Biot ecnologa

EN MOVIMIENT
REVISTA DE DIVULGACIN DEL INSTITUTO DE BIOTECNOLOGA DE LA UNAM

VIDAS DEDICADAS AL ESTUDIO

de los alacranes y de los virus
LAS SIETE PATENTES

otorgadas al IBt en el 2014

La desaparicin de
LAS ABEJAS

ENTRENANDO A ESTUDIANTES
en emprendimiento de base cientfica

NUMERO 1

QU HAY CON EL PULQUE,

el pez cebra, el cido flico, las

clulas troncales

LOS INICIOS DEL IBt

EL LABORATORIO NACIONAL
de Microscopa Avanzada

ABRIL-MAYO-JUNIO DE 2015

Testculo de la mosca (Drosophila melanogaster).

Se muestra en verde el ADN del ncleo de las clulas
germinales en distintos momentos de su
diferenciacin, desde las clulas madre,
hasta espermatozoides maduros.
En rojo se observan las clulas del testculo.
Autor: Grisel Cruz, Mencin honorfica

Visualizar lo invisible
Embrin de la mosca de la la fruta (Drosophila melanogaster). Se muestra la localizacin de la protena
p52 fusionada con la protena fluorescente amarilla
para vislumbrar la ubicacin del ncleo celular.
Autor: Mandy Jurez, Mencin honorfica
.

Fotos distinguidas en el Concurso de Fotografa Cientfica 2013,

organizado por la Coordinacin de la Investigacin Cientfica y
la Direccin de la Divulgacin de la Ciencia de la UNAM, tomadas en el
Laboratorio Nacional de Microscopa Avanzada

D I R E C TO R I O
UNAM
Dr. Jos Narro Robles
Rector
Dr. Eduardo Brzana Garca
Secretario General
Ing. Leopoldo Silva Gutirrez
Secretario Administrativo
Dr. Francisco Jos Trigo Tavera
Secretario de Desarrollo Institucional
M. en C. Miguel Robles Brcena
Secretario de Servicios a la Comunidad
Dr. Csar I. Astudillo Reyes
Abogado General
Dr. Carlos Armburo de la Hoz
Coordinador de la Investigacin Cientfica
Dr. Renato Dvalos Lpez
Director General de Comunicacin Social
IBt
Dr. Octavio Tonatiuh Ramrez Reivich
Director
Dr. Enrique Rudio Piera
Secretario Acadmico
Dr. Enrique Galindo Fentanes
Secretario de Vinculacin
C.P. Francisco Arcos Milln
Secretario Administrativo
Dr. Gerardo Corzo Burguete
Coordinador de Infraestructura
Jefes de Departamento
Biologa Molecular de Plantas
Dra. Patricia Len Meja
Gentica del Desarrollo y Fisiologa Molecular
Dr. Mario Zurita Ortega
Ingeniera Celular y Biocatlisis
Dra. Gloria Saab Rincn
Medicina Molecular y Bioprocesos
Dra. Leonor Prez Martnez
Microbiologa Molecular
Dra. Guadalupe Espn Ocampo
Biotecnologa en Movimiento
Biotecnologa en movimiento, ao 2015, nmero 1
es la revista oficial de divulgacin del Instituto de
Biotecnologa, de publicacin trimestral, editada
por el Instituto de Biotecnologa de la UNAM
campus Morelos a travs de la Secretara de
Vinculacin. Nmero de certificado de reserva
otorgado por el Instituto Nacional del derecho
de autor en tramite. Instituto de Biotecnologa,
UNAM, Av. Universidad # 2001 Col. Chamilpa C.P.
62210, Cuernavaca, Morelos. www.ibt.unam.mx
Editor
Dr. Enrique Galindo Fentanes
galindo@ibt.unam.mx
Editora ejecutiva
Dra. Georgina Ponce Romero
geop@ibt.unam.mx
Comit Editorial
Dra. Claudia Martnez Anaya
Dra. Martha Pedraza Escalona
Dr. Fernando Lledas Martnez
Dr. Jos Luis Reyes Taboada
Dr. Enrique Reynaud Garza
Dr. Adn Guerrero Crdenas
Dr. Carlos Pea Malacara
QFB Miguel Cisneros Ramrez

Biot ecnologa

EN MOVIMIENT
REVISTA DE DIVULGACIN DEL INSTITUTO DE BIOTECNOLOGA DE LA UNAM

ABRIL-MAYO-JUNIO 2015

En este nmero:

2
3

Editorial
Presentacin del Comit Editorial

6
8

Generando conocimiento en el IBt

Las clulas troncales trasplantadas al cerebro adulto pueden detectar
ambientes que apoyan la generacin de nuevas neuronas
La Bioinformtica a la ayuda de la Bioqumica
Los azcares como medio de comunicacin dentro de las plantas

10
12

Reconocimientos a los miembros de nuestra comunidad

Dr. Lourival D. Possani Postay, Premio Carlos Slim 2014
Dr. Carlos Arias Ortiz, Premio Nacional de Ciencias y Artes 2014

14
16
17

Proyectos de investigacin de nuestros estudiantes

El cido flico en la salud vegetal
Las protenas que regulan el desarrollo embrionario en el pez cebra
Elaboracin de pulque sin alcohol y muy nutritivo

18

Propiedad intelectual, Tecnologa y Empresa

Las siete patentes otorgadas al IBt en el 2014

20

22
23
24
26

27
29

31

Unidades y Laboratorios que apoyan a la investigacin y a la

industria
El Laboratorio Nacional de Microscopa Avanzada, tecnologa de punta al
alcance de todos
Cursos y tpicos en el IBt
Enfoque molecular y computacional de la biocatlisis
Curso bsico de microscopa ptica
Entrenando a estudiantes en emprendimiento de base cientfica
Viejas y nuevas tendencias en el uso de la fluorescencia para el anlisis
estructural de las protenas y sus procesos
En la voz de nuestros ex-alumnos
El papel de la nutricin en la desaparicin de las abejas
Historias de nuestra comunidad
El Departamento de Biologa Molecular del Instituto de Investigaciones
Biomdicas y los inicios del IBt
Ciencia y cultura
Ciencia, alucinaciones y la naturaleza de la realidad

Fotgrafo
Sr. Sergio Trujillo Jimnez
Imgenes
Fotografa de portada:
Imagen coloreada de rayos-X tomada
en un equipo Bruker Xtreme del
Laboratorio Nacional de Microscopa Avanzada
por el Dr. Chris Wood.
Ilustracin y Diseo Editorial
Sr. Dionicio Martnez Pineda
Impresin
GRAFIMOR, S. A. de C. V.

EN MOVIMIENTO

Estimado Lector,

33 aos de su fundacin, el Instituto de Biotecnologa (IBt) de la UNAM, originalmente establecido como Centro
de Investigacin sobre Ingeniera Gentica y Biotecnologa, inicia un esfuerzo ms de vinculacin con la Sociedad
a travs de la publicacin de la revista Biotecnologa en Movimiento, con este nmero inaugural.
El IBt est formado por investigadores, tcnicos acadmicos, personal administrativo y estudiantes, que constituyen actualmente una comunidad vigorosa y diversa de ms de 600 integrantes. El IBt ha contribuido a desarrollar,
de manera integral y multidisciplinaria, la biotecnologa de calidad en Mxico, sustentada en investigacin
cientfica de frontera, la excelencia acadmica y la formacin de recursos humanos altamente especializados. El
IBt desde su origen ha producido ms de 2,400 publicaciones cientficas en revistas internacionales especializadas,
con lo que ha expandido los lmites del conocimiento en campos como microbiologa, biologa molecular y celular,
bioqumica, biofsica, inmunologa, farmacologa, ingeniera de bioprocesos, virologa, gentica, neurobiologa,
fisiologa y ciencias genmicas, slo por mencionar algunos. Asimismo, ms de 1,300 estudiantes han recibido
1,700 ttulos profesionales en los niveles de doctorado, maestra y licenciatura; ahora incorporados a actividades
productivas tanto en la iniciativa privada como en el sector gubernamental y la academia. La calidad de la labor
acadmica realizada en el IBt se refleja en diversos indicadores, como las 58,350 citas que sus publicaciones han
obtenido o en el gran nmero de premios y distinciones, tanto nacionales como internacionales, que personal
acadmico y alumnos han recibido en las ms de tres dcadas de trabajo destacado. Ms all de los indicadores
de calidad, los productos y logros de la comunidad del IBt son de inters general para nuestro pas, por lo que la
revista Biotecnologa en Movimiento, revista oficial de difusin del IBt, tiene como objetivo primordial dar cuenta
de las actividades que se realizan en nuestra entidad.
Las actividades de difusin y divulgacin de la ciencia, as como la vinculacin con los diversos sectores de la
sociedad, han acompaado cotidianamente el quehacer del IBt. A lo largo de los aos, nuestros acadmicos han
tenido una presencia destacada en distintos medios de difusin impresos y electrnicos. Igual de destacada ha
sido la labor con sectores de la sociedad e instancias gubernamentales relacionadas a la regulacin, normatividad y
toma de decisiones en materia de ciencia y tecnologa en los mbitos nacionales donde la biotecnologa moderna
incide. Con Biotecnologa en Movimiento pretendemos profundizar an ms las labores de difusin y divulgacin
del conocimiento en general y de las actividades del IBt en particular, para as alcanzar esferas de lectores que
hasta ahora han estado alejadas de nuestras tareas sustantivas. Estamos convencidos de que una sociedad bien
informada podr aprovechar mejor los grandes beneficios que la biotecnologa moderna puede ofrecerle y contar
con elementos de juicio objetivos, particularmente en temas que pudieran resultar polmicos.
Es un hecho que el progreso de las naciones modernas se fundamenta principalmente en economas basadas
en la aplicacin del conocimiento. Adems de su liderazgo en ciencia bsica, el IBt ha sido ejemplo nacional
al demostrar repetidamente que el conocimiento puede resultar en bienestar generalizado para la Sociedad.
As, nuestros acadmicos han participado en mltiples casos exitosos que constituyen verdaderos hitos para el
pas y a travs de los cuales se han cerrado crculos virtuosos en donde el conocimiento en biologa moderna ha
trascendido de los laboratorios de investigacin al plano aplicado. En particular, la colaboracin con el sector
industrial ha resultado en soluciones de problemas en reas tan diversas como la salud, agropecuaria, energtica,
alimentaria y ambiental. A lo largo de su historia, el IBt ha participado en 27 transferencias tecnolgicas y ms
de 150 convenios de colaboracin con empresas tanto nacionales como extranjeras, y ha solicitado ms de 190
patentes, 77 de la cuales ya se han otorgado. Con la revista Biotecnologa en Movimiento buscaremos estrechar an
ms nuestros nexos con sectores productivos para propiciar el cierre de un nmero mayor de ciclos virtuosos
conocimiento-innovacin en beneficio directo de la Sociedad.
Biotecnologa en Movimiento pretende lo que precisamente su nombre envuelve: poner en Movimiento a la Biotecnologa desarrollada en el IBt para que alcance y repercuta positivamente en el mayor nmero de sectores y
actores de nuestra sociedad.
Finalmente, quiero expresar mi gratitud a todos los colegas del IBt que han convertido en una realidad el proyecto
de tener una revista de divulgacin de nuestra entidad. En particular, quiero agradecer a los miembros de la
Secretara de Vinculacin, encabezados por el Dr. Enrique Galindo; a la Dra. Georgina Ponce, Editora Ejecutiva y a
los Miembros del Comit Editorial de Biotecnologa en Movimiento; as como a todos los autores que han hecho
contribuciones a este primer nmero de nuestra revista.
Dr. Octavio Tonatiuh Ramrez Reivich
Director
Instituto de Biotecnologa, UNAM

Biotecnologa

l comit editorial de la revista de divulgacin Biotecnologa en Movimiento

le da la bienvenida a los lectores del primer nmero en el que presentamos una serie de artculos de las actividades que se desarrollan en el
Instituto de Biotecnologa de la UNAM.
El objetivo de esta revista es informar al pblico sobre la vibrante e interesante
vida acadmica, empresarial y educativa que se vive en el instituto. Nuestra
filosofa es que los ejemplos son la mejor manera de transmitir los conceptos,
complejidades y pasiones que constituyen a la investigacin cientfica y tecnolgica.
Con este propsito, dividimos a la revista en secciones que son una muestra
de las funciones de los laboratorios de investigacin, unidades de servicio y
oficinas de gestin; adems incluimos narrativas de ex-alumnos y reseas
histricas y culturales que complementan esta publicacin.
Sin ms prembulos, los invitamos a leer nuestra revista, aspirando a satisfacer
la curiosidad de estudiantes y pblico en general, haciendo nfasis en que la
retroalimentacin nos enriquece, por lo que agradecemos todos sus comentarios, quejas y sugerencias pidindoles que nos escriban a: biotecmov@ibt.
unam.mx

EN MOVIMIENTO

Generando conocimiento en el IBt

Seccin a cargo de Claudia Martnez (cma@ibt.unam.mx) y Fernando Lledas (flledias@ibt.unam.mx)
Mediante la aplicacin del mtodo cientfico, estudiantes
e investigadores contestan preguntas que van desde lo
ms bsico, hasta la resolucin de problemas especficos en diversas reas del conocimiento. Los resultados
del gran nmero de experimentos que se llevan a cabo
cotidianamente en el IBt son publicados en revistas internacionales para compartir esos hallazgos con otros inves-

tigadores en todo el mundo. En el IBt se publican anualmente alrededor de 150 artculos en revistas cientficas. En
esta seccin se presenta una seleccin de resmenes de
publicaciones recientes del IBt, con la intencin de dar una
idea del panorama del trabajo experimental que hacen
los investigadores y los estudiantes de nuestro instituto.

Las clulas
troncales

trasplantadas al cerebro adulto

pueden detectar ambientes
que apoyan la generacin
de nuevas neuronas
Dr. Luis Covarrubias Robles

as clulas troncales neurales (CTNs) dan

origen a nuevas neuronas a travs de un
proceso conocido como neurognesis. A
diferencia de lo que se pensaba hace algunos aos, el cerebro adulto de los mamferos
lleva a cabo neurognesis a lo largo de toda la
vida en dos regiones en particular: el hipocampo
y un rea conocida como zona subventricular, que
genera neuronas del bulbo olfatorio. Adems, es
aparente que las CTNs de la zona subventricular
pueden migrar y adquirir caractersticas de neuronas especficas (diferenciarse) en zonas aledaas daadas.
La neurorreparacin, una alternativa
La neurorreparacin mediante un trasplante de
CTNs es una alternativa para tratar al sistema
nervioso daado por alguna enfermedad (e.g.,
enfermedades neurodegenerativas) o por algn
trauma. A pesar de los importantes avances en
el conocimiento del sistema nervioso, an se
desconoce la fuente de CTNs ms apropiada para restablecer las neuronas perdidas. Esta
tarea se ha complicado debido a la dificultad
para determinar si la poblacin trasplantada
puede diferenciarse y sobrevivir en el cerebro

adulto, o si las condiciones del cerebro adulto

son las propicias para la diferenciacin y sobrevivencia de las CTNs trasplantadas.
Hace algunos aos encontramos que derivados
de clulas troncales embrinicas (CTEs), clulas
con la capacidad de producir todos los tipos celulares del organismo adulto (tambin conocidas
como clulas madre), pueden responder eficientemente a seales que las inducen a convertirse
en neuronas especficas dentro del embrin de
ratn en desarrollo. Tomando en consideracin
la enorme capacidad de diferenciacin neuronal
de estas CTEs, en nuestro trabajo reciente, evaluamos si estas clulas podran detectar ambientes
que permitan la generacin de nuevas neuronas
en el cerebro adulto de la rata, adems de los
identificados por la presencia de CTNs mencionados anteriormente.

...la neurorreparacin mediante

un trasplante de CTNs es una alternativa para
tratar al sistema nervioso daado por alguna
enfermedad (e.g., enfermedades neurodegenerativas) o por algn trauma...

Resultados
Nuestros resultados mostraron que las clulas
derivadas de CTEs pueden detectar -con notable
eficiencia- la regin de produccin de neuronas
asociadas a la zona subventricular, y tambin detectan la formacin de un ambiente neurognico
ante un dao del cerebro. Un resultado inesperado indic que los derivados de las CTEs tambin
detectaron un ambiente neurognico en una

Biotecnologa

zona del cerebro conocida como la substancia

nigra, que corresponde a la regin que contiene
las neuronas dopaminrgicas (neuronas que
transmiten dopamina de una regin del cerebro a
otra) que se mueren en la enfermedad de Parkinson y que normalmente tienen una pobre o nula
capacidad de formacin de nuevas neuronas.

Este trabajo se report originalmente en las

siguientes publicaciones cientficas:
1. Baizabal J-M, Covarrubias L. (2009) The embryonic midbrain directs neuronal specification
of embryonic stem cells at early stages of differentiation. Developmental Biology. vol. 325(1) pags.
4959.

Estrategia de evaluacin
de derivados de clulas troncales embrinicas (CTEs) mediante el
trasplante en diferentes
zonas del cerebro
adulto de ratas (1).
Expresin del gen DCX
que es un marcador de
neuroblastos y neuronas inmaduras, indicado por las flechas.
Neuroblastos (DCX en
rojo) generados de las
clulas trasplantadas
en la substancia nigra
(2).
Modificado de Maya
G. y col. publicado en
la revista Stem Cells
(2014), vol 33 (2), pags.
491-502

CTEs

Un paso fundamental para el desarrollo de

terapias
Por lo tanto, con este trabajo proponemos que
los derivados de CTEs pueden funcionar como
biosensores de nichos neurognicos silenciosos,
es decir, de aquellas regiones del cerebro adulto que bajo condiciones normales no producen
nuevas neuronas, pero que mantienen un ambiente propicio para la neurognesis. Este es un
paso fundamental para el desarrollo de terapias de
reemplazo neuronal basadas en clulas troncales.

EN MOVIMIENTO

2. Maya-Espinosa G., Collazo-Navarrete O.,

Milln-Aldaco D., Palomero-Rivero M., Guerrero-Flores G., Drucker-Colin R., Covarrubias L.
and Guerra-Crespo M. (2014) Mouse embryonic
stem cell-derived cells reveal niches that support
neuronal differentiation in the adult rat brain.
Stem Cells vol. 33(2), pags. 491-502
Contacto: covs@ibt.unam.mx
5

impide el acceso a las enzimas que rompen los

enlaces entre las molculas de glucosa y liberan
los monmeros de azcar, razn por la que, a
la fecha esta tecnologa todava presenta costos
muy altos.
Las expansinas
Las expansinas son un tipo de protenas con potencial capacidad para debilitar las paredes celulares, permitiendo una mejor actividad de las enzimas encargadas de la degradacin del material
celulsico, lo que mejorara la eficiencia en la obtencin de azcares. A diferencia de muchas enzimas, las expansinas llevan a cabo su funcin por
efectos biofsicos sobre los sustratos, por lo que
ha sido difcil determinar los mecanismos moleculares detrs de su actividad usando mtodos
bioqumicos tradicionales.

...las expansinas son un tipo de protenas

con potencial capacidad para debilitar las paredes celulares, permitiendo una mejor actividad
de las enzimas encargadas de la degradacin
del material celulsico, lo que mejorara la eficiencia en la obtencin de azcares...

La
Bioinformtica

a la ayuda de la bioqumica
Estudio terico para la elucidacin
de la actividad de protenas

Dra. Claudia Martnez Anaya

as plantas han sido fuente de materias primas y alimento para el hombre desde los
primeros tiempos; la madera y el papel son
ejemplo de su utilidad. Recientemente, la
celulosa -que forma parte de las paredes celulares
de las plantas- ha adquirido un nuevo atractivo
en la industria energtica debido su composicin
de azcares, los cuales pueden ser fermentados
a bioetanol. Sin embargo, la utilizacin de la
celulosa (polmero de -glucosa) plantea retos
importantes debido a que su estructura cristalina (regiones moleculares altamente ordenadas)

En nuestro trabajo, analizamos con bioinformtica (disciplina que combina las secuencias del
ADN con la computacin y las tecnologas de la
informacin para la gestin el anlisis de datos
biolgicos) la estructura de diferentes expansinas
provenientes de bacterias, la mayora de las cuales
producen, adems, enzimas que descomponen a
la celulosa y otros componentes de la pared celular de las plantas, debido a que algunas de ellas
atacan a la planta (patgenos) o establecen una
relacin de ayuda mutua con la planta (simbiontes). Determinamos que las expansinas contienen
aminocidos con carga elctrica en su superficie,
y el contenido de carga permite dividirlas en expansinas cidas y expansinas bsicas. Un descubrimiento importante al analizar la distribucin
de carga en las estructuras estudiadas permiti
identificar que existe una diferencia de potencial electrosttico entre la superficie de unin a
la celulosa de la expansina con el lado opuesto
de la protena (figura 1), es decir: el lado por el
que la protena se une al polisacrido (celulosa)
tiene carga elctrica negativa, mientras que el
lado opuesto es menos negativo o incluso puede
llegar a ser positivo (ver figuras). Esta diferencia
fue encontrada en todas las estructuras, lo que
sugiere que una caracterstica tan universal debera ser relevante en el modo de accin de las
expansinas.

Biotecnologa

Propuesta de un modelo de actividad

El principal aporte de nuestro trabajo es la propuesta de un modelo de actividad de las expansinas que hasta este momento ha sido difcil
de elucidar experimentalmente en el que la
estructura de la celulosa (figura 2) es perturbada
por efecto de la polaridad de la protena; es decir, debido a su diferencia en carga, la expansina
podra estar promoviendo la reorientacin de
los enlaces que mantienen a la celulosa, hacia la
propia expansina, resultando en una estructura
dbil de la celulosa en ese punto. Esta conclusin
derivada del estudio terico que implic el uso
de diferentes programas para la fabricacin de
los modelos tridimensionales de las expansinas
y para el clculo de sus perfiles electrostticos
requiere ser confirmada experimentalmente.

Actualmente, nuestros esfuerzos estn dirigidos

a la modificacin experimental del potencial
electrosttico de una expansina modelo. Esto se
lograr al cambiar algunos aminocidos que brindan carga elctrica a la protena, por aminocidos
que carecen de carga. Si la hiptesis propuesta es
cierta, entonces podramos obtener un tipo de
celulosa ms digerible despus de ser incubada
en presencia de expansinas.
Este trabajo fue publicado originalmente en el
siguiente artculo cientfico:
Pastor N., Dvila S., Prez-Rueda E., Segovia, L.
and Martnez-Anaya C. (2015) Electrostatic analysis
of bacterial expansins. Proteins: Structure, Function, and Boinformatics. vol. 83(2), pags. 215-223
Contacto: cma@ibt.unam.mx

Figura 1
Estructura tridimensional de una expansina. En verde se muestra la superficie de
unin al polisacrido
(celulosa), y en dorado
el lado opuesto a esta
superficie.

Expansina
Celulosa

EN MOVIMIENTO

Figura 2
Expansina (en morado) sobre una fibra de
celulosa. Las flechas indican la reorientacin
de los enlaces dirigidos
hacia la protena.
Modificado de Wang y
col. publicado en la revista PNAS, (2013), vol.
110 pags. 16444-16449

Los azcares
como medio de
comunicacin
dentro de las plantas

Dra. Elizabeth Crdoba Martnez

Cristales de sacarosa, magnificacin 10x

as plantas desencadenan una serie de respuestas intracelulares que les permiten responder
de manera rpida a las fluctuaciones del
medio ambiente. La supervivencia de las
plantas depende precisamente de estas respuestas y muchos de sus mecanismos se encuentran
conservados evolutivamente entre las diferentes

de molculas que le permiten al organismo interpretar la seal y ser capaz de responder ante el
estmulo ambiental para asegurar su supervivencia. Todos estos componentes conforman lo que
se conoce como una va de sealizacin, donde
la respuesta final generalmente implica la modificacin de la expresin de genes particulares.

L
Figura 1
Las clulas de las hojas
producen azcares a
travs de la actividad
fotosinttica, los cuales
son percibidos por
medio de un receptor/
sensor (R), generando
una seal que es transmitida por un sistema
de componentes intracelulares, desde uno
inicial (Ci), pasando por
diversos componentes, hasta uno final (Cf ),
que transmite la seal
al ncleo, donde activa
o bloquea la expresin
de diversos genes.

FO
TO
SN
TE

CLULA
SIS

AZCAR

AZCAR

AZCAR AZCAR

AZCAR

Ci

SEAL

Cf
CITOPLASMA
Cf

NCLEO
Gen 1
Gen 2

especies. En estos mecanismos de respuesta participan receptores que perciben alguna condicin ambiental en particular y enseguida, generan
una seal que es transmitida a travs de una serie

En las plantas, la adquisicin de esqueletos de

carbono (azcares) por medio de la actividad
fotosinttica, juega un papel central, por lo que
poseen vas de sealizacin que les permiten

Biotecnologa

percibir los niveles de estos compuestos en su

entorno (ver figura 1). Estas rutas tambin tienen
un papel central para regular la distribucin y disponibilidad de azcares en los distintos tejidos y
rganos, durante las diferentes etapas del ciclo
vital de la planta.

del gen STP1, (que codifica un transportador de

monosacridos, como la glucosa y la fructosa) se
encuentra disminuido. Hasta la fecha, ninguna de
las vas de sealizacin antes descritas, involucra
la regulacin de STP1, por lo que la investigacin
describe esta va por primera vez.

A pesar de la importancia de estas vas de

sealizacin, nuestro conocimiento de los mecanismos moleculares involucrados todava es
limitado. Hasta el momento se han identificado
respuestas, pero an se desconocen muchos de
los componentes que los conforman, as como
de los mecanismos de accin. Se ha establecido,
por ejemplo, que en una de estas vas participa
la enzima hexocinasa, que adems de su funcin
en el metabolismo de la glucosa (que une un grupo fosfato en el carbono 6 a la glucosa) tiene un
papel como sensor de azcares y genera una

Otro aspecto de nuestro estudio se enfoca en describir las regiones o secuencias de un gen que son
reconocidas por las protenas reguladoras que
permiten o impiden la expresin del gen STP1.
Estas secuencias nos ayudarn a entender cmo
se controla la expresin del gen STP1. A partir de
estos elementos, se pretende identificar todos
los componentes que participan en la cascada
de sealizacin, para establecer la participacin
de una nueva va de percepcin y sealizacin
de azcares en plantas (ver figura 2). Ya que gran
parte del ciclo de vida de la planta depende de

AZCAR

?
Gen STP1

?
PROMOTOR

seal que impacta finalmente en la regulacin

de un grupo especfico de genes. Una estrategia
experimental para esclarecer los componentes de
las vas de sealizacin por azcares en plantas,
es estudiar la manera en que las protenas codificadas en los genes varan ante la presencia de
diferentes niveles de dichos compuestos.
Los azcares no pueden atravesar fcilmente la
membrana celular, y la estrategia que tiene una
clula para internarlas de manera eficiente, es por
medio de un transportador, el Sugar Transporter
Protein 1 (STP1, por sus siglas en ingls) que es
una protena embebida en la membrana, toma
un compuesto del exterior, en este caso el azcar
y lo deposita en su interior. En el laboratorio se
ha observado que, en presencia de azcares en
el medio de cultivo "in vitro", el nivel de expresin

EN MOVIMIENTO

MENSAJERO

REGIN CODIFICANTE

la movilizacin adecuada de los azcares, la

generacin de este conocimiento bsico, es una
tarea fundamental.

Figura 2
Los componentes de la
va de sealizacin de
azcares que regulan
el gen STP1 se desconocen. El estudio de la
regin promotora del
gen STP1 ha permitido
evidenciar la existencia
de elementos que participan en la inhibicin
de su expresin por
azcares (representados por las lineas de
colores). Se pretende
identificar componentes (protenas) que se
unan a estos elementos del promotor y a
partir de stos, identificar al resto de los
componentes que
forman parte de esta va
de sealizacin.

Esta investigacin fue publicada en el siguiente

artculo cientfico:
Crdoba E., Aceves-Zamudio DL., Hernndez-Bernal AF., Ramos-Vega M. and Len P.
(2015). Sugar regulation of Sugar Transporter
Protein 1 (STP1) expression in Arabidopsis thaliana.
Journal of Experimental Botany, vol. 66(1), pgs.
147-159
Contacto: eliza@ibt.unam.mx

Reconocimientos a los miembros

de nuestra comunidad
Seccin a cargo de Martha Pedraza (mapedmx@ibt.unam.mx)
Los acadmicos del IBt tienen trayectorias en la ciencia y la tecnologa que les han hecho acreedores de
reconocimientos de diferentes instituciones. A la par, se
encuentran estudiantes que construyen su experiencia

Dr. Lourival D.
Possani Postay

Premio Carlos Slim 2014

Dra. Martha Pedraza Escalona

l Dr. Possani, investigador emrito de este

Instituto, fue reconocido con el Premio en
Salud, en la categora de Trayectoria en
Investigacin que otorga el Instituto Carlos Slim de la Salud por su destacada aportacin
cientfica sobre la caracterizacin de venenos de
alacranes y el desarrollo de antivenenos dedicada al mejoramiento de la salud en la poblacin
de Amrica Latina y el Caribe.
Mxico y los alacranes: la convergencia
Despus de realizar una estancia posdoctoral

10

acompaados de sus tutores en la generacin de conocimiento. En esta seccin se mencionan algunos de los
reconocimientos ms notables que nuestra comunidad
recibi en 2014.

con el Profesor Edward Reich en la Universidad

Rockefeller en Nueva York, que estaba enfocada
en el aislamiento del receptor de acetilcolina (receptores del sistema nervioso involucrados en la
regulacin del sueo, la vigilia y la memoria), el
Dr. Lourival Possani decidi regresar a su natal
Brasil y fue contratado como Profesor Asociado
en el Instituto de Biofsica de Ro de Janeiro. Ah
comenz a montar su laboratorio y a impartir
ctedra; sin embargo, su esposa -pianista de profesin- tuvo problemas para conseguir trabajo,
por lo que decidieron probar suerte en Mxico. El
Dr. Possani entabl comunicacin con el Dr. Enrique Pia, entonces acadmico de la Facultad de
Medicina de la UNAM, que haba realizado su posdoctorado tambin en la Universidad de Rockefeller. Fue gracias a l, que en 1974 obtuvo un
contrato por un mes como profesor visitante para
trabajar en el laboratorio del Dr. Ricardo Tapia,
investigador del Departamento de Biologa Experimental del Instituto de Biologa de la UNAM
(ese departamento posteriormente se separ del
Instituto de Biologa y form lo que hoy es el Instituto de Fisiologa Celular), quien trabajaba con el
receptor de GABA (cido aminobutrico que tiene
actividad inhibitoria en al sistema nervioso). Durante este tiempo, inici la caracterizacin de los
componentes del veneno de alacranes utilizando
una muestra del veneno de Tityus serrulatus que
haba trado de Brasil. Posteriormente se incorpor al Instituto de Investigaciones Biomdicas
como investigador titular, para iniciar un grupo
de investigacin. Cuatro aos ms tarde, fue invitado a integrarse al Centro de Investigacin
sobre Ingeniera Gentica y Biotecnologa (actual
IBt) por el entonces director, Dr. Francisco Bolvar Zapata, en donde inici una larga y fructfera
trayectoria cientfica.
40 aos entregando su vida a la UNAM
En un principio, el trabajo de la caracterizacin
bioqumica de venenos no fue fcil, comenta el
Dr. Possani, ya que la infraestructura que se tena
en ese entonces era muy escasa, y fue gracias al

Biotecnologa

apoyo de dos colaboradores extranjeros, Paul

Fletcher y Brian Martin, que comenz con la identificacin de pptidos en los venenos utilizando
mtodos de secuenciacin de protenas (orden
en que se encuentran unidos los aminocidos).
Durante cuatro dcadas nuestro grupo de trabajo se ha centrado en caracterizar los componentes moleculares que afectan la funcin de
canales inicos de clulas excitables, y que son
responsables de los efectos txicos del veneno
de diversos alacranes, con el objetivo de crear
antivenenos eficaces contra su picadura, no slo
en Mxico, sino tambin alrededor del mundo,
apunta el Dr. Possani. Simultneamente, estos
estudios le han permitido descubrir componentes presentes en los venenos de los alacranes
con diversas funciones como compuestos contra bacterias, parsitos y hasta moduladores del
sistema inmune, entre otros. Su grupo de trabajo report, por primera vez a nivel mundial, la
estructura de toxinas bloqueadoras de canales
de potasio. En pocas recientes, ha incursionado
en campos n ove d o s os de l a bi o l o g a mo l e c u l a r, t ra n scriptmica (los conjuntos de ARN
mensajeros o transcritos presentes en una clula,
tejido u organismo) y protemica (el estudio de
todo el conjunto de protenas expresadas de un
genoma) para caracterizar de manera exhaustiva
los componentes de los venenos de varios animales
ponzoosos. En colaboracin con el Dr. Baltazar
Becerril ha logrado producir fragmentos de anticuerpos humanos que protegen en contra del
piquete de alacranes de diferentes partes de
Amrica Latina y de Mxico.

...durante cuatro dcadas nuestro grupo de trabajo se ha centrado en caracterizar

los componentes moleculares que afectan la
funcin de canales inicos de clulas excitables,
y que son responsables de los efectos txicos
del veneno de diversos alacranes, esto, con el
objetivo de crear antivenenos eficaces contra
su picadura, no slo en Mxico, sino tambin
alrededor del mundo...

Durante todo este tiempo de trabajo, una de sus

principales aportaciones ha sido la formacin de
recursos humanos, ya que ha formado a 25 estudiantes de licenciatura, 33 de maestra y 27 de
doctorado (y este nmero sigue aumentando).
Adems, mantiene colaboraciones con cientficos
de todo el mundo, destacando aquellas realizadas con investigadores de Cuba, Costa Rica, Argentina, Uruguay, Brasil, Hungra, Egipto, Italia,
Turqua, Venezuela, Colombia, Francia y Estados
Unidos. Adicionalmente, el Dr. Possani ha sido
galardonado con el Premio Universidad Nacional
en el rea de Ciencias Naturales en 1993, el Premio Nacional de Ciencias y Artes en 1995, se le ha
otorgado el Doctorado Honoris Causa de la Universidad Debrecen de Hungra en 2005 y el premio Redi que otorga la Sociedad Internacional de
Toxinologa en 2006.
Frmula de xito
Pegado con cinta adhesiva en un pizarrn blanco
cerca de su escritorio, el Dr. Possani tiene parte
de un artculo publicado en la revista de la American Chemistry Society sobre el fallecimiento del
Dr. Glenn Seaborg -ganador del premio Nobel
en 1951 por la identificacin y purificacin de
nueve elementos ms pesados que el uranio-. El
Dr. Possani hace nfasis en la frase de Seaborg: A
hardworking individual will succeed where a lazy
genius may fail (Un individuo trabajador tendr
xito donde el genio flojo fracasara) y seala
que: La clave del xito es la consistencia del trabajo continuo y un poquito de imaginacin, as
como la transmisin directa de la motivacin interna a tu gente por el placer de hacer tu trabajo,
a travs del ejemplo diario.
Contacto: possani@ibt.unam.mx

Modelo de la interaccin entre una toxina

de alacrn (en color
salmn) y la regin del
poro de un canal de
potasio visto de lado
(se observan las cuatro
subunidades del canal
en color azul, verde,
rosa y amarillo).
Imagen por cortesa
del Bilogo Edgar Omar
Pia Barraza

A la fecha, ha publicado ms de 300 artculos

cientficos que tienen alrededor de 7000 citas
(que es una manera de medir el impacto de la
investigacin en el medio acadmico) adems,
es autor de 86 solicitudes de patentes de invencin, de las cuales 45 ya han sido concedidas y cerca de 20 han sido licenciadas por la
UNAM a diversas compaas farmacuticas.

EN MOVIMIENTO

11

Dr. Carlos
Arias Ortiz
Premio Nacional de
Ciencias y Artes 2014

tificando a las protenas virales y a muchas celulares involucradas en estos procesos. Entre otras
aportaciones, el grupo de investigacin rompi
el dogma clsico que defina que el virus tena solamente una forma de invadir una clula, ya que
se han descubierto entre tres y cinco receptores
Dra. Martha Pedraza Escalona
celulares que son responsables de la entrada de
l Dr. Carlos Arias Ortiz fue galardonado con rotavirus a las clulas epiteliales. Otro aporte muy
el Premio Nacional de Ciencias y Artes en importante de su grupo de investigacin, es el
la categora de Ciencias Fsico-Matemti- diseo de un sistema de diagnstico para caraccas y Naturales, que otorga la Presidencia terizar el origen y evolucin de todos los genes
de la Repblica. Este premio reconoce a los inves- presentes en el virus de la influenza (el cual
cuenta con ocho
tigadores cuyas
segmentos
aportaciones
de ARN). Esto
hayan contribui...el Instituto de Biotecnologa es un centro privirevoluciona
do de manera
legiado donde podemos hacer todo lo que queremos en
significativa a
los estudios
investigacin...
convencionales,
enriquecer el
donde slo se
progreso de las
caracterizan aquellos genes que dan origen a
ciencias y las artes en nuestro pas.
las dos molculas de superficie de este virus: la
El Dr. Arias, en estrecha colaboracin con su esposa, neuraminidasa y la hemaglutinina.
la Dra. Susana Lpez Charretn y su grupo de
trabajo, ha realizado aportes muy importantes en Los aos decisivos
el campo de la Virologa, en particular en el rea de El Dr. Arias siempre estuvo interesado en la
las enfermedades respiratorias y gastrointestinales Virologa; despus de obtener el ttulo como
en nios, dentro de las cuales sobresalen agentes Qumico Farmacutico Bilogo de la Facultad de
etiolgicos como rotavirus, astrovirus y virus de Qumica de la UNAM tuvo la intencin de montar
la influenza. El enfoque principal de investigacin un laboratorio de anlisis clnico enfocado al
es la determinacin detallada de los procesos diagnstico de enfermedades virales, por lo que
moleculares que sigue un virus para infectar a su decidi realizar estudios de posgrado con el fin
clula husped. En el laboratorio del Dr. Arias se de aprender tcnicas novedosas relacionadas
han podido esclarecer los mecanismos de entrada, con anlisis de frontera en el rea de enfermereplicacin, ensamble y salida de estos virus, iden- dades virales. Despus de buscar varias alterna-

12

Biotecnologa

Vista externa del virus de la influenza,

donde se seala a las
protenas de superficie Neuraminidasa y
Hemaglutinina.
(modificado de http://
www.cdc.gov/flu/images.htm)

Hemaglutinina
Neuraminidasa

tivas, comenz sus estudios de maestra bajo la

tutora del Dr. Romilio Espejo, virlogo chileno
que acababa de llegar a Mxico al Instituto de
Investigaciones Biomdicas de la UNAM. Al
trabajar en el laboratorio del Dr. Espejo, el campo
le apasion tanto que dej a un lado el proyecto
del laboratorio de anlisis clnico y continu
con sus estudios, obteniendo el doctorado en
Investigacin Biomdica Bsica, igualmente bajo
la tutora del Dr. Espejo. Al concluir sus estudios
fue invitado a incorporarse como Investigador
Asociado en el Instituto de Investigaciones
Biomdicas de la UNAM; sin embargo, despus
de tan slo dos aos, decidi integrarse al recin
formado Centro de Investigacin sobre Ingeniera
Gentica y Biotecnologa (hoy IBt) por invitacin
del entonces director, el Dr. Francisco Bolvar
Zapata. Despus de casi 30 aos de su incorporacin a este Instituto, el Dr. Arias seala que: El
Instituto de Biotecnologa es un centro privilegiado donde podemos hacer todo lo que queremos
en investigacin.

...uno regresa a ver los mismos problemas

con tecnologa nueva...
Un enfoque hacia el futuro
Los avances tecnolgicos nos permiten tener
avances disruptivos en el conocimiento, lo que
permite definir con mayor precisin procesos biolgicos. Uno regresa a ver los mismos problemas con
tecnologa nueva, apunta el Dr. Arias. Actualmente su grupo de investigacin, utiliza un arsenal tecnolgico para el estudio de la biologa de
los virus de su inters, entre los que incluye el uso
de la interferencia de ARN (mtodo para inhibir
la expresin de genes especficos) para identificar
las molculas virales y celulares involucradas en
el transporte de los virus a travs de las membranas y aquellos genes celulares necesarios para su
replicacin. Adems, est iniciando proyectos de

EN MOVIMIENTO

metagenmica (estudio de poblaciones de microorganismos en su entorno natural) para determinar

la dinmica y variabilidad del viroma (coleccin de
virus que habita un organismo o medio ambiente
particular) respiratorio e intestinal de nios
menores de cinco aos en condiciones de salud y
enfermedad. Su grupo ha determinado tambin
por mtodos masivos de secuenciacin de ADN,
los virus presentes en nios con infeccin respiratoria, pero que han sido negativos en pruebas
de diagnstico convencionales, encontrando
adems de los virus clsicos de infeccin respiratoria, virus intestinales y una gama enorme de virus
especficos para animales y plantas.
Requerimos ms virlogos y centros especialzados en Virologa
Finalmente, el Dr. Arias seal que la Virologa es
una disciplina que tiene que enfocarse hacia una
salud integral (tanto la humana como la animal).
Por lo que destac las colaboraciones que tiene
actualmente en materia ambiental y de salud con
diferentes grupos de investigacin: con la Dra.
Cecilia Ximnez de la Facultad de Medicina de
la UNAM y con el Dr. Javier Torres del IMSS; con
la Dra. Lorena Gutirrez y la Dra. Rosa Mara del
Angel del CINVESTAV y otros colegas virlogos
de al menos nueve instituciones diferentes. Estamos interesados en hacer una red temtica en
Virologa, que involucra conocer el estado actual
de la Virologa en nuestro pas y detectar las reas
de oportunidad, para estar conectados entre las
necesidades del sector salud y las posibilidades
de soluciones factibles a desarrollar por los investigadores en el campo.
Contacto: arias@ibt.unam.mx
13

Proyectos de investigacin de
nuestros estudiantes
Seccin a cargo de Georgina Ponce (geop@ibt.unam.mx)
La formacin de recursos humanos altamente especializados es una de las ms importantes tareas del IBt. Sede del
Programa de Maestra y Doctorado en Ciencias Bioqumicas desde 1996, anteriormente lo fue del Posgrado en Investigacin Biomdica Bsica as como del de Biotecnologa.
En sus ms de 30 aos de existencia, en el IBt se han realiza-

do cerca de 1700 tesis de Posgrado y Licenciatura. Durante

el ao 2014 se concluyeron 21 tesis de Doctorado, 39 de
Maestra y 32 de Licenciatura. Los egresados del IBt son
igualmente requeridos en la investigacin, la docencia y
la industria. En esta seccin se resean algunos trabajos
con los que se graduaron estudiantes del IBt en el 2014.

El cido flico
en la salud vegetal

gener proyectos para incrementar el valor nutritivo

de frutos para consumo humano. La literatura muestra
que los folatos son parte
importante en el desarrollo
de las plantas como tambin lo son en los humanos.

La protena folilpoliglutamato sintetasa 1

fusionada a la protena verde fluorescente
se localiza en la zona
de divisin celular de
la raz (izquierda) y,
especficamente, en el
citoplasma (derecha).
Esta protena es esencial para el crecimiento
de la raz y est involucrada en la sntesis de
vitamina B9.
Barra: 30m.

Dra. Blanca Jazmn Reyes Hernndez

l cido flico o vitamina B9 es una molcula necesaria para la sntesis del ADN y ARN;
la formacin del feto durante el embarazo
tambin requiere de cido flico. Adems,
los folatos son necesarios durante la divisin celular, para la produccin de glbulos rojos o eritrocitos. Su deficiencia est relacionada con diversas
enfermedades, por ejemplo, la carencia de folatos
est asociada con un nivel elevado del aminocido homocistena en la sangre, lo que constituye
un factor de riesgo para enfermedades cardacas e incluso derrame cerebral. Algunos casos de
anemia, son consecuencia de la carencia de cido
flico.
En las plantas, la regulacin del nivel de folatos
est involucrada en la adaptacin y plasticidad
del sistema radical, descubrimiento que abri
una veta de estudios en biologa del desarrollo y

14

En la punta de la raz existe

una zona que contiene
clulas no diferenciadas
o meristemo apical (MAR)
que es esencial para el
crecimiento de la raz en
plantas, ya que su
m a n t e n imiento le permite crecer por periodos indefinidos de tiempo, evento conocido como crecimiento indeterminado
de la raz. El mantenimiento del MAR es sostenido
en parte por un grupo de clulas indiferenciadas
presentes en l. El conocimiento actual de los
mecanismos involucrados en el mantenimiento
del MAR es escaso y por lo tanto representa un
reto importante para la Biologa del Desarrollo. La
mutante de la planta modelo Arabidopsis thaliana
aislada en el laboratorio denominada moots
koom2 (mko2, raz corta en Maya), no es capaz
de mantener el MAR, que se agota por completo
e induce el programa de desarrollo denominado
crecimiento determinado de la raz, evento poco
frecuente en condiciones normales. Mediante
tecnologas de secuenciacin masiva de ADN
genmico (anlisis y estudio de la secuencia
de las bases componentes del ADN: CGTA) se
estableci que el crecimiento determinado de la
raz de mko2 es consecuencia de alteraciones en
el gen de la enzima folilpoliglutamato sintetasa 1
(FPGS1). Esta enzima une de 1 hasta 18 residuos del

Biotecnologa

aminocido glutamato a cada molcula de folato

en las clulas. Su funcin es necesaria para que
los folatos puedan unirse a molculas a partir de
las cuales se sintetizan los cidos nucleicos (ADN,
ARN), aminocidos y vitaminas importantes para
el metabolismo y divisin celular. El anlisis molecular de la raz de mko2 demostr la presencia
de una nueva va reguladora de la diferenciacin
de las clulas del MAR que requiere de los folatos y es independiente de las ya conocidas. La
enzima FPGS1 tambin es requerida durante el
proceso que da origen a la forma (morfognesis)
de las races laterales, rganos muy importantes
en el anclaje de la raz al sustrato y en procesos de
absorcin y transporte de agua y minerales hacia
la parte area de la planta.
La presentacin de la tesis: Mapeo gentico y
caracterizacin fenotpica de una mutante de
Arabidopsis thaliana afectada en el desarrollo de
la raz le vali a Blanca Jazmn Reyes Hernndez
la obtencin del grado de Doctora en Ciencias.
Adems, fue galardonada como mejor tesis de
Doctorado en los Premios AgroBio 2014 y una
de las fotografas includas en su tesis, obtuvo
Mencin Honorfica en el Tercer Concurso de
Fotografa Cientfica organizado por la Coordinacin de la Investigacin Cientfica y la Direccin General de Divulgacin de la Ciencia de
la UNAM. El tutor de tesis fue el Dr. Joseph Dubrovsky.
Contacto: jdubrov@ibt.unam.mx

Crecimiento de la raz

mko2

Wt

Determinado

Tipos de crecimiento
de la raz. A la izquierda
se muestra una planta
mutante de Arabidopsis
(mko2) con crecimiento
determinado en la raz
primaria, inducido por la
alteracin en el balance
de folatos. A la derecha
se muestra el crecimiento tpico de la raz de
tipo silvestre (Wt), que
e s i n d e t e r m i n a d o,
donde estn presentes
las clulas troncales
del meristemo (sombreadas en el recuadro
de la punta de la raz).
Estas mismas clulas
no son mantenidas
en las races en las
que se agota la zona
de divisin de la raz
(recuadro izquierdo).
Las flechas blancas
sealan la presencia
de races laterales. Las
puntas de las flechas
marcan la regin
donde deben estar
presentes las clulas
troncales en el pice
de la raz

Indeterminado

Programa de Maestra y Doctorado

IBt UNAM

Instituto de Biotecnologa UNAM Campus Morelos

Seleccin mayo y noviembre
www.ibt.unam.mx/docencia
docencia@ibt.unam.mx
BECAS del Programa Nacional de Posgrado de Calidad (PNPC) CONACyT:
Calidad NIVEL INTERNACIONAL

Apoyos para participar en congresos y estancias en el extranjero para

maximizar tu formacin acadmica

EN MOVIMIENTO

15

Las protenas que regulan el desarrollo embrionario en

el pez cebra

El pez cebra es de fcil

mantenimiento, los peces
son pequeos, lo que
permite su crianza en
espacios reducidos, su desarrollo es relativamente
rpido (a las 24 horas
es posible observar el
embrin con la mayora de
los organos formados)
y quizs, lo ms importante es que los embriones
son translcidos y se
desarrollan fuera de la
madre, lo que permite
seguir el desarrollo sin detenerlo. El especimen de
la derecha es el macho.

M. en C. Francisco J. Castillo Castellanos

a biologa del desarrollo es la rama de la biologa

encargada de estudiar los mecanismos que
permiten a una clula formar a un organismo complejo. A pesar de la gran diversidad
de especies que existen, una gran variedad de estos
mecanismos se encuentran conservados en todas
ellas, por lo que el conocer la funcin de un grupo
de genes en una especie, en la mayora de los casos,
nos da informacin sobre lo que ocurre en otras
especies, incluyendo al ser humano. Es importante
conocer estos mecanismos para poder disear
terapias para el tratamiento de enfermedades
congnitas en donde la expresin correcta de un gen
(la presencia de protenas
que pueden por ejemplo,
regular el ciclo de divisin
celular) en el momento adecuado, puede ser la diferencia entre un individuo sano
y uno enfermo.

Embrin de pez cebra

16

ZIMP10 es una protena

que, al estar localizada en
el ncleo de las clulas, regula la presencia de otras

protenas (expresin de
otros genes en el momento
adecuado). En un trabajo
previo, otro grupo de investigadores report que
la prdida de este gen en
el ratn causa la muerte del
embrin, debido a defectos en la formacin de los
vasos sanguneos. En este
trabajo se localizaron las
partes del embrin donde
se encuentra activo el gen
Zimp10 durante el desarrollo
embrionario del pez cebra,
organismo modelo con numerosas ventajas para el
estudio del desarrollo
embrionario de vertebrados.

...pez cebra, organismo modelo con numerosas ventajas para el estudio del desarrollo
embrionario de vertebrados...
Se logr observar que Zimp10 se activa aproximadamente a las 6 horas despus de la fertilizacin,
justo cuando las clulas del embrin comienzan
a migrar para dar origen a los distintos tejidos.
Zimp10 est presente principalmente en las neuronas, los vasos sanguneos y en los primordios
de las aletas pectorales, que son el equivalente de
las extremidades en mamferos. Adicionalmente,
se generaron mutaciones en el gen Zimp10, originando peces donde Zimp 10 no ejerce su funcin
normal; estos especmenes permitirn estudiar
a fondo los defectos en el desarrollo a causa de
la ausencia de Zimp10 y entender cul es su funcin
durante la embriognesis.
La defensa de la tesis: Determinacin de la expresin del gen zimp10 en el embrin de pez
cebra y generacin de una lnea mutante nula
le otorg a Francisco J. Castillo Castellanos el
grado de Maestro en Ciencias Bioqumicas a finales del 2014 y su tutor fue la Dra. Hilda Lomel
Contacto: hilda@ibt.unam.mx

Biotecnologa

desde que nacemos y tienen funciones relacionadas a mantener un buen estado de salud. stas
son usualmente bacterias lcticas (como las que
se encuentran en el yogurt) y bifidobacterias que
son de los gneros ms abundantes de bacterias
de la microbiota intestinal.

...las propiedades nutricionales del aguamiel y del pulque se atribuyen a la presencia de

elementos llamados prebiticos y probiticos...

Mayahuel: la Diosa del agave de la cultura Mexica

Elaboracin
de Pulque
Sin alcohol y
muy nutritivo
M. en C. Nadia Maturano Ramrez

xico cuenta con ms de 200 especies de plantas de agave (maguey),

mismas que han sido aprovechadas
por culturas prehispnicas como
fuente de alimento y fibras, adems de usos
ceremoniales. Del agave se obtiene el aguamiel,
que al fermentarse da origen al pulque, con caractersticas nutricionales y medicinales y empleado
en ceremonias tradicionales. Las propiedades nutricionales del aguamiel y del pulque se atribuyen
a la presencia de elementos prebiticos y
probiticos. Los prebiticos son ingredientes
alimenticios, usualmente carbohidratos (azcares
simples y compuestos), que no son digeribles por
los humanos, pero s por las bacterias benficas
que habitan nuestro intestino: un ejemplo de
prebiticos son los azcares presentes en plantas
de agave. Por su parte, los probiticos son las bacterias benficas que se encuentran en el intestino

EN MOVIMIENTO

Actualmente, la produccin de bebidas fermentadas tradicionales como el pulque y el pozol

(bebida fermentada de maz y cacao) es artesanal;
es decir, se producen en pequeas cantidades
y se limita al consumo local. En este trabajo se
elabor una bebida fermentada, empleando la
bacteria lctica Leuconostoc citreum y prebiticos
obtenidos de plantas de agave. En el laboratorio
se logr cultivar la bacteria L. citreum en condiciones que favorecen la produccin de inulina,
que es un carbohidrato complejo empleado
como fibra diettica en alimentos. La bebida
desarrollada incluye caractersticas nutricionales
de bebidas como el pulque y el pozol, con la ventaja de ser un proceso que se puede ajustar para
producir grandes cantidades, cumpliendo con
normas de calidad. A diferencia del pulque, no
contiene alcohol por lo que puede ser consumida
por sus caractersticas nutricionales.
Este trabajo fue la tesis de Nadia Maturano
Ramrez, quien se gradu a finales del 2014 y
obtuvo el grado de Maestra en Ciencias Bioqumicas, bajo la tutora del Dr. Agustn Lpez
Mungua
Contacto: agustin@ibt.unam.mx

Elaboracin de pulque
a principios del siglo
pasado.

17

Propiedad Intelectual, Tecnologa

y Empresa
Seccin a cargo de Carlos Pea (carlosf@ibt.unam.mx)
El IBt tiene una muy importante capacidad de generacin
de conocimiento y una parte de l tiene el potencial de
ser explotado comercialmente, para lo que requiere de la
proteccin de los derechos de propiedad intelectual. La
propiedad intelectual es un elemento fundamental de la
innovacin y nuestro Instituto es la entidad acadmica de
la UNAM que ms patentes genera. Por otro lado, la formacin de empresas de base tecnolgica contina siendo
un tema pendiente en nuestro pas. Especficamente en el
caso de la Biotecnologa, la brecha es muy amplia, con los

pases desarrollados.
Aunque cada vez son ms los programas que apoyan este
tipo de acciones, estamos lejos de alcanzar los niveles que,
como pas, requerimos para un desarrollo competitivo.
Esta seccin pretende compartir con nuestros lectores diversas experiencias del IBt orientadas al emprendimiento
de base cientfica, desde la creacin de nuevas empresas
en diferentes campos de la biotecnologa, as como la proteccin intelectual del conocimiento generado.

Las siete patentes

otorgadas al IBt en el 2014
M. A. Mario Trejo Loyo

as invenciones descritas a continuacin,

son una muestra que da idea de la amplitud de temas que desarrolla el IBt: biotecnologa agrcola (nuevas toxinas insecticidas), biotecnologa industrial (cultivos ms
eficientes en la produccin de protenas recombinantes) y biotecnologa para la salud (nuevos
pptidos antibiticos, potencial medicamento
para enfermedades autoinmunes y nuevas generaciones de antivenenos). Este trabajo de investigacin y desarrollo, reforzado por un trabajo
cuidadoso de gestin tecnolgica, a cargo de la
Secretara Tcnica de Gestin y Transferencia de
Tecnologa, dependiente de la Secretara de Vinculacin, le permite al IBt ser una de las entidades
acadmicas de la UNAM y del pas, lder en la produccin de tecnologa y su transferencia al sector
productivo, buscando beneficiar a la sociedad a
la que se debe.
La primera de las invenciones, generada por el
grupo del Dr. Lourival Possani, se refiere a dos
pptidos (pequeas protenas) aislados del
veneno de un alacrn mexicano, con la capacidad
de controlar un canal de potasio que ha sido
identificado como pieza clave en el posible tratamiento de enfermedades autoinmunes (como
la psoriasis, la artritis reumatoide y la esclerosis
mltiple) e incluso el rechazo de rganos. Esta
invencin y las patentes que le dan proteccin,

18

se encuentran licenciadas a una empresa mexicana

para su explotacin comercial. Durante 2014,
a esta invencin se le otorgaron otras tres
patentes a partir de las respectivas solicitudes
de fase nacional (extensiones geogrficas de
una misma solicitud internacional) en Euroasia,
(Patente No. EA 200901530); en Australia (Patente
No. AS 2007353147) y en China (Patente No. ZL
200780053305.7). Estas tres nuevas patentes se
suman a otras 8 patentes de fases nacionales que
ya se le han otorgado en aos previos en otros
pases y/o regiones (como Europa) a esta misma
invencin.
La patente No. US 8,822,157 fue otorgada por
la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados
Unidos en 2014. Se trata de una patente divisional
de otra patente primaria (otorgada en 2012)
que conjuntamente se refieren a una invencin
generada por el grupo de los Dres. Mario Sobern
y Alejandra Bravo y consiste en la utilizacin de
la protena S-Layer en el control de insectos
plaga, as como en un mtodo para detectar la
presencia de este tipo de protenas insecticidas.
Este mtodo utiliza tcnicas moleculares como
la reaccin de la polimerasa en cadena (PCR),
tcnica similar a la que se utiliza en pruebas de
paternidad y pruebas de reconocimiento forense
de cadveres. Las protenas tipo S-Layer forman
parte de la capa ms externa de algunas bacte-

Biotecnologa

rias y se les ha involucrado en la virulencia y

patogenicidad de bacterias Gram-positivas. Esta
patente se encuentra licenciada a una compaa
estadounidense para su explotacin en la seleccin de cepas de microorganismos con potencial
uso en la generacin de plantas transgnicas con
una toxicidad mejorada contra insectos plaga
especficos.

...este trabajo de investigacin y desarrollo, reforzado por un trabajo cuidadoso

de gestin tecnolgica a cargo de la Secretara
Tcnica de Gestin y Transferencia de Tecnologa,
dependiente de la Secretara de Vinculacin, le
permite al IBt ser una de las entidades acadmicas de la UNAM y del pas, lder en la produccin
de tecnologa y su transferencia al sector productivo, buscando beneficiar a la sociedad a la
que se debe...

De las tres patentes otorgadas en Mxico en

2014, una es la patente No. MX 320050 concedida
al grupo del Dr. Lourival Possani y se refiere a un
conjunto de nuevos pptidos que tienen actividad
antibitica, diseados a partir de la secuencia
(orden de los aminocidos que lo componen) de
otros pptidos que tambin poseen capacidad antibitica. Los antibiticos de naturaleza peptdica
y/o su combinacin con antibiticos convencionales pueden ayudar a resolver problemas de
resistencia mltiple en patgenos. Por ello, es
importante continuar la bsqueda de nuevos
y mejores pptidos antibiticos. Una empresa
mexicana se encuentra actualmente evaluando la
posibilidad de obtener una licencia (permiso para
la explotacin comercial, que otorga el dueo de
la patente a un tercero) de uno de los pptidos
que protege esta patente.
La patente No. MX 324994, otorgada en Mxico,
fue generada por el grupo del Dr. Tonatiuh
Ramrez y se refiere a un mtodo para lograr que
las clulas de microorganismos en cultivo sean
ms eficientes en la produccin de algn producto recombinante (particularmente protenas
recombinantes, es decir protenas propias de otra
especie, ahora producidas en microorganismos).
Para ello, las clulas se modifican genticamente
para reducir su capacidad de respuesta al estrs
ocasionado por la fluctuacin en el oxgeno
disuelto que se presenta durante su cultivo. Normalmente esa capacidad de respuesta al estrs,
lejos de contribuir a la eficiencia de produccin,
consume innecesariamente la fuente de carbono

EN MOVIMIENTO

(generalmente un azcar como la glucosa), en

lugar de dedicarla a producir el producto de
inters (protena recombinante), por lo que al
reducir la capacidad de respuesta al estrs,
se elimina la distraccin de la fuente de
carbono. Esta invencin tiene un potencial muy interesante de aplicacin
en cultivos industriales de clulas
recombinantes y actualmente se
encuentra disponible para su
licenciamiento.
La
tercera
patente
otorgada en Mxico a
finales de 2014 al IBt,
No. MX 325627, fue desarrollada por el grupo del Dr.
Baltazar Becerril. Esta invencin
comprende un conjunto de
anticuerpos
recombinantes
humanos (anticuerpos
de origen humano que son
producidos en el laboratorio mediante tcnicas
de biologa molecular
u s a n d o b a c t e r i a s como
biofbricas), que junto con algunos que se han generado
con anterioridad y otros
que estn en proceso de ser
generados, son capaces
de neutralizar el veneno
de alacranes mexicanos.
Su combinacin puede ser
comercializada en forma de
un antiveneno contra el piquete de alacranes mexicanos.
Los anticuerpos se encuentran en el formato de
cadena sencilla (single
chain) y pueden ser producidos por fermentacin
en la bacteria E. coli (un microorganismo muy bien caracterizado
y de amplio uso en la industria biofarmacutica) -evitndose el uso de caballos,
como se hace con los antivenenos comerciales
actuales-. Por otro lado, al ser de origen humano,
se reduce la posibilidad de generar reacciones
secundarias adversas en administraciones subsecuentes. Tres empresas mexicanas han mostrado
inters en obtener una licencia para comercializar
este antiveneno.
Contacto: mtrejo@ibt.unam.mx
El autor agradece el apoyo del Mtro. Martn Patio Vera.
19

Unidades y Laboratorios que apoyan

a la investigacin y a la industria
Seccin a cargo de Adn Guerrero (adanog@ibt.unam.mx)
El IBt cuenta con seis unidades que dan las facilidades tcnolgicas de avanzada, necesarias para el desarrollo de
los proyectos de investigacin. Asimismo, contamos con
tres laboratorios, de carcter universitario o nacional, cuyos
servicios de apoyo a la investigacin y a la docencia son

cruciales para la comunidad universitaria y empresarial.

En esta seccin, los acadmicos adscritos a las Unidades/
Laboratorios nos comparten sus experiencias en el trabajo cotidiano desde sus trincheras.

El Laboratorio Nacional de

Microscopa Avanzada,
tecnologa de punta al alcance de todos
Dr. Adn Guerrero Crdenas

i alguna vez te has preguntado si en Mxico

tenemos la infraestructura necesaria para
realizar actividades de investigacin de
calidad internacional, te sorprenderas en
saber que no eres la primera, ni sers la ltima
persona, en darse cuenta que pocas entidades
educativas y de investigacin mexicanas tienen la
capacidad econmica para adquirir tecnologa de
punta de alto costo, misma que poseen muchas
otras instituciones de pases del primer mundo.
Para enfrentar esta problemtica, el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa (CONACyT) dise
un programa de creacin y consolidacin de
Laboratorios Nacionales con el objetivo principal
de equipar con infraestructura especializada a las
instituciones de ciencia, tecnologa e innovacin,
con el fin expandir su capacidad de servicio tcnico, acadmico y de investigacin, aumentar la
competitividad global y maximizar la contribucin del sector cientfico a la economa nacional
de Mxico. Estas unidades especializadas concentran una gran cantidad de tecnologa de punta
que impacta directamente al desarrollo cientfico
y la innovacin tecnolgica, producto del trabajo
de los cientficos y tecnlogos mexicanos.
El Laboratorio Nacional de Microscopa Avanzada
(LNMA) es albergado por el IBt de la UNAM (www.
lnma.unam.mx) y surgi en la segunda convocatoria de creacin de Laboratorios Nacionales
emitida por el CONACyT en el 2009. Su fundacin
representa una inversin total de cerca de 25 millones
de pesos, aportada en partes iguales entre la
UNAM y el CONACyT. Esta inversin ascendi a los
48 millones de pesos en el 2014, proveniente del
esfuerzo conjunto del CONACyT, la UNAM y esta
vez con contribuciones sustanciales del sector

20

empresarial. El LNMA consta de 200 m2 y con

instalaciones esenciales para su operacin.
El LNMA posee diversos equipos de microscopa
de punta entre los que destacan: 1) Un sistema
dual de microscopios confocales con excitacin
multifotnica. nico en Amrica Latina, este
equipo tiene la flexibilidad de generar imgenes
de gran calidad en muestras que van desde
clulas individuales, hasta especmenes gruesos
como son los tejidos de animales y plantas; 2)
Un sistema de microscopa de reflejo interno
total. Este microscopio permite capturar, en
tiempo real, eventos moleculares confinados
a las superficies de clulas vivas, y observar el
comportamiento de macromolculas individuales.
Tiene una resolucin espacial axial en el orden
de 100 a 200 nanmetros, cinco veces mayor
a un microscopio convencional; 3) Un equipo
In Vivo Xtreme, que es ideal para realizar estudios pre-clnicos en especmenes vivos; este
sistema permite la adquisicin de imgenes de
fluorescencia, luminiscencia, radio istopos y
rayos X, en organismos vivos. Tiene un campo de
vista entre 7 y 19 centmetros. Se ha empleado
en estudios en ratones, ratas, plantas, placas de
pozos con clulas en cultivo (6, 12, 24, 96, etc.) as
como cualquier muestra a escalas de dcimas de
centmetros. Las imgenes se generan de manera
no-invasiva, permitiendo estudios longitudinales
sobre los mismos organismos; 4) Un sistema de
citometra de flujo por imagenologa. De reciente
adquisicin, este sistema fusiona la citometra de
flujo (recuento y clasificacin de clulas segn
sus caractersticas morfolgicas o la presencia
de biomarcadores) con la microscopa, lo que

Biotecnologa

permite colectar imgenes de

clulas individuales empleando
hasta 7 marcadores celulares
simultneamente.
El LNMA es para t, es para todos.
Su visin es hacer accesible
tecnologa de frontera y proveer
servicios de la ms alta calidad
en microscopa avanzada, a
toda la comunidad cientfica
sin importar su sector laboral
- acadmico, clnico o empresarial-. Opera bajo un modelo
de acceso libre, donde cualquier
investigador de Mxico, o bien
de la comunidad internacional,
puede utilizar sus equipos e instalaciones. Concentra equipos de vanguardia, mantenidos en
ptimas condiciones y operados por personal
altamente capacitado. Funciona como un ncleo de intercambio de informacin, facilita las
colaboraciones entre grupos de investigacin
y desarrolla lneas de investigacin propias que
permiten ampliar la cartera de servicios al hacer
accesibles tcnicas de microscopa cuantitativa
de frontera. El LNMA participa ampliamente en
actividades de docencia, siendo sede de cursos,
talleres y simposios, donde la participacin de
expertos mexicanos e internacionales es ms una
regla que una excepcin. Desde su fundacin en
el 2012, el LNMA es, y seguir siendo, una pieza
clave en la formacin de los futuros microscopistas que Mxico necesita para expandir el
desarrollo y aplicacin de microscopa de calidad
internacional. Sin duda, Mxico necesita tener
no solamente un LNMA, sino varios en distintas
localidades, que contribuyan a protagonizar el
desarrollo de nuestro pas.
El LNMA es una iniciativa que promueve la
democratizacin de la ciencia y tecnologa en
Mxico, a beneficio de diversos sectores de la sociedad, y fortalece la innovacin y competitividad
del pas. Por primera vez, cualquier investigador
con pocos recursos econmicos tiene acceso a
servicios de microscopa innovadoras y de calidad. Estamos orgullosos de ser participantes en
una restructuracin revolucionaria de la ciencia
en Mxico.

Te gustan
las araas y
las tarntulas?
El IBt cuenta con un
aracnario donde se
pueden admirar
diferentes especmenes
de estos interesantes
animales, en condiciones
de completa seguridad,
manipulados por su
curadora, la M. en B.
Herlinda Clment.
Se reciben (previa cita)
visitas del pblico,
preferentemente de
jvenes y nios a partir
de nivel preescolar.

Contacto:
linda@ibt.unam.mx

Contacto: adanog@ibt.unam.mx

EN MOVIMIENTO

21

Cursos y tpicos en el IBt

Seccin a cargo de Georgina Ponce (geop@ibt.unam.mx)
En el IBt se imparten anualmente alrededor de 25 cursos,
tanto bsicos como diferentes tpicos selectos, para estudiantes de posgrado. Los tpicos selectos estn siempre
relacionados con temas de vanguardia y tienen la finalidad de mantener a nuestra comunidad estudiantil actualiza-

da en la frontera de los temas cientficos y tecnolgicos,

incluyendo la formacin de una cultura empresarial en
los estudiantes. En esta seccin se describe brevemente el
contenido de algunos de estos cursos.

Enfoque molecular y computacional

Dra. Marcela Ayala Aceves y Dr. Edmundo
Castillo Rosales

a tecnologa y las herramientas moleculares han avanzado rpidamente en los

ltimos 50 aos, de modo que es posible
plantear hiptesis, disear experimentos
e interpretar resultados utilizando informacin
tanto experimental como terica o simulada en
una pantalla de computadora.
De esta manera, estudiar la biocatlisis (uso de
enzimas para favorecer reacciones de inters
en diferentes industrias) con una visin multidisciplinaria, descifrando los fenmenos que
generan y modulan la actividad cataltica de las
enzimas, resulta particularmente interesante para
entenderla mejor.

de la
biocatlisis

...se adquieren las habilidades

bsicas para manejar herramientas computacionales que puedan
aplicarse al estudio molecular de la
catlisis enzimtica...

Este curso plantea el reto de

transmitir al estudiante una comprensin a nivel molecular del
comportamiento de las enzimas,
utilizando donde sea posible, herramientas computacionales dedicadas a la simulacin de la estructura
de las protenas, las interacciones
enzima-sustrato y las propiedades
fisicoqumicas de compuestos
orgnicos.
El objetivo final es que el estudiante
comprenda, a nivel molecular, los
fenmenos de la biocatlisis.
A travs del curso, se adquieren las habilidades
bsicas para manejar herramientas computacionales que puedan aplicarse al estudio molecular
de la catlisis enzimtica.
El curso es coordinado por la Dra. Marcela Ayala
Aceves Contacto: maa@ibt.unam.mx y el Dr. Edmundo Castillo
Contacto: edmundo@ibt.unam.mx

22

Biotecnologa

Curso Bsico de

Microscopa
ptica

Embrin de la mosca

Cerebro de la mosca

M. en C. Andrs Saralegui Amaro

a microscopa est generando inters entre

los cientficos en Mxico y el mundo. Esto
nos qued claro a los integrantes del Laboratorio Nacional de Microscopa Avanzada
del IBt, (www.lnma.unam.mx) cuando se llenaron
rpidamente los cien lugares disponibles para las
seis fechas del Curso Bsico en Microscopa ptica organizado por primera vez en Cuernavaca a
principios del 2015.

...uno de los objetivos bsicos que

se plantea el LNMA: difundir el uso de la microscopa en el pas, y para esto nada mejor que
transmitir nuestra experiencia a los asistentes
al curso...
A lo largo de dos das, los estudiantes recibieron
las bases tericas para comprender el funcionamiento del microscopio, adems de familiarizarse
con los instrumentos y ver en la prctica la aplicacin de las principales tcnicas microscpicas.
Para esto contamos con seis microscopios Nikon
Eclipse, dos de ellos de fluorescencia de luz reflejada o epifluorescencia -amablemente cedidos
por la empresa ATL, representantes de Nikon en
Mxico- con los que los estudiantes se familiarizaron con diversas tcnicas de microscopa, desde

Testculo de la mosca

contraste de fases que permite observar clulas

sin teir, hasta aquellas que permiten colectar
imgenes de especmenes fluorescentes.
Fundamentalmente, "le perdieron el miedo a
manipular un instrumento tan importante para
la investigacin, y a la vez tan subutilizado. Este
es uno de los objetivos bsicos que se plantea el
LNMA: difundir el uso de la microscopa en el pas,
y para esto nada mejor que transmitir nuestra experiencia a los asistentes al curso. En vista del entusiasmo mostrado por los estudiantes y el xito
obtenido, estamos planeando nuevas ediciones
del Curso Bsico, as como del tpico selecto
sobre "Introduccin al Anlisis de Imgenes en
Sistemas Biolgicos" que actualmente se ofrece.
Muchas gracias a los asistentes y tambin a los
que no pudieron asistir por razones de cupo, su
entusiasmo nos impulsa a seguir mejorando.
Uno de los instructores de este curso fue el M. en
C. Andrs Saralegui Amaro, autor de esta resea.
Contacto: sandres@ibt.unam.mx

La publicacin de
esta revista es posible en parte,
gracias al generoso
patrocinio de algunos
ex-alumnos del IBt.
EN MOVIMIENTO

23

por primera vez en el IBt, de un Tpico Selecto

(curso optativo) sobre "Emprendimiento en
Biotecnologa", dirigido a nuestros alumnos de
posgrado, abierto a alumnos de otras dependencias del Campus.

...al final del curso, los alumnos concluyeron que gracias a lo que aprendieron en el
tpico se gener la idea de emprender su propia
empresa, adems de que el tpico les ha permitido ampliar el panorama de otra opcin laboral,
adems de la acadmica...

Entrenando a estudiantes en

emprendimiento
de base cientfica

Dr. Carlos Pea Malacara y M. en C. Grecia

Fuentes Ponce

ace un par de aos, un grupo de colegas

cientficos, involucrados en la creacin
de empresas Spin offs de la UNAM,
nos reunimos en Cuernavaca en una
sesin informal, para intercambiar nuestras
experiencias en la creacin de dichas empresas
y discutir estrategias para impulsar la cultura del
emprendimiento en el Campus Morelos de la
UNAM. Varias ideas surgieron a partir de esa primera reunin, una de stas fue la presentacin,

24

Objetivo del Tpico

La propuesta fue presentada en el Subcomit
Acadmico del Posgrado de Ciencias Bioqumicas
y aprobada para que el curso se desarrollara en el
segundo semestre del 2014. Fue una experiencia
indita en el Instituto. Las sesiones se realizaron
todas las semanas (durante los meses de agosto
a diciembre del 2014) en las instalaciones del IBt,
con la participacin de investigadores con una
trayectoria de varios aos en el ambito empresarial, as como invitados de primer nivel con una
amplia experiencia en la creacin de empresas
de innovacin tecnolgica. El principal objetivo
del Tpico fue el de proporcionar a los alumnos
los fundamentos tericos y prcticos que les permitieran impulsar el desarrollo del espritu emprendedor, con habilidades, actitudes y valores
empresariales. En el tpico se ofreci a los alumnos las herramientas bsicas para desarrollar un
plan de negocios para el arranque de una empresa de base tecnolgica. El curso se organiz en
cinco mdulos con un total de diecisiete sesiones.
Curso impartido por profesores con amplia experiencia
El curso fue impartido por catorce profesores
con una amplia experiencia en la creacin de
empresas, tanto en el campo de la Biotecnologa
como en Fsica y Electrnica avanzada, as como
profesores invitados, especialistas en temas de
propiedad intelectual, innovacin y transferencia de tecnologa. Fueron nueve los alumnos que
atendieron regularmente las sesiones del curso,
la mayora eran alumnos de maestra y doctorado de nuestro posgrado; tambin se integraron
algunos ex-alumnos y acadmicos del Instituto.
La parte ms enriquecedora del curso fue la presentacin, por parte de los estudiantes, de tres
proyectos o planes de negocios, dos relacionados

Biotecnologa

con el sector educativo, en el desarrollo de

plataformas y material educativo novedoso relacionado con temas de ciencia y
tecnologa que fomente la cultura cientfica
en la niez mexicana, y uno ms relacionado con la tecnologa de la informacin, en
el desarrollo de software y asesora contable necesarias para llevar a cabo la administracin de microempresas. Al final
del curso, los alumnos concluyeron que
gracias a lo que aprendieron en el tpico
se gener la idea de emprender su propia
empresa, adems de que el tpico les ha
permitido ampliar el panorama de otra
opcin laboral, adems de la acadmica.
Un granito de arena
En general, consideramos que el trabajo fue muy
valioso para motivar en nuestros estudiantes una
actitud emprendedora, como parte de la responsabilidad moral y social en la formacin de
nuestros jvenes. Estamos convencidos de que
las acciones que se tomaron son tan poderosas,
que inclusive si estos jvenes deciden orientar su
carrera exclusivamente a la investigacin, sabrn
hacia dnde dirigir sus investigaciones. El tpico
fue un granito de arena, que podra parecer muy

poco, pero muchos granitos pueden ser parte de

un edificio muy alto. Tenemos la certeza de que el
emprendimiento con base cientfica es un motor
de cambio para Mxico.
Contactos: carlosf@ibt.unam.mx, grecia@ibt.
unam.mx
Este artculo fue publicado originalmente en el
peridico "La Unin de Morelos", 18 de febrero
de 2015, pag. 12.

Empresas e Instituciones participantes:

EN MOVIMIENTO

25

Viejas y nuevas tendencias en

el uso de
la fluorescencia
para el anlisis estructural de
las protenas y sus procesos

Dra. Alejandra Bravo de la Parra

Uso de la fluorescencia
en Biologa: del tubo a
la clula

a fluorescencia es un evento de emisin de

luz en el que una molcula es expuesta a
ciertos rayos del espectro de luz (estmulo)
y absorbe fotones con una energa determinada (excitacin), posteriormente los
libera con menor energa (emisin). Se trata de
un evento que ocurre en un periodo de tiempo
de nanosegundos, que es el tiempo en que
ocurren los eventos biolgicos.
La gran versatilidad y resolucin de las metodologas
fluorescentes, las convierten en herramientas
poderosas para resolver diversos problemas dentro de las reas de investigacin biomdica y bioqumica, ya que son relativamente fciles de usar
y tienen la ventaja de que la seal fluorescente es
muy sensible y especfica. Estas metodologas son
muy diversas y aplicables tanto a la investigacin
bsica as como en procesos industriales. Ayudan
a resolver diferentes problemas biolgicos, por
ejemplo: la visualizacin de fragmentos de ADN
en geles de agarosa (separados por su tamao
y carga elctrica) o de una cierta biomolcula
dentro de un tejido o cultivo celular, mediante

26

el uso de anticuerpos marcados con sondas fluorescentes y de la microscopa de fluorescencia. La

fluorescencia tambin ha permitido la medicin
de algunos parmetros celulares como las concentraciones de Ca2+ o el pH (mediante el uso de
fluorforos o de sondas que involucran protenas
fluorescentes cuya intensidad de fluorescencia
es sensible a cambios en dichos parmetros, por
ejemplo, los compuestos llamados: Fura 2, Calcium Green, Carboxy SNARF6, etc.). El monitoreo de
la expresin in vivo de una protena en particular
se puede estudiar fusionndola a una protena
fluorescente por medio de ingeniera gentica.
La interaccin entre dos biomolculas (protena-protena, protena-ADN, enzima-sustrato,
ligando-receptor, etc.) tambin se puede medir
de manera precisa con diferentes metodologas
como la anisotropa (cualidad de la materia en la
que la velocidad de propagacin de la luz vara
segn la direccin en la que sta es examinada).
Asimismo, los cambios en la conformacin de una
protena con una resolucin a escala de Armstrong (o
10-10 m), se pueden estudiar por medio del monitoreo de la eficiencia en la transferencia de energa
entre un par de fluorforos anclados a dos zonas
especficas dentro de la protena. Existe una amplia gama de procesos bioqumicos y moleculares
en los que la fluorescencia es indispensable como
herramienta de exploracin celular. Los avances
en microscopa de fluorescencia (microscopios
multifotnicos, de epifluorecencia, confocales)
citmetros de flujo y microscopios que analizan la
vida media de los fluorforos, permiten abordar
una infinidad de problemas biolgicos.
En el IBt se imparte este tpico selecto, donde el
alumno revisa las bases tericas fundamentales
de la espectroscopa de fluorescencia y sus aplicaciones en el anlisis estructural de las protenas
y en los procesos celulares dinmicos.
La responsable del curso es la Dra. Alejandra
Bravo de la Parra
Contacto: bravo@ibt.unam.mx

Biotecnologa

En la voz de nuestros ex-alumnos

Seccin a cargo de Georgina Ponce (geop@ibt.unam.mx)
En los primeros 30 aos de trabajo, el IBt ha formado cerca
de 700 licenciados, 650 Maestros y 350 Doctores. Esta
riqueza en recursos humanos de muy alta calidad, gener
la idea de invitar a los ex-alumnos del Instituto a regresar a casa y a finales del 2014 se efectu el Primer
da del ex-alumno IBt, un encuentro lleno de ancdotas
de profesionistas que desde su bastin y con un pens-

amiento cientfico bien desarrollado y mucho entusiasmo, contribuyen a la ciencia, la tecnologa, la educacin
y el desarrollo empresarial, tanto en el pas como en el
extranjero. En esta seccin presentamos experiencias de
algunos de los ex-alumnos del IBt que han destacado en
diferentes reas profesionales.

El papel de la nutricin en

la desaparicin de las abejas

Laboratorio de abejas, Departamento de
Agricultura de los Estados Unidos de Amrica

Dr. Miguel Corona Villegas

n los ltimos aos, las abejas productoras

de miel (Apis mellifera) han sufrido una
alarmante reduccin en su poblacin principalmente en Estados Unidos y Europa. La
prdida de colonias de abejas, no slo impacta la
produccin de miel, sino de manera ms importante, la produccin de diversas frutas y verduras
que dependen de la polinizacin para su fecundacin. Se estima que el valor econmico de la
polinizacin es 15 veces superior al de la produccin de miel y que alrededor del 35-40 % de la
produccin agrcola mundial proviene de especies de plantas que dependen de la polinizacin
animal, la cual es realizada principalmente por las
abejas.
Este artculo se divide en dos partes: en esta primera parte, se discutirn las causas principales
de la prdida de colonias de abejas, con un nfasis en el papel de la nutricin. En la segunda
parte, que se publicar en el siguiente nmero
de Biotecnologa en Movimiento, se realizar una
revisin de las principales estrategias que se han
propuesto para solucionar este problema.
Causas de la prdida de las colonias de abejas
Se han propuesto diversas causas para explicar
la prdida de colonias de abejas; stas incluyen
los efectos de parsitos y enfermedades, entre
los que destacan una especie de caro (Varroa
destructor) y el virus de las alas deformes
(llamado as por causar deformidades en las
alas de las abejas), transmitido a travs de la
infestacin de este parsito. Sin embargo, ninguno de estos factores, de manera independiente,

EN MOVIMIENTO

Fotografa Andrew Ulsamer

ha demostrado ser la causa de la muerte de las

abejas. En la opinin de la mayora de los investigadores, la disminucin en la poblacin de abejas se debe a la combinacin de varios factores.
Una pista que puede ayudar a clarificar este
misterio, lo constituye el hecho de que otros
polinizadores, como los abejorros, presentan
una disminucin semejante en su poblacin.
Esta observacin es importante, porque permite
poner especial nfasis en la investigacin de
los factores comunes que afectan a los diversos
polinizadores. Un problema comn que afecta a
los diversos polinizadores es la destruccin de su
hbitat, lo que incide directamente en la diversidad de plantas de las cuales se alimentan.
Estudios recientes muestran que la prdida de
colonias es mayor en reas cubiertas por monocultivos, apoyando la propuesta de que el estrs
nutricional es un factor importante en la disminucin de las poblaciones de abejas. De esta
manera, aunque la disminucin de las poblaciones de abejas es probablemente el resultado
27

Fotografa Andrew Ulsamer

de la combinacin de muchos factores, existe

suficiente evidencia para proponer que la desnutricin de las abejas es una de las causas primarias
de este fenmeno y puede constituir la clave para
tratar de solucionar este problema.
Requerimientos nutricionales de las abejas
El polen es la principal fuente de protenas y lpidos (grasas) para las abejas y su consumo es indispensable para su crecimiento y desarrollo. Sin
embargo, plenes de diferentes plantas difieren
en sus propiedades nutricionales, las cuales dependen de la cantidad y calidad de sus protenas
y lpidos. Pero, en qu se basa la calidad de las
protenas y lpidos? Las protenas de todos los
seres vivos estn compuestas por 20 aminocidos. En la mayora de los animales, incluyendo
las abejas, hay 10 aminocidos que no son producidos por sus cuerpos, los cuales son conocidos
como aminocidos esenciales. Estos aminocidos
deben ser incluidos en el polen para la obtencin
de una nutricin balanceada. Una situacin similar ocurre con respecto a los lpidos en el polen,
en donde no slo la cantidad, sino la calidad (contenido de cidos grasos esenciales) es fundamen-

tal para el crecimiento y desarrollo de la colonia.

Aunque no se ha estudiado especficamente en
las abejas, en la gran mayora de los insectos los
cidos grasos linolico (omega 6) y linolnico
(omega 3) son esenciales para el crecimiento.
Sin embargo, no se espera que la totalidad de
aminocidos y cidos grasos esenciales existan
en un solo tipo de polen; de hecho, aunque la
informacin de los valores nutricionales de los
diversos plenes es an muy incompleta, no hay
evidencia de que un slo tipo de polen contenga
todos los aminocidos y cidos grasos esenciales para la nutricin de las abejas. Por ejemplo, el
polen de maz es deficiente en histidina, uno de
los 10 aminocidos esenciales y no hay estudios
respecto a su contenido de cidos grasos. Por tal
motivo, la probabilidad de obtener una nutricin
balanceada es mayor cuando las abejas consumen plenes de diferentes plantas. En apoyo
de esta hiptesis, diversos estudios realizados
en nuestro laboratorio, han demostrado que una
dieta compuesta por diversos tipos de polen
(multifloral) confiere una menor susceptibilidad a
enfermedades, comparada con dietas compuestas con un slo tipo de polen (monofloral). En resumen, la inclusin de aminocidos y cidos grasos esenciales derivados de una dieta compuesta
de plenes de diferentes plantas, constituyen un
requerimiento esencial para la correcta nutricin
de las abejas.
Varios grupos de cientficos llevan a cabo actualmente estudios en el campo, donde se est
investigando activamente el efecto de la calidad
y cantidad de polen que las abejas consumen en
diferentes reas agrcolas, principalmente en Estados Unidos y Europa. Los resultados iniciales de
estas investigaciones apoyan la hiptesis de que
el estrs nutricional, asociado al uso intensivo de
monocultivos, resulta en colonias de abejas con
baja poblacin, mayor susceptibilidad a parsitos
y enfermedades y mayor probabilidad de perecer
principalmente durante el otoo e invierno. De
igual manera, estos estudios indican que el efecto de otros factores que han sido previamente
asociados con la prdida de colonias de abejas,
tales como exposicin a dosis sub-letales de insecticidas, es mayor cuando las colonias de abejas tienen una nutricin deficiente.
Continuar...
Contacto: miguel.corona@ars.usda.gov
Este artculo fue publicado originalmente en el
periodico La Unin de Morelos 27 de Abril del
2015, pags. 30-31

28

Biotecnologa

Historias de nuestra comunidad

Seccin a cargo de: Enrique Reynaud (enrique@ibt.unam.mx)
El transcurrir del tiempo ha dejado en cada miembro de
nuestra comunidad, vivencias y emociones que, compartidas, nos permiten echar una mirada a la percepcin de

El Departamento de Biologa Molecular del

Instituto de Investigaciones Biomdicas y

los eventos que han escrito la historia del IBt. Esta seccin
pretende divulgar experiencias de nteres general de los
miembros de nuestra comunidad.

los inicios del IBt

Dr. Mario Zurita Ortega

n este artculo pretendo dar mi

visin de estudiante, de cmo viv
ser miembro del laboratorio del Dr.
Francisco Bolvar y despus del grupo del Dr. Xavier Sobern en el Departamento de Biologa Molecular del Instituto
de Investigaciones Biomdicas de la UNAM,
que se convirti en el grupo semilla para la
creacin del Centro de Investigacin sobre
Ingeniera Gentica y Biotecnologa (CIIGB),
ahora el IBt.

El grupo
En 1981, cuando estaba en el sptimo semestre de la carrera de Biologa en la UNAM,
llegu al laboratorio del Dr. Bolvar, para hacer
primero el servicio social y despus la tesis de licenciatura en el Departamento de Biologa Molecular del Instituto de Investigaciones Biomdicas, en Ciudad Universitaria, D.F. Antes de entrar
a su grupo, el Dr. Bolvar me dej leer 11 artculos
entre los que obviamente estaban sus trabajos
publicados en la revista Gene en 1977, sobre la
construccin de nuevos vehculos moleculares de
clonacin, entre ellos el pBR322 (p, por plsmido
-vehculo de clonacin de ADN- en E. coli; B, por
Bolvar y R, por Rodrguez, los dos investigadores
posdoctorales que lo contruyeron) y el artculo de
Science sobre la expresin del gen sinttico de la
somatostatina humana en E. coli, para discutirlos
con l dos semanas despus. Cuando finalmente
me admiti en su grupo, no puedo olvidar lo que
me dijo: Si ya me haban dicho que le estaba
vendiendo mi alma al diablo. El diablo o no, yo
estaba muy emocionado de entrar al nico grupo
en Mxico que haca Ingeniera Gentica en ese
momento y que estaba a la vanguardia en varias
de las tcnicas modernas en Biologa Molecular.
Todos los alumnos nuevos del grupo del Dr. Bolvar tenan que pasar primero una prueba, -estar
al menos unos tres o cuatro meses, la mayora
del tiempo en el cuarto fro, purificando enzimas
de restriccin (modificadoras del ADN que sir-

EN MOVIMIENTO

ven para hacer las manipulaciones de genes in

vitro)-. En aquel entonces, todas estas enzimas
no eran comerciales y, para obtenerlas tenamos
que purificarlas a partir de la especie de bacteria
especfica que las produca. Yo purifiqu varias
de ellas (tiene cada una su historia...), pero lo
importante es que aguant y aprend a purificar
protenas.
El laboratorio del Dr. Bolvar estaba compuesto
en ese momento por Irma Vichido como tcnica
del grupo y todos los dems ramos estudiantes,
entre los que destacaban Ray Snchez Pescador,
brillante estudiante de doctorado; Fernando
Valle, Edmundo Lozoya, Elvira San Vicente y Luis
Covarrubias, todos estudiantes de maestra. Tambin estaban Paulina Balbs y Patricia de Gortari
haciendo tesis de licenciatura, quienes despus
entraron a la maestra, as como Aurora Blanco.
Unos meses ms adelante, Xavier Sobern regres de una estancia en el Instituto City of Hope
en California, USA, en donde estaba aprendiendo
a hacer ADN sinttico en el grupo del Dr. Itakura, lder en el campo en ese momento. Ms tarde,
Xavier fund lo que es ahora la Unidad de Sntesis y Secuenciacin de ADN del IBt. Al principio no
haba mquinas y todo se haca a mano, empezando
desde la modificacin de nucletidos, necesarias
para las reacciones de sntesis del ADN sintti29

Gel de secuencia de ADN

usando el mtodo de
Sanger y ADN de cadena
sencilla como templado.
En esta poca, el estudiante
preparaba las mezclas
de dNTPs (di-deoxi-NTP/
deoxi-NTP) para cada reaccin, mismas que se ajustaban dependiendo del
resultado de la secuencia.
Es importante notar lo disparejo de la incorporacin
de los nucletidos dependiendo de la reaccin.
En la reaccin se utiliz el
fragmento Klenow de la
ADN pol I, ya que la secuenasa an no estaba
disponible.
Se utiliz el istopo P32,
ya que no se haban desarrollado los tio-nucletidos con S35. Note que la
migracin del ADN no es
uniforme, ya que an no
se haban implementado
las condiciones en el gel
para disminuir la diferencia
de la migracin de tamao
del ADN sintetizado.
A pesar de todo esto, se
podan leer entre 200 y
300 pb, si la secuencia
sala muy bien haciendo
dos corridas.
Finalmente, no haba computadoras y todo texto se
transcriba en mquina de
escribir.

Foto reproducida de la tesis de licenciatura

de M. Zurita presentada en 1982.

co. Casi al mismo tiempo que yo, entraron a este

grupo de investigacin Alejandro Garcarrubio,
Guillermo Oliver y Mariza Gmez Pedrozo.
El grupo del Dr. Bolvar mantena una muy estrecha y productiva colaboracin con en el grupo del
Dr. Fernando Bastarrachea, en el que Alejandra
Covarrubias era estudiante de doctorado y Mario
Rocha estudiante de Alejandra. Tambin estaban
David Romero e Irene Castao. Con respecto a la
composicin de su grupo y sus colaboradores, creo
que el Dr. Bolvar no se poda quejar ya que, como
se lo he expresado en alguna ocasin, tenan un
trabuco, lo cual qued demostrado con los aos.
Las lneas de investigacin y la importancia
de los proyectos de Ciencia Bsica
En ese momento y dada la relevancia de poder

desarrollar en Mxico la produccin de protenas

humanas en bacterias que tienen importancia para
la sociedad, el proyecto ms vendible y clsico de
Ingeniera Gentica era la produccin de insulina
humana en E. coli. Este proyecto fue la punta de
lanza para la creacin del CIIGB y lo llevaban Ray
Snchez, Paulina Balbs y Patricia de Gortari. Otro
proyecto aplicado fue el de la sobre-expresin
de la penicilina acilasa, que es una enzima que
degrada a las penicilinas (cuyos productos pueden
ser utilizados para el desarrollo de nuevos antibiticos), en el que participaban Aurora Osorio y
Mariza Gmez, en colaboracin con el grupo del
Dr. Rodolfo Quintero. El grupo tambin segua
la tradicin en la generacin de nuevos vectores
moleculares de clonacin en los que participaban
Xavier, Luis y tambin yo, en cierta manera. Haba
una buena dotacin de proyectos de ciencia bsica
que buscaban entender cmo estaban regulados
los genes que participan en el metabolismo nitrogenado de E. coli, en particular, cmo estaban
reguladas -en diferentes condiciones- los genes
de varias enzimas como la glutamina sintetasa,
la glutamato sintasa y la glutamato deshidrogenasa, enzimas fundamentales en el metabolismo
nitrogenado. Estos proyectos eran conducidos
por Alejandra Covarrubias, Mario Rocha, Elvira San
Vicente, Edmundo Lozoya, Alejandro Garcarrubio
y tambin Ray Snchez- Pescador. El desarrollo de
estos proyectos bsicos era esencial para que el
grupo funcionara.
Continuar...
Contacto: marioz@ibt.unam.mx

Biotecnologa en caricatura

(lab o ra too ee)

Expectativa

Realidad

Por: Viridiana Rivas Rodrguez (viririvas2309@gmail.com)

30

Biotecnologa

Ciencia y Cultura
Seccin a cargo de Enrique Reynaud (enrique@ibt.unam.mx)
La observacin es un acto fundamental de la conciencia y
es la accin la que mueve la propela de la creatividad. As,
cientficos-artistas o artistas-cientficos se interesan en los
aspectos de la vida en los que se busca, se experimenta
y se revalora la vida misma. Esta seccin recibe colaboraciones de miembros de la comunidad del IBt, interesa-

Ciencia,
alucinaciones
y la naturaleza de
la realidad

Dr. Enrique Reynaud Garza

dos en compartir sus lecturas e intereses en la ciencia y la

cultura. En este nmero inaugural, el Dr. Enrique Reynaud
nos comparte su interpretacin sobre la naturaleza de la
realidad basado en la obra de dos autores contemporneos.

i lo piensan, la realidad no existe. El

cerebro no tiene contacto directo con el
mundo fsico, la realidad que vivimos da
a da es una reconstruccin virtual de la
informacin que nuestros sentidos recolectan,
codifican y mandan de manera remota, a travs
de los nervios al cerebro, quien finalmente
reconstruye, reinterpreta y crea lo que llamamos realidad y conciencia. En pocas palabras,
la realidad es una alucinacin consistente con
los sucesos del mundo fsico. La consistencia de
nuestra realidad interna con la realidad externa
sufre de una fortsima seleccin positiva, en el
sentido ms darwiniano del trmino, ya que si
no hay una buena correlacin, nuestras acciones
no seran adecuadas y fcilmente sufriramos un
accidente. Por ejemplo, si confundimos a un len
con un mosquito, probablemente terminaramos
siendo comidos o, si hay un precipicio, y lo confundimos con un camino, nos desbarrancamos. Si
bien estos ejemplos parecen bastante absurdos
y triviales, no lo son tanto. La realidad es algo
mucho ms frgil de lo que creemos.

...la realidad que vivimos da a

da es una reconstruccin virtual de la informacin que nuestros sentidos recolectan,
codifican y mandan de manera remota, a
travs de los nervios al cerebro, quien finalmente reconstruye, reinterpreta y crea lo
que llamamos realidad y conciencia...

En esta ocasin les voy a platicar de dos libros que

estn extraamente relacionados: Alucinaciones
de Oliver Sacks y Valis de Philip K. Dick. El primero,
es un neurlogo que se hizo famoso en los setentas, cuando descubri que pacientes en estado de
catatonia por haber tenido meningitis, en realidad tenan una forma agudsima de mal del Parkinson y los despert, tratndolos con levodopa
(precursor metablico del neurotransmisor dopamina). Esta historia fue narrada en la extraordinaria pelcula Despertares.

EN MOVIMIENTO

31

Alucinaciones
Oliver Sacks
Anagrama, Colecc i n A r g u m e n t o s,
2013

Valis
Philip K. Dick
Orion publishing
group,
1981

El Dr. Sacks no
slo es un extraordinario mdico
y cientfico, sino que tambin es un gran divulgador de
la ciencia. En el libro Alucinaciones explora muchas
de las causas neurolgicas, farmacolgicas, fisiolgicas y ambientales que pueden
inducir alucinaciones y nos demuestra -de una
manera muy amena y
perturbadora- lo frgil que
es nuestra relacin con la realidad.
Por ejemplo, estudia lo fcil que es
tener alucinaciones, nicamente por el hecho
de estar aislado sensorialmente y lo comn que
es que la gente que pierde el sentido del odo
o la vista sufra de alucinaciones. En la superficie, todas estas historias parecen lejanas e intrascendentes, pero si uno lo medita, es realmente
aterrorizante pensar que siempre estamos al borde de lo que mucha gente cree que es la locura.
Por otro lado, el estudio de las alucinaciones tiene
una faceta filosfica muy interesante ya que es
extremadamente fcil experimentar una aluci-

Te interesa visitar el IBt?

nacin y slo hasta hace muy poco se tuvo la capacidad de explicarlas de manera cientfica. Las
alucinaciones, muy probablemente, son la fuente
de todas las historias religiosas, msticas y de fantasmas que dominan a la imaginacin humana.
Piensen la trascendencia de esta idea: Dios es el
hijo de una alucinacin
Esto me lleva a Valis. Philip K. Dick fue uno de
los ms grandes escritores de ciencia ficcin del
siglo XX, su obra ms conocida y trascendente es
Blade Runner (el ttulo original en ingls es Do
androids dream of electric sheep?). La historias
de Philip K. Dick son sorprendentes, existenciales,
extraordinarias y muchas veces nos hacen cuestionar una de las preguntas ms fundamentales
y trascendentes de todas quin soy? Valis no es
la excepcin, esta novela relata cmo un grupo
de amigos recopila evidencia de que Dios, o al
menos una inteligencia que trasciende el tiempo
y el espacio como nosotros los entendemos y que
adems es omnisciente, omnipresente y omnipotente (Google?), se comunica directamente con
ellos, transforma su vida y su visin del mundo.
Cuando Philip K. Dick escribi este libro, estaba
en medio de una crisis emocional y un periodo
psictico.
Como se podrn haber dado cuenta, estos dos
libros orbitan alrededor de una serie de preguntas trascendentes: qu es la realidad?, cmo la
percibimos? qu es la locura? o ms bien, la
fragilidad de lo que llamamos cordura. Por otro
lado, estos libros nos sugieren una forma de
contender con esta fragilidad, la descripcin del
universo con objetividad cientfica, que, a fin de
cuentas, es a lo que aqu en el IBt nos dedicamos a
hacer todos los das.
Contacto: enrique@ibt.unam.mx

El IBt ofrece visitas guiadas

a sus instalaciones

donde el personal acadmico y los estudiantes de posgrado dan al

visitante una pequea muestra del trabajo de investigacin
que realizan en sus laboratorios.
Se reciben grupos escolares de nivel medio y superior, as como de profesores
y otros interesados.
Las visitas son organizadas por la Biol. Irma Vichido Bez y se programan los mircoles y
viernes en un horario matutino desde las 10 hrs. con grupos no mayores de 20 personas.

Contacto: ivb@ibt.unam.mx
32

Es posible planificar visitas con temas de inters particular, solicitndolo

al momento de concertar la cita.
Biotecnologa

Desde hace 15 aos nos dedicamos a los bioprocesos, suministrando equipos y

servicios de alto valor aadido. Hemos desarrollado una lnea completa de
Biorreactores/Fermentadores, Filtracin Tangencial y Sistemas Cleaning In Place,
con modelos que abarcan desde el laboratorio hasta plantas industriales
completas.
Trabajamos con pasin y profesionalidad para servir las necesidades de
nuestros clientes colaborando en el xito de su R+D y de sus proyectos
industriales. Fruto de este trabajo y vocacin nos hemos convertido en la
empresa lder, que le puede suministrar la tecnologa adecuada a sus
necesidades.
Si necesita ms informacin nos encontrar en www.bionet.com o contctenos en
sales@bionet.com o en el +34902170704

Los alacranes poseen

un caparazn (cutcula) que es fluorescente y emite luz azul
al iluminarse con luz
violeta. Esto se puede
aprovechar para obtener cortes pticos
mediante un lser en
el microscopio confocal. En la imagen
se observa el abdomen de un alacrn del
gnero Vaejovis, con
los colores indicando
profundidad (Azul lo
ms cercano y rojo lo
ms lejano)
Autor: Andrs Martn
Saralegui Amaro,
Primer lugar

CELL RIDER
Esqueleto de dos clulas
epiteliales humanas. Del
lado superior derecho
se muestra una red de
microtbulos aumentada 160 veces. Del lado
inferior izquierdo
se muestra una imagen de microscopia de
super-resolucin con el
mtodo direct-STORM,
donde se pueden apreciar con ms detalle los
microtbulos que conforman esta red.
Autor: Haydee Olinca
Hernndez Avia,
Tercer lugar

Fotos ganadoras en el Concurso de

Fotografa Cientfica 2014,
organizado por la Coordinacin de la
Investigacin Cientfica y
la Direccin de la Divulgacin de la
Ciencia de la UNAM, tomadas en el
Laboratorio Nacional de
Microscopa Avanzada