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Epidemiologa
Segn la OMS, en total mueren anualmente aproximadamente unas 27.000
personas a causa de cirrosis heptica en los pases desarrollados.
En Espaa, afecta a 4 de cada 10.000 personas, de estas la gran mayora
son causados por el consumo excesivo de alcohol.
Anatoma patolgica
La anormalidad principal de la cirrosis heptica es la presencia de fibrosis,
que consiste en el depsito de fibras de colgeno en el hgado, pero para
que se pueda hacer el diagnstico anatomopatolgico de cirrosis, este
acmulo de fibras ha de delimitar ndulos, es decir, ha de aislar reas de
tejido heptico, alterando la arquitectura del rgano y dificultando la relacin
entre los hepatocitos y los finos vasos sanguneos a travs de los cuales
ejercen su funcin de sntesis y depuracin y a travs de los cuales se
nutren.
De modo esquemtico, la fibrosis forma algo parecido a una red
tridimensional dentro del hgado, en la que las cuerdas de la red seran la
fibrosis y las reas que quedan entre las mismas los ndulos de clulas que
regeneran dentro del mismo. Esta alteracin se denomina ndulo de
regeneracin y es la caracterstica que permite establecer el diagnstico de
cirrosis. Existen otras alteraciones hepticas que se acompaan de fibrosis,
Etiologa
Las principales causas de cirrosis en los pases desarrollados son:
El consumo excesivo de alcohol (Cirrosis heptica de Laennec,
cirrosis alcohlica, etlica o enlica).
La hepatitis crnica por virus C (cirrosis por virus C).
Otros virus, como el de la hepatitis crnica por virus de la hepatitis B y
la infeccin crnica mixta por virus de la hepatitis B y virus de la
hepatitis D.
Enfermedades colestsicas crnicas (que afectan a la produccin o a
la salida de la bilis del hgado), tales como la cirrosis biliar primaria o
la colangitis esclerosante primaria.
Enfermedades metablicas congnitas del hgado como
la hemocromatosis primaria (sobrecarga heptica de hierro -bastante
frecuente-), la enfermedad de Wilson(sobrecarga heptica de cobre
-muy rara-) y la deficiencia de alfa-1 antitripsina (tambin bastante
rara); o enfermedades metablicas adquiridas como
la esteatohepatitis no alcohlica asociada a la diabetes o
la dislipidemia.
Otras: hepatitis autoinmune. Toxicidad heptica por frmacos u otros
qumicos hepatotxicos. Existen otras causas mucho ms raras y
algunas especficas de la infancia que producen cirrosis precoz en
nios o adolescentes.
Etiopatogenia
Fases de la cirrosis
Diagnstico
Prevencin
Las cosas ms importantes que puede hacer una persona para prevenir la
cirrosis son:
Evitar el consumo de alcohol.
Moderar el consumo de sal de mesa (cloruro de sodio)
Consultar a un mdico por si existe una enfermedad heptica crnica
silente que pueda llegar a producir cirrosis.
Si un paciente sabe que tiene alguna enfermedad heptica, debe
consultar peridicamente con su mdico por si es una enfermedad
tratable, cuya progresin se pueda evitar (enfermedad alcohlica o
hepatitis B o C, por ejemplo).
Tratamiento
La cirrosis como tal carece de tratamiento mdico especfico dado que es,
en general, irreversible. Se pueden tratar algunas de las enfermedades que
la producen y evitar o retardar la evolucin de una cirrosis en estado inicial a
las fases avanzadas es la consecuencia de enfermedades crnicas Tambin
tienen tratamiento algunas de las complicaciones de la cirrosis tales como
las hemorragias digestivas, la ascitis y la encefalopata heptica, que
siempre deben ser indicados por un mdico.
El tratamiento definitivo de la cirrosis es el trasplante heptico. Se realiza
solamente en los pacientes en que se estima una supervivencia menor de
dos aos, a consecuencia de la cirrosis, y en los que no existe
contraindicacin para realizarlo por otros motivos.