Redox Chemistry

The chemogenesis analysis identifies five distinct types of electronic reaction

mechanism, here, and one of these is redox chemistry. This page explores the different types
of oxidation and reduction reaction behaviour that lie behind the easily memorised: OIL RIG,
Oxidation Is [electron] Loss and Reduction Is [electron] Gain
Introduction to Redox ChemistryRedox chemistry is concerned with net electron flow
to and from a defined centre during a chemical reaction. A defined centre may be:

A defined centre is said to be oxidised if the electron density decreases, and reduced if
electron density increases, during a reaction. The rule is:
Loss of electrons equates with Oxidation and Gain of electrons equates with
Reduction.The oxidation of a defined centre can be changed in two ways.Firstly by Single
Electron Transfer (SET) to the defined centre (reduction) or from the defined centre (oxidation).
For example, the iron(III) ion, Fe3+, can be reduced to iron(II), Fe2+. The reaction can also occur
in the oxidation direction.

The reduction electron can either be provided by a chemical reducing agent (often a
metal) or electrochemically.

Electron flow by way of single electron transfer oxidation and reduction can be
predicted using standard reduction potential data (below).
The second method of changing the oxidation number is by reversal of bond
polarisation at the defined centre.
Hydrogen is electropositive and it renders the carbon of methane, CH4, electron rich
and it is defined as having an oxidation number of -4. However, the carbon of carbon dioxide
has an oxidation number of +4 because oxygen is more electronegative than carbon. (Each
bond contributes once.)

Carbon is able to exist in several oxidation states:

The combustion of methane to carbon dioxide is an oxidation of carbon because the

oxidation number of carbon increases from -4 to +4

It follows that Redox Chemistry can proceed by three types of redox reaction:

HOW ARE REDOX REACTIONS DIFFERENT?

Redox is the term used to label reactions in which the acceptance of an electron
(reduction) by a material is matched with the donation of an electron (oxidation). A large
number of the reactions already mentioned in the Reactions chapter are redox reactions.

Synthesis reactions are also redox reactions if there is an exchange of electrons to

make an ionic bond. If chlorine gas is added to sodium metal to make sodium chloride, the
sodium has donated an electron and the chlorine has accepted an electron to become a
chloride ion or an attached chlorine.
If a compound divides into elements in a decomposition, a decomposition reaction
could be a redox reaction. The electrolysis of water is a redox reaction. With a direct electric
current through it, water can be separated into oxygen and hydrogen. H2O
H2 + O2 The
oxygen and hydrogen in the water are attached by a covalent bond that breaks to make the
element oxygen and the element hydrogen. Learning more about the conditions for redox
reactions will show that the electrolysis of water is a redox reaction.
A single replacement reaction is always a redox reaction because it involves an
element that becomes incorporated into a compound and an element in the compound being
released as a free element.
A double replacement reaction usually is not a redox reaction.

OXIDATION STATES
Before we go any further into redox, we must understand oxidation states. The idea of
oxidation state began with whether or not a metal was attached to an oxygen. Unattached
(free) atoms have an oxidation state of zero. Since oxygen almost always takes in two
electrons when it is not a free element, the combined form of oxygen (oxide) has an oxidation
state of minus two. The exception to a combined oxygen taking two electrons is the peroxide
configuration. Peroxide can be represented by -O-O- where the each dash is a covalent bond
and each O is an oxygen atom. Peroxide can be written as a symbol, (O2) 2-. The oversimplified way of showing this is that each oxygen atom has a negative one oxidation state, but
that is not really so because the peroxides do not come in individual oxygen atoms. Peroxides
are not as stable as oxides, and there are very many fewer peroxides in nature than oxides.
H2O2 is hydrogen peroxide.
Hydrogen in compound always an oxidation state of plus one except as a hydride. A
hydride is a compound of a metal and hydrogen. Hydrides react with water, so there are no
hydrides found in nature. The formula XH or XH2 or XH3 or even XH4 where X is a metal is
the general chemical formula for hydride.
The rules for oxidation state are in some ways arbitrary and unnatural, but here they are:

1. Any free (unattached) element with no charge has the oxidation state of zero. Diatomic
gases such as O2 and H2 are also in this category.

2. All compounds have a net oxidation state of zero. The oxidation state of all of the
atoms add up to zero.

3. Any ion has the oxidation state that is the charge of that ion. Polyatomic ions (radicals)
have an oxidation state for the whole ion that is the charge on that ion. The ions of
elements in Group I, II, and VII (halogens) and some other elements only have one
likely oxidation state.

4. Oxygen in compound has an oxidation state of minus two, except for oxygen as
peroxide, which is minus one.

5. Hydrogen in compound has an oxidation state of plus one, except for hydrogen as
hydride, which is minus one.

6. In radicals or small covalent molecules, the element with the greatest electronegativity
has its natural ion charge as its oxidation state

KNOW THIS
Now would be a good time to try the oxidation state problems beginning the practice
page at the end of this chapter. Problems 1-30 are good examples for practice of assigning
oxidation states.

IS IT A REDOX REACTION?
A redox reaction will have at least one type of atom releasing electrons and another
type of atom accepting electrons. How can you most easily tell if a reaction is redox? Label
every atom on both the reactant and product side of the equation with its oxidation number. If
there is a change in oxidation number from one side of the equation to the other of the same
species of atom, it is a redox reaction. Each complete equation must have at least one atom
species losing electrons and at least one atom species gaining electrons. The loss and gain of
electrons will be reflected in the changes of oxidation number.
Lets take the following equation: K2(Cr2O7) + KOH
2 K2(CrO4) + H2O Is it a
redox equation or not? Potassium dichromate and potassium hydroxide make potassium
chromate and water. Some of the atoms are easy. All of the oxygens in compound have an
oxidation state of minus two. All of the hydrogens have an oxidation state of plus one.
Potassium is a group one element, so it should have an oxidation state of plus one in the
compounds. That seems to make sense because dichromate and chromate ions have a
charge of minus two and there are two potassium atoms in each compound. Hydroxide ion has
a charge of minus one and it has one potassium. But what about the chromium atoms? We

can do a little primitive math on the material either from the starting point of the compound or
the ion to find the oxidation state of chromium in that compound.
The entire compound must have a net oxidation state of zero, so the oxidation
numbers of two potassiums one chromium and four oxygens must equal to zero. 2 K + Cr + 4
O = 0 We know the oxidation state of everything else but the chromium. 2(+1) + Cr + 4 (-2) = 0
and Cr = +6. Or we could do it from the point of view of the chromate ion. Cr + 4 O = -2 The
oxygens are minus two each. Cr + 4 (-2) = -2 Either way Cr = +6. Now the dichromate; 2 K + 2
Cr + 7 O = 0 and 2 (+1) + 2 Cr + 7 (-2) = 0. Then 2 Cr = +12 and Cr = +6. You can do the math
for the dichromate ion to see for yourself that the chromium does not change from one side of
this equation to the other. As suspicious-appearing as the equation might have seemed to you,
it is not a redox reaction.
Consider copper metal in silver nitrate solution becomes silver metal and copper II
nitrate. The oxygens do not change. Oxygen in compound is negative two on both sides. The
nitrogen can not change. It does not move out of the nitrate ion where it has an oxidation state
of plus five. (Is that right?) The other two have to change because they both are elements with
a zero oxidation state on one side and in compound on the other. Silver goes from plus one to
zero and Copper goes from zero to plus two.
AgNO3 + Cu Cu(NO3)2 + Ag (not a balanced reaction)
Think of this on a number line. The copper is oxidized because its oxidation number
goes up from zero to plus two. The silver is reduced because its oxidation number reduces
from plus one to zero.

HALF REACTIONS
Consider the reaction: AgNO3 + Cu
Cu(NO3)2 + Ag (not a balanced reaction) .Half
reactions are either an oxidation or a reduction. Only the species of atom that is involved in a
change is in a half reaction. In the above reaction, silver goes from plus one to zero oxidation
state, but to account for everything, the electrons must be placed into the half reaction. e- +
Ag+ Ag0 (Reduction) Notice that the half reaction must be balanced in charge also and that
the only way to balance it is to add electrons to the more positive side. The other half reaction
is that of copper. Cu0 Cu+2 + 2 e- (Oxidation)
This time the material is oxidized and the electrons must appear on the product side.
We must double the silver half reaction to cancel out the electrons from right to left. The two
half reactions can be added together to make one reaction, thus.
2( e- + Ag+ Ag0)
Cu0 Cu+2 + 2 e- and the total reaction is:
Cu0 + 2Ag+ Cu+2 + 2Ag0

In the complete reaction the number of electrons lost must equal the number of
electrons gained. The number of electrons used in the reduction half reaction must equal the
number of electrons produced in the oxidation half reaction. The entire half reactions must be
multiplied by numbers that will equalize the numbers of electrons, and the final complete
balanced chemical reaction must show these number relationships.
One of the important bits of information from adding the half reactions in this case is
that the entire chemical equation will have to have two silver atoms for every copper atom in
the reaction for the reaction to balance electrically. This type of information from the half
reactions is sometimes the easiest or only way to balance a chemical equation. The redox
balancing problems beginning with number 31 at the end of the chapter are good help for your
further understanding.
From doing this math on a number of materials, you will find that it is possible to get
some strange-looking oxidation states, to include some fractional ones. The oxidation state
math works on fractional oxidation states also, even though fractional charges are not
possible.

REDUCTION OR OXIDATION?
A reduction of a material is the gain of electrons. An oxidation of a material is the loss
of electrons. This system comes from the observation that materials combine with oxygen in
varying amounts. For instance, an iron bar oxidizes (combines with oxygen) to become rust.
We say that the iron has oxidized. The iron has gone from an oxidation state of zero to
(usually) either iron II or iron III. This may be difficult to remember. The easier way to tell if a
half reaction is a reduction or oxidation is to plot the changing ion into the number line. If the
oxidation state of the ion goes up the number line, it is an oxidation. If it goes down the number
line, it is a reduction. Based on the KIS principle (Keep It Simple), remember only one rule for
this.
Someone, in a fit of perversity, decided that we needed more description for the
process. A material that becomes oxidized is a reducing agent, and a material that becomes
reduced is an oxidizing agent.
COMING ATTRACTIONS
ELECTROLYSIS
Water, aluminum, copper
ELECTROPLATING
chromium, gold,

ELECTRIC CELLS
carbon zinc , etc electrical potential and voltages

DEFINITIONS OF OXIDATION AND REDUCTION (REDOX)

This page looks at the various definitions of oxidation and reduction (redox) in terms of
the transfer of oxygen, hydrogen and electrons. It also explains the terms oxidising agent and
reducing agent.
Oxidation and reduction in terms of oxygen transfer
Definitions

Oxidation is gain of oxygen.

Reduction is loss of oxygen.

For example, in the extraction of iron from its ore:

Because both reduction and oxidation are going on side-by-side, this is known as a
redox reaction.
Oxidising and reducing agents
An oxidising agent is substance which oxidises something else. In the above example,
the iron(III) oxide is the oxidising agent.
A reducing agent reduces something else. In the equation, the carbon monoxide is the
reducing agent.

Oxidising agents give oxygen to another substance.

Reducing agents remove oxygen from another substance.

Oxidation and reduction in terms of hydrogen transfer

These are old definitions which aren't used very much nowadays. The most likely
place you will come across them is in organic chemistry.
Definitions

Oxidation is loss of hydrogen.

Reduction is gain of hydrogen.

Notice that these are exactly the opposite of the oxygen definitions.For example, ethanol
can be oxidised to ethanal:

You would need to use an oxidising agent to remove the hydrogen from the ethanol. A
commonly used oxidising agent is potassium dichromate(VI) solution acidified with dilute
sulphuric acid.
Note: The equation for this is rather complicated for this introductory page. If you are
interested, you will find a similar example (ethanol to ethanoic acid) on the page dealing with
writing equations for redox reactions.
Ethanal can also be reduced back to ethanol again by adding hydrogen to it. A
possible reducing agent is sodium tetrahydridoborate, NaBH 4. Again the equation is too
complicated to be worth bothering about at this point.

An update on oxidising and reducing agents

Oxidising agents give oxygen to another substance or remove hydrogen from it.
Reducing agents remove oxygen from another substance or give hydrogen to it.

Oxidation and reduction in terms of electron transfer

This is easily the most important use of the terms oxidation and reduction at A' level.
Definitions

Oxidation is loss of electrons.

Reduction is gain of electrons.

It is essential that you remember these definitions. There is a very easy way to do this. As long
as you remember that you are talking about electron transfer:

A simple example
The equation shows a simple redox reaction which can obviously be described in terms of
oxygen transfer.

Copper(II) oxide and magnesium oxide are both ionic. The metals obviously aren't. If
you rewrite this as an ionic equation, it turns out that the oxide ions are spectator ions and you
are left with:

A last comment on oxidising and reducing agents

If you look at the equation above, the magnesium is reducing the copper(II) ions by
giving them electrons to neutralise the charge. Magnesium is a reducing agent.

Looking at it the other way round, the copper(II) ions are removing electrons from the
magnesium to create the magnesium ions. The copper(II) ions are acting as an oxidising
agent.
Warning!
This is potentially very confusing if you try to learn both what oxidation and reduction mean
in terms of electron transfer, and also learn definitions of oxidising and reducing agents in the
same terms.
Personally, I would recommend that you work it out if you need it. The argument (going on
inside your head) would go like this if you wanted to know, for example, what an oxidising
agent did in terms of electrons:

An oxidising agent oxidises something else.

Oxidation is loss of electrons (OIL RIG).

That means that an oxidising agent takes electrons from that other substance.

So an oxidising agent must gain electrons.

Or you could think it out like this:

An oxidising agent oxidises something else.

That means that the oxidising agent must be being reduced.

Reduction is gain of electrons (OIL RIG).

So an oxidising agent must gain electrons.

WRITING IONIC EQUATIONS FOR REDOX REACTIONS

This page explains how to work out electron-half-reactions for oxidation and reduction
processes, and then how to combine them to give the overall ionic equation for a redox
reaction. This is an important skill in inorganic chemistry.
Don't worry if it seems to take you a long time in the early stages. It is a fairly slow
process even with experience. Take your time and practice as much as you can.
Electron-half-equations
What is an electron-half-equation?

When magnesium reduces hot copper(II) oxide to copper, the ionic equation for the reaction is:

Note: I am going to leave out state symbols in all the equations on this page. This topic is
awkward enough anyway without having to worry about state symbols as well as everything
else. Practice getting the equations right, and then add the state symbols in afterwards if your
examiners are likely to want them.
How do you know whether your examiners will want you to include them? The best
way is to look at their mark schemes. You should be able to get these from your examiners'
website. There are links on the syllabuses page for students studying for UK-based exams.You
can split the ionic equation into two parts, and look at it from the point of view of the
magnesium and of the copper(II) ions separately. This shows clearly that the magnesium has
lost two electrons, and the copper(II) ions have gained them.

These two equations are described as "electron-half-equations" or "half-equations" or "ionichalf-equations" or "half-reactions" - lots of variations all meaning exactly the same thing!
Any redox reaction is made up of two half-reactions: in one of them electrons are
being lost (an oxidation process) and in the other one those electrons are being gained (a
reduction process).
Note: If you aren't happy about redox reactions in terms of electron transfer, you MUST read
the introductory page on redox reactions before you go on.
Working out electron-half-equations and using them to build ionic equations
In the example above, we've got at the electron-half-equations by starting from the
ionic equation and extracting the individual half-reactions from it. That's doing everything
entirely the wrong way round!
In reality, you almost always start from the electron-half-equations and use them to
build the ionic equation.
Example 1: The reaction between chlorine and iron(II) ions

Chlorine gas oxidises iron(II) ions to iron(III) ions. In the process, the chlorine is
reduced to chloride ions.
You would have to know this, or be told it by an examiner. In building equations, there
is quite a lot that you can work out as you go along, but you have to have somewhere to start
from!
You start by writing down what you know for each of the half-reactions. In the chlorine
case, you know that chlorine (as molecules) turns into chloride ions:

The first thing to do is to balance the atoms that you have got as far as you possibly can:

ALWAYS check that you have the existing atoms balanced before you do anything
else. If you forget to do this, everything else that you do afterwards is a complete waste of
time!
Now you have to add things to the half-equation in order to make it balance completely.
All you are allowed to add are:

electrons
water

hydrogen ions (unless the reaction is being done under alkaline conditions - in which
case, you can add hydroxide ions instead)

In the chlorine case, all that is wrong with the existing equation that we've produced so far
is that the charges don't balance. The left-hand side of the equation has no charge, but the
right-hand side carries 2 negative charges.
That's easily put right by adding two electrons to the left-hand side. The final version of
the half-reaction is:

Now you repeat this for the iron(II) ions. You know (or are told) that they are oxidised
to iron(III) ions. Write this down:

The atoms balance, but the charges don't. There are 3 positive charges on the righthand side, but only 2 on the left.
You need to reduce the number of positive charges on the right-hand side. That's
easily done by adding an electron to that side:

Combining the half-reactions to make the ionic equation for the reaction
What we've got at the moment is this:

It is obvious that the iron reaction will have to happen twice for every chlorine molecule
that reacts. Allow for that, and then add the two half-equations together.

But don't stop there!! Check that everything balances - atoms and charges. It is very
easy to make small mistakes, especially if you are trying to multiply and add up more
complicated equations.
You will notice that I haven't bothered to include the electrons in the added-up version.
If you think about it, there are bound to be the same number on each side of the final equation,
and so they will cancel out. If you aren't happy with this, write them down and then cross them
out afterwards!

Example 2: The reaction between hydrogen peroxide and manganate(VII) ions

The first example was a simple bit of chemistry which you may well have come across.
The technique works just as well for more complicated (and perhaps unfamiliar) chemistry.
Manganate(VII) ions, MnO4-, oxidise hydrogen peroxide, H2O2, to oxygen gas. The
reaction is done with potassium manganate(VII) solution and hydrogen peroxide solution
acidified with dilute sulphuric acid.
During the reaction, the manganate(VII) ions are reduced to manganese(II) ions.
Let's start with the hydrogen peroxide half-equation. What we know is:

The oxygen is already balanced. What about the hydrogen?

All you are allowed to add to this equation are water, hydrogen ions and electrons. If
you add water to supply the extra hydrogen atoms needed on the right-hand side, you will
mess up the oxygens again - that's obviously wrong!
Add two hydrogen ions to the right-hand side.

Now all you need to do is balance the charges. You would have to add 2 electrons to
the right-hand side to make the overall charge on both sides zero.

Now for the manganate(VII) half-equation:

You know (or are told) that the manganate(VII) ions turn into manganese(II) ions. Write
that down.

The manganese balances, but you need four oxygens on the right-hand side. These
can only come from water - that's the only oxygen-containing thing you are allowed to write into
one of these equations in acid conditions.

By doing this, we've introduced some hydrogens. To balance these, you will need 8
hydrogen ions on the left-hand side.

Now that all the atoms are balanced, all you need to do is balance the charges. At the
moment there are a net 7+ charges on the left-hand side (1- and 8+), but only 2+ on the right.
Add 5 electrons to the left-hand side to reduce the 7+ to 2+.

This is the typical sort of half-equation which you will have to be able to work out. The
sequence is usually:

Balance the atoms apart from oxygen and hydrogen.

Balance the oxygens by adding water molecules.

Balance the hydrogens by adding hydrogen ions.

Balance the charges by adding electrons.

Combining the half-reactions to make the ionic equation for the reaction
The two half-equations we've produced are:

You have to multiply the equations so that the same number of electrons are involved
in both. In this case, everything would work out well if you transferred 10 electrons.

But this time, you haven't quite finished. During the checking of the balancing, you
should notice that there are hydrogen ions on both sides of the equation:

You can simplify this down by subtracting 10 hydrogen ions from both sides to leave
the final version of the ionic equation - but don't forget to check the balancing of the atoms and
charges!

You will often find that hydrogen ions or water molecules appear on both sides of the
ionic equation in complicated cases built up in this way. Always check, and then simplify where
possible.
Example 3: The oxidation of ethanol by acidified potassium dichromate(VI)
This technique can be used just as well in examples involving organic chemicals.
Potassium dichromate(VI) solution acidified with dilute sulphuric acid is used to oxidise
ethanol, CH3CH2OH, to ethanoic acid, CH3COOH.
The oxidising agent is the dichromate(VI) ion, Cr 2O72-. This is reduced to chromium(III) ions,
Cr3+.
We'll do the ethanol to ethanoic acid half-equation first. Using the same stages as
before, start by writing down what you know:

Balance the oxygens by adding a water molecule to the left-hand side:

Add hydrogen ions to the right-hand side to balance the hydrogens:

And finally balance the charges by adding 4 electrons to the right-hand side to give an
overall zero charge on each side:

The dichromate(VI) half-equation contains a trap which lots of people fall into!
Start by writing down what you know:

What people often forget to do at this stage is to balance the chromiums. If you don't
do that, you are doomed to getting the wrong answer at the end of the process! When you
come to balance the charges you will have to write in the wrong number of electrons - which
means that your multiplying factors will be wrong when you come to add the half-equations . . .
A complete waste of time!

Now balance the oxygens by adding water molecules . . .

. . . and the hydrogens by adding hydrogen ions:

Now all that needs balancing is the charges. Add 6 electrons to the left-hand side to
give a net 6+ on each side.

Combining the half-reactions to make the ionic equation for the reaction
What we have so far is:

What are the multiplying factors for the equations this time? The simplest way of
working this out is to find the smallest number of electrons which both 4 and 6 will divide into in this case, 12. That means that you can multiply one equation by 3 and the other by 2.
Note: Don't worry too much if you get this wrong and choose to transfer 24 electrons instead.
All that will happen is that your final equation will end up with everything multiplied by 2. Your
examiners might well allow that.
The multiplication and addition looks like this:

Now you will find that there are water molecules and hydrogen ions occurring on both
sides of the ionic equation. You can simplify this to give the final equation:

Redoks Kimia
Analisis chemogenesis mengidentifikasi lima jenis mekanisme reaksi yang
berbeda elektronik, di sini, dan salah satunya adalah kimia redoks.
Halaman ini membahas berbagai jenis oksidasi dan pengurangan perilaku
reaksi yang ada di balik dengan mudah menghafal: MINYAK RIG, Oksidasi
Apakah [elektron] Rugi dan Pengurangan Apakah [elektron] Keuntungan
Pengantar kimia redoks ChemistryRedox berkaitan dengan aliran elektron
bersih ke dan dari pusat ditetapkan selama reaksi kimia. Sebuah pusat
dapat didefinisikan:
Sebuah pusat pasti dikatakan teroksidasi jika penurunan densitas
elektron, dan berkurang jika elektron meningkatkan densitas, selama
reaksi. Peraturannya adalah:
Kehilangan elektron setara dengan Oksidasi dan Keuntungan elektron
setara dengan oksidasi Reduction.The pusat ditetapkan dapat diubah
dalam dua ways.Firstly Transfer Elektron Single (SET) ke pusat
didefinisikan (pengurangan) atau dari pusat didefinisikan (oksidasi) .
Misalnya, besi (III) ion Fe3 +, dapat direduksi menjadi besi (II), Fe2 +.
Reaksi ini juga dapat terjadi dalam arah oksidasi.
Elektron pengurangan dapat diberikan oleh suatu bahan kimia reduktor
(sering logam) atau elektrokimia.
aliran elektron dengan cara transfer elektron tunggal dan reduksi oksidasi
dapat diprediksi dengan menggunakan data standar pengurangan
potensial (di bawah).
Metode kedua mengubah bilangan oksidasi adalah dengan pembalikan
polarisasi ikatan di pusat didefinisikan.
Hidrogen elektropositif dan menerjemahkan karbon metana, CH4, elektron
kaya dan didefinisikan sebagai memiliki bilangan oksidasi -4. Namun,
karbon dioksida karbon memiliki 4 bilangan oksidasi karena oksigen lebih
elektronegatif dari karbon. (Obligasi Setiap kontribusi sekali.)
Karbon mampu ada di beberapa bilangan oksidasi:
Pembakaran metana menjadi karbon dioksida merupakan oksidasi karbon
karena bilangan oksidasi karbon meningkat dari -4 ke 4

Hal berikut yang Redoks Kimia dapat melanjutkan dengan tiga jenis reaksi
redoks:

CARA YANG BERBEDA reaksi redoks?

Redoks adalah istilah yang digunakan untuk label reaksi di mana
penerimaan elektron (reduksi) dengan materi adalah disesuaikan dengan
sumbangan dari elektron (oksidasi). Sejumlah besar reaksi yang telah
disebutkan dalam bab Reaksi adalah reaksi redoks.
Sintesis reaksi redoks juga reaksi jika ada pertukaran elektron membuat
ikatan ion. Jika gas klorin ditambahkan ke logam natrium membuat
natrium klorida, natrium telah menyumbangkan sebuah elektron dan
klorin menerima satu elektron menjadi ion klorida atau klorin terpasang.
Jika senyawa yang terbagi menjadi unsur dalam dekomposisi, suatu reaksi
dekomposisi bisa menjadi reaksi redoks. Elektrolisis air adalah reaksi
redoks. Dengan arus listrik langsung melalui itu, air dapat dipisahkan
menjadi oksigen dan hidrogen. H2O H2 + O2 oksigen dan hidrogen dalam
air yang terpasang oleh ikatan kovalen yang menghancurkan untuk
membuat unsur oksigen dan hidrogen elemen. Belajar lebih lanjut tentang
kondisi untuk reaksi redoks akan menunjukkan bahwa elektrolisis air
adalah reaksi redoks.
Reaksi penggantian tunggal selalu merupakan reaksi redoks karena
melibatkan unsur yang menjadi dimasukkan ke dalam senyawa dan unsur
dalam senyawa yang sedang dirilis sebagai unsur bebas.
Reaksi penggantian ganda biasanya bukan merupakan reaksi redoks.
Bilangan oksidasi
Sebelum kita lanjut ke redoks, kita harus memahami keadaan oksidasi.
Ide negara oksidasi dimulai dengan baik atau tidak logam terikat pada
oksigen. Tidak terikat (bebas) atom memiliki bilangan oksidasi nol. Sejak
oksigen hampir selalu mengambil dua elektron jika tidak elemen bebas,
bentuk gabungan dari oksigen (oksida) memiliki keadaan oksidasi dua
minus. Pengecualian untuk sebuah oksigen gabungan mengambil dua
elektron konfigurasi peroksida. Peroksida dapat diwakili oleh-OO-mana
setiap dasbor ikatan kovalen dan setiap 'O' adalah atom oksigen.
Peroksida dapat ditulis sebagai simbol, (O2) 2 -. Cara terlalu
disederhanakan untuk menunjukkan ini adalah bahwa setiap atom
oksigen memiliki negara satu oksidasi negatif, tetapi tidak benar-benar
begitu karena peroksida tidak datang dalam atom oksigen individu.
Peroksida yang tidak stabil seperti oksida, dan ada lebih sedikit peroksida
di alam sangat banyak dari oksida. H2O2 adalah hidrogen peroksida.
Hidrogen dalam senyawa selalu keadaan oksidasi satu ditambah kecuali

sebagai sebuah hidrida. hidrida adalah senyawa dari logam dan hidrogen.
Hidrida bereaksi dengan air, sehingga tidak ada hidrida ditemukan di
alam. The XH formula atau XH2 atau XH3 atau bahkan XH4 dimana X
adalah logam adalah rumus kimia umum untuk hidrida.
Aturan bilangan oksidasi dalam beberapa cara sewenang-wenang dan
tidak wajar, tetapi di sini mereka adalah:
1. Setiap bebas (tidak terikat) unsur dengan tanpa biaya memiliki
keadaan oksidasi nol. gas diatomik seperti dan H2 O2 juga
dalam kategori ini.
2. Semua senyawa memiliki bilangan oksidasi nol bersih. Keadaan
oksidasi semua atom menambahkan hingga nol.
3. ion Setiap memiliki keadaan oksidasi yang muatan ion itu. ion
poliatomik (radikal) telah keadaan oksidasi bagi seluruh ion
yaitu muatan ion itu. Ion dari unsur-unsur di Grup I, II, dan VII
(halogen) dan beberapa unsur lain hanya memiliki satu negara
kemungkinan oksidasi.
4. Oksigen dalam senyawa memiliki keadaan oksidasi dua minus,
kecuali untuk oksigen sebagai peroksida, yang minus satu.
5. Hidrogen dalam senyawa memiliki keadaan oksidasi ditambah
satu, kecuali hidrogen sebagai hidrida, yang minus satu.
6. Dalam radikal atau molekul kovalen kecil, unsur dengan
elektronegativitas terbesar memiliki muatan ion alami sebagai
negara oksidasi yang
Sekarang akan menjadi saat yang baik untuk mencoba masalah keadaan
oksidasi awal halaman praktek pada akhir bab ini. Masalah 1-30 adalah
contoh yang baik untuk praktek menugaskan bilangan oksidasi.

Sebuah reaksi redoks?

Reaksi redoks akan memiliki minimal satu jenis atom melepaskan elektron
dan jenis lain dari elektron menerima atom. Bagaimana Anda paling
mudah mengetahui apakah reaksi adalah redoks? Label setiap atom pada
kedua sisi reaktan dan produk dari persamaan dengan bilangan oksidasi
tersebut. Jika ada perubahan bilangan oksidasi dari satu sisi persamaan
yang lain dari spesies yang sama atom, itu merupakan reaksi redoks.
Masing-masing persamaan lengkap harus memiliki setidaknya satu jenis
atom dan elektron kehilangan setidaknya satu spesies atom mendapatkan
elektron. Kerugian dan keuntungan elektron akan tercermin dalam
perubahan bilangan oksidasi.
Mari kita mengambil persamaan berikut: K2 (Cr2O7) + KOH 2 K2 (CrO4) +
H2O Apakah persamaan redoks atau tidak? Kalium dikromat dan
hidroksida kalium membuat kromat kalium dan air. Beberapa atom

mudah. Semua oksigen dalam senyawa memiliki bilangan oksidasi dua

minus. Semua hidrogen memiliki keadaan oksidasi ditambah satu. Kalium
adalah grup satu elemen, jadi seharusnya memiliki keadaan oksidasi satu
ditambah dalam senyawa tersebut. Yang tampaknya masuk akal karena
ion kromat dikromat dan memiliki muatan dua minus dan ada dua atom
kalium dalam setiap senyawa. ion Hidroksida memiliki muatan minus satu
dan memiliki satu kalium. Tapi bagaimana dengan atom kromium? Kita
bisa melakukan sedikit matematika primitif di atas material baik dari titik
awal dari senyawa atau ion untuk menemukan keadaan oksidasi kromium
dalam senyawa tersebut.
Seluruh kompleks harus memiliki bilangan oksidasi nol bersih, jadi
bilangan oksidasi dari dua potassiums satu kromium dan empat oksigen
harus sama dengan nol. K 2 Cr + O + 4 = 0 Kita tahu keadaan oksidasi
segala sesuatu yang lain tetapi kromium itu. 2 (1) + Cr + 4 (-2) = 0 dan
Cr = 6. Atau kita bisa melakukannya dari sudut pandang kromat ion. Cr +
4 O = -2 The oksigen adalah minus kedua masing-masing. Cr + 4 (-2) = -2
Either Cr cara = 6. Sekarang dikromat, 2 K + 2 Cr + 7 O = 0 dan 2 (1) + 2
Cr + 7 (-2) = 0. Lalu 2 Cr = 12 dan Cr = 6. Anda dapat melakukan
matematika untuk ion dikromat untuk melihat sendiri bahwa kromium
tidak berubah dari satu sisi persamaan ini kepada yang lain. Sebagai
curiga-muncul sebagai persamaan mungkin tampak kepada Anda, itu
bukan reaksi redoks.
Pertimbangkan logam tembaga perak nitrat dalam larutan menjadi logam
perak dan tembaga nitrat II. Oksigen tidak berubah. Oksigen dalam
senyawa adalah dua negatif pada kedua belah pihak. nitrogen tidak dapat
berubah. Tidak bergerak keluar dari ion nitrat mana memiliki keadaan
oksidasi lima plus. (Apakah itu benar?) Dua lainnya harus berubah karena
keduanya merupakan unsur-unsur dengan bilangan oksidasi nol di satu
sisi dan di kompleks di sisi lain. Perak pergi dari plus satu ke nol dan pergi
dari Tembaga nol ke plus dua.
AgNO3 + Cu Cu (NO3) 2 + Ag (bukan reaksi seimbang)
Pikirkan ini pada nomor baris. tembaga ini teroksidasi karena bilangan
oksidasi yang naik dari nol ke plus dua. perak ini berkurang karena
bilangan oksidasi yang mengurangi dari plus satu ke nol.

SETENGAH REAKSI
Perhatikan reaksi: AgNO3 + Cu Cu (NO3) 2 + Ag (bukan reaksi seimbang).
Reaksi Setengah dapat berupa oksidasi atau suatu pengurangan. Hanya
jenis atom yang terlibat dalam suatu perubahan dalam reaksi setengah.
Pada reaksi di atas, perak pergi dari plus satu ke nol oksidasi, namun
untuk memperhitungkan segala sesuatu, elektron harus ditempatkan ke

dalam reaksi setengah. e-+ Ag + Ag0 (Reduction) Perhatikan bahwa

setengah reaksi harus bertanggung jawab juga seimbang dan bahwa
satunya cara untuk menyeimbangkannya adalah dengan menambahkan
elektron ke sisi yang lebih positif. Reaksi setengah lainnya adalah bahwa
dari tembaga. Cu0 Cu 2 + 2 e-(Oksidasi)
Kali ini materi teroksidasi dan elektron harus muncul di sisi produk. Kita
harus ganda reaksi setengah perak untuk membatalkan keluar elektron
dari kanan ke kiri. Kedua reaksi setengah dapat ditambahkan bersamasama untuk membuat satu reaksi, sehingga.
2 (e-+ Ag + Ag0)
Cu0 Cu 2 + 2 e-dan reaksi total:
Cu0 + 2Ag + Cu 2 + 2Ag0
Pada reaksi melengkapi jumlah elektron yang hilang harus sama dengan
jumlah elektron yang diperoleh. Jumlah elektron yang digunakan dalam
reaksi setengah pengurangan harus sama dengan jumlah elektron yang
dihasilkan dalam reaksi oksidasi setengah. Reaksi setengah seluruh harus
dikalikan dengan nomor yang akan menyeimbangkan jumlah elektron,
dan reaksi kimia lengkap seimbang akhir harus menunjukkan hubungan
ini nomor.
Salah satu bit informasi penting dari reaksi setengah menambahkan
dalam kasus ini adalah bahwa seluruh reaksi kimia harus memiliki dua
atom perak untuk setiap atom tembaga dalam reaksi untuk reaksi untuk
menyeimbangkan elektrik. Jenis informasi dari reaksi setengah kadangkadang merupakan cara termudah atau hanya untuk menyeimbangkan
persamaan kimia. Masalah keseimbangan redoks dimulai dengan nomor
31 pada akhir bab ini adalah membantu pemahaman lebih lanjut baik
untuk Anda.
Dari melakukan matematika ini pada sejumlah bahan, Anda akan
menemukan bahwa adalah mungkin untuk mendapatkan beberapa
keadaan oksidasi yang aneh-cari, yang menyertakan beberapa pecahan.
Keadaan oksidasi matematika bekerja pada keadaan oksidasi fraksional
juga, meskipun biaya fraksional tidak mungkin.

REDUKSI atau OKSIDASI ?

Penurunan materi adalah keuntungan elektron. Sebuah oksidasi material
adalah kehilangan elektron. Sistem ini berasal dari pengamatan bahwa
bahan menggabungkan dengan oksigen dalam berbagai jumlah. Sebagai
contoh, bar mengoksidasi besi (menggabungkan dengan oksigen) untuk
menjadi karat. Kami mengatakan bahwa besi telah teroksidasi. besi itu
telah berubah dari keadaan oksidasi nol sampai (biasanya) baik besi II
atau III besi. Hal ini mungkin sulit untuk diingat. Cara mudah untuk

mengetahui apakah suatu reaksi setengah adalah pengurangan atau

oksidasi adalah plot ion berubah menjadi garis bilangan. Jika keadaan
oksidasi ion naik garis bilangan, itu adalah suatu oksidasi. Jika turun garis
bilangan, itu adalah suatu pengurangan. Berdasarkan prinsip KIS (Keep It
Simple), ingat hanya satu aturan untuk ini.
Seseorang, dalam fit dari kejahatan, memutuskan bahwa kami perlu
penjelasan yang lebih untuk proses itu. Sebuah materi yang menjadi
teroksidasi adalah reduktor, dan materi yang menjadi berkurang
merupakan agen oksidasi.
Atraksi COMING
Elektrolisa
Air, aluminium, tembaga
Elektroplating
krom, gold,
ELECTRIC SEL
karbon seng, potensial listrik dan voltase dll
DEFINISI DARI Oksidasi dan reduksi (redoks)
Halaman ini melihat berbagai definisi oksidasi dan reduksi (redoks) dalam
hal transfer oksigen, hidrogen dan elektron. Ini juga menjelaskan istilah
pengoksidasi agen dan agen mengurangi.
Oksidasi dan reduksi dalam hal transfer oksigen
Definisi
Oksidasi mendapatkan oksigen.
Reduksi adalah kehilangan oksigen.
Misalnya, dalam ekstraksi besi dari bijih:
Karena reduksi dan oksidasi akan di sisi-sisi oleh-, ini dikenal sebagai
reaksi redoks.
Pengoksidasi dan reduktor
Agen pengoksidasi adalah zat yang oxidises sesuatu yang lain. Dalam
contoh di atas, besi (III) oksida merupakan agen pengoksidasi.
Seorang agen mengurangi mengurangi sesuatu yang lain. Dalam
persamaan tersebut, karbon monoksida merupakan agen pereduksi.
pengoksidasi agen memberikan oksigen ke zat lain.
agen Mengurangi menghilangkan oksigen dari zat lain.
Oksidasi dan reduksi dalam hal transfer hidrogen
Ini adalah definisi tua yang tidak digunakan sangat banyak saat ini.
Tempat kemungkinan besar Anda akan menemukan mereka adalah dalam
kimia organik.
Definisi
Oksidasi adalah hilangnya hidrogen.
Pengurangan adalah keuntungan dari hidrogen.
Perhatikan bahwa ini adalah persis kebalikan dari contoh definitions.For
oksigen, etanol dapat dioksidasi menjadi ethanal:

Anda akan perlu menggunakan agen pengoksidasi untuk menghilangkan

hidrogen dari etanol. Seorang agen pengoksidasi umum digunakan adalah
kalium dikromat (VI) larutan diasamkan dengan asam sulfat encer.
Catatan: Persamaan untuk ini agak rumit karena ini halaman pengantar.
Jika Anda tertarik, Anda akan menemukan contoh yang serupa (etanol
menjadi asam etanoat) pada halaman berurusan dengan menulis
persamaan untuk reaksi redoks.
Ethanal juga dapat dikurangi kembali menjadi etanol kembali dengan
menambahkan hidrogen ke sana. Seorang agen mengurangi kemungkinan
adalah natrium tetrahydridoborate, NaBH4. Sekali lagi persamaan terlalu
rumit untuk mengganggu bernilai sekitar pada saat ini.
Update pada pengoksidasi dan reduktor
pengoksidasi agen memberikan oksigen ke zat lain atau menghapus
hidrogen dari itu.
agen Mengurangi menghilangkan oksigen dari zat lain atau memberi
hidrogen itu.
Oksidasi dan reduksi dalam hal transfer elektron
Hal ini mudah penggunaan yang paling penting dari istilah oksidasi dan
pengurangan di A 'level.
Definisi
Oksidasi kehilangan elektron.
Pengurangan adalah keuntungan elektron.
Adalah penting bahwa Anda ingat definisi ini. Ada cara yang sangat
mudah untuk melakukan hal ini. Selama Anda ingat bahwa Anda berbicara
tentang transfer elektron:
Sebuah contoh sederhana
Persamaan yang menunjukkan reaksi redoks yang sederhana yang jelas
dapat digambarkan dalam hal transfer oksigen.
Tembaga (II) oksida dan magnesium oksida ionik keduanya. Logam jelas
tidak. Jika Anda menulis ulang ini sebagai persamaan ionik, ternyata
bahwa ion oksida merupakan ion penonton dan Anda yang tersisa
dengan:
Sebuah komentar terakhir pada pengoksidasi dan reduktor
Jika Anda melihat persamaan di atas, magnesium adalah mengurangi

tembaga (II) ion dengan memberikan elektron untuk menetralkan muatan.

Magnesium adalah agen mengurangi.
Melihat hal itu sebaliknya, tembaga (II) ion menghapus elektron dari
magnesium untuk menghasilkan ion magnesium. Tembaga (II) ion
bertindak sebagai agen pengoksidasi.
Peringatan!
Hal ini berpotensi sangat membingungkan jika Anda mencoba untuk
mempelajari kedua apa oksidasi dan reduksi berarti dalam hal
pemindahan elektron, dan juga belajar pengoksidasi definisi dan reduktor
dalam kondisi yang sama.
Secara pribadi, saya akan merekomendasikan bahwa Anda bekerja itu jika
Anda membutuhkannya. Argumen (terjadi di dalam kepala Anda) akan
pergi seperti ini jika Anda ingin tahu, misalnya, apa agen pengoksidasi
lakukan dalam hal elektron:
Sebuah sesuatu agen pengoksidasi oxidises lain.
Oksidasi kehilangan elektron (OIL RIG).
Ini berarti bahwa agen pengoksidasi mengambil elektron dari zat lain.
Jadi agen pengoksidasi harus mendapat elektron.
Atau Anda bisa berpikir seperti ini:
Sebuah sesuatu agen pengoksidasi oxidises lain.
Ini berarti bahwa agen pengoksidasi harus dikurangi.
Pengurangan adalah keuntungan elektron (OIL RIG).
Jadi agen pengoksidasi harus mendapat elektron.
MENULIS UNTUK PERSAMAAN reaksi redoks ionik
Halaman ini menjelaskan cara kerja keluar elektron-setengah-reaksi untuk
proses oksidasi dan reduksi, kemudian bagaimana menggabungkan
mereka untuk memberikan persamaan ion secara keseluruhan untuk
reaksi redoks. Ini merupakan keterampilan penting dalam kimia
anorganik.
Jangan khawatir jika itu tampaknya membawa Anda waktu yang lama
dalam tahap awal. Ini adalah proses yang cukup lambat bahkan dengan
pengalaman. Luangkan waktu Anda dan praktek sebanyak yang Anda
bisa.
Elektron-setengah-persamaan
Apakah yang dimaksud dengan elektron-setengah-persamaan?
Ketika magnesium mengurangi panas tembaga (II) oksida pada tembaga,
persamaan ion untuk reaksi tersebut adalah:
Catatan: saya akan meninggalkan simbol-simbol negara dalam semua
persamaan di halaman ini. Topik ini cukup canggung pula tanpa harus

khawatir tentang simbol-simbol negara serta segala sesuatu yang lain.

Praktik mendapatkan hak persamaan, dan kemudian menambahkan
simbol negara di kemudian jika pemeriksa Anda mungkin ingin mereka.
Bagaimana Anda tahu apakah pemeriksa Anda akan ingin Anda untuk
memasukkan mereka? Cara terbaik adalah dengan melihat skema tanda
mereka. Anda harus bisa mendapatkan ini dari situs pemeriksa Anda. Ada
link pada halaman silabus untuk siswa belajar untuk ujian yang berbasis
di Inggris. Anda dapat membagi persamaan ion menjadi dua bagian, dan
melihatnya dari sudut pandang magnesium dan dari tembaga (II) ion
secara terpisah. Hal ini menunjukkan jelas bahwa magnesium kehilangan
dua elektron, dan tembaga (II) ion telah mendapatkan mereka.
Kedua persamaan di atas disebut "elektron-setengah-persamaan" atau
"setengah-persamaan" atau "ion-setengah-persamaan" atau "setengahreaksi" - banyak variasi makna semua hal yang persis sama!
Setiap reaksi redoks terdiri dari dua setengah-reaksi: dalam salah satu
dari mereka sedang kehilangan elektron (proses oksidasi), dan dalam satu
elektron lain yang sedang memperoleh (proses reduksi).
Catatan: Jika Anda tidak senang dengan reaksi redoks dari segi transfer
elektron, Anda HARUS baca halaman pendahuluan pada reaksi redoks
sebelum Anda melanjutkan.
Bekerja keluar elektron-setengah persamaan dan menggunakan mereka
untuk membangun persamaan ionik
Dalam contoh di atas, kita punya pada elektron-setengah-persamaan
dengan memulai dari persamaan ion dan ekstraksi setengah individureaksi dari itu. Itu semua sepenuhnya melakukan putaran cara yang
salah!
Pada kenyataannya, Anda hampir selalu mulai dari elektron-setengahpersamaan dan menggunakannya untuk membangun persamaan ionik.
Contoh 1: Reaksi antara klorin dan besi (II) ion
Klor gas oxidises besi (II) ion besi (III) ion. Dalam proses ini, klorin
direduksi menjadi ion klorida.
Anda harus tahu ini, atau diberitahu dengan sebuah pemeriksa. Dalam
persamaan bangunan, ada cukup banyak yang dapat Anda berjalan
seperti yang Anda pergi bersama, tetapi Anda harus memiliki tempat
untuk mulai dari!
Anda mulai dengan menulis apa yang Anda ketahui untuk masing-masing
setengah-reaksi. Dalam kasus klorin, Anda tahu bahwa klorin (sebagai
molekul) berubah menjadi ion klorida:
Hal pertama yang harus dilakukan adalah mengimbangi atom yang Anda
sudah mendapat sejauh mungkin dapat Anda lakukan:

SELALU periksa bahwa Anda memiliki atom yang ada seimbang sebelum
Anda melakukan hal lain. Jika lupa untuk melakukan hal ini, hal-hal lain
yang Anda lakukan setelah itu adalah membuang-buang waktu!
Sekarang Anda harus menambahkan sesuatu ke dalam persamaansetengah untuk membuat keseimbangan sepenuhnya.
Semua Anda diijinkan untuk menambahkan adalah:
elektron
air
ion hidrogen (kecuali reaksi ini dilakukan dalam kondisi basa - dalam hal
ini, Anda dapat menambahkan ion hidroksida sebagai gantinya)
Dalam kasus klorin, semua yang salah dengan persamaan yang ada
bahwa kami telah dihasilkan selama ini adalah bahwa biaya tidak
seimbang. Sisi kiri persamaan memiliki tanpa dikenakan biaya, namun sisi
kanan membawa 2 beban negatif.
Itu mudah dibetulkan dengan menambah dua elektron ke sisi kiri. Versi
terakhir dari reaksi-setengah adalah:
Sekarang Anda mengulang ini untuk besi (II) ion. Kau tahu (atau diberi
tahu) bahwa mereka dioksidasi menjadi besi (III) ion. Catat ini:
Saldo atom, namun tuduhan tidak. Ada 3 muatan positif di sisi kanan, tapi
hanya 2 di sebelah kiri.
Anda harus mengurangi jumlah muatan positif di sisi kanan. Itu mudah
dilakukan dengan menambahkan elektron pada sisi tersebut:
Menggabungkan setengah-reaksi untuk membuat persamaan ion untuk
reaksi
Apa yang kami punya saat ini adalah:
Jelas bahwa reaksi besi harus terjadi dua kali untuk setiap molekul klorin
yang bereaksi. Memungkinkan untuk itu, dan kemudian menambahkan
dua setengah-persamaan bersama-sama.
Tetapi jangan berhenti di situ! Periksa apakah semua saldo - atom dan
beban. Sangat mudah untuk membuat kesalahan-kesalahan kecil,
terutama jika Anda mencoba untuk berkembang biak dan menambah
persamaan yang lebih rumit.
Anda akan melihat bahwa aku tidak peduli untuk menyertakan elektron
dalam versi ditambahkan-up. Jika Anda berpikir tentang hal ini, ada terikat
untuk menjadi nomor yang sama di setiap sisi dari persamaan terakhir,
maka mereka akan membatalkan keluar. Jika Anda tidak puas dengan ini,
menuliskannya lalu lintas mereka keluar setelah itu!
Contoh 2: Reaksi antara hidrogen peroksida dan manganat (VII) ion
Contoh pertama agak sederhana kimia yang mungkin telah datang di.
Teknik ini bekerja sama dengan baik selama lebih rumit (dan mungkin
tidak familiar) kimia.

Manganat (VII) ion, hidrogen peroksida MnO4-, mengoksidasi, H2O2, ke

gas oksigen. Reaksi ini dilakukan dengan kalium manganat (VII) dan
larutan hidrogen peroksida larutan diasamkan dengan asam sulfat encer.
Selama reaksi, manganat (VII) direduksi menjadi ion mangan (II) ion.
Mari kita mulai dengan hidrogen peroksida persamaan setengah. Apa
yang kita tahu adalah:
oksigen sudah seimbang. Bagaimana dengan hidrogen?
Semua Anda diijinkan untuk ditambahkan ke persamaan ini adalah air, ion
hidrogen dan elektron. Jika Anda menambahkan air untuk memasok atom
hidrogen tambahan diperlukan di sisi kanan, Anda akan mengacaukan
oksigen lagi - itu jelas salah!
Tambahkan dua ion hidrogen pada sisi kanan.
Sekarang semua yang perlu Anda lakukan adalah menyeimbangkan biaya.
Anda harus menambah 2 elektron ke sisi kanan untuk membuat biaya
keseluruhan pada kedua sisi nol.
Sekarang untuk manganat (VII) setengah-persamaan:
Kau tahu (atau diberi tahu) yang manganat itu (VII) menjadi ion mangan
(II) ion. Tulis itu.
Saldo mangan, tetapi Anda perlu empat oksigen di sisi kanan. Ini hanya
dapat berasal dari air - itu hal yang mengandung oksigen hanya Anda
diijinkan untuk menulis ke dalam salah satu persamaan dalam kondisi
asam.
Dengan melakukan ini, kami telah memperkenalkan beberapa hidrogen.
Untuk keseimbangan ini, Anda akan memerlukan ion 8 hidrogen di sisi kiri.
Setelah semua atom seimbang, semua yang perlu Anda lakukan adalah
menyeimbangkan biaya. Saat ini ada 7 + bersih biaya di samping kiritangan (1 - dan 8 +), tetapi hanya 2 + di sebelah kanan. Tambahkan 5
elektron ke sisi kiri untuk mengurangi 7 + menjadi 2 +.
Ini adalah semacam khas setengah persamaan yang akan Anda harus
mampu bekerja keluar. urutan ini biasanya:
Saldo terpisah dari atom oksigen dan hidrogen.
Saldo oksigen dengan menambahkan molekul air.
Saldo hidrogen dengan menambahkan ion hidrogen.
Saldo biaya dengan menambahkan elektron.
Menggabungkan setengah-reaksi untuk melakukan persamaan ionik untuk
reaksi
Dua setengah-persamaan kami telah dihasilkan adalah:

Anda harus mengalikan persamaan sehingga jumlah elektron yang sama

yang terlibat dalam keduanya. Dalam hal ini, semuanya akan bekerja
dengan baik jika Anda mengalihkan 10 elektron.
Tapi kali ini, Anda belum selesai. Selama pemeriksaan menyeimbangkan,
Anda akan melihat bahwa ada ion hidrogen pada kedua sisi persamaan:
Anda dapat menyederhanakan ini turun dengan mengurangi 10 ion
hidrogen dari kedua belah pihak untuk meninggalkan versi terakhir dari
persamaan ionik - tetapi jangan lupa untuk memeriksa keseimbangan
atom dan biaya!
Anda akan sering menemukan bahwa ion hidrogen atau air molekul
muncul pada kedua sisi persamaan ionik dalam kasus-kasus yang rumit
dibangun dengan cara ini. Selalu cek, dan kemudian menyederhanakan
mana mungkin.
Contoh 3: Oksidasi etanol dengan kalium dikromat diasamkan (VI)
Teknik ini dapat digunakan hanya sebagai contoh baik yang melibatkan
bahan kimia organik. Kalium dikromat (VI) larutan diasamkan dengan
asam sulfat encer digunakan untuk mengoksidasi etanol, CH3CH2OH,
menjadi asam etanoat, CH3COOH.
Agen pengoksidasi adalah dikromat (VI) ion, Cr2O72-. Hal ini direduksi
menjadi krom (III) ion, + Cr3.
Kami akan melakukan etanol untuk setengah asam etanoat persamaanpertama. Dengan menggunakan tahapan yang sama seperti sebelumnya,
mulailah dengan menulis apa yang Anda ketahui:
Saldo oksigen dengan menambahkan molekul air ke sisi kiri:
Tambahkan ion hidrogen pada sisi kanan untuk menyeimbangkan
hidrogen:
Dan akhirnya menyeimbangkan biaya dengan menambah 4 elektron ke
sisi kanan untuk memberikan biaya nol keseluruhan di setiap sisi:
The dikromat (VI) setengah-persamaan berisi perangkap yang banyak
orang jatuh ke dalam!
Mulailah dengan menulis apa yang kau tahu:
Apa yang orang sering lupa lakukan pada tahap ini adalah untuk
menyeimbangkan chromiums. Jika Anda tidak melakukan itu, Anda
ditakdirkan untuk mendapatkan jawaban yang salah pada akhir proses!
Bila Anda datang ke saldo tagihan yang harus menulis dalam jumlah

elektron salah - yang berarti bahwa faktor mengalikan Anda akan salah
bila Anda datang untuk menambahkan setengah persamaan. . . J-buang
waktu!
Sekarang keseimbangan oksigen dengan menambahkan molekul air. . .
. . . dan hidrogen dengan menambah ion hidrogen:
Sekarang semua yang menyeimbangkan kebutuhan adalah biaya. Tambah
6 elektron pada sisi kiri untuk memberikan 6 + bersih di setiap sisi.
Menggabungkan setengah-reaksi untuk membuat persamaan ion untuk
reaksi
Apa yang telah kami sejauh ini adalah:
Apa faktor mengalikan untuk persamaan kali ini? Cara sederhana bekerja
ini adalah untuk menemukan jumlah elektron yang terkecil kedua 4 dan 6
akan dibagi menjadi - dalam hal ini, 12. Itu berarti bahwa Anda bisa
kalikan satu persamaan dengan 3 dan yang lainnya dengan 2.
Catatan: Jangan khawatir terlalu banyak jika Anda mendapatkan salah dan
memilih untuk mentransfer 24 elektron sebagai gantinya. Semua yang
akan terjadi adalah bahwa persamaan akhir Anda akan berakhir dengan
segala dikalikan dengan 2. pemeriksa Anda mungkin mengizinkan itu.
Penggandaan dan penambahan tampak seperti ini:
Sekarang Anda akan menemukan bahwa ada molekul air dan ion hidrogen
yang terjadi pada kedua sisi persamaan ionik. Anda bisa
menyederhanakan ini untuk memberikan persamaan terakhir:

OLEH :
ANGGUN ANDREYANI
NOVY PRADIKA P
SANTY
TANTRI
YOSI SANIA

KELAS : X A
SMAN 2 PONTIANAK
TAHUN AJARAN 2009/2010