UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

LABORATORIO DE INGENIERIA DE LAS

REACCIONES QUIMICAS I

PRCTICA 5: CINTICA DE REACCIN EN

UN REACTOR PFR

NOMBRE: DAYSI CARCHIPULLA

FECHA: 23/02/2015

RESUMEN
Realizacin de la hidrolisis alcalina en un reactor tubular de tipo
serpentn en rgimen continuo y la determinacin del modelo
cintico en el reactor.
Se prepar las soluciones a las distintas concentraciones y se
coloc en el reactor, se abrieron las vlvulas y se tom el tiempo en
que tarda la muestra reactante en pasar por cada uno de los puntos
especificados y se tom una muestra en estos; se realiz titulacin
de las muestras y se registr los datos.
Se obtuvo los diferentes volmenes y tiempos de las diferentes
muestras para el clculo de concentraciones, con esto se determin
el modelo cintico de dicha reaccin.
Se concluy que en un reactor tubular de tipo serpentn la reaccin
se da a lo largo de todo el reactor en una manera continua.
DESCRIPTORES:
HIDROLISIS_ALCALINA/REACTOR_TUBULAR_TIPO_SERPENTIN/
REGIMEN_CONTINUO/ CINETICA

PRCTICA 5: CINTICA DE REACCIN EN UN REACTOR PFR

1. Introduccin
En la formacin de un Ingeniero Qumico, un propsito fundamental, es evidenciar
la velocidad de una reaccin en funcin del desplazamiento de mezcla reaccionante
en un reactor; por lo cual, es importante evaluar la reaccin en longitudes
estratgicas del reactor, para analizar las muestras y el avance de la reaccin con
el desplazamiento. El reactor PFR, se estudia en el curso, para evidenciar
alternativas entre reactores qumicos dependiendo del tipo de reaccin y las
velocidades alcanzadas por las mismas.

2. Objetivos
2.1.

Realizar una hidrolisis alcalina en un reactor tubular tipo serpentn, en rgimen

continuo.
2.2. Determinar el modelo cintico en un reactor PFR
3. Teora
3.1.

Tiempo de Residencia
Se denomina Tiempo de Residencia de las molculas o partculas individuales
en el reactor, al tiempo que tarda una molcula desde que entra al reactor
hasta que sale del mismo. En un reactor tubular de flujo pistn todas las
molculas tienen el mismo tiempo de residencia, mientras que en un reactor
tanque de mezcla perfecta, las molculas del fluido se mezclan uniformemente
con las molculas que se encuentran en el reactor, de forma que unas saldrn
casi inmediatamente, mientras que otras permanecern ms tiempo en el
reactor. En conjunto, las molculas abandonan el reactor tras un periodo de
tiempo prximo al tiempo medio de residencia. La funcin de distribucin de
tiempos de residencia (FDTR) se determina experimentalmente mediante
tcnicas de estmulo-respuesta utilizando trazadores. Las tcnicas estmulorespuesta consisten en introducir al reactor una cantidad de trazador con una
concentracin dada y determinar su concentracin en la corriente de salida en
funcin del tiempo C(t). Como trazadores se pueden utilizar colorantes, cidos,
bases, sales, istopos radiactivos, etc., y la forma de analizarlos en la corriente
de salida depender del tipo de trazador utilizado (absorbancia, pH,

3.2.

conductividad elctrica, etc.) (1)

Velocidad Espacial
Se define como el nmero de volmenes equivalentes al del reactor que se

.1.

alimentan por unidad de tiempo; su inverso es el tiempo espacial (=V/Vo), que

coincide con el tiempo de residencia (t) si la densidad no vara. (2)
3.3.

Reactor Tubular
En general es cualquier reactor de operacin continua, con movimiento
constante de uno o todos los reactivos en una direccin espacial seleccionada,
y en el cual no se hace ningn intento por inducir al mezclado. Tienen forma de
tubos, los reactivos entran por un extremo y salen por el otro.
Los reactores tubulares siempre se usan en modo de flujo continuo con los
reactivos fluyendo y los productos eliminados. Pueden ser los reactores de
diseo ms sencillo. Los reactores tubulares con frecuencia reciben otros
nombres. (3)

3.4.

Tipos de reactores tubulares

-Tipo vaco
Utilizados para procesos homogneos, donde el reactor est vaco, a
excepcin del fluido reaccionante (ej. oxidacin de monxido a NO2,
cloraciones como la del etileno a DCE, sulfonacin de olefinas con tubos
simples de ms de 1 km, etc). El intercambio de calor se realiza mediante
tubos sencillos encamisados, o reactores de carcasa y tubos). (4)
-Reactor relleno
Utilizados en procesos heterogneos, donde el reactor est lleno de
catalizador u otros slidos en forma de lechos fijos (circulacin de fluido a
travs de partculas slidas), mviles (donde el slido puede recircularse
continuamente por un recipiente anexo), o fluidizados (con transporte
neumtico por gas o lquido). (5)

4. Parte Experimental
Materiales y Equipos

Balones aforados
Bureta
Probeta
Pipeta
Esptulas de acero inoxidable
Pisetas de polietileno
Vaso de precipitacin

Reactor PFR
Compresor
Bomba Centrifuga

(R=100ml)
(R=50ml) (Ap=0,1ml)
(R=10ml) (Ap=0,01ml)

(R=500ml) (Ap=50ml)
(R=250ml) (Ap=50ml)

.2.

.3.

Sustancias Empleadas

Hidrxido de Sodio
NaOH(ac) (0,1M)
Agua
H2O(l)
cido Clorhdrico (37% p/v)
HCL(ac) (0,2M)
Acetato de metilo (ac) (0.1 M; 1M)
C3H6O2(ac) (0,1M)
Fenolftalena
C20H14O4(sol)

Procedimiento

Preparar 500 mL de solucin de acetato de etilo 0.1M y 1M

Preparar 500 mL de solucin de hidrxido de sodio 0.1M y 1M (estas se

estandarizaron previamente)
Colocar las soluciones de los reactivos en los depsitos respectivos.
Determinar la temperatura de las soluciones de reactivos.
Colocar 50 ml de la solucin patrn en un vaso de precipitacin.
Encender la bomba centrfuga previamente calibrada y se tom una muestra
de 5 ml mediante una vlvula de paso a una longitud de 1/6, 2/6, 3/6, 4/6, 5/6,

y 6/6 de la longitud total del reactor.

Determinar las concentraciones de Hidrxido de Sodio de las muestras de
paso mediante titulacin con cido clorhdrico utilizando como indicador

fenolftalena, despus de cada sustraccin de muestra.

El procedimiento descrito desde el paso 1 hasta el 7 se efectu para las otras

5 sustracciones
Con las titulaciones se determin el porcentaje de hidrxido reaccionante en

cada punto de muestra.

Construir una grfica del porcentaje de la conversin experimental en funcin
de la longitud.

Uso del reactor tubular experimental

1) Se verific el voltaje de la calibracin en cada corrida.
2) Desmontar los recipientes de los reactivos y se lavar cuidadosamente, utilizar
el compresor para soplar aire en la manguera helicoidal y de esta forma
eliminar el lquido remanente.
3) Ya secos los recipientes colocarlos nuevamente, asegurndolos mediante
4)
5)
6)
7)

una abrazadera cada uno.

Verter las soluciones de reactivos en los depsitos respectivos.
Encender la bomba centrfuga
Abrir la vlvula V-1 y retirar una muestra en un vaso de 50 ml.
Determinar mediante titulacin la concentracin de NaOH reaccionante, en la

muestra.
8) El paso 6 y 7 se repetir cinco veces variando solamente el muestreador.
(Utilice una agua diferente para cada punto de muestreo)
9) Al terminarse los reactivos se apagar las bombas centrfugas.
10) Vaciar el contenido del recipiente de productos en un contenedor adecuado.

11) Conectar nuevamente el recipiente de productos al reactor.

12) Verter 2 L de agua desmineralizada en cada recipiente de reactivos.
13) Conectar nuevamente las bombas centrfugas.
14) Apagar la bomba cuando no quede ms agua en los recipientes de reactivos.
15) Desconectar la primera unin universal del reactor.
16) Encender el compresor.
17) Apagar la bomba de vaco cuando no qued ms agua en el cuerpo del
reactor.
18) Desconectar los recipientes de reactivos y productos. Lavar y secar
cuidadosamente.

5. Procesamiento de Datos
Datos Experimentales
Tabla 5-1
Datos Experimentales
N

1
2
3
4
5
6

Tiemp

VH

Vtot

o,s

Cl,

al,

0
4,6
26
81
300
210

ml
3,5
2,5
2,5
3,5
2,1
1,4

ml
42
28
34
53
39
27

Tabla 5-2
Datos Adicionales de las soluciones
Soluc

Peso

Concen

Den

iones

mole

tracin

sida

cular

d,

Kg/l

g/mo
Hidr

l
40

Puro

88.11

93%v-v

0.89

Volu
men
, ml

xido
de
sodio
Aceta
to de
etilo

1000
7
1000

cido

36.5

37%p-v

clorh
drico
Tabla 5-3
Datos del Reactor
Mues

Longit

Dime

tra
1
2
3
4
5
6

ud (m)
0,05
0,85
3,08
3
3
3,2

tro

pulgad
a

Mtodos de procesamiento de datos

Mtodos de Clculos y Cuantitativos

6. Clculos
6.1.

Clculo para preparar soluciones de 0.1 M de acetato de etilo y 0.1M de

hidrxido de Sodio, y 0,2M de cido Clorhdrico.

Acetato de metilo

ml0,1mol C 3 H 6 O 2
74 g C 3 H 602
1000 ml sol
100 ml sol
1 mol C 3 H 602
500
=3,98 ml
93 g C 3 H 602
Hidrxido de sodio

sol0,1 mol NaOH

40 g NaOH
1000 ml sol
500 ml
=2 g
1 mol NaOH
cido Clorhdrico

ml0,2mol HCl
36,5 g HCl
1000 ml sol
100 ml sol
1 mol HCl
100
=1,97 ml
37 g HCl

6.2.

Clculo del Volumen del Reactor

Calculo modelo para n=1
2

(D )
V=
L
4

Ec:

6.2-1

V=
6.3.

(0,01272 )
0,05=0,00633 L
4

Clculo del Volumen de Acetato

V Acetato =V Total V HCl

Ec: 6.3-1

V Acetato =423,5=38,5 ml

6.4.

Clculo de la concentracin de Acetato

C AcetatoV Acetato =C HClV HCl

C Acetato =
6.5.

Ec. 6.4-1

0,20,0035
=0,01818 M
0,0385

Clculo de la constante k

k =4,6109e

5817
T

Ec: 6.5-

1
Donde T=293 k

k =4,6109e

5817
293

k =10,98
6.6.

Clculo de la velocidad de flujo volumtrico

vo =

V
tiempo

6.6-1

Ec:

vo =

0,1076
=0,0234 L/s
4,6

6.7.

Calculo de la conversin para cada reactor

La reaccin puede considerarse irreversible, y sigui una cintica global de

orden dos. Por tanto, la velocidad de reaccin para la reaccin de saponificacin
de acetato de etilo, empleando concentraciones estequiometria es de los
reactivos ( C Ao =C B 0=C C 0 , y teniendo en cuenta que

C A =C B =C , puede

escribirse:
AB

r A=k C A C B=k C2 ( 1X 2)
C Ao (1x )

r A=k

Ec. 6.7-1

Ec. 6.7-2

V =C Aov o
0

dx
r A

Ec. 6.7-

3
Reemplazando Ec 5-6 en la ec 5-7 se obtiene:
x

V =CA 0v 0
0

dx
kCA 20 (1x )2

Resolviendo la integral se obtiene:

CA 0v 01
V=

k CA 20
1x

Despejando x se obtiene

x=

kC AV
v o +V kC A

Ec. 6.7-5

x=

10,980,0196080,1076
=0,497577
0,0234+0,107610,980,018182

Ec. 6.7-4

6.8.

Calculo de la velocidad de reaccin

C Ao (1x )

r A=k

Ec. 6.8-1

0,019608(10,497577)

r A =10,98

7. Reacciones

CH3-COO-CH3+NaOH = CH3-COONa+CH3OH

Ec: 7-1

Reaccin de hidrolisis alcalina en la cual se tienen como reactantes Acetato de

metilo con el hidrxido de sodio nos da como productos acetato de sodio y metanol

8. Resultados
Tabla 8-1
RESULTADOS
Muestr
a
1
2
3
4
5
6

V,L
v,L/s
0,0063338
5
----------------

k
10,9
8

C Acetato

0,1076755
9

0,02340768
2

10,9
8

0,019608

0,497577

0,00106561
9

938,422046

0,3901656
7

0,01500633
7

10,9
8

0,015873

0,819215

9,04163E05

11059,9554

0,3800314
9

0,00469173
6

10,9
8

0,014141

0,926347

1,19117E05

83950,9142

0,3800314
9

0,00126676
9

10,9
8

0,011382

0,974021

9,60046E07

1041617,28

0,4053669
3

0,00193031
4

10,9
8

0,010938

0,961861

1,91066E06

523379,31

0,018182

-rA

------------ --------------

-1/rA
------------------

9. Discusin
Segn los resultados obtenidos se puede decir que el mtodo utilizado en el
laboratorio fue el adecuado ya que se logr obtener el modelo cintico en el
reactor PFR, sin embargo se tuvieron algunos inconvenientes en la prctica, entre
estos se puede nombrar que al momento de la toma de muestras en las diferentes
vlvulas la solucin dentro del reactor iba a gran velocidad por lo cual la toma de
tiempo en los primeros puntos tuvieron errores de exactitud, por otro lado
podemos nombrar que las muestras tomadas no se titularon inmediatamente por
los tiempos muy cortos entre cada punto lo cual causo que en el vaso de
precipitacin la reaccin contine y al momento de la titulacin el volumen del
cido clorhdrico no fuera el correcto, todo estos inconvenientes pudieron afectar
los resultados y a la determinacin del modelo cintico ya que el ajuste es de
0,8715 como se puede observar en el anexo 2. Se recomienda realizar la
experimentacin varias veces para la obtencin de mayor cantidad de datos y as
realizar una mejor aproximacin del modelo cintico.
10. Conclusiones
10.1.Segn los resultados obtenidos (tabla 8-1) se concluy que a medida que la
solucin dentro del reactor va recorriendo una mayor distancia la conversin de
la reaccin tambin se va incrementando.
10.2.Se concluy que en un reactor tubular de tipo serpentn la reaccin se realiz a
lo largo de todo el reactor, eso se evidencia a que la concentracin del acetato
va disminuyendo en cada punto de toma de muestra.
10.3.Segn los resultados obtenidos (tabla 8-1) se concluy que la velocidad de la
reaccin va disminuyendo a medida que la mezcla dentro del reactor va
recorriendo una mayor distancia, esto se debe a que los reactivos van
disminuyendo su concentracin.
10.4.Se concluy que el modelo cintico obtenido pertenece a la hidrolisis alcalina y
esta reaccin se dio con efectividad debido a que se alcanz una conversin del
96,19%.
11. Referencias Bibliogrficas
11.1. Citas Bibliogrficas
(1) https://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/mgilarra/experimentacionIQII/IRQFNI
Tubular2006.pdf
(2) http://ocw.upm.es/ingenieria-quimica/ingenieria-de-la-reaccionquimica/contenidos/OCW/LO/cap2.pdf
(3) http://www.areaciencias.com/quimica/que-es-reactor-quimico.htm
(4) http://ocw.upm.es/ingenieria-quimica/ingenieria-de-la-reaccionquimica/contenidos/OCW/LO/cap1.pdf

(5) IBID (4)

11.2. Bibliografa

1.2.1.
1.2.2.
1.2.3.

www.uam.es.com
www.ocw.upm.es
www.areaciencias.com
12. Anexos
12.1.
12.2.

Diagrama del equipo (VER ANEXO1)

Diagrama -1/Ra=f(x) (VER ANEXO 2)