You are on page 1of 59

SIGNIFICADO DEL ANLISIS GEOQUMICO Y LA COMUNICACIN

ENTRE EL GEOQUMICO DE CAMPO Y EL GEOQUMICO DE


LABORATORIO

NOTAS TOMADAS Y AMPLIADAS DEL CURSO DICTADO POR


LOS PROFESORES FREDERIC R. SIEGEL DE LA
ECUELA DE MINAS DE MEDELLN EN 1970 Y,
EL ING. NAPOLEON BAEZ T. EN LA ESCUELA DE MINAS DE LA
FIGEMPA DE LA UNIVERSIDAD CENTRAL HASTA
2004

Tomado de Geoqumica Aplicada de Kasem

Quito, Agosto - 2004

SIGNIFICADO DEL ANLISIS GEOQUMICO Y LA COMUNICACIN


ENTRE EL GEOQUMICO DE CAMPO Y EL GEOQUMICO DE
LABORATORIO

La geoqumica cada da adquiere ms y ms importancia como instrumento para


decubrir y ubicar yacimientos minerales econmicamente explotables.
En los anlisis geoqumicos para yacimientos minerales, la mejor muestra y ms
indicativa es la roca madre; cuando sea posible se puede obtener muestras en
perforaciones hasta de dos metros, si su alteracin no es muy grande.
Los suelos dan buenos resultados, pero tienen el inconveniente de mostrar diferentes
horizontes, niveles o zonas y muchas veces pueden desarrollar mejor algunos niveles
en un sitio y estar ausentes en otros, por ejemplo: horizonte A, y dentro de ste, la
parte inferior o superior.
En sedimentos activos hay que tratar de ser consistentes en el tipo de muestreo, para
que los anlisis resultantes sean realmente indicativos del rea. La consistencia est en
muestrear siempre grava, gravilla, finos o arcilla.
En geoqumica vegetal se debe utilizar el mismo tipo de rbol y de este la corteza, las
hoja o alguna parte determinada. Si usan rboles grandes no se deben mezclar con
arbustos, etc.
El mtodo de aguas es muy sencillo, slo debe evitarse tomar muestras despus de
lluvias torrenciales o transportarlas a lugares de acentuada diferencia ambiental para
su anlisis.
La constancia y seriedad con que se efecten tanto el muestreo como los anlisis en el
laboratorio, representan un ciento por ciento del xito probable. (Tabla 1)
No se puede ni se debe comparar anlisis procedentes de muestreo de roca madre con
los resultados de sedimentos activos por ejemplo, ni tampoco una muestra de suelo de
un horizonte determinado con el anlisis hecho a otro horizonte del mismo suelo.
(Tabla 2)
El gelogo debe estar en estrecha comunicacin con el geoqumico del laboratorio
encargado del anlisis de las muestras.
Se debe discutir conjuntamente el tipo de muestreo, la mejor muestra para el tipo de
yacimiento investigado, la topografa, el clima, etc. (Tabla 3)

Cuando por alguna circunstancia el gelogo cambia el tipo de muestreo, el orden, etc.
debe avisar inmediatamente al laboratorio para que ajusten los anlisis a la nueva
modalidad, de la misma manera cuando se toman muestras de suelo a distinta
profundidad (Tabla 4)

El gelogo debe indicar los elementos que deben ser analizados y la clase de anlisis
que debe ser efectuado, dando al geoqumico de laboratorio toda la informacin
posible, relacionada con el tipo de muestra, muestreo, condiciones topogrficas,
climatolgicas y las relaciones geolgicas presentes en el rea.
Es indispensable la comunicacin entre el gelogo y el qumico encargado hacer los
anlisis en el laboratorio, mandar las muestras con todas las especificaciones y datos
que pueden ayudar al laboratorio y su personal a procesar las muestras con el mximo
inters, el ptimo rendimiento y exactitud.
Las muestras deben enviarse al laboratorio con los siguientes datos, como mnimo:
Tipos de muestra:

Suelo, sedimento activo, etc.

Tamao:

Grava, gravilla, limo, etc.

Tipo de anlisis:

Espectrografa, colorimetra, AA, etc.

Fraccin deseada:

no magntica, etc.

Elementos deseados:

Pb, Zn, Cu, Mo, W, S, Sb, Sn, etc.

Cambio en el muestreo.
Preparaci
n

Trituraci

Fraccin

Solucin

Contenido Ni
(ppm)

Lab A

No

80 malla

70% HClO4

20

Lab B

No

80 malla

1:3 HNO3

60

Lab C

No

80 malla

HNO3
HCl

150

Lab D

No

80 malla

1:1 HCl

320

Lab E

Si

100
malla

1:1 HCl

14

Lab F

No

100
malla

1:1 HCl

1120

Falta de contenido: hasta la pg.8


Solucion Buffer
1. Pese 100 gm de citrato de amonio y 16 de cloruro de hidroxilamina y pngalos en
un vaso de precipitacin de 300 ml.
2. Llene este vaso con agua destilada y calintelo mientras se agita para disolver el
contenido.
3. Transfiera la solucin a una botella de polietileno de 4 litros y diluya con agua
destilada hasta la marca de los dos litros.
4. Agregue hidrxido de amonio concentrado hasta un Ph de 8.5 (105 ml)
5. Mida 10 ml de la solucin de ditizonacloroformo (0.2 %) y diluya 100 ml con
tolueno usando el cilindro graduado.
6. Agite la solucin amortiguadora con dos porciones sucesivas de 50 ml de la
solucin de ditizona en un embudo separatorio. Djelas separar bien y saque la
amortiguadora y pongala en su botella de polietileno. La ltima adicin de
ditizona debe ser verde cuando es pura la amortiguadora.
7. Agite la solucin amortiguadora con dos porciones sucesivas de 100 ml de
cloroformo en un embudo separatorio Seprelo como antes por el drenaje de la
capa de cloroformo.
8. Agite la amortiguadora con una porcin de 50 ml de tolueno. La capa de tolueno
debe ser verde claro.
9. Ponga la amortiguadora en la botella de polietileno y diluya hasta los 4 litros de
agua destilada. Arregle el pH a 8.5 con hidrxido de amonio concentrado si es
necesario.
10. Prepare los tubos de prueba analticos. Pipetee 5 ml de agua en el tubo de ensayo.
Marque el nivel sobre el tubo y contine agregando agua en incrementos de 5 ml
marcando el tubo entero, si los tubos de ensayo no estn graduados.
11. Limpie los tubos y corchos usando el procedimiento analitico ya sealado. La
ultima porcin de ditizona tiene que ser de color verde.
Determinacin de metal pesado.
Se agrega a un tubo de ensayo limpio, una porcin (0.5 gm) de suelo fino o
sedimento.
Agregue buffer hasta la marca de 5 ml sobre el tubo y entonces agregue 5 ml de la
solucin ditizonatolueno. Tpelo fuertemente por 30 segundos.
Deje que se separe la capa de tolueno en la parte superior del lquido. Se puede notar
un cambio de color entre verde (color original) y el rojo. Si el color es verde azulado o
verde, se finaliza la determinacin.

Anote el peso de la muestra y la cantidad de la solucin ditizonatolueno usada.


Si el color sigue rojizo agregue otros 5 ml. de la solucin ditizonatolueno y agite
por 10 segundos. Siga agregando la solucin, 5 ml por vez, y agite hasta que se
obtenga el color verde azulado. Anote el peso le la muestra y el volumen de la
solucin usada para llegar al final.
Se puede calcular la cantidad aproximada de meta1:

entonces 0,5 gm de muestra requiere 20 ml de ditizona tolueno para llegar al final


verde azulado:

Cuando se haya obtenido color verde azulado el tubo y el corcho o tapa quedan libres
de metal y no requieren otra limpieza.
Reactivos para 1.000 determinaciones:

1 gm difeniltiocarbazona (ditizona pura).

300 gm citrato de amonio (dibsico) puro

1 gm difeniltiocarbazona (ditizona pura).

300 gm citrato de amonio (dtbsico) puro

50 gm cloruro de hidroxilamina puro

300 g ml hidr6xido de amonio puro,

8 ml tolueno puro.

1 litro cloroformo puro

Se puede usar benceno o xileno en lugar de tolueno, pero siempre puros.


En el laboratorio se necesitan:

Una balanza con capacidad de 500 mg y sensibilidad de 1 mg,

La balanza para reactivos con capacidad de 1 gm.

cuarzo para marcar sobre vidrio.

Esptula de acero inoxidable con una hoja de 4 pulgadas.

desmineralizador de agua.

Botella de Polietileno, con capacidad de 4 litros.

Vasos de precipitacin capacidad de 600 ml.

1 probeta capacidad 500 ml

1 embudo separador, tipo squibb de dos litros

No dege usarse vaselina o grasa en la llave del embudo)

cilindro graduado con tapa de 50 ml

pipeta volumtrica de 5 ml

pipeta volumtrica de 2 ml.

rollo de papel para medir pH (pH 2-10)

En el campo se necesitan:
Tubos de ensayo, sin borde 18Xl50 mm. con tapas de polietileno
botellas para lavar de polietileno de 500 ml.
Medidor para cantidad de muestra. ( de plstico o aluminio debe tener capacidad para
0.3 y 0.2 g, de muestra)
la esptula de acero inoxidable de 4 pulgadas de largo.
de la publicacin 63149 del Canadian Geological Surprie Field and Laboratory
Methods Used by the Geological survey # 5, cold Extractable Heavy metal in Soil
and t.:Iurn by A./Y. Smith, 1964).
Extraccin con citrato remueve una parte del metal como e1 caso del Zinc, Cobre,
pero muy rara vez en el Plomo. Son mejores resultados en suelos, que en sedimentos
activos y en estos ltimos es casi nula la extraccin en minerales pesados
(concentrados).
El anlisis de total de minerales pesados tiende a hacer mucho enfasis en el Zinc
por ser el promedio de este mucho ms alto que el de los dms elementos. Para el
Cobre es ms practico usar Biquinolina ya que la solucin de esta con alcohol
Isoamlico se puede guardar por meses sin que sufra alteracin no asi la ditizona en
solucin que solo se conserva un par de das.
El ataque con citrato de amonio extrae una parte reducida de niquel y cobalto y
absolutamente nada de estao. El mtodo de extraccin ms sencillo y efectivo para
algunos elementos se describe a continuacin de manera somera:
Analisis para Cu:
200 gr acetato de Na

regular pH = 6

100 gr tartrto sodico potsico


Buffer: 20 gr. clorohidrato de hidroxilamina (retiene complejos de Fe y otros)

1.000 cc. agua desmineralizada


0.2 gr. bioquinolina en un litro de alcohol isoamlico (da color).

Analisis para Zn
100 cc de benceno
1 mg de ditizona

solucion colorante

225tiosulfato de sodio
300acetato de sodio
15cido actico glacial

Buffer

a500gua desmineralizada

pH 5-5.2

Analisis para Mo.


Solucion A.

10 gr. cido ctrico


100 gr cido clorhdrico al 5O %

Solucion B.

5 cc solucin de cloruro estanoso al l0 %


50 cc de agua
5 cc solucin de tiocianato de amonio al 5 %

Si la muestra contiene materia orgnica e funde con bisulfato de potasio, se agrega


HCL al 20%, se coloca al bao de maria y se sigue el procedimiento.
Analisis para Co:
0.1 gr azul de bromotimol + gotas de solucin de amoniaco + 250 cc de H2O
destilada,
0.1 gr de naftol nitroso + 1 cc soluci6n 2 molar de soda castica y se lleva a 1.000 cc
de H2O destilada; da color.

10 gr citrato de sodio en 100 cc de H20 destilada (Buffer) pH 6.5 para aguas

Analisis para Ni:


0.2 gr furil de dioxima
15 cc alcohol etilico

1
solucin colorante

cc benceno
20 gr citrato de amonio en 200 mililitros de solucin Buffer

si existe Ni da un color amarillo quemado.


Lavado de soluciones Zn o pb:
300 gr acetato de Na
125 gr tiosulfato de Na
15 cc acido actico gracial

Buffer de Zinc

300 cc agua destilada


0.001% solucin colorante ditizona
0.1% tetracloruro de carbono para lavar

Evaluacion de Resultados:
Se compara el color con el patr6n cuando se ha utilizado el mismo volumen de
soluci6n problema y patrn (cuando no se toma el volumen usado en el patrn se
divide o multiplica por el volumen de la solucin problema).

Si se han utilizado 0.300 gr de muestra, tendremos:


0,300 : X
20 1
X = 0.300/
presente en un grano de muestra.

20

= cantidad en ppm

Extraccin (tipo de ataque para extraer determinados metales de una muestra)


Disolucin en agua.- pequeos fracciones de metales muy mviles como Na.
Extraccin citrato de amonio: parcialmente Zn y Cu
Extraccin con HCL al 20% en frio: parte de Zn,Cu,Ag,Co,Ni
Extraccin con HNO,en fro: Zn,Cu,Ag,Co,Ni y parte de Pb.
Extraccin con HNO, en caliente: Zn,Cu,Ag,Co,Ni,pb,Mo
Extraccin con con cido percclrico en caliente (cuando hay matena orgnica
estalla):Zn,Cu,Ag,Co, Ni,Pb,Mo y Ba.
Extraccin con regia caliente:Zn,Cu,Ag,Co,Ni,Pb,Mo,Ba,Au.
Extraccin con con bisulfato de K: Zn,Cu,Ag,Co,Ni,Pb,Mo.Da,Au,Sb,As
Extraccin con fluorhdrico: Todo menos metales de algunos oxidos refractarios:
Cr,Sn.
Extraccines alcalinas: (soda,potasa, carbonato de sodio):todo

Equipo de Laboratorio Porttil


hay equipos mviles de ESPECTROGRAFIA DE EMISION de 60 libras de peso, con
el Inconveniente de dar resultados muy imprecisos
Equipio porttil de ABSORCION ATOMICA A-A de 8 pulgadas de largo de buen
rendimiento de los anlisis.
Equipo de ACTIVACION NEUTRONICA, para nanlisis de Ag, basado en la emisin
de rayos gamma. Su funcionamiento se basa en lo siguiente reaccin

Se coloca el aparato en un vehculo adecuado (jeep) y en el lugar o lugares


seleccionados se hace funcionar el activador neutrnico, se recogen y registran las
emisiones de los rayos gamna. El tiempo de duracin de la radioactividad es
relativamente pequeo.
Un equipo mas moderno, con el mismo principio del anterior, 48 c ISOTOPO DEL
CALIFORNIO-252 (cf-252) cuyos neutrones son mas fuertes y tienen mayor poder de
penetracin que el equipo anterior.
Su mayor utilizacin la tiene en la bscqueda de ndulos de manganeso, colocando el
equipo en barcos o submarinos.Para la prospeccin regional de Uranio se usan
sentillometros colocadas en un avin;pero el sistema tiene muchas limitaciones
puesto que se deben seleccionar reas mas pequeas y usar los sentillornetros
nuevamente en tierra.
Para recoger emanaciones de gases del PETROLEO, se colocan en una retcula
apropiada,CARPAS IMPREMEAEALES, las cuales acumulan los gases durante un
tiempo determinado, y luego las muestras recogidas son analizadas en un laboratorio
central.
Para prospectar SULFUROS se han utilizado DISCOS DE PLATA (colocados en una
retcula seleccionada, a una altura y un perodo de tiempo dados. Se recogen y son
analizados en el laboratorio central (si en el rea hay manifestaciones de Sulfuros, 1os
discos toman un color oscuro).
Equipo Moderno de Laboratorios Permanentes
La calidad de cualquier anlisis hecho en el laboratorio depende tanto del equipo
usado corno de la experiencia del qumico que interprete los resultados, Algunos de
los equipos usados para anlisis geoqumico son los siguientes
Fluorescencia de Rayos X
Esencialmente consiste de una fuente de rayos X primarios que es dirigida a una
muestra (lquida, slida o en polvo), la cua1 emite rayos X fluorescentes secundarios
los cuales van a un detector donde se determinan las cantidades cualitativas de los
elementos que estn siendo analizados, desde metales pesados hasta sodio, pero su
mayor rendimiento se obtiene cuando se estudian cantidades elevadas de slice o
almina o ambas, presentes en rocas gneas.
Se establecen patrones para dar los resultados en tanto por ciento.
El equipo de fluorescencia de rayos X es de gran utilidad para un laboratorio de
qumica inorgnica, ya que cuantifica cualquiera de los metales industriales en el
rango de porcentajes y trabaja con concentraciones menores (con el aditamento de
vacio que actualmente traen la mayoria de los equipos). Tiene la ventaja de que la
muestra no necesita mucha preparaci6n (pulverizacin y compactacin) y que adems
no se destruye.
Hoy es posible conseguir equipos de fluorescencia que se pueden usar al mismo
tiempo como difractmetros de rayos X.

Espectrografa de Emisin

(Quema de Muestras)
Es el mtodo usado mayormente. Consiste en quemar la rnuestra sometindola a un
arco elctrico, en donde al quemarse emite 1uz la cual pasa a un colimalor y luego a
un espejo donde se refleja a una rejilla que dispersa y refleja la luz sobre una pe1cula
que al ser revelada muestra las lneas del espectro, y al compararse con nn patrn en
un Densitmetro, se obtienen las lecturas para 72 elementos,
El densitmetro en espectrografa de emisin aumenta la exactitud del anlisis, pero
ello disminuye la rapidez del proceso, ya que es necesaria la adicin a cada muestra
de una cantidad previamente pesada de un elemento inexistente en ella; generalmente
se usa Indio. Los lmites de deteccin los diferentes elementos son variables. El
Arsnico es un elemento gua para localizar depsitos de oro y de sulfuros en general,
pero su sensibilidad produce problemas debido a su alta volatilidad, Esto se puede
mejorar mediante condiciones especiales, p.e (variando el recipiente que quema la
muestra).

1.- Lmpara de arco donde quema la muestra


2.- Colimador
3.- Espejo
4.- Superficie de reflexin
5.- Pelcula o placa con las lneas del espectro.
El costo en Estados Unidos del anlisis de una muestra por espectrografa para 30
elementos es de US 21.50 mas algunos impuestos, si el anlisis es para un parficular.
Hay companas particulares que cobran hasta US 9 por anlisis de cada elemento.
Absorcin Atmica - AA
Fue desarrollado en 1957 en Autralia Funciona de la siguiente manera:

La fuente de energa para un elemento X es una lmpara catdica que emite radiacin
luminosa que pasa a traves de una llama donde un porcentaje del elemento absorve la
cantidad de energa que pasa, la cual va a un detector y all se compara con un patrn,
dando una lectura en ppm.

Espectrografa de emisin de lectura directa


Es el equipo ms rendidor, pues produce mayor trabajo en menor tiempodebido a que
no hay que usar densitmetro, onservando entre otros problemas los errores
producidos por cansancio del lector, etc
Con el espectrogrfo de lectura directa 4 personas en 8 hr analizan 200 muestras para
15 elementos o sea. que se produce 3.000 resultados cada 8 horas
Con el espectrgrafo de emisin con pelcula, para hacer el mismo trabajo en el
mismo tiempo se requieren 7 personas, dos ellas analistas - qumicos. (En el
laboratorio 4 personas analizan de 80 a l00 muestras en 8 horas para 32 elementos)
En la absorci6n Atomica AA- se requieren 8 personas usando los aparatos.
Para colorimetra se requieren 20 personas trabajando a la mayor intensidad.
Difraccin de Rayos X
Tiene la ventaja de no destruir la muestra. Se utiliza (con ayuda del microscopio para
conocer la gnesis de la muestra mineralizada para conocer algunos minerales en
particular. Su mayor uso puede ser para analizar arcillas, lo cual tambin se hace con
un microscopio electr6nico.
Las arcillas son muy importantes en estudios de suelos.Cuando se habla de arcillas se
habla de tamaos menores de 0.256 mm. los minerales de las arcillas son:
1.

Grupo del caolin, con 5 o 6 minerales.

2. Grupo de la Ilita (Hidronita) conun mineral


3. Grupo de la Montmorillonita, con 13 minerales
4. Grupo de la clorita, con los enriquecidos en hierro y en magnesio.
La caolinita aparece en exgonos y la Ilita en tubos.
Para estudiar las arcillas es necesario usar los rayos X para lo cual hay que resolver el
problema de la preparacin de la muestra, y conseguir una orientacin segn el plano
001.

Cuando se estudian las arcillas de los suelos, hay que lavar la muestra si est
endurecida, humedecerla y molerla hasta conseguir la dispersion de las partculas
individuales.
Pero los tamaos no son homogneos es necesario conseguir tamaos de 2 micrones.
Todo esto se puede hacer utilizando diferentes mtodos, entre los cuales estan los
siguientes:
1. En un vaso se colocan 10 cms de agua desmineralizada con el material arcilloso.
Se batea la muestra y se deja de 6 a 8 horas en reposo, transcurridas las cuales se
sacan los 6 cms superiores del mineral de arcilla en suspensin, hay presencia de
sales, estas actan como floculantes para lo cual hay que lavar la muestra hasta
dejarla sin sales, si an persiste la floculacin y el mineral no queda en suspensin
se agregan una gotas de hidrxido de amonio y por decantacin se obtienen los 6
cms del material en suspensin con tamaos menores de 2 micrones. El material
se pone en un vaso plano que tiene en el fondo varios porta objetos y en uno o dos
das han precipitado los minerale de arcilla primero, los ms pesados y por ltimo
los ms livianos, quedando orientados segn el plano 001 el agua se saca con un
sifn
2. Con una centrfuga se trata el material puesto en agua. con un gotero se saca la
fraccin arcillosa de 2 micrones y se deja en un vaso plano con algunos porta
objetos en el fondo donde precipitan los minerales de arcilla segn la orientaci6n
001.
3. Usando succin y utilizando un recipiente de cermica. Tiene el inconveniente de
no dar una buena orientacin segn el plano 001.
4. Cuantitativamente se pueden identificar las arcillas, pero los resultados son
diferentes debido a que el acentamiento de las partculas no es constante,
precipitando primero los pesados y luego los livianos, en este orden: caolinita,
ilita, montmorillonita y clorita.
Preparada la muestra en el difractmetro de rayos X, hay por lo menos 6 mtodos para
calcular los resultados obtenidos. En los difractograrnas salen curvas con, diferentes
picos los cuales corresponden a cada mineral de las arcillas.

Por ejemplo: A Amstrom,


Caloninita

Primer pico 001= 12,2


Segundo pico 002=

20 = 7.12 A
3.56 A

Tercer pico 003=


Ilita

Primer pico

2.54 A

001= 8.9

20 = 10 A

Segundo pico 002= 19.7

20= 5 A

Tercer pico 003=

3.3A

Hasta aqu los nmeros son diferentes para cada mineral.


Montmorillonita 001 = 6.00

20=

15 A

002 =

7.5A

003=

5 A

004 =

4.47 A

Aqu se observa que el tercer pico de la Montmorillonita es igual que el segundo de la


Ilita, esto se debe a una expancin de la red cristalina de la Montmorillonita.
Clorita

001 = 001 = 6. 2
002 =

20 = 14.2 A
7.1 A

El grupo enriquecido con Fe muestra muy bien los picos 001 y 003 mientras los
enriquecidos con Mg muestran mejor los picos 002 y 004. Entonces el pico
enriquecido con caolinita el 001 es igual al 002 de clorita.
Para distinguir el mineral, se pone al calor la muestra, en un horno a 500 durante una
hora, lo cual destruye la caolinita. dejando solo la clorita.
Para identificar los minerales de la arcilla nc se debe usar las intensidades de los
picos. Las arcillas son tiles en estudios geoqumicos pues en muchos casos ayudan a
descartar o identificar reas dependiendo de qu metales se estn buscando. As por
ejemplo, si se encuentra caolinita es probable no se encuenten muchos metales, puesto
que la lixiviacin para este mineral ha debido ser muy grande.
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA DISPERSION DE LOS ELEMNTOS
DISPERSIN PRIMARIA
Es la distribucin de los elementos durante la cristalizacin de un magma.
Origen de la tierra. Mltiples partculas se fueron concentrando hasta formar una
especie de nube gaseosa la cual por unos procesos, entr en diferentes reacciones para
formar la tierra con su corteza, manto y ncleo. La corteza tiene un espesor promedio
de 17 Km desde unos pocos km, en el fondo de los mares, hasta unos 60 Kms. en las
partes altas de los. continentes.

La dispersi6n primaria incluye todos los procesos de metamrficas y diferenciaci6n


magmtica. Todas las fases de los procesos estan ntimamente interrelacionados y el
equilibrio tectnico de un estado podr predeterminar el resultado de los mismos
procesos. Cuando las condiciones predeterminantes son favorarables se pueden
formar cuerpos mineralizados.
La asociacin de cierta classes de dep6sitos minerales con citas rocas plut6nicas es
importante cuando se prospectan deteminados minerales. Casiterita se encuentra
asociada a rocas faniticas: ilmenita con anortocitas; cromita con rocas ultramaficas y
sulfuros niqueliferos con rocas mficas a ultramaficas .
Para encontrar zonas anomalas es importante definir la clase de dispersion presente.
En la provincia geoqumica la cornposici6n qumica de ciertas rocas puede
orrelacionarse con el tipo de yacimiento minal presente. Es la variaci6n
aparentemente local en la compocii6n original de la corteza terrestre
Cuando un area esta enriquecida anormalmente por yacimientos minerales y en este
predomina un metal o yacimiento especial en zonas con esas caractersticas son
conocidas como provincias metalogenticas.
El movimiento de los fludos acuosos durante el tiempo de depositacin o formacion
del cuerpo mineralizado, lo mismo que el movimiento de los gases a baja temperatura
tiene insidencia en la dispersin o sistema de dispersin resultante.
Un depsito mineral epigentico es solamente la manifestacin de procesos
extremadamente complejos en lo que se determina actividad hidrotermal.
Otros procesos incluyen la alteracin de las paredes de la roca (wall-rock alteracin).
Cuando empez la formacin de nuestro planeta se inici una cegregacin de los
elementos. La tabla 7 muestra la distribucin de los elementos en la corteza terrestre.

AFINIDAD DE LOS ELEMENTOS


Ciertos elementos tienden a existir juntos bajo ciertas condiciones, lo cual se
denominan afinidad. Cada elemento o grupo de elementos tienen su propia afinidad.
Tabla 8
A la clase SIDEROFILA pertenecen los elementos que tienen tendencia a existir en
estado nativo en mayor afinidad con el Fe. Los Siderofilos de mayor afinidad son:
Fe,Ni,Co
Re, Os, Ir,Pt,Au
Se,Te
A la fase CALCOFILA corresponden aquellos elementos que tienen mayor afinidad
para hacer enlaces con el azufre.
Los calcfilos de mayor afinidad son:
Cu,Zn,Cd,Pb
As,Sb,Bi
A la LITOFILA corresponden aquellos elementos que tienen mayor afinidad para
hacer enlaces con los silicatos. Los principales son:
Be,Mg, Ca, Sr,Ba
Li,Na,K,Rb,Cs
CUADROS 26-27

Corregir pg: 28 y principio de la 29.


Luego los siguen las faces ATMOSFILA Y BIOFILA
La importancia en exploracin mineral de las diferentes rocas que agrupan elementos
de afinidad semejante es primordial para el goequimico encargado de un programa.
Por ejemplo, Hg puede ser guia para al prospeccin de sulfuros y el As para la
busqueda de Au en vetas. No se deve buscar sulfuros donde se encuentra Li, ya que
este cristaliza en la ultima fase y por tanto solo se pueden encontrar en pegmatitas.
La estructura molecular determina como se van a formar los elementos, lo cual se
explica en la tabla 9, donde se da la electronegatividad de los ines ms comunes.
Durante la cristalizacin de un magma los elementos siguen varias etapas hasta
encontrar las condiciones apropiadas para hacer sus enlaces; la tabla 10 muestra esos
enlaces que hacen los elementos durante la cristalizacin del magma ( magma
olivinico en este caso).
La tabla 11 muestra el contenido de elementos trazas en rocas igneas diferentes pero
formadas a partir del mismo magma.
Se observa por ejemplo que el Ni siempre esta relacionado con Fe y cromo. El Cr
sigue la misma ruta que el Ni.
El Zr es un elemento que por su tamao y carga no puede entrar a formar parte de las
rocas que se van derivando del magma y corno se observa en la tabla solo aparece en
cantidades importantes en la ltima etapa de cristalizacin.
El cromo por su tamao y carga puede sustituir al Ca y K de las plagloclasas.
El Sr no puede sustituir a ningn elemento importante de Hiborateno o en Olivino,
pero s al Ca y K de las p1agioclasas
Los diagramas 1,2 y 3 muestran la variacion general de los elementos mayores que se
encuentran en los diferentes tipos de :rocas gneas.
Segn la mineraloga de las rocas se puede predecir como se comportarn
qumicamente.

1. Shaw, l96 - Diagrama de variacion general.


U-

Roca ultrabsica

B - roca bsica

I-

roca intermedia

S - roca cida

Muestra una serie de rocas que parecen provenir del mismo magma, pero que debido a
la diferenciacin magmtica ha dado como resultante rocas diferentes.
El diagrama de variaci6n puede ser muy util si las rocas gneas provienen de la
misma fuente; entonces el resultado estaria representado por curvas suaves que
denotan la misma relacin gentica. Si no hay ninguna relacin, los valores
resultantes estaran muy dispersos
En el diagrama 3 se observa una semejanza en los cambios producidos segn el tipo
de roca, desde cidas hasta bsicas 1o cual es indicativo de que las rocas provienen de
la misma fuente.

Krauckopf, 1967
2 - Diagrama de variacin de rocas gneas del rea del crter Lake,USA ( 1965)

(Ahrens, 1969).
3 - Diagrama de variacion para rocas gneas de la provincia volcanica de
Casdade,USA
1-2-3- Basalto olivnico - 4 andesita basltica
5- andesita hipertnica - 6 andesita piroxnica
7-8-dacita

CUADROS 31-34
Faltan cuadros

9-10 riolita-obsidiana

Reglas para explicar por que los elementos van de una fase cristalina a otra y su
distribucin durante la cristalizacin del magma
En la bibliografa se puede consultar lo referente al tema, pero se recomienda
consultar en especial los trabajos de Burns, del nmero 11 al 13.
Goldschldt., partiendo del principio de los enlaces inicos, propuso las siguientes
leyes:
1- Si hay dos elementos de carga y radio ionicos iguales,los dos elementos entran a la
red cristalina de un mineral, cristalizando con la misma facilidad.
2- Si hay dos cationes con cargas iguales pero con radios inicos distintos,el catin
con tamao menor entra a la red cristalina de un mineral preferencialmente.
3- Si hay dos cationes con radio i6nico igual,pero con cargas diferentes,entra a la red
cristalina el catin que tenga mayor carga.
Esto se cumple en el diagrama de fase de las plagioclasas. Si hay un magma con un
20% de Albita y 80% de Anorcita, el cual se ha enfriado sin producirse diferenciacin,
las plagioclasas resultantes van a tener la misma composicin del magma original;
40% Ab y 60% An, lo cual se explica por las leyes de Goldschimdt.
Si se tiene un magma rico en Fe y Mg (Fosterita-Fayalita), el elemento resultante ser.
mas rico en Mg.
Mg++
Fe++ Con radio mayor
Luego se fueron modernizando estas leyes hasta llegar a las de BURNS.
Se puede calcular la energa de enlace para explicar la distribucin de los elementos:
E
Enlace

X O = 11.8 (Sm + 5,5) - 5.6 26.5 2


R

Sm = razn de estabilidad de la molcula X O


= diferencia de electronegatividad entre el metal X y el oxigeno O.
R = Distancia de enlace.
Los numeros son empricos.
Dispersin Secundaria
Una vez formada la roca primaria, la cual puede dividirse en varias clases,
dependientes de su composicin mineralgica, empieza a sufrir los efectos de la
meteorizacin.
Los procesos de meteorizacin dominantes son los procesos fsicos que son
responsables de la desintegracin de grandes masas rocosas en pequeos fragmentos.
La expansin de la roca debida a descarga puede causar diaclasas y craks en ellas.La
expansin diferencial y la contaccin resultantes de calores y fros extremos son
causantes de resquebrajamientos de las rocas en la corteza terrestre.

tambin la expansin producida por el congelamiento de agua en fisuras y grietas o la


cristalizacin de sales en las minas.
Otros factores importantes son los resultantes de reaccin quimica de los componentes
de las rocas con agua; oxgeno, oxido de carbono, etc.
La mayora de los minerales primarios tienden a ser transformados a nuevos minerales
por hidrlisis, oxidacin y reacciones intercambiables.
Es importante la accin qumica provenientes de plantas, microorganismos, etc, en la
transformacion de las rocas.
Los productos inmediatos de la meteorizacin toman tres formas
1.-Minerales Residuales primarios
2.- Minerales secundarios
3.- Material soluble, removido del sitio de meteorizacin por accin de aguas
circulantes.
La tabla 12 muestra el resultada de meteorizacin de rocas bsicas (gabro y basalto) y
rocas cidas (Granito)
Las rocas detrticas que se forman a partir de un granito, por ejemplo, dependen del
tamao de los fragmentos de la roca meteorizada. El mineral mas resistente y por lo
tanto ms estable es la slice
Cada mineral va a actuar en forma caracterstica con respecto a la meteorizacin
segn sus cualidades fisicas (un mimeral con clivaje va a ser desgastado mucho mas
rpidamente con aquel que carezca de l). Una vez meteorizada la roca sufre el ataque
fsico-qumico para en el proceso final formar sedimentos, arcillas, carbonatos, shales,
suelos etc,
En los minerales van en solucin , hay un factor que ha asignado por los rusos como
J y por los americanos como potencial inicoIP el cual se puede calcular

dividiendo la carga del in por su radio inico, con lo cual se hace

con esto se puede predecir como va a actuar o reaccionar un elemento determinado


cuando es atacado por la meteorizacin, si va a ser soluble, o va a formar complejos.
Si a estudiado la estabilidad de los minerales pesados en rocas sedimentarias
resistentes (Tabla 13) y se ha encontra es que el mineral mas inestable es el olivino, y

el mas resistente el rutilo. La Tabla 14 muestra los ndices de potencial de


meteorizacin:
Ipc=

lOOxMoles (Na20+K2O+CaO+MgO-H2O)
moles (Na2O+k2O+CaO+MgO+SiO2+Al2O3+Fe2O3

La Tabla 15 muestra los minerales que se usan para indicar la intensidad de


meteorizacin de suelos y depsitos sedimentarios. El primero que meteoriza es el
yeso y entre los mas estables se encuentra el Rutilo y la Ilmenita

Olivino

l3.Andalusita

4 Granate

Actinolita

Hornblenda

Monacita

Dipsido

Epidota

Turmalina

Hipersteno

Sianita

Circn

Sillimanita

Staurolita

1 Rutilo

Augita

Ilmenita

2 Moscovita

Zoisita

Apatito

3.Anatasa

Esfena

Biotita

Topacio
(Pettijon, 1941)
TABLA 13. Estabilidad de los minerales pesados.

Fosterita

66

Talco

29

Cuarzo

Olivino

54

Nefelina

25

Sillimanita

Ollastonia

50

Anortita

25

Moscovita

10.7

Instadita

50

Epidota

23

Analcita

17

Opsido

50

Biotita

22

Pyrofilita

20

Molita

40

Leucita

17

Caolinita

67

Augita

39

Albita

13

Bohem

100

Hornblenda 36

Ortosa 12

Gibbsita 300

(Loughnan, 1969).
TABLA 14 Indices de potencial de meteorizacion
Etapa de Meteorizacion

Minerales que se encuentran en las distintas etapas

1, Gp.

Yeso (Halita etc).

2 ct

Calcita (Dolomita), (Aragorxita, etc)

3, Hr

Olivina-Hornblenda (Dipsido etc).

4, Bt

Biotita (Gauconita, Clorita, Antigorita,efr

5, Ab

Albita (Anortita, Microlina,Estilbita,etc)

6, Qtz

Cuarzo (Cristobalita,etc)

7, I

Ilita (Moscovita, Sericita, etc)

8, y

Mice (hidratada)

9, Mt

Montmorillonita, (Beidelita etc)

10, Kl

Raolinita (Halloyrita,etc)

11, Gb

Gibbsita (Boehimita etc)

12, Hm

T-iematita (Goetita, Limonita etc)

13, An

Anatasa (Hutilo, Ilmenita, etc).

(Jackson y otros 1948)


TABLA 15 Intensidad de meteorizacion,
PH. Los controles del ambiente una vez ept meteorizado - una roca se puede estudiar
por su pH
El pH normal para suelos vara entre 4 y 9.
El pH normal de la superficie del agua vara entre 4.5 y - 8.5, pero en zonas donde hay
meteorizacin de rocas en sulfuros (por oxidacin de piritas y marcasita) se puede
formar cido sulfurico y crear zonas locales de alta acicidad.
La solubilidad de muchos elementos y la estabilidad de sus componentes es
extremadamente sensible al pH de los ambientes acuosos Solamente una pequea
cantidad de elementos, algunos de los cuales son metales alcalinos (Na y K) y algunos
elementos que forman radicales cidos (nitratos y clortatos) son normalmente solubles
como iones disociados en el rango del PH.
La solubilidad del cuarzo es de 6 ppm., la de la slice amortita de l20 ppm. y el
aluminio disminuye de solubilidad cuando alcanza un pH de 4. Tabla 16.
Las aguas en zonas fras pueden contener o retener mayor cantidad de gas (anhdrico
carbonco) y por tanto su pH es menor que el presentado en aguas calientes, puesto
que la temperatura es uno de los factores influyentes en el pH.
La actividad biolgica influye porque los organismos y microorganismo contienen
cantidades variables de anhdrico car -.tco, el cual reduce el pH.
Cuando el pH aumenta, los iones de muchos metales importantes empiezan a
precipitarse en las soluciones acuosas.

TABLA 16.- pH of hydrolysis of metals from aqueous solutions as hydroxide or basic


salt
Para medir la intensidad de meteorizacin se utiliza la roca madre y se compara con
dos a cinco muestras tomadas en la misma roca pero teniendo en cuenta sus diferentes
grados de meteorizacin.
En la tabla 17 se ha analizado un neis bittico cuarzofeldesptico en el cual (i)
representa la roca madre fresca (II) representa la roca con mayor meteorizacin hasta
su
Mximo en (IW). La Tabla 18 indica los clculos necesarios para conocer el aumento
o prdida que sufre una roca durante la meteorizacin.
Tambi, de la tabla 17, podremos seleccionar los valores - roca meteorizada 11 y
hacer los clculos para cualquier xido.
La Tabla 19 indica los valores de meteorizacin de minerales primarios que forman
rocas primarias.
La Tabla 20 muestra el comportamiento de algunos minerales econmicos durante la
oxidacin, partiendo del mineral primario, los minerales secundarios y su movilidad
e0

(r)

(n

(iv)

caO

71

68

70.30

55.07

320

14

17.31

18.34

22

0.69

3.86

3.72

otros

1.64

0.36

2.53

Totales

0.46

0.21

0.33

2.08

o.o6

0.10

0.

3.84

0.12

0.05

392

3.48

2.47

0.14

0.32

5.61

5.88

10.39

0.6

0.56

0.58

100.07

99.91

99

100.11

Cuarzo 30

40

43

25

Fcldesp.K

19

18

13

Pio;Clorita

0.2

Plagioclasa

40

!fornblenda

6
66

: ox

1.5

36

40

(Go 1938)
TABLA 17 . Anlisis de los productos de meteorizacin.

A = SiO2 (I) R
R=

Si02 (I)
SiO2 (II)

B = SiO2 (I) A
C = B X 100
A
(Goldich, 1938) - (Krauskopf, 1967).
TABLA 18 . - Aumentos o prdidas durante la meteorizacin.

Fe

Siderita

Limonita.

moderada

silicatos

Limonita

moderada

hematina

Limonita

lenta

magnetita

Limonita

lenta

pirita

Limonita

pirrotina

Sulfato

accin rpida-de Fe2(SO)43


como agentes de oxidacin.
rpida

Ferrico
Hidratado
Cu

n(muchos)

Sulfatos

sulfuros

Zn

Pb

Au

blenda
sulfuros)

(oxidos, Smithsonita
Catalina

Galena y otros sulfuros Cerussita


mezclados
Anglesita

oro
amalgama
argentita,
Ag negativa
Telleruro
menor en otros sulfuros
y sulfosales.

cloruro y sulfato muy solubles.


carbonato, silicato poco soluble.
En general el Zn es mvil, facij
mente oxidado en presencia de pirita. MLgra, e forma depsitos
supergnicos
movilidad leve en zonas
oxidadas (algo m6vil en la
presencia de cloruros y sulfatos
frrico.
movilidad leve en forma de
cloruro precipita rapidamente
condiciones reductoras.
movil en presencia de Fe ro
menos movil que Zn y &. Ms
mQvil que Au

telleruros

Ag

muy facilmente transportado,


rnigra para formar zona de
sulfuros supergnica, con la
zona superior oxidada.

ceragirita
muy resistente a la oxidacin
muy resistente a la oxidacin

Pt

Platino

Pd

Sperrylita

Hg

cinabrio

no fcilmente atacado: no muy


movil en acido sulfurico, cloruro
o sulfuros alkalinos.
tan mcvii como Zn
Calomel Hg
oxycloruros

muy mcvii en soluciones


de sulfatos
muy soluble.

spht

mas soluble que Fe y menos


facilmente transportado como

greenock ita

facilmente precipitado,

Y,/Co sulfuros

Greenockita

sulfatos o bicarbonatos.

arseniuros

a rs e natos

muy resistente e inmovil

cromita

oxidos hidrat&

muy resistente e inmovil

manganosiderita
dos silicatos
(Mn,Fe) cO xidos, cromatos
sulfuros
pirolusita
casiterita

oxysales complejos en H2O


muy movil y facil, oxidable

scheelita (cawo)
inmvil

uraninita
oxidos complejos
molibdenita

vanadita y otros
vanadotos

no mu niovil en soluci6n
trasnporte limitado y e
riqtiecimientos por proce

y muchas sales,

sos coloidales,

oxidos hidratados
como Pb, es difcilmente
soluble, poco movil.
molibdenita
otros molibda

bismutina
Bi2S3
Bi nativo
sulfitos

tos.
Wuifenita
bismita
bismitita
Bi2O3-3H2O

mcvi en presencia de sa
les de Na y K. El As es

con Pb-Br
arsenopirita

mas mvil que el antiralo.


bismutita

mucho menos movil que el

Bi2O3CO2H2O

As

Fe As S y
otros arcenatos
stibinita

Arsenolita

antimonides
Cervantita
Sb2O
Otros oxidos
hidratados
Dispersin y Distribucin de Algunas Anomalas Geoqumicas.
(Dispersin Secundaria)
La dispersin depende del elemento, de su movilidad, forma y tamao de las

partculas, pH de las aguas, tamao y forma del cuerpo mineralizado, la pendiente y


forma del canal y su caudal en sedimentos activos.
A continuacin algunos ejemplos ilustrados de dispersin distribbucin y carcter de
las anomalas geoqumicas mas comunes. Dispersion secundaria (Hawkes and Webb,
1960) Geochemistry in mineral exploration, pp.15L1.157
1. Dispersin de roca resistente por deslizamiento del suelo, la anomala tiene una
dispersin relativamente cercana a1 filn mineralizado. (Geoqumica de suelos).

2. Roca resistente cubierta


(tapada) por coluvion. En
este caso se debe tratar de
sacar la muestras lo mas
profundo que sea posible
para evitar la zona de
influencia del coluvin.En
Geoqumica de suelos la
anomala
tiene
una
dispersin relativamente
corta.

3.
Anomala
desplazada
hacia abajo. Al
hacer estudios
de
sur
los
resulta
una
anomala
interrumpida y
otra desplazada.
Hay
que
observar muy
bien la vegetacin, ya que cualquier inclinacin, anormal de rboles o arbustos
pueden ser indicativos de la direccin del movimiento.

4. Tambin por la accin de deslizamientos, si este afecta una zona donde aflora o est
muy cerca de la superficie un filon mineralizado, el resultado, en estudio de suelos
ser una anomala desplazada.

Anomalia
desplazada

Zona Mineralizada

Modelos singeriticos en suelos residuales.


5). Meteorizacin simple de la roca madre, atravesada por un filn mineralizado. La
anomala
conserva
la
misma direccin
del fi6n.

6.E1 mismo caso


anterior, pero la roca
meteorizada
ha
sufrido compactacin
y
presenta
una
dispersin hacia un
lado.

7.Meteorizacin con mezcla de suelo por actividad biolgica accin del fro etc.
La. anomala tiene una dispersin en forma casi radical.

Halo central con relacin al filn, En el papel aparece al centro la anomala fuerte, en
forma de halo, y numerosos crculos o partes menores a su alrededor.

8.E1
mismo
caso

anterior,pero con un deslizamiento de suelo - que produce una dispersin en abanico


(caso este que aparece ser muy comn en Colombia).
En un plano aparece el halo con valores menores muy desplazados o dispersos en
forma de abanico.
Modelos singenticos en material transportador
9. Estos tipos de anomalas se encuentran en aquellas regiones donde hay efectos
glaciares y de vientos. En el ejemplo una anomala en forma de abanico, debido a
traslado de la zona meteorizada por accin glaciar.
En un plano,
aparece el halo
con numerosos
valores
desplazados en
abanico.

10. E1 mismo caso anterior, pero


el abanico ha
sido formado
por
acci6n
elica.

Depsito Elico

Halo
y
abanico
desplazado, en
un plano.

11. seccin mineralizada en topografa de montafaa,clima semii rido y la roca


completamente lavada. Se forma un abanico flu vial cerca del pie de monte (aluvi6n).
La anomala en este caso hay que buscarla hacia arriba
En plano, la anomala tendr forma de abanico

Modelo epigenticobiolgico:
12. Este es el caso
de un filn tapado
por una capa de
suelo La actividad
del
agua
subterrnea puede
evidenciar
la
presencia del rea
mineralizada, ya se
por capilaridad o
subiendo
las

soluciones por grietas o por las raices de las plantas. En este caso es mas importante la
biogeoqumica, puesto que los rboles con raices profundas son representativos de
lo que pueda suceder a pocos centmetros o a muchos metros de la superficie.
13. Un tipo de
anomala ideal es
aquella que se
desarrolla a partir
de
una
meteorizacin
simple. Se produce
un halo hacia
arriba por el movimiento capilar.
14. Modelo lateral de la superficie en un rea de escape fretico. El nivel fretico y el
movimiento lateral de las aguas subterraneas (indicado por las flechas) lleva hacia
arriba a trazas de la mineralizacin y donde el agua alcance la. super ficie, se
manifiesta la anomala
un plano, el halo quedara a la derecha de la dispersin en abanico.

Modelos

principales de dispersin en drenaje superficial

Como lo indican los esquemas, en estos casos es mas ventajoso hacer geoquimica de
sedimentos que de suelos.

16. Abanico hidrolgico en un rea mineralizada localizada en la vertiente de la hoya


de un ro.

El nivel fretico y el movimiento de las aguas sbuterraneas va a llevar material en


suspensin proveniente de la zona mineralizada hasta la zona de mezcla. Se debe
preferencialmente geoqumica de sedimentos o de aguas (si se usan estas ltimas es
preferible hacer aguas y sedimentos).
Es muy importante la colorimetra ya que descarta reas di rectamente en el campo o
elimina iaiestras para analizar en el laboratorio.

Es importantsimo reconocer y valorar en su justo nivel la topografa, morfologa,


hidrologa, los suelos y su formacin y mecnica (deslizamientos) si se quiere hacer
un buen trabajo geoqumico.

Formas de anomalas relacionadas con campos de petrleo o gas natural.


(Charla del cientifico ruso Sokolov presentada en el tercer ongreso Interna de
Geoqumica de Exploracin. Abril, 1970 Toronto Canad)
anomalas se basan en la medicin de CH4 y otros hidrocarburos mas pesados, hasta
C2H12 El nmero 1 muestra los ideales y el nmero 2 los casos que han sido
observaciones en las diferentes investigaciones

La lnea rayada indica la posicin del campo actual de petrleo y/o gas natural. Los

trazos los halos resultantes de estudios geoqumicos


Perfiles sobre campos de petrleo y gas natural.
Los mtodos geoqumicos no dan buenos resultados en los casos en que el petrleo
y/o gas est asociado a fallas y trampas estratigrficas
Elementos

Igneas Elementos

Al

Rocas
(ppm)

Rocas
(ppm)

Sb

8 300

Ni

2.5-15

As

Nb

8o

Be

Pt 1

Igneas

Bi

250

RE

0. C5

Re

25, 900

Cd

Rb

120

Ca

Se

0.01

15

SI

310

Cu

36,400

AG

0.09

200

Na

277.200

Ga

23

Sr

Ge

70

28, 300

6oo-goo

Tn

300

In

15

Te

520

Fe

Ta

2,1

005

Sn

0018

Li

1.

Ti

1.3

Ng

50. 000

40

Mn

4. 4oo

Hg

65

Zn

1,5-69

20, 900

Zr

150

1,000

132

0. 0077-0.5

220

(Rankama t Sahama, 1950)


TABLA 21. Abundancia de algunos elementos en rocas gneas.
El Contrastre
El contenido metlico entre anomalas secundarias y el back ground depende de
ciertos factores el contraste primario entre l parte mineralizada y la roca esteril; la
movilidad relativa de los elementos en el ambiente de dispersin y dilusin con
material estril. El contraste primario varia ampliamente para los diferentes metales y
clases de depsitos minera1es (Tabla 22). En anomalas clsticas, el contraste
primario, es preservado en gran extensin por elementos inmviles tales como Zn y
Be y menos por elementos moviles como Sn y Cu los cuales son mas suceptibles a
lixiviarse, En los elementos mas mviles el grado de lixiviacin, es por supuesto,
determinado por la intensidad de meteorizacin, la rata de flujo de agua, el pH y de
muchos otros factores que intervienen en la formacin de los patrones de dispersin
El contraste mostrado por anomalas hidromrficas tiene los mismos factores de
influencia.

Merales principales Contenido en rocas Contenido en parte Contraste/ relacion


igneas
explorable
B/A
(A)
(B)
Cromo

2.000 ppm

250.000 ppm

125

Cobalto

18

5.000

250

Cobre

70

10.000

140

Oro

0.001

l0

10.000

Hierro

46.500

300.000

Plomo

16

50.000

3.000

Manganeso

1.000

240. 000

250

Molibdeno

2.500

Nikel

i6o

15.000

95

Plata

0.2

500

2.500

Estao

3.0

10.000

300

Tungsteno

5.000

2.500

Vahdo

90

25.000

300

Zinc

80

80. 000

1.000

(Green y otros 1959)


TABLA 22. Contraste promedio entre el contenido metlico de la roca estril y la
parte mineralizada.
ELEMENTOS MAYORES, MENORES y TRAZAS USADOS EN LA
PROSPECCION MINERAL
Elemento MAYOR es aquel mayor que el 1%
Elemento MENOR es aquel mayor que el 0.1% pero menor que 1%
Elemento TRAZA es aquel menor que el 0.1%

INDICADORES
Los mejores indicadores son los elementos mismos.

El Mo, es la llave para buscar Cu porfirico. Se puede hacer geoqumtca en aguas,


suelos, sedimentos activos.
El mtodo mas conveniente depende del conocimiento que se tenga de la zona a
explorar en lo referente a morfologa,climatologa,topografa,manifestaciones
minerales y geologa. - No se debe olvidar que es de importancia que el encargado del
proyecto conozca si se trata de un rea estable o con continuos y numerosos
deslizamientos como tambien todo lo referente a la geologa estructural (rumbos y
buzamiento,folfl cin,fallas,fracturas y diaclasas). Dentro de lo posible, tanto la
totalidad del muestreo,el anlisis y la interpretacin, debe hacerlos,respectivamente la
misma persona.
Algunos elementos como ejemplos indicadores
As
Importante en la bsqueda de Au en vetas. Se puede hacer geoqumica de suelos
residuales, roca, roca encajante y sedimentos activos. Las anomalas mas notorias se
han encontrado en suelos residuales.
Hg
Importante en la bsqueda de Pb,Zn,Cu haciendo geoquimica de suelos o roca
encajante.
El Hg se ha utilizado para buscar Au, pero en el ao 1969 se investigaron tres minas
de oro y se encontr que las cantidades presentes de Hg eran insignificantes.
Experimentalmente, en un rea anmala para Hg, en estudios de suelos se ha
encontrado una relacin entre la fraccin orgnica y la fraccin arcillosa
Si la relacin Hg-org. / Hg arc. L se dice que el Hg est en forma ionica (es decir,
viajando en estado lquido): si la relacin es 5,0 / Hg se encuentra en forma
gaseosa. Esta ltima forma parece dar mejor resultado en la bsqueda de Hg.
Lo mejor es sacar y analizar separadamente la fraccin orgnica y la fraccin arcillosa
y luego hacer la relacin anterior para deteminar el estado en que se encuentra el
elemento.
Se
Utilizado en la bsqueda de sulfuros epigenticos. Da buenos resultados en analisis de
Gossan o de sue1os residuales. Los rusos estan usando el Selenio en la bsqueda de
depsitos de As (lo cual parece ser para ellos, una gua para encontrar petrleo y gas
natural en domos y diapiros)
Ag
Como indicador de mineralizaciones de oro, se puede investigar en suelos actuales y
residuales.

Mo
Se utiliza como indicador de depsitos de Cu porfrico... Se puede analizar en aguas,
aluviones, suelos y sedimentos activos. Dependiendo de las condiciones en que se
haya formado el yacimiento, el Mo va a ser gua o no. si las aguas tienen una
alcalinidad de 7 a 8.0 y se estn moviendo por el depsito, el Mo adquiere una enorme
movilidad. En un medio cido, con cantidades pequeas o grandes de pirita, por
ejemplo el Cu es mucho mas m vil que el Mo.
En la bsqueda de Cu o Mo es importante medir la acidez de los suelos o aguas, si se
quiere llegar a buenos resultados.
Te
Es utilizado corno gua para buscar Cu porfirco. En climas desrticos se han
analizado dunas utilizando la fraccin fina y la gruesa, las anomalas se han
encontrado en la fraccion gruesa
Experimentalmente, en la bsqueda de depsitos de Cu, se tomaron y analizaron los
siguientes tipos de muestras: Finos de rio, fraccin gruesa, finos de canal, finos, frac
cion no magntica, fraccion ultrasnica) (con separador del mismo tipo) Los
resultados de los anlisis dieron magnficos promedios para Cu, en la fraccion no
magntica y en la seleccin por el separador ultrasnico.
SO4
Como indicador para reas ricas en sulfuros.
P, F
Han sido utilizados con xito n los Pirineos en la bsqueda de depsitos de W.
En un rea se presuma la presencia de los siguientes elementos: W (Pb,Zn,Cu,Mo)
As,P,F. Se analizaron los 5 primeros elementos y se encontr anomala para W,no as
para los demas elementos cuyos valores fueron muy bajos y no aumentaron el tamao
del blanco. Cuando se us As, P,F hubo un aumento en la zona del blanco de 500
veces. En el rea segn los autores, no haba en la superficie indicaciones de
intrusiones responsables de zonas hidrotermales
En alemana Occidental se estudiaron dos depsitos de BARITA Y FLUORITA y
encontraron la barita asociada a sulfato de Sr y hasta 250 ppm. de Hg. Cuando
analizaron r oca madre y suelos, establecieron anomalas de Hg, lo cual parece indicar
que el mercurio puede ser marcador de barita, si est asociada con slfuros.
Obviamente para buscar barita se utilizar el elemento Bario.
Para F, se debe utilizar anlisis de agua o sedimentos activos principalmente.
Buscando la mxima concentracin de metales, en la India, se utiliz material hmico,
establecindose las siguiente relaciones: Pb,Cu,Zn,Ni,ro. La anomala se encontr
sobre el depsito cuando se buscaba Pb y se fue dispersando hasta llegar a su rnximo
valor para Co.

Haciendos anlisis para los minerales individuales que se encuentran en una roca, roca
madre, suelos o sedimentos se puede llegar a descubrir algunos yacimientos
minerales, cuando se tiene un conocimiento muy pobre de la geologa o ninguno sobre
mineralizaciones en el rea.
Por ejemplo: se estudi un rea donde una cuarzomonzonita intruye a una cuarcita y a
un mrmol.

El anlisis de roca, en la cuarcita no se mostr ninguna anomala. El mrmol present


pequeas anomalas producto de un metamorfismo de contacto
En la cuarzomonzonita se hicieron 9 poligonales para obtener muestras de roca, a las
cuales fueron separadas las biotitas, Las biotitas fueron estudiadas para B,Bi,Li,Mg,
Mo,Pb, Sd, Sr, Ir,Zn,W,Cu etc. Los resultados demostraron que cuando haba mineral
econmicamente explotable, la biotita contena cantidades importantes de Mo,W,Cu y
cantidades menores de Na,Ni,Sn. El rea estaba mineralizada por W, Mo y Cu.
En Nevada, de una cuarzomonzonita relacionada con un rea de sulfuros, se tomaron
88 muestras de roca madre de la cual fu separada la magnetita, y se encontr que
cuando haba influencia hidroternal las cantidades de Cr, eran elevadas. cantidades
pequeas de Ti y Zn indicaron un aumento en Cu.
La prospeccin en roca solo debe hacerse donde hay patrones locales conocidas para
ciertos elementos aunque con ciertas reservas, adems es necesario que la zona
presente afloramientos muy numerosos y libres, pues de no ser as el costo para lograr
un nmero grande de muestras de roca fresca, har el proyecto poco menos que
antieconmico.
Los elementos mayores que forman la corteza terrestre se pueden usar, no tanto en el
sentido del anlisis qumico como ayuda en la bsqueda de depsitos, pero s

analizandolos en 1 ESPECTROMETRO GAMMA, midiendo las emanaciones de


estos rayos desde aparatos colocados en aviones a una altura considerable. Las
emanaciones recogidas provienen de K40, de Th234, U238; se reconocen por sus
Isotopos Ti 208 y Bi 214
Son buenos resultados en rocas metamrficas, no as rocas granticas, donde no
funciona por el contenido en K40
Relaciones en la Zonacin vertical de los depsitos
Los rusos han dedicado especial atencin a las relaciones n la zonacin vertical de
los depsitos, para lo cual han lividido el rea mineralizada en tres zonas:
1. Suprazona o supramena
2. Subzona o submena
3. mena o depsito en s
Encontraron las siguientes relaciones (las flechas indican le la suprazona a la subzona
a la mena):
Para depsitos de tipo SKARN Sb, As, Ba, Ag, Pb, Zn, Cu
W - SCHELITA tipo SKARN

Ba, Pb, Zn, Cu, W, Mo

Pb y Zn en rocas igneas efusivas As, Ba, Pb, Zn, Cu, Bi, Co


Cuarzo con ORO --------------------- Sb, As, Ag, Pb, Zn, Cu, Bi, Mo, Au, Co, Be
Depositos de COBRE Y ORO:

Ag, Cu, Mo, Au

Depositos de COBRE y BI:

Ba, Ag, Pb, Zn, Cu, Bi, Co

Depositos de U con Mo:

Ag, Pb, An, Cu, Mo, U

Depositos de Hg:

Ba, Hg, Sb, As, Ag, Pb, Zn, Cu

Depsitos tipo sulfuros con CASITERITA: Ag,Pb,Zn,Cu,Mo,Sn relacionado con la


movilidad de Mo y Cu
Depsitos hidrotermales de Au: As,Sb,Hg,Au meteoriracin en la zona supergnica.
Depsitos estratiformes de Cu y Zn, As,Ba,Ag,Cu,Pb
Movilidad supergenica de algunos elementos en un ambiente silicoso pero libre
de sulfuros

MUY MOVIL..SO3, Cl, I, Mo, B, Se


MOVILIDAD MODERADACa, Na, Mg, K, Zn,
Ba
INMOVIL MODERADO.Slice, Mn, Ni, Co,
Cu, As, Sb, Pb
INMOVIL.. Fe, Al ,Tierras raras.
Depsitos en ambiente:

Silicoso

MOVIL

S, Mo, Zn, Ag

INTERMEDIO

Cu, Co, Ni, Mo, Ag,

NO MOVIL

Fe, Pb, As

Calcreo

S, Mo, Zn, Ag

Para obtener buenos resultados en una exploracin mineral, cualquiera que sea el tipo
de geoqumica que se use, es indispensable pensar en el ambiente, morfologa,
hidrologa, climatologa.geologa,teniendo en cuenta la geologa estructural: ruinbo
Zonas estables y reas de derrumbes.
La relativa inmovilidad de los elementos en ambiente calcreo (pH alto) hace
necesario hacer un estudio estadstico separado para las muestras tomadas sobre
calizas.Adems se har necesario tomar el pH en cada sitio de recolecci6n delas
muestras.
Casos donde se puede usar la geoqumica para encontrar
minerales econmicos en el subsuelo
Boro y minerales de boro como indicadores de minerales diferentes de Li, Be, etc.
Turmalina:

como indicador de cuerpos de pegmatita.


Como indicador de SKARN con Be, Mo, W, Fe, Cu, Zn, Pb, Sn, Bi.
Corno indicador de SKARN con Be, Mo, W, Fe, Cu, Zn, Pb

Como indicador de vetas de Au y cuarzo, utilizando suelos y


sedimentos activos.
Boralita - mineral de boro, como inidcador de Cu nativo en basaltos,Ag nativa en
suelos o sedimentos activos puede indicar la presencia de ARSENOPIRITA.
Turmalina: que se encuentra en pegmatitas que llevan INDIGO contienen cantidades
elevadas de Li,Se,Ru.
Pegrnatitas: para encontrar en las zonas de contacto MOSCO VITA donde hay
oligoclazacin.

Donde hay moscovitizacin en halos alrededor de la pegmatita sehan encontrado


anomalas de Ba,Li,Se,Be. El tamao y la forma de la dispersi6n que produzcan estos
elementos, darn la zona donde est enterrada la pegmatita.
Minerales de Boro en skarn.
Turmalina - Acxinita, durmorkierlta, danburita, cokoita,ludwingita.
Granitos con procesos de albitizacin, sericitazacin y greinitizaci6n,los sedimentos
provenientes de ellos contienen turrmalina con minerales de W,Bd,Sn.
Sedimentos con Au y cuarzo tienen turmalina asociada.
Rutenio (Ru) siempre est relacionado con el Sr,
En la tabla 23 se da la asociaci6n geoqumica ms comn de los elementos
dependiendo tanto del tipo de mineralizacin como del tipo de roca en s.
GRUPO

ASOCIACION

Elementos asociados comunmente

K-Rb
ca Sr
Al- Ga
Si Ge
Zr- Nf
Nb Ta
Tierras raras
P t - Ru - Rh - P d - Os Ir

Rocas plutnicas

SiAl,Fe,Mg,Ca,Na

sociaci6n general (elementos

Zr,Hf,Th,U,B,Be,Li

litfilos)

Sr,Ba, P,V, Cr, Sn,Ga,

Asociaciones especficas

Nb.Ta,W,-los element

Rocas gneas felsicas

halgenos y tierras -

Rocas gneas nikalinas

raras.

Rocas gneas mflcas


Rocas ultramficas

Si,K,Na

pegmatitas diferenciales

Al,Na,Zr,Ti,Nb,Ta,F,P, ti

depositos de metamorfismo

rras raras.

/contacto.

Fe,Mg,Ti

Feldespatos potsicos

Mg,Fe,Cr,Ni,Co

otros tninarales potsicos

Li,Be,B.

minerales ferromagnesianos

Mo,W,Sn
K-Ba,Pb

KNa-Rb-Cs,Tl
Fe,Mg,Mn, Cu,Zn, Co, Nl
Sulfide ores asociacin general

SCuZn rd, In, Se,Te,As, Sb,Bi,Ni,Co

(el ementos calcfilos)

140,-metales del platino

Asociaciones especficas

Zn,Pb,Ba,F,Sr

Reemplazamiento de calizas

Fe,Zn,Pb,Ag,Cu,Pb,Ag

metales bases complejos

Ag,Au,As

metales preciosos simples

Ag,Au,As,Sb,Zn,Cu,Pb,Ag

metales preciosos complejos

Fe,Ni,Co,Pt

mena asociada a r. , mfica

Fe,Cu,Mo,Re

cobre porfrico

Hg,Sb,As,Se

Depsito de fumarola
Rocas sedimentarias

Fe,As,Co,Ni,Se

oxidos de hierro

Mn,As,Ba,Co,Mo,Nl,VZn

Oxidos de manganeso

P,Ag,Mo,Pb,F-U

Fosforita

AlAg,As,Au,Bi,Cd,Mo,

shales negros

Nl,Pb,Sb,V,Zn

Goldschmidt, 19511 y Krauskopfk,l955. BLA 23


Asociacin geoqumica mas comn de elementos.
Representacin de las anomalias
Hay numerosas maneras de representar las anomalias: algunas pueden representar de
la siguiente manera:
40

0.1

300 m N

100

0.1

50 m N

480

1.0

10 m N

1.000

3.0

0 m N representacin de la

560

1.0

15 m S anomalia resultante

190

0.5

50 m S del analisis de suelos

80

1.0

300 m S para As y Au en una mina

10

0.2

400 m S de oro

Representacin grafica

Anomalia asimetrica debido a asimetra en la veta o a movimiento de las aguas


(Rodesia).
Zona de shear mineralizada (la posicin de la veta, el movimiento del suelo y las
aguas, influyen muchisimo en el sitio donde se va a localizar la anomalia.

Grafico indicando la influencia de las aguas


en relacion a un ore-soluction channels to
width of leakage halo.

Caracteristicas geoqumicas de los elementos


P=

promedio

sh =

shale

r=

rango

Shn = shale negro

umf = ultramaficas

ss =

rea arenisca

mf =

maficas

ls =

caliza

fel =

felsicas

ANTIMONIO
Rocas igneas: P O 3: umf 0.1; mf 0.15; fel 0.4 ppm
Rocas sedimentarias: ss 1; sh 3 ppm
Asociacin: calcopirita; Ag y Au en depositos de sulfuros con metales presioso
complejos
Movilidad: probablemente baja
Aplicaciones: geoqumicas en prospeccin: el Sb presente en suelos residuales o
sedimentos activos ha sido usado con xito en la localizacion de rocas ricas en
estibina, el Sb presente es suelos es guia para Au. Un alto contenido de Sb en los
sedimentos activos puede indicar la presencia de sulfuros en el rea.
ARSENICO
Rocas igneas: P e : umf 2.8; mf 2; fel 1.5 ppm
Rocas sedimentarias: sh 4; shn 75-225 ppm
Suelos: p, 5: rl-50 ppm
Agua fresca: 1-30 ppm
Asociacin: calcopirita; Ag, Au, Cu, Co, en sulfuros; fuertemente asociacin con
menas de Au epigenetico.
Minerales de roca: pirita (inestable)
Mineral primario de MENA: principalmente arsenopirita, sulfoarseniuros de metales
de MENA (todos inestables).
Minerales secundarios: limonita, arsenatos de Fe
Movilidad: generalmente baja
Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: el As contenido en los suelos ha sido usado
experimentalmente en geoqumica como guia en la bsqueda de Co, Au y Ag.
BARIO
Rocas igneas: P = umf =15 q 270; fel 830 ppm
Rocas sedimentarias: ls 20-200; ss =100-500; sh = 300-600
Suelos: p=500r r=lQO-3.000 ppn.
Agua fresca: L ppb

Asociacin: litfilo K en rocas igneas flsicas; acompaa muchos sulfuros de Pb=Zn


como barita
Mineral de roca: feldespato potsico (moderablemente estab1e)
Mineral primario de mena: barita (relativamente inestable)
Movilidad: probablemente alta,limitada primariamente por la solubilidad de sulfato de
Ba
Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: El Ba puede ser usado como gua para
encontrar depsitos de Pb,
skm = 1 ppm.
Za, Y Ag
BERILIO

Rocas igneas : pU,2 umf=0.2; mf=l.5; fel5.5 ppm Rocas sedimentaria le 1; ss 1: sh


16; s 1 ppm
Suelos: p= r ppm
Ceniza de plantas: alrededor de 0.1 ppb
Asociacin: litfilo; Al y silicatos minerales; Li,B,Nb, Th y U en venas pegmatticas;
venas de W.
Mineral de roca: berilio (muy estable); mica (estable),feld. pato (mod, est)
Mineral primario de mena: berilio (muy estable)
Minerales secundarios: no se conocen
Movilidad: probablemente baja, limitada por la insolubilidad del berilio en la
meteorizacin
Aplicaciones:geoqumicas en prospeccin: esperimentalmente los suelos y los
sedimentos activos parecen responder positivamente a la bsqueda de Be,
BISMUTO
Rocas gneas: r= 0.1 ppm
Rocas sedimentarias: ss=0.3; sh=l ppm
Asociacin: calcopirita; Sb y As en depsitos de sulfuros
Movilidad: probablemente baja,limitada por la coprecipita cin con limonita
Aplicaciones geociumicas en prospeccin: El Bi puede 8er una buena gua en la
bdsqueda de sulfuros, pero su utilizacin se ha visto retardada debido a la falta de un
mtodo lo suficientemente sensible.

BORO
Rocas gneas: p=13; umf=l4O: mf=10;fel=15 ppxn
Rocas sedimentarias: ls=18;ss=155; sh=l30 ppm
Ceniza de plantas: 700 ppm
Agua fresca 1-10.000 ppb
Agua de mar: )4.6oo ppb
Asociacin: litfilo; Be,Li,Nb,Th y Ti en venas pegmatticas como resultado de
enriquecimiento en B del agua del mar, el contenido de B en shales marinos mucho
mas alto que el de shales no marinos, puede ser usado como un criterio para decir el
origen de algunos sedimentos.
Minerales de roca: turmalina (muy estable);
principal de depsito epigentico turmalina.

silicatos igneos primarios Mineral

Minerales secundarios: minerales de la arcilla, boratos solubles


Movilidad: extremadamente alta, excepto en silicatos estable particularmente en
turmalina.
Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: depsitos salinos ricos en boro.
CADMIO
Rocas igneas: p=O13: mf 0.19; fel=O.,l ppm rocas sedimentarias: sh=0.3 ppm suelos:
p=0.5 ppm
Asociacin: calcfilo; el Cd siempre est asociado con Zn. La relacin Zn: Cd no se
aparta mas de un factor de 2 de el promedio 500 a 1 en gneas, metamficas y
sedimentarias.
Minerales de roca los mismos del Zn
Mineral primario de mena: los mismos de Zn.
Minerales secundarios: greenockita (relativamente estable).
Movilidad: El Cd sigue al Zn, en la meteorizacin, excepto durante la oxidacin de
sulfuros de Zn.
Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: el Cd en sedimentos activos ha sido usado
como guia para Zn.
CROMO
Rocas gneas: p=1l7 fel=25 ppm

Rocas sedimentarias: ls=5;ss=10l00;shn10500;shlOOkOOPpm uclos p=200; r=5l.000 ppm


Ceniza de plantas: 9 ppm
Agua fresca: o. ppb
Asociacin litfilo: fuerte asociacin con nickel y Mg en rocas ultramficas; con Fe y
Al en el ciclo sedimentario;
Mineral de Roca: cromita (muy estable)
Mineral primario de mena: cromita
Minerales secundarIos: ninguno
Movilidad: generalmente baja.
Ap1icaciones geoqumicas en prospeccin: se ha utilizado con exito la geoqumica y
plantas y suelos para la bsqueda de Cr.

COBALTO
Rocas gneas: p=l8;umf=2OO;mf
Rocas sedimentarias: ls=02.-2;ss=l-lO:sh=lO-50,shn=550 ppm $uelos: p= r=l- y
Ceniza de plantas: 9 ppm Agua fresca: 0 ppb
Asociacin: siderfilo;en menor grado calc6filo;Mg y Ni en rocas ultrarnficas y
mficas: Fe,As,Sb,Cu,Ni,Ag, y U en sulfuros.
Minerales de roca: minerales ferromagnesianos (moderadamente estables).
Minerales secundarios:limonita,Mn0 eritrita,heterogenita
Minerales primarios de mena y sulfuros complejos de As y Sb, algunas veces sulfuros
simples como carrolita y linnaeita (inestables).
Movilidad: moderadamente alta, limitada al comienzo por precipitacin con limonita
y Mn02
Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: el anlisis de suelos residuales de suelos y
sedimentos activos se ha utilizado para buscar con exito Co.
COBRE
Rocas gneas: p=70;umf=60;mf=0;fel=30 ppm
Rocas sedimentarias: ls 52O; ss=10-4O; sh=30-150; shn=20300pprn
HL p=20; r=2=l0O ppm
Ceniza de planta a 190 ppm

Aguas fresca: 0.2-30 ppm


Asociacin: calcfilo; Pb)Zn,Mo.Ag,Au,Sb,Se en depsitos de sulfuros; Cu
;Cu,Co,As.
Minerales de roca: minerales ferrornagnesianos (moderadamente estables) calcopirita
(inestable).
Mineral primario de rnena: calcopirita, bornita, rninerales complejos de Cu,As,Sb,
(todos inestables).
Minerales secundarios: sulfuros,oxidos, carbonatos,bsicos, sulfatos y silicatos.
Movilidad: alta cuando el pH est por debajo de 5.5 baja en pH neutro a a1kalino
movilidad primaria dependiendo del pH, en menor extensin por coprecipitacin con
limonita
Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: rnetodos de anlisis de suelos, suelos
residuales y sedimentos activos han sido exitosamente usados en muchas partes del
mundo en la prospeccin de Cu.

FLUORITA
Rocas gneas: p=660; umf=l0o; mf=370; fel=800 ppm.
Bocas sedimentarias 1s = 51; ss=290; sh= 590 ppm
Suelos: p = 200 ppm
Agua fresca: 50- 1000 ppb
Asociacin: litfilo; sigue al fosfato en apatito.
Minerales de roca: apatito (muy estable), micas (estables).
Minerales primarios de mena: fluorita (moderamente estable).
Minerales secundarios: Fosfatos secundarios
Movilidad: no muy mvil, limitada segn la abundancia de fosfatos.
Aplicaciones geoquimicas en prospeccin: el contenido de F en los suelos puede ser
usado como guia para localizar depsitos de fluorita; ha sido usado como gua para
depsitos de Pb y Zn sin embargo, el F no debe ser probablemente usado para la
distribucin de los elementos en s.
ORO
Rocas gneas: umf=0; mf=0.035; fel=0.01 ppm
Rocas sedimentarias: ls=O.005-1-00.009: ss=O.03: shn=O.O1-lppni
Ceniza de plantas: 0.0073 ppb

Asociacin: siderfilo;Ag,As,Sb, en depsitos de minerales preciosos;Fe,Zn, Y Cu en


numerosos depsitos de sulfuros.
Minerales primarios de mena: oro nativo (estable),teluros de Au (inestable).
Minerales secundarios: oro nativo disuelto y redepsitado.
Movilidad: posiblemente moderadamente alta.
Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: hay inconvenientes en los rnetodos
qumicos de anlisis para las - trazas de Au.Estudios de campo indican Que el
As,Sb,Zn,Pb, Y Ag pueden ser usados como guas para encontrar Au en prospeccin
geoqumicas.
HELIO
Asociacin:atmfila, un producto radioactivo del U y Th
Movilidad extremadarnente mvil como gas noble.

HIERRO
Rocas gneas: p=4.65; umf=9.85; mf=8.56; fel=2.7 por ciento
Rocas sedimentatias: 1s-l.3; ss-3.1; sh=4.3 por ciento
Suelos: r=l.4-4.0 por ciento.
Agua fresca: 40-1.500 ppb
asociacin: siderfilo; enriquecimiento de rocas gneas mfi cas,
Minerales de roca: rninerales ferromagnesianos (moderadamente estables), pirita
(inestables).
Minerales primarios de mena: pirita (inestable), magnetita (estable)
Minerales secundarios: limonita, jarosita,
Movilidad: Fe rnoderado; Fe bajo, limitado por precipitacin de limonita.
Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: el Fe es importante en prospeccin
geoqumica, principalmente por el gran nurnero de elementos traza cuya movilidad
est limitada por coprecipitacin o absorcin en material limontico.
LANTANO
Rocas gneas: p=40; mf =27; fel=46ppm
Rocas sedimentarias: ss=16; sh=40 ppm

Suelos: p=40 ppm


Ceniza de plantas: 16 (ppm) en total para las tierras raras
Asociacin: lit6filo: asociacin universal con los otros elementos de las tierras raras,
junto con Sc,Y,tb,Nb,P,U en rocas alkalinas; A1 en productos de meteorizacion,
Minerales de roca: allanita (inestable) apatlto,monazita (ambos estables).
Minerales secundarios: minerales de la arcilla.
Movilidad: probablemente baja
Aplicaciones geoqurnicas en prospeccirr no se conoce ningn ejemplo donde La o
otras tierras raras hayan sido utilizados en prospeccin geoqumica.
PLOMO
Rocas gneas: p=16; mfo l2; fel = 48 ppm
Rocas sedimentarias: ls=5100: ss=10-40; sh=20; shn=20-400ppm
Suelos: p=lO: r=22000 ppm
Ceniza de plantas: 70 ppm
Agua fresca: 0.33 pprn
Asociacin: calcfilo; Ag,en depsitos de metales preciosos Fe,Zn,Cu,Sb,y muchos
otros dep6sitos de sulfuros K en rockas forman silicatos.
Minerales de roca: micas (estable),feldespatos (potsicos) (moderado).
Minerales primarios de mena: galena (relativamente inestable).
Minerales secundarios: cerussita,anglesita, pyromorfolita
Movilidad: generalmente baja, en parte limitada por precipitacin material orgnico y
limonita.
Aplicaciones geoqumicas en prospecci6n: el Pb en suelos residuales da fuerte
indicaci6n de la presencia de depsitos de Pb,debido a su relativa inmovilidad.
Tambin, se muestran muy promisorios los reconocimientos hechos en aguas y
sedimentos.
LITIO
Rocas gneas: p=50; umf=2; mf=2; mf=l5; fel=70 ppm
Rocas sedimentarias: ls=220; ss=729; sh=5Oft shn =17 ppm
Suelos: p=30; r=5200 ppm
Agua fresca: 0.3-3 ppb