INFORME DE LABORATORIO

SOLUCIONES
PARTE TEORICA
Introduccin
Por medio del presente trabajo se quiere dar a conocer detalladamente las pautas
para diferenciar cuando se forman o no las soluciones y adems como hallar las
concentraciones de estas por medio de la prctica o la experimentacin, para as
poder establecer una relacin entre los principios tericos y los hechos
experimentales, lo cual nos permitir desarrollar habilidades y conocimientos en
este campo y poder emplearlo en la solucin de problemas de nuestra vida diaria.
Marco Terico
SOLUCIONES:
En qumica, una solucin o disolucin (del latn disolutio) es una mezcla
homognea, a nivel molecular de una o ms especies qumicas que no reaccionan
entre s; cuyos componentes se encuentran en proporcin que vara entre ciertos
lmites.
Toda disolucin est formada por una fase dispersa llamada soluto y un medio
dispersante denominado disolvente o solvente. Tambin se define disolvente como
la sustancia que existe en mayor cantidad que el soluto en la disolucin. Si ambos,
soluto y disolvente, existen en igual cantidad (como un 50% de etanol y 50% de
agua en una disolucin), la sustancia que es ms frecuentemente utilizada como
disolvente es la que se designa como tal (en este caso, el agua). Una disolucin
puede estar formada por uno o ms solutos y uno o ms disolventes. Una
disolucin ser una mezcla en la misma proporcin en cualquier cantidad que
tomemos (por pequea que sea la gota), y no se podrn separar por
centrifugacin ni filtracin.

Un ejemplo comn podra ser un slido disuelto en un lquido, como la sal o el

azcar disuelto en agua (o incluso el oro en mercurio, formando una amalgama)
CARACTERSTICAS DE LAS SOLUCIONES:
Son mezclas homogneas
La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones
que varan entre ciertos lmites. Normalmente el disolvente se encuentra en mayor
proporcin que el soluto, aunque no siempre es as. La proporcin en que
tengamos el soluto en el seno del disolvente depende del tipo de interaccin que
se produzca entre ellos. Esta interaccin est relacionada con la solubilidad del
soluto en el disolvente. Una disolucin que contenga poca cantidad es una
disolucin diluida. A medida que aumente la proporcin de soluto tendremos
disoluciones ms concentradas, hasta que el disolvente no admite ms soluto,
entonces la disolucin es saturada. Por encima de la saturacin tenemos las
disoluciones sobresaturadas. Por ejemplo, 100g de agua a 0C son capaces de
disolver hasta 37,5g de NaCl (cloruro de sodio o sal comn), pero si mezclamos
40g de NaCl con 100g de agua a la temperatura sealada, quedar una solucin
saturada.
Sus propiedades fsicas dependen de su concentracin: a) Disolucin HCl (cido
clorhdrico) 12 mol/L Densidad = 1,18 g/cm3
b) Disolucin HCl (cido clorhdrico) 6 mol/L Densidad = 1,10 g/cm3
Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusin, evaporacin,
condensacin, etc.
Tienen ausencia de sedimentacin, es decir al someter una disolucin a un
proceso de centrifugacin las partculas del soluto no sedimentan debido a que el
tamao de las mismas son inferiores a 10 ngstrom ( A ) .
El hecho de que las disoluciones sean homogneas quiere decir que sus
propiedades son siempre constantes en cualquier punto de la mezcla. Las
propiedades que cumplen las disoluciones se llaman propiedades coligativas.

CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES

POR SU ESTADO DE
AGREGACIN
slido

POR SU CONCENTRACIN
en

slido:
aleaciones
como zinc en
estao (latn);
gas en slido:
hidrgeno

en no saturada; es aquella en donde la fase dispersa y la

paladio;

dispersante no estn en equilibrio a una temperatura

lquido

en dada; es decir, ellas pueden admitir ms soluto hasta

slido:

alcanzar su grado de saturacin. Ej.: a 0C 100g de

mercurio

en agua disuelven 37,5 NaCl, es decir, a la temperatura

plata

dada, una disolucin que contengan 20g NaCl en

slidas (amalgama).
lquido

100g de agua, es no saturada.

en

lquido:
alcohol

en

agua;
slido

en

lquido: sal en
agua

saturada: en esta disolucin hay un equilibrio entre la

(salmuera);

fase dispersa y el medio dispersante, ya que a la

gas

en temperatura que se tome en consideracin, el solvente

lquido:

no es capaz de disolver ms soluto. Ej.: una disolucin

lquida

oxgeno

en acuosa saturada de NaCl es aquella que contiene

agua

gaseosa

37,5g disueltos en 100g de agua 0C.

gas en gas: sobre saturada: representa un tipo de disolucin

oxgeno

en

nitrgeno;
gas

en

lquido:
gaseosas,
cervezas;
gas

inestable, ya que presenta disuelto ms soluto que el

en permitido para la temperatura dada. Para preparar

slido:

este tipo de disolucin se agrega soluto en exceso, a

hidrgeno

elevada temperatura y luego se enfra el sistema

absorbido

lentamente. Esta disolucin es inestable, ya que al

sobre

aadir un cristal muy pequeo del soluto, el exceso

superficies de existente precipita; de igual manera sucede con un

s

Ni, Pd, Pt, etc. cambio brusco de temperatura.

En funcin de la naturaleza de solutos y solventes, las leyes que rigen las

disoluciones son distintas.
Slidos en slidos: Leyes de las disoluciones slidas.
Slidos en lquidos: Leyes de la solubilidad.
Slidos en gases: Movimientos brownianos y leyes de los coloides.
Lquidos en lquidos: Tensin interfacial.
Gases en lquidos: Ley de Henry.
Por la relacin que existe entre el soluto y la disolucin, algunos autores clasifican
las soluciones en diluidas y concentradas, las concentradas se subdividen en
saturadas y sobre saturadas. Las diluidas, se refieren a aquellas que poseen poca
cantidad de soluto en relacin a la cantidad de disolucin; y las concentradas
cuando poseen gran cantidad de soluto. Es inconveniente la utilizacin de esta
clasificacin debido a que no todas las sustancias se disuelven en la misma
proporcin en un determinada cantidad de disolvente a una temperatura dada. Ej:
a 25C en 100g de agua se disuelven 0,000246g de BaSO4. Esta solucin es
concentrada (saturada) porque ella no admite ms sal, aunque por la poca

cantidad de soluto disuelto debera clasificarse como diluida. Por ello es ms

conveniente clasificar a las soluciones como no saturadas, saturadas y sobre
saturadas
UNIDADES DE CONCENTRACIN DE SOLUCIONES
En qumica, para expresar cuantitativamente la proporcin entre un soluto y el
disolvente

en

una

disolucin

se

molaridad, normalidad, molalidad, porcentaje

emplean
en

distintas

unidades:

peso, porcentaje

en

volumen, fraccin molar, partes por milln, partes por billn,partes por trilln, etc.
Tambin se puede expresar cualitativamente empleando trminos como diluido,
para bajas concentraciones, oconcentrado, para altas.
PORCENTAJE PESO A PESO:
Nos indica los gramos de soluto porcada 100 gramos de solucin.
Gramos de soluto
% P/P =------------------------------------ x 100
Gramos de solucin
PORCENTAJE PESO A VOLUMEN:
Nos indica los gramos de soluto por cada 100 ml de solucin y esta dado por la
siguiente ecuacin:
Gramos de soluto
% P/V =------------------------------------ x 100
Mililitros(ml) de solucin
PORCENTAJE VOLUMEN A VOLUMEN:

Nos indica los ml de soluto por cada 100 ml de la solucin y esta dado por al
siguiente ecuacin:
Volumen del soluto
% P/V =------------------------------------ x 100
Volumen de solucin
Esta unidad suele usar para mezclas gaseosas en las que el volumen es un
parmetro importante a tener en cuenta.
MOLARIDAD
La molaridad (M) es el nmero de moles de soluto por litro de solucin. Por
ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 100 mL de solucin, se tiene una
concentracin de ese soluto de 5,0 M (5,0 molar). Para preparar una disolucin de
esta concentracin normalmente se disuelve primero el soluto en un volumen
menor, por ejemplo 30 mL, y se traslada esa disolucin a un matraz aforado, para
despus rellenarlo con ms disolvente hasta los 100 mL.
Moles de soluto
M = -----------------------------------Volumen de solucin
La molaridad es el mtodo ms comn de expresar la concentracin en qumica
sobre

todo

cuando

se

trabaja

con

reacciones

qumicas

relaciones

estequiomtricas. Sin embargo, tiene el inconveniente de que el volumen cambia

con la temperatura.
MOLALIDAD

La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto por kilogramo de disolvente.

Para preparar soluciones de una determinada molalidad en un soluto, no se
emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede
hacer en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analtica, previo
peso del vaso vaco para poderle restar el correspondiente valor.
Moles de soluto
m = -----------------------------------Kilogramos de solvente
La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la molaridad es que
como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin,
cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad
no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la presin, y
puede medirse con mayor precisin.
Esta unidad es menos empleada que la molaridad.
NORMALIDAD:
La normalidad (N) es el nmero de equivalentes de soluto por litro de disolucin.
# equi - gr - sto
N = -------------------------------Volumen del soluto
FRACCION MOLAR:
Indica la relacin existente entre el numero de moles de soluto y solvente en la
solucin y esta dada por las siguientes ecuaciones:

n1 n1
X1 = ---------- X1 = --------------------n3 n1 + n2
n2 n2
X2 = ---------- X2 = --------------------n3 n1 + n2
n1 + n2 = n3 X1 + X2 = 1
PROPIEDADES COLIGATIVAS

Descenso de la Presin de Vapor

Cuando se prepara una solucin con un solvente puro y un soluto NO

VOLTIL (que no se transformar en gas -vapor-) y se mide su Presin de vapor,
al compararla con la Presin de vapor de su solvente puro, se observa que la
presin de vapor de la solucin es MENOR que la presin de vapor del solvente.
Esto es consecuencia de la presencia del soluto no voltil. A su vez, cuando
compara las presiones de vapor de dos soluciones de igual composicin y
diferente concentracin, veremos que aquella solucin ms concentrada tiene
menor

Presin

de

vapor.

Descenso de Pvapor = Pvapor solvente - Pvapor solucin

Descenso del punto de congelacin

Ya que el soluto obstaculiza la formacin de cristales slidos, como por

ejemplo el liquido refrigerante de los motores de los automviles tiene una base de
agua pura, a presin atmosfrica se congelara a 0 C dentro de las tuberas y no
resultara til en lugares fros. Entonces se le agregan ciertas sustancias qumicas
que hacen descender su punto de congelacin.

Ecuacin: Tf = Kf m
- m es mol/kg
- Tf es el descenso del punto de congelacin y es igual a T - Tf, donde T es el
punto de congelacin de la solucin y Tf es el punto de congelacin del solvente
puro.
- Kf, es una constante de congelacin del solvente. Su valor, cuando el solvente es
agua es 1,86 C/m
APLICACIN: Cuando desea enfriar algo rpidamente haga una mezcla de
hielo con sal o si tiene precaucin alcohol. El punto de congelacin bajar y el
hielo se derretir rpidamente. Pese a aparentar haberse perdido el fro la mezcla
formada estar en realidad a unos cuantos grados bajo cero y ser mucho ms
efectiva para enfriar que los cubos de hielo slidos.
El punto de congelacin es la temperatura a la cual un lquido comienza a
congelarse -transformarse en slido-. Su valor coincide con el punto de fusin
-cambio opuesto, pero en lugar de entregar energa para "congelarse", el sistema
recibe energa para "fundirse" y volverse lquido.

Aumento del punto de ebullicin

Al agregar molculas o iones a un solvente puro, la temperatura en el que este

entra en ebullicin es ms alto. Por ejemplo, el agua pura a presin atmosfrica
hierve a 100C, pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullicin sube algunos
grados centgrados.
Ecuacin: Tb = Kb m
- m es mol/kg
- Tb es el aumento del punto de ebullicin y es igual a T - Tb, donde T es el
punto de ebullicin de la solucin y Tb es el punto de ebullicin del solvente puro.
- Kb, es una constante de ebullicin del solvente. Su valor, cuando el solvente es
agua es 0,52 C/m
El punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor de un
solvente o solucin iguala la Presin externa y comienza a observarse las
molculas de lquido transformarse en gas.

Presin osmtica

La smosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de menor

hacia zonas de mayor concentracin de partculas. El efecto puede pensarse
como una tendencia de los solventes a "diluir". Es el pasaje espontneo de
solvente desde una solucin ms diluida hacia una solucin ms concentrada,
cuando se hallan separadas por una membrana semipermeable.
Ecuacin: (tambin: = (nRT) / V)
en donde:
- n es el nmero de moles de partculas en la solucin.
- R es la constante universal de los gases, donde R = 8.314472 J K-1 mol-1
- T es la temperatura en kelvins
Teniendo en cuenta que n/V representa la molaridad (M) de la solucin
obtenemos:
Al igual que en la ley de los gases ideales, la presin osmtica no depende
de la carga de las partculas.
Otras Propiedades coligativas

Es

Aumento ebulloscpico
la

diferencia

entre

el punto

de

ebullicin de

un disolventepuro

una solucin de este con un soluto a una concentracin dada. Es directamente

proporcional a la molalidad del soluto, o ms precisamente, a la actividad del
soluto, segn la siguiente ecuacin:
aumento ebulloscpico= i x Kb x actividad
- la actividad se expresa en mol/kg y se obtiene multiplicando la molalidad por el
coeficiente de actividad.
- Kb, constante de aumento ebulloscpico, carcterstica de cada sustancia.
- i es el factor de van't Hoff, tiene en cuenta la formacin de iones en la solucin,
indica el nmero de partculas formadas por cada partcula de soluto que pasa a la
solucin.

Descenso crioscpico

El descenso crioscpico, o depresin del punto de fusin, es la diferencia

entre el punto de fusin de un solvente puro y una solucin de este con
un soluto a

una concentracin dada.

Es

directamente

proporcional

la molalidad del soluto, o ms precisamente, a la actividad del soluto, segn la

siguiente ecuacin:
descenso crioscpico= i x Kf x actividad
- la actividad se expresa en mol/kg y se obtiene multiplicando la molalidad por el
coeficiente de actividad.
- Kf, es una propiedad coligativa, dada por RTf2/Hf, donde R es la constante de
los gases, y Tf es el punto de fusin normal del solvente y H f es el calor de
fusin por kilogramo del solvente.
- Kf para el agua es 1.858 Kkg/mol (o ms comnmente usado, 1.858 C/m) lo que
significa que por cada mol de soluto disuelto en un kilogramo de agua, la
depresin del punto de fusin 1.858 kelvin.
- i es el factor de van't Hoff, tiene en cuenta la formacin de iones en la solucin,
indica el nmero de partculas formadas por cada partcula de soluto que pasa a la
solucin.
Objetivos

Reconocer y diferenciar una solucin

Preparar y cuantificar una solucin
Manejar las propiedades coligativas de soluciones

Materiales
Termmetro
Bureta
Probetas
Vidrios de reloj
Hornilla
Esptula
Mortero
Papel filtro
Vasos de precipitado
Bibliografa

Sistema de soporte
universal
Balanza
Pipetas aforadas y
graduadas
Matraz Erlenmeyer
Varilla
Mechero
Pisetas
Embudos de filtracin

Para la creacin de este trabajo se tuvo como base la teora encontrada en los
siguientes libros y sitios web:

www.wikipedia.com (Enciclopedia Libre)

www.monografias.com

Enciclopedia Microsoft Encarta 2005

Diccionario enciclopdico Castells.

Algunos documentos encontrados en

www.google.com
PARTE EXPERIMENTAL
Procedimiento

Internet con ayuda del

buscador

Reactivos
H2SO4 conc.
NaOH (s)
Solucion estandarizada de NaOH
Sacarosa C12H22O11(azucar)
Alcohol
hielo
Anlisis de resultados

Fenoftaleina
HCl conc.
NaCl (s)
Naftaleno(naftalina)

Conclusin

En sntesis podemos decir que las Soluciones son de suma importancia ya que se
forman y las formamos a diario en nuestra vida y son la base de la realizacin de
algunas de nuestras actividades como por ejemplo la alimentacin, ya que aqu se
tiene muy en cuenta la concentracin y de que estn formados algunas bebidas o
alimentos que se nos venden o nosotros mismos preparamos
Como fue de esperar pudimos comprobar que toda la teora que sabamos y
estudiamos, se cumple en la vida, ya que todas las soluciones tienen diversas
caractersticas o propiedades como dicen los libros y las personas que conocen el
tema, lo cual nos ha permitido reconocer y diferenciar bien cuando se forma o no
una solucin.
Anexos