Curso :

Profesor::

Ecologa
Dr. Carlos Francisco Cabrera Carranza.

Tema: Contaminacin de agua y suelo.

Alunmo: Ing. Alex Fabio Paco Narvez.
El presente artculo, trata sobre los contaminantes, o los flujos, partculas
que se liberan a travs de los procesos industriales, u otras actividades
productivas, se trata de analizar desde el inicio de la liberacin, hasta el
destino.
El ambiente de este proceso sucede en la superficie, un ambiente poroso,
que responde a la formacin de los suelos y la intervencin de las
variables, atmosfricas, climatolgicas, hidrolgicas y topogrficas, el
suelo al final es una mezcla de diferentes materiales tanto organicos como
silicatos, arcillas, materia orgnica (descomposicin de vegetales) y otros, y
partculas inorgnicas, como silicio, aluminio, y hierro.
El movimiento del agua, a travs del medio poroso, es un agente que
genera la mayora de los procesos, como el caso de las arcillas que al estar
saturadas se expanden de 100 y 1000 nm, limitando el transporte de los
contaminantes principalmente por difusin molecular, estos procesos ocurre
bsicamente en el subsuperficie, pero tambin hay un movimiento en el
subsuelo.
El agua tiene un papel muy importante (ciclo hidrolgico), y la aplicacin de
la energa solar, la cual evapora el agua, generando un cambio de
propiedades, de estado lquido a gaseoso, que bajo estas condiciones es
transportada por los vientos y precipitadas una vez condensadas en forma
de lluvia o nieve, donde al caer en los suelos, estos se saturan (iniciando un
transporte lento al subsuelo) y generando escorrenta en la superficie, que
dependiendo de los caudales y las pendientes, arrasa capas de suelo, que
con el movimiento del agua se diluyen en partculas que son llevadas a las
partes bajas de la cuenca.
Por este efecto hay que tener en cuenta algunas consideraciones como, los
estratos o capas subsuperficiales y sus propiedades como impermeabilidad
y porosidad, que son las caractersticas principales que permite establecer
los acuferos, que al existir capas muy permeables el agua transportada por
gravedad es almacenada, denominndose acufero confinado.
Otra de las caractersticas es el flujo de agua subterrnea, que viene hacer
el movimiento del agua entre los estratos de la tierra, y que ocurre por
efecto de la energa, la cual determina este estado. (Energa cintica,
energa potencial), La energa cintica es la energa que el agua tiene en
virtud de su movimiento (Ek= mv2 ). Como su movimiento en el sistema
poroso es muy lento, su energa cintica, que es proporcional al cuadrado
de la velocidad, la mayora de las veces puede ser despreciada.
En contrapartida, la energa potencial es fundamental en la caracterizacin
del estado de energa del agua en el medio. Tcnicamente, la energa

potencial del agua representa la cantidad de trabajo que necesita ser

realizado, por unidad de agua pura, para transportar reversible e
isotrmicamente una cantidad infinitesimal de agua libre, de una elevacin
especfica, a la presin atmosfrica, para el punto considerado en el suelo.
El movimiento del agua, ocurre cada vez que exista una diferencia de
potencia, resultando una gradiente de potencial, que es la fuerza motriz
responsable por el movimiento del agua. La maginitud del flujo se estima
por la Ley de Darcy, Q = - K.A.DH/DL = -K.A.i.
Hay que considerar la relacin que existe entre la velocidad de Darcy y la
velocidad de drenaje, que para un flujo saturado es el volumen contenido
igual a la porosidad total.
Otra caracterstica a tener en cuenta es, tiempo de transito, que teniendo
en cuenta la velocidad del flujo, se obtiene o se puede despejar el tiempo de
transito. Los contaminantes son encontrados en el ambiente superficial en
varias formas, o fases. Los contaminantes que estn presentes en el agua
son los solutos y el agua, el solvente. Los solutos, gradualmente, se
dispersan a partir de un punto inicial de introduccin, ocupando un volumen
mayor del acufero y alcanzando reas que no se esperara alcanzar si se
considerase, exclusivamente, el drenaje.
La dispersin hidrodinmica constituye un proceso transcedente y de
mezcla irreversible. La dispersin hidrodinmica es el resultado
macroscpico del movimiento del soluto debido a efectos microscpicos,
macroscpicos y megascpicos. La dispersin hidrodinmica puede ser
matemticamente expresada como la suma de los procesos dispersivos:
dispersin mecnica y difusin molecular.
D = Dm + D*
La dispersin hidrodinmica puede ser matemticamente expresada como
la suma de los procesos dispersivos: dispersin mecnica y difusin
molecular. Como resultado de estudios experimentales, la difusin
molecular puede ser considerada como:
D* = 1.10-6 cm2.s-1
La dispersin mecnica (Dm) sucede, predominantemente, a escala macro y
megascpica y est asociada a la agitacin mecnica de los solutos.
Otra caracterstica es la transferencia de masa o adveccion, es el
movimiento de solutos arrastrados por el flujo de agua. Para este tipo de
transporte, el flujo de iones depende, estrictamente del flujo de agua
(cantidad de agua que atraviesa una unidad de la seccin transversal por
unidad de tiempo), siendo, por lo tanto, el flujo de iones entendido como la
cantidad de un determinado soluto que atraviesa la unidad de seccin
transversal al flujo del agua, por unidad de tiempo. Si consideramos q la
densidad del flujo de agua, la densidad del flujo de iones ser:
f = qC
Donde C es la concentracin del soluto (M.L-3).
Considerando estos parmetros, podemos determinar, concentracin y
considerar dos procesos, Remocion irreversible y Transformacion. La
remocin por el proceso de atenuacin difiere del proceso de retardo en la
medida en que ste reduce la masa de la sustancia, es decir, el proceso de
atenuacin funciona como un extractor de contaminantes. Un ejemplo
comn es el proceso de transferencia de contaminantes para otro medio
(volatilizacin); el ejemplo ms comn del proceso de atenuacin el proceso
en que la estructura molecular de la substancia es transformada (reacciones
de oxidacin reduccin).

Algunos procesos en realidad aumentan la movilidad de la substancia

qumica en subsuperficie. Algunos ejemplos incluyen la disolucin de
substancias orgnicas y la formacin de complejos de iones metlicos. Tales
procesos son categorizados como fenmenos de aumento de movilidad.
Proceso de retardo, El proceso de retardo consiste en la sorcin de
substancias orgnicas y en el intercambio inico y precipitacin de
sustancias inorgnicas. Estas reacciones resultan en la disminucin de la
tasa de movimiento de contaminantes comparada con la tasa media de flujo
de agua.
Sorcin orgnica es la particin de constituyentes qumicos entre fases,
quiere decir, movimiento de solutos de un solvente o material con esta
caracterstica. El solvente no tiene, necesariamente, que ser slido; un
ejemplo de sorcin es la disolucin de un lquido inmisible en una fase
acuosa.
Dependiendo del mecanismo y de la molcula orgnica, la tasa de adsorcin
puede ser ms rpida, como en la mayor parte de los procesos de adsorcin
que ocurre en las primeras 48 horas o, puede ser lenta, dependiendo de la
tortuosidad de los caminos para la difusin de la solucin acuosa, a travs
de los poros del agregado, de los filmes de agua fijados a los locales de
adsorcin de la materia orgnica y mineral. En realidad, muchos
contaminantes de preocupacin ambiental alcanzan equilibrio de das a
aos.
Se resalta que la adsorcin es un proceso reversible (desorcin), el cual
ocurre cuando la concentracin del soluto disminuye con relacin a la
concentracin del sorbido.
La capacidad potencial de retencin qumica del suelo, incluyendo la
adsorcin, puede ser estimada por la saturacin de muestras indeformadas
del suelo con un lquido contaminante, permitiendo, entonces que la
muestra drene. La contaminacin retenida es denominada saturacin
residual o capacidad de retencin.
Las propiedades del solvente son tambin muy importantes. Los factores
claves que influencian
la adsorcin son:
El tamao de la molcula generalmente cuanto mayor la molcula, ms
rpidamente es
adsorbida.
Hidrofobia la adsorcin de molculas orgnicas no inicas sobre las
partculas del suelo se correlaciona bien con la funcin inversa del
coeficiente de particin octanol-agua.
Intercambio molecular para determinados pHs, algunos orgnicos
pueden ser una molcula descargada y para pH altos pueden funcionar
como un anin.
Estructura un ismero puede ser adsorbido ms rpido que otro.
Modelo de adsorcin Lineal Para condiciones del medio saturado y
constituyentes orgnicos no polares, la adsorcin de la fase acuosa para el
medio poroso de subsuperficie puede ser tratada como un proceso de
particin-equilibrio.
Intercambio inico el intercambio inico est relacionado a la adsorcin
de iones en solucin
en locales especficos de la partcula del suelo con carga opuesta. Est
condicionada por la fuerza atractiva para mantener la neutralidad
electrosttica: las cargas elctricas de la superficie del suelo son
balanceadas por los iones libres de carga opuesta.

La capacidad de intercambio inico es muy dependiente del pH. Cuando el

pH est por debajo de la neutralidad, el ion hidrgeno rpidamente disloca a
los iones metlicos. Cuando el pH aumenta, los iones de hidrgeno son
menos resistentes al desplazamiento y el saldo resultante es un aumento en
la capacidad de intercambio.
Se debe destacar que el intercambio inico de iones metlicos con el suelo
puede ser parcialmente reversible, los locales de intercambio saturados
pueden liberar cationes contaminantes con la disminucin de la
concentracin de contaminantes en el agua yen respuesta a las variaciones
de pH. De este modo, el intercambio inico representa ms un retardo que
un proceso de atenuacin.
Precipitacin La precipitacin es lo opuesto a la disolucin: la
concentracin de un soluto excede la solubilidad del compuesto y cualquier
exceso de soluto pasa a estado slido, precipitando para fuera de la
solucin.
La precipitacin depende principalmente del pH. La mayora de los metales
precipitan con hidrxidos en presencia de pH altos. Mientras tanto, la
elevacin continua del pH aumentar la solubilidad de metales anfotricos.
Filtracin - La filtracin es una forma fsica de retardo, resultante de la
obstruccin del espacio
poral. Esto ocurre debido a la acumulacin de partculas slidas en los
poros, y tambin debido
a la precipitacin y acumulacin de materias disueltas.
Los procesos de atenuacin ms importantes y que resultan en la
transformacin de sustancias se realizan a travs de las reacciones de
oxidacin-reduccin, sea sta iniciada por el camino qumico o biolgico,
hidrlisis, que tambin puede transformar substancias, y volatilizacin que
resulta en la transferencia de substancias qumicas hacia la atmsfera.
Oxidacin-Reduccin Qumica Las reacciones qumicas de reduccinoxidacin (redox) pueden ocurrir con molculas orgnicas o inorgnicas y
abarcan la ganancia o prdida de oxgeno. Una reaccin que acrecienta
oxgeno al compuesto es una reaccin de oxidacin (p.ej: FeSO4
transformndose en Fe2(SO4)3. Del mismo modo, la prdida de oxgeno
(frecuentemente con la adicin de hidrgeno) es designada de reduccin
(p.ej: el in NO3+1 transformndose en NH4 -1). Sin embargo, las
reacciones de oxidacin-reduccin no necesariamente involucran oxgeno.
La oxidacin y reduccin de molculas orgnicas es resultado,
principalmente, de actividades biolgicas, no obstante alguna reaccin
qumica de oxidacin-reduccin pueda ocurrir entre las molculas orgnicas
y el material del suelo. El papel del material del suelo en la oxidacin de
molculas orgnicas es complejo y todava no muy bien conocido. Las
arcillas pueden iniciar algunas reacciones de reduccin, particularmente en
condiciones anaerbicas. De manera general se observa que las condiciones
redox pueden variar de forma importante para pequeas distancias,
resultando ms homogneas en condiciones de medio saturado que en
medio no saturado.
Oxidacin-Reduccin biolgica - La mayora de las sustancias orgnicas
en subsuperficie se transformarn en molculas menores a travs de los
mecanismos de oxidacin-reduccin
inducidos por la actividad metablica de microorganismos nativos; tales
transformaciones son denominadas biodegradacin. Debido a la pequea
cantidad de oxgeno en subsuperficie, la mayora de las transformaciones
ocurren por el camino de la reduccin - procesos anaerbicos. La

biodegradacin anaerbica sucede en bajas tasas en subsuperficie;

mientras tanto, favorece la deshalogenizacin de los compuestos clorados
que tpicamente resisten la degradacin aerbica.
Hidrlisis - Las sustancias qumicas pueden reaccionar con las molculas de
agua y, a este proceso, denominamos hidrlisis. Las reacciones exotrmicas
de algunos tipos de residuos reactivos constituyen un ejemplo. La hidrlisis
es, frecuentemente, descrita como un intercambio entre un anin hidroxilo
(OH-1) y un grupo aninico de compuestos qumicos X, resultando en la
descomposicin del siguiente compuesto:
RX + HOH ROH + HX
Para la mayora de los qumicos, la hidrlisis presenta un efecto
insignificante cuando se la compara con otros procesos de transformacin
de molculas orgnicas (p.ej: la biodegradacin). Mientras tanto, para
orgnicos clorados, los que no son rpidamente transformados por la
biodegradacin, la hidrlisis puede ser significativa, dependiendo de otros
factores. La hidrlisis de orgnicos clorados incluye el intercambio del
radical hidroxilo con un anin X, ligado a un tomo de carbono. Se puede
tratar como una reaccin de primer orden, para ph y temperatura
constante.
La volatilizacin puede ocurrir a partir de tres fuentes en subsuperficie:
producto libre, agua de la zona vadosa y agua subterrnea. Las variables
clave son la presin del vapor y el rea de contacto entre el aire del suelo y
las tres fuentes. La porosidad del material en subsuperficie menos la
humedad del suelo, es decir, el volumen de aire, da una buena indicacin
acercadel grado de contacto.
Los fluidos inmiscibles de baja densidad que flotan sobre el agua
subterrnea pueden presentar una gran rea de contacto con el aire del
suelo, sin embargo, no es tan significativa como loes para los fluidos
confinados intra y sobre las partculas del suelo, en la zona no saturada.
Alteracin. (intensificacin) de la Movilidad. Los procesos de retardo y
atenuacin alteran el
transporte de contaminantes resultando en concentraciones menores de lo
que se podra prever basndose solamente en la adveccin y dispersin.
Algunos procesos, en realidad funcionan, al contrario a estos procesos,
aumentando la movilidad de una sustancia.
Estos procesos consisten en:
Consolvencia - Consiste en la introduccin de determinada cantidad de un
solvente orgnico, en subsuperficie.
Ionizacin - Los cidos orgnicos (fenoles y cidos alifticos) tienen la
habilidad de donar protones cuando estn presentes en solucin acuosa. En
el proceso denominado ionizacin, los
cidos, Al perder protones se vuelven aniones y su solubilidad en agua
puede aumentar significativamente.
Disolucin - La disolucin es el disolvimiento de sustancias qumicas de
productos libres o formas slidas de residuos peligrosos para solutos en el
agua subterrnea. Los solutos pueden ser cationes o aniones inorgnicos,
orgnicos polares, y no polares. El percolado es el ejemplo de un lquido que
disuelve los constituyentes cuando percola a travs de rellenos sanitarios.
Complejacin - La formacin de complejos o quelacin es la formacin de
una ligacin combinada entre un ion metlico y un anin conocido como
ligante. La ligacin ion ligante es considerada un complejo donde el ligante
circunda el ion.

Existe un proceso Inmiscible, como el flujo gasolina, que migran en

subsuperficie, puede darse en 03 fases: (1) producto libre; (2) adsorcin a
las partculas del suelo e interstcios abiertos de la matriz subsuperficial, y
(3) disuelto en el agua subterrnea o en el suelo
El transporte de contaminantes en subsuperfcie se da en respuesta a los
gradientes hidrulicos
(adveccin) y gradientes qumicos (difusin).