UNIVERSIDAD AUTNOMA DE

CHIHUAHUA
FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

Reporte de laboratorio
Practicas No. 2 y 3
Preparacin y Valoracin de una solucin acida y una
bsica.

Qumica Analtica

Docente:
Q.B.P. Roberto Muoz
Alumno:
Jess Antonio Garca Vargas198072

A martes 2 de febrero del 2012

RESUMEN:

Se calcul la cantidad de volumen de HCl necesario para preparar 500 ml de

solucin 0.1N. As como tambin se calcul la cantidad necesaria de NaOH para
preparar 1 L de solucin 0.1 N. despus se procedi a preparar nuestro estndar
primario carbonato de sodio Na2CO3, para poder titular el acido y ftalato acido de
potasio (C6H4(COOH)COOK) para la posterior titulacin de la base, el proceso de
titulacin se realizo por triplicado, esto con el fin de minimizar el porcentaje de
error.

Materiales

Matraz aforado de 500ml

Matraz aforado de 1000ml
Propipetero
Vaso de precipitado
Pipeta
Vidrio de reloj
HCl
NaOH
Agua destilada
Recipientes de almacenaje
Embudo
Campana de extraccin
Bata
Lentes

Na2CO3
Ftalato acido

(C6H4(COOH)COOK)
2 vasos de precipitado de 100

ml
Esptula
Piseta
6 matraces erlenmeyer de 250

ml
Soporte universal
Pinzas para bureta
Bureta de 50 ml
Probeta de 50 ml
Balanza analtica

de

potasio

Metodologa

Preparacin de HCl 0.1N

Ayudados de una pipeta graduada y de un propipetero tomar 4.3 ml de HCl

concentrado y disolverlos, en un vpp con 50 ml de agua, despus vaciar
ese contenido en un matraz aforado de 500 ml. Enjuagar varias veces el
vpp y agua de lavado vaciarla tambin en el matraz y aforar con agua
destilada

Preparacin de NaOH 0.1N

Pesar en un vidrio de reloj limpio y seco 4.9939 gramos de NaOH, para

preparar 1 L de solucin 0.1 N, empleando una balanza analtica. Transferir
el slido a un vaso de precipitados y agregar unos 100 ml de agua para
disolver las lentejuelas de NaOH, agitando la solucin. Despus empleando
un embudo, transferir al matraz aforado de 1 L, enjuagar el vaso de
precipitado con abundante agua y agregar el enjuague al matraz aforado,
aforar el matraz con el agua destilada y mezclar.

Valoracin de HCl
1.- preparacin del estndar primario
a) Se pesaron entre 0.1 y 0.2 g de Na 2CO3 en un vidrio de reloj, luego se
transfiri a un matraz erlenmeyer previamente etiquetado y se disolvi en
50 ml de agua destilada, este procedimiento se realiz por triplicado.

2.- estandarizacin de la solucin de HCl 0.1 N

a) Se llen la bureta con HCl, previamente lavada con la misma solucin.

b) A cada uno de los tres matraces que contienen el Na 2CO3, se le debe
agregar un indicador (anaranjado de metilo).
c) Para titular se comenz agregando cuidadosamente el acido a la solucin
de Na2CO3, y agitando el matraz para tratar de homogenizar la solucin.
d) Se observ la solucin en todo momento para apreciar mejor el viraje del
indicador y dejar de adicionar acido.
e) Despus del cambio de color se midi el volumen gastado de HCl, y se
realizaron clculos para obtener la concentracin del HCl
2HCl + Na2CO3 2NaCl + H2O + CO2

Valoracin de NaOH
1.- preparacin del estndar primario
a) Se pesaron los mas aproximadamente posible 0.3 g de C 6H4 (COOH)
COOK en un matraz erlenmeyer y posteriormente disolvindose en 50ml de
agua destilada, este procedimiento se realiz por triplicado.

2.- estandarizacin de la solucin de NaOH 0.1 N

a) Se llen la bureta con NaOH, previamente lavada con la misma solucin.

b) A cada uno de los tres matraces que contienen el C 6H4 (COOH) COOK, se
le debe agregar un indicador (fenoftaleina).
c) Para titular se fue agregando cuidadosamente la base (NaOH) a la solucin
de C6H4 (COOH) COOK, y agitando el matraz para tratar de homogenizar la
solucin.
d) Se observ la solucin en todo momento para apreciar mejor el viraje del
indicador y dejar de adicionar la base.
e) Despus del cambio de color se midi el volumen gastado de NaOH, y se
realizaron clculos para obtener la concentracin del NaOH.

NaOH + C6H4 (COOH) COOK C6H4 (COONa) COOK + H2O

Neutralizacin de residuos

Al trmino de la prctica se neutralizaran las soluciones de desecho, con la

ayuda de un potencimetro y soluciones de acido y base de mayor
concentracin a las utilizadas, se proceder a neutralizar dentro de un
rango de PH 6.4 y 7.4, esto con el fin de poder desecharlos de una forma
segura por la caera.

 Resultados y discusin

Durante el desarrollo de esta prctica se prepararon dos soluciones una de

carcter acido y la otra de carcter bsico, el objetivo era una solucin 0.1N
para las dos, en el caso de la solucin de HCl se obtuvo una normalidad
promedio de 0.105 y para nuestro NaOH la normalidad obtenida fue de
0.12. Los resultados

obtenidos para poder promediar nuestro acido se

muestran a continuacin tabla 1.

Tabla 1.- resultados obtenidos para normalidad promedio de HCl.

Pe

Na

Na

en

2C

2C

gr

O3

O3

Me

HC

ga

sta

HC

2C

O3

ml

8
0.1

0.0

53

0.0

92

0.0

3.6

15

53

3.6

3.3

53

3.6

HCl

34

0.1

15

3.3

92

do

Na

Vol

de

6
0.1

de

79

Me

eq

0.1

saj

91

Pm

06

92

3.6

35

32.

0.1

35

34.

05

0.1

05

N promedio

0.105

Tabla 2.- resultados obtenidos para normalidad promedio de NaOH.

Pm

Meq

en gr

eq

Ftalat

de

ftal

Pesaje

Vol.

gas

Na

tad

ato

ftalato

C6H4

C6H4

C6H4

de

Na

OH

(COOH)

(COO

(COOH)

COOK

H)

COOK

COO

ml

0.2991

0.2
04

1.46

61

12

0.

12

6
6

0.2994

0.2
04

1.46

76

1
1

12.

0.
11

6
7

0.3004

0.2
04

1.47
25

6
1
.

12.

0.
12

7
2
5

N promedio

0.12

Las ecuaciones necesarias que se usaron para realizar los clculos de la

tablas 1 y 2 se muestran a continuacin:

+ (1000)
M

[ PM ]
Pmeq=

Donde M carga del metal

meq=

gr
Pmeq

N HCl =

gr Na2 CO3
[ Pmeq Na2 CO3 (V HCl )]

N NaOH =

gr ftalato
[ Pmeq ftalato (V NaOH )]

Conclusin

Por los datos obtenidos en las tablas previamente mostradas se llego a la

conclusin de que los procedimientos realizados tanto como lo fueron para
pesar y medir los volmenes y cantidades necesarias se hicieron de
manera correcta ya que las normalidades obtenidas son muy cercanas a
0.1 que era uno de los objetivos principales de la practica.

Bibliografa

[1] Chang R. 2002. Qumica. Sptima edicin. Mc Graw Hill. Mxico. Pg. 111, 113.

[2]

titulacin

acido

base.

http://ciencia-basica-

experimental.net/titulacion.htm. Ultima actualizacin 1 de enero del

2012