LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MATERIA

En el ao 1745, Mijal Lomonosov enunci la ley de de conservacin de la materia

de la siguiente manera: En una reaccin qumica ordinaria donde la masa
permanece invariable, es decir, la masa presente en los reactivos es igual a la
masa presente en los productos. En el mismo ao, y de manera independiente, el
qumico Antoine Lavoisier propone que la materia no se crea ni se destruye, slo
se transforma. Es por esto que muchas veces la ley de conservacin de la
materia es conocida como ley de Lavoisier-Lomonosov. Fue elaborada
independientemente por Mijal Lomonsov en 1745 y por Antoine Lavoisier
en 1785. Se puede enunciar como En una reaccin qumica ordinaria la masa
permanece constante, es decir, la masa consumida de los reactivos es igual a la
masa obtenida de los productos.
Una salvedad que hay que tener en cuenta es la existencia de las reacciones
nucleares, en las que la masa s se modifica de forma sutil, en estos casos en la
suma de masas hay que tener en cuenta la equivalencia entre masa y energa.
Estos cientficos se referan a la materia msica. Ms adelante se observ que en
algunas reacciones nucleares existe una pequea variacin de masa. Sin
embargo, esta variacin se explica con la teora de la relatividad de Einstein, que
propone una equivalencia entre masa y energa. De esta manera, la variacin de
masa en algunas reacciones nucleares estara complementada por una variacin
de energa, en el sentido contrario, de manera que si se observa una disminucin
de la masa, es que sta se transform en energa, y si la masa aumenta, es que la
energa se transform en masa.
Teniendo es cuenta la ley de conservacin de la materia, cuando escribimos una
ecuacin qumica, debemos ajustarla de manera que cumpla con esta ley. El
nmero de tomos en los reactivos debe ser igual al nmero de tomos en los
productos, esto se hace mediante mtodos estequiomtricos.

PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA CANTIDAD DE MOVIMIENTO

La Segunda ley de Newton se encarga de cuantificar el concepto de fuerza. Nos
dice que la fuerza neta aplicada sobre un cuerpo es proporcional a la aceleracin
que adquiere dicho cuerpo. La constante de proporcionalidad es la masa del
cuerpo, de manera que podemos expresar la relacin de la siguiente manera:
F=ma
La expresin de la Segunda ley de Newton que hemos dado es vlida para
cuerpos cuya masa sea constante. Si la masa varia, como por ejemplo un cohete
que va quemando combustible, no es vlida la relacin F = m a. Vamos a
generalizar la Segunda ley de Newton para que incluya el caso de sistemas en los
que pueda variar la masa.

Para ello primero vamos a definir una magnitud fsica nueva. Esta magnitud fsica
es la cantidad de movimiento que se representa por la letra p y que se define
como el producto de la masa de un cuerpo por su velocidad, es decir:
p=mv
La cantidad de movimiento tambin se conoce como momento lineal. Es una
magnitud vectorial y, en el Sistema Internacional se mide en Kgm/s .
La Fuerza que actua sobre un cuerpo es igual a la variacin temporal de la
cantidad de movimiento de dicho cuerpo, es decir,
F = dp/dt
De esta forma incluimos tambin el caso de cuerpos cuya masa no sea constante.
Para el caso de que la masa sea constante, recordando la definicin de cantidad
de movimiento y que como se deriva un producto tenemos:
F = d(mv)/dt = mdv/dt + dm/dt v
Como la masa es constante

dm/dt = 0
y recordando la definicin de aceleracin, nos queda
F=ma
tal y como habiamos visto anteriormente.
Otra consecuencia de expresar la Segunda ley de Newton usando la cantidad de
movimiento es lo que se conoce como PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA
CANTIDAD DE MOVIMIENTO. Si la fuerza total que actua sobre un cuerpo es
cero, la Segunda ley de Newton nos dice que:
0 = dp/dt
es decir, que la derivada de la cantidad de movimiento con respecto al tiempo es
cero. Esto significa que la cantidad de movimiento debe ser constante en el tiempo
(la derivada de una constante es cero). Esto es el PRINCIPIO DE
CONSERVACIN DE LA CANTIDAD DE MOVIMIENTO: si la fuerza total que
actua sobre un cuerpo es nula, la cantidad de movimiento del cuerpo permanece
constante en el tiempo.

EL PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA ENERGA

En 1847, el fsico, James Prescott Joule enuncia el Principio de Conservacin de
la energa.
El Principio de Conservacin de la energa expresa que "la energa no se crea ni
se destruye, se transforma".
Esto quiere decir, que la energa puede transformarse de una forma a otra, pero la
cantidad total de energa siempre permanece constante.
Por ejemplo:
Estando en la mxima altura en reposo una pelota solo posee energa potencial
gravitatoria. Su energa cintica es igual a 0 J.
Una ves que comienza a rodar su velocidad aumenta por lo que su energa
cintica aumenta pero, pierde altura por lo que su energa potencial gravitatoria
disminuye.
Finalmente al llegar a la base de la pendiente su velocidad es mxima por lo que
su energa cintica es mxima pero, se encuentra a una altura igual a 0 m por lo
que su energa potencial gravitatoria es igual a 0 J.

FIGURA La energa potencial gravitatoria que posee la pelota, debido a la altura a

la que se encuentra, empieza a transformarse en energa cintica al comenzar a
moverse la pelota

LEY DE LA ENTROPA
La Ley de la Entropa: Es la segunda Ley de la Termodinmica. La Entropa puede
concebirse como la medida del equilibrio de un sistema; como tambin puede
entenderse como la medida de la desorganizacin existente en el mismo sistema.
La Ley afirma que la Entropa --- el desorden de un sistema aislado ---- nunca
puede decrecer. Por consecuencia, cuando un sistema aislado logra llegar a
un estado de configuracin de la mxima Entropa, no puede efectuar ms
cambios: Ha llegado a su estado de mayor equilibrio. Basado en
estos principios de la fsica, se puede concluir que la Naturaleza parece "preferir"
el desorden o el caos.
La segunda ley de la termodinmica. En trminos ms o menos sencillos dira lo
siguiente: "No existe un proceso cuyo nico resultado sea la absorcin de
calor de una fuente y la conversin ntegra de este calor en trabajo". Este
principio (Principio de Kelvin-Planck) naci del estudio del rendimiento
de mquinas y mejoramiento tecnolgico de las mismas. Si este principio no fuera
cierto, se podra hacer funcionar una central trmica tomando el calor del
medio ambiente; aparentemente no habra ninguna contradiccin, pues el medio
ambiente contiene una cierta cantidad de energa interna, pero debemos sealar
dos cosas: primero, la segunda ley de la termodinmica no es una consecuencia
de la primera, sino una ley independiente; segundo, la segunda ley nos habla de
las restricciones que existen al utilizar la energa en diferentes procesos, en

nuestro caso, en una central trmica. No existe una mquina que utilice energa
interna de una sola fuente de calor.
El concepto de entropa fue introducido por primera vez por R. J. Clausius a
mediados del siglo XIX. Clausius, ingeniero francs, tambin formul un principio
para la Segunda ley: "No es posible proceso alguno cuyo nico resultado sea
la transferencia de calor desde un cuerpo fro a otro ms caliente".

LEYES DE LOS GASES IDEALES

En primer lugar empezamos diciendo que un gas ideal ser aquel en el que las
molculas que lo forman tienen volumen cero y los choques entre ellas son
perfectamente elsticos. Los gases ideales no existen aunque podemos
considerar que los gases de masa molecular no muy alta a presiones no muy
bajas y a temperaturas no excesivamente bajas se comportan como gases
ideales.
Ley de Boyle - Mariotte (gases ideales)
Relaciona el volumen y la presin de una cantidad de gas a temperatura
constante. "El producto de ambas variables es constante para una cantidad de gas
a temperatura constante". La presin y el volumen son inversamente
proporcionales. Es decir si la presin aumenta el volumen disminuye y si la presin
disminuye el volumen aumenta.

P1V1 = P2V2

Ley de Charles - Gay Lussac (gases ideales)

Es una de las leyes de los gases ideales. Relaciona el volumen y la temperatura
de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante
una constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Charles dice que a una
presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al
disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye.
V1 / T1 = V2 / T2
(para P constante)
Por otra parte si el volumen es constante, el cociente entre la presin y la
temperatura es constante:
P1 / T1 = P2 / T2
(para V constante)
Ecuacin general de los gases ideales.

Combinando todas las leyes anteriores se llega a la expresin:

P1 V1 / T1 = P2V2 / T2
Si la cantidad de materia que tenemos es 1 mol en condiciones normales (1atm y
0K) ocupar un volumen de 22,4 L. Esto significa que el producto:

P0 V0 / T0 = 1atm22,4L / 273 Kmol = 0,082 atm L K-1mol-1 = R

Por esta razn y para n moles siendo las condiciones de presin y temperatura
cualesquiera podemos poner que:
PV = nRT

FLUIDOS NO NEWTONIANOS
Los fluidos en los cuales el esfuerzo de corte no es directamente proporcional a la
relacin de deformacin son no newtonianos. Estrictamente hablando la definicin
de un fluido es vlida solo para materiales que tienen un esfuerzo de deformacin
cero. Por lo comn, los fluidos no newtonianos se clasifican con respecto a su
comportamiento en el tiempo, es decir, pueden ser dependientes del tiempo o
independientes del mismo..
Los fluidos en los cuales la viscosidad aparente disminuye con el aumento de la
relacin de deformacin (n < 1) se llaman seudoplsticos. Es decir con un
incremento en la tasa de corte el liquido se adelgaza. Casi todos los fluidos no
newtonianos entran en este grupo; los ejemplos incluyen soluciones polimricas,
suspensiones coloidales y pulpa de papel en agua. Si la viscosidad aparente
aumenta con el incremento de la relacin de deformacin (n > 1) el fluido se
nombra dilatante; aqu el fluido se engruesa con un aumento en la tasa de corte.

Comportamiento independiente del tiempo: el esfuerzo de corte slo depende de

la velocidad de corte

Figura 1. Representacin de esfuerzo de corte vs. velocidad de corte para distintos

fluidos
Dentro de los principales tipos de fluidos no newtonianos se incluyen los
siguientes
|

Comportamiento

Caractersticas

Ej

Plsticos

Plstico perfecto

La aplicacin de una deformacin no conlleva un

esfuerzo de resistencia en sentido contrario
Relacin lineal, o no lineal en algunos casos, entre el
esfuerzo cortante y el gradiente de deformacin una
vez se ha superado un determinado valor del
esfuerzo cortante
Fluidos que se comportan como seudoplsticos a
partir de un determinado valor del esfuerzo cortante
Fluidos que se comportan como dilatantes a partir de
un determinado valor del esfuerzo cortante
La viscosidad aparente se reduce con el gradiente
del esfuerzo cortante

Met
lmi

Plstico de Bingham

Pseudoplstico
Dilatante
Fluidos que siguen la ley
de potencias

Seudoplstico

Bar

Algu
colo

Fluidos viscoelsticos

Dilatante

La viscosidad aparente se incrementa con el

gradiente del esfuerzo cortante

Material de Maxwell

Combinacin lineal en serie de

efectos elsticos y viscosos
Combinacin lineal de comportamiento como fluido
newtoniano y como material de Maxwell
Combinacin lineal en paralelo de
efectos elsticos y viscosos
Estos materiales siempre vuelven a un estado
de reposo predefinid
La viscosidad aparente se incrementa con la
duracin del esfuerzo aplicado

Fluido Oldroyd-B
Material de Kelvin
Plstico
Reopctico
Fluidos
cuya viscosidaddepend
e del tiempo

Tixotrpico

La viscosidad aparente decrece con la duracin de

esfuerzo aplicado

Solu
de a
de a
Met

Bet
pan

Algu

Algu
algu