1.

Pregunta

Se prepara un kilogramo de solucin acuosa empleando 120 g de un soluto no voltil

cuya masa molar es de 60 g/mol. Calcule el punto de fusin de la solucin (Kf = 1,86
C.kg/mol)
Solucin:

Tc = Tco Tc

Tc = K c n

Tc= Kcn = 1,86 C kg/mol x 2mol

Tc= 3.72
Molalidad

120g/60gmol = 2

2g/mol -----------1000g
X

------------100g

X=(2g/mol x 1000g)/100g = 2mol

3. Pregunta

El nitrgeno lquido es un refrigerante muy til para los experimentos a baja temperatura.
Su punto de ebullicin normal es -195,8 C y su presin de vapor a -200,9 C es 400
Torr. El nitrgeno lquido puede enfriarse haciendo vaco a fin de reducir la presin sobre
el lquido. Si regulamos la presin a 30 Torr Qu valor de temperatura se alcanzar
cuando el nitrgeno entre en ebullicin en esas condiciones?
Solucin:

Teb (1 atm) = -195.8 C Pvap (-195.8 C) = 1atm <> 760 Torr

Pvap (-200.9 C) = 400 Torr.
Teb (30 Torr) = ?
La ecuacin de Clapeyron dice:
P
=
T

Hvap
Tvvap

En el caso del proceso de ebullicin paso Lquido Vapor y considerando en vapor

de N2 un gas ideal:

Hvap = vLV = VL VL VV =

RT
Pvap

P
T

Hvap
Tvvap

Hvap
RT2

; Separando variable e integrando

P2
=
P1

760

Hvap

RT 2
Hvap 1
1
( )
R
2 1

Hvap
1
1
(

)
.987 (200.9 + 273) (195.8 + 273)

Hvap = 1391.9 cal mol1

760

.9 1
1
(
)
.987 T3 (195.8 + 273)

T (30 Torr) = 56.9 K

Hvap = 1397.5 cal mol1
8. Pregunta

La presin de vapor del Heptano puro a 40OC es de 92.0 torr y la del Octano puro a la
misma temperatura es de 31.0 torr. Considera una disolucin que contiene 100 g de
heptano y 417 g de octano. Calcula la presin de vapor de cada componente y la presin
de vapor total sobre la disolucin.
Solucin:
C7H16 = 12 x 7 + 1 x 16 = 100g/mol
C8H18 = 12 x 8 + 1 x 8 = 114g/mol
Moles de cada sustancia
100g C7 H16 x

417g C8 H18 x

mol
= 1 C7 H16
100g/mol

mol
= 3,658 C7 H16
114g/mol

Fraccin molar

C7H16 =
C8H18 =

mol
= 0,215
3,658 + 1
,658
= 0,785
+ 3,658

C7H16 = 0,215 92 = 19,78

C8H18 = 0,785 31 = 24,34

PT = P1 +P2 = 19,78 torr + 24,34 torr = 44,12 torr
9. Pregunta

Halle la presin a que estarn sometidos 40 g de nitrgeno gaseoso a 150o C dentro de

un cilindro de 5 L, utilizando:
a) la ecuacin de estado del gas ideal.
b) La ecuacin de Van der Waals.
c) La ecuacin del factor de compresibilidad.
Solucin:
a) Calculo de presin empleando la ecuacin del gas ideal.
Para ello se aplica la ecuacin del gas ideal: PV = n(x) RT.
Llevar la temperatura en Celsius a Kelvin K= C + 273 = 423 K
Hallar n(x) = m(x)/M(x) para el dinitrgeno M(N2) = 28g/mol. n(x) = 1,43
mol
R puede trabajarla en cualquier unidad. R = 0,082 atm.L.mol-1.K-1.
Nota: Debe hacer en cada caso anlisis de unidades fuera de los clculos.
Se despeja P: P = (n(x)RT)/V sustituyendo valores p = 9.91atm
Anlisis de unidades: mol.atm.L.mol-1.K-1.K.L= atm
La presin debe darse en unidades del S.I. por lo que se debe multiplicar por
101,3 kPa.atm.
p = 1003,9 kPa
b) Aplicando la ecuacin de Van der Waals.
Despejar p de la ecuacin de Van der Waals. P= (nRT/ V-b) (n2a/V2) (1)
Buscar parmetros a y b en la tabla 1 del anexo.
Sustituir valores en la ecuacin (1)
P = 9,93 atm. p = 1005,9 kPa
Anlisis de unidades ecuacin (1) : (atm) (atm) = atm
Primer miembro de la derecha (mol. atm.L.mol-1.K-1.K.L-1.)= atm
Segundo miembro de la derecha ( mol2.atm .L2.mol-2.L-2) = atm

c) La ecuacin del factor de compresibilidad.

Despejar p en la ecuacin del factor de compresibilidad: p = znrt/V
Determinar pr dividiendo por la pc del dinitrgeno: pr = znRT/pc.V
Calcular pr = f(z)
pr = 0,3z (2)
Dar valores a z y calcular pr: segn la ecuacin (2)
z
Pr

1
0,3

0,6
0,8

Hallar Tr para el dinitrgeno. Tr = T/Tc

Buscar fig.2.12 y trazar la recta pr = 0,3Z correspondiente a los puntos
anteriores y donde intercepte a la Tr 3,3. Hallar pr. pr = 0,29
Clculo de la presin: p = pc.pr p = 9,7 atm p = 982,61 kPa
Como se aprecia los tres mtodos ofrecen resultados muy similares debido a
que como se trata del gas dinitrgeno, que se encuentra temperatura mucho
mayor que
la Tc y a presiones bastante alejadas de la Pc, (mucho menores), el mismo
tiende a comportarse idealmente. Este gas cumple Van der Waals adems
porque las condiciones de aplicabilidad de Van der Waals son:
a) Para temperaturas del gas superiores a la crtica, cuando el Vm > 0,31
b) Temperatura del gas similares a la crtica ( 12 atm. y temperatura
ambiente).
10. Pregunta
Cul es el cambio en el punto de ebullicin del agua a 100C por cada mmHg de presin
atmosfrica? Si el calor de vaporizacin es de 53,7cal/g, el volumen molar del agua
lquida es 18,78 mL/mol y el volumen molar del vapor es 30,199 litros/mol, todos a 100C
y 1 atm.
Solucin:

V = Vm x n

VL= 18,78 x n1
Vg= 30,199 x n2
VV = nRT T = PV / nR
TL = (1atm x 18,78 x n ) / (n x 0,082) = 229,27K
TL = 43,73 C

TV = (1atm x 30,199 x n ) / (n x 0,082) = 368,28K

TV= 95,28 C
Variacin = 100 C 95,28 C = 4,72 C
11. Pregunta

La presin de vapor de un lquido L cuya masa molar es 120 g/mol es 70 mm Hg a 25C.

Cul es la presin de vapor de una disolucin que contiene 10 g de C6H4Cl2 en 30
gramos de L?
Solucin:

C6H4Cl2 = 12X6 + 1X4 + 35X2 = 146g/mol masa molecular

Se calcula a cada sustancia.
10g C6 H4 Cl2 x

1mol
= 0,068 C6 H4 Cl2
146g/mol

mol
= 0.25
120g/mol

30g L

Fraccin molar del liquido

XL =

nL

nC6H4Cl2 + nL

0,25mol
0,068 + 0,25

XL=0,786
PL= nL* PT = 0,786 x 70 = 55,03 mmHg
12. Pregunta

Sobre una solucin acuosa que obedece la ley de Raoult, la humedad relativa es igual
a la fraccin molar del agua en la solucin. Los lquidos A y B forman una solucin ideal.
A 45C, la presin de vapor de A y B puros es de 56 mm Hg y de 78 mm Hg,
respectivamente. Calclese la composicin del vapor en equilibrio con una solucin que
contiene 34% en moles de A a esta temperatura.
Solucin:

XA = 0.34

XB = 1 XA = 0.66

Aplicando Ley de Raoult

PA = PA * XA = 0.34 x 56 mmHg = 19.04 mmHg
PB = PB * XB = 0.66 x 78 mmHg = 51.48 mmHg
PT = PA + PB = 19.04 mmHg + 51.48 mmHg = 70.52 mmHg
YA= 19.04/70.52 = 0.269 = 26.9 %
YB= 51.48/70.52 = 0.731 = 73.19 %