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TESIS
PARA OPTAR EL TTULO PROFESIONAL DE
AGRADECIMIENTO
TESIS
ESTUDIO DE OPTIMIZACION PARA MEJORAR LA
LIXIVIACION CIANURANTE DE UN MINERAL
INTRODUCCION
De acuerdo con el objeto de nuestra investigacin cientfica, inicialmente nos
hemos propuesto mejorar la recuperacin de oro y plata en minerales
refractarios ya que a partir de la dcada anterior se ha observado un inters
muy peculiar para los metales preciosos, esto hace que los metalurgistas
busquen tecnologas apropiadas para un eficiente procesamiento de los
minerales o menas que lo contienen, traten de investigar desde el punto de
vista aplicativo, nuevos mtodos o mejorar los ya existentes y as obtener el oro
y la plata metlico con mejores recuperaciones y menores costos de
extraccin.
Definimos el problema de la investigacin de la siguiente manera: Nuestro pas
no est ajeno a la existencia de yacimientos minerales de oro de difcil
tratamiento o tambin denominados minerales refractarios de oro, son los retos
actuales de los ingenieros metalurgistas para la bsqueda de mtodos
eficientes de extraccin, es decir optimizando las recuperaciones a partir de los
minerales que los contienen.
El objetivo que se ha estructurado fue el de mejorar la extraccin del oro y
plata en un proceso de cianuracin convencional a partir de un mineral
refractario conteniendo antimonio por pretratamiento lixiviante con Na 2S y
NaOH para un mineral de la zona de Huampar Lima. Y la hiptesis con la cual
INDICE
Dedicatoria
Agradecimiento
Resumen
Introduccin
ndice
CAPITULO I: PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA...........................................................11
1.1. FORMULACIN DEL PROBLEMA.........................................................12
1.1.1. Problema General..................................................................................12
1.1.2. Problemas Especficos............................................................................12
1.2. OBJETIVOS............................................................................................13
1.2.1. Objetivo General.....................................................................................13
1.2.2. Objetivos Especificos..............................................................................13
1.3. JUSTIFICACION.....................................................................................14
1.4. HIPTESIS.............................................................................................14
1.4.1. Hiptesis General..................................................................................14
1.4.2. Hiptesis Especficas..............................................................................14
1.5. VARIABLES................................................................................................15
1.5.1. Variables Independientes........................................................................15
1.5.2. Variables Dependientes...........................................................................15
CAPITULO II: MARCO TEORICO
2. MARCO TEORICO......................................................................................16
1.3. OBJETIVOS:
Los objetivos que se deben alcanzar al final del desarrollo de este estudio son
los siguientes:
1.3.1. Objetivo General:
Mejorar la extraccin de oro y plata en un proceso de cianuracin convencional
a partir de un mineral refractario conteniendo antimonio por pretratamiento
lixiviante con Na2S y NaOH para un mineral de la zona de Huampar - Lima.
1.4. JUSTIFICACION:
La presente tesis se justifica de acuerdo a los siguientes criterios:
a. Dentro de la problemtica que afronta la minera aurfera y argentfera
peruana se encuentra la complejidad de sus minerales, haciendo que en
muchos casos se presente una serie de variables a investigar para
mejorar la recuperacin final.
b. Los procedimientos no convencionales de beneficio de los minerales
aurferos y argentferos, dadas sus caractersticas de formacin
geolgica, son alternativas que estn siendo probadas exitosamente en
la extraccin de otros metales no ferrosos y que por esta razn justifica
su estudio en este trabajo.
c. Tambin se justifica por la necesidad de ir implementando tecnologas
que permitan aprovechar en una forma ms ptima los recursos
naturales que abundan en nuestro pas.
1.5. HIPTESIS
1.5.1. Hiptesis General:
La extraccin de oro y plata en un proceso de cianuracin convencional a partir
de un mineral refractario conteniendo antimonio de la zona de Huampar - Lima
se mejora con pretratamiento lixiviante con Na2S y NaOH.
1.5.2. Hiptesis Especficas:
Para el tratamiento de minerales refractarios conteniendo minerales de
antimonio establecemos un mtodo tecnolgico.
Se plantea la realizacin de pruebas comparativas del mtodo propuesto
con el mtodo tradicional de cianuracin sin pretratamiento luego la
15
Ley de la mena
Solubilidad del metal til en la fase acuosa
La cintica de la disolucin
Magnitud del tratamiento
Facilidad de operacin
Reservas de mineral
Capacidad de procesamiento
Costo de operacin y capital
Rentabilidad.
Los principales mtodos de lixiviacin son:
a) Lixiviacin in situ o en lugar
b) Lixiviacin en echaderos o botaderos
c) Lixiviacin en pilas o montones
d) Lixiviacin en bateas o tinas
e) Lixiviacin en reactores agitados
18
de disolucin.
En 1844, Elsner, descubre que el cianuro de potasio disuelve el oro, sin
descomposicin del agua y que oxgeno necesario para la disolucin de
loro se obtiene del aire disuelto en la solucin y enunci la reaccin que
explica el proceso:
2Au + 4KCN + O2 + 2H2O = 2KAu(CN)2 + H2O2 + 2KOH
En 1888 a 1892, Janin, estableci una teora mediante la cual durante la
disolucin del oro en soluciones de cianuro se generaba hidrgeno
gaseoso de acuerdo a la siguiente reaccin, no siendo necesario el
oxgeno
2Au + 4NaCN + 2H2O = 2NaAu(CN)2 + 2NaOH + H2
En 1893, Maclaurin y en 1896, Christy sin embargo concluyeron
mediante experimentacin que era esencial para la cianuracin la
presencia de oxgeno, otorgando mayor sustento a la teora de Elsner.
En 1896, Bodlander sugiri que la disolucin podra ocurrir en dos
etapas, de acuerdo a las siguientes reacciones:
2Au + 4NaCN + 2H2O = 2NaAu(CN)2 + 2NaOH + H2O2
20
tiene lugar en poca cantidad. por otro lado, se inhibe la disolucin con la
presencia en gran cantidad de H2O2 debido a que oxida al in cianuro a
in cianato el que no tiene poder disolvente, la reaccin que explica esta
oxidacin es la siguiente:
CN- + H2O2 = CON- + H2O
2.1.5. Variables en el proceso de cianuracin:
En el proceso de cianuracin existen una serie de variables que son las
siguientes:
2.1.5.1. Dilucin de la pulpa
Relacin de lquido a slido en la pulpa que debe ser ptima y permitir un
mayor contacto, adems ser fcilmente operable.
2.1.5.2. Concentracin de cianuro
La concentracin de cianuro que se utiliza en la cianuracin de minerales de
plata siempre es mayor para los de oro y es una prctica comn mantener una
solucin entre 0.20 a 0.40% de NaCN libre. Las prdidas mecnicas y qumicas
(por accin de los cianicidas) hacen que la concentracin de la solucin que se
va a utilizar se incremente proporcionalmente a stas.
23
- 2,303*
*C*pH -
por esta razn se trata de mantener la proteccin alcalina usando cal (CaO) en
rangos de pH entre 10 y 10,5; sobre este valor la velocidad de disolucin decae
posiblemente debido a la formacin de una capa pasiva de Au(OH) 3(s), sobre
la superficie que se est lixiviando. En zonas de potencial oxidante en extremos
de acidez se observa la presencia de la especie inica Au 3+, desde este lmite
se observa la existencia del Au(OH)3(s) hasta pHs bastante alcalinos, en
extremos alcalinos se observa la presencia del in Au(OH) 5
2-, y finalmente en
potenciales ms oxidantes se tiene al AuO2. Las lneas punteadas describen el
campo de estabilidad del agua de acuerdo a:
31
Reaccin andica
Ag = Ag+ + e- (1)
Ag+ + 2CN- = Ag(CN)2 (2)
Reaccin catdica
O2 + 2H2O + 2e- = H2O2 + 2OH- (3)
De acuerdo a la ley de Fick
Dnde:
d(O2) d(CN-)
- y - son las velocidades de difusin del in CN - y del
dt dt
O2 en mol/seg;
[CN-] y [O2] =la concentracin del CN- y del oxgeno en la pulpa en mol/ml.
[CN-]i y [O2]= la concentracin inicial del CN- y del oxgeno en la interfase en
mol/ml.
A1 Y A2= son el rea superficial en que se tiene las reacciones andica y
catdica en cm2
= es el espesor del lmite de difusin en cm2.
d(O2) A1
- = Do2 - ( [O2] - [O2]i )......... (4)
dt
d(CN-) A2
= DCN- ( [CN-] - [CN-]i )......... (5)
dt
32
Si asumimos que las reacciones qumicas en la interfase del metal son muy
rpidas y comparadas con la difusin del in cianuro y del oxgeno a travs del
lmite, luego estos sern consumidos tan pronto como los alcancena la
superficie del metal.
[O2]i = O y [CN-] = 0
Por esto:
Luego ya que la proporcin de disolucin del metal es el doble del consumo de
oxgeno y la mitad del consumo de cianuro luego; velocidad de disolucin
2d(O2) A1
- = 2Do2 - [O2]......... (8)
dt
d(CN-) A2
= DCN- [CN-] ..... (9)
2dt 2
Pero s A es igual a A1 + A2; luego
2A DCN- DO2 [CN-] [O2]
Velocidad = ... (10)
DCN- [CN-] + 4 Do2[O2]
De la ecuacin anterior, a bajas concentraciones de cianuro podemos eliminar:
DCN- [CN-] y tendremos:
d(O2) A1
- = Do2 - [O2]......... (6)
dt
d(CN-) A2
= DCN- [CN-] ..... (7)
dt
33
A DCN- [CN-]
Velocidad = ................................. (11)
2
= K1 [CN-] ..................................... (12)
De igual forma a altas concentraciones de cianuro podemos tener:
2A Do2[O2]
Velocidad = ................................... (13)
= 6
[02]
Por otro lado:
10.1 x 10-5 [CN-] [O2]
= cm
v 1.83 [CN-] + 11.04 [O2]
34
Dnde:
v = velocidad expresada en equivalente g/cm 2 seg
[CN-] [O2] = concentracin de in cianuro y oxgeno en mol-g/ml.
2.1.9. Influencia de las impurezas en la cianuracin
La presencia de elementos diferentes al oro y a la plata tienen la siguiente
influencia:
Zinc
La mayora de minerales de zinc son disueltos por soluciones de
cianuro, como consecuencia se forman algunos de los siguientes
compuestos:
Zn(CN)2 que es un compuesto insoluble en agua, soluble en cidos
diluidos para formar sales y soluble tambin en lcalis formando
cianuros dobles y zincato.
Na2Zn(CN)4 compuesto soluble en agua hasta cierto grado,
incrementndose esta solubilidad a mas lcali libre.
FeZn2(CN)6 insoluble en agua y en cidos diluidos formando
ferrocianuros y zincatos.
O + H2O + ZnS + 4NaCN = Na2Zn(CN)4 + S-2 + 2NaOH
Por otro lado, cuando se disuelve la esfalerita la solucin contendr
tiocianatos, sulfatos y otros tipos de compuestos de azufre que
generalmente consumen O2 por lo que se disputan el oxgeno necesario
para la disolucin del oro o de la plata.
35
Cobre
La casi totalidad de minerales de cobre son solubles en soluciones de
cianuro, formndose los siguientes compuestos casi en forma general:
Cu(CN)2 compuesto inestable que se descompone con el calor o con el
tiempo formando CuCN. Este ltimo compuesto es insoluble en agua y en
cidos diluidos y muy ligeramente en lcalis custicos y en soluciones de
amonio.
Este CuCN es el compuesto cianicida, tal como lo explican las siguientes
reacciones:
CuCN + NaCN = NaCu(CN)2
CuCN + 2NaCN = Na2Cu(CN)3
CuCN + 3NaCN = Na3Cu(CN)4
La presencia de cobre como chalcopirita, as como crisocola y en
cantidades de hasta 4 lb/Ton no causan detrimento sobre la cianuracin del
oro y de la plata.
Fierro
El cianuro tiene una accin lenta sobre el fierro, pero algunas sales son
solubles y forman generalmente los ferrocianuros y los ferricianuros. Por
otro lado la presencia del fierro genera un consumo de oxgeno el cual es
necesario para la disolucin del oro y de la plata.
36
Arsnico y antimonio
Estos elementos son fuertemente cianicidas. Por otro lado forman
compuestos reductores que retardan y/o impiden la disolucin del oro y de
la plata.
In sulfuro
Este in podra afectar la disolucin si es absorbido por el metal en la
interfase metal solucin formando una pelcula que imposibilite la
cianuracin, por otro lado este in reacciona con el cianuro y el oxgeno
para formar el in tiocianato que no es disolvente, la reaccin siguiente
explica lo expresado anteriormente.
S-2 + 2CN- + O2 + H2O = 2CNS + 2OHFormacin de pelculas
A veces se tiene la formacin de pelculas en la superficie del metal
dificultando su disolucin. Podemos citar sulfuros, perxidos( por ejemplo,
Ca(OH)2), xidos, cianuros insolubles (tales como, AgCN, Pb(CN)2) y otras
pelculas formadas ya sea por efectos de corrosin aquellas que se
forman en la flotacin cuando este procedimiento precede a la cianuracin.
2.1.10. Precipitacin del oro y de la plata
Principalmente el oro se recupera a partir de sus soluciones ricas clarificadas
por precipitacin con polvo de zinc. La efectividad del zinc es mejorada por la
desaereacin o en un sistema de vaco de la solucin previo a la adicin de
zinc tal como se practica en el sistema de Merrill Crowe. Las principales
reacciones de precipitacin para el oro probablemente son las siguientes:
37
2Au(CN)2
- + Zn ----> 2Au + Zn(CN)4
-2
2Au(CN)2
- + Zn + 3OH- ----> 2Au + HZnO2
- + 4CN- + H2O
La precipitacin del oro por el agregado del zinc a las soluciones ricas que lo
contienen es fundamentalmente un proceso de cementacin, realizado por una
reaccin nodo-ctodo en el que tambin resulta en una disolucin del zinc. Al
adicionar sales de plomo soluble, en algunos casos mejora la reaccin y
favorece las condiciones electroqumicas de la reaccin. La remocin de
oxgeno bajo condiciones de vaco disminuye la tendencia del oro a
redisolverse en cianuro y corta la disolucin oxidante del zinc en el cianuro.
El aluminio en polvo tambin es un precipitante efectivo para el oro a partir de
soluciones desaereadas de cianuro.
Los valores de oro y plata en soluciones cianuradas son exitosamente
recuperadas comercialmente por adsorcin en carbn activado granular. Los
iones calcio presentes en las soluciones cianuradas, favorecen la adsorcin del
Sin embargo merece la pena pasar una breve revista a los procedimientos ms
innovadores en el tratamiento de oro refractario.
2.2.2.1. Oxidacin Por cido Ntrico:
Para la oxidacin de minerales sulfurados se han propuesto varios procesos a
base de cido ntrico. Aunque la cintica de la oxidacin es rpida, los
procesos en s son relativamente complejos y en la corriente de pulpa se
introducen iones nitrato con arrastre de algo de nitrato en los estriles. Esto es
importantes porque las especies de nitratos estn sujetas a un estricto control
ambiental en muchos lugares del mundo y estos procesos deben considerarse
como opciones que no tiene (todava) aplicacin industrial.
Se han desarrollado hasta la fecha tres mtodos patentados. Los procesos
Arseno y Nitrox a baja temperatura se fundan en la oxidacin del mineral por
ciertas especies de nitrato/nitrito con formacin de azufre formado en estos
proceso se han investigado varios mtodos alternativos. En cambio, el proceso
Redox, que es realmente una oxidacin a presin son cido ntrico, opera bajo
condiciones que impiden la formacin de azufre elemental.
El proceso Arseno, que es aplicable a los concentrados de sulfuros, permite, si
es necesario, completar la oxidacin de concentrados pirticos y arsenopirticos
en 15 minutos operando a temperaturas de 80-100C y presiones de 400-800
kPa. Por otra parte, el proceso Nitrox, aunque se asemeja al proceso Arseno
en que es un proceso autocataltico que se basa en el consumo y generacin
de cido ntrico, difiere de l en que se opera a la presin atmosfrica y se
utiliza aire en vez de oxgeno criognico.
43
2.2.2.2. Cloracin:
Histricamente, la cloracin se aplicaba de modo extensivo antes de adoptarse,
en el siglo XIX, el cianuro como principal agente lixiviante para el oro, pero el
proceso est encontrando ahora su principal aplicacin en la pasivacin de las
menas carbonceas propensas a retencin por adsorcin, antes de la
lixiviacin con cianuro. En Jerrit Canyon, en Nevada, donde una parte
importante del mineral tiene fuertes caractersticas de retencin por adsorcin ,
la pulpa alcalina triturada y molida se roca con cloro en tanques cerrados a
aproximadamente 50C . El tiempo total de retencin es del orden de 20 horas,
despus de las cuales el cloro/cido hipocloroso residual queda destruido y la
pulpa se hace pasar a travs de un circuito CIL (carbn en lixiviacin) para
disolucin de oro y plata y simultnea adsorcin por carbn.
Sin embargo, la cloracin es inadecuada para el tratamiento previo de
minerales que tengan un alto contenido de azufre(0,5%-1,0%) debido al
excesivo consumo de cloro. A medida que avanza la explotacin de Jerrit
tcnicos de Barrick Gold. Hasta la fecha Barrick y Kilborn han sido las primeras
en tecnologa de oxidacin a presin con sus trabajos en Goldstrike.
El mayor y ms moderno autoclave independiente se halla en la planta de
oxidacin a presin de Lone Tree, Nevada, perteneciente a Santa Fe Pacific
Gold. De dicha instalacin de Lone Tree se habl tambin en la citada
conferencia.
2.2.4. El Uso de la Tostacin:
La tostacin est hacindose otra vez muy corriente y una de las primeras
instalaciones de esta clase es la de molido en seco y todo el conjunto de
operacin de tostacin, de Newmont Mining en Carlin Trend. Adems Newmont
ha terminado la ejecucin de su proyecto de Minahasa, en Indonesia, donde
est programado producir 90.000 onzas de oro este ao.
El molido en seco antes de todo el conjunto d ella tostacin del mineral y la
clasificacin de la alimentacin a los hornos de tostacin eran un importante
desafo en las operaciones primitivas y cualquier compaa que vaya a
realizarlas necesita conocer las dificultades inherentes a este proceso. En el
norte de Elko, en Nevada, hay una operacin conjunta Indepence/Jerrit donde
se efecta el molido en seco junto con la tostacin completa del mineral en
oxgeno puro. Esta instalacin ha demostrado la viabilidad y la adecuacin
medioambiental del proceso.
La conferencia antes citada se ocup tambin de la mina Syama, de BHP, en el
sur de Mali, donde se ha incorporado en el diseo de la planta un horno de
tostacin con lecho fluido circulante, aplicando tecnologa Dorr-Olver.
47
Formula
Proceso
Referencias
Tetrahedrita
Cu12Sb4S13
Remocin de Sb
Tenantita
Cu12As4S13
Remocin de As
Estibinita
Sb2S3
Remocin de Sb
Proustita
Ag3AsS3
Remocin de As/Recuperacin de Ag
Bal, 2000
Pirargirita
Ag3SbS3
Bal, 2000
Jamesonita
FePb4Sb6S12
Remocin de Sb
Enargita
Cu3AsS4
Remocin de As/Recuperacin de Cu
Andorita
Sb3PbAgS6
Zinkenita
Pb9Sb22S42
Contenido (%)
Elemento
Contenido (g/ton)
SiO2
52.2
Au
20.2
BaSO4
29.1
Ag
220
Al2O3
4.7
Cu
400
Fe2O3
1.3
As
262
Sb
1.6
Cd
62.7
Zn
1.5
Zr
40.7
Pb
0.4
Ni
6.0
Sr
0.3
Tot. S
6.9
PPIa
4.6
Tot. C
500
aPPI
Lugar
%
peso
Au
Ag
6.7
Cu
Fe
0.3
10.
1
1.3
88.2
85.5
11.4
9.9
11.9
12.7
84.
8
14.
6
1.5
1.4
84.
8
14.
6
0
0.1
0.1
10
11
12
13
0.6
0.5
0.7
12.
7
13.
1
0.2
41+
2
0.3
35.
4
0.3
40.
8
sb
Pb
As
zn
S
Si
O
total
Lugar
% Peso
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Au
84.8 88.2 85.5 84.8
Ag 6.7 10.1 11.4 9.9 14.6 11.9 12.7 14.6 0.6 0.5 0.7 12.7 13.1
Cu 0.3 1.3 1.5 1.4 0 < 0.1 < 0.1 0.2 0.3 0.3
Fe
41.2 35.4 40.8
Sb 32.9 40.3 42.8 40.8
4.2 13.4 3.3 51.7 52.2
Pb 38.3 26.0 22.0 25.9
1.2 1.4 1.1
As
0.7 0.8 0.7
Zn
< 0.1 0.4 < 0.1
S 20.2 21.8 22.4 21.9
48.5 37.2 48.4 34.2 34.3
Si
< 0.1 < 0.1 < 0.1
45.4
O
3.69 9.3 2.1
52.7
Total 98.4 99.5 100.1 99.9 99.4 100.2 98.3 99.4 100.5 98.7 97.4 98.6 99.6 98.1
63
14
componente de los minerales que contienen oro y plata (Fig. 1 y Tabla 3). Las
partculas de oro que contienen plata tambin ocurren asociadas con cuarzo y
como inclusiones dentro de los minerales como la andorita (Fig. 1 y Tabla 3).
La pirita framboidal consisti en zonas concntricas que tienen concentraciones
de antimonio que acompaa plata (Fig. 1b, e y Tabla 3).
3.3. PRUEBAS DE LIXIVIACIN
En estas pruebas, fueron estudiados los efectos de las concentraciones de
sulfuro de sodio (0.5 4.1 mol/L Na2S) e hidrxido de sodio (NaOH 1 3.75
mol/L), temperatura (20 70C) y tamao de partcu la (d 80 : 15 m) (Tabla 4).
Las pruebas de molienda (d80: 15 m) fueron lixiviados en una vasija de vidrio
de 1 L, el cual fue agitado mecnicamente en 750 rpm y colocado en un bao
de agua para controlar la temperatura de lixiviacin dentro 2 C. 200 ml de
solucin lixiviante (Na2S + NaOH) fue aadido a la vasija, seguido por 70 g
muestra de mineral. Despus de un perodo de lixiviacin de 150 min las fases
slidas y lquidas fueron separadas por filtracin y los filtrados fueron
analizados por antimonio, oro y plata. Los residuos fueron secados, y tambin
analizados por oro, plata y antimonio despus de la digestin cida para
establecer un balance de masa. Los residuos fueron entonces sujetos a la
lixiviacin cianurante para valorar la eficacia del pretratamiento con la lixiviacin
con sulfuro alcalino para la extraccin de oro y plata, y de su correlacin con la
eliminacin de antimonio basado en el anlisis de residuo.
64
determinada por titulacin con una solucin de nitrato de plata (0.02 mol/L)
utilizando rhodanina benzal de dimetilamino (0.02% de w/w en acetona) como
indicador. El consumo de cianuro fue registrado. La concentracin de cianuro
65
libre fue mantenida en 1,5 g/l sobre el perodo de lixiviacin por la adicin de
una solucin de 5% de NaCN. En la terminacin de pruebas de lixiviacin con
cianuro, los residuos fueron digeridos en cido (HCl, HNO 3, HClO4 y HF)
determinar el contenido metlico no disuelto. El anlisis de oro, plata y
antimonio de las soluciones fue llevado a cabo utilizando un espectrmetro de
adsorcin atmica (AAS-Perkin Elmer Analyst 200). La extraccin de metales
fue calculada basada en el contenido metlico de los residuos de lixiviacin.
66
67
Fig. 12. Extraccin de oro y plata del mineral original por cianuracin
(1.5 g/L NaCN) sobre un periodo de 24 h, tamao de partcula (d 80) 15 m).
4.2. LIXIVIACIN DEL ANTIMONIO DURANTE EL PRETRATAMIENTO
El comportamiento de la lixiviacin del antimonio del mineral fue evaluada
durante las pruebas de lixiviacin sulfuro alcalina realizadas bajo condiciones
diferentes (Fig. 3) y (Fig. 4). En un nivel fijo de 2.05 mol/L de Na 2S, la
disolucin de antimonio fue observada a aumentar con el aumento de la
concentracin de NaOH en el rango de 13.75 mol/L (Fig. 3). Esta tendencia
tambin fue confirmada en una concentracin ms alta de Na 2S (4.1 mol/L) en
que la extraccin de antimonio fue tambin coherentemente ms alta que en
2.05 mol/L de Na2S. El efecto del incremento de concentraciones crecientes de
68
tanto Na2S como NaOH en la liberacin del antimonio tambin son mostrados
en la Fig. 4. Esto puede ser atribuido a la descomposicin de la andorita,
estibinita y zinkenita en el mineral como representado por:
Fig. 6. Cianuracin de los residuos pretratados (2.05 and 4.1 mol/L Na 2S)
para la recuperacin de oro y plata (1.5 g/L NaCN; pH 10.5; tiempo de
lixiviacin: 24 h; tamao de partcula (d80): 15 m).
73
Fig. 7 Cianuracin de los residuos pretratados (2.5 and 3.75 mol/L NaOH)
para la recuperacin del oro y la plata (1.5 g/L NaCN; pH 10.5; tiempo de
lixiviacin: 24 h; tamao de partcula (d80): 15 m).
74