Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia de So Paulo

Concurso Pblico - Edital 113 Docente - Prova Objetiva 1 Fase 04/12/2011

CADERNO DE QUESTES
REA DE ATUAO: Qumica V
NOME: ___________________________________________________________________________
NMERO DE INSCRIO: ______________________
Leia atentamente as Instrues
1. Aguarde a ordem do fiscal para iniciar a prova.
2. Preencha seu nome e o nmero de inscrio de forma legvel.
3. O Caderno de Questes contm 50 questes objetivas. Certifique-se de que o Caderno de
Questes possui 20 pginas numeradas.
4. A durao total da prova de 04 (quatro) horas.
5. O candidato dever permanecer na sala durante, no mnimo, 1 (uma) hora, aps o incio da prova.
6. O candidato que desejar levar o Caderno de Questes dever permanecer na sala de provas
durante no mnimo trs horas.
7. Os trs ltimos candidatos devero permanecer na sala at que todos tenham terminado a prova,
s podendo dela se retirar conjuntamente e aps assinatura do relatrio de aplicao de provas.
8. Ao terminar a prova, entregue ao fiscal de sala a FOLHA DE RESPOSTAS e certifique-se de ter
assinado a lista de presena. Caso no tenha transcorrido trs horas de prova, o Caderno de
Questes tambm dever ser devolvido ao fiscal de sala.
9. Assinale apenas uma alternativa por questo. Utilize caneta esferogrfica azul ou preta. Na folha
de respostas preencha completamente o quadrinho correspondente a alternativa escolhida.
10. Ser ANULADA a questo que contiver rasuras, emendas ou mais de uma alternativa assinalada.
11. No ser permitida qualquer forma de consulta, nem a utilizao de qualquer tipo de instrumento
de clculo.

1. Em relao produo de biocombustveis, a literatura cientfica apresenta relatos sobre o uso de

espectroscopia no infravermelho (IV) para o monitoramento da transesterificao de leos vegetais
com metanol e etanol. Assinale a alternativa correta:
a) Para determinao da quantidade de Biodiesel misturado ao diesel, vrios ensaios
espectroscpicos vm sendo testados, e isto se torna possvel devido s oxigenaes especificas
presentes nas molculas de biodiesel, que so detectveis nestes ensaios.
b) A analise de misturas diesel/biodiesel abaixo de 10% (B10), no podem ser avaliadas por ensaios
espectroscpicos devido baixa sensibilidade dos equipamentos disponveis;
c) Os ensaios de ndice de acidez, ndice de Iodo e Sdio, podem ser utilizados para a determinao
da porcentagem de mistura biodiesel/diesel;
d) Os ensaios de massa especifica e ponto de fulgor so utilizados para determinao da quantidade
de triglicerdeos presentes na mistura biodiesel/diesel;
e) O nico ensaio que deve ser usado para a determinao da porcentagem de biodiesel no diesel
a estabilidade oxidadativa.
2. A teoria cintico-molecular (teoria das molculas em movimento) afirma que:
a) Os gases consistem de um grande nmero de molculas em movimento contnuo e totalmente
definido.
b) O volume de todas as molculas do gs desprezvel comparado ao volume total no qual o gs
est contido.
c) As foras atrativas e repulsivas entre as molculas de gs no podem ser desprezadas.
d) A energia no pode ser transferida entre as molculas durante as colises. A energia cintica
mdia varia a temperatura constante.
e) A energia cintica mdia proporcional unicamente, TEMPERATURA Ambiente.
3. Assinale a alternativa CORRETA referente as relaes entre os efeitos coligativos verificados numa
soluo.
a) A elevao da temperatura de ebulio de uma soluo inversamente proporcional ao
abaixamento relativo da presso mxima de vapor da mesma soluo. Isso significa que quanto
maior a elevao da temperatura de ebulio, maior o abaixamento relativo da presso mxima
de vapor.
b) O abaixamento da temperatura de congelamento de uma soluo inversamente proporcional ao
abaixamento relativo da presso mxima de vapor da mesma soluo.
c) A elevao da temperatura de ebulio de uma soluo inversamente proporcional ao
abaixamento da temperatura de congelamento da mesma soluo.

d) Quando na mesma soluo existem vrios solutos, o efeito coligativo total igual multiplicao
dos efeitos produzidos separadamente pelos solutos, como se eles fossem dissolvidos
separadamente na mesma quantidade de solvente.
e) Duas solues aquosas (A e B) contm a mesma massa, em gramas, de soluto por mL de soluo,
Sabendo que A possui massa molecular 200 e a B, 400. A soluo que apresentar o menor ponto de
solidificao a B.
4. Colides so misturas heterogneas de pelo menos duas fases diferentes, com a matria de uma
das fases na forma finamente dividida, denominada fase dispersa, misturada com a fase contnua,
denominada meio de disperso (JAFELLICCI, 1999). Baseado nesta afirmao assinale a alternativa
correta.
a) So exemplos de colides: Sangue, gua pura, aerosol.
b) Colides podem ser misturas de gases, lquidos e/ou slidos.
c) Somente misturas de gases e lquido so considerados colides.
d) As fases, dispersa e de disperso, devem estar correlacionadas com fator 2x1 (dois por um).
e) Da associao das molculas de detergente resultam as micelas, agregados moleculares fora da
faixa de tamanho dos colides.
5. Na sntese de Biodiesel por transesterificao, podemos verificar que existem dois tipos de catalise
mais utilizadas: acida ou bsica. Em uma aula de termoqumica foi proposto que os alunos fariam a
sntese de biodiesel utilizando as catalises acima expostas, utilizando-se as mesmas concentraes
de reagentes (leo e lcool) e catalisadores (acido ou base), porem em duas temperaturas
diferenciadas para cada situao: 25 e 60 C. Os resultados foram analisados por cromatografia em
camada delgada (CCD) e comparados com padro de biodiesel. Avaliou-se o rendimento da reao
de acordo com o Rf calculado para as amostras em relao ao Padro. Dos quatro experimentos
efetuados, observou-se que os efetuados a temperaturas mais altas (60 C), obtiveram rendimentos
maiores. Neste contexto pode-se afirmar que:
a) O rendimento maior trata da catalise acida em detrimento da bsica.
b) A mistura inicial atinge com maior facilidade a energia de ativao e o equilbrio se desloca para a
direita conforme a temperatura aumenta.
c) a Temperatura no influi na reao estudada.
d) Mesmo se mantendo a mesma proporo de reagentes/catalisador, temperaturas mais baixas so
indicativos de melhores rendimentos.
e) No possvel determinar o rendimento de uma sntese de biodiesel por CCD.

6. Mquinas trmicas se enquadram nas Leis da Termodinmica. Portanto:

a) a soma do trabalho realizado pela mquina com a diminuio da energia interna deve ser igual
quantidade de energia que lhe foi fornecida.
b) De acordo com a Segunda Lei da Termodinmica nenhuma mquina trmica converte todo calor
em trabalho, sendo que se pode elevar o rendimento acima de 100% em ciclos.
c) A Segunda Lei da Termodinmica mostra que nenhuma mquina trmica tem 100% de eficincia,
obtendo sempre valores menores.
d) Uma locomotiva a vapor tem seu rendimento aumentado em dias com temperaturas mais altas.
e) Os refrigeradores no so considerados maquinas trmicas, pois sua funo e abaixar a
temperatura.
7. A constante de equilbrio (K) de uma reao qumica possibilita a interpretao de variveis do
sistema. correto afirmar que:
a) o valor de K indica a tendncia ao equilbrio qumico, ou seja, nos mostra a possibilidade da
transformao energtica caso estejamos imaginando uma reao de esterificao a presso
reduzida.
b) Uma situao de equilbrio qumico indica velocidade de uma reao. Quanto menor a velocidade
maior ser a constante de equilbrio(K).
c) O conhecimento das propriedades de K no permite que se possa interpretar a mudana na
composio, quando variadas a temperatura e presso.
d) O efeito da adio de produtos sistema equilibrado o inverso da adio de reagentes, ou seja, vai
ocorrer a diminuio da regenerao da concentrao ou presso parcial dos reagentes.
e) Todas as reaes qumicas em equilbrio no so afetadas pela temperatura, pois todos os
clculos so efetuados com K a 25C.
8. A obteno de combustveis alternativos, a partir da transformao cataltica de leos vegetais
uma possibilidade promissora, originria das crises mundiais do petrleo, ocorridas nos ltimos anos,
apresenta a vantagem sobre as demais fontes de energia por no esgotar o solo e no agredir o meio
ambiente. Porem existe a necessidade de analisar tais biocombustveis no intuito de observar sua
qualidade para utilizao em motores comuns.
Em relao anlise de biodiesel produzido pode-se afirmar que:
a) A determinao de glicerina livre em biodiesel por cromatografia em fase liquida usa o mtodo
cromatogrfico que necessita da seguinte configurao: Cromatgrafo liquido equipado com detector
de ionizao por chama de hidrognio, injetor tipo on-column e forno com capacidade de realizar
programao de temperatura.
b) O mtodo cromatogrfco (CG-DIC) de determinao de glicerina livre em biodiesel so pode ser
usado para biodiesel proveniente da mamona.

c) A determinao de monoglicerdeos, diglicerdeos e steres totais em biodiesel de mamona por

cromatografia em fase gasosa feita com a utilizao de quantificao realizada utilizando-se
padronizao externa e no so necessrios fatores de correo de resposta para o detector de
ionizao de chama.
d) A determinao da concentrao de metanol e/ou etanol em biodiesel por cromatografia em fase
gasosa feita utilizando-se a tcnica de padronizao interna para quantificao do teor de etanol
e/ou metanol presentes no biodiesel, e utiliza padro interno o tert-butanol.
e) A determinao de glicerina total e do teor de triglicerdeos em biodiesel de mamona feita
utilizando cromatografia gasosa, e posteriormente comparada com anlises de Ressonncia
Magntica Nuclear.
9. Qual o pH de uma soluo aquosa de concentrao 1.10-8 M de HCl?
a) 7,00
b) 8,00
c) 6,50
d) 7,50
e) 6,96
10. Abaixo so apresentados trs diagramas com partes de equipamentos empregados em
espectroscopia.

Analisando-as

podemos

afirmar

que

os

equipamentos

so

empregados

respectivamente em:

Fonte de
radiao

Monocromador

Amostra

Fonte de
radiao

Monocromador

Amostra

Detector

registrador

Monocromador

Detector
registrador

Fonte de
radiao

Monocromador

Amostra

Detector
registrador

Figura 1 Questo 10

a) fluorimetria, espectrofotometria e nefelometria

b) espectrofotometria, nefelometria e fluorimetria
c) fluorimetria, emisso atmica e espectrofotometria
d) emisso atmica, absoro atmica. Espectrofotometria
e) espectrofotometria, fluorimetria, e nefelometria
11. Quais caractersticas devem fazer parte das propriedades de um padro primrio?
a) Voltil, alto peso molecular, composio definida
b) No voltil alto peso molecular, composio varivel
c) No voltil, alto peso molecular, composio definida
d) No voltil, alto peso molecular, higroscpico
e) No voltil, peso molecular varivel, hidrofbico.
12. A constante de Michaelis-Menten (KM) numericamente igual concentrao de substrato que
determina a metade da velocidade mxima, o que permite a fcil determinao experimental desta
constante. Na sntese de biocombustveis pode ser usada a catalise enzimtica (com ou sem
imobilizaes). O valor de KM pode indicar:
a) a resistncia da enzima s variaes de temperatura;
b) a resistncia da enzima s variaes de pH;
c) a afinidade que a enzima apresenta pelo seu substrato;
d) o grau de desnaturao da enzima;
e) o tipo de carga predominante na enzima.
13. Uma amostra constituda por vrios compostos foi analisada por cromatografia em camada
delgada (CCD) ascendente e utilizando-se Slica Gel como fase estacionria e uma mistura de
hexano / acetato de etila (3:2) como fase mvel, obtendo-se na placa, ao final do desenvolvimento,
uma fileira de manchas na qual se observa que, em relao ao ponto de aplicao:
a) os compostos mais polares esto mais prximos do topo do que os menos polares;
b) os compostos menos polares esto mais prximos do topo do que os mais polares;
c) os compostos de menor ponto de ebulio tendem a permanecer na parte inferior, enquanto
aqueles de maior ponto de ebulio tendem ao topo;
d) os compostos de menor ponto de ebulio tendem ao topo, enquanto os de maior ponto de
ebulio ficam mais embaixo.
e) Somente um sinal pode ser visto, uma vez que os solventes utilizados no podem ser usados para
CCD.

14. Na titulao mostrada no grfico abaixo de cloreto (quadrado), brometo (tringulo) e iodeto
(losngulo) com prata pode-se concluir que:
20,00
15,00
10,00
5,00

pX

0,00
0

20

40

60

80

100

Volume de Ag (mL)

Figura 1 Questo 14

a) O Kps do AgCl maior que o Kps do AgI

b) O AgBr tem Kps menor em relao aos outras substncias citadas;
c) A ordem crescente para os valores de Kps AgI, AgBr e AgCl
d) A ordem crescente para os valores de Kps AgCl, AgI, AgBr
e) No h dados para avaliar o Kp
15. Dentre os compostos de constituio simples, utilizados para a preparao de novos materiais via
processo sol-gel, destacam-se os alcxidos, sendo mais particularmente conhecidos os dos
elementos silcio, alumnio, zircnio e titnio, largamente empregados. Os alcxidos de silcio
apresentam uso mais intenso, so os mais estudados, cuja complexa policondensao hidroltica leva
a uma srie de reaes, que ocorrem simultaneamente, com mecanismos pouco esclarecidos. Em
relao aos alcxidos pode-se afirmar que:
a) Um alcxido pode ser entendido como um composto resultante da reao de um haleto metlico
com um determinado metal, em presena de um receptor do cido formado para deslocar a reao.
b) Os tetraortoalcoxissilanos deste elemento (Si) so representados pela frmula geral Si(OR)4,
sendo mais comuns os compostos formados a partir do metanol (TMOS) e etanol (TEOS). Ambos no
podem ter emprego na obteno de novos materiais a partir do processo sol-gel.
c) Dentre os grupos alcxidos mais comuns encontram-se o metxi (OCH3), o etxi (OCH2CH3), o npropxi (O(CH2)2CH3) e o sec-butxi (H3C(O)CHCH2CH3).
d) Um dos alcxidos mais largamente estudados o tetraetilortossilicato, Si(OC2H5)4, que recebe
normalmente a sigla TEOS, cujo largo emprego no pode ser direcionado obteno de materiais
que exigem a presena do silcio.

e) Qualquer elemento metlico ou semi-metlico pode formar um alcxido que, devido ao fraco efeito
de polarizao da ligao oxignio-elemento, sofre facilmente a interao com a molcula de gua,
numa clssica reao de hidrlise.
16. Na Figura a seguir podem ser visualizados esquematicamente, os vrios tipos de cromatografia
existentes que ser podem para utilizao na produo de biocombustveis:

Figura 1 Questo 16
Em relao utilizao destes mtodos, marque a alternativa Correta:
a) Cromatografia lquida clssica: Esta tcnica muito utilizada para isolamento de produtos naturais
e purificao de produtos de reaes qumicas. As fases estacionrias mais utilizadas so slica e
alumina, entretanto estes adsorventes podem servir simplesmente como suporte para uma fase
estacionria lquida. Fases estacionrias slidas levam separao por adsoro e fases
estacionrias lquidas por partio. Suportes quimicamente modificados tambm tm sido usados,
sendo o processo de separao misto neste caso.
b) O grande avano na cromatografia em coluna foi o desenvolvimento e a utilizao de suportes com
partculas diminutas responsveis pela baixa eficincia, as quais tornam necessrio o uso de bombas
de alta presso para a eluio da fase mvel, devido a sua baixa permeabilidade.
c) As fases mveis utilizadas em CLAE devem possuir alto grau de pureza e devem conter oxignio
e/ou outros gases dissolvidos. A bomba deve proporcionar ao sistema vazo contnua sem pulsos
com alta reprodutibilidade, possibilitando a eluio da fase mvel a um fluxo adequado.
d) Em contraste CLAE, o principal mecanismo de separao da cromatografia gasosa est baseado
na partio dos componentes de uma amostra entre a fase mvel gasosa e a fase estacionria
lquida/gelatinosa. A utilizao de fases estacionrias slidas, as quais levariam separao por
adsoro, apresenta poucas aplicaes.

e) A cromatografia gasosa uma das tcnicas analticas mais utilizadas na analise de produo de
biocombustveis. Mesmo possuindo alto poder de resoluo, pouco atrativa devido possibilidade
de deteco em escala de nano a picogramas.
17. Um experimento de cromatografia de fase normal produziu a figura abaixo. Sabendo que o
eluente era hexano/acetato de etila na proporo de 1:4, e que a amostra continha os 3 compostos
ilustrados, relacione o nmero de cada mancha com a estrutura (A, B ou C) dos compostos.

Figura 1 Questo 17

Em relao utilizao destes mtodos, marque a alternativa Correta:

a) A=1; B=2; C=3
b) A=2; B=1; C=3
c) A=3; B=2; C=1
d) A=3; B=3; C=2
e) A=2; B=3; C=1
18. Uma amostra de biodiesel foi analisada por cromatografia em camada gasosa (CG-DIC) de
acordo com as normas vigentes para analises (todos os mtodos). Pode se afirmar que:
a) No ser possvel determinar a presena de metanol e etanol na amostra por meio de CG - DIC;
b) A analise de metanol e etanol s poder ser obtida usando-se etileno glicol como padro interno.
c) No ser possvel analisar a presena de mono e di-glicerideos.
d) Os steres podero ser visualizados e quantificados, utilizando-se padres de steres definidos.
e) Amostras de Biodiesel no so passiveis de analises por CG-DIC

19. Os alcois geralmente utilizados na reao de transesterificao so alcois de cadeia curta

(metanol, etanol, propanol, butanol), sendo mais usados etanol e metanol por seu preo,
disponibilidade e rendimento reacional. Com relao a utilizao de alcois na produo de Biodiesel
pode-se inferir que:
a) A obteno do biodiesel atravs da rota metlica, apesar de mais conhecida e consolidada, requer
manipulao do metanol que bastante txico e obtido geralmente de matria-prima de origem
renovavel.
b) O etanol apresenta as vantagens de baixa toxidade, produzir biodiesel com maior ndice de cetano
e maior lubricidade, embora no seja de origem renovvel.
c) O etanol tem maior reatividade sendo que, para se conseguir rendimentos para produo de
biodiesel similares ao da rota metlica necessrio o uso de um maior excesso de etanol, alm de
maiores tempos de reao e maiores temperaturas, podendo impactar de maneira significativa no
custo de produo.
d) Outros problemas da utilizao do etanol, envolvem os gastos energticos, devido azeotropia,
para hidratao do excesso de etanol usado na reao e para mistura do etanol contido no coproduto formado na reao.
e) Estudos com etanol apontam para a possibilidade de uso de novos catalisadores, incluindo a
catlise heterognea, uso de energia de micro-ondas, ou ultrassnica, alm do emprego de misturas
etanol/metanol na reao de transesterificao.
20. Os sistemas heterogneos so caracterizados por apresentarem duas ou mais fases distintas,
como por exemplo: CaCO3 (s) ----- CaO (s) + CO2 (g) (sistema em equilbrio).
a) O equilbrio qumico um processo dinmico, apesar de macroscopicamente a reao parecer ter
terminado. Esta dinmica de equilbrio deve-se ao fato da quantidade que se forma de uma dada
espcie ser igual quantidade dessa mesma espcie que se gasta na reao inversa.
b) As concentraes de todas as espcies presentes no permanecem constantes ao longo do tempo
e a reao no termina, a no ser que se provoque uma determinada perturbao no sistema em
equilbrio, reagindo o sistema em conformidade.
c) Para uma mesma reao existe uma infinidade de estados de equilbrio, os quais no dependem
das concentraes iniciais das espcies qumicas presentes.
d) Para a mesma temperatura, existe uma relao quantitativa comum aos inmeros estados de
equilbrio, relao essa denominada por constante de ionizao.
e) Para sistemas heterogneos, em que existam espcies no estado slido, a constante de equilbrio
inclui os slidos, porque a concentrao destes varia no decorrer da reao.

10

21. Orbitais atmicos do Carbono podem ser hibridizados. Os trs tipos bsicos de hibridizao so:
a) sp, sp2 e sp3
b) sp, Sigma e Pi
c) Sigma, Pi e orbitais d
d) orbitais s, orbitais p e orbitais sp
e) sp2, sp3 e sp4
22. A transesterificao geralmente catalisada por cidos de Brnsted, preferencialmente por cido
sulfrico, ou por bases tais como hidrxido de sdio ou hidrxido de potssio. Relativo a esta reao
assinale a alternativa correta:
a) Quando os triglicerdeos apresentam baixos teores de cidos graxos livres, a catlise bsica
normalmente empregada na transesterificao. Entretanto, se os teores de cidos livres so altos, a
catlise cida recomendada.
b) As resinas sulfnicas base de estirenodivinilbenzeno so os catalisadores polimricos mais
utilizados em laboratrio e na indstria qumica, porem no podem ser utilizadas na produo de
biodiesel.
c) A atividade do catalisador polimrico (resina sulfnica) no influenciada pelas caractersticas da
resina e pelo teor de grupos sulfnicos incorporados em sua estrutura.
d) A atividade dos catalisadores sulfnicos est associada ao teor de grupos ativos (-SO3H) e a sua
acessibilidade. Assim, a atividade cataltica das resinas sulfonadas no esta relacionada a sua funo
e morfologia funo de sua morfologia.
e) Os suportes e os catalisadores (utilizados em catlise heterognea) no podem ser caracterizados
por espectroscopia na regio do infravermelho.
23. A oxidao eletroqumica de pequenas molculas orgnicas (metanol, cido frmico e
formaldedo) tem sido extensivamente estudada devido a possvel aplicao em sistemas
eletroqumicos de converso de energia conhecidas como clulas a combustvel.
a) O cido frmico apresenta caractersticas semelhantes (densidade de potencia) ao metanol e por
isso no pode ser utilizado como combustvel em clulas a combustvel.
b) O formaldedo, alm de varias aplicaes, tambm utilizado como agente redutor na indstria de
eletrodeposio de metais.
c) na oxidao do cido frmico e do formaldedo, observa-se pequenas molculas interagindo. A
anlise do mecanismo de oxidao citado, infelizmente, no pode servir de modelo para a
compreenso dos mecanismos de oxidao de molculas orgnicas maiores.
d) Um dos materiais utilizados para oxidar o cido frmico e o formaldedo a Pt, porm, devido a
no adsoro de intermedirios reacionais na superfcie eletrdica, a sua eficincia cataltica
progressivamente aumentada.

11

e) As espcies que se adsorvem fortemente sobre a Pt so oxidadas somente em potenciais mais

negativos, causando uma queda de potncia das clulas a combustvel.
24. Muita nfase tem sido dada aos sistemas multivariados, nos quais podem ser medidas muitas
variveis simultaneamente, ao se analisar uma dada amostra. Nesses sistemas, a converso da
resposta instrumental no dado qumico de interesse requer a utilizao de tcnicas de estatstica
multivariada, lgebra matricial e anlise numrica. Essas tcnicas se constituem na melhor alternativa
para a interpretao de dados e para a aquisio do mximo de informao sobre o sistema. Quando
relacionamos medidas fsico-qumicas por meio de espectros (RMN, IV, UV), utilizando analise
multivariada, podemos:
a) Correlacionar com preciso e exatido valores medidos (analises fsico qumica de
biocombustveis), com os valores calculados usando apenas os espectros de RMN, IV e UV.
b) No existe possibilidade de correlacionar espectros de RMN C13 de combustveis, com sua
composio qumica.
c) Espectros de RMN (1H e 13C) de biocombustveis, por possurem muitos dados, s podem ser
utilizados para correlao via analise multivariada, com a origem geogrfica da matria prima.
d) Espectros de IV so largamente utilizados para obteno de respostas sobre o andamento de uma
reao qumica, sendo possvel o monitoramento do rendimento e tempo final de reao.
e) No existe nenhuma correlao a ser obtida com a utilizao de espetros (RMN, IV, UV) com
analises fsico qumicas de biocombustveis.
25. Para se analisar as reaes de obteno de biodiesel e logicamente observar-se a qualidade do
produto final e possivelmente a presena de co-produtos, se faz necessria a utilizao de vrios
equipamentos e muitas medidas. Podemos citar algumas destas medidas como: massa especifica,
viscosidade, ponto de fulgor, estabilidade oxidativa e nmero de cetano (NC). Assinale a alternativa
CORRETA:
a) viscosidade de uma amostra de biodiesel uma medida da resistncia oferecida pelo biodiesel ao
escoamento. Seu controle visa permitir uma boa atomizao do leo e preservar sua caracterstica
lubrificante.
b) Combustveis com alto teor de parafinas apresentam baixo NC, enquanto produtos ricos em
olefinas e/ou aromticos apresentam alto NC. Por isso, na determinao dessa caracterstica o
desempenho do biodiesel comparado com o desempenho do n-hexadecano.
-3

c) Consiste na relao entre a massa especfica do biodiesel (g.cm ) a 20C e a massa especfica do
-3

hexano (g.cm ) a 4C.

d) Valores altos para a densidade reduzem o desempenho dos motores pela formao de uma
mistura pobre, o que leva a uma perda de potncia do motor e a uma diminuio do consumo de
combustvel.

12

e) Somente analises de cromatografia so validas para avaliar parmetros fsico-qumicos de

biodiesel.
26. A geometria octadrica pode apresentar distores tetragonais (por exemplo: complexos
hexacoordenados de cobre. Assinale a alternativa correta:
a) Distores deste tipo (distoro Jahn Teller) correspondem a uma extenso ao longo do eixo z e
uma compresso nos eixos x e y.
b) Orbitais que tem componente em z se desestabilizam e os restantes se estabilizam.
c) Ocorre a perda da degenerescncia dos orbitais eg e t2g, pelo aumento na energia do orbital dz e
dxz e dyz e a correspondente diminuio da energia do orbital dx-y e dxy.
d) No pode ocorrer o alongamento ao longo do eixo z e compresso ao longo dos eixos x e y.
e) Quando ocorre o salto de uma orientao para a outra temos o efeito Jahn-Teller esttico.
27. A Cintica Qumica, baseada em processos experimentais, estuda a velocidade das reaes
qumicas. Trabalha-se com a varivel tempo e com ordens de reao. Uma reao de ordem zero
aquela que:
a) a velocidade diretamente proporcional concentrao do reagente.
b) a velocidade uma constante, independente da concentrao do reagente
c) h uma dependncia da velocidade com o quadrado da concentrao do reagente.
d) a velocidade inversamente proporcional concentrao do reagente
e) a velocidade no uma constante, independente da concentrao do reagente
28. Analisando a tabela a seguir que trata de numero de coordenao (comuns) para ons metlicos,
pode se inferir que:

Tabela 01 - Questo 28: Nmero de coordenao (comuns) para ons metlicos

13

a) Volume do elemento (ction) central: est relacionada com o espao indisponvel para acomodar
ligantes a uma distncia mnima que permita a formao de ligaes qumicas.
b) As interaes eletrnicas esto relacionas s configuraes eletrnicas do metal, como por
exemplo a relao entre o nmero de eltrons de valncia e o nmero de orbitais de valncia vazios
disponveis para a formao da ligao qumica.
c) nmeros de coordenao elevados so favorecidos para elementos direita de um perodo, para
os elementos mais pesados de um grupo ou ainda por ligantes pouco volumosos.
d) Um mesmo on metlico no pode apresentar nmeros de coordenao diferentes.
e) A geometria mais comum para o NC=6, a geometria trigonal.
29. A principal razo para os compostos inicos serem estveis a atrao entre os ons de cargas
opostas. Essa atrao mantm os ons unidos. Contudo, se a transferncia de eltrons fosse o nico
fator na formao de uma ligao inica, o processo seria:
a) Um composto inico comum com metal de alta energia e um no metal com alta afinidade de
eltrons
b) Raramente endotrmico
c) Possvel em meio aquoso
d) Impraticvel, pois manteria os tomos de Na e Cl muito prximos
e) Raramente exotrmico.
30. Para que seja possvel a realizao de uma ligao covalente as seguintes condies devem
existir:
a) Sobreposio de orbitais atmicos, um no metal ligado a um metal, menor estabilidade entre os
tomos ligados
b) Sobreposio de orbitais atmicos, compartilhamento de eltrons entre no metais, maior
estabilidade entre os tomos ligados
c) Sobreposio de orbitais atmicos, somente tomos diferentes, compartilhamento de eltrons entre
no metais
d) Ligantes com diferentes polaridades, orbitais atmicos totalmente preenchidos, maior estabilidade
entre os tomos ligados
e) Ligantes com mesma polaridade, sobreposio de orbitais atmicos, compartilhamento de eltrons
entre no metais
31. Na reao a seguir, observamos a formao preferencial de espcies mais fracas:
NH

+4

+S

-2

NH3 + HS

Baseado na definio de Bronsted e Lowry, quais seriam as espcies envolvidas na reao na ordem
dada:

14

a) Base, cido, cido, base

b) cido, cido, base, base
c) Base, base, cido, cido,
d) cido, base, base, cido
e) Base, cido, base, cido
32. Molculas diatmicas homonucleares so necessariamente;
a) Polares, por possurem tomos iguais
b) Polares, por possurem tomos diferentes
c) Apolares, por possurem tomos diferentes
d) Apolares, por possurem tomos iguais
e) Polares, por possurem tomos de gases nobres
33. Na medicina, os agentes seqestradores so usados para a remoo seletiva de ons metlicos
2+

considerados txicos, tais como: Hg

2+

e Pb , enquanto os metais biologicamente importantes so

mantidos no organismo. Desta forma, podemos afirmar que o Efeito Quelato possibilita:
a) A formao de complexos mais estveis, com agentes quelantes do que com o nmero equivalente
de ligantes monodentados.
b) A formao de complexos estveis, ao romper os anis de estabilizao formados por agentes
ligantes monodentados
c) A formao de complexos menos estveis formados com agentes quelantes polidentados
d) A desestruturao de complexos por romper a ligao com ligante monodentado
e) A manuteno das foras intermoleculares, caracterizando uma maior estabilidade esttica entre
os agentes ligantes.
34. Existem duas classes de substncias: cidos e bases moles, cidos e bases duros. Podemos
diferenciar estas classes pela ordem oposta das foras pelas quais elas formam complexos com ons
haletos atuando como base. Tal fora, ser medida pela constante de equilbrio, Kf, para a formao
do composto. Assim, cidos moles ligam-se na ordem:
-

a) I < Br < Cl
-

<F

b) Br < I < F < Cl

-

< Br < I

<I

c) F < Cl

d) F < Br < Cl
-

e) I < Cl

< Br < F

35. No sculo XIX ampliou-se a utilizao dos cidos nas operaes industriais, como na catlise de
reaes qumicas. As reaes catalisadas por cidos sejam slidos ou lquidos, esto sem sombra de

15

dvidas, dentre as mais importantes e as mais estudadas da qumica. Nos processos de catlise
realizados por cidos, a viso eletrnica de Lewis responde a:
a) Mecanismos envolvendo craqueamento ou hidrocraqueamento de hidrocarbonetos
b) Dissociao de prtons ou gerados por desidratao de duas hidroxilas terminais
c) Substituio isomrfica dos tomos de silcio, associado ao desbalanceamento de cargas gerado
pela substituio isomrfica de nions de cargas diferentes
d) Aos sistemas no prticos resultantes da interao com metais, principalmente os metais de
transio atravs de seus orbitais d incompletos, capazes de receber eltrons
+

e) Ao grupo doador de prtons usualmente representado de forma simplificada como um H ligado a

um tomo de oxignio (-OH) em superfcies de xidos
36. Relativamente a compostos lbeis podemos afirmar:
a) So os complexos em que a reao de substituio dos ligantes so lentas (tempo de meia vida da
ordem de minutos) e podem ser estudadas por experincias cinticas clssicas
b) So os complexos que reagem rapidamente devendo ser estudados por experimentos mais
avanados
c) So baseados na formao de complexos em soluo que dependem do conhecimento dos
valores da constante
d) So os complexos em que a reao de substituio dos ligantes so rpidas (tempo de meia vida
da ordem de minutos) e podem ser estudadas por experincias cinticas clssicas
e) So os complexos em que a reao de substituio dos ligantes so variveis, dependendo do tipo
de reao empregada
37. Na qumica inorgnica, cidos e bases so compostos de extrema importncia. De acordo com a
reao abaixo e baseado nos conceitos conhecidos (Arrhenius, Brnsted/Lowry e Lewis), a espcie
+

H2Br considerado como:

HBr + HNO3

H2Br

+ NO3

a) um base de Arrhenius
b) uma base de Arrhenius
c) um cido de Brnsted/Lowry
d) um cido de Arrhenius
e) um base de Lewis
38. De acordo com a definio, a fora dos aquo-cidos se eleva com o aumento da carga positiva
3+

sobre o tomo central e com a diminuio de seu raio. Desta forma, entre as espcies [Al(OH2)6]
2+

[Fe(OH2)6]

3+

e [Fe(OH2)6]

, a ordem crescente de acidez seria:

16

a) [Al(OH2)6] , [Fe(OH2)6]

3+

2+

e [Fe(OH2)6]

3+

3+

e [Fe(OH2)6]

3+

e [Fe(OH2)6]

b) [Al(OH2)6] , [Fe(OH2)6]
2+

3+

c) [Fe(OH2)6] , [Al(OH2)6]
3+

2+

2+

3+

2+
3+

3+

d) [Fe(OH2)6] , [Fe(OH2)6] e [Al(OH2)6]

e) [Fe(OH2)6] , [Fe(OH2)6]

3+

e [Al(OH2)6]

39. De acordo com a simetria, as molculas podem ser classificadas de acordo com o conjunto de
elementos que possuem em comum. Para esta classificao so usados dois sistemas Schoenflies e
Hermann-Mauguin ou sistema internacional. O segundo mtodo normalmente utilizado:
a) na discusso da simetria de cristais
b) na classificao de molculas individuais
c) na classificao de grupos de molculas
d) na formao de um complexo em meio aquoso
e) na simetria rotacional do octaedro, mas no os planos de reflexo
40. Quanto geometria dos compostos, podemos afirmar que linear, angular, trigonal plana,
piramidal e tetradrica respectivamente:
a) BF3, H2O, CS2, PH3 e CCL4
b) CS2, H2O, BF3, PH3 e CCL4
c) H2O, CS2, BF3, CCL4 e PH3
d) CCL4, H2O, PH3, CS2 e BF3
e) PH3, H2O, CS2, CCL4 e BF3
41. A respeito das molculas diatmicas heteronucleares podemos afirmar que:
a) so apolares devido natureza de suas ligaes
b) possuem momento eltrico dipolar igual a zero
c) apresentam alta entalpia de ligao
d) so polares devido a natureza de suas ligaes
e) compartilham eltrons igualmente entre suas ligaes
42. Considerando-se a definio de Lewis, podemos afirmar que as interaes entre cidos e bases
duros e, cidos e bases moles so predominantemente e respectivamente:
a) eletrostticas e covalentes
b) formadores de xidos anfteros
c) responsveis pela formao de molculas poliatmicas
d) covalentes e eletrostticas
e) responsveis pela formao de molculas diatmicas homonucleares

17

43. Os solventes, devido a grande quantidade empregada em processos qumicos, representam

grande problema para a indstria verde. A acidez destes solventes pode ser representada pela:
a) capacidade do solvente em receber ligaes de hidrognio do soluto
b) produo de impurezas nos processos catalticos
c) capacidade do solvente em doar ligaes de hidrognio para o soluto
d) variaes na dissoluo de compostos de hodrofobicidades
e) pela mudana estrutural dos compostos inicos.
44. O cido etilenodiamino tetra-actico um agente seqestraste muito utilizado em produtos de
consumo. Sua principal funo utilizar o efeito quelato para complexar traos de ons metlicos que
catalisam as reaes. De forma geral, o efeito quelato:
a) diminui a formao de ncleos eletroflicos.
b) propicia aumento na denticidade do ligante resultando em um aumento na estabilidade do
complexo
c) propicia diminuio na denticidade do ligante resultando em uma diminuio na estabilidade do
complexo
d) determina o aumento da entropia desfavorecendo o efeito ligante entre os ons
e) propicia diminuio na denticidade do ligante resultando em um aumento na estabilidade do
complexo
45. O hidrognio considerado o combustvel do futuro. Por ser muito leve, tem a mais alta energia
por unidade de peso comparativamente com qualquer combustvel. Recentemente, descobriu-se que
produzir este combustvel na forma de um hidreto alcalino, de sdio, por exemplo, muito vantajoso.
Contudo, o NaH(s) apresenta a desvantagem de:
a) Reagir com gua e ser por este motivo inseguro
b) Possuir elevada dureza que dificulta o corte das pedras de sdio
c) Ter uma matria prima de difcil acesso e conseqentemente, cara.
d) Liberar hidrxido de sdio, fazendo com que o combustvel fique impuro
e) Difcil armazenagem
46. Existe um grande nmero de definies do que seja um cido ou uma base, as quais variam de
acordo com a complexidade do sistema empregado. Com o intudo de facilitar o entendimento a
respeito deste contedo, podemos generalizar acidez e basicidade respectivamente como:
a) como um carter negativo de uma espcie qumica que diminui pela reao com uma base; um
carter negativo de uma espcie qumica, que diminui pela reao com um cido.

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b) como um carter positivo de uma espcie qumica que diminui pela reao com uma base; um
carter positivo de uma espcie qumica, que diminui pela reao com um cido.
c) como um carter negativo de uma espcie qumica que diminui pela reao com uma base; um
carter positivo de uma espcie qumica, que diminui pela reao com um cido.
d) como um carter positivo de uma espcie qumica que diminui pela reao com uma base; um
carter negativo de uma espcie qumica, que diminui pela reao com um cido.
e) como um carter negativo de uma espcie qumica, que diminui pela reao com um cido; um
carter positivo de uma espcie qumica que diminui pela reao com uma base
47. Nas reaes de oxido-reduo, temos basicamente dois mecanismos de transferncia de
eltrons; o de esfera externa e o de esfera interna. Quanto ao segundo mecanismo, podemos afirmar
que:
a) a esfera de coordenao externa de um reagente necessita, inicialmente, sofrer substituio para
aceitar um novo ligante
b) o mesmo desloca as esferas coordenao externas dos complexos metlicos durante a reao
c) a esfera de coordenao interna de um reagente necessita, inicialmente, sofrer substituio para
se desprender de um novo ligante
d) a esfera de coordenao interna de um reagente necessita, inicialmente, sofrer substituio para
aceitar um novo ligante
e) o mesmo mantm as esferas coordenao externas dos complexos metlicos durante a reao,
mantendo o comprimento de ligao metal-ligante
48. Acetais e cetais so substncias obtidas da reao de lcoois com aldedos ou cetonas,
respectivamente, sob ao de catalisadores cidos. Os cetais e acetais derivados do glicerol tm
aplicaes diversas, destacando-se o uso como aditivo para combustveis, surfactantes, flavorizantes
e solventes para uso em medicina. Assinale a alternativa ERRADA em relao ao produto da
transesterificao dos triglicerdeos (GLICEROL):
a) A eterificao do glicerol produz compostos de menor polaridade e viscosidade e, por conseguinte,
de maior volatilidade. Isto faz com que os teres do glicerol tenham inmeras aplicaes, sobretudo
como aditivos para combustveis e solventes.
b) O principal mtodo de eterificao do glicerol a reao com alquenos, catalisada por cidos.
c) O mono e di t-butil-glicerol teres so os produtos principais para razes molares isobuteno/glicerol
menores que trs.
d) A sntese de Williamson, envolvendo alcxidos e agentes alquilantes, como halogenetos de alquila,
tambm pode ser utilizada para a preparao de teres do glicerol.
e) A oligomerizao do glicerol leva a steres com potencial aplicao como surfactantes inicos de
ampla aplicao em cosmtica e na indstria alimentcia.

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49. Um ncleo pode trocar de identidade se for atingido por um nutron ou por outro ncleo. As
reaes nucleares que ocorrem desta forma so chamadas de:
a) tempo de meia vida
b) padres de estabilidade nuclear
c) transmutaes nucleares
d) decaimento radioativo
e) elementos transurnicos
50. Para que ocorra a reao descrita abaixo, necessrio que seja envolvida uma determinada
energia de ativao. A respeito deste principio cintico, podemos dizer que:
N2 + O2 2NO
a) o estado intermedirio, com baixa energia, formado entre reagentes e produtos, em cuja
estrutura existem ligaes enfraquecidas.
b) a maior quantidade de energia necessria que deve ser fornecida aos reagentes para a formao
do complexo ativado e, conseqentemente, para a ocorrncia da reao.
c) esta uma condio fundamental para que se possa haver exploso dos ncleos envolvidos, sem
contato no teremos, a princpio uma reao ocorrendo.
d) fornecem energia qumica, em reaes com velocidades diferentes e estas podem assim, ser
concludas.
e) a menor quantidade de energia necessria que deve ser fornecida aos reagentes para a
formao do complexo ativado e, conseqentemente, para a ocorrncia da reao.

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