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THANIA DE OCA MORA

THANIA DE OCA MORA

THANIA DE OCA MORA

EPIDEMIOLOGIA

 Pueden aparecer como signo de una enfermedad sistémica FORMAS DE CATARATA MIOTOICA SX DIABETICA
 Pueden aparecer como signo de una enfermedad sistémica
FORMAS DE
CATARATA
MIOTOICA SX
DIABETICA
GALACTOSEMICA
TETANICA
CURSCHMANN-
HEMODIALISIS
STEINERT
HOMOCISTIN
URIA
SINDROME DE
LOWE (OCULO-
CEREBRO-RENAL)
SX ALPORT

SINDERMATOTICA

DIABETICA

2 TIPOS CAMBIOS DIABETICA TIPO SENIL VERDADERA
2 TIPOS
CAMBIOS
DIABETICA
TIPO SENIL
VERDADERA

Cambios de tipo senil

Los cambios de tipo senil no se diferencian de los cambios que se

producen con la edad, sólo que ocurren en forma más precoz. Catarata diabética verdadera. Son cambios subcapsulares extensos y bilaterales que progresan en forma

rápida. La catarata diabética tendría su origen en la alteración del

metabolismo hídrico del cristalino.

 FISIOPATOLOGIA:  EXCESO DE GLUCOSA  CRISTALINO  SORBITOL  NO DIFUNDE POR MEMBRANAS

FISIOPATOLOGIA:

EXCESO DE GLUCOSACRISTALINOSORBITOLNO DIFUNDE POR MEMBRANAS CEL DE CRISTALINOPODER OSMOTICO ENTRACELULAR+ AGUACAMBIOS ELECTROLITICOS-

OPACICIDAD.

FACTOR DE RIESGO: DESCOMPENSACIÓN

METABOLICA TRANSITORIA

 TIPO DE CATARATA : Tipicas opacidades corticales radiales en copos de nieve puede aparecer

TIPO DE CATARATA: Tipicas opacidades corticales radiales en

copos de nieve puede aparecer también miopía o hipermetropía

DE CATARATA : Tipicas opacidades corticales radiales en copos de nieve puede aparecer también miopía o

GALACTOSEMICA

Es la causa principal de cataratas precoces en niños

carencia de uridil transferasa

la galactosa no puede metabolizarse a glucosa

La única causa de catarata reversible

FISIOPATOLOGIA INFLAMACION GALACTOSA EXCESO AGUA DE FIBRAS DEL ALTA CRISTALINO FORFORILACIO N GALACTOSA LENTO
FISIOPATOLOGIA
INFLAMACION
GALACTOSA
EXCESO AGUA
DE
FIBRAS DEL
ALTA
CRISTALINO
FORFORILACIO
N GALACTOSA
LENTO
OSMOSIS
VACUOLAS
HENDIDURAS
ACUMULACION
EN LENTE
ENTORNO
HIPERTONICO
INTERFIBRILAR
LLENOS DE
PROTEINAS
ALDOSA
(+) GALACTITOL
REDUCTASA

vacuolar o inicial

vacuolar o inicial Progresion de catarata 3 etapas tarde vacuolar catarata nuclear  TIPO DE CATARATA

Progresion de

catarata 3 etapas

tarde vacuolar

Progresion de catarata 3 etapas tarde vacuolar catarata nuclear  TIPO DE CATARATA QUE SE FORMA

catarata nuclear

TIPO DE CATARATA QUE SE FORMA REGULARMENTE:

OPACIDAD PROFUNDA CORTICAL POSTERIOR

EN GOTA DE ACEITE

Catarata madura de 14 a 15 días después del inicio de la dieta galactosa

CATARATA TETANICA

pueden aparecer por tetanias paratiroideoprivas (después de

operaciones de bocio) o ser idiopáticas (disfunción espontánea de la paratiroides), siendo la hipocalcemia el causante último de la formación de la catarata

HIPOCALCEMIA

último de la formación de la catarata HIPOCALCEMIA HA DIFICULTAD ENTURBIAMIENTO HIPOCALCEMICO

HA

HA DIFICULTAD ENTURBIAMIENTO

DIFICULTAD

HA DIFICULTAD ENTURBIAMIENTO

ENTURBIAMIENTO

HIPOCALCEMICO

NUTRICION

CRISTALINO

Ca2+ es menor de 9,5

mg/100 ml

DIAGNOSTICO

NIVELES BAJOS DE CALCIO SIGNO DE CHOSTEK

SIGNO DE TRUSSEAU

SIGNO DE ERB

 SIGNO DE CHOSTEK  SIGNO DE TRUSSEAU  SIGNO DE ERB  Opacidades puntiformes y
 SIGNO DE CHOSTEK  SIGNO DE TRUSSEAU  SIGNO DE ERB  Opacidades puntiformes y

Opacidades puntiformes y grisáceas

CATARATA SUBCAPSULAR

EN ARBOL DE NAVIDAD

DE TRUSSEAU  SIGNO DE ERB  Opacidades puntiformes y grisáceas  CATARATA SUBCAPSULAR  EN

CATARATA MIOTONICA

opacidades punteadas en la corteza a opacidades anteriores y

posteriores, o una combinación de ambas.

ANORMALIDAD

EN PROCESOS

CILIARES

ATROFIA

HIPOTONIA

OCULAR

- HA

posteriores, o una combinación de ambas. ANORMALIDAD EN PROCESOS CILIARES  ATROFIA HIPOTONIA OCULAR - HA
PATOGNOMONICO:Presencia de de multiples opacidades puntiformes policromaticas Las opacidades aparecen primero entre
PATOGNOMONICO:Presencia de de multiples opacidades puntiformes policromaticas Las opacidades aparecen primero entre

PATOGNOMONICO:Presencia

de de multiples opacidades

puntiformes policromaticas

Las opacidades aparecen primero entre los 30 y 50 años en una delgada capa de la corteza anterior y mas tarde en la corteza subcapsular posterior en forma de rosetas

CATARATA SINDERMATOTICA

Se produce en la neurodermatitis crónica ,

esclerodermia poiquilodermia y eccema crónico.

El signo característico es un espesamiento

anterior en forma de escudo que hace

prominencia en el centro de la capsula

CATARATA DE HEMODIALISIS

La hemodiálisis para eliminar la acidosis metabolica en la

insuficiencia renal puede alterar el equilibrio osmótico del metabolismo del cristalino y ocaciona hinchazón de la corteza del cristalino

HOMOCISTINURIA

AMINOACIDO QUE SE ORIGINA DE LAS PROTEINAS

HOMOCISTEINACISTEINAGLUTATION (ANTIOXIDANTE) Y TAURINA(NEUROTRANSMISION)

cistationina beta-sintasa

La homocisteína se transforma a cisteína mediante dos

reacciones dependientes de la vitamina B6

DIAGNOSTICO

Deformidades en el tórax (tórax en embudo, tórax en quilla)

Enrojecimiento de las mejillas

Discapacidad intelectual

Extremidades largas

Trastornos mentales

Miopía

Dedos como de araña (aracnodactilia)

Contextura alta y delgada

SINDROME DE LOWE (OCULO-CEREBRO-

RENAL)

hereditaria recesiva asociada al

cromosoma X, anomalías oculares (cataratas congénitas, glaucoma),

afección del sistema nervioso central (hipotonía generalizada con disminución o ausencia de los

reflejos osteotendinosos y retraso

mental severo)

alteraciones renales (disfunción renal progresiva con acidosis e

hiperaciduria) y facies peculiar

SINDROME DE ALPORT

COLAGENO TIPO IV

RIÑON OJO, SNC Y OIDO

CATARATA SUBCAPSULAR ANTERIOR

 COLAGENO TIPO IV  RIÑON OJO, SNC Y OIDO  CATARATA SUBCAPSULAR ANTERIOR