SUMRIO

n
o

1. OBJETIVO
2. CAMPO DE APLICAO
3. FUNDAMENTOS
4. DEFINIES
5. RESPONSABILIDADES
6. SIGLAS
7. INSTRUMENTAL
8. REAGENTE E MATERIAL
8.1 Reagentes
8.2 Materiais
9. PROCEDIMENTOS
10. CLCULO
11. REGISTRO
12. DISTRIBUIO
13. FLUXOGRAMA
14. HISTRICO DE REVISES
15. ANEXOS
16. REFERNCIAS

co
nt
ro
la
da

TTULO: CONTROLE DE QUALIDADE, MONTAGEM, NMERO:

PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS
Elaborado por: Beatriz Duarte da Silva
Verificado por: Joo Csar da Silva
Aprovado por: Maria Aparecida Galvo
Homologado por: Marcelo Pimenta de Amorim

1. OBJETIVO

C
pi
a

Definir procedimentos tcnicos para execuo de controle de qualidade nos servios

realizados (controle visual, montagem, e esterilizao de materiais/vidrarias)
realizados pela UHPMC.
2. CAMPO DE APLICAO
Materiais, instrumentais, txteis e vidrarias processadas na UHPMC.
3. FUNDAMENTOS
N.A

4. DEFINIES

Para efeito deste procedimento aplicam-se as seguintes definies:

- Dirio de Bordo: Registro de incidentes, acidentes no conformidades, tudo que
caracterize anomalia (leve ou grave) ocorrida no laboratrio. Sero registrados,
via intranet, no Sistema de gesto Integrada (SGI);
Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

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TTULO: CONTROLE DE QUALIDADE, MONTAGEM, NMERO:

PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS

n
o

Esterilizao: Processo de destruio ou eliminao total de todos os

microrganismos na forma vegetativa e esporulada, atravs de agentes fsicos ou
qumicos.
Higienizao: Remoo da sujidade atravs do processo mecnico utilizando
soluo de gua e sabo alcalino com o objetivo de obter uma vidraria limpa,
diminuindo assim a populao microbiana dos materiais.
PH: uma caracterstica de todas as substncias determinado pela concentrao
de ons de Hidrognio (H+). Quanto menor o PH de uma substncia, maior a
concentrao de ons H+.
Teste de Esterilidade: Realizados diariamente em uma amostra da vidraria,
preferencialmente ser exposto no 1 ciclo de autoclavao do dia, para avaliar a
eficcia do equipamento. Este teste mais um parmetro de avaliao do
processo de esterilizao, o qual dever ser analisado criticamente quando os
resultados forem insatisfatrios. Ele ser avaliado juntamente com os demais
parmetros, como por exemplo, os controles microbiolgicos;
Teste de limpeza (alcalinidade): Teste realizado com soluo de Azul de
Bromotimol 0,04% para identificar a neutralidade de todas as vidrarias
higienizadas.
gua purificada: gua purificada ideal para utilizao geral em laboratrio para
preparo de solues e higienizao das vidrarias/materiais de laboratrio.
Lote: Numero de identificao gerado por tipo de materiais e vidrarias
processados no dia, com intuito de otimizar a rastreabilidade do servio , cuja
caracterstica essencial a padronizao.

co
nt
ro
la
da

5. RESPONSABILIDADE

C
pi
a

UHPMC Setor de Montagem \ Esterelizao

- Realizar a conferncia dos formulrios DIOM-UHPMC-FM 0136 assegurando o
atendimento das solicitaes de acordo com o planejamento.
- Realizar o preenchimento do formulrio DIOM-UHPMC-FM 0366 (Avaliao de
servios)
- Seguir as normas deste procedimento, assegurando a eficincia do processo.
- Proceder conforme o procedimento DIOM-UHPMC-SSG0008 solicitao e
expedio de vidraria e servios relacionados esterilizao e despirogeinizao
de materiais;
- Comunicar qualquer irregularidade durante o processo de trabalho ao RT do
setor ou a chefia da UHPMC
- Fazer controle visual e verificar a higienizao do material\ vidraria lavado na
UHPMC antes de process-los;
- Preparar e enviar as amostras de vidrarias para que o LCQ/UHPMC possa
realizar o teste de esterilidade;

Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

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PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS

co
nt
ro
la
da

UHPMC - Laboratrio de controle de qualidade

- Realizar o teste de esterilidade a cada ciclo de esterilizao realizado conforme
procedimento DIOM UHPMC MET 0040 e registrar os resultados.
6. SIGLAS
ABNT

Associao Brasileira de Norma Tcnica

DIOM
DPGQ
EPI
FUNED
LCQ
LEP
MET
NA
RT
SSG
SST
UHPMC
PH

Diretoria do Instituto Octvio Magalhes

Diviso Planejamento e Gesto da Qualidade
Equipamento de Proteo Individual
Fundao Ezequiel Dias
Laboratrio de controle de qualidade
Laboratrio de endotoxinas de produtos
Metodologia
No Aplicvel
Referncia Tcnica
Sub - Sistema de Gesto
Servio de Sade do Trabalhador
Unidade de Higienizao e Produo de Meio de Cultura
Potencial hidrognico

n
o

7. INSTRUMENTAL

Seladora;
Autoclave;
Estufa de secagem
Pipeta de Pasteur descartvel.

8. REAGENTES E MATERIAIS

C
pi
a

8.1 Reagentes

Soluo azul de bromotimol 0,04%

8.2 Materiais
-

Algodo hidrfilo e hidrfobo;

Barbante;
Caixa coletora de materiais perfurocortantes
Caneta marcadora permanente;
Cubas de plstico;
Embalagem grau cirrgico;
Estilete;
Fita para autoclave(fita zebrada);
Gaze;

Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

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PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS
Jaleco ou uniforme;
Calado operacional;
Papel alumnio;
Papel crepado;
Papel filtro;
Tesoura;
Touca descartvel.

co
nt
ro
la
da

9. PROCEDIMENTOS
9.1 Cuidados
-

Lavar as mos antes de iniciar as atividades;

Caso ocorra um acidente e/ou incidente durante o manuseio do material,
procurar o servio mdico imediatamente para receber os primeiros socorros.

9.2 Controles Visuais

C
pi
a

As vidrarias devero ser inspecionadas individualmente logo aps o processo de

secagem e antes de serem processadas ou armazenadas;
Durantes as inspees devero ser observadas todas e quaisquer
irregularidades como sujidade, trincas, rachaduras, manchas e arranhes que
interfiram diretamente na sua utilizao;
Os materiais e vidrarias considerados satisfatrio deveram ser separados
conforme as suas caractersticas em cubas plsticas para serem submetidas ao
teste de limpeza;
As vidrarias que quebrarem durante o processo ser descartado na caixa
coletora de materiais perfurocortantes sendo considerada como perda e o seu
registro ser realizado no formulrio UHPMC 0016 caderno Controle de perdas
de vidrarias da higienizao e montagem.
Vidrarias manchadas ou com desgastes devido ao excesso de uso devero ser
reservadas e avaliadas pela RT ou chefia, o seu descarte ou no. Caso a opo
seja o descarte, sero considerados perda e registrado no formulrio UHPMC
0016. Relacionado como fim de vida til.

n
o

9.3 Testes de avaliao de limpeza

-

Os materiais limpos e aprovados no controle visual sero submetidos avaliao

de limpeza, para verificar a presena de resduos cidos ou alcalinos
provenientes do processo de higienizao;
Obrigatoriamente os tubos, os frascos e as placas de petri devero ser
submetidos ao teste, mas na suspeita de resduo de sabo qualquer outra
vidraria tambm poder ser submetida ao controle;
Os materiais devero ser segregados por suas caractersticas e de forma
aleatria alguns itens sero separados. Estes itens recebero algumas gotas
da soluo de azul de bromotimol 0,04%;

Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

Vencimento

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PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS

Sero considerados SATISFATRIOS os itens que apresentarem uma colorao

esverdeada no fundo ou na parede da vidraria. A colorao verde indica um
PH neutro, sem resduos.
Sero considerados INSATISFATRIOS os itens que apresentarem colorao
amarela (acido) ou azul (alcalino) no fundo ou nas paredes da vidraria. Quando
o teste for INSATISFATRIO todas as vidrarias da cuba onde foram retirados a
amostras devero retornar ao setor de higienizao para que novos enxgues ou
ainda ser exposta a qualquer outro tratamento no setor de controle visual
mesmo, que tenha por finalidade neutralizar as paredes dos materiais tornandoos satisfatrio para uso nas analises e com finalidade de reduzir o fluxo de
retrabalho no setor de higienizao.

co
nt
ro
la
da

9.4 Preparo e acondicionamento de materiais/vidrarias para esterilizao

Aps a realizao dos controles de qualidade, os materiais devero ser preparados

conforme as orientaes nas tabelas 01 e 02:
TABELA 01
PREPARAO DE MATERIAIS ESTERIS
Material/
Acondicio Qt. p/
Tampas
OBS.
Validade
Volume
namento embalagem

Frasco 25 ml

Papel grau
50 unidades
cirrgico

n
o

Frasco 8 ml
(tipo
penicilina)

Papel grau
20 unidades
cirrgico

Placa de petri Papel grau

08 unidades
Placa ATB
cirrgico
Papel grau 10
cirrgico
unidades

Pipeta 10 mL

05
Papel grau
unidades
cirrgico

Pipeta 20 mL
Pipeta 25 mL

Papel grau
04 unidades
cirrgico

C
pi
a

Pipeta 1 mL
Pipeta 2 mL
Pipeta 5 mL

Papel
grau
cirrgico
50 NA
unidades

Papel
grau
cirrgico
20 NA
unidades
Colocar
NA
papel filtro
na tampa
Tampar
o
orifcio com
NA
algodo
hidrfobo
Tampar
o
orifcio com
NA
algodo
hidrfobo
Tampar
o
orifcio com
NA
algodo
hidrfobo

2 meses
2 meses

2 meses

15 dias

15 dias

15 dias

Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

Vencimento

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PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS

Tubos
hemlise

Envolver
um a um
em papel
10 unidades
crepado, e
papel grau
cirurgico

Tampar
o
orifcio com
2 meses
algodo
hidrfobo

co
nt
ro
la
da

Pipeta
1,2,5,10,25 ml
Para
uso
especial

de Papel grau
50 unidades
cirrgico

Tubos soro

Papel grau
50 unidades
cirrgico

Tubos
hemlise vitek

Papel grau
05 unidades,
cirrgico

Tbs 15X 200

Papel grau
50 unidades
cirrgico

NA

Papel
grau
cirrgico
50 NA
2 meses
unidades
Papel
grau
cirrgico
50 NA
2 meses
unidades
Tampar
a
parte
NA
superior
2 meses
com papel
alumnio.
Identificar
esterilizar
tampados

Identificar
e
esterilizar
tampados
Identificar
e
Tbs 18x180
Papel grau
50 unidades
esterilizar
cirrgico
tampados
Identificar
e
Papel grau
Tubos 25x150
20 unidades
esterilizar
cirrgico
tampados
Tampar
Tubos 15x200 Papel grau
individualmente
05 unidades
com prola
cirrgico
com 05 perolas
em cada tubo.
Cobrir a tampa
e
amarrar
barbante
ou
elstico
fino
Papel
Frasco mbar
Individualmente (gominha)
crepado

n
o

Papel grau
50 unidades
cirrgico

C
pi
a

Tbs 16 X160

NA

2 meses

NA

2 meses

NA

2 meses

NA

02
meses

NA

02
meses

NA

30 dias

Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

Vencimento

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PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS

co
nt
ro
la
da

Papel
crepado

Individualmente

Frasco 500 ml Papel

( alimento)
crepado

Individualmente

Frasco 160 ml

Papel
crepado

Individualmente

Frasco
500 ml
(SHOOT)

Papel
crepado

Individualmente

Frasco
1000 ml
(SHOOT)

Papel
crepado

Individualmente

Papel
crepado

Individualmente

C
pi
a

n
o

Frasco
250 ml
(SHOOT)

Proveta

Erlenmeyer

Papel
crepado

Cobrir a tampa
e
amarrar
barbante
ou
elstico
fino
(gominha)
Cobrir a tampa
e
amarrar
barbante
ou
elstico
fino
(gominha)
Cobrir a tampa
e
amarrar
barbante
ou
elstico
fino
(gominha)
Cobrir a tampa
e
amarrar
barbante
ou
elstico
fino
(gominha)
Cobrir a tampa
e
amarrar
barbante
ou
elstico
fino
(gominha)
Cobrir a tampa
e
amarrar
barbante
ou
elstico
fino
(gominha)

NA

30 dias

NA

30 dias

NA

30 dias

NA

30 dias

NA

30 dias

NA

30 dias

NA
Cobrir a tampa
e
amarrar
Individualmente barbante
ou
elstico
fino
(gominha)

30 dias

Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

Vencimento

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PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS

Uniformes

Ponteira

Instrumentais
(tesoura,
pina,
esptula, etc.)

co
nt
ro
la
da

Becker

Papel
crepado

Cobrir a tampa
e
amarrar
Individualmente barbante
ou
elstico
fino
(gominha)

Cobrir a tampa
e
amarrar
Papel
Individualmente barbante
ou NA
crepado
elstico
fino
(gominha)
Um
conjunto
Papel grau
em
cada NA
NA
cirrgico
embalagem
As ponteiras
devem ser
Quantidade
esterilizadas
Papel grau
suficiente
da NA
em
cirrgico
caixa
instantes
apropriada
ao volume

n
o

Marriott

Todos
os
outros
orifcios
devem
ser
cobertos com 30 dias
papel
alumnio
e
papel
crepado

C
pi
a

02
meses

02
meses

NA

02
meses

Embalar
separadamente
com
50
NA
unidades
em
papel
grau
cirurgico

02
meses

Papel grau
Individualmente NA
cirrgico

Tubos
diversas
graduaes
Papel grau
50 unidades
para preparo cirrgico
de meios de
cultura

30 dias

TABELA 02
FRASCOS/TUBOS QUE DEVEM SER FERVIDOS 1X EM GUA PURIFICADA
GRAU REAGENTE TIPO II ANTES DA MONTAGEM
Material/
Quant.p/
Acondicionamento
Tampas
Observao
Validade
volume
embalagem
Papel
grau Ferver por no
Frasco10 ml
Papel grau cirrgico 50 unidades
cirrgico 50 mnimo
60 02 meses
(EMJH)
unidades
minutos
Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

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PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS

Papel grau cirrgico

Papel grau cirrgico

C
pi
a

Tubos 16x160
(para LJ)

Papel grau cirrgico

Tubo

esterilidade

50 unidades

30 unidades

n
o

Tubos 16x160
(para EMJH)

co
nt
ro
la
da

Tubos
13 x 100

Papel crepado

100 ml

em agua grau
reagente
aps controle
visual
Ferver por no
mnimo
60
minutos
em agua grau
2 meses
reagente
aps controle
visual

50 unidades

Ferver
em
agua
grau
reagente
aps controle
visual/
identificar
e
esterilizar
Ferver
em
agua
grau
reagente
aps controle
visual/
pacotes
50un.
Identificar e
esterilizar
Ferver
em
agua
grau
reagente
aps controle
visual/
pacotes
50un.
Identificar
esterilizar

Cobrir
a
tampa
e
amarrar
Individualmente
barbante ou
elstico fino
(gominha)

Ferver por no
mnimo
60
minutos
em agua grau
2 meses
reagente
aps controle
visual
Ferver por no
mnimo
60
minutos
em agua grau
2 meses
reagente
aps controle
visual
Ferver por no
mnimo
60
minutos
em agua grau
reagente aps
controle visual

30 dias

NOTAS:
1.
As vidrarias devero ser esterilizadas somente aps solicitao dos servios
conforme POP-DIOM-UHPMC SSG 0008.
2.
Materiais para despirogenizar proceder ao preparo conforme POP DIOMUHPMC-MET 0034;
3.
Todos os frascos que possuem tampas devem ser acondicionados com as
mesmas em meia rosca;
Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

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PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS

n
o

co
nt
ro
la
da

4.
Os materiais esterilizados com papel crepado devero ser identificados um a
um com fita de autoclave sempre que possvel;
5.
Todos os materiais devem receber lote (por tipo), data de preparo, data de
validade;
6.
As vidrarias pertencentes aos laboratrios devem ser identificadas com o
nome do servio ao qual pertence;
7.
Todos os materiais devem ser conferidos quanto violao da embalagem e
identificao no inicio do ciclo (quando forem distribudas no carrinho) e no final do
ciclo (aps esterilizao);
8.
As embalagens de grau cirrgico devero ser devidamente seladas usando
seladora e/ou fita de autoclave; e ou qualquer outra fita adesiva que sele
completamente o papel grau cirrgico quando o aparelho apresentar qualquer
problema durante o processo.
9.
Na falta do algodo hidrfobo usar uma maior quantidade do algodo hidrfilo
na extremidade superior da pipeta.
10.
Os pacotes devero estar compatveis com a quantidade de material
preparado, para evitar danos durante o processo de esterilizao.
11.
Os materiais que foram revisados pelo controle visual devem ser registrados
no formulrio UHPMC- 0017(Caderno de controle de vidraria/materiais higienizados).
12.
Os materiais montados e identificados para serem esterilizados devem ser
registrados no formulrio UHPMC-0017(caderno controle de qualidade de
vidraria/materiais estreis).
13- Todos os materiais higienizados na UHPMC devero ser avaliados de acordo
com item 9.2 e 9.3 antes de qualquer outro processo
14
- Solicitaes dos servios devem ser realizadas conforme POP DIOMUHPMC-SSG 0008;
15
Para o preparo da rolha de algodo para tubos seguir conforme ANEXO A
9.5 Identificaes dos Materiais Estreis

C
pi
a

Confeco do nmero de lote

Sero compostos por uma seqncia numrica de oito nmeros sendo dois
referentes ao ano, dois referentes ao ms e uma seqncia final com mais quatro
algarismos correspondente a seqncia dos materiais preparados, que devero ser
registrados no caderno de lote juntamente com a descrio do item a ser
esterilizado.
- Os lotes sero gerados conforme fluxo de solicitaes, somente no momento da
distribuio do material no carrinho do equipamento. Deve ser registrado no FM
DIOM UHPMC 0328, no mesmo momento em que sero quantificados e
registrados no formulrio 0017 caderno controle de qualidade de
materiais/vidrarias estreis FM DIOM UHPMC 0017;

Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

Vencimento

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PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS
As vidrarias como frascos, bales, provetas, bquer, erlermayer, dentre outros,
devero conter a identificao no papel crepado;
- As embalagens de grau cirrgico devero ser seladas na seladora ou com fita
adesiva transparente e identificadas com os quatro ltimos algarismos referentes
ao seu nmero de registro no caderno de lote.
- Os materiais sero identificados preferencialmente com rotulo onde dever
conter no mnimo as informaes a seguir: nome do produto, numero do lote,
data de esterilizao, data de validade, nome do responsvel pelo preparo. A
identificao poder ser realizada identificando manuscritamente caso no seja
possvel uso de rotulo.
NOTAS:
1. O tcnico deve avaliar se os controles biolgicos semanais so satisfatrios
antes do uso do equipamento;
2. Todos os materiais/vidrarias submetidos esterilizao devero estar
devidamente registrados no caderno de lote formulrio DIOM-UHPMC-FM 0328
com o seu respectivo nmero.
3. O prazo de validade da esterilizao dever ser estabelecido de acordo com a
sua embalagem ou forma de apresentao, conforme item 9.4.1 deste
documento. O setor determinar a validade do servio fundamentado na
avaliao da integridade da embalagem, segurana da selagem e rotatividade do
estoque de produtos e fluxos de utilizao pelos setores solicitantes.
9.5 Esterilizao
-

Colocar os materiais limpos, montados na autoclave de forma a deixar que o

vapor mido passe totalmente entre eles propiciando a esterilizao efetiva de
todos os materiais.
Operar a autoclave de acordo com a DIOM-UHPMC-IT 0032 ou DIOM-UHPMC IT 0024.
Diariamente sero expostos seis tubos juntamente com os materiais para
realizao dos testes de esterilidade, com finalidade de avaliao da efetividade
do equipamento. Este controle ser realizado preferencialmente no 1 ciclo
realizado no dia;
Aps o termino do ciclo de esterilizao os materiais devem ser identificados
(utilizando rtulos impressos ou de forma manuscrita) antes do
acondicionamento na cubas para distribuio;
Em nenhuma hiptese devem ser guardados no setor de expedio sem
identificao;
O tcnico deve observar monitorar o ciclo de autoclavao atravs do painel da
impressora, avaliar a fita zebrada, a impresso do ciclo se o tempo e temperatura
de esterilizao foram efetivos, e as embalagens continuam lacradas e sem
perfuraes durante a identificao do material;
Os materiais que no so higienizados na UHPMC como ponteiras e criotubos e
que so submetidos ao processo de esterilizao sero identificados com lote,

C
pi
a

n
o

co
nt
ro
la
da

Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

Vencimento

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PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS

9.6 Validades da Esterilizao

Os materiais e ou vidrarias preparados na UHPMC em papel grau cirrgico tero

validade de no mnimo 15 dias ou o mximo de 2 meses aps o ciclo de
esterilizao, desde que sua embalagem no esteja violada.
Os materiais e ou vidrarias embalados em papel crepado tero validade de 30
dias aps o ciclo de esterilizao, desde que o papel crepado utilizado no seja
retirado e ou material / vidraria permanea ntegro e fechado.
Materiais despirogenizados tero validades de acordo com o pop DIOM UHPMC
MET 0034

n
o

co
nt
ro
la
da

data de preparo e validade dos servios. A responsabilidade da Higienizao

exclusivamente dos laboratrios.
- Estes materiais no so submetidos s etapas de controle visual e teste de
limpeza.
- A esterilizao dever ocorrer de acordo com a qualificao (configurao de
carga) realizada no equipamento
NOTA:
Sempre que os laboratrios solicitarem esterilizao de materiais que no seja o que
esta configurada na autoclave (vidraria e txtil) este dever fornecer as informaes
de preparo, quantificaes por embalagens POR ESCRITO.
- A UHPMC no se responsabilizar por danos nestes materiais devido a
temperatura do equipamento ou qualquer outro motivo.

9.7 Materiais no estreis

Aps a realizao dos controles de qualidade, os materiais no estreis devero

ser acondicionados conforme descrito nas TABELAS 03 e 04.
TABELA 03
PREPARAO DE MATERIAIS NO-ESTEREIS
Materiais/volume Armazenamento
Tampas
Observaes
Caixa inox c/
Envolver
em
tampas rolha de
Tbs 12 x 120
NA
sacos
plsticos
algodo
resistentes

C
pi
a

Tbs 13 x 100

Sacos plsticos
resistentes c\ 100 Sacos resistentes Ferver em agua
destilada
aps
unidades
com 100 un
controle visual

Tbs 13 x 130

Sacos resistentes
com tampas de
algodo c\ 100 ou
50 unidades

NA

Ferver em agua
destilada
aps
controle visual

Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

Vencimento

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PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
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VIDRARIAS
Sacos plsticos
resistentes c\ 100
unidades
Sacos plsticos
resistentes c\ 100
unidades
Sacos plsticos
resistentes c\ 100
unidades
Sacos plsticos
resistentes c\ 100
ou 50 unidades
Sacos plsticos
resistentes c\ 40
unidades
Enviar ao setor
de medicamentos
sempre que tiver
quantidade
significativa

Saco resistente
com 100 un

NA

Saco resistente
com 100 un

NA

Saco resistentes
com 100 un

NA

Saco resistente
com 50 un

NA

Saco resistente
com 40 un

NA

Tampar um a um

NA

co
nt
ro
la
da

Tbs 16 x 160

Tbs 18 x 180

Tbs 15x 200

Tbs 20x200

Tbs 20x220

n
o

Tbs 25 x 150

C
pi
a

TABELA 04
PREPARAO DE MATERIAIS LIMPOS
Materiais/volume Armazenamento
Tampas
Observaes
Identificar
e
Tampar o orifcio 10 unidades em esterilizar
no
Pipeta 1 mL
com
algodo papel
grau momento do uso
hidrfobo
cirrgico.
e acrescentar o
lote e validade.
Identificar
e
Tampar
o
orifcio
10
unidades
em
esterilizar
no
Pipeta 2mL
com
algodo papel
grau momento do uso
hidrfobo
cirrgico.
e acrescentar o
lote e validade.

Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

Vencimento

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PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS

co
nt
ro
la
da

Pipeta 5 mL

Pipeta 10 mL

Pipetas 20 mL

C
pi
a

Tubo hemlise

n
o

Pipeta 25 mL

Frasco 8 ml

Identificar
e
Tampar o orifcio 10 unidades em esterilizar
no
com
algodo papel
grau momento do uso
hidrfobo
cirrgico.
e acrescentar o
lote e validade.
Identificar
e
Tampar o orifcio 05 unidades em esterilizar
no
com
algodo papel
grau momento do uso
hidrfobo
cirrgico.
e acrescentar o
lote e validade.
Identificar
e
Tampar o orifcio
esterilizar
no
com
algodo 4 unidades
momento do uso
hidrfobo
e acrescentar o
lote e validade.
Identificar
e
Tampar o orifcio
esterilizar
no
com
algodo 4 unidades
momento do uso
hidrfobo
e acrescentar o
lote e validade.
Identificar
e
Em papel grau Papel
grau esterilizar
no
cirrgico com 50 cirrgico com 50 momento do uso
un
un
e acrescentar o
lote e validade.
Identificar
e
Em papel grau Papel
grau esterilizar
no
cirrgico com 50 cirrgico com 50 momento do uso
un
un
e acrescentar o
lote e validade.
Identificar
e
grau esterilizar
Em papel grau Papel
no
cirrgico com 50 cirrgico com
momento do uso
un
e acrescentar o
50 un
lote e validade.
Identificar
e
Em papel grau Papel
grau esterilizar
no
cirrgico com 50 cirrgico com 50 momento do uso
un
un
e acrescentar o
lote e validade.

Tubo de soro

Frasco 15 ml

Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

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VIDRARIAS

co
nt
ro
la
da

Identificar
e
esterilizar
no
Em papel grau Papel
grau momento do uso
cirrgico com 20 cirrgico com 20 e acrescentar o
un
un
lote e validade.

Frasco 25 ml

n
o

Frasco 160 ml
Individualmente
Tampar um a um NA
Frasco 250 ml
Individualmente
Tampar um a um NA
Frasco 500 ml
Individualmente
Tampar um a um NA
Frasco shoot
Individualmente
Tampar um a um NA
250 ml
Frasco shoot
Individualmente
Tampar um a um NA
500 ml
Frasco shoot
Individualmente
Tampar um a um NA
1000 ml
- As vidrarias de propriedade dos laboratrios que forem encaminhados para o
servio de descontaminao e higienizao sero processadas conforme DIOMDIOM-UHPMC-MET 0020 devero ser retirados na UHPMC conforme DIOMUHPMC-SSG 0008;
- Os materiais / vidrarias reprovados no teste de controle visual sero
considerados inadequados para o uso e devero retornar para uma nova
higienizao at que sejam considerados liberados para uso e
consequentemente devolvidos aos laboratrios solicitantes.
- Os materiais que sofrerem quedas ou aes mecnicas levando a sua quebra
devero ser acondicionados na caixa coletora de materiais perfurocortantes e
registrar no formulrio DIOM-UHPMC-FM 0016.
Os materiais / vidrarias de propriedade dos laboratrios da Funed que sofrerem
alguma deformao ou quebra durante o processo devero ser imediatamente
comunicado atravs de comunicado interno ou memorando para que os
proprietrios tomem conhecimento e possam dar baixas em seus estoques.

C
pi
a

10. CLCULO
NA

11. REGISTRO
-

Os registros referentes aos procedimentos citados acima so realizados em

formulrios prprios: DIOM-UHPMC-FM , 0017,0382, 0136, 0366, 0016.
Registrar no Dirio de Bordo, qualquer eventualidade que interfira no
procedimento padro;

Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

Vencimento

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Setor Responsvel
UHPMC
13. FLUXOGRAMA
NA
14. HISTRICO DE REVISES

co
nt
ro
la
da

12. DISTRIBUIO
Nmero de Cpias
01

N. da
Reviso

Data

01

28/02/07

02

05/07/07 Alterao no item Procedimentos.

03

09/04/08

Descrio

Alterao nos itens Montagem dos Materiais

e Anexo.

Juno das metodologias 0022, 0023 e SSG

0005.
Alterao nos itens: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 16.
10/2008
Adequao ao POP ND-SSG 0001 rev. 00.

04

04/2008 Alteraes no documento em sua totalidade.

06

08/2010 Alteraes no documento em sua totalidade.

07

03/2012 Alteraes em sua totalidade

08

07/2102

09

08/2013 Alteraes nas definies, itens 9.3, 9.4, 9.5.

n
o

05

C
pi
a

Alteraes ttulo, sumrio, fundamentos,

itens 4, 5, 6, 8, 9

Responsvel
pela Reviso
Cludia
Sampaio.
Maria
Aparecida
Galvo
Luciana
Andrezza
Fernanda de
Oliveira Silva

Joo Csar
Silva
Joo Csar
Silva
Luciana de S.
M. F. Boy
Beatriz Duarte
da Silva
Beatriz Duarte
da Silva

15. ANEXOS

ANEXO A PREPARO DA ROLHA DE ALGODO HIDRFILO

Separar um chumao de algodo de acordo com a espessura do tubo a ser

tampado, dobrar em trs partes, enrolar de forma a ficar firme modelar a base que
ser introduzida dentro do tubo para que fique mais firme e estreita e vede
totalmente a boca do tubo.

ANEXO B Preparo da soluo de purpura de bromotimol 0,04%

Dissolver 0,1g de azul de bromotimol em 16 ml de soluo de NaOH e em balo
volumtrico completar o volume para 250ml com gua destilada conforme
procedimento DIOM UHPMC MET 0042.
Elaborado

Verificado

Aprovado

Homologado

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PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAIS E
DIOM-UHPMC-MET 0022
VIDRARIAS

co
nt
ro
la
da

16. REFERNCIAS
FUNDAO EZEQUIEL DIAS. UNIDADE DE GESTO DO SISTEMA DA
QUALIDADE. Elaborao de Procedimento Operacional Padro SSG/MET,
UGSQ-SSG 0001. Belo Horizonte, MG, 2011. 19p. Reviso 02.
- APHA (AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION). Standard Methods For
The Examination Of Water And Wastewater. 21 ed. Washington,
APHA.2005.9-20pASSOSSIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. NBR
11.257: Lavagem, preparo e esterilizao de matrias em laboratrio de
microbiologia. Rio de Janeiro, 1990. BAUMMER. Manula de Instrues. So
Paulo: Baummer, 2007.
- FUNED, CETEC. Capacitao em Anlise de Endotoxinas em guas de
Hemodilise. Belo Horizonte, 2005. 19p. Reviso 01.
- PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS DA REBLAS. Critrios para habilitao
de laboratrios segundo os critrios da ISO 17025. Braslia. Documento em
aprovao. 2001. 27p.
- Manual de Mtodos de Anlise Microbiolgicos. Silva, Neusely da, Silveira
Valria, Livraria varela. 3 edio / 2007
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Elaborado

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