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1608
Z. Jansen construye un microscopio con dos lentes convergentes.
1611
Kepler sugiere la manera de fabricar un microscopio compuesto.
1665
Hooke utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes de corcho y describe los
pequeos poros en forma de caja a los que l llam "clulas". Publica su libro Micrographia
1674
Leeuwenhoek informa su descubrimiento de protozoarios. Observar bacterias por
primera vez 9 aos despus.
1828
W. Nicol desarrolla la microscopa con luz polarizada.
1849
J. Quekett publica un tratado prctico sobre el uso del microscopio.
1838
Schleiden y Schwann proponen la teora de la clula y declaran que la clula
nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales.
1876
Abb analiza los efectos de la difraccin en la formacin de la imagen en el
microscopio y muestra cmo perfeccionar el diseo del microscopio.
1881
Retzius describe gran nmero de tejidos animales con un detalle que no ha sido
superado por ningn otro microscopista de luz. En las siguientes dos dcadas l, Cajal y otros
histlogos desarrollan nuevos mtodos de tincin y ponen los fundamentos de la anatoma
microscpica.
1886
Zeiss fabrica una serie de lentes, diseo de Abb que permiten al microscopista
resolver estructuras en los lmites tericos de la luz visible.
1908
Khler y Siedentopf desarrollan el microscopio de fluorescencia.
1930
Lebedeff disea y construye el primer microscopio de interferencia.
1932
Zernike inventa el microscopio de contraste de fases.
1937
Ernst Ruska y Max Knoll, fsicos alemanes, construyen el primer microscopio
electrnico.
1952
Nomarski inventa y patenta el sistema de contraste de interferencia diferencial para el
microscopio de luz.
1981
Aparece el microscopio de efecto tnel (MET).
Sistema de la lupa:
La lupa es un lente positiva destinado a la observacin visual de un objeto situado en el plano
focal anterior de la lente, las caractersticas de esta son el aumento visual y el campo visual 2l
Caso general del aumento de una lupa.
(1)
tg w = 1/f
Por consiguiente:
2l
Du Do
f'
f ' X ' o
Por eso cuando la lupa se aparta del ojo, menor es el campo visual.
(2)
tan w'
Adems:
l'
X X 'o
l ' l
(3)
X'
f'
(4)
De 3 y 4:
'
250
X 'o
1
f'
X ' X ' o
(5)
250
f '2
(6)
fm
En este caso de 7 nos queda:
250
fm
f'2
(7)
(8)
Campo visual:
2l
(10)
(11)
X1p
f1 f '1
x'1 p
(12)
Donde X1p es la distancia desde el foco posterior F1 del objetivo hasta el diafragma de
abertura.
En los microscopios de gran aumento, el diafragma de abertura se dispone en el plano focal
posterior del objetivo, (X 1p = 0), entonces la pupila de entrada del microscopio se encuentra en
el infinito X1p = .
Determinemos la posicin y el dimetro de la pupila de salida 6
Segn la formula de Newton, el segmento que determina la posicin de la pupila de salida,
respecto al foco posterior del ocular, es (figura 3):
X '2 p
f '22
f '22
X2p
F X '1 p
(13)
(14)
Donde:
l = tamao del objeto.
n1 = ndice de refraccin donde se halla el objeto.
Um = ngulo de abertura del espacio objeto.
l = tamao de la imagen intermedia
n1 = ndice de refraccin donde se encuentra la imagen (este caso el del aire, n 1 = 1)
Um = ngulo de abertura del espacio objeto.
(15)
l'
y n1' = 1.
l
(16)
De 11 y 6, tenemos que:
D'
2 f '2
500 A
(17)
2A
(18)
En el sistema seco el flujo luminoso se limita por el ngulo slido U y en el lado sumergido por
el ngulo Um, donde Um>U. De esta forma con la misma intensidad de iluminacin e igual
abertura del condensador, la imagen se vera mucho mejor con el objetivo de inmersin que en
seco.
Adems esto asegura al microscopio un mayor poder separador.
La magnitud de Um, que determina la abertura numrica, depende de la construccin del
objetivo y en los secos esta limitada por la reflexin interna total. Adems longitud de onda en la
que se observa el objeto disminuye por que el poder separador se aumenta (en este caso
manteniendo constante a A).
Aumento til del microscopio:
Se define como el aumento visual del microscopio que puede ser utilizado totalmente por el ojo
del observador Por ejemplo, un ojo con un poder separador de 2-4 in, debe satisfacer la
desigualdad:
500 < ut< 100
(19)
Donde, si se sale de los rangos la visin ser formada por aberraciones.
5. Sistema de Iluminacin
--Estructura geomtrica:
La fuente de luz 1, con l ayuda de una lente (o sistema) 2, llamada colector, se representa en el
plano del diafragma iris de abertura 5 del condensador 6. Este diagrama se instala en el plano
focal anterior del condensador 6 y puede variar su abertura numrica. El diagrama iris 3
dispuesto junto al colector 2 es el diafragma de campo. La variacin del dimetro del diafragma
de campo permite obtener su imagen igual al campo visual lineal del microscopio. La abertura
numrica del condensador 6 supera, generalmente la de la abertura del objetivo microscpico.
El objeto 7 se proyecta por el objetivo 8 en el plano del diafragma de campo 10, que coincide con
el plano focal anterior del ocular 11. La pupila del ojo del observador se hace coincidir con la
pupila de salida del microscopio 12. Para el ojo normal los haces de rayos despus del ocular
son paralelos. El haz de rayos de una fuente de luz con iluminancia irregular (la espiral de una
lmpara incandescente) asegura con el sistema de iluminacin uniforme del campo visual a
merced de que los diafragmas de campo 3 y 10 son conjugados, as como tambin los son los
diafragmas de abertura 5 y 9 del condensador y del microscopio .
Si por razones relacionadas con el tamao y al haber posibilidades de despreciar la accin
trmica de la luz, es posible instalar sta en el plano del diafragma de abertura 5 del
condensador 6, entonces el sistema de iluminacin se simplifica.
Bibliografa
B.N Begunov, N.P Zakarnov, Teora de sistemas pticos, Pgs. 172-229, 264-391. Editorial MIRMosc. Mxico-URSS 1976
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Espaa 2000.
M.N Mirkovich, W.N Makarenko, sistemas pticos avanzados y principios pticos cuanticos,
Pgs. 259-315, 1a edicin, Mosc, URSS 1967.