLITOS FUERTES Y DBILES.
Electrolitos fuertes: Estn totalmente disociados. ()
Ejemplos:

HCl (ac) Cl + H+

NaOH (ac) Na+ + OH

Electrolitos dbiles: Estn disociados parcialmente ()
Ejemplos:

CH3COOH (ac) CH3COO + H+

NH3 (ac)+ H2O NH4+ + OH

Ejemplo:
Justifica porqu el in HCO3 acta como cido frente al NaOH y como
base frente al HCl.
El NaOH proporciona OH a la disolucin: NaOH (ac) Na+ + OH, por lo
que HCO3 + OH CO32 + H2O, es decir, el in HCO3 acta como
cido.
Asimismo, el HCl proporciona H + a la disolucin: HCl (ac) H+ + Cl. por
lo que HCO3 + H+ H2CO3 (CO2 + H2O), es decir, el in HCO3 acta
como base.
Fuerza de cidos.
En disoluciones acuosas diluidas ([H2O] @ constante) la fuerza de un
cido HA depende de la constante de equilibrio:
HA + H2O A + H3O+

A Ka se le llama constante de disociacin o constante de acidez. Segn

su valor hablaremos de cidos fuertes o dbiles:
Si Ka > 100 El cido es fuerte y estar disociado casi en su totalidad.
Si Ka < 1 El cido es dbil y estar slo parcialmente disociado.
Ejemplo:
El cido actico (CH3COOH) es un cido dbil ya que su Ka =
1,8 x10-5 M.
cidos poliprticos
Son aquellos que pueden ceder ms de un H +. Por ejemplo el H2CO3 es
diprtico.
Existen pues, tantos equilibrios como H+ disocie:
Ejemplo:

H2CO3 + H2O HCO3 + H3O+

HCO3 + H2O CO32 + H3O+

5

Ka1 = 4,5x107 M

Ka2 = 5,7x1011 M

La constantes sucesivas siempre van disminuyendo.

Ejemplo:
Sabiendo que las constantes de acidez del cido fosfrico son: K a1 =
7,5 x 103,
Ka2 = 6,2 x 108 y
Ka3 =
2,2 x 1013,
calcular
las
concentraciones de los iones H 3O+, H2PO4, HPO42 y PO43 en una
disolucin de H3PO4 0,08 M.
Equilibrio 1:
H3PO4 + H2O H2PO4 + H3O+ ;
-1
c0 (mol x l ):
0,08
0
0
ceq (mol x l-1):
0,08 x
x
x

Equilibrio 2:
H2PO4 + H2O HPO42 + H3O+ ;
-1
c0 (mol x l ):
0,021
0
0,021
ceq (mol x l-1): 0,021 y
y
0,021 + y

Equilibrio 3:

HPO42 + H2O PO43 + H3O+ ;

c0 (mol x l-1):
ceq (mol x l-1):

0
z

0,021
0,021 + z

[H3O+] = [H2PO4] = 0,021 M ; [HPO42] = 6,2 x 108 M ; [PO43] = 6,5 x

1019 M
Fuerza de bases.
En disoluciones acuosas diluidas ([H2O] @ constante) la fuerza de una
base BOH depende de la constante de equilibrio: B + H2O BH+ + OH.

A Kb se le llama constante de basicididad.

pK
Al igual que el pH se denomina pK a: pKa= log Ka ; pKb= log Kb
Cuanto mayor es el valor de K a o Kb mayor es la fuerza del cido o de la
base.
6

Igualmente, cuanto mayor es el valor de pKa o pKb menor es la fuerza del

cido o de la base.
Ejemplo:
Determinar el pH y el pOH de una disolucin 0,2 M de NH 3 sabiendo que
Kb (25C) = 1,8 105 M
Equilibrio:
NH3 + H2O NH4+ + OH
c0 (mol x l-1):
0,2
0
0
-1
ceq (mol x l ):
0,2 x
x
x

De donde se deduce que x = [OH] = 1,9 x 103 M

pOH = log [OH] = log 1,9 x 103 = 2.72
pH = 14 pOH = 14 2,72 = 11.28
Relacin entre Ka y Kb conjugada.
Equilibrio de disociacin de un cido: HA + H2O A + H3O+
Reaccin de la base conjugada con el agua: A + H2O AH + OH

En la prctica, esta relacin (Ka x Kb = KW) significa que si un cido es

fuerte su base conjugada es dbil y si un cido es dbil su base
conjugada es fuerte.
A la constante del cido o base conjugada en la reaccin con el agua se
le suele llamar constante de hidrlisis (Kh).
Ejemplo:
Calcular la Kb del KCN si sabemos que la Ka del HCN vale 4,9x1010 M.
El HCN es un cido dbil (constante muy pequea). Por tanto, su base
conjugada, el CN, ser una base relativamente fuerte. Su reaccin con
el agua ser:
CN + H2O HCN + OH

Relacin entre la constante y el grado de disociacin (ionizacin) a

En la disociacin de un cido o una base:

Igualmente:

En el caso de cidos o bases muy dbiles (Ka/c o Kb/c < 104), a se

desprecia frente a 1 con lo que: Ka = c a2 (o Kb = c a2 )
De donde:

Igualmente

Ejemplo (Selectividad. Madrid Previo 1998).

Una disolucin de HBO2 en concentracin 10-2 M tiene un valor de pH de
5,6. a) Razone si el cido y su base conjugada sern fuertes o
dbiles. b) Calcule la constante de disociacin del cido (K a). c)Calcule, si
es posible, la constante de basicidad del ion borato (K b). d) Si 100 ml de
esta disolucin de HBO2 se mezclan con 100 ml de una disolucin 10 -2 M
de hidrxido sdico, qu concentracin de la base conjugada se
obtendr?
a) [H3O+] = 10pH = 105,6 = 2,51x106 M

lo que significa que est disociado en un 0,025 % luego se trata de un

cido dbil. Su base conjugada, BO2, ser pues, relativamente fuerte.
b) Ka = ca2 = 102 M (2,51x104)2 = 6.3x10-10
c)

d)

Se neutralizan exactamente:

[BO2] = 0,1 M

HIDRLISIS DE SALES
Es la reaccin de los iones de una sal con el agua. As, las sales pueden
producir que una disolucin de las mismas sea cida, bsca o neutra.
Slo es apreciable cuando estos iones proceden de un cido o una base
dbil:
Ejemplo de hidrlisis cida (de un catin): NH4+ + H2O NH3 + H3O+
Ejemplo de hidrlisis bsica (de un anin): CH3COO + H2O CH3
COOH + OH
Tipos de hidrlisis.Segn procedan el catin y el anin de un cido o una
base fuerte o dbil, las sales se clasifican en:

Sales procedentes de cido fuerte y base fuerte.

Sales procedentes de cido dbil y base fuerte (Hidrlisis Bsica)

Sales procedentes de cido fuerte y base dbil. (Hidrlisis cida).

Sales procedentes de cido dbil y base dbil.

Sales procedentes de cido fuerte y base fuerte.
Ejemplo: NaCl
8

No se produce hidrlisis ya que tanto el Na+ que es un cido muy dbil

como el Cl que es una base muy dbil apenas reaccionan con agua. Es
decir los equilibrios:
Na+ + 2 H2O NaOH + H3O+
Cl + H2O HCl + OH
estn muy desplazado hacia la izquierda, y por tanto, su reaccin con el
agua es insignificante.
HIDRLISIS BSICA: Sales procedentes de cido dbil y base fuerte.
Ejemplo: Na+CH3COO
Se produce DIHROLISIS BASICA ya que el Na+ es un cido muy dbil y
apenas reacciona con agua, pero elCH 3-COO- es una base relativamente
fuerte y si reacciona con esta de forma significativa:
CH3COO + H2O CH3COOH + OH
lo que provoca que el pH > 7 (disolucin bsica).
HIDRLISIS CIDA: Sales procedentes de cido fuerte y base dbil.
Ejemplo: NH4Cl
Se produce HIDRLISIS ACIDA ya que elNH4+ es un acido relativamente
fuerte y reacciona con agua mientras que el Cl es una base dbil y no lo
hace de forma significativa:
NH4+ + H2O NH3 + H3O+
lo que provoca que el pH < 7 (disolucin cida).
Sales procedentes de cido dbil y base dbil.
Ejemplo: NH4CN
En este caso tanto el catin NH4+ como el anin CN se hidrolizan y la
disolucin ser cida o bsica segn qu in se hidrolice en mayor
grado.
Como Kb(CN) = 2 x105 M y Ka(NH4+) = 5,6 x 1010 M , en este caso, la
disolucin es bsica ya que Kb(CN) es mayor que Ka(NH4+)
Ejemplo:
Sabiendo que Ka (HCN) = 4,0 1010 M, calcular el pH y el grado de
hidrlisis de una disolucin acuosa de NaCN 0,01 M.
Se producir hidrlisis bsica por ser el CN un anin procedente de un
cido dbil. La reaccin de hidrlisis ser:
CN + H2O HCN + OH

Hidrlisis:
CN + H2O HCN + OH
Conc inin. (M)
0,01
0
0
Conc equil. (M) 0,01(1a)
0,01a 0,01a

Despreciando a frente a 1, se obtiene que a=0.05

Caso de no despreciar, puesto que se encuentra bastante al lmite,
resolveramos la ecuacin de segundo grado que nos dara un a=0.0488.

pH = log [H3O+] = log 2,0 x 1011 M =10.7

DISOLUCIONES AMORTIGUADORAS (TAMPN)
Son capaces de mantener el pH despus de aadir pequeas cantidades
tanto de cido como de base. Estn formadas por:

Disoluciones de cido dbil + sal de dicho cido dbil con catin neutro:
Ejemplo: cido actico + acetato de sodio.
Disoluciones de base dbil + sal de dicha base dbil con anin neutro:
Ejemplo: amoniaco y cloruro de amonio.

III.

DETALLES EXPERIMENTALES

3.1. Materiales
Tubos de ensayo
Probeta de 50ml
Bureta de 50ml
Fiola de 100ml

Vaso precipitado de 250 ml

Pipeta de 10ml
Matraz de erlenmeyer
Papel indicador

10

3.2. Reactivos
Azul de bromotimol
Anaranjado de metilo
Solucin de amoniaco
Cloruro de sodio
Acetato de sodio
Solucin buffer KH2PO4

Fenolftalena
Rojo de metilo
Cloruro de amonio solido
Acetato de sodio
Solucin de NaOH

3.3. Procedimiento
HIDRLISIS DE SALES:
En 4 tubos de ensayo colocamos 10 mL de agua potable,
rotulamos cada tubo (A;B;Cy D.
En el tubo A agregamos NaCl (aprox. 0.5g ), al tubo B la misma
cantidad de NH4Cl, y al tubo C agragamos CH3COONa. El tubo D
servir de referencia.
Una vez disueltas las sales agregamos 3 gotas de rojo de metilo.
Anotamos el color de cada vaso y comparamos.
-

TUBO A: color amarillo

TUBO B: color anaranjado claro

TUBO C: color amarillo

TUBO D: color amarillo

EFCTO DEL ION COMUN:

Colocamos 100 mL de agua destilada en un vaso de 250 mL y
adicionamos 3 gotas de fenoltaldeina.
Aadimos 2 mL de solucin de amoniaco 1M, observamos el
cambio de color.
Dividimos esta solucin en dos erlenmeyer (X e Y).
Al recipiente X agregamos una pequea cantidad de cloruro de
sodio NH4Cl(s).
11

 Al reciepiente Y agragamos NaCl.

Anotamos las observaciones.
*Al matraz X se le aade un gramo de NH 4Cl solido y se empieza a
disolver con una bagueta. Se observa que la coloracin rojo
grosella tiende a transparente.
Color inicial

Color Final

Rojo grosella

Mas claro

Rojo grosella

Mas oscuro

La disociacin de NH4OH es:

La disociacin de NH4Cl es:
En ests soluciones existen un in comn que es el NH4+
*Al matraz Y se le aade una pequea cantidad de NaCl slido, el cual se
disuelve con una bagueta. Se nota que la coloracin mantiene un rojo
grosella un poco mas oscuro.

En esta solucin como se trata de NaCl y se disocia en Na + + Cl-, no

existe ningn in en comn son el NH 3 ya que ste se disocia en NH4+ +
H2O
PREPARACION DE SOLUCION BUFFER:
Preparamos 10 mL de la solucin buffer de KH2PO4 0.1M y Na2HPO4
0.063 M).

12

 Determinamos la masa de KH2PO4 que se necesita y la masa de

Na2HPO4.
-

KH2PO4

K+ + H2PO4-

H2PO4 H+ + HPO4-2
n
m
xV = 0.1 mol 0.1 L 136 mol =1.36 g
M= =
m=Mx M

V M xV
L
g
- Na2HPO4 2Na+ + HPO4M=

n
m
xV = 0.063 mol 0.1 L 142mol =0.90 g
=
m=Mx M
xV
V M
L
g

Determinamos el PH de la solucin buffer.

sal

acido
0.063
)
PH = - log(6.2x10-8) + log (
0.1
PH =7
APLICACIN DE UN ACIDO FUERTE Y UNA BASE DEBIL A LA SOLUCION
BUFFER :
PH =-log(Pka) + log(

equilibrio
Valor de pKa
H3PO4
H2PO4 + pKa1 = 7.5x10+
3
H
H2PO4
HPO42 + pKa2 = 6.2x10+
8
H
HPO42
PO43 + pKa3 = 4.8x10+
13
H
Agregamos 20 mL de la solucin buffer en un matraz de
erlenmeyer, agregamos 2 gotas de azul bromotimol y titulamos
con HCl 0.10M hasta que cambie la coloracin.
De verde claro amarillo
Anotamos el volumen gastado:
Vgastado de HCl = 6.3 mL
Agregamos 20 mL de agu potable en un matraz de erlenmeyer
agregamos 2 gotas de azul bromotimol y titulamos con HCl.
Medimos el PH de la solucin.
Vgastado de HCl = 1.6 mL
13

 Agregamos 20 mL de la solucin buffer en un matraz de

erlenmeyer, agregamos 2 gotas de azul bromotimol y titulamos
con NaOH 0.10M hasta que cambie la coloracin. Anotamos el
volumen gastado
De azul verde
Anotamos el volumen gastado:
Vgastado de NaOH = 7.7 mL
Agregamos 20 mL de agu potable en un matraz de erlenmeyer
agregamos 2 gotas de azul bromotimol y titulamos con NaOH.
Medimos el PH de la solucin.
Vgastado de NaOH = 1.6 mL

Discusin de resultados:
1) La solucin buffer amortigu la variacin de pH
gracias a que los aniones libres de la solucin
captaron a los H+ liberados por la disociacin del HCl.
Lo cual hace que el pH de la solucin baje muy poco
en comparacin al agua.

2
H 2 P O4(ac
)+ HP O 4 (ac)
++
+ + Na(ac)
K H 2 P O4(ac) + NaHP O4(ac) H 2 O K (ac)

H 2 PO
(ac)

2
K (ac) (ac )+ HP O4 (ac) +2 HCl (ac) KCl(ac) + NaCl(ac)+ H 3 PO(ac) +

2) El agua no posee la capacidad de captar los H +

liberados por el HCl, por lo cual el pH de la solucin
baja drsticamente.

IV.

DATOS Y CALCULOS
14

Preparacin de solucin buffer

WKH2PO4 a 0.1M = 1.36g
WNaH2PO4 a 0.1M = 0.90g
Determinando el pH de la solucin
pKa2=6.2x10-8
pH= p Ka2 + log

[ Na2 HP O4 ]
[ KH 2 P O4 ]

pH=log 6.2 108 +log

0.063 M
0.10 M

pH=7.0

V.

CONCLUSIONES
Al hallar el pH de la solucin salina pudimos analizar la hidrolisis de esta
sal en sus respectivas reacciones.
El comportamiento de una solucin buffer cuyo fin es el no variar mucho
el ph de soluciones,esta influenciado por el comportamiento del ion
comn.
Comprobamos as que el efecto,es decir el comportamiento del in
comn se basa en el principio de Le Chatelier que este asu vez sta
influenciado por las concentraciones en el equilibrio.

VI.

RECOMENDACIONES

Tener cuidado a la hora de leer la lectura de los liquidos

VII. APNDICE
Cuestionario
1. Si a 0.5L de agua 6.0g de acetato de sodio Cul ser el pH de
la solucin final? Ka=1.8x10-5

15

Como el valor de Ka es muy pequeo y se desprecia

X=8.81x10-6
Finalmente el pH es: -logX= -log (8.81x10-6)=5.05

2. Si 1L de solucin contiene 25g de Cloruro de Amonio Cul

ser el pH de la solucin? (Ka=1.8x10-1)

Luego:

Entonces:

Ka es pequeo debido de x se desprecia

16

X=2.87x10-3
Finalmente pH es: -logX= -log (2.87x10-3)=2.54
3. Si tenemos 100ml de acido actico 0.10M y le agregamos
1.245g de acetato de Sodio Cul ser el pH de la solucin final?
[CH3COOH]=0.1M
Luego:

Ka es pequeo debido de x se desprecia

X= 2.87x10-3
Finalmente pH es: -logX= -log (2.87x10-3)=2.54
Despus de aadir la sal:

Luego:
0.1M

1.34x10-3

1.34x10-3

0.015-x

1.34x10-3

17

Aqu podemos observar el in comn, en esto caso es el CH3COO-

X= 2.01x10-4
Finalmente pH es: -logX= -log (2.01x10-4)=3.69
4. Cul de los siguientes pares formara una solucin buffer?
a. NaCl/ HCl
b. NaCl/ NH4Cl

no forman solucin buffer

no forman solucin buffer

c. NH3 (ac)/ NH4Cl

si forman solucin buffer

d. CH3COOH/ NaCl

no forman solucin buffer

e. CH3COONa/ CH3CH3COOH

f. HF/NaF

si forman solucin buffer

no forman solucin buffer

g. HF/NH4F

no forman solucin buffer

h. Na2CO3/NaHCO3

si forman solucin buffer

NaHCO3

Na+ + HCO3-

HCO3-

H+

Na2CO3

2Na+ +

CO3-2
CO3-2

VIII. BIBLIOGRAFA

P. W. Atkins. Qumica, molculas, materia, cambio, Edit. Omega. Barcelona, 1998, pp.
910.

18

R. Chang, Qumica, McGraw-Hill. 4 Edicin. Mxico, 1992, pp. 1052.

T.L. Brown, H.E. Le Way y B.E. Bursten. Qumica La ciencia central, 5. Edicin,

Editorial Prentice-Hall Hispanoamericana S.A., Mxico, 1992, pp. 1159.

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Enciclopedia Microsoft Encarta 2006.
Enciclopedia Temtica Autoevaluativa.1999LEXUS EDITORES.

19