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UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

FACULTAD DE INGENIERA
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA Y AMBIENTAL

LABORATORIO DE PROPIEDADES TERMODINMICAS Y DE


TRANSPORTE
CALOR DE REACCIN EN SOLUCIN
1. OBJETIVOS
1.1.

OBJETIVO GENERAL

Determinar el Calor normal de una reaccin en solucin y el efecto de la


composicin sobre el calor de solucin.
1.2.

OBJETIVOS ESPECFICOS

Determinar el calor de reaccin de la neutralizacin de HCL con


NaOH en solucin.
Comparar los datos experimentales frente a los datos encontrados
en la literatura.
Calcular la capacidad calorfica de calormetro empleado.
2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A continuacin se presenta un esquema del procedimiento que se utiliz
durante el desarrollo de la prctica experimental, dividida en dos partes:
Capacidad calorfica del calormetro y calor de reaccin, ver figura 1 (a)
y (b).

Agregar 100 mL
de agua destilada
al vaso dewar

Tomar datos de
temperatura, voltaje y
corriente cada 10o 20
segundos

Activar el agitador
y registrar la
temperatura,
voltaje y corriente
en ese momento

Calentar por 5 mn
(elevar
aproximadamente
la temperatura
1C)

Finalizado el tiempo,
detener el
calentamiento y
registrar datos finales.

Esperar hasta que se


estabilice la
temperatura ( igual
entre doy luego
detener el
calentamiento s
registros de
temperatura
consecutivos)

Proceder con la
siguiente etapa de la
experimentacin

(a)
Agregar 8.34 mL
de HCL a los 100
mL de agua
destilada en el
dewar , para
formar una
solucin 0.1 N

Registrar datos
de temperatura
cada 10 o 20
segundos hasta
estabilizacin

Encender la
fuente elctrica y
calentar por 5
mn, registrando
temperaturas,
voltaje y
corriente

Apagar la resistencia
y esperar hasta que
se estabilice el
sistema

Proceder con la
adicin de 33.3 mL de
solucin 0.1 N de
NaOH (previamente
estandarizada con
biftalato de potasio)

Registrar datos de
temperatura cada 10
o 20 segundos hasta
estabilizacin

Verificar ph de la
solucin final con
ayuda del phmetro.

(b)
Figura 1. Procedimiento experimental. (a) Capacidad calorfica del
calormetro, (b) Calor de Reaccin en solucin.

3. MATERIALES Y EQUIPO UTILIZADO


Los materiales y equipos utilizados durante la prctica de laboratorio
fueron:

Termmetro
Sistema de calentamiento
2 vaso de precipitados
2 pipetas
Bureta manual
Phmetro digital
Balanza analtica
REACTIVOS: HCL 37% y lentejas de NaOH

El esquema del equipo empleado se puede observar en la figura 2.

Figura 2. Equipo utilizado en la prctica de laboratorio.

4. TABLA DE DATOS
Calentamiento inicial
Tiempo
(s)
Temperatura (C)
0
20,07023

30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330

20,08402
20,20351
20,32942
20,55450
20,69579
20,85706
21,09837
21,29211
21,38105
21,46215
21,76000

Estabilizacin #1
Tiempo (s)
Temperatura (C)
360
21,76115
390
21,67019
420
21,67806
450
21,65838
480
21,64434
510
21,63540
540
21,62540
570
21,61796
600
21,60827
630
21,59900
660
21,58879
690
21,58093
720
21,56609
750
21,56123

Adicin de Acido Sulfrico


Tiempo
Temperatura
(s)
(C)
780

21,57395

810

21,66142

840

21,66103

870

21,66041

Estabilizacin #2
Tiempo Temperatura
(s)
(C)
900
21,65828
930
21,65867
960
21,64711
990
21,64867
1020
21,64877
1050
21,64120
1080
21,63023
1110
21,62109
1140
21,61040
1170
21,59348
Adicin de Hidrxido de
sodio
Tiempo Temperatura
(s)
(C)
1180

22,29481

1190

23,04602

1200

23,07548

1210

23,00030

Estabilizacin #3
Tiempo Temperatura
(s)
(C)
1220
23,00853
1250
22,98841
1280
22,87972
1310
22,69322
1340
22,62960
1370
22,49973

Calentamiento final
Tiempo
Temperatura
(s)
(C)
1400
22,52915
1430
22,67689
1460
22,73056
1490
22,97808

1520
1550
1580
1610
1640
1670

23,01353
23,04207
23,11150
23,28096
23,31028
23,32269

Estabilizacin #4
Tiempo Temperatura
(s)
(C)
1700
23,32032
1730
23,30933
1760
23,30421
1790
23,29775
1820
23,29440
1850
23,28686
1880
23,28015
1910
23,27332

Datos adicionales
Voltaje (V)

3,2

Corriente (A)

0,89

Capacidades calorficas y Entalpias


Capacidad calorfica HCl (kJ/kgK)

2303

Capacidad calorfica NaOH (kJ/kgK)

3266

Capacidad calorfica H2O (kJ/kgK)

4187

Capacidad calorfica NaCl (kJ/kgK)

394

Masas moleculares
HCl (kg/kgmol)

36,5

NaOH (kg/kgmol)

40

H2O (kg/kgmol)

18

NaCl (kg/kgmol)

58,4

4.1 GRAFICAS

Grafica 1. Calentamiento inicial y primera estabilizacin.

Grafica 2. Adicin de acido sulfrico y segunda estabilizacin.

Grafica 3. Adicin de hidrxido de sodio y tercera estabilizacin.

Grafica 4. Calentamiento final y cuarta estabilizacin.

5. MUESTRA DE CLCULOS
a) Calculo de las moles.
HC l (ac)+ NaO H (ac) NaC l(ac)+ H 2 O(l )
Volumen de NaOH necesario:
El acido clorhdrico inicial tiene una composicin de 37% P/P o 12 N. Fue
necesario calcular el volumen de acido que hay que agregar al
calormetro (cuyo volumen es de 150 ml), tal que la concentracin que
reaccione sea del 0,1 N. Este volumen de Acido se calcula as:
Eq
100 ml0,1 N =10
g
Eq
10
g
=0,833 ml de Acido Clorhidrico .
12 N
Ahora podemos calcular el volumen necesario para neutralizar el acido
con una solucin 0,3N:
C 1V 1=C 2V 2
0,1 N100 ml=0,3 NV 2
V 2=

0,1 N100 ml
=33,3 ml de NaOH
0,3 N

Estandarizacin:

Para la estandarizacin se pesaron 0,3 g de biftalato de sodio y se


disolvieron en 50 ml con el fin de conocer la concentracin exacta de
NaOH:
N exacta=

0,10,3048 g de Biftalato1000
=0,878 N
g
204,22
1,7 ml0,1
mol

En la prctica adicionamos ms de la cuenta como se ve en las tablas de


datos: 3,9713 g. Este exceso no es malo, ya que la nica implicacin que
tuvo fue el alto pH final, de aqu que este valor de normalidad de
demasiado alto.
La masa de NaOH que se tiene para reaccionar es:
33,3 ml de NaOH0,878 N
=0,730 g de NaOH
g
40
Eq
Moles que intervienen en la reaccin:
Moles
Moles
Moles
Moles
Moles

iniciales de HCl
iniciales de NaOH
de NaCl
de Agua
de NaOH en exceso

0,010
0,029
0,010
0,010
0,019

Calor especifico del calormetro:


T
( 2T 1)+ maguac^p agua( T 2T 1 )
Q Suministrado=C P cal
C Pcal=

Q suministradom agua^
cp agua( T 2T 1 )
T 2T 1
2

Qsuministrado =I Rt
2

I Rt maguac^pagua( T 2T 1 )
C Pcal=
T 2 T 1

Las temperaturas de la primera rampa de calentamiento se toman para


este clculo, la primera temperatura es 20,07C y la final es el
promedio de las temperaturas de estabilizacin: 21,7C.
R=

V
3,2 v
=
=3.595
I 0.89 A
2

Qsuministrado =I Rt= ( 0.89 A ) 3.595 ( 3300 ) s=939,7 J

g
J
939,7 J (1000 0,1 L)4.184
( 21,6282320,07023 ) K
L
gK
J
C Pcal=
=184,75
K
( 21,6282320,07023 ) K
Calor de reaccin en solucin:
Q= H cal+ H finalH inicial
Este es el balance de energa general para la prctica, como asumimos
que el sistema es adiabtico el trmino del calor se hace cero:
0= H cal + H finalH inicial
En el estado inicial estn los reactivos y en el estado final estn los
productos junto con los reactivos que han quedado sin reaccionar:
0= H cal + H NaCl (ac ) , F + H H

O (l ), F

+ H HCl ( ac ) ,F + H NaOH ( ac ) ,F H HCl (ac ) , I H NaOH (ac ) , I

Ac podemos simplificar otros trminos como H HCl (ac ) , F , si asumimos


que la reaccin es completa y el acido clorhdrico se consume todo,
segn vimos esto no se puede hacer con el NaOH ya que esta en exceso.
0= H cal + H NaCl (ac ) , F + H H

O (l ), F

+ H NaOH (ac ), F H HCl (ac ) , I H NaOH (ac ) , I

Cada trmino es:


H cal =Ccal( T 2T 1 )

T2

H NaCl (ac ) , F =n NaCl, 2 C P NaCldT + h NaCl,T


T ref

T2

HH

O (l ) , F

=nH

O, 2

C P H OdT +h H
2

T ref

O ,T ref

ref

T2

H NaOH ( ac ), F =n NaOH ,2 C P NaOHdT +h NaOH ,T


T ref

T1

(
(

H HCl (ac ) , I =n HCl , 1

C P HCldT + h HCl ,T

T ref

ref

ref

T1

H NaOH ( ac ), I =n NaOH ,1

T ref

C PNaOH dT + hNaOH ,T

ref

En trminos del avance (moles de NaCl producidas) de la reaccin y


sumando obtenemos:

H cal =Ccal( T 2T 1 )

T2

H NaCl (ac ) , F = NaCl C P NaCldT + hNaCl ,T

HH

O (l ) , F

T ref

T2

= H O C P H OdT +h H
2

T ref

O ,T ref

ref

T2

H NaOH ( ac ), F =( n NaOH , 1+ NaOH )

C P NaOHdT +h NaOH ,T

T ref

T1

H HCl (ac ) , I =( n HCl ,1+ HCl ) C P HCldT +h HCl ,T


T ref

ref

ref

T1

H NaOH ( ac ), I =( n NaOH ,1 + NaOH ) C P NaOHdT +h NaOH ,T


T ref

ref

Se factorizan las entalpias de referencia multiplicadas por el peso


molecular, este trmino se sumas es lo que conocemos como calor de
reaccin:
H rx =[ HClh HCl,T + NaOHh NaOH ,T + NaClh NaCl, T + H OhH
ref

ref

ref

O , T ref

La ecuacin del balance global queda en trminos del calor de reaccin


en solucin como sigue:
T2

T2

0=Ccal( T 2T 1 ) + ( nNaOH , F + NaOH ) C P NaOHdT +n NaOH , FhNaOH ,T + NaCl C P NaCldT + H O


ref

T ref

T ref

Despejando el calor de reaccin queda:


T2

T2

1
H rx = C cal( T 2T 1 ) + ( n NaOH , F + NaOH ) C PNaOH dT + n NaOH ,FhNaOH , T + NaCl C PNaCldT +

T
T
ref

ref

ref

1
kJ
g
kJ
0,18475 ( 21,6282320,07023 ) K + 0,019 mol+ 40
0,01 3266 ( 23,0003 K 22,29
0,01
K
mol
kg
H rx =50,567 KJ
H rx =

6. TABLA DE RESULTADOS.
pH
Capacidad calorfica del
calormetro
Calor de reaccin en solucin
obtenido
Calor de reaccin en solucin
terico
Error %

11,20
J
184,75
K
50,567 KJ
54,776 KJ
7,6 %

7. ANLISIS DE RESULTADOS
De acuerdo a los clculos realizados previamente, as como a las
grficas obtenidas a partir de los datos experimentales, podemos ver el
carcter exotrmico de la reaccin de neutralizacin entre el cido
clorhdrico y el hidrxido de sodio, como lo muestra el H rx negativo
resultante, tal como se esperaba.
Teniendo en cuenta el porcentaje calculado para el calor de reaccin en
solucin de slo el 7,6%, podemos decir que el resultado final de la
prctica es satisfactorio. Sin embargo es importante tener en cuenta los
diversos factores que pudieron generar este error. Como primer factor,
debemos mencionar, como se hizo previamente, la adicin en exceso del
hidrxido de sodio, debido a un clculo errado que se hizo antes de
realizar la solucin de NaOH en agua, lo cual nos origin una
concentracin de dicho hidrxido de 0.878 N, y no 0.3 N, como se
esperaba. Dicho error, a pesar de que nos asegura que la neutralizacin
del HCl es completa, explica el pH final que se obtuvo de la solucin
final. Adicional a esto, tambin debemos recordar que el sistema no es
adiabtico, lo cual genera prdidas importantes de calor e influyen
directamente en el resultado final. Finalmente podramos mencionar
posibles errores como la posible descalibracin del pHmetro, o el hecho
de encontrar una pequea acumulacin, al parecer de Cloruro de Sodio,
en las paredes del vaso.
Haciendo un anlisis de las grficas de adicin, tanto del cido
clorhdrico como del hidrxido de sodio, podemos ver como el cambio de
temperatura que se da es bastante rpido, ya que en un periodo de
tiempo relativamente corto, se da una importante elevacin en la
temperatura. Esto hizo que en el intervalo de tiempo constante que se

consider para tomar las temperaturas no se pudieran registrar


apropiadamente las temperaturas de dicho calentamiento.
Considerando que las lecturas de los volmenes durante la prctica
fueron correctos, decidimos no realizar la titulacin de la solucin de
cido clorhdrico en agua, puesto que este procedimiento puede generar
prdidas de calor y as modificar los clculos finales. Por tanto, para
realizar el clculo de la concentracin, de dicha solucin nos basamos en
las cantidades reportadas, las cuales nos dan una concentracin de
0.1008 N, muy cercana a la que se necesitaba.
8. CONCLUSIONES
El calor de reaccin de la neutralizacin de una solucin de NaOH
con HCl es negativo, por lo tanto la reaccin es exotrmica.
El pH de la solucin final fue 11.20, medio alcalino, puesto que la
estandarizacin con biftalato de potasio arroj una concentracin
menor a la que se crea tener.
El reactante limite es el acido clorhdrico.
Los resultados obtenidos en la prctica son muy buenos ya que el
error de la prctica fue del 7,6 %.
El factor ms influyente en el error experimental es que el sistema
no es estrictamente adiabtico.
9. SUGERENCIAS
Considerar estable el sistema hasta que el entre dos registros de
temperatura consecutivos sea aproximadamente constante, si no
se hace esto, el tiempo de estabilizacin puede llegar a ser muy
grande y la temperatura podra descender significativamente.
Utilizar tapabocas, guantes y gafas al manipular los reactivos,
puesto que es manejan altas concentraciones.
En el momento de la titulacin de la solucin de biftalato de
potasio con indicador fenolftalena, estar muy atento en el
momento del viraje de color.

10.

BIBLIOGRAFIA
PERRY R.H and D.Green, Perrys Chemical Engineerings Handbook, Mc GrawHill Book Co., 7ta. edicin, New York (1999).
SANDLER S., Chemical and Engineering Thermodynamics, John Wiley and
Sons, 2da. edicin (1989).
LAIDLER K.J., Cintica de Reacciones, Editorial Alhambra, S.A., 2da. edicin,
Vol. 1 y 2, Madrid (1971).
LIVINGSTONG D., Physical Chemical Experiments, Editorial Mc Millan, New York
(1963).
SMITH J.M. and VAN NESS H.C., Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera
Qumica) 4ta.edicin, Mc Graw-Hill Book Co., Mxico (1989).