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Культура Документы
Prefacio ...................................................................................................................................................IV
Generalidades .........................................................................................................................................V
1.
1.1
Definicin ....................................................................................................................................................VI
1.2
Clasificaciones ............................................................................................................................................VI
1.2.1
Concentracin .............................................................................................................................................VI
1.2.2
1.2.3
1.2.4
1.2.5
Persistencia .................................................................................................................................................VII
1.2.6
1.2.7
2.
Clasificacin de formulaciones.....................................................................................................................IX
2.1
2.2
2.3
3.
3.1
Degradacin.................................................................................................................................................X
3.2
Metabolismo.................................................................................................................................................X
3.3
Movilidad ......................................................................................................................................................XI
3.4
Disipacin.....................................................................................................................................................XI
3.5
Acumulacin.................................................................................................................................................XI
3.6
4.
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
Bioacumulacin............................................................................................................................................XV
4.6
Biomagnificacin ..........................................................................................................................................XV
5.
5.1
5.2
6.
6.1
6.2
7.
Toxicologa de plaguicidas..............................................................................................................................XX
INDICE GENERAL
7.1
7.1.1
7.1.2
7.2
7.3
7.4
Plaguicidas organofosforados......................................................................................................................XXIII
7.4.1
7.4.2
Tratamiento ..................................................................................................................................................XXV
7.5
Carbamatos..................................................................................................................................................XXVI
7.5.1
7.5.2
Tratamiento ..................................................................................................................................................XXVI
7.6
7.6.1
7.6.2
Tratamiento ..................................................................................................................................................XXVIII
7.7
7.7.1
7.7.2
Tratamiento ..................................................................................................................................................XXIX
7.8
7.8.1
7.8.2
Tratamiento ..................................................................................................................................................XXX
7.9
7.9.1
7.9.2
Tratamiento ..................................................................................................................................................XXXII
7.10
Compuestos clorofenoxi...............................................................................................................................XXXII
Tiocarbamatos .............................................................................................................................................XXXIV
7.4.1
7.4.2
Tratamiento ..................................................................................................................................................XXXV
8.
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
8.6
8.7
9.1
9.2
9.2.1
9.2.2
Envase y embalaje.......................................................................................................................................XLIII
9.2.3
9.2.4
Almacenamiento ..........................................................................................................................................XLIII
9.2.5
Transporte....................................................................................................................................................XLIV
II
9.2.6
Comercializacin..........................................................................................................................................XLV
9.2.7
10.
11.
12.
Bibliografa ...................................................................................................................................................XLVII
III
Prefacio
El 15 de octubre de 1897 se public en el Diario Oficial de la Federacin el decreto que establece las bases
de coordinacin entre las Secretaras de: Comercio y Fomento Industrial (actualmente de Economa),
Agricultura y Recursos Hidrulicos (actualmente de Agricultura, Ganadera,
Los nicos plaguicidas cuya importacin, comercializacin y uso estn permitidos en Mxico, son
los que han sido registrados por la CICOPLAFEST.
IV
Generalidades
Entre los factores que limitan la produccin agrcola y la calidad de las cosechas estn las enfermedades y
las plagas, las cuales pueden atacar a los cultivos desde que las plantas inician su crecimiento, hasta la
cosecha y aun en el almacenamiento. Por otra parte, las enfermedades transmitidas por vectores son un
problema importante de salud pblica en el pas. Los plaguicidas permiten controlar la proliferacin de
plagas y enfermedades de los cultivos y del ganado, as como reducir o evitar las prdidas en la produccin
de alimentos y contribuir al control de los vectores de diversas enfermedades.
No obstante la importancia econmica de estos productos, es necesario destacar que su aplicacin
indiscriminada y sin control puede ocasionar daos al ambiente; por ejemplo, el deterioro de la flora y la
fauna silvestres, la contaminacin de suelo, de mantos freticos y aguas continentales y costeras. As como
la generacin de plagas resistentes (Klaasen 1999).
El uso y manejo incorrecto de los plaguicidas es peligroso para el hombre, lo cual se puede manifestar por
intoxicaciones de grado diverso y por efectos nocivos que pueden presentarse a mediano o largo plazo,
tales como carcinognesis, teratognesis, esterilidad, mutagnesis y otros (Klaasen 1999).
Por todo esto, nuestro pas debe impulsar aun ms el sistema de control conocido como Manejo Integrado
de Plagas (MIP), el cual consiste en el empleo de dos o ms de los siguientes mtodos seleccionados de
acuerdo con la plaga que se intenta controlar: control gentico (uso de variedades de plantas y razas
animales resistentes o tolerantes a las plagas); control biolgico, natural o inducido (liberacin
de
enemigos naturales de las plagas o insectos estriles); control legal (cuarentenas); control cultural
(buenas prcticas agrcolas, destruccin de residuos de la cosecha anterior, rotacin de cultivos,
destruccin de plantas hospederas, uso de semillas tratadas) y control qumico (empleo de plaguicidas)
(MIP 1999).
Los programas de MIP que incluyen el uso de insectos y depredadores son particularmente exitosos, pues
permiten posponer o eliminar el uso de plaguicidas. La eleccin de un plaguicida selectivo y la omisin de
aplicaciones areas protegern de un posible dao a los insectos benficos (MIP 1999).
1.1 Definicin
Plaguicida es cualquier sustancia o mezcla de sustancias que se destina a controlar cualquier plaga,
incluidos los vectores que transmiten enfermedades humanas y de animales, las especies no deseadas que
causen perjuicio o que interfieran con la produccin agropecuaria y forestal, por ejemplo, las que causan
dao durante el almacenamiento o transporte de los alimentos u otros bienes materiales, as como las que
interfieran con el bienestar del hombre y de los animales. Se incluyen en esta definicin las sustancias
defoliantes y las desecantes.
1.2 Clasificaciones:
Los plaguicidas se pueden clasificar de varias maneras. A continuacin se presentan las ms comunes:
1.2.1 Concentracin
a)
Plaguicida tcnico: la mxima concentracin del ingrediente activo obtenida como resultado final
de su fabricacin, de la cual se parte para preparar un plaguicida formulado.
b)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
De contacto: Acta principalmente al ser absorbido por los tejidos externos de la plaga
b)
c)
d)
Fumigante: Se difunde en estado gaseoso o de vapor y penetra por todas las vas de absorcin.
e)
f)
VI
a)
Compuestos inorgnicos: Estos son compuestos que carecen de carbono. En este catlogo slo
se consideran los derivados de cobre, azufre, zinc y aluminio.
b)
Compuestos orgnicos: Son aquellos que contienen tomos de carbono en su estructura qumica,
la mayora son de origen sinttico, fabricados a partir de compuestos qumicos bsicos; algunos
son extrados de plantas, por lo que se conocen como botnicos.
Los compuestos orgnicos sintticos utilizados como plaguicidas pertenecen a distintos grupos o
familias qumicas. Cada uno de estos grupos tiene algunas caractersticas comunes y en
cualquiera de ellos puede haber insecticidas, acaricidas, herbicidas, fungicidas u otros tipos de
plaguicidas.
c)
1.2.5 Persistencia
a)
b)
c)
d)
e)
Organoclorados
Aldrn
Dieldrn
Endrn
DDT
Hexaclorobenceno (HCB)
X-hexaciclohexano (x-HCH)
Organofosforados
Malatin
Paratin
Forato
Carbamatos
Carbaryl
Carbofuran
Varios
Diclorvos
Captn
2,4,5-t
Cloruro de etilmercurio
Persistencia en suelo
(semanas)
530
312
624
546
208
728
2
8
2
2
8-16
8
1
1-12
Permanente
VII
Factor de bioconcentracin
(FBC)
4,444 (pez)
3,300 (pez)
1,000 (pez)
70,000 (ostra)
60 (ostra)
60 (ostra)
0 (camarn)
9 (n.e.)
0 (pez)
0 (ostra)
0
0 (ostra)
0
0
3,000 (pez)
b)
c)
Urbanos: Uso exclusivo en reas urbanas, industriales, reas no cultivadas, drenes, canales de
riego, lagos, presas, lagunas y vas de comunicacin.
d)
e)
f)
g)
Organoclorados
b)
Organofosforados
c)
Carbamatos
d)
Piretroides
e)
Botnicos
f)
Biolgicos
g)
De cobre
h)
Tiocarbamatos
i)
Ftalimidas
j)
Carboxamidas
k)
Carboximidas
l)
Guanidinas y naftoquinonas
m) Organoestnicos
n)
o)
Clorofenoxi
p)
Dinitrofenoles
q)
Derivados de la urea
r)
Triazinas
s)
t)
Bipiridlicos
u)
Otros
VIII
2. Clasificacin de formulaciones
Por su estado fsico se clasifican en:
Polvo tcnico
Grnulo soluble
Polvo
Pasta slida
Polvo humectable
Perdigones o comprimidos
Polvo micronizado
Micro-encapsulados
Polvo soluble
Cebo envenenado
Tabletas o pastillas
Bloque parafinado
Grnulo tcnico
Collares
Grnulo dispersable
Jabn
Aretes
Solucin concentrada
Concentrado emulsionable
Lquido soluble
Emulsin o dispersin
Lquido miscible
Pasta gelatinosa
Solucin acuosa
IX
3. Destino ambiental
Los datos generados por los estudios de destino ambiental son utilizados para:
Determinar la toxicidad para el ser humano, por la exposicin a plaguicidas que permanecen despus de
la aplicacin, ya sea por el reingreso a las reas tratadas o por el consumo no intencional de alimentos
contaminados
Valorar la posibilidad de que otros organismos no blanco tengan una exposicin ambiental a plaguicidas,
por ejemplo peces y dems organismos de vida silvestre. Aunado a ello, sirven para estimar las
concentraciones ambientales esperadas de los plaguicidas en hbitats especficos en donde se
encuentran especies amenazadas o en peligro. A continuacin se describen brevemente los principales
factores involucrados en el destino final de los plaguicidas.
3.1 Degradacin
Los datos de los estudios sobre hidrlisis y fotodegradacin y biodegradacin permiten determinar la
velocidad con la cual los plaguicidas se degradan e identificar a los que pueden afectar adversamente al
ambiente (suelo, aire, agua) y otros organismos que no son considerados plaga (organismos no blanco).
a)
b)
c)
3.2 Metabolismo
Los estudios de metabolismo aerbico y anaerbico permiten generar datos que son empleados en la
determinacin de la naturaleza y disponibilidad de los plaguicidas para cultivos rotatorios y para ayudar en
la evaluacin de la persistencia de un plaguicida.
En el metabolismo en suelo se utilizan tcnicas de radioistopos y deben incluir tanto condiciones aerbicas
(estriles y no estriles), como anaerbicas, as como suelos con las principales caractersticas de las
zonas agrcolas. El principal objetivo es determinar la naturaleza y coeficiente de transformacin de los
principales productos.
Los principales metabolitos en suelo deben compararse con aquellos identificados en los estudios de
metabolismo en plantas y animales. Si un metabolito principal en suelo es diferente al de plantas y
animales, y si es de importancia toxicolgica y es captado en estudios de rotacin de cultivos, tal vez sera
necesario establecer restricciones en rotacin de cultivos o definir Lmites Mximos de Residuos (LMR).
Para estudios de rotacin de cultivos (cultivos subsecuentes), la informacin relativa a las propiedades
fsicas y qumicas, fotodegradacin, metabolismo en suelo y estudios de campo pueden ayudar en la
evaluacin de los estudios relativos a la rotacin.
3.3 Movilidad
La movilidad de un plaguicida se puede determinar a travs de los estudios de adsorcin/desorcin,
lixiviacin y volatilidad, que ayudan a identificar las formas de transporte y el destino final eventual de un
plaguicida en el ambiente ya que indican si el plaguicida o sus principales productos de transformacin se
mueven en el suelo.
Si el plaguicida resulta mvil existe la preocupacin de contaminacin de fuentes de agua, tambin se pone
en evidencia la posibilidad de que el plaguicida fuera captado por las races de cultivos subsecuentes. Esta
informacin se utiliza para evaluar los peligros ambientales potenciales relacionados con
a)
b)
La prdida de suelos utilizables y de fuentes de agua para consumo humano por la contaminacin
c)
3.4 Disipacin
Los datos provenientes de estos estudios se utilizan para evaluar los peligros ambientales potenciales (bajo
las condiciones actuales de uso en el campo), relacionados con el reingreso a las reas tratadas, los
peligros de los residuos en cultivos rotatorios y otras fuentes de alimento y la prdida del suelo, as como de
recursos de agua superficial y subterrnea.
3.5 Acumulacin
Estos estudios indican los niveles de residuos de plaguicidas en las fuentes de alimentos para organismos
silvestres y en cultivos rotatorios. Los estudios en este tipo de cultivos son necesarios para establecer
esquemas de restriccin de la rotacin realista y para determinar si se requieren tolerancias particulares
para residuos en este tipo de cultivos. Los datos de estudio de la irrigacin de cultivos son empleados para
determinar la cantidad de residuos de plaguicidas que pueden ser ingresados por cultivos representativos
irrigados con agua contaminada por plaguicidas. Estos datos tambin permiten establecer restricciones de
etiquetado concernientes a la aplicacin de plaguicidas en los sitios en los que los residuos pueden ser
ingresados por los cultivos irrigados. As mismo, permiten establecer las tolerancias correspondientes que
pudieran ser necesarias para estos cultivos. Los datos de la acumulacin de plaguicidas en peces se
utilizan para establecer restricciones en el etiquetado con la finalidad de prevenir la aplicacin en ciertos
XI
sitios a fin de evitar que los contaminantes lleguen al agua y sean ingeridos por peces y crustceos. Los
datos de residuos se emplean tambin para determinar los niveles de accin o las tolerancias para residuos
en animales acuticos ingeridos por los seres humanos.
XII
son capaces de modificar el metabolismo de los peces e inclusive causar necrosis. Adems se ha
determinado que los peces acumulan gran cantidad de plaguicidas en sus tejidos.
La acumulacin de plaguicidas en fitoplancton, luego en peces o algas resulta en la biomagnificacin que
afectar a los organismos de los niveles trficos altos, como el humano.
XIII
organofosforados y los carbamatos puede causar serias lesiones sobre el sistema nervioso, como son los
sndromes muscarnicos y nicotnicos o padecimientos de tipo parkinson. Tambin se han reportado otros
efectos en otros sistemas como son: sistema msculo esqueltico, sistema inmune, disrupcin endcrina y
sistema reproductivo.
Efectos como la carcinogenicidad, teratogenicidad y mutagenicidad comnmente se reportan a partir de
experimentos hechos en animales de laboratorio o sistemas in vitro donde en muchos casos los plaguicidas
han causado este tipo de efectos y son extrapolados al humano.
Tabla II. Caractersticas de la interaccin entre agente, husped y ambiente que puede modular un
efecto txico.
Variable
Caractersticas a considerar
Agente
Tipo de agente de acuerdo a su clasificacin qumica, propiedades fsicoqumicas, concentracin, mezcla, frecuencia de aplicacin, etc.
Ambiente
Husped
4.5 Bioacumulacin.
La bioacumulacin es un proceso importante mediante el cual los productos qumicos pueden afectar a los
organismos vivos, al ser tomados del medio y acumulados en los seres vivos ms rpido de lo que se
puedan metabolizar o excretar.
XIV
Para que se lleve a cabo este proceso es necesario que se lleve a cabo la absorcin del compuesto, esto es
que entre al organismo por medio de respiracin, ingesta o absorcin a travs de la piel, entre otras vas.
Una vez dentro del organismo el compuesto se distribuye a los diferentes rganos dependiendo de su
capacidad para atravesar membranas, la cual esta dada por sus caractersticas fisicoqumicas. Cuando
dicha absorcin es continua y sobrepasa la velocidad de eliminacin, el compuesto se almacena dentro del
organismo en aquellos tejidos por los cuales tenga afinidad.
Una vez almacenados, si la absorcin contina el compuesto comienza a acumularse. La acumulacin de
sustancias txicas en el organismo no causa efectos aparentes en la mayora de los casos. Sin embargo,
cuando existen cambios en el tejido donde se acumula la sustancia, por ejemplo, movilizacin de las
reservas de grasa o reparacin de fracturas, las sustancias son liberadas y pueden ejercer su efecto txico.
Otro factor importante en el proceso de bioacumulacin es la eliminacin, la cual puede ser de la sustancia
intacta o de sus metabolitos. Si las fases de metabolismo y eliminacin para una sustancia dada son ms
lentas que las de absorcin y distribucin, dicha sustancia ser acumulada en el organismo.
Asi mismo la duracin de la exposicin es un factor que favorece la bioacumulacin, esto es, a mayor
periodo de exposicin la cantidad de sustancia acumulada ser mayor. Si el organismo es retirado del
medio de exposicin, el proceso de bioacumulacin cesa y eventualmente se eliminar la sustancia del
organismo.
4.6 Biomagnificacin.
Es el proceso por el cual los plaguicidas pueden aumentar su concentracin de manera progresiva a lo
largo de las cadenas alimenticias, a un grado tal que pueda ser txico para los organismos intermedios o de
los ltimos niveles de dicha cadena. Para lo cual el plaguicida de tener las siguientes caractersticas:
Persistente
Alta movilidad
Soluble en grasa
Entre mayor sea la persistencia de una sustancia estar ms tiempo disponible en el medio para que algn
organismo la ingiera, as mismo si esta sustancia tiene alta movilidad aumenta la posibilidad de entrar en
contacto con organismo que eventualmente puede absorberla. Si a lo anterior aunamos el hecho de que la
sustancia se puede acumular en tejidos grasos por su alta solubilidad en lpidos, la cantidad acumulada en
el organismo ser alta y tender a acumularse en el siguiente organismo de la cadena trfica, sumndose
adems a la carga ya acumulada de esta sustancia absorbida por una va diferente.
XV
Conocer los umbrales econmicos de la plaga que se desea controlar, antes de aplicar plaguicidas.
Aplicar los plaguicidas siguiendo estrictamente las indicaciones de la etiqueta respecto a dosis, cultivos,
plagas, nmero de aplicaciones e intervalos de seguridad.
Utilizar aquellos plaguicidas y mtodos de aplicacin que sean los menos riesgosos, conforme a las
instrucciones del tcnico.
No limpiar o lavar los equipos de aplicacin cerca de arroyos, canales, ros, lagos o cualquier otro
cuerpo de agua o directamente en ellos, ni arrojar ah los sobrantes o envases de plaguicidas.
Evitar la aplicacin de plaguicidas en campos irrigados, en donde el agua pueda llegar a arroyos,
canales u otros cuerpos de agua.
Informar a los agricultores el riesgo que implica para los peces o para la vida acutica irrigar los campos
despus de que han sido tratados con plaguicidas persistentes o txicos.
No efectuar aspersiones y espolvoreos si los vientos pueden conducir los plaguicidas a los receptores o
cuerpos de agua.
No verter remanentes de plaguicidas o lavar los equipos de aplicacin en donde haya riesgo de
contaminar los receptores o cuerpos de agua.
XVI
Usar los plaguicidas que sean menos peligrosos para estos insectos, conforme lo indique el tcnico.
Cuando se pretenda aplicar plaguicidas peligrosos para las abejas, avisar al apicultor para que
oportunamente cambie de lugar las colmenas.
Recordar que las aspersiones y aplicaciones de granulados generalmente son menos dainas para
estos insectos que los espolvoreos. As mismo, la aplicacin de plaguicidas con equipo terrestre es
menos perjudicial para las abejas que la aplicacin area.
Evitar la aplicacin de plaguicidas en el campo cuando las abejas se encuentren libando. Las
aplicaciones en tiempo de calor, cuando las abejas se aglomeran fuera de las colmenas para
abanicarse, pueden ocasionar prdidas severas
Hacer las aplicaciones de plaguicidas por la noche o temprano en la maana, antes de que las abejas
empiecen a libar.
No aplicar en condiciones que propicien el acarreo de plaguicidas peligrosos hacia campos vecinos o
hacia reas con vegetacin silvestre.
XVII
Si se presenta una fuga o derrame, aleje del rea contaminada a las personas y a los animales.
Si hay derrame sobre la piel o ropa, qutese la ropa contaminada y lave la piel con agua y jabn.
Despus de descargar los plaguicidas, asegrese que los transportes no queden contaminados.
Mezcle los plaguicidas en un rea bien ventilada. Nunca lo haga en reas cerradas.
Nunca use las manos para revolver los pesticidas o para sacar objetos que hayan cado dentro del
envase.
Repare o reemplaze las mangueras y conexiones del equipo de roco que estn perforadas o daadas
antes de usarlas.
No almacene plaguicidas o envases vacos que los hayan contenido, en la proximidad de alimentos y
bebidas, incluyendo las de consumo animal.
No deje alimentos, bebidas, tabaco, ni utensilios para contener o manejar alimentos en las reas de
trabajo en que se empleen plaguicidas, o cerca de la ropa o equipos de proteccin.
Si no se ha lavado previamente las manos con abundante agua y jabn no se frote los ojos o toque la
boca mientras trabaja con plaguicidas, ni al termino de su jornada laboral.
Lvese las manos con abundante agua y jabn despus de haber estado en contacto con plaguicidas y
antes de beber, comer, fumar o usar el servicio sanitario.
Cuando maneje plaguicidas, use guantes de material apropiado y ropa de proteccin, as como un
respirador cuando se recomiende.
Limpie los respiradores entre aplicaciones. Lave los cartuchos y cambie los filtros de acuerdo con las
recomendaciones del fabricante.
Si se requiere de ayuda mdica, lleve consigo la etiqueta o el envase del plaguicida utilizado.
XVIII
As mismo, con este programa se pretende implementar la cultura del triple lavado de los envases al
momento de preparar la mezcla en el campo. Por determinaciones realizadas en laboratorios de prueba
autorizados, se tiene conocimiento que con el triple lavado se elimina ms del 98% del residuo del envase.
La recoleccin de estos envases con el triple lavado debe hacerse siguiendo la cadena de distribucin, pero
a la inversa, esto es, que el usuario final lo devuelva al distribuidor al que lo compr, para de ah pasar al
centro de acopio y finalmente al reciclador.
Instrucciones para el Triple Lavado.
a)
Antes de hacer la aplicacin, agregue agua limpia al envase vaco hasta la cuarta parte de su
capacidad y tpelo. Con la tapa hacia arriba, agtelo durante 30 segundos. Vace el contenido en
el tanque de la aspersora.
b)
Agregue nuevamente agua limpia al envase vaco hasta la cuarta parte de su capacidad y tpelo.
Con la tapa hacia abajo, agtelo durante 30 segundos. Vace el contenido en el tanque de la
aspersora.
c)
Por tercera ocasin, agregue agua limpia al envase vaco hasta la cuarta parte de su capacidad y
tpelo. Con la tapa hacia un lado, agtelo durante 30 segundos. Vace el contenido en el tanque de
la aspersora.
d)
Almacene los envases limpios en un lugar seguro y protegido del sol y la lluvia, hasta el momento
de su devolucin al proveedor.
XIX
7. Toxicologa de plaguicidas
Los efectos txicos o adversos de un agente qumico sobre un sistema biolgico no se producen a menos
que el agente o los productos de su metabolismo alcancen el sitio apropiado del organismo, a una
concentracin y por un tiempo suficientes que les permita producir las manifestaciones txicas. El que un
efecto txico ocurra o no, depender de las caractersticas del agente, el ambiente y el husped, como ya
se mencion anteriormente (Klaassen 1999).
La toxicologa de los plaguicidas es un fenmeno complejo en el que intervienen, por parte de los diversos
compuestos, su estructura molecular (relacin estructura-actividad), sus propiedades fisicoqumicas, de las
que depende su afinidad por sistemas biolgicos especficos (toxicidad selectiva) y, de manera
preponderante, la dosis en que los humanos se exponen a los mismos (relacin dosis-tiempo-respuesta)
(Lehmann 1997).
Es frecuente que los efectos txicos de los plaguicidas se potencialicen por los ingredientes de la
formulacin o los aditivos con que se mezclan los que en ocasiones pueden ser tanto o ms dainos que
los ingredientes activos; as ocurre con los disolventes orgnicos de toxicidad reconocida (EPA 2001).
XX
CL50 por
Oral
Inhalacin
Drmica
Vapor mg/l
Categora
Slido
Lquido
Slido
Lquido
Exposicin: 1 h
Ms de
Hasta
Ms de
Hasta
Ms de
Hasta
Ms de
Hasta
Ms de
Hasta
5.0
20.0
50.0
40.0
0.5
5.0
50.0
20.0
200.0
50.0
200.0
40.0
400.0
0.5
2.0
50.0
300.0
200.0
2000.0
200.0
1000.0
400.0
4000.0
2.0
10.0
300.0
2000.0
1000.0
4000.0
10.0
I
Extremadamente
txicos
II
Altamente
txicos
III
Moderadamente
txicos
IV
Ligeramente
txicos
XXI
Fuente: Harmonized integrated hazard classification system for humane health and environmental effects of Chemical
Substances, OCDE, 1998.
Los siguientes valores de la DL50 aguda-oral corresponden a la cantidad probable de plaguicida tcnico que
puede ser letal para un humano adulto de talla mediana.
DL50 mg/kg
Cantidad letal
50
Una cucharadita
500
30 g o dos cucharaditas
5000
380 g
15000
960 g
La clasificacin de los plaguicidas segn su toxicidad aguda que se da en este catlogo distingue entre las
presentaciones de mayor y menor peligro y constituye el punto de partida para la clasificacin final de los
productos formulados.
En este catlogo no se incluye la clasificacin por toxicidad de las mezclas de plaguicidas, pues en estas
los ingredientes activos se encuentran en muy variadas concentraciones. Para clasificar dichas mezclas
existen tres posibilidades que, en orden de preferencia, son:
1. Que el formulador proporcione datos confiables sobre la toxicidad aguda oral o drmica en ratas, de la
formula plaguicida tal como sale a la venta.
2. Clasificar la frmula plaguicida de acuerdo con el ingrediente activo ms peligroso, como si su
concentracin fuese igual a la suma de las concentraciones de todos los ingredientes activos de la
mezcla.
XXII
En donde C es el % del ingrediente activo tcnico a, b, ..., z en la mezcla; T es el valor de la DL50 oral de
los plaguicidas tcnicos a, b, ..., Z y Tm el valor de la DL50 de la mezcla (IPCS 2002).
A continuacin se resumen los aspectos ms sobresalientes de la toxicologa de los principales grupos de
plaguicidas y el tratamiento sugerido en caso de envenenamiento.
Sndrome muscarnico, por estimulacin de las glndulas y fibras musculares lisas, lo que causa
vmito, sudoracin profusa, diarrea, salivacin excesiva, lagrimeo y abundante secrecin
bronquial; caractersticamente, las pupilas estn contradas como punta de alfiler (miosis);
XXIII
b)
Sndrome nicotnico, por accin sobre las fibras musculares estriadas: calambres de los msculos
abdominales y de las extremidades, temblores, bradicardia y trastornos del ritmo cardaco, y
c)
Sndrome neurolgico, por sobrestimulacin de otras neuronas, que se caracteriza por: irritabilidad,
conducta psictica, prdida brusca de la conciencia y convulsiones. La muerte ocurre por
depresin respiratoria, edema pulmonar o bradicardia extrema.
El anlisis de laboratorio que confirma el diagnstico clnico y permite evaluar la respuesta al tratamiento
que se instituya es la determinacin de la actividad de la colinesterasa.
Algunos compuestos organofosforados tienen efectos diferentes a los mencionados anterioremente, tal es
el caso del dimetoato que se caracteriza por las siguientes manifestaciones clnicas (efecto tardo):
prcticamente no hay sntomas muscarnicos y, despus de una aparente mejora, aparecen sntomas
acentuados de neuropata perifrica. Al igual que el dimetoato, el paratin etlico y el metlico, despus de
una mejora aparente, pueden causar manifestaciones agudas caracterizadas por paresia de los msculos
de la respiracin, debilidad de los msculos faciales, del paladar y de las extremidades inferiores, con
alteraciones electromiogrficas que muestran transmisin neuromuscular alterada. El primer sndrome de
neurotoxicidad tarda se ha relacionado con la inhibicin de una estearasa diferente a la acetilcolinesterasa.
Para el caso del paratin y el malatin, la causa aun no esta clara. Por su diferencia con el anterior, a este
efecto tardo se le ha llamado sndrome intermedio (Klaassen 1999).
7.4.2 Tratamiento
Las siguientes medidas deben aplicarse en la unidad medica ms cercana, de preferencia en un hospital,
sitio al que estos pacientes deben ser trasladados rpidamente.
a)
b)
Va area: Mantenga permeable la va area. Aspire las secreciones (en general excesivas) y, si el
paciente lo amerita, intube para asistir su ventilacin. No deben emplearse teofilina, morfina ni
fenotiacinas. Si es factible, inicie el monitoreo cardiaco.
c)
Complicaciones: Corrija las complicaciones sobre la marcha. Pueden ocurrir hipo o hiperglucemia,
arritmias y sangrados.
XXIV
Contine empleando atropina por lo menos durante las primeras 24 horas; en ocasiones puede necesitarse
ms tiempo.
Las oximas son los antdotos especficos. La obidoxima (toxogonin) y la pralidoxima (protopam) actan
reactivando la acetil colinesterasa inhibida, lo que ocurre lentamente, por lo que su empleo debe ser
simultneo a la atropina. Ambos estn disponibles en nuestro pas. Se administran por va intravenosa a la
dosis de 25 a 50 mg/kg en nios y 1 g en adultos (dosis total), en forma lenta, durante 50 minutos (la
administracin rpida puede causar espasmo laringeo) cada 6 a 8 horas. Se administran, por goteo
endovenoso, dosis subsecuentes similares por un mnimo de 48 horas (intervalo critico).
La gravedad de la intoxicacin por organofosforados obliga a su sospecha clnica y manejo mdico
inmediato. En ningn caso se debe esperar a obtener la cuantificacin de colinesterasa para iniciar el
tratamiento de estos pacientes. Cuando el estudio es factible, es til para ratificar el origen de la
intoxicacin; el seguimiento permite valorar la efectividad del tratamiento. Cualquiera que sea la tcnica
empleada para la cuantificacin, la actividad de la colinesterasa va a dar datos de inhibicin de la enzima;
en los casos graves es comn encontrar cifras de cero. La reactivacin se inicia con el empleo de las
oximas.
XXV
7.5 Carbamatos
7.5.2 Tratamiento
La inhibicin de la acetil colinesterasa que causan los carbamatos es reversible y el complejo se disocia
ms rpidamente que lo que ocurre con el complejo que se forma con los organofosforados. Adems,
penetra escasamente al SNC, por lo que las convulsiones son poco comunes. La reactivacin de la
colinesterasa ocurre generalmente en horas; por lo tanto hay diferencias bsicas en el tratamiento de estas
intoxicaciones en relacin con los producidos por los compuestos organofosforados.
Las medidas iniciales son las mismas ya descritas para los organofosforados, referente a
descontaminacin, va area y complicaciones (seccin 7.4.2).
La atropina se administra por va intravenosa a la dosis de 0.4 a 2.0 mg, cada 15 a 30 minutos, hasta
obtener la atropinizacin. El tiempo de administracin es de 6 a 12 horas. En los nios, la dosis es de 0.05
mg/kg, administrada en los mismos intervalos. Las personas no envenenadas o con un envenenamiento
XXVI
leve por carbamatos pueden desarrolar signos de toxicidad por atropina a causa de estas dosis altas, los
principales signos son fiebre, fibrilacin muscular y delirio, si esto sucede, es necesario descontinuar la
administracin de atropina, hasta reevaluar la gravedad del envenenamiento.
No se deben administrar oximas ya que, adems de no ser necesarias, pueden reducir el efecto antdoto
de la atropina o producir muerte sbita.
En pacientes severamente envenenados monitoree la ventilacin pulmonar y la condicin cardaca. En casi
todos los casos de envenenamiento por carbamatos estn contraindicados: Morfina, teofilina, fenotiazina y
reserpina.
7.6.1
La mayor parte de estos plaguicidas se emplean como insecticidas; son caractersticas comunes a todos
ellos, una elevada toxicidad crnica, la tendencia a acumularse en los tejidos, particularmente aquellos ricos
en grasas, su elevada persistencia en el suelo y los alimentos y su capacidad para la biomagnificacin en
las redes trficas. Si bien en un tiempo fueron el grupo ms importante de insecticidas, en la actualidad su
uso esta prohibido o restringido en muchos pases, no slo por su toxicidad aguda y crnica, sino porque
sus efectos ambientales a largo plazo se consideran graves.
Los organoclorados se absorben en varios grados en intestino, pulmn y piel. La eficiencia de la absorcin
drmica es variable, el endosulfn se absorbe bien por esta va a diferencia del dicofol, metoxicloro y
toxafeno. La absorcin gastrointestinal aumenta con la ingesta simultnea de grasas. Aunque la mayora de
estos compuestos no son altamente voltiles, los plaguicidas en aerosol o las partculas de polvo atrapadas
en la mucosa respiratoria (y posteriormente ingeridas) puede ser vehculo para una absorcin
gastrointestinal de importancia.
Luego de la absorcin la mayor parte se almacena en tejido graso, el resto es metabolizado y excretado
principalmente por la bilis y la orina.
El blanco de la toxicidad de los organoclorados es el sistema nervioso en donde interfieren con el flujo de
cationes a travs de las membranas nerviosas, incrementando la irritabilidad neuronal. Dicho efecto se
manifiesta principalmente en convulsiones, algunas veces limitadas a contracciones mioclnicas, pero con
frecuencia se expresa en ataques violentos, existe la posibilidad de que estos ataques provoquen la muerte
al interferir con el intercambio de gases pulmonares y generen acidosis metablica severa. Tambin se han
reportado trastornos de la percepcin coordinacin y funcin mental as como un incremento en la
irritabilidad del miocardio, lo que predispone a arritmias cardacas. Entre los efectos que se producen a
largo plazo por la exposicin prolongada a estos productos se han identificado diversas alteraciones del
SNC y del funcionamiento heptico por induccin enzimtica.
XXVII
7.6.2
Tratamiento
No existe antdoto para estas intoxicaciones. El tratamiento es sintomtico y con medidas generales de
sostn; debe realizarse en una unidad mdica, de preferencia hospitalaria.
a)
Descontaminacin: Si la exposicin fue cutnea, quite con guantes de hule la ropa y lave
abundantemente la piel del paciente con agua y jabn. Si se ingiri el producto, estn indicados el
lavado gstrico y el empleo de carbn activado y catrtico salino (sulfato de sodio), ambos a la
dosis de 1g/kg de peso corporal, en dosis nica.
b)
Tratamiento de las convulsiones: Coloque a la vctima en posicin decbito lateral izquierdo con la
cabeza hacia abajo. Asegure la va area y oxigene adecuadamente. Controle las convulsiones
con diazepam endovenoso, a una dosis de 10 mg en adultos y 0.4 mg/kg en nios. Vigile la funcin
respiratoria; si esta se deprime, intube al paciente y controle la ventilacin.
c)
Control posterior. Una vez corregida la fase aguda, someta al paciente a un estudio controlado
para identificar otros efectos de estos insecticidas, particularmente los que se presentan a largo
plazo como hepatotoxicidad, hematotoxicidad, etc.
En envenenamiento con grandes dosis monitoree la ventilacin pulmonar para impedir un paro respiratorio.
No administre epinefrina, ni otras aminas adrenrgicas o atropina ya que pueden aumentar la irritabilidad del
miocardio que es inducida por hidrocarburos clorados, lo cual predispone a la fibrilacin ventricular.
No administre aceites o grasas vegetales o animales por la boca, ya que incrementan la absorcin intestinal
de los organoclorados lipoflicos.
XXVIII
es relativamente baja. Si se ingieren dosis elevadas, causan vmito, cefalea, poca coordinacin, temblor,
salivacin, diarrea e irritabilidad al sonido y al tacto. Algunos piretroides causan parestesia en humanos
cuando los materiales lquidos o voltiles se ponen en contacto con la piel presentndose picazn, ardor,
comezn y hormigueo que avanza hasta entumecimiento y manifestaciones nerviosas moderadas.
En los casos de exposicin humana a productos comerciales debe considerarse el posible papel de otros
txicos que se encuentren en dichos productos, ya que es comn que sean mezclados con
organofosorados o carbamatos, los cuales le confieren a la mezcla una toxicidad importante.
7.7.2 Tratamiento
En caso de inhalacin los antihistamnicos son eficaces para controlar la mayora de las reacciones
alrgicas. Las personas predispuestas a reacciones asmticas severas pueden requerir la administracin de
epinefrina, teofilina y/o medicamentos a base de corticosteroides. Deben evitarse a toda costa futuras
exposiciones por inhalacin.
Si hay contacto con la piel elimine de inmediato la contaminacin cutnea lavando la zona con agua y jabn.
Las dermatitis por contacto pueden requerir de una administracin prolongada de preparaciones
corticosteroides tpicas, bajo la supervisin de un mdico.
Elimine la contaminacin ocular enjuagando con abundante agua limpia o con solucin salina. En el caso de
ingesta de gran cantidad de material es conveniente vaciar el estmago por intubacin, aspiracin y lavado.
Despus del lavado administre carbn activado (1 g/kg de peso corporal) y un catrtico como sulfato de
sodio.
XXIX
La cebadilla o sabadilla en polvo es muy irritante para el tracto respiratorio superior y causa estornudos, asi
como irritacin cutnea. Los alcaloides que contiene la cebadilla son del tipo de la veratrina y se absorbe a
travs de la piel, del intestino y probablemente por el pulmn actuando sobre el msculo cardaco de forma
similar al digital produciendo conduccin deteriorada y arritmias, sin embargo como forman alrededor del
0.05% del producto total el riesgo de envenenamiento por este plaguicida es muy bajo.
La rotenona es txica para el sistema nervioso de insectos, peces y aves, sin embargo el riesgo para el
humano es relativamente bajo debido a la baja concentracin en los formulados, fcil degradacin y
absorcin limitada por intestino y piel. Los sntomas reportados por contacto con este producto son:
entumecimiento de las membranas mucosas, nuseas, dermatitis e irritacin del tracto respiratorio.
7.8.2 Tratamiento
Intoxicacin por nicotina. Si el lquido o aerosol ha entrado en contacto con la piel, lave la zona con
abundante agua y jabn, en caso de llegar a los ojos enjuguelos con agua limpia o solucin salina. Por
inhalacin retire de inmediato a la persona del ambiente contaminado. Si hay prdida del ritmo respiratorio
deber mantenerse ventilacin pulmonar por va mecnica y aplicar oxgeno.
En caso de ingestin del producto deber reducirse la absorcin gastrointestinal, si el paciente est alerta
adminstrele carbn activado por va oral en adultos y nios mayores de 12 aos una dosis de 50 100 g en
300 800 ml de agua. Si el paciente se encuentra inconsciente o confuso, vace el estmago por
intubacin, aspiracin y lavado.
No administre jarabe de ipecacuana, porque puede aumentar los efectos depresivos de la nicotina sobre la
mdula y puede inducir el vmito.
El colapso vascular puede requerir de la administracin de norepinefrina y/o dopamina. Las infusiones de
soluciones electrolticas, plasma y/o sangre pueden ayudar a combatir el shock.
Intoxicacin por cebadilla. Elimine la contaminacin cutnea con agua y jabn. Elimine la contaminacin
ocular con enjuagues abundantes de agua limpia o solucin salina. Si se ha ingerido una gran cantidad del
producto y se ha retenido, vace el estmago por intubacin, aspiracin y lavado. Si solo se ha ingerido una
pequea cantidad y el paciente est alerta adminstrese carbn activado por va oral. Monitoree arritmias.
Intoxicacin por rotenona. Lave cuidadosamente la piel contaminada con agua y jabn. Si los ojos se
contaminan enjuguelos con agua limpia o solucin salina. El polvo en la boca debe enjuagarse y escupir
los enjuagues. Si se ha ingerido y retenido un producto que solo contiene rotenona no realice el vaciado del
estmago, si el paciente est alerta administre inmediatamente carbn activado por va oral.
XXX
Este grupo incluye al paraquat, diquat y morfamquat; que son irritantes primarios.
El paraquat en forma concentrada causa lesiones en los tejidos con los que entra en contacto. Deja la piel
de las manos seca y agrietada, e incluso puede provocar la cada de las uas. El contacto prolongado con
la piel causa ampollas y lceras, simultneamente se absorbe a travs de la piel a dosis suficientes como
para originar un envenenamiento sistmico. La inhalacin prolongada del producto en aerosol puede causar
hemorragia nasal. En ojos provoca conjuntivitis severa y algunas veces opacidad de la crnea prolongada o
permanente.
La primera fase del envenenamiento consiste en inflamacin, edema y ulceracin de las capas mucosas de
boca, faringe, esfago, estmago e intestino. Las caractersticas de la segunda fase son: dao
hepatocelular centrozonal asociada con dao en los tbulos renales proximales, miocardio y msculo
esqueltico (algunas veces incluye necrosis focal), en algunos casos afecta al sistema nervioso y el
pncreas. La tercera fase, lesin pulmonar, aparece entre 2 y 14 das despus de la ingestin, aunque a
veces puede desarrollarse edema pulmonar pocas horas despus del contacto. El paraquat se concentra en
tejido pulmonar en donde destruye las clulas del parnquima pulmonar al generar radicales libres de
oxgeno provocando la peroxidacin de lpidos. La hemorragia, los lquidos del edema y los leucocitos
infiltran los espacios alveolares, despus de lo cual hay proliferacin de fibroblastos, lo que altera el
intercambio de gases causando la muerte por anoxemia y anoxia tisular.
Los sntomas tempranos del envenenamiento por ingestin de paraquat son: sensacin de quemadura en la
boca, garganta, pecho y abdomen superior debido al efecto corrosivo del compuesto en la capa mucosa. Se
presenta vrtigo, dolor de cabeza, fiebre, mialgia y diarrea (algunas veces sanguinolenta). La pancreatitis
puede causar dolor abdominal severo. La proteinuria, hematuria, piuria y azotemia reflejan dao renal, la
oliguria/anuria indican necrosis tubular aguda.
El descenso progresivo en la tensin del oxgeno arterial y en la capacidad de difusin de monxido de
carbono, en general, precede a la sintomatologa pulmonar. La tos, disnea y taquipnea aparecen por lo
general entre 2 y 4 das despus de la ingestin, la cianosis progresiva y la falta de aire reflejan un deterioro
en el intercambio de gases en el pulmn daado. En la mayora de los casos, el coma antecede a la
muerte. La primera manifestacin de lesin pulmonar es la tos con esputo espumoso (edema pulmonar).
El Diquat por otra parte no se concentra en el pulmn como el paraquat y la lesin pulmonar por el primero
es menos grave. Sin embargo, el diquat tiene efectos txicos graves sobre el sistema nervioso central que
no son tpicos del paraquat.
Los primeros sntomas de envenenamiento por ingestin de diquat son: sensacin de quemadura en la
boca, garganta pecho y abdomen, nusea intensa, vmito (a veces con sangre) y diarrea. La presencia de
leo intestinal (parlisis intestinal por oclusin) es una caracterstica del envenenamiento severo por diquat
en humanos, con atraccin de fluidos al intestino. Tambin puede presentarse deshidratacin, hipotensin y
taquicardia, una causa comn de muerte es el shock. Entre las manifestaciones tempranas tambin se ha
XXXI
7.9.2 Tratamiento
Enjuague de inmediato la piel contaminada con agua en abundancia. Si el producto lleg a los ojos
enjuguelos por irrigacin prolongada con agua limpia. Los daos graves, como inflamacin, agrietamiento,
infeccin secundaria o lesiones en uas deben ser tratados por un dermatlogo.
En caso de ingesta administre de inmediato un adsorbente como la Bentonita al 7.5% en suspensin y tierra
de Fuller al 30% en suspensin. El carbn activado tambin es til en suspensin de hasta el 12.5%
dependiendo de la tolerancia del paciente. Aliente a la vctima a que trague el adsorbente an cuando
contine el vmito espontneo. Incluya sorbitol en la primera suspensin del adsorbente a una dosis de 1-2
g/kg de peso corporal hasta un mximo de 150 g, en adultos y nios mayores de 12 aos. Debido a que el
dao corrosivo hace que el esfago y el estmago sean vulnerables para la perforacin, el tubo para el
lavado gstrico debe introducirse con mucho cuidado.
Revise con frecuencia el intestino para detectar sonidos ya que el envenenamiento con diquat produce leo,
no administre catrticos si el intestino est atnico. La administracin gstrica de lquidos debe hacerse ms
lenta, o detenerse por completo, si se presenta leo.
Debido a que las concentraciones elevadas de oxgeno incrementan el dao No administre oxgeno
suplementario, a menos que la lesin pulmonar est tan avanzada que no haya expectativas de
recuperacin y se quiera dar alivio a la falta de aire del paciente.
Para controlar las convulsiones y la conducta psictica se administra lentamente por va intravenosa
Diazepam a las siguientes dosis:
Adultos y nios mayores de 12 aos: 5 10 mg. Repita cada 10 15 minutos si es necesario,
hasta un mximo de 30 mg.
Nios de 5 a 12 aos: 0.25 0.40 mg/kg de peso corporal. Repita cada 15 minutos si es necesario,
hasta un mximo de 10 mg.
Nios menores de 5 aos: 0.25 0.40 mg/kg de peso corporal. Repita cada 15 minutos si es
necesario, hasta un mximo de 5 mg.
Para el control del dolor asociado a las erosiones profundas de la mucosa de la boca, faringe y esfago, asi
como el dolor abdominal por pancreatitis y enteritis se administra sulfato de morfina.
XXXII
En general, estos herbicidas son irritantes moderados de piel, ojos y mucosas respiratoria y gastrointestinal,
algunas veces se presenta; sin embargo, la sobrexposicin a ellos o la ingestin de cantidades importantes
de los mismos, pueden causar intoxicaciones graves e incluso mortales. En casos de ingestin en grandes
cantidades, pueden ocasionar gastroenteritis, calambres musculares, coma, convulsiones, trastornos
hepticos
renales.
Se
ha
observado
acidosis
metablica
severa,
asociada
con
cambios
XXXIII
7.10.2 Tratamiento
De un bao y lave la cabeza del paciente con agua y jabn para eliminar los compuestos de piel y cabello.
Enjuague los contaminantes de los ojos con abundante agua durante 10 15 minutos. Si el compuesto se
ha ingerido se presenta vmito espontneo, en caso contrario proceda al vaciado gstrico por intubacin,
aspiracin y lavado. Si el paciente est alerta administre carbn activado y un laxante por va oral.
Administre lquidos intravenosos, como solucin salina/dextrosa, para acelerar la excrecin del compuesto y
limitar la concentracin del txico en el rin. Monitoree con cuidado la funcin renal para evitar una
sobrecarga de lquidos.
Para incrementar la eliminacin se recomienda la diuresis alcalina utilizando bicarbonato de sodio en la
solucin intravenosa.
7.11Tiocarbamatos
XXXIV
7.11.2 Tratamiento
Lave el compuesto con agua y jabn de la piel afectada. Enjuague la contaminacin de los ojos con
cantidades abundantes de agua limpia. Si se ingiri una gran cantidad de producto y no se ha presentado
vmito, vace el estmago por intubacin, aspiracin y lavado, luego del lavado administre carbn activado y
un catrtico. El jarabe de ipecacuana no es recomendable porque contiene alcohol y puede inducir el efecto
Antabuse. En envenenamientos graves puede administrarse por va intravenosa solucin de glucosa para
proteger al hgado y apoyar la excrecin y destoxificacin. Administre soluciones electrolticas para corregir
las prdidas por vmito y diarrea graves.
En el caso de envenenamiento por inhalacin de isotiocianato de metilo puede presentarse edema o
irritacin pulmonar, para lo cual siente a la vctima en asiento con respaldo, use presin positiva de oxgeno
para contrarrestar la hipoxemia, administre morfina en dosis pequeas (5 10 mg) por va intravenosa para
reducir la ansiedad y promover movimientos respiratorios ms profundos. No utilice epinefrina o atropina ya
que puede complicar el tratamiento.
Fuente: Los datos de los puntos 7.4 al 7.11 fueron citados de: Recognition and management of
XXXV
Alentar los ciclos biolgicos dentro del sistema agrcola, involucrando microorganismos, suelo, flora y
fauna.
Promover el uso saludable y apropiado del agua, fuentes de agua y organismos en ellas.
Minimizar todas las formas de contaminacin que puedan resultar de la prctica agrcola
Mantener la diversidad gentica de los sistemas agrcolas y sus alrededores, incluyendo la proteccin a
las plantas y animales silvestres.
b)
Rotacin de cultivos
c)
d)
Arado y rastreo
e)
f)
g)
Fertilizacin
h)
Sanidad general
i)
j)
Cultivos trampa
k)
Sobrepastoreo
b)
c)
d)
Destruccin mecnica
XXXVI
a)
b)
Ultrasonido
c)
b)
c)
b)
Quimioesterilizantes
c)
d)
e)
b)
b)
Muchas de estas medidas slo son aplicables en condiciones especficas, tal es el caso del control de
plagas domsticas y de almacn; las que se aplican en agricultura, no son siempre tiles para todos los
cultivos.
(MIP 1999)
Marco regulatorio
Los plaguicidas y nutrientes vegetales, en el mundo, han tenido influencia trascendental como productos
qumicos, ya que son parte importante de la produccin agrcola y el desarrollo industrial, haciendo posible
el abastecimiento sano y abundante de alimentos para la humanidad, as la obtencin de energticos y
productos de consumo final. Sin embargo, con el tiempo ha crecido la preocupacin pblica en cuanto al
efecto txico de dichas sustancias, los residuos de plaguicidas en alimentos y en el medio (agua, suelo y
XXXVII
contaminacin de los cuerpos de agua subterrneos, han contribuido a la creciente preocupacin respecto
al uso general de las sustancias qumicas en general.
El Plan Nacional de Desarrollo 2001-2006 propone adoptar polticas y acciones claras para proteger a la
poblacin contra riesgos sanitarios, detener el deterioro ecolgico, estimular la inversin, actualizar y
fomentar la aplicacin de tecnologas limpias, profundizar la transparencia y la rendicin de cuentas, as
como impulsar el empleo.
Es atribucin de las dependencias que integran la CICOPLAFEST en el mbito de sus respectivas
competencias, la regulacin y control sanitario de los productos plaguicidas y nutrientes vegetales, conforme
a las disposiciones siguientes; artculos 4 prrafo cuarto, 14 y 16, 123 de la Constitucin Poltica de los
Estados Unidos Mexicanos, 26, 32 Bis, 34, 35, 36, 39 y 40 de la Ley Orgnica de la Administracin Pblica
Federal; 4, 4-A, 17 y 17-A de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 1, 33 y 50 de la Ley de
Caminos, Puentes y Autotransporte Federal; 3 fraccin XXIII, XVI y XXII, 116, 118 fraccin VII, 162, 163,
194 fraccin III, 198 fraccin II, 204, 278, 279 fracciones II, III, IV y V, 280, 369, 371 y 376 de la Ley General
de Salud; 134, fraccin IV, 135, 143, 144, 150 y 151 de la Ley General del Equilibrio Ecolgico y la
Proteccin al Ambiente; 2, 7 fracciones VIII y XVI, 8, 10, 19 fraccin I inciso a, b, c, d y fraccin VI, 23,
38, 39, 41, 42, 44 y 45 de la Ley Federal de Sanidad Vegetal; 2 concepto de control, 4 fracciones I, III, XI y
XII, 5, 12 fracciones IX y XV, 14 fracciones I y III, 16, 22 fraccin II, de la Ley Federal de Sanidad Animal,
82, 84, 85, 86 Bis y 86 Bis 1 de la Ley de la Propiedad Industrial; 2, 3 segundo y sptimo prrafos, 8, 31,
32, 33, 34 y 35 del Reglamento de la Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente en
Materia de Residuos Peligrosos; 1, 39 y 41 del Reglamento de Autotransporte Federal y Servicios
Auxiliares; 1 y 3 del Reglamento para el Transporte Terrestre de Materiales y Residuos Peligrosos; 2, 4,
54 al 62, 64 al 68, 70 al 75, 84 y 138 del Reglamento Federal de Seguridad, Higiene y Medio Ambiente de
Trabajo; 2 fracciones I, inciso e y II inciso b, 137, 150, 151, 166, 168, 169, 170, 172, 173, 174, 175, 176,
178, 180, del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de Actividades,
Establecimientos, Productos y Servicios, 2 fracciones I y II del Decreto por el que se Reestructura la
Comisin Intersecretarial para el Control del Proceso y Uso de Plaguicidas y Fertilizantes
Por otro lado, respecto a instrumentos de manejo no regulatorio que se aplican de forma voluntaria por el
sector privado, particularmente por la industria de plaguicidas, nutrientes vegetales y la qumica bsica y
secundaria orgnica e inorgnica, se tiene el Cdigo de Conducta de Manejo de Plaguicidas de la FAO,
adoptado por la Asociacin Mexicana de la Industria Fitosanitaria, A.C. (AMIFAC) y Responsabilidad
Integral aplicable al proceso de sustancias qumicas no plaguicidas, como cdigo diseado e implementado
por la Asociacin Nacional de la Industria Qumica (ANIQ).
Las dependencias que integran la CICOPLAFEST, como parte de la modernizacin e innovacin de la
poltica de manejo de sustancias qumicas dentro del territorio nacional, en su misin tiene contemplado
desarrollar instrumentos de manejo de riesgos no regulatorio, entre los que se prevn, programas de
certificacin de aplicadores de plaguicidas agrcolas y urbanos, partiendo del esquema de normas
XXXVIII
NOM-046-SSA1-1993 Plaguicidas. Productos para uso domestico. Etiquetado. DOF 13 octubre 1995
SAGARPA
NOM 036-FITO-1995 Por la que se establecen los criterios para la aprobacin de personas morales
interesadas en fungir como laboratorios de diagnstico fitosanitario y anlisis de plaguicidas. DOF 30
de septiembre de 1996
XXXIX
SE
SEMARNAT
NOM-052 Establece las caractersticas de los residuos peligrosos, el listado de los mismos y los lmites
que hacen peligroso a un residuo por su toxicidad al ambiente.
NOM-053 Establece el procedimiento para llevar a cabo la prueba de extraccin para determinar los
constituyentes que hacen a un residuo peligroso por su toxicidad al ambiente.
STPS
SCT
XL
NOM-021-SCT2-1994. Disposiciones generales para transportar otro tipo de bienes diferentes a las
substancias, materiales y residuos peligrosos, en unidades destinadas al traslado de materiales y
residuos peligrosos. DOF 25 de septiembre de 1995.
NOM-023-SCT2-1994. Informacin tcnica que debe contener la placa que portarn los autotanques,
recipientes metlicos intermedios para granel (rig) y envases de capacidad mayor a 450 litros que
transportan materiales y residuos peligrosos. DOF 25 de septiembre de 1995.
XLI
SAGARPA
STPS
NOM-056-SSA1-1993 Requisitos sanitarios del equipo de proteccin personal. DOF 30 noviembre 1995
STPS
XLII
SCT
NOM-046-SSA1-1993 Plaguicidas. Productos para uso domestico. Etiquetado. DOF 13 octubre 1995
STPS
9.2.4 Almacenamiento
STPS
SSA
SCT
9.2.5 Transporte
SCT
XLIII
NOM-021-SCT2-1994. Disposiciones generales para transportar otro tipo de bienes diferentes a las
substancias, materiales y residuos peligrosos, en unidades destinadas al traslado de materiales y
residuos peligrosos. DOF 25 de septiembre de 1995.
NOM-023-SCT2-1994. Informacin tcnica que debe contener la placa que portarn los autotanques,
recipientes metlicos intermedios para granel (rig) y envases de capacidad mayor a 450 litros que
transportan materiales y residuos peligrosos. DOF 25 de septiembre de 1995.
SSA
NOM-056-SSA1-1993 Requisitos sanitarios del equipo de proteccin personal. DOF 30 noviembre 1995
STPS
9.2.6 Comercializacin
XLIV
SSA
SAGARPA
STPS
SAGARPA
STPS
XLV
Erbn
Acido 2,4,5-T
Formotin
Aldrn
Cianofos
Fumisel
Cloranil
Kepone/Clordecone
DBCP
Mirex
Dialifor
Monurn
Dieldrn
Nitrofn
Dinoseb
Schradn
Endrn
Triamifos
Mevinfos
Dicofol
Paraquat
Forato
Pentaclorofenol
Lindano
Quintozeno
Metoxicloro
XLVI
12. Bibliografa
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EPA 2001. Inert Ingredients in pesticide products [en lnea]. Environmental Protection Agency,
2001[Fecha de consulta: 4 de Abril 2002]. Disponible en : http://www.epa.gov/opprd001/inerts/
Las anteriores son compilaciones que sirven como referencias generales para el presente documento.
XLVII