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Resumen
En la prctica anterior, se realiz la obtencin de metano por medio de la reaccin del acetato de sodio y cal yodada, al
mezclar tres gramos de ambos reactivos y calentarlos por unos momentos se observ la produccin de metano al acercar
una flama al tubo abductor y observar la flama continua que se generaba. En la siguiente parte de la prctica se determin
la solubilidad de distintos reactivos alcanos derivados del petrleo primero mezclndolos con agua,etanol,benceno, ter de
petrole respectivamente,gasolina,ter de petrleo y ciclohexano respectivamente.
Introduccin
Los hidrocarburos son compuestos
orgnicos formados nicamente por
tomos de carbono e hidrgeno. La
estructura molecular consiste en un
armazn de tomos de carbono a los que
se unen los tomos de hidrgeno. Los
hidrocarburos son los compuestos bsicos
de la Qumica Orgnica. Las cadenas de
tomos de carbono pueden ser lineales o
ramificadas y abiertas o cerradas. Los que
tienen en su molcula otros elementos
qumicos (heterotarmos), se denominan
hidrocarburos sustituidos.
Materiales y Reactivos
Materiales:
1 Tubo de ensaye grande
1 Tubo abductor con tapn
12 Tubos de ensaye
1 Gradilla
1 Pinza para tubo de ensaye
1 Pinza simple para bureta
Reactivos:
Ciclohexano
Gasolina Blanca
Petrleo difano
Diesel
Aceite lubricante
ter de petrleo
Parafina
Agua
Etanol
Benceno
Agua de cloro
Reactivo de Bayer
cido ntrico
Desarrollo Experimental
1.
Obtener el metano por reaccin
del acetato de sodio y cal sodada y
determinar algunas de sus propiedades
qumicas.
1.1
Montar el aparato.
1.2
Mezclar 3 g de acetato de sodio y
3 g de cal sodada, colocarla en un tubo de
ensaye grande.
1.3
Poner el tubo abductor con
manguera de hule y con una
determinacin de tubo de vidrio con
punta reducida.
1.4
A tres tubos de ensaye, colocar al
primero 2 ml de agua, al segundo 2 ml de
reactivo de Bayer y al terceo 2 ml de agua
de cloro.
1.5
Calentar la mezcla e introducir la
punta del tubo abductor al tubo con agua
y observar el burbujeo continuo.
1.6
Acerca una flama a la punta del
tubo abductor y observa la combustin.
1.7
Introducir ahora el tubo abductor
en la solucin del reactivo de Bayer
burbujeando por 30 segundos
posteriormente en el agua de cloro y as
3.
Determinar la reactividad de
alcanos derivados del petrleo.
3.1. A tres tubos de ensaye colocar 3
ml de gasolina blanca y agregar 1 ml de
agua de cloro, reactivo de Bayer, cido
ntrico respectivamente, observe y anote.
3.2. Repetir la experiencia anterior
sustituyendo la gasolina por ter etlico,
parafina y ciclo hexano respectivamente.
Discusin
1.-Escriba la reaccin de obtencin del metano.
CH3-COONa + (NaOH + CaO) ____CALOR____ CH4 + Na2CO3
2.-Escribir sus observaciones entre el metano y reactivo de Bayer, agua de cloro y
completar las reacciones:
El reactivo de Bayer es usado para identificar la presencia de instauraciones
causadas por dobles o triples enlaces, al reaccionar el metano con el reactivo de
Bayer el reactivo se torna a un color caf lo que indica presencia de metano.
Al reaccionar el metano con el agua de cloro y exponerlo a la luz ultravioleta, se
produce el cloruro de metano.
CH3 + Cl-Cl CH2Cl + H+ Cl
3. Investigar y escribir la reaccin de combustin del CH.
SOLVENTES
AGUA
Grasa lubricante
IF
TER ETILICO
ETANOL
IF
SF
BENCENO
IF
Petrleo difano
IF
SF
Aceite lubricante
IF
IF
Parafina
IF
IF
SF
SF
IF
IF
REACTIVOS
HNO
AGUA DE CLORO
Gasolina blanca
SR
REACTIVO DE
BAYER
NR
ter etlico
SR
NR
NR
Parafina
NR
NR
NR
Ciclohexano
NR
NR
NR
NR
Conclusin
De acuerdo a la prctica realizada y a
cada uno de los resultados obtenidos, se
puede establecer que es muy sencillo
determinar la solubilidad de alcanos
derivados del petrleo, as como
establecer cuales son buenos solventes
para ciertas sustancias; de esta manera se
puede apreciar claramente que los buenos
solventes fueron los que disolvieron con
facilidad a los derivados de alcanos (SF),
que como ya lo habamos mencionado,
las sustancias que se lograron solubilizar
fue porque presentaban propiedades
similares, y confirmamos de que lo polar
disuelve a lo polar, y lo no polar a lo no
polar. Tambin cabe mencionar que las
sustancias que no se solubilizaron y que
no reaccionaron (IF,NR), se debe a que no
presentaban propiedades similares,
adems de que quedaban separadas en 2
fases, diferenciando que la sustancia que
quedaba en la parte inferior era de mayor
Referencias
CHANG. (2010). QUIMICA. MEXICO.
MCGRAW
HILL.
(TEMA
24.2,
HIDROCARBUROS ALIFATICOS).
L.G. WADE, JR. (2012). QUIMICA
ORGANICA. MEXICO. PEARSON.
(TEMA 3-1 CLASIFICACION DE LOS
HIDROCARBUROS)
L.G. WADE, JR. (2012). QUIMICA
ORGANICA. MEXICO. PEARSON.
(TEMA 3-4 PROPIEDADES FISICAS
DE LOS ALCANOS)