I.

Experimental

5.1 Preparacin catalizador.

En el caso de este trabajo se sintetizar una zeolita tipo SAPO de acuerdo a la referencia
5. El equipo empleado para la sntesis de las zeolitas se muestra en la figura 10. La
impregnacin de las sales metlicas de Co y Mo, as como de Ni y Mo en diferentes
relaciones Co/Mo y Ni/Mo en el soporte zeoltico se llevar a cabo por el mtodo de
impregnacin por aspersin, en la cual el soporte se mantiene en movimiento dentro de
un cilindro o tambor giratorio y luego es rociado con la solucin de las sales metlicas
hasta que toda la solucin sea adsorbida

(5)

. El esquema de la impregnacin se presenta

en la figura 11. Despus de un proceso de secado a 120C durante 24 horas, se somete el

catalizador a un proceso de calcinacin a 550C durante 6 horas. Finalmente se
presulfidiza el catalizador a una temperatura de 232C con una mezcla de cido
sulfhdrico (5%) e hidrgeno(95%) durante 90 minutos. De esta forma se obtiene la fase
activa del catalizador (como sulfuros metlicos). En la figura 12 se muestra el esquema
para la presulfidizacin.

Figura 10. Sistema completo de reaccin para la sntesis de zeolitas.

A continuacin se presenta el esquema para la impregnacin.

Figura 11. Esquema de impregnacin de metales

Figura 12. Esquema para la presulfidizacin.

5.2 Destilacin atmosfrica del crudo Maya, para la obtencin del corte de gasleos.
La metodologa empleada para la destilacin atmosfrica se basan en la referencia 12.

5.3 Caracterizacin catalizadores.

Difraccin de rayos X. Cristalinidad del soporte.

Espectroscopia Infrarroja con Transformada de Fourier. Determinacin de la

presencia de sitios cidos de Brnsted y Lewis en el soporte.

Espectroscopa de Absorcin Atmica de flama. Determinacin de la presencia

de Co , Ni y Mo en el catalizador .

5.4 Reacciones de HDS.

Se hacen reaccionar 300 ml de gasleo con hidrgeno en presencia del catalizador

presulfidizado (10g) en un reactor de tanque agitado Autoclave Engineers con capacidad
de 1 L. En las figura 12

se presenta el esquema y el equipo empleados para las

reacciones de HDS.

H 2S
H2

PI
H 2S

H2

Compresor

REACTOR
Horno

Control
de temp .

Termo pares

Trampa de hielo seco

GC
TCD, FID
Temp.
Computadora
Control

Descarga
atmosf rica

WTM

Figura 12. Sistema de reaccin para la HDS de gasleos

Figura 5. Sistema de reaccin para la HDS

Trampa de
NaOH

En la investigacin realizada anteriormente (referencia 5) se realizaron reacciones de

HDS para el corte de gasleos previamente destilado del petrleo tipo Maya a diferentes
condiciones de operacin utilizando como catalizador CoMo soportado en una zeolita, en
reactor de tanque agitado.

Se logr una mayor HDS (0.3296% peso azufre) en las condiciones de reaccin:
T=350C, P= 500 psi y tiempo de reaccin= 100 min. En este trabajo se emplean estas
ptimas condiciones de HDS obtenidas en el primer hidrotratamiento para llevar a cabo
una segunda etapa de hidrodesulfurizacin de dicho corte de gasleos.

Se parte de una concentracin promedio resultante despus del primer hidrotratamiento

efectuado (restando tanto el valor mayor como el menor), arrojando el siguiente valor:

C = 0.6892 % peso de azufre

El nmero total de experimentos efectuados son 8, ya que se hace una reaccin probando
cada uno de los catalizadores NiMo y CoMo soportados en -almina a las mismas
condiciones de operacin sobre los gasleos previamente hidrotratados, y posteriormente
en base a la proporcin de xidos metlicos que arroje el mejor resultado en base a los
cromatogramas, se sintetizan dichos catalizadores en un soporte zeoltico. Se sintetiza
entonces un catalizador CoMo/SAPOy un NiMo/SAPO, y se le realiza un primer y
segundo hidrotatamiento al corte de gasleos obtenido a partir de la destilacin
atmosfrica del petrleo maya con dichos catalizadores.

Los catalizadores sintetizados en el laboratorio de Cintica de las Reacciones Qumicas

que se emplearn para realizar el segundo hidrotratamiento se presentan a continuacin:

Tabla 5. Tabla de catalizadores empleados

En base a los resultados obtenidos con la prueba de estos distintos catalizadores cuyos
soportes y relaciones de los xidos metlicos varan, se lleva a cabo un doble tratamiento
a un corte de gasleo sin hidrotratamiento previo con el par de catalizadores que lograron
una reduccin mayor del contenido de azufre.

La mezcla gaseosa del reactor se analizar mediante un cromatgrafo de gases Varian

3400 con detector de conductividad trmica (TCD) a las siguientes condiciones:

Tabla 6. Condiciones de operacin del cromatgrafo.

Detector

Detector de conductividad trmica (TCD)

Temperatura del detector

150C

Temperatura del inyector

120C

Temperatura de la columna

30C

Temperatura del filamento

180C

Columna

Porapak Q (80-100)
Dimetro 1/8
Longitud 6 ft

Flujo de gas acarreador

Volumen de muestra

Helio, 30 ml/min
2 ml

En la siguiente tabla, se muestran los factores de correccin para el cido sulfhdrico y el

hidrgeno.

Compuesto

Factor de correccin

H2 S

1.82

H2

1
Tabla 7. Factores de correccin.

El anlisis elemental (CHONS) en los gasleos se lleva a cabo en los laboratorios del
IMP.