1

Dedicatoria:
A

todas

personas

aquellas
que

se

dedican al estudio de
la

Biologa

su

importancia en la vida
de los seres humanos

NDICE
LA CLONACIN
I.

CONCEPTUALIZACIN..............................................................................05
I.1.

Qu es la clonacin?.......................................................................05

I.2.

Como surgen los experimentos?....................................................05

II.

LOCALIZACIN EN EL TIEMPO Y EN EL ESPACIO.................................07

III.

TIPOS DE CLONACIN..............................................................................08
III.1.

Particin.............................................................................................08

III.2.

Paraclonacin....................................................................................08

III.3.

Clonacin verdadera.........................................................................07

III.4.

Gemelacin artificial..........................................................................09

III.5.

Clonacin (en sentido estricto)..........................................................11

III.6.

Clonacin molecular .........................................................................11

III.7.

Clonacin celular...............................................................................13

III.8.

Clonacin de organismos de forma natural......................................13

III.9.

Clonacin de organismos de manera artificial. ................................14

III.10. Clonacin de organismos congelados..............................................15

VI.

CLONACIN HUMANA...............................................................................16
4.1.

Clonacin reproductiva......................................................................16

4.2.

Clonacin teraputica........................................................................19

VII.

LAS CLULAS MADRE...............................................................................20

VIII.

EL PRIMER SER HUMANO CLNICO EVA............................................22

IX.

LA CLONACIN ES SIEMPRE INMORAL?..............................................24

CONCLUSIONES...................................................................................................25
BIBLIOGRAFA ......................................................................................................26

INTRODUCCIN
El

siguiente

trabajo

monogrfico

que

presento

continuacin titulado La Clonacin, es el resultado de una

investigacin exhaustiva y minuciosa, de la revisin de la material
bibliogrfico y la consulta a paginas web en Internet. Este trabajo
ha sido desarrollado con el objetivo principal de conocer los
aspectos fundamentales de la clonacin.
La clonacin, es decir, el hacer una copia gentica de un
ser vivo en un laboratorio, es uno de los temas ms controvertidos
hoy en da. Mientras unos, admirados, la consideran una muestra
de hasta dnde ha llegado el avance tecnolgico, otros la
consideran una arma peligrosa que en las manos equivocadas
puede resultar fatal para la raza humana y para su base tico y
moral.
Dentro de esta controversia se halla la clonacin humana,
esta tropieza con prohibiciones expresas en muchos pases, y por
lo mismo las empresas promotoras se instalan en los pases donde
an no existe legislacin biotica, Existe sin embargo una condena
vehemente y expresa en la Carta de la Unin Europea que prohibe
el aprovechamiento comercial del cuerpo humano y de sus partes.

LA CLONACIN
I.

CONCEPTUALIZACIN:
I.1.

Qu es la clonacin?:
Es el procedimiento cientfico que consiste en tomar el material

gentico de un organismo para obtener otro idntico, denominado clon.

A travs de la clonacin, no hay una unin de vulos con
espermatozoides.
I.2.

Como surgen los experimentos?

Los progresos del conocimiento y los

consiguientes avances de la tcnica en el

campo de la biologa molecular, la gentica y la
fecundacin artificial han hecho posibles,
desde hace tiempo, la experimentacin y la
realizacin de clonaciones en el mbito vegetal
y animal.

Ilustracin 1 Mrula
subdividiendose

Por lo que atae al reino animal se ha tratado, desde los aos

treinta, de experimentos de produccin de individuos idnticos,
obtenidos por escisin gemelar artificial, modalidad que impropiamente
se puede definir como clonacin.
La prctica de la escisin gemelar en campo zootcnico se est
difundiendo en los establos experimentales como incentivo a la
produccin mltiple de dados ejemplares seleccionados.
En el ao 1993 Jerry Hall y Robert Stilmann, de la George
Washington University, divulgaron datos relativos a experimentos de
escisin gemelar (splitting) de embriones humanos de 2, 4 y 8
embrioblastos, realizados por ellos mismos. Se trat de experimentos
llevados a cabo sin el consentimiento previo del Comit tico
competente y publicados segn los autores para avivar la discusin
tica.

Sin embargo, la noticia dada por la revista Nature en su nmero

del 27 de febrero de 1997 del nacimiento de la oveja Dolly, llevado a
cabo por los cientficos escoceses Jan Vilmut y K.H.S. Campbell con sus
colaboradores del Roslin Institute de Edimburgo, ha sacudido la opinin
pblica de modo excepcional y ha provocado declaraciones de comits y
de autoridades nacionales e internacionales, por ser un hecho nuevo,
considerado desconcertante.
La novedad del hecho es doble. En primer lugar, porque se trata
no de una escisin gemelar, sino de una novedad radical definida como
clonacin, es decir, de una reproduccin asexual y agmica encaminada
a producir individuos biolgicamente iguales al individuo adulto que
proporciona el patrimonio gentico nuclear. En segundo lugar, porque,
hasta ahora, la clonacin propiamente dicha se consideraba imposible.
Se crea que el DNA de las clulas somticas de los animales
superiores, al haber sufrido ya el imprinting de la diferenciacin, no poda
en adelante recuperar su completa potencialidad original y, por
consiguiente, la capacidad de guiar el desarrollo de un nuevo individuo.
Superada esta supuesta imposibilidad, pareca que se abra el
camino a la clonacin humana, entendida como rplica de uno o varios
individuos somticamente idnticos al donante.
El hecho ha provocado con razn
agitacin y alarma. Pero, despus de un primer
momento de oposicin general, algunas voces
han querido llamar la atencin sobre la
necesidad

de

garantizar

la

libertad

de

investigacin y de no condenar el progreso;

incluso se ha llegado a hablar de una futura

Ilustracin 2 Celuloide

aceptacin de la clonacin en el mbito de la

Iglesia catlica.
Por eso, ahora que ha pasado un cierto tiempo y que es est en
un perodo ms tranquilo, conviene hacer un atento anlisis de este
hecho, estimado como un acontecimiento desconcertante. Y esto es lo
que trataremos de hacer en nuestra monografa.

II.

LOCALIZACIN EN EL TIEMPO Y EN EL ESPACIO.

Como anteriormente mencionamos, el 27 de
febrero de 1997 la revista cientfica Nature publicaba el
informe sobre la primera clonacin de un mamfero a
partir del ncleo de una clula adulta de otro individuo.
La "presentacin en sociedad" de la oveja Dolly es uno
de esos momentos en los que la ciencia espolea una
pltora de reacciones emocionales de todo tipo,
despertando sueos (o pesadillas) y reavivando mitos y

Ilustracin 3
primer ratn
clonado

viejos fantasmas.
El primer experimento de clonacin en vertebrados fue el de
Briggs y King (1952), en ranas. En los aos 70, Gurdon logr
colecciones de sapos de espuelas (Xenopus laevis) idnticos a base de
insertar ncleos de clulas de fases larvarias tempranas en ovocitos
(vulos) a los que se haba despojado de sus correspondientes ncleos.
Pero el experimento fracasa si se usan como donadoras clulas de
ranas adultas.
Desde hace unos aos se vienen
obteniendo mamferos clnicos, pero slo a
partir

de

clulas

embrionarias

muy

tempranas, debido a que an no han

entrado en diferenciacin (y por lo tanto
poseen la propiedad de pluripotencia). No
Ilustracin 4
Oveja Dolly

es extrao pues el revuelo cientfico cuando

el equipo de Ian Wilmut, del Instituto Roslin

de Edimburgo comunic que haban logrado una oveja por clonacin a

partir de una clula diferenciada de un adulto. Esencialmente el mtodo
(que an presenta una alta tasa de fracasos) consiste en obtener un
vulo de oveja, eliminarle su ncleo, sustituirlo por un ncleo de clula
de oveja adulta (en este caso, de las mamas), e implantarlo en una
tercera oveja que sirve como "madre de alquiler" para llevar el
embarazo. As pues, Dolly carece de padre y es el producto de tres
"madres": la donadora del vulo contribuye con el citoplasma (que
contiene, adems mitocondrias que llevan un poco de material gentico),
7

la donadora del ncleo (que es la que aporta la inmensa mayora del

ADN), y la que pari, que genticamente no aporta nada.
Cientficamente se trata de un logro muy interesante, ya que
demuestra que, al menos bajo determinadas circunstancias es posible
"reprogramar" el material gentico nuclear de una clula diferenciada
(algo as como volver a poner a cero su reloj, de modo que se comporta
como el de un zigoto). De este modo, este ncleo comienza a "dialogar"
adecuadamente con el citoplasma del vulo y desencadena todo el
complejo proceso del desarrollo intrauterino.
Tomando en cuenta los grandes progresos a los que se ha llegado
no estara bien si omitiramos sus comienzos. Por eso presentamos a
continuacin

la

cronologa

de

los

hechos

ms

importantes

determinantes para los descubrimientos actuales.

III.

TIPOS DE CLONACIN:
III.1.

Particin:
(Fisin) de embriones tempranos: analoga con la

gemelacin natural. Los individuos son muy semejantes

entre s, pero diferentes a sus padres. Es preferible
emplear la expresin gemelacin artificial, y no debe
considerarse como clonacin en sentido estricto.
III.2.

Ilustracin
5 particin
de la clula

Paraclonacin:
Transferencia de ncleos procedentes de

clulas fetales en cultivo a vulos no fecundados

enucleados y a veces, a zigotos enucleados. El
"progenitor" de los clones es el embrin o feto.
III.3.

Ilustracin 6
paraclonacin

Clonacin verdadera:
Transferencia de ncleos de clulas de individuos ya nacidos a

vulos o zigotos enucleados. Se originan individuos casi idnticos entre

s (salvo mutaciones somticas) y muy parecidos al donante (del que se
diferencian en mutaciones somticas y en el genoma mitocondrial, que
procede del vulo receptor).
8

III.4.

Gemelacin artificial

a)

Particin de un embrin, o separacin de embriones

preimplantatorios.
(de 2-32 clulas). Cada mitad o trozo del embrin se introduce en

una zona de otro vulo, o en una cubierta artificial (ZPA), y se implanta.

Se viene aplicando desde hace aos en ganadera. Segn
estudios realizados en 1979 y 1981 sobre ovejas, algunos blastmeros
de embriones de 4-8 clulas pueden originar individuos completos.
Recientemente se ha hecho en monos (macacos Rhesus)
En humanos hubo un experimento polmico (Hall y Stillman,
1993) con un zigoto inviable (no se pretenda implantarlo). Ms estudios
de la Universidad G. Washington con embriones anmalos: los
embriones ms tempranos son mejores para la separacin de
blastmeros, y la capacidad de divisin stos disminua con blastmeros
ms tardos.
El resultado son individuos prcticamente idnticos entre s (salvo
mutaciones), pero diferentes a sus padres. Seran equivalentes a
gemelos monozigticos.
No se debe considerar como clonacin en sentido estricto.
b)

Paraclonacin: por transferencia

de

ncleos

de

clulas

embrionarias o fetales
Los ncleos pueden proceder de:
Blastmeros

de

embrin

preimplantatorio: las clulas de la masa

celular interna.
Clulas embrionarias o fetales de
un cultivo primario o de un cultivo celular.
Ilustracin 7 transferencia

Estos ncleos se transfieren a un de ncleos

vulo enucleado o a un zigoto al que se le hayan eliminado los

proncleos. Este vulo receptor aporta mitocondrias, y en el caso del

zigoto, algo del espermatozoide.
9

El resultado: individuos casi idnticos entre s, pero diferentes de

los progenitores del embrin que aport el ncleo transferido. Se pierde
una generacin, ya que el embrin donante del ncleo se destruye. Los
individuos nacidos as se pareceran (desde el punto de vista del
genoma nuclear) al individuo que hubiera surgido del embrin destruido.
A mitad de los 80 se venan produciendo paraclonaciones en
diversos animales de granja: ovejas y vacas. Se lograron terneros por
transferencia de ncleos de embriones en fase de hasta 128 clulas. En
1996 el equipo de Wilmut y Campbell logr dos ovejas (Megan y Morag)
por transferencia de ncleos de embriones. Se sigui con experimentos
de paraclonacin con clulas embrionarias y fibroblastos fetales.
Se ha descrito igualmente la produccin de monos Rhesus por
transferencia de ncleos de blastmeros. En un caso se dividieron 107
embriones en 368 unidades, logrndose 4 embarazos, de uno de los
cuales naci Tetra. Alguno de los intentos condujo a embarazos "ciegos",
consistentes en un saco placentario desprovisto de tejido fetal. Luego los
autores anuncian que acababan de lograr 4 embarazos, cada uno con
un feto viable, a partir de los ltimos 7 embriones originados por
separacin de blastmeros. Dos de los fetos eran gemelos idnticos por
fisin de un embrin original. Nacieron vivos y se llaman Neti y Ditto.
Un avance reciente significativo es la clonacin de decenas de
ratones empleando ncleos de clulas madre, realizado por un equipo
de la Universidad de Hawai y la Universidad Rockefeller. Una de las
mayores incidencias de este trabajo es que demuestra que se puede
clonar con ncleos de clulas en cultivo bien caracterizadas, y no
solamente con clulas frescas o cultivos primarios. Como las clulas
madre de ratn se manejan bien desde el punto de vista gentico, esto
abre la va a la fcil creacin de ratones clnicos y transgnicos.

10

III.5.

Clonacin (en sentido estricto):

Por transferencia de ncleos de clulas de

individuos nacidos.
El ncleo procede de individuo nacido. Se
transfiere a vulo o zigoto enucleados, y el embrin
se implanta en tero. El resultado: individuos casi
idnticos entre s y casi idnticos a su progenitor
(donante del ncleo).
Se ha logrado en varias especies:
Oveja (Dolly). Ncleo donante de clula sin
identificar de la ubre de una oveja de 6 aos de la Ilustracin 8 Clon
raza Finn Dorset. Embrin implantado en hembra

del primer perro

Scottish Blackface. Baja tasa de xitos: 430 vulos, de los que se

obtuvieron 277 vulos reconstituidos, que se cultivaron por separado
durante 6 das. 29 se transfirieron a hembras receptoras. El nico xito
fue Dolly. Algunos fueron fetos o neonatos muertos, o con alteraciones
del desarrollo.
Ratones: el primer ratn clnico naci el 3 de octubre de 1997, y
fue llamado Cumulina; ya ha tenido progenie aparentemente normal, que
a su vez se ha reproducido. El haber obtenido clones en esta especie de
laboratorio, con ciclo de vida corto y de la que se tienen amplios
conocimientos de su gentica, abre perspectivas insospechadas para los
estudios bsicos sobre la clonacin: mecanismos de la reprogramacin
celular, impronta (imprinting) genmica, activacin del genoma del
embrin, diferenciacin celular, etc. Poco despus, este mismo equipo
japons inform de la clonacin de ratones a partir de clulas del rabo
de ratones adultos.
III.6.

Clonacin molecular
La clonacin molecular se refiere al proceso de aislar una

secuencia de ADN de inters, insertarlo en un plsmido y obtener

mltiples copias de ella en un organismo (generalmente procariota) por
accin de la DNA polimerasa. La clonacin se emplea frecuentemente
para amplificar fragmentos de ADN que contienen genes, un paso
11

esencial en el anlisis subsecuente. Frecuentemente, el trmino

clonacin es errneamente utilizado para referirse a la identificacin de
una localizacin cromosmica de un gen asociado con un fenotipo
particular de inters, como en la clonacin posicional. En la prctica, la
localizacin de un gen en un cromosoma o regin genmica no
necesariamente habilita para aislar o amplificar la secuencia genmica
de inters.
La clonacin de cualquier secuencia de ADN incluye los
siguientes pasos:
a)

Fragmentacin:
Inicialmente: el ADN de inters necesita ser fragmentado para

proveer un segmento relevante de ADN de un buen tamao. La

preparacin

de

los

fragmentos

para

la

clonacin

se

obtiene

frecuentemente del PCR, pero tambin puede hacerse por medio de la

digestin con enzimas de restriccin y a veces fraccionando con
electroforesis en gel.
b)

Ligacin:
Un procedimiento de ligacin se

emplea cuando el fragmento amplificado se

inserta en un vector. Dicho vector (que
generalmente es circular) se convierte en
una secuencia lineal utilizando enzimas de
restriccin, y es incubado con el fragmento
de inters bajo las condiciones apropiadas

Ilustracin 9 ligacin

con una enzima llamada ADN ligasa.

c)

Transfeccin:
Despus de la ligacin, el vector con el gen de inters se

transfecta a una clula. Comnmente se utiliza la electroporacin,

aunque existe un gran nmero de tcnicas alternativas.

12

d)

Seleccin:
Las clulas transfectadas se cultivan. Como este procedimiento

actualmente se considera de baja eficiencia, se deben identificar las

colonias de clulas que han sido exitosamente transfectadas con el
vector que contiene el gen deseado
III.7.

Clonacin celular.
Clonar una clula significa derivar una poblacin celular a partir de

una sola clula. Ese es un importante procedimiento in vitro cuando se

desea la expansin de una sola clula con ciertas caractersticas. Una
valiosa tcnica de cultivo de tejido utilizada para clonar distintos linajes
de clulas incluye el uso de aros de clonacin (cilindros). De acuerdo
con esta tcnica, una suspensin unicelular de clulas que han sido
expuestas a un agente mutagnico o a una droga utilizada para propiciar
la seleccin se pone en dilucin alta para crear colonias aisladas; cada
una proveniendo de una sola clula potencialmente clnicamente
distinta. En un estado inicial de crecimiento de slo unas cuantas
clulas, aros estriles de poliestireno (aros de clonacin), los cuales han
sido sumergidos en grasa, son puestos sobre una colonia individual y
una pequea cantidad de tripsina es agregada. Las clulas clonadas se
recolectan de dentro del aro y son transferidas a un nuevo contenedor
para mayor crecimiento. La mayora de los individuos empiezan como
cigotos y por esto resultan en expansin clnica in vitro.
III.8.

Clonacin

de

organismos

de

forma natural.
La clonacin de un organismo es
crear un nuevo organismo con la misma
informacin

gentica

que

una

clula

existente. Es un mtodo de reproduccin

asexual, donde la fertilizacin no ocurre. En
trminos generales, slo hay un progenitor
involucrado. Esta forma de reproduccin es
muy comn en organismos como las
13

Ilustracin 10 ovulo y
esperma

amebas y otros seres unicelulares, aunque la mayora de las plantas y

hongos tambin se reproducen asexualmente.
Tambin se incluye la obtencin de gemelos idnticos de manera
natural o artificial. La forma natural se considera como una alteracin
espontnea durante el desarrollo embrionario, ignorndose su causa,
aunque existe una correlacin familiar estadsticamente significativa. El
mtodo artificial se realiza por separacin mediante manipulacin de los
blastmeros, debilitando las uniones celulares con tripsina y medio pobre
en Ca2+, o manualmente partiendo el blastocisto por la mitad (muy
corriente en vacas).
III.9.

Clonacin de organismos de manera artificial.

Es una tcnica basada en la transferencia nuclear, en la que

participan dos clulas; la que dona su material gentico y la que lo

acepta. Esta ltima suele ser un ovocito al que se le ha extrado sus
cromosomas que se encuentran en el citoplasma (ya que aun est en
meiosis II). Luego, mediante electrochoques se fusiona el ovocito con la
clula que contiene el material gentico del individuo que se quiere
clonar, adems estos mismos electrochoques son los que estimulan la
clula formada para que se desarrolle, por lo que despus se le injerta
esta clula en el tero de una hembra para darle un ambiente adecuado
para su desarrollo.
Se interpreta con la hiptesis de que el
citoplasma del ovocito receptor contiene todos
los elementos (factores de transcripcin y
ARN) para desdiferenciar al ncleo donado y
reorientar el control gentico para el desarrollo
de

un

nuevo

organismo.

En

1996

investigadores del Instituto Roslin del Reino

Ilustracin 11
inseminacin
artificial

Unido consiguieron clonar a una oveja utilizando clulas epiteliales de

glndula mamaria de una oveja de 6 aos de edad. De 277 ovocitos,
solamente uno tuvo xito, bautizndose como la oveja "Dolly". Dolly
muri a los 7 aos de edad, sin alcanzar la esperanza de vida media de
las ovejas cautivas de la poblacin a la que perteneca, apareciendo en
14

ella enfermedades y rasgos de envejecimiento prematuro. Se ha

especulado muchas veces sobre los efectos sobre los organismos
clonados. Se presupone que al utilizar el ADN de una clula adulta, los
telmeros no se regeneran totalmente y el clon nace con la edad
biolgica correspondiente al organismo donante del ADN.
III.10. Clonacin de organismos congelados.
Desde mucho tiempo se ha pensado en clonar individuos que ya
se han extinguido, incluso un libro, a partir
del

cual

se

cre

una

triloga

cinematogrficas como Jurassic Park ha

fantaseado con la probabilidad de clonar
dinosaurios, extrayendo ADN a partir de
un mosquito prehistrico, almacenado en
mbar, que haba picado a uno de stos Ilustracin 12 espermas
congelados

dinosaurios.

El principal problema de la congelacin es la degradacin del

ADN. Cuando se necesita mantener clulas de un organismo, es
necesario utilizar un criopreservante, como son algunos glcidos como la
trealosa, glucosa o glicerol, que permiten mantener la clula sin daos,
porque disminuyen la temperatura de congelacin del agua. Cuando se
congela una clula directamente, se producen daos en la estructura
celular debido a la cristalizacin del agua. El ADN adems se daa
irreparablemente, lo que hara imposible su utilizacin para una eventual
clonacin.
Recientemente un equipo de investigacin japons, liderado por
Sayaka Wakayama, en el Centro de Biologa del Desarrollo del Instituto
RIKEN en Kobe, ha clonado un ratn que ha permanecido 16 aos
congelado a -20 C. Utilizando clulas del cerebro, las cuales mantienen
en su citoplasma una mayor cantidad de glucosa, que funcion como
criopreservante, lo que permiti mantener el ADN y las clulas nerviosas
intactas durante todo ese tiempo.
VI.

CLONACIN HUMANA.

15

Ilustracin 13
embrin

El objetivo de la investigacin de la clonacin humana nunca ha

sido el de clonar personas o crear bebs de reserva.
La investigacin tiene como objetivo obtener clulas madre para
curar enfermedades.
Claro que se han publicado los resultados de la investigacin
sobre clonacin de animales y humana para obtener clulas madre y, al
igual que el resto de los descubrimientos cientficos, estas publicaciones
estn disponibles a nivel mundial.
Y era inevitable que un da este conocimiento fuera mal utilizado.
Ahora, varias personas en el mundo propagaron su idea de clonar un
beb.
Nadie sabe hasta qu punto avanz la clonacin humana
realmente en bebs. En Abril de 2002, el cientfico italiano Dr. Severino
Antinori hizo un comentario improvisado a un periodista, afirmando que
tres mujeres estaban embarazadas de un embrin clonado. A partir de
entonces le apartaron de debajo de las luces del escenario y nunca ms
tuvo oportunidad de confirmar o negar ese comentario. Aunque no fuese
verdad, o el intento hubiera fallado, da la sensacin de que Antinori
pretenda intentar clonar un beb humano en un futuro prximo.
Dentro de la clonacin humana tenemos los siguientes tipos:
4.1.

Clonacin reproductiva:
Es el uso de la tecnologa con la intencin de crear un feto

idntico a su padre/madre. La tcnica utilizada para crear a la oveja

Dolly se llama transplante nuclear en la que el ncleo de una clula se
funde con un vulo no fertilizado al que previamente se le ha quitado el
ncleo. Este mtodo de creacin es asexual y no necesita de la
participacin de miembros de los dos sexos para crear a un nio. Una
madre soltera, o una pareja homosexual, por ejemplo, podra tener un
hijo genticamente parecido a ellos sin intervencin masculina alguna.

16

sta es la tcnica ms cuestionada y polmica a nivel mundial.

Son muchos los que creen que clonar seres humanos es una aberracin
y que acabaramos creando hijos a la carta. Hay otros que no cierran
ninguna puerta, aunque reconocen que hoy en da no sea factible. Por
ejemplo, el mismo creador de Dolly considera irresponsable cualquier
intento de reproducir a un humano hasta que no se despejen las dudas
sobre la seguridad de estas tcnicas. Reconoce, por lo tanto que la
tcnica no est del todo depurada.
Este sera el proceso a seguir para clonar un ser humano:

17

Para

el

asombro

de

muchos,

en

el

2001

la

empresa

estadounidense Advanced Cell Technology (ACT) anunci la clonacin

del primer embrin humano.
18

4.2.

Clonacin teraputica
La clonacin teraputica consiste en manipular genticamente

embriones humanos o animales para encontrar la cura a problemas de

salud incurables hoy en da. Por ejemplo, para crear neuronas
genticamente idnticas a las que un enfermo de una enfermedad
degenerativa como el Alzheimer pierde cada da. Tambin sera muy til
para crear rganos o tejidos para transplantes. stos podran proceder
de animales o podran incluso ser rplicas de los rganos atrofiados de
algn ser humano en concreto (de esta forma el riesgo de rechazo sera
mnimo ya que procedera de su propio material gentico).
Este tipo de clonacin es tambin muy controvertido ya que
muchos opinan que los experimentos de la clonacin teraputica de un
embrin humano, aunque suponen un avance cientfico, son muy
peligrosos porque pueden conducir a la clonacin reproductiva.
En el siguiente grfico podemos ver cul sera el proceso a seguir
y sus aplicaciones

19

VII.

LAS CLULAS MADRE.

En los ltimos aos, un sector de la
investigacin biomdica ha vuelto la cabeza
con inters hacia el reconocimiento de que
en los organismos existen una clase de
clulas, las CM, que tienen la capacidad de
convertirse en las distintas clulas que
forman un individuo.

Ilustracin 14 clula
madre

Los bilogos han aprendido a aislar, cultivar y reproducir estas

clulas, y mediante sus investigaciones estn comenzando a vislumbrar
los mecanismos que hacen que puedan especializarse en clulas
sanguneas, nerviosas, o de msculo cardaco, por mencionar algn tipo.
Desde sus orgenes, la investigacin con CM se ha planteado con un
enorme potencial teraputico en su haber, es decir, como una
herramienta mdica que, como algunos prestigiosos cientficos afirman,
abrir una nueva era en medicina humana y plantar batalla abierta a un
gran nmero de enfermedades, algunas de las ms insidiosas de
nuestra era. Un vistazo superficial a esta orientacin teraputica del uso
de CM consistira en la posibilidad de aportar este material a un corazn
infartado, a un cerebro devastado por Alzheimer o Parkinson, al
pncreas de un diabtico, o a la mdula espinal seccionada de un
tetrapljico. Si conseguimos que estas CM reconstruyan aquellos tejidos
irreversiblemente daados, de un modo completamente anlogo a los
procesos naturales de regeneracin de otros tejidos, entonces queda
claro el potencial para autnticos "milagros" mdicos y para soluciones a
enfermedades incurables y muy prevalentes en
nuestra sociedad. Debemos hacer hincapi de
que ningn cientfico en su sano juicio discute
este enorme potencial teraputico de las CM.
Ahora bien, el problema viene con la
fuente de CM para estas investigaciones.
Todos los organismos adultos tenemos CM.
Pero, desgraciadamente, no todas las CM son
iguales. Cuando un vulo se fecunda, la clula
20

Ilustracin 15
clula madre
criogenizada

resultante es totipotente, es decir, tiene capacidad para dividirse y formar

un organismo completo. Durante las primeras etapas de desarrollo
subsecuentes, se forman un pequeo nmero de clulas que siguen
manteniendo todo su potencial. Si las separamos en ese momento, cada
una de ellas podra generar un organismo completo. Es lo que sucede,
por ejemplo, cuando de modo natural se producen mellizos idnticos.
Poco despus, las sucesivas divisiones de estas clulas producen lo que
los embrilogos llaman un blastocisto. En esta pequea bolita
microscpica (formada por unas 100 clulas), se puede distinguir una
capa externa de clulas que se ocuparn de proteger y nutrir al embrin,
formando la placenta y estructuras asociadas, mientras que en su
interior hay un conjunto de CM pluripotentes. Estas clulas aisladas ya
no seran capaces de generar un organismo viable, pues no tendran
capacidad para implantarse en un tero y desarrollarse como tales. Sin
embargo, mantienen la capacidad de diferenciarse en cualquiera de los
tipos celulares que forman un organismo, desde neuronas hasta clulas
cardacas o pancreticas. Los embriones, durante todo su desarrollo
fetal, son especialmente ricos en CM pluripotentes. Sin embargo,
conforme avanza la formacin de los tejidos y rganos adultos, stas se
hacen cada vez ms raras.
Lo que persiste durante toda la vida de un
organismo

son

CM

capaces

de

regenerar

determinados tejidos, pero por lo general slo

stos.

Se

las

suele

conocer

como

CM

multipotentes, ya que pueden generar algunos

tipos de clulas, pero no cualquiera. Por ejemplo,
un organismo adulto mantiene un nmero elevado

Ilustracin 16 Clula
madre lista para ser
utilizada.

de clulas multipotentes de las series sanguneas en la mdula sea, ya

que estas clulas tienen un ritmo de regeneracin elevado. Pero estas
clulas no parecen ser capaces de formar neuronas ni regenerar
mdulas

espinales.

Recientes

descubrimientos

han

conseguido

demostrar la presencia en adultos de clulas multipotentes de otros

tipos, incluyendo clulas nerviosas, pero son especialmente raras y su
purificacin en nmero suficiente no resulta viable. Por ejemplo, se han
21

encontrado en cerebro de ratas, o en trozos de encfalo humano

extrado durante operaciones quirrgicas para paliar casos graves de
epilepsia. No son, desde luego, procedimientos rutinarios o asequibles
desde un punto de vista teraputico. La investigacin en esta lnea, y en
aquellas encaminadas a desprogramar clulas adultas para convertirlas
en clulas madre, ha conseguido algunos descubrimientos alentadores
en tiempo reciente, pero por lo general no se ve como una alternativa
viable al uso teraputico de CM verdaderamente pluripotentes, a corto o
medio plazo.
Los mayores avances en generacin de lneas de CM
pluripotentes se pueden producir pues con los vulos fecundados, en
ese estado llamado blstocisto, en el cual unas pocas clulas conservan
casi todo su potencial, momento ligeramente anterior a cuando se
implantara en un tero en condiciones naturales. Una fuente excelente
de este material en humanos son los vulos y embriones congelados,
aquellos que sobran tras los procedimientos de fertilizacin in vitro que
son hoy en da rutinarios para parejas que sufren de infertilidad. Y aqu
empiezan los problemas. Para los sectores ms influidos por ciertas
morales religiosas, cualquier uso de estas clulas es inaceptable, ya que
alegan que se trata de vidas humanas y como tales deben protegerse.
Se trata, por supuesto, de una visin subjetiva y en gran medida
fundamentalista, que no es justificable desde un punto de vista cientfico
ni, como veremos ms adelante, tico.
VIII.

EL PRIMER SER HUMANO CLNICO EVA

La presidenta de la empresa Clonaid,
Brigitte Boisselier, y miembro de la secta de los
raelianos anunci el pasado da 27 de
diciembre del 2002, el nacimiento del primer
ser

humano

clonado,

supuestamente

concebido con xito con material gentico de

una mujer de 31 aos de edad de nacionalidad
estadounidense.

22

Ilustracin 19 Eva la
primera nia clonada

El supuesto beb clnico, es una nia que naci por cesrea el

jueves, da 26, a las 16.55 GMT, en un lugar que la presidenta de
Clonaid, Boisselier, no quiso desvelar. Segn la doctora, "Eva", como se
le llama al beb con el fin de ocultar su identidad, pes al nacer 3,150
kilos y es una copia gentica exacta de su madre, una mujer
estadounidense de 31 aos de edad.
Esta es la nica informacin que Clonaid dio en la multitudinaria
rueda de prensa celebrada en un hotel de Hollywood Beach, a uno 40
kilmetros al norte de Miami. Boisselier, que es obispo de la secta
liderada por Rael, quien sostiene que los humanos fueron clonados por
extraterrestres hace 25.000 aos, y la portavoz de Clonaid, Nadine Gary,
afirma que los detalles se mantienen en secreto para proteger a la nia y
a su familia. La identidad de la madre y del beb al que se le ha llamado
ante la prensa "Eva", se mantienen en secreto.
"Creo que cada padre tiene la opcin de elegir al hijo que quieran,
inclusive si no tienen ningn problema de fertilidad", dijo Boisselier.
"Quines somos para decirle a los padres qu es lo que deben tener?".
Clonaid que ha concedido los derechos de filmacin del parto con
una productora estadounidense que est realizando un documental, se
ha comprometido a permitir a un grupo de cientficos independientes
realizar las pruebas de ADN necesarias para constatar que el beb es
una rplica gentica, un clon, de su madre. Por el momento, Boissilier no
ha presentado ninguna prueba, ni informacin precisa sobre el proceso
seguido para la clonacin que ha sido semejante al llevado a cabo en
Gran Bretaa con la oveja "Dolly", en 1997.
En cuanto a las cuestiones sobre defectos encontrados en
animales clonados, Boisselier se mostr convencida que no son
consecuencia de la clonacin: "sus razones son absolutamente
irracionales cuando hablan de defectos. Siempre olvidan mencionar que
son los mismos que se producen con fertilizacin in vitro, no lo dicen
porque tendran que reconocer que no es un problema con la clonacin
sino con la reproduccin asistida".

23

IX.

LA CLONACIN ES SIEMPRE INMORAL?

No. No existen objeciones morales a las clonaciones animales,
una tcnica que se practica desde hace algunos aos de manera
experimental. Esta prctica, adems de mejorar la reproduccin de
animales de cra, abaratando el costo de ciertas carnes, podra
eventualmente utilizarse para salvar especies en extincin. Existe, sin
embargo, una interrogante que debe dejar an abierta la duda sobre
esta prctica incluso en animales: an se desconoce si la reproduccin
por clonacin puede traer malformaciones genticas peligrosas an
desconocidas por los cientficos y que podran ser fuente de nuevas
enfermedades y malformaciones animales y humanas.
La Iglesia Catlica considera que el embrin es un ser vivo desde
la concepcin. No solo rechaza la clonacin sino el uso de embriones
como material de repuestos orgnicos, como los que usualmente
quedan despus de los tratamientos de esterilidad. Se trata, a su juicio,
de usar una persona en provecho de otra.

24

CONCLUSIONES
-

Llegamos a la conclusin que se deben precisar los conceptos, puesto

que la clonacin, que es repeticin o copiado de un ser vivo, puede
adems producirlo con mejoras genticas, lo que le dara el carcter de
animal o planta transgnica. En el caso concreto de la clonacin humana
parece probable que el inters no sea tanto en el copiado completo sino
en la produccin de clones genticamente mejorados. La repeticin que
un sujeto pida de s mismo no tendra motivos afectivos sino de
provecho: Querra repetirse, pero con mejores calidades, o al menos
disminudas sus debilidades.

El proceso de laboratorio consiste en tomar una clula del ser padre y

un vulo de la madre que va a dar hospedaje al embrin. De este vulo
se extrae el ADN y queda sin informacin gentica de la madre
anfitriona. Mediante una descarga elctrica se funden los dos elementos
dando orgen al embrin que se desarrollar en la madre anfitriona para
repetir o casi copiar al padre donante de la clula.

Se afirma por los cientficos que la copia no es exacta pues hay tejidos
que se activan y producen cambios fsicos. Tambin habra variaciones
psicolgicas determinadas por las influencias educativas y ambientales.

Una

consecuencia

obvia

sera

la

transmisin

al

clon

de

las

enfermedades hereditarias, porque al no existir doble cadena de ADN no

opera el efecto corrector que tiene la reproduccin sexual.

25

BIBLIOGRAFA

1.

Peris Caminero (2003) Clonacin. La mirada de la ciencia. Editorial

Complutense. Madrid Espaa.

2.

Odile Robert(2005) La clonacin: riesgos y expectativas. Biblioteca

3.

www.qdtb.net/download/clonacion.PDF

4.

www.pucp.edu.pe/dike/bibliotecadeautor_carlos.../ba_fs_11.PDF

5.

www.observatoriobioetica.com/.../reprogramacion_celular.pdf

26