UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLNDIA

INSTITUTO DE QUIMICA

Diagrama binrio
lquido- vapor

Disciplina: Fsico-Qumica Experimental

Professora: Harumi

Bruno Csar da Silva

Flvio Vieira

Uberlndia, 2015.

1. Introduo
O estudo sobre equilbrio entre lquidos e vapores de grande importncia, pois
este permite entender melhor o processo de destilao, usado com frequncia em
laboratrios e indstrias. A partir de dados obtidos experimentalmente

pode-se

construir diagramas de fases, onde o eixo da abscissa representa a frao molar ou

mssica e o eixo da ordenada a temperatura de equilbrio Lquido-Vapor ou a presso de
equilbrio e a partir deste, possvel obter informaes como a composio e nmero de
fases do sistema e ndices de refrao.[1]
Com a regra da alavanca pode-se determinar as propores das fases em
equilbrio em um sistema, a mesma dada [1]:
Equao (1)
O nmero de variveis independentes necessrias para a descrio do sistema
denomina-se graus de liberdade. Pode-se obter o nmero total de variveis
independentes subtraindo-se o nmero total de equaes do nmero total de variveis [1]:
Equao (2)

Onde F o nmero total das variveis, C so os componentes e P as fases. Essa

a conhecida regra das fases de J. Willard Gibbs, que permite calcular o nmero de fases
que podem coexistir em equilbrio em qualquer sistema. O nmero de componentes o
menor nmero de espcies quimicamente independentes que so necessrios para a
descrio da composio de cada fase no sistema [1].
Para F = 0, diz-se que o sistema invariante, F = 1, sistema uni variante, F = 2,
sistema bivariante, e assim por diante. Necessita-se apenas uma das variveis intensivas,
temperatura ou presso para a descrio do estado de um sistema, que no caso possui
somente um grau de liberdade ou uni variante. Se na presena de uma s fase so
necessrias duas variveis para a descrio do estado, ento o sistema possui dois graus
de liberdade.
Em um sistema de dois componentes e uma fase, o nmero de graus de
liberdade trs: presso, temperatura e composio. O diagrama de fases de uma
substncia mostra as regies de presso e temperatura que as suas diversas fases so

termodinamicamente estveis (Figura 1). As linhas que separam as regies, que so

chamados de limites de fase, mostram os valores de P e T em que duas fases coexistem
em equilbrio [2].

Fig.1. Diagrama Temperatura composio de uma soluo ideal com o

componente A mais voltil do que B.
Para melhor representao, um diagrama em trs dimenses deve ser construdo,
entretanto, se uma das variveis (presso ou temperatura) for mantida constante, obtm
um diagrama bidimensional, muito til[2].
As misturas no ideais frequentemente formam azetropos, ou seja, uma mistura
onde os componentes entram em ebulio na mesma temperatura como se fosse uma
substncia pura. E nestes casos, no mais possvel separ-los atravs de destilao
fracionada. Solues reais seguem a lei de Raoult [2]
Equao (3)
Onde p*= presso de vapor do componente puro e X = frao molar do mesmo
componente na soluo. Nestas solues as interaes entre os diferentes lquidos da
mistura possuem interaes moleculares muito prximas daquelas existentes nos
componentes puros. [3]
Um azetropo pode ferver a uma temperatura inferior, intermediria ou
superior s temperaturas dos componentes da mistura quando puros. Quando inferior,
chama-se azetropo de mnimo ponto de ebulio ou azetropo negativo. Quando
superior, azetropo de mximo ponto de ebulio ou azetropo positivo. Outra
caracterstica de um azetropo que a composio do lquido azetropo e do vapor em
equilbrio com tal lquido a mesma. [3]
Mas a maioria das solues no ideal, neste caso pode-se perceber um desvio
positivo (quando a interao entre as molculas dos dois lquidos mais forte que a

interao das molculas dos componentes puros) ou um desvio negativo (quando a

interao entre as molculas dos dois lquidos mais fraca que a interao das
molculas dos componentes puros). [4]

2. Objetivos
O objetivo dessa prtica a construo de um diagrama de fases de uma
mistura de lquidos (CLOROFRMIO + ACETONA). A construo do diagrama de
fases ser efetuada destilando-se solues de clorofrmio e acetona e medindo-se a
composio das fases lquida e vapor utilizando um refratmetro de Abee.

3. Parte Experimental
3.1. Materiais Utilizados

Sistema de destilao conforme fig. 1;

Clorofrmio PA
Acetona PA

Bquer de vidro de 250 mL;

Funil de vidro;

pipetas de 10 mL;

Provetas de 50 mL;

Bquer de 50 mL;

Termmetro;

Refratmetro de Abbe;

Algodo;

gua destilada.

RESDU
O

DESTILAD
O

Fig.2. Sistema de Destilao

3.2.Procedimento Experimental
3.2.1. Obteno do diagrama:
Parte 1:

Preparou se 10 tubos de ensaio para colocar as amostras. Escreveu se nos

mesmos as designaes 1L, 1D, 2L, 2D, 3L, 3D, 4L, 4D 5L e 5D para as
amostras do lquido (resduo) e vapor (destilado), respectivamente. As
quantidades de amostras a serem colhidas foram de aproximadamente 2 a 3 mL;

Colocou aproximadamente um volume de 69,0 mL de acetona, componente mais

voltil no balo de destilao e destilou-se at a temperatura ficar constante. Em
seguida a manta de aquecimento foi desligada e realizada a coleta de
aproximadamente de 2 a 3 mL do destilado e verificado o ponto de ebulio e o
ndice de refrao do mesmo.

Em seguida foi adicionado 7,5mL de clorofrmio (componente menos voltil) ao

balo de destilao, e retomada a destilao quando est mistura entrou em
ebulio a manta de destilao foi novamente desligada e colotado de 2 a 3 mL
do destilado e verificou assim tambm o ponto de ebulio e o ndice de refrao
da amostra.

Aps este procedimento foi realizadas varias repeties deste processo com
volumes de clorofrmio de 15mL, 22 mL, 37,5 mL e 60 mL.

Parte 2:

Aps a realizao da parte 1 o balo de destilao foi lavado e colocou- se

aproximadamente um volume de 65,0 mL de clorofrmio, componente menos
voltil no balo de destilao e destilou-se at a temperatura ficar constante. Em
seguida a manta de aquecimento foi desligada e realizada a coleta de
aproximadamente de 2 a 3 mL do destilado e verificado o ponto de ebulio e o
ndice de refrao do mesmo.

Em seguida foi adicionado respectivamente amostras com volumes de 5 mL,

12,5 mL, 20 mL e 32,5 mL de acetona ( componente mais voltil) ao balo de
destilao, e retomada a destilao quando est mistura entrou em ebulio a

manta de destilao foi novamente desligada e colotado de 2 a 3 mL do destilado

e verificou assim tambm os pontos de ebulio e os ndices de refrao das
amostras.
Tabela 1. Descrio da quantidade de reagentes utilizada no experimento.
Amostra n Clorofrmio (mL) Amostra n Acetona (mL)
1
7,5
6
5,0
2
15,0
7
12,5
3
22,0
8
20.0
4
37,5
9
32,5
5
60,0

4. Resultados e Discusses
A construo do diagrama feita atravs dos dados obtidos de vapor (destilado)
e lquido (resduo).
Tabela 2. Dados obtidos para a construo do diagrama de fases.
Nmero da

Amostra

ndice de

ndice de

Amostra

Refrao do

Refrao do

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11

Lquido
1,360
1,3820
1,4065
1,4220
1,4335
1,4390
1,4435
1,4415
1,4285
1,4015
1,3790

Destilado
1,3605
1,3720
1,4035
1,4240
1,4370
1.4410
1,4440
1,4385
1,4245
1,4090
1,3950

Acetona Pura
Acetona + 7,5 ml CHCl3
Acetona + 15,0 ml CHCl3
Acetona + 22,0 ml CHCl3
Acetona + 37,5 ml CHCl3
Acetona + 60,0 ml CHCl3
CHCl3 puro
CHCl3 +5,0 ml acetona
CHCl3 + 12,5 ml acetona
CHCl3 +20,0ml acetona
CHCl3 + 32,5 ml acetona

Tebulio/ (C)

54
56
58
60
58
58
47,5
50
50
49
54,5

A partir dos dados obtidos na tabela 2, foi possvel determinar a concentrao de

clorofrmio em cada amostra, utilizando a correspondncia entre a mesma e o ndice de
refrao, de acordo com os dados da Tabela 3.

Tabela 3. ndice de refrao da mistura acetona-clorofrmio.

A Tabela 4 mostra a proporo molar de cada amostra obtido a partir da tabela 3.

Tabela 4. ndice de refrao da mistura acetona-clorofrmio e suas respectivas fraes molares.
%
%
Amostra
Tebulio(C)
Molar
Molar
de CHCl3 de acetona
do lquido
do L
do L do
1
54
0
100
1,360
2
56
27,80
72,20
1,3820
3
58
54,20
45,80
1,4065
4
60
72,85
27,15
1,4220
5
58
87,70
12,30
1,4335
6
58
94,35
5,65
1,4390
7
47,5
100
0
1,4435
8
50
97,20
2,80
1,4415
9
50
80,20
19,80
1,4285
10
49
48,70
51,30
1,4015
11
54,5
24,50
75,50
1,3790

%
%
Molar
Molar
de CHCl3 de acetona
Destilado
D
no D
0
100
1,3605
16,90
83,10
1,3720
52,00
48,00
1,4035
75,30
24,70
1,4240
91,65
8,35
1,4370
97,20
2,80
1.4410
100
0
1,4440
94,35
5,65
1,4385
76,50
23,50
1,4245
57.60
42,40
1,4090
42,00
58,00
1,3950

O ponto mximo da mistura azeotrpica pode ser observado na figura 3 em anexo, sendo esta
o grfico da proporo molar em funo da temperatura de ebulio.

Figura 3 - Grfico do diagrama de fases da temperatura em funo da frao molar de

clorofrmio na soluo clorofrmio/acetona.

possvel perceber que o ponto de ebulio da mistura maior que os componentes

puros sendo a temperatura de ebulio de acetona a 54C e do clorofrmio a 47,5C.
Observando o grfico e os dados obtidos experimentalmente possvel dizer que a
mistura se comporta como azeotrpica de mximo. Utilizando dados da literatura
possvel comparar os resultados obtidos experimentalmente, estes dados esto listados
na tabela 5.
Tabela 5. Dados experimentais e dados da literatura.
Valor experimental

Valor da literatura

P.E da acetona (C)

54

56,2

P.E do clorofrmio (C)

47,5

61,2

P.E do azetropo (C)

50

64,7

Com estes dados possvel determinar o erro relativo de cada reagente e da

mistura:
Ponto de ebulio da acetona:

Erro relativo = (|54C 56,2C|/ 56,2C) x 100%

Erro relativo = 3,914%
Ponto de ebulio do clorofrmio:

Erro relativo = (|47,5C 61,2C|/ 61,2C) x 100%

Erro relativo = 22,38%
Ponto de ebulio da mistura azeotrpica:

Erro relativo = (|50C 64,7C|/ 64,7C) x 100%

Erro relativo = 22,72%
O erro obtido na leitura da temperatura influencia na construo do diagrama de
fases binrio.

Para minimizar este erro foi realizada a construo de uma curva de calibrao com os
seguintes valores da tabela abaixo:
ndice de Refrao
1,359
1,375
1,396
1,405
1,408
1,428
1,4435

% de Clorofrmio
0
20
40
50
60
80
100

Aumentando a concentrao de clorofrmio possvel verificar aumento da temperatura

at chegar a um ponto mximo onde se pode visualizar o ponto mximo da mistura. A
proporo molar, segundo a literatura, para a mistura azeotrpica de 23,5% de acetona
e 78,1% de clorofrmio, enquanto que para o experimento foram obtido valores de
aproximadamente 92% de clorofrmio e 8% de acetona, este valor pode ser visualizado
no diagrama de fases binrio.

5. Concluso

Os dados obtidos experimentalmente possibilitam a construo de um diagrama

de fases da mistura de lquidos (clorofrmio-acetona) que possuem desvios da
idealidade. possvel identificar o ponto azeotrpico mximo, a temperatura da mistura
maior que a dos componentes puros, onde a uma determinada composio da mistura
se comporta como se fosse uma substancia pura, pois os dois componentes adquirem o
mesmo ponto de ebulio.
Obteve se um erro para a mistura azeotrpica de 22,72 %, esse erro pode ter sido
devido ao manuseio incorreto dos equipamentos, tais como: observao do ndice de
refrao incorreto, observao incorreta da temperatura e excesso ou falta de destilado
recolhido na destilao.

6. Referncias Bibliogrficas
[1] Peter Atkins; Jlio de Paula, Fsico-Qumica, 8 Ed. LTCA, 2008.V. 1, Pg. 116
e117.
[2] http://www.biologica.eng.uminho.pt/Quimica-Fisica/downloads/SebentaQF.pdf
[3] http://pt.scribd.com/doc/23762259/QF952-Relatorio-Equilibrio-Liquido-Vapor
[4]http://www.qmc.ufsc.br/~minatti/aulas/qmc5406/20071_qmc5406_diagramas_fases_
misturas_01.pdf